RU2020112895A - Ингибитор pde9 и его применение - Google Patents
Ингибитор pde9 и его применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020112895A RU2020112895A RU2020112895A RU2020112895A RU2020112895A RU 2020112895 A RU2020112895 A RU 2020112895A RU 2020112895 A RU2020112895 A RU 2020112895A RU 2020112895 A RU2020112895 A RU 2020112895A RU 2020112895 A RU2020112895 A RU 2020112895A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- group
- amino
- membered
- Prior art date
Links
- 229940076380 PDE9 inhibitor Drugs 0.000 title 1
- RVEJWGYZBXCGGM-DNVCBOLYSA-N chembl2179094 Chemical compound C([C@H]([C@@H](C1)C=2NC(=O)C=3C=NN(C=3N=2)C2CCOCC2)C)N1CC1=CC=CC=C1 RVEJWGYZBXCGGM-DNVCBOLYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 94
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 53
- GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4,6-dichloropyrimidine-5-carbaldehyde Chemical group NC1=NC(Cl)=C(C=O)C(Cl)=N1 GOJUJUVQIVIZAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 26
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 25
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 25
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 24
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 22
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 19
- -1 hydroxy, amino, carboxyl Chemical group 0.000 claims 19
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 18
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 claims 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000004739 (C1-C6) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000006700 (C1-C6) alkylthio group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 10
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 9
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 8
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 8
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000004769 (C1-C4) alkylsulfonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004916 (C1-C6) alkylcarbonyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000005196 alkyl carbonyloxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004845 (C1-C6) alkylsulfonylamino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003806 alkyl carbonyl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 101100407341 Drosophila melanogaster Pde9 gene Proteins 0.000 claims 2
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 claims 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 2
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006517 heterocyclyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000008447 perception Effects 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/10—Spiro-condensed systems
- C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4375—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having nitrogen as a ring heteroatom, e.g. quinolizines, naphthyridines, berberine, vincamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/438—The ring being spiro-condensed with carbocyclic or heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (117)
1. Соединение, представленное формулой (I), или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер,
где
каждый из X1, Х2, Х3 и Х4 независимо представляет собой CR3 или N, и X1, Х2, Х3 и Х4 одновременно не представляют собой CR3;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, галогенированного С1-6 алкила, галогенированного С1-6 алкокси, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С1-6 алкилсульфонила, С1-6 алкилтио, С3-6 циклоалкила, 4-6-членного гетероциклила, С1-6 алкилкарбонила, аминокарбонила, С1-6 алкиламинокарбонила, (С1-6 алкил)2аминокарбонила, 4-6-членного гетероциклилкарбонила и 5-6-членного гетероарилокси, где С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, галогенированный С1-6 алкокси, С2-8 алкенил, С2-8 алкинил, С1-6 алкилсульфонил, С1-6 алкилтио, С3-6 циклоалкил, 4-6-членный гетероциклил, С1-6 алкилкарбонил, аминокарбонил, С1-6 алкиламинокарбонил, (С1-6 алкил)2аминокарбонил, 4-6-членный гетероциклилкарбонил и 5-6-членный гетероарилокси являются незамещенными или необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкокси С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, С1-6 алкилкарбониламино, С1-6 алкилсульфониламино, С1-6 алкилкарбонилокси, С3-6 циклоалкила, С2-8 алкинила, галогенированного С1-6 алкила, С2-8 алкенила, галогенированного С1-6 алкокси, 4-6-членного гетероциклила, который является незамещенным или необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила и С1-6 алкокси, и гетероарила, который является незамещенным или необязательно замещен заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила и С1-6 алкокси;
L представляет собой связь, -NH-(CH2)t, и t равен 0, 1, 2 или 3;
кольцо А выбрано из группы, состоящей из 3-12-членного гетероциклила, арила, 5-10-членного гетероарила, 3-12-членного циклоалкила и 3-12-членного циклоалкенила, где 3-12-членный гетероциклил включает гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О, S, N и любой их комбинации, и атом S может быть необязательно окислен до S(O) или S(O)2, и где 5-10-членный гетероарил включает гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О, S, N и любой их комбинации;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, галогенированного С1-6 алкила, галогенированного С1-6 алкокси, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С1-6 алкилсульфонила, С1-6 алкилтио, 3-12-членного циклоалкила, 3-12-членного циклоалкенила, 3-12-членного гетероциклила, арила и 5-10-членного гетероарила, где С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, галогенированный С1-6 алкил, галогенированный С1-6 алкокси, С2-8 алкенил, С2-8 алкинил, С1-6 алкилсульфонил, С1-6 алкилтио, 3-12-членный циклоалкил, 3-12-членный циклоалкенил, 3-12-членный гетероциклил, арил и 5-10-членный гетероарил являются незамещенными или необязательно замещены группой, выбранной из группы, состоящей из гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкокси С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, С1-6 алкилкарбониламино и С1-6 алкилсульфониламино;
m равен 0, 1, 2 или 3; и
R2 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 алкила, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила и галогенированного С1-6 алкила.
2. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 1,
где
каждый из X1, Х2, Х3 и Х4 независимо представляет собой CR3 или N, и X1, Х2, Х3 и Х4 одновременно не представляют собой CR3;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, галогенированного С1-6 алкила, галогенированного С1-6 алкокси, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С1-6 алкилсульфонила, С1-6 алкилтио, С3-6 циклоалкила, 4-6-членного гетероциклила, С1-6 алкилкарбонила, С1-6 алкиламинокарбонила, (С1-6 алкил)2аминокарбонила и аминокарбонила, где С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, галогенированный С1-6 алкокси, С2-8 алкенил, С2-8 алкинил, С1-6 алкилсульфонил, С1-6 алкилтио, С3-6 циклоалкил, 4-6-членный гетероциклил, С1-6 алкилкарбонил, С1-6 алкиламинокарбонил, (С1-6 алкил)2аминокарбонил и аминокарбонил являются незамещенными или необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкокси С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, С3-6 циклоалкила, С1-6 алкилкарбониламино, С1-6 алкилсульфониламино, С1-6 алкилкарбонилокси и незамещенного или замещенного С1-6 алкилом 4-6-членного гетероциклила;
L представляет собой связь, -NH-(CH2)t, и t равен 0, 1, 2 или 3;
кольцо А выбрано из группы, состоящей из 3-12-членного гетероциклила, арила, 5-10-членного гетероарила, 3-12-членного циклоалкила и 3-12-членного циклоалкенила, где 3-12-членный гетероциклил включает гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О, S, N и любой их комбинации, и атом S может быть необязательно окислен до S(O) или S(O)2, и где 5-10-членный гетероарил включает гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О, S, N, и любой их комбинации;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, галогенированного С1-6 алкила, галогенированного С1-6 алкокси, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С1-6 алкилсульфонила, С1-6 алкилтио, 3-12-членного циклоалкила, 3-12-членного циклоалкенила, 3-12-членного гетероциклила, арила и 5-10-членного гетероарила, где С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, галогенированный С1-6 алкил, галогенированный С1-6 алкокси, С2-8 алкенил, С2-8 алкинил, С1-6 алкилсульфонил, С1-6 алкилтио, 3-12-членный циклоалкил, 3-12-членный циклоалкенил, 3-12-членный гетероциклил, арил и 5-10-членный гетероарил являются незамещенными или необязательно замещены группой, выбранной из группы, состоящей из гидрокси, амино, карбоксила, циано, нитро, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкокси С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, С1-6 алкилкарбониламино и С1-6 алкилсульфониламино;
m равен 0, 1, 2 или 3; и
R2 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-6 алкила, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила и галогенированного С1-6 алкила.
3. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 2, где соединение имеет структуру, представленную формулой (II):
где
Х2, Х3, X4, R1, R2, R3, кольцо A, L и m являются такими, как определено по п. 2, и Х2, Х3 и Х4 одновременно не представляют собой CR3.
4. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 3,
где
каждый из Х2, Х3 и Х4 независимо представляет собой CR3 или N, и Х2, Х3 и Х4 одновременно не представляют собой CR3;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, амино, карбоксила, циано, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, С2-8 алкенила, С2-8 алкинила, С1-6 алкилсульфонила, С1-6 алкилтио, С3-6 циклоалкила, 4-6-членного азотсодержащего гетероциклила, С1-6 алкилкарбонила, С1-6 алкиламинокарбонила, (С1-6 алкил)2аминокарбонила и аминокарбонила, где С1-6 алкил, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, С2-8 алкенил, С2-8 алкинил, С1-6 алкилсульфонил, С1-6 алкилтио, С3-6 циклоалкил, 4-6-членный азотсодержащий гетероциклил, С1-6 алкилкарбонил, С1-6 алкиламинокарбонил, (С1-6 алкил)2аминокарбонил и аминокарбонил являются незамещенными или необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, амино, циано, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси, С1-6 алкиламино, (С1-6 алкил)2амино, С1-6 алкилкарбонилокси, С3-6 циклоалкила и незамещенного или замещенного С1-6 алкилом 4-6-членного гетероциклила;
L представляет собой связь;
кольцо А представляет собой 3-12-членный гетероциклил, где 3-12-членный гетероциклил включает гетероатом, выбранный из группы, состоящей из О, S, N и любой их комбинации, и атом S может быть необязательно окислен до S(O) или S(O)2;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, циано, галогена, С1-6 алкила, С1-6 алкокси и 5-6-членного гетероарила, где С1-6 алкил, С1-6 алкокси и 5-6-членный гетероарил являются незамещенными или замещены гидроксигруппой;
m равен 0, 1 или 2; и
R2 представляет собой водород или С1-6 алкил.
5. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 4,
где
Х2 представляет собой N, и каждый из Х3 и Х4 независимо представляет собой CR3 или N;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, амино, циано, галогена, карбоксила, С1-4 алкила, С1-4 алкокси, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино, С2-6 алкенила, С2-6 алкинила, С1-4 алкилкарбонила, С1-4 алкиламинокарбонила, (С1-6 алкил)2аминокарбонила, С1-4 алкилсульфонила, С1-4 алкилтио, аминокарбонила, циклопропила, азетидинила, морфолинила и пиперазинила, где алкил, С1-4 алкокси, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино, С2-6 алкенил, С2-6 алкинил, С1-4 алкилкарбонил, С1-4 алкиламинокарбонил, (С1-6 алкил)2аминокарбонил, С1-4 алкилсульфонил, С1-4 алкилтио, аминокарбонил, циклопропил, азетидинил, морфолинил и пиперазинил являются незамещенными или необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, амино, циано, галогена, С1-4 алкила, С1-4 алкокси, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино, циклопропила, С1-4 алкилкарбонилокси и незамещенного или замещенного С1-4 алкилом 4-6-членного гетероциклила;
L представляет собой связь;
кольцо А представляет собой 4-12-членный гетероциклил, где 4-12-членный гетероциклил содержит один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, S, и N, и содержит по меньшей мере один N, при этом кольцо А соединено с L через атом N, и атом S может быть необязательно окислен до S(O)2;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, циано, галогена, С1-4 алкила, С1-4 алкокси, пиразолила, тиазолила и триазолила, где С1-4 алкил, С1-4 алкокси, пиразолил, тиазолил и триазолил являются незамещенными или замещены гидроксигруппой; и
m равен 0, 1 или 2.
6. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 4 или 5,
где
Х2 представляет собой N, Х3 представляет собой CR3, и Х4 представляет собой CR3 или N;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-4 алкила, С1-4 алкокси, морфолинила, С2-6 алкенила, С1-4 алкиламинокарбонила, (С1-4 алкил)2аминокарбонила и аминокарбонила, где С1-4 алкил, С1-4 алкокси, морфолинил, С2-6 алкенил, C1-4 алкилкарбонил, С1-4 алкиламинокарбонил, (С1-4 алкил)2аминокарбонил и аминокарбонил являются незамещенными или необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, С1-4 алкокси, циклопропила, амино, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино, и незамещенного или замещенного С1-4 алкилом 4-6-членного гетероциклила;
L представляет собой связь;
кольцо А представляет собой 4-7-членный моногетероциклил, где 4-7-членный моногетероциклил содержит один или два гетероатома, выбранных из группы, состоящей из О, S, и N, и содержит по меньшей мере один N, при этом кольцо А соединено с L через атом N, и атом S может быть необязательно окислен до S(O)2;
предпочтительно, кольцо А выбрано из группы, состоящей из 
, 
и 
;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, С1-4 алкила, С1-4 алкокси, пиразолила, тиазолила и триазолила, где С1-4 алкил, С1-4 алкокси, пиразолил, тиазолил и триазолил являются незамещенными или замещены гидроксигруппой; и
m равен 0, 1 или 2.
7. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 6,
где
Х2 представляет собой N, и каждый из Х3 и Х4 независимо представляет собой CR3;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, алкила, С1-4 алкокси, С2-6 алкенила, алкиламинокарбонила и аминокарбонила, где С1-4 алкил, С1-4 алкокси, С2-6 алкенил, С1-4 алкиламинокарбонил и аминокарбонил являются незамещенными или необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, амино, С1-4 алкила, С1-4 алкокси, циклопропила, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино и незамещенного или замещенного алкилом 4-6-членного гетероциклила;
L представляет собой связь;
кольцо А представляет собой 
;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, С1-4 алкила и С1-4 алкокси; и
m равен 0, 1 или 2.
8. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 6,
где
Х2 представляет собой N, и каждый из Х3 и Х4 независимо представляет собой CR3;
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, алкила и морфолинила, где алкил является незамещенным или замещен одной или более гидроксигруппами;
L представляет собой связь;
кольцо А представляет собой 
; и
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из пиразолила, тиазолила и триазолила.
9. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 4 или 5,
где
R3 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, амино, циано, галогена, карбоксила, С1-4 алкила, С1-4 алкокси, С1-4 алкилкарбонила, С2-6 алкинила, С1-4 алкиламинокарбонила, (С1-4 алкил)2аминокарбонила, С1-4 алкилтио, С1-4 алкилсульфонила, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино, азетидинила, морфолинила, пиперазинила, С2-6 алкенила и циклопропила, где С1-4 алкил, С1-4 алкокси, C1-4 алкилкарбонил, С2-6 алкинил, C1-4 алкиламинокарбонил, (С1-6 алкил)2аминокарбонил, C1-4 алкилтио, C1-4 алкилсульфонил, C1-4 алкиламино, (C1-4 алкил)2амино, азетидинил, морфолинил, пиперазинил, С2-6 алкенил и циклопропил являются незамещенными или необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, амино, галогена, C1-4 алкила, C1-4 алкиламино, (C1-4 алкил)2амино, циклопропила и C1-4 алкилкарбонилокси;
L представляет собой связь;
кольцо А представляет собой 7-12-членный спирогетероциклил, где спирогетероциклил содержит один или два гетероатома, выбранных из группы,
состоящей из О, S, и N, и содержит по меньшей мере один N, при этом кольцо А соединено с L через атом N, и атом S может быть необязательно окислен до S(O)2;
предпочтительно, кольцо А выбрано из группы, состоящей из 
и 
;
каждый R1 независимо выбран из группы, состоящей из водорода, циано, галогена, гидрокси и незамещенного или замещенного гидроксигруппой С1-4 алкила; и
m равен 0, 1 или 2.
10. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 9,
где
Х2 представляет собой N, и каждый из Х3 и Х4 независимо представляет собой CR3 или N;
R3, в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, циано, амино, галогена, карбоксила, С1-4 алкила, С1-4 алкокси, С2-6 алкенила, С1-4 алкилкарбонила, С2-6 алкинила, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино, С1-4 алкиламинокарбонила, С1-4 алкилтио, С1-4 алкилсульфонила, циклопропила, азетидинила, морфолинила и пиперазинила, где С1-4 алкил, С1-4 алкокси, С2-6 алкенил, С1-4 алкилкарбонил, С2-6 алкинил, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино, С1-4 алкиламинокарбонил, С1-4 алкилтио, С1-4 алкилсульфонил, циклопропил, азетидинил, морфолинил и пиперазинил являются незамещенными или необязательно замещены одной или более группами, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, амино, галогена, С1-4 алкила, С1-4 алкиламино, (С1-4 алкил)2амино, циклопропила и С1-4 алкилкарбонилокси;
L представляет собой связь;
кольцо А выбрано из группы, состоящей из 
и 
; и
m равен 0.
11. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по п. 4 или 5,
где
L представляет собой связь;
Х2 представляет собой N, и каждый из Х3 и Х4 независимо представляет собой CR3 или N; и
кольцо А выбрано из группы, состоящей из:
12. Соединение, или его фармацевтически приемлемая соль, или стереоизомер по любому из пп. 1-4, где соединение выбрано из группы, состоящей из:
13. Фармацевтическая композиция, включающая соединение, или его фармацевтически приемлемую соль, или стереоизомер по любому из пп. 1-12, и один или более дополнительных терапевтически активных агентов.
14. Фармацевтический состав, включающий соединение или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер по любому из пп. 1-12, где предпочтительно фармацевтический состав включает один или более фармацевтически приемлемых носителей.
15. Применение соединения, или его фармацевтически приемлемой соли, или стереоизомера по любому из пп. 1-12, или фармацевтической композиции по п. 13, или фармацевтического состава по п. 14 для получения лекарственного средства для лечения или профилактики заболевания, опосредованного PDE9, где заболевание, опосредованное PDE9, предпочтительно представляет собой когнитивное расстройство, вызванное расстройством центральной нервной системы, и более предпочтительно - когнитивное расстройство, выбранное из группы, состоящей из нарушения восприятия, внимания, памяти и способности к обучению.
