RU2019143602A - Диагностика гингивита на основании ил-1бета и фактора роста гепатоцитов в слюне - Google Patents
Диагностика гингивита на основании ил-1бета и фактора роста гепатоцитов в слюне Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019143602A RU2019143602A RU2019143602A RU2019143602A RU2019143602A RU 2019143602 A RU2019143602 A RU 2019143602A RU 2019143602 A RU2019143602 A RU 2019143602A RU 2019143602 A RU2019143602 A RU 2019143602A RU 2019143602 A RU2019143602 A RU 2019143602A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- gingivitis
- hgf
- proteins
- crp
- sample
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/726—Devices
-
- G—PHYSICS
- G16—INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR SPECIFIC APPLICATION FIELDS
- G16H—HEALTHCARE INFORMATICS, i.e. INFORMATION AND COMMUNICATION TECHNOLOGY [ICT] SPECIALLY ADAPTED FOR THE HANDLING OR PROCESSING OF MEDICAL OR HEALTHCARE DATA
- G16H10/00—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data
- G16H10/40—ICT specially adapted for the handling or processing of patient-related medical or healthcare data for data related to laboratory analysis, e.g. patient specimen analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4737—C-reactive protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/475—Assays involving growth factors
- G01N2333/4753—Hepatocyte growth factor; Scatter factor; Tumor cytotoxic factor II
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/52—Assays involving cytokines
- G01N2333/54—Interleukins [IL]
- G01N2333/545—IL-1
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/795—Porphyrin- or corrin-ring-containing peptides
- G01N2333/805—Haemoglobins; Myoglobins
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/18—Dental and oral disorders
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/60—Complex ways of combining multiple protein biomarkers for diagnosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Primary Health Care (AREA)
- Public Health (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Claims (24)
1. In vitro способ оценки присутствия гингивита у субъекта-человека, включающий определение в образце слюны указанного субъекта-человека концентраций следующих белков: фактора роста гепатоцитов (HGF); интерлейкина-1β (IL-1β) и по меньшей мере одного из С-реактивного белка (CRP) и гемоглобина (Hb); определение тестового значения, отражающего совокупные концентрации, измеренные для указанных белков; сравнение указанного тестового значения с пороговым значением, аналогичным образом отражающим совокупные концентрации, ассоциированные с отсутствием гингивита или периодонтита, для оценки того, указывает ли тестовое значение на присутствие гингивита у указанного субъекта.
2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что пороговое значение основано на концентрациях, определенных для белков в одном или более контрольных образцов, причем каждый образец ассоциирован с отсутствием гингивита или периодонтита.
3. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что пороговое значение основано на концентрациях белков в наборе образцов, включающем образцы от субъектов, у которых нет гингивита или периодонтита, и образцы от субъектов с гингивитом.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, характеризующийся тем, что определяемые белки состоят из HGF, IL-1β и CRP.
5. Способ по любому из пп. 1-3, характеризующийся тем, что определяемые белки состоят из HGF, IL-1β и Hb.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, характеризующийся тем, с определенными значениями концентраций осуществляю арифметические действия с получением числа от 0 до 1.
7. Применение белков фактора роста гепатоцитов (HGF); интерлейкина-1β (IL-1β) и по меньшей мере одного из С-реактивного белка (CRP) и гемоглобина (Hb) в образце слюны субъекта-человека в качестве биомаркеров для оценки присутствия гингивита у указанного субъекта.
8. Набор для определения по меньшей мере трех биомаркеров гингивита в образце слюны пациента-человека, причем указанный набор содержит один или более реагентов для определения фактора роста гепатоцитов (HGF), интерлейкина-1β (IL-1β) и одного из С-реактивного белка (CRP) и гемоглобина (Hb).
9. Набор по п. 8, характеризующийся тем, что указанные один или более реагентов для определения содержат по меньшей мере три реагента для определения, а именно первый реагент для определения фактора роста гепатоцитов (HGF), второй реагент для определения интерлейкина-1β (IL-1β) и третий реагент для определения одного из С-реактивного белка (CRP) и гемоглобина (Hb).
10. Набор по п. 8 или 9, характеризующийся тем, что указанные один или более реагентов для определения находится на твердой подложке.
11. Набор по любому из пп. 8-10, характеризующийся тем, что один или более реагентов для определения состоят из реагентов для определения HGF, IL-1β и CRP или HGF, IL-1β и Hb.
