RU2020104042A - Улучшения систем отвердителей для смол - Google Patents
Улучшения систем отвердителей для смол Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020104042A RU2020104042A RU2020104042A RU2020104042A RU2020104042A RU 2020104042 A RU2020104042 A RU 2020104042A RU 2020104042 A RU2020104042 A RU 2020104042A RU 2020104042 A RU2020104042 A RU 2020104042A RU 2020104042 A RU2020104042 A RU 2020104042A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hardener system
- epoxy resin
- aromatic amine
- alkylbenzenediamine
- formula
- Prior art date
Links
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 title claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 15
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims 11
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims 11
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 239000003733 fiber-reinforced composite Substances 0.000 claims 5
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 3
- 238000001802 infusion Methods 0.000 claims 3
- OHQOKJPHNPUMLN-UHFFFAOYSA-N n,n'-diphenylmethanediamine Chemical group C=1C=CC=CC=1NCNC1=CC=CC=C1 OHQOKJPHNPUMLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- AXNUJYHFQHQZBE-UHFFFAOYSA-N toluenediamine group Chemical group C1(=C(C(=CC=C1)N)N)C AXNUJYHFQHQZBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OLOYYTRIQLNXIG-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(N(CC)CC)C=CC=C1.C=C(C)N(C1=CC=CC=C1)C Chemical compound ClC1=C(N(CC)CC)C=CC=C1.C=C(C)N(C1=CC=CC=C1)C OLOYYTRIQLNXIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- MFFOPVVOGPQPMG-UHFFFAOYSA-N N,N'-bis(3-chloro-2-ethylphenyl)-N,N'-diethylmethanediamine Chemical compound C(N(C1=C(C(=CC=C1)Cl)CC)CC)N(C1=C(C(=CC=C1)Cl)CC)CC MFFOPVVOGPQPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims 1
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 claims 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- -1 methoxy, ethoxy Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- VOLFIDSFKZJSNJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-diethyl-n,n'-bis(2-ethylphenyl)methanediamine Chemical compound C=1C=CC=C(CC)C=1N(CC)CN(CC)C1=CC=CC=C1CC VOLFIDSFKZJSNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/5033—Amines aromatic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/003—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts characterised by the matrix material, e.g. material composition or physical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/30—Shaping by lay-up, i.e. applying fibres, tape or broadsheet on a mould, former or core; Shaping by spray-up, i.e. spraying of fibres on a mould, former or core
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/38—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/20—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the epoxy compounds used
- C08G59/32—Epoxy compounds containing three or more epoxy groups
- C08G59/3227—Compounds containing acyclic nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/504—Amines containing an atom other than nitrogen belonging to the amine group, carbon and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/50—Amines
- C08G59/56—Amines together with other curing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
- C08J3/203—Solid polymers with solid and/or liquid additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/04—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material
- C08J5/0405—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres
- C08J5/042—Reinforcing macromolecular compounds with loose or coherent fibrous material with inorganic fibres with carbon fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/241—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres
- C08J5/243—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs using inorganic fibres using carbon fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/24—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs
- C08J5/249—Impregnating materials with prepolymers which can be polymerised in situ, e.g. manufacture of prepregs characterised by the additives used in the prepolymer mixture
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2363/00—Characterised by the use of epoxy resins; Derivatives of epoxy resins
- C08J2363/02—Polyglycidyl ethers of bis-phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
Claims (46)
1. Система отвердителя для эпоксидных смол, содержащая алкилбензолдиамин и дополнительный ароматический амин.
2. Система отвердителя по п. 1, в которой алкилбензолдиамин представляет собой толуолдиамин, содержащий одну или несколько дополнительных алкильных и/или тиоалкильных групп.
3. Система отвердителя по п. 2, в которой алкилбензолдиамин описывается формулой:
и/или
где Y представляет собой алкильные группы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода, Х представляет собой атом водорода или алкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода, а R и R' представляют собой алкильные группы или алкилтиогруппы, предпочтительно алкильные группы или алкилтиогруппы, содержащие от 1 до 4 атомов углерода.