Applications Claiming Priority (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710900197 | 2017-09-28 | ||
| CN201710900197.8 | 2017-09-28 | ||
| CN201810203538.0 | 2018-03-13 | ||
| CN201810203538 | 2018-03-13 | ||
| CN201810871998 | 2018-08-02 | ||
| CN201810871998.0 | 2018-08-02 | ||
| PCT/CN2018/107461 WO2019062733A1 (zh) | 2017-09-28 | 2018-09-26 | Pde9 抑制剂及其用途 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020112895A true RU2020112895A (ru) | 2021-10-28 |
| RU2020112895A3 RU2020112895A3 (ru) | 2021-11-02 |
| RU2793732C2 RU2793732C2 (ru) | 2023-04-05 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN113956252A (zh) | 2022-01-21 |
| SG11202002696VA (en) | 2020-04-29 |
| AU2018340475B2 (en) | 2023-01-19 |
| CN109575016A (zh) | 2019-04-05 |
| TWI677499B (zh) | 2019-11-21 |
| US10889591B2 (en) | 2021-01-12 |
| EP3689876A4 (en) | 2021-05-05 |
| ZA202002172B (en) | 2023-04-26 |
| JP7347825B2 (ja) | 2023-09-20 |
| TW201915001A (zh) | 2019-04-16 |
| WO2019062733A1 (zh) | 2019-04-04 |
| CN109575016B (zh) | 2022-01-04 |
| EP3689876A1 (en) | 2020-08-05 |
| KR20200065013A (ko) | 2020-06-08 |
| KR102650565B1 (ko) | 2024-03-26 |
| CA3077134A1 (en) | 2019-04-04 |
| US20200115384A1 (en) | 2020-04-16 |
| BR112020005934A2 (pt) | 2020-10-06 |
| AU2018340475A1 (en) | 2020-04-23 |
| JP2020535194A (ja) | 2020-12-03 |
| US11434248B2 (en) | 2022-09-06 |
| US20210130366A1 (en) | 2021-05-06 |
| RU2020112895A3 (ru) | 2021-11-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EA201891565A1 (ru) | Соединения и композиции для лечения состояний, ассоциированных с активностью sting | |
| MX2021007970A (es) | Derivado de 6-oxo-1,6-dihidropiridazina, metodo de preparacion del mismo y uso medico del mismo. | |
| WO2016142855A3 (en) | Pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as cdk inhibitors | |
| RU2015148189A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ 2-АМИДОПИРИДО[4, 3-d]ПИРИМИДИН-5-ОНА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ WEE-1 | |
| WO2012007868A3 (en) | N- sulfonylbenzamides as inhibitors of voltage - gated sodium channels | |
| UA117165C2 (uk) | Біциклічні гетероциклічні похідні як інгібітори бромодомену | |
| TR201904455T4 (tr) | Nükleer taşıma modülatörleri olarak 1,2,4-triazoller ve bunların kullanımları. | |
| RU2015143610A (ru) | Лечение катаплексии | |
| RU2011151835A (ru) | Пиразолопиримидины и родственные гетероциклы как ингибиторы киназ | |
| NZ603985A (en) | Hexafluoroisopropyl carbamate derivatives, their preparation and their therapeutic application | |
| EA201591541A1 (ru) | Ингибиторы бета-секретазы 1 (bace 1) | |
| CA3015494C (en) | Novel compositions and therapeutic methods | |
| PH12019502150A1 (en) | Compounds and methods for the treatment of parasitic diseases | |
| EA201492097A1 (ru) | 5-амино[1,4]тиазины в качестве ингибиторов бета-секретазы 1 | |
| MA38679A1 (fr) | Modulateurs du récepteur de cxcr7 | |
| MX2021006724A (es) | Compuestos de halo-alilamina y uso de los mismos. | |
| MY194711A (en) | Novel annelated phenoxyacetamides | |
| RU2020112229A (ru) | Замещенные имидазохинолины | |
| EP4008718A4 (en) | HETEROARYLAMIDOPYRIDINOL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS INCLUDING THEM FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES | |
| WO2014130691A3 (en) | Pharmaceutical formulations of nitrite and uses thereof | |
| RU2014144951A (ru) | Новое 1-замещенное производное индазола | |
| PH12021551035A1 (en) | Pyrazoles as modulators of hemoglobin | |
| MY184406A (en) | Hydroxyalkyl thiadiazole derivatives | |
| RU2019102478A (ru) | Ингибиторы триптофан-2,3-диоксигеназы | |
| MX2021007425A (es) | Derivados heterociclicos como bloqueadores de nav1.7 y nav1.8. |