12. Система диагностики гингивита у субъекта-человека, содержащая:
- средство определения, выполненное с возможностью и адаптированное для определения в образце слюны пациента-человека белков HGF, IL-1β и по меньшей мере одного из CRP и Hb;
- процессор, выполненный с возможностью и адаптированный для определения по определенным концентрациям указанных белков показателя присутствия или отсутствия гингивита у этого субъекта.
13. Система по п. 12, дополнительно содержащая контейнер для сбора образца жидкости из ротовой области субъекта, причем этот контейнер одержит средство для определения.
14. Система по п. 12 или 13, дополнительно содержащая:
- пользовательский интерфейс для представления полученного показателя пользователю; а также
- информационное соединение между процессором и пользовательским интерфейсом для передачи полученного показателя от процессора к пользовательскому интерфейсу.
15. Система по любому из пп. 12-14, характеризующаяся тем, что процессор может функционировать с помощью интернет-приложения.
16. In vitro способ определения изменения состояния гингивита у субъекта-человека в течение интервала времени от первого момента времени t1 до второго момента времени t2, включающий определение по меньшей мере в одном образце слюны, полученном от указанного субъекта в момент t1, и по меньшей мере в одном образце слюны, полученном от указанного субъекта в момент t2, концентрации следующих белков: фактор роста гепатоцитов (HGF); интерлейкин-1β (IL-1β) и по меньшей мере один из С-реактивного белка (CRP) и гемоглобина (Hb), и сравнение этих концентраций, причем разница в любых одной, двух или всех трех концентрациях будет означать изменение состояния гингивита.
17. Способ диагностики присутствия у пациента-человека гингивита, включающий определение в образце слюны этого пациента-человека белков фактора роста гепатоцитов (HGF), интерлейкина-1β (IL-1β) и по меньшей мере одного из С-реактивного белка (CRP) и гемоглобина (Hb) и оценку присутствия гингивита у этого пациента на основании концентраций указанных белков в указанном образце.
18. Способ определения белков фактора роста гепатоцитов (HGF); интерлейкина-1β (IL-1β) и по меньшей мере одного из С-реактивного белка (CRP) и гемоглобина (Hb) у пациента-человека, страдающего гингивитом, включающий:
(a) получение образца слюны от этого пациента-человека; и
(b) определение присутствия фактора роста гепатоцитов (HGF); интерлейкина-1β (IL-1β) и по меньшей мере одного из С-реактивного белка (CRP) и гемоглобина (Hb) в образце путем приведения в контакт этого образца слюны с одним или более реагентов для определения, способных связывать указанные белки, и определения связывания между каждым белком и одним или более реагентов для определения.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP17172749.8 | 2017-05-24 | ||
EP17172749.8A EP3407069A1 (en) | 2017-05-24 | 2017-05-24 | Diagnostics of gingivitis based on salivary il-1beta and hgf |
EP18151607 | 2018-01-15 | ||
EP18151607.1 | 2018-01-15 | ||
PCT/EP2018/063658 WO2018215596A1 (en) | 2017-05-24 | 2018-05-24 | Diagnostics of gingivitis based on salivary il-1beta and hgf |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019143602A true RU2019143602A (ru) | 2021-06-24 |
RU2019143602A3 RU2019143602A3 (ru) | 2021-09-03 |
Family
ID=62386446
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019143602A RU2019143602A (ru) | 2017-05-24 | 2018-05-24 | Диагностика гингивита на основании ил-1бета и фактора роста гепатоцитов в слюне |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20200116738A1 (ru) |
EP (1) | EP3631462A1 (ru) |
JP (1) | JP7152423B2 (ru) |
CN (1) | CN110678754A (ru) |
RU (1) | RU2019143602A (ru) |
WO (1) | WO2018215596A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2760991C1 (ru) * | 2021-02-16 | 2021-12-02 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Крымский федеральный университет имени В.И. Вернадского" (ФГАОУ ВО "КФУ им. В.И. Вернадского") | Способ прогнозирования клинического течения послеоперационного периода у пациентов с перфорацией верхнечелюстного синуса, возникшей при операции экстракции зуба на верхней челюсти |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH1183854A (ja) * | 1997-09-12 | 1999-03-26 | Otsuka Pharmaceut Co Ltd | 肝細胞増殖因子に対する抗体および肝細胞増殖因子の測定方法 |