4. Система отвердителя по п. 3, в которой соединение, описывающееся формулой I, обладает следующей далее структурой:
или
5. Система отвердителя по п. 3 или 4, в которой соединение, описывающееся формулой II, обладает следующей далее структурой:
или
6. Система отвердителя по любому из пп. 3-5, в которой алкилбензолдиамин включает смесь из соединений, описывающихся формулой I и формулой II, предпочтительно где соотношение между соединениями, описывающимися формулой I, и соединениями, описывающимися формулой II, находится в диапазоне от 90:10 до 70:30, более предпочтительно составляет 80:20.
7. Система отвердителя по п. 6, в которой алкилбензолдиамин включает смесь из:
и
предпочтительно при соотношении в диапазоне от 90% к 10% до 70% к 30%, более предпочтительно при соотношении 80% к 20%.
8. Система отвердителя по любому предшествующему пункту, в которой дополнительным ароматическим амином является связанный алкиленовым мостиком ароматический амин.
9. Система отвердителя по п. 8, в которой дополнительным ароматическим амином является метиленбисанилин, предпочтительно 4,4'-метиленбисанилин.
10. Система отвердителя по п. 9, в которой метиленбисанилин описывается формулой:
где R1, R2, R3, R4, R1', R2', R3' и R4' независимо выбирают из:
атома водорода;
С1-С6 алкокси, предпочтительно С1-С4 алкокси, где алкоксигруппа может быть линейной или разветвленной, например, метокси, этокси и изопропокси;
С1-С6 алкила, предпочтительно С1-С4 алкила, где алкильная группа может быть линейной или разветвленной и необязательно замещенной, например, метилом, этилом, изопропилом и трифторметилом; или
атома галогена, например, хлора;
где, по меньшей мере, один из R1, R2, R3, R4, R1', R2', R3' и R4' представляет собой С1-С6 алкильную группу.
11. Система отвердителя по п. 9 или 10, в которой дополнительный ароматический амин включает смесь из двух и более метиленбисанилинов.
12. Система отвердителя по любому из пп. 9-11, в которой дополнительный ароматический амин включает метиленбис(диэтиланилин) (M-DEA), метиленбис(хлордиэтиланилин) (M-CDEA), метилен(метилэтиланилин)(хлордиэтиланилин) (M-MEACDEA) или их смеси.
13. Система отвердителя по любому из предшествующих пунктов, содержащая алкилбензилдиамин в количестве в диапазоне от 5 до 50% (масс.) от системы отвердителя, предпочтительно от 10 до 50%, более предпочтительно от 20 до 40%.
14. Система отвердителя по любому из предшествующих пунктов, в которой смесь из алкилбензолдиамина и дополнительного ароматического амина является жидкой при 22°С.
15. Применение алкилбензолдиамина для улучшения эксплуатационных характеристик ароматического амина в качестве отвердителя для эпоксидной смолы в инфузионных способах производства фиброармированных композитов.
16. Применение по п. 15, при котором алкилбензолдиамин представляет собой толуолдиамин, содержащий одну или несколько дополнительных алкильных и/или тиоалкильных групп, как определено в любом из пп. 2-7, и/или дополнительный ароматический амин представляет собой связанный алкиленовым мостиком ароматический амин, как определено в любом из пп. 8-12.
17. Композиция отверждаемой эпоксидной смолы, содержащая смесь из эпоксидной смолы и системы отвердителя по любому из пп. 1-14.
18. Композиция отверждаемой эпоксидной смолы по п. 17, в которой эпоксидная смола характеризуется функциональностью, составляющей, по меньшей мере, 2.
19. Композиция отверждаемой эпоксидной смолы по п. 17 или 18, в которой относительные количества аминовых групп, обеспечиваемых системой отвердителя, и эпоксидных групп, обеспечиваемых эпоксидной смолой, находятся в диапазоне от 0,7:1,3, предпочтительно от 0,8:1,2.
20. Композиция отверждаемой эпоксидной смолы по любому из пп. 17-19, характеризующаяся вязкостью в диапазоне от 10 до 100 сПз при 120°С и от 100 до 1000 сПз при 60°С.
21. Применение композиции по любому из пп. 17-20 в качестве отверждаемой смолы для производства фиброармированных композитов.
22. Применение композиции по любому из пп. 17-20 для производства фиброармированных композитов при использовании инфузионных способов.
23. Фиброармированный композит, содержащий волокнистый армирующий материал и отвержденную эпоксидную смолу, получаемую в результате отверждения композиции отверждаемой эпоксидной смолы по любому из пп. 17-20.