JP4696252B2 (ja) * | 2001-08-22 | 2011-06-08 | 学校法人日本大学 | 唾液中肝細胞増殖因子の定量による歯周炎の検査方法 |
CN101355876B (zh) * | 2005-11-09 | 2012-09-05 | 康宾纳特克斯公司 | 一种适用于眼部给药的组合物 |
US9002654B2 (en) * | 2007-07-30 | 2015-04-07 | The Regents Of The University Of Michigan | Multi-analyte analysis of saliva biomarkers as predictors of periodontal and pre-implant disease |
TWI481870B (zh) * | 2009-04-01 | 2015-04-21 | Colgate Palmolive Co | 用於軟組織疾病診斷及作為用於口腔保健干預的標靶之蛋白質生物標記 |
BR112013032232A2 (pt) * | 2011-06-16 | 2016-09-20 | Caris Life Sciences Switzerland Holdings S A R L | método de caracterização de câncer através do uso de biomarcador de ácido nucleico |
US20170199189A1 (en) * | 2014-06-28 | 2017-07-13 | Relevance Health | System for assessing global wellness |
-
2018
- 2018-05-24 WO PCT/EP2018/063658 patent/WO2018215596A1/en active Application Filing
- 2018-05-24 JP JP2019564862A patent/JP7152423B2/ja active Active
- 2018-05-24 US US16/614,570 patent/US20200116738A1/en not_active Abandoned
- 2018-05-24 CN CN201880034235.9A patent/CN110678754A/zh active Pending
- 2018-05-24 RU RU2019143602A patent/RU2019143602A/ru unknown
- 2018-05-24 EP EP18727770.2A patent/EP3631462A1/en active Pending
-
2023
- 2023-08-22 US US18/236,453 patent/US20230393149A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2018215596A1 (en) | 2018-11-29 |
CN110678754A (zh) | 2020-01-10 |
JP2020527693A (ja) | 2020-09-10 |
RU2019143602A3 (ru) | 2021-09-03 |
US20230393149A1 (en) | 2023-12-07 |
US20200116738A1 (en) | 2020-04-16 |
EP3631462A1 (en) | 2020-04-08 |
JP7152423B2 (ja) | 2022-10-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Prigent | Monitoring renal function and limitations of renal function tests | |
JP2019535015A5 (ru) | ||
Tate et al. | Practical considerations for the measurement of free light chains in serum | |
RU2020127440A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики заболеваний периодонта | |
Macrelli et al. | Determination of serum albumin concentration in healthy and diseased Hermann's tortoises (Testudo hermanni): a comparison using electrophoresis and the bromocresol green dye-binding method | |
RU2016137685A (ru) | Способ диагностики туберкулеза | |
Bottomley et al. | Single estimated glomerular filtration rate and albuminuria measurement substantially overestimates prevalence of chronic kidney disease | |
JP2017517753A (ja) | クロマトグラフ検出パッドを使用する溶血検出 | |
RU2019143570A (ru) | Диагностика периодонтита на основании hgf и mmp-8 в слюне | |
RU2020127365A (ru) | Способы, применения и комплекты для диагностики пародонтита | |
Lutteri et al. | Evaluation of the new Sebia free light chain assay using the AP22 ELITE instrument | |
JP2021510815A5 (ru) | ||
RU2019143602A (ru) | Диагностика гингивита на основании ил-1бета и фактора роста гепатоцитов в слюне | |
Gentilini et al. | Validation of a human immunoturbidimetric assay to measure canine albumin in urine and cerebrospinal fluid | |
Zeller et al. | Value of a standard urinary dipstick test for detecting microalbuminuria in patients with newly diagnosed hypertension | |
Karam et al. | Whole-blood validation of a new point-of-care equine serum amyloid A assay | |
JP4735503B2 (ja) | 腹膜機能マーカー、その分析方法およびその用途 | |
Casolari et al. | Gravitational field-flow fractionation integrated with chemiluminescence detection for a self-standing point-of-care compact device in bioanalysis | |
RU2020137048A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита | |
RU2020136741A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики гингивита | |
RU2020136834A (ru) | Диагностика легкого или развитого пародонтита | |
Bargnoux et al. | Evaluation of a new point-of-care testing for creatinine and urea measurement | |
RU2020136848A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита | |
RU2020136999A (ru) | Диагностика легкого или развитого пародонтита | |
RU2020136976A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики гингивита |