24. Способ производства фиброармированных композитов, где укладывают волокнистый армирующий материал и через волокнистый армирующий материал инфудируют композицию отверждаемой эпоксидной смолы по любому из пп. 17-20 при температуре в диапазоне от 80 до 130°С и сразу после инфудирования композицией волокнистого армирующего материала температуру увеличивают до значения в диапазоне от 150 до 190°С.
25. Способ по п. 24, при котором волокнистый армирующий материал выбирают из стеклянных, углеродных, графитовых, борных, керамических и арамидных волокон.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB1711192.3A GB201711192D0 (en) | 2017-07-12 | 2017-07-12 | Improvements in resin curative systems |
| GB1711192.3 | 2017-07-12 | ||
| PCT/EP2018/068230 WO2019011774A1 (en) | 2017-07-12 | 2018-07-05 | IMPROVEMENTS IN RESIN-CURING SYSTEMS |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020104042A true RU2020104042A (ru) | 2021-08-12 |
| RU2020104042A3 RU2020104042A3 (ru) | 2021-11-02 |
| RU2770058C2 RU2770058C2 (ru) | 2022-04-14 |
Family
ID=59676779
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020104042A RU2770058C2 (ru) | 2017-07-12 | 2018-07-05 | Улучшения систем отвердителей для смол |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20200115492A1 (ru) |
| EP (1) | EP3652233A1 (ru) |
| JP (1) | JP7242628B2 (ru) |
| KR (1) | KR20200041862A (ru) |
| CN (1) | CN110869412A (ru) |
| AU (1) | AU2018300733B2 (ru) |
| GB (2) | GB201711192D0 (ru) |
| RU (1) | RU2770058C2 (ru) |
| WO (1) | WO2019011774A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2022230293A1 (en) * | 2021-03-02 | 2023-08-31 | Teijin Limited | Curing agent composition for thermosetting resin, epoxy resin composition, and fiber-reinforced composite material |
| WO2023176934A1 (ja) * | 2022-03-17 | 2023-09-21 | 東レ株式会社 | エポキシ樹脂組成物、繊維強化複合材料およびその製造方法 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1302495B1 (en) * | 1999-12-13 | 2010-09-01 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Epoxy resin composition and fiber-reinforced composite material formed with the epoxy resin composition |
| US7008555B2 (en) * | 2003-05-22 | 2006-03-07 | Applied Poleramic Inc. | Epoxy resin curing agents and epoxy resin compositions |
| JP2006143775A (ja) * | 2004-11-16 | 2006-06-08 | Shin Etsu Chem Co Ltd | 液状エポキシ樹脂組成物及び低誘電率層間絶縁膜を有する半導体装置 |
| RU2277549C1 (ru) * | 2005-04-14 | 2006-06-10 | Открытое акционерное общество "Научно-производственное объединение Стеклопластик" | Полимерная композиция |
| JP2012041486A (ja) * | 2010-08-23 | 2012-03-01 | Toray Ind Inc | エポキシ樹脂組成物および繊維強化複合材料の製造方法 |
| EP2426157A1 (en) * | 2010-09-02 | 2012-03-07 | Lonza Ltd. | Diamine compositions and use thereof |
| US20120328811A1 (en) * | 2011-06-24 | 2012-12-27 | Air Products And Chemicals, Inc. | Epoxy Resin Compositions |
| WO2014186279A1 (en) * | 2013-05-13 | 2014-11-20 | Momentive Specialty Chem Inc | Composites and epoxy resins based on aryl substituted compounds |
| US9370902B2 (en) * | 2013-10-03 | 2016-06-21 | Comerstone Research Group, Inc. | Fiber-reinforced epoxy composites and methods of making same without the use of oven or autoclave |
| GB201402052D0 (en) * | 2014-02-06 | 2014-03-26 | Hexcel Composites Ltd | 4,4' Methylene bis anilines as curing agents for epoxy resins |
| JP6415104B2 (ja) * | 2014-05-16 | 2018-10-31 | ナミックス株式会社 | 液状封止材、それを用いた電子部品 |
| EP3176200B1 (en) * | 2014-07-31 | 2019-04-17 | Toray Industries, Inc. | Two-pack type epoxy resin composition for fiber-reinforced composite material, and fiber-reinforced composite material |
| RU2017117461A (ru) * | 2014-10-21 | 2018-11-23 | Торэй Индастриз, Инк. | Состав эпоксидной смолы и композитные материалы, армированные волокном |
-
2017
- 2017-07-12 GB GBGB1711192.3A patent/GB201711192D0/en not_active Ceased
-
2018
- 2018-07-05 JP JP2020500869A patent/JP7242628B2/ja active Active
- 2018-07-05 CN CN201880046447.9A patent/CN110869412A/zh active Pending
- 2018-07-05 EP EP18737267.7A patent/EP3652233A1/en active Pending
- 2018-07-05 US US16/626,225 patent/US20200115492A1/en not_active Abandoned
- 2018-07-05 AU AU2018300733A patent/AU2018300733B2/en active Active
- 2018-07-05 RU RU2020104042A patent/RU2770058C2/ru active
- 2018-07-05 KR KR1020207001393A patent/KR20200041862A/ko unknown
- 2018-07-05 WO PCT/EP2018/068230 patent/WO2019011774A1/en unknown
- 2018-07-05 GB GB1811043.7A patent/GB2565644B/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2565644B (en) | 2022-11-02 |
| CN110869412A (zh) | 2020-03-06 |
| US20200115492A1 (en) | 2020-04-16 |
| KR20200041862A (ko) | 2020-04-22 |
| GB2565644A (en) | 2019-02-20 |
| RU2020104042A3 (ru) | 2021-11-02 |
| JP7242628B2 (ja) | 2023-03-20 |
| GB201711192D0 (en) | 2017-08-23 |
| EP3652233A1 (en) | 2020-05-20 |
| JP2020527180A (ja) | 2020-09-03 |
| AU2018300733B2 (en) | 2023-10-12 |
| WO2019011774A1 (en) | 2019-01-17 |
| RU2770058C2 (ru) | 2022-04-14 |
| AU2018300733A1 (en) | 2019-12-19 |
| GB201811043D0 (en) | 2018-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9039951B2 (en) | Curable resin composition and short-cure method | |
| US10214612B2 (en) | Epoxy resin composition comprising 2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)propane-1,3-diamine as hardener | |
| RU2011117171A (ru) | Композиция эпоксидной смолы, препрег и армированный волокнами композиционный материал | |
| RU2015142077A (ru) | Бензоксазиновая отверждаемая композиция, содержащая соединения, придающие жесткость, на основе полисульфона | |
| US10221277B2 (en) | Epoxy resin composition comprising 2-(3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexyl)propane-1,3-diamine (AM-CPDA) as hardener | |
| CA2880428C (en) | Resin composition and composite structure containing resin | |
| RU2013126414A (ru) | Эпоксидная полимерная композиция для армированного волокнами композитного материала, препрег и армированный волокнами композитный материал | |
| US20170355810A1 (en) | Epoxy resin composition comprising 2-(3,3,5-trimethylcyclohexyl)propane-1,3-diamine as hardener | |
| RU2014107466A (ru) | Препрег и армированный волокном композитный материал | |
| RU2018111705A (ru) | Композиция эпоксидной смолы, препрег и композитный материал, армированный углеродным волокном | |
| RU2018106888A (ru) | Композиции эпоксидных смол и армированные волокном композитные материалы, полученные из них | |
| RU2012144811A (ru) | Композиция эпоксидной смолы, предназначенная для использования в композитном материале, армированном углеродным волокном, препрег и композитный материал, армированный углеродным волокном | |
| JP2010530908A5 (ru) | ||
| EP2254875A2 (en) | Halogen-free benzoxazine based curable compositions for high tg applications | |
| TWI705064B (zh) | 含有苯并環氧化物摻合物之可固化組合物及其用途 | |
| RU2016135760A (ru) | Отверждающие агенты для эпоксидных смол | |
| RU2020104042A (ru) | Улучшения систем отвердителей для смол | |
| CA2906374C (en) | Prepreg curing process for preparing composites having superior surface finish and high fiber consolidation | |
| JP2010530018A5 (ru) | ||
| RU2019114198A (ru) | Композиции эпоксидных смол и армированные волокном композитные материалы, полученные из них | |
| JP2017502135A (ja) | 多官能性ベンゾオキサジン及びそれを含む複合材料 | |
| JP2011219740A5 (ru) | ||
| CN101616793B (zh) | 环氧树脂聚合用促进剂 | |
| RU2017119710A (ru) | Смоляная композиция | |
| US8853302B2 (en) | Liquid monobenzoxazine based resin system |