RU2020136999A - Диагностика легкого или развитого пародонтита - Google Patents
Диагностика легкого или развитого пародонтита Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020136999A RU2020136999A RU2020136999A RU2020136999A RU2020136999A RU 2020136999 A RU2020136999 A RU 2020136999A RU 2020136999 A RU2020136999 A RU 2020136999A RU 2020136999 A RU2020136999 A RU 2020136999A RU 2020136999 A RU2020136999 A RU 2020136999A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mmp9
- periodontitis
- beta
- proteins
- human patient
- Prior art date
Links
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 title claims 26
- 238000007374 clinical diagnostic method Methods 0.000 title 1
- 102000013009 EC 2.7.1.40 Human genes 0.000 claims 34
- 108020005115 EC 2.7.1.40 Proteins 0.000 claims 34
- 102100006844 MMP9 Human genes 0.000 claims 34
- 108010015302 Matrix Metalloproteinase 9 Proteins 0.000 claims 34
- 102000018803 Calgranulin A Human genes 0.000 claims 26
- 108010052500 Calgranulin A Proteins 0.000 claims 26
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 17
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 17
- 210000003296 Saliva Anatomy 0.000 claims 9
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 9
- 101700045490 CALBP Proteins 0.000 claims 8
- 101710006045 CREBBP Proteins 0.000 claims 8
- 101710041084 FCABP Proteins 0.000 claims 8
- 101710018438 SDF4 Proteins 0.000 claims 8
- 102100004824 SDF4 Human genes 0.000 claims 8
- 101710010882 ypwA Proteins 0.000 claims 8
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims 6
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims 6
- -1 A1AGP Proteins 0.000 claims 4
- 108010052495 Calgranulin B Proteins 0.000 claims 4
- 102100014897 MMP8 Human genes 0.000 claims 4
- 101700042140 MMP8 Proteins 0.000 claims 4
- 102100017879 S100A9 Human genes 0.000 claims 4
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 claims 3
- 230000001186 cumulative Effects 0.000 claims 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims 3
- 102100000579 HGF Human genes 0.000 claims 2
- 108060003940 IL6 Proteins 0.000 claims 2
- 102000011195 Profilins Human genes 0.000 claims 2
- 108050001408 Profilins Proteins 0.000 claims 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
Claims (37)
1. In vitro способ оценки присутствия у пациента-человека легкого пародонтита или развитого пародонтита, включающий:
определение в образце слюны указанного пациента-человека концентраций белков:
пируваткиназы (PK) и по меньшей мере одного из матриксной металлопротеиназы-9 (MMP9), кальций-связывающего белка S100 A8 (S100A8) и бета-субъединицы гемоглобина (Hb-бета);
определение тестового значения, отражающего совокупные концентрации, определенные для указанных белков;
сравнение указанного тестового значения с пороговым значением, аналогичным образом отражающим совокупные концентрации, ассоциированные с развитым пародонтитом, чтобы оценить, указывает ли тестовое значение на легкий пародонтит или на развитый пародонтит у указанного пациента.
2. Способ по п.1, характеризующийся тем, что известно, что пациент-человек страдает пародонтитом.
3. Способ по п.1 или 2, характеризующийся тем, что определяют возраст субъекта, а тестовое значение отражает совокупные концентрации, определенные для указанных белков, в сочетании с возрастом субъекта.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, характеризующийся тем, что пороговое значение основано на концентрациях, определенных для этих белков в одном или более контрольных образцов, причем каждый образец ассоциирован с присутствием развитого пародонтита.
5. Способ по любому из пп.1-3, характеризующийся тем, что пороговое значение основано на концентрациях белков в наборе образцов, включающем образцы от субъектов с легким или умеренным пародонтитом и образцы от субъектов с развитым пародонтитом.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, характеризующийся тем, что эти белки состоят из: MMP8, MMP9, FLC-L и PK; MMP9, A1AGP и PK; MMP9, Hb-бета и PK; MMP9, A1AGP, Hb-бета и PK; MMP9, PK и S100A8; MMP9, HGF, PK и S100A8; MMP9, A1AGP, PK и S100A9; MMP8, Hb-бета , PK и S100A8; MMP9, профилин, PK и S100A8; или MMP9, PK, S100A8 и S100A9.
7. Способ по любому из предшествующих пунктов, характеризующийся тем, что с определенными значениями концентраций осуществляют арифметические действия с получением числа от 0 до 1.
8. Применение белков:
пируваткиназы (PK) и по меньшей мере одного из матриксной металлопротеиназы-9 (MMP9), кальций-связывающего белка S100 A8 (S100A8) и бета-субъединицы гемоглобина (Hb-бета);
в образце слюны пациента-человека в качестве биомаркеров для оценки присутствия у указанного пациента легкого пародонтита или развитого пародонтита.
9. Применение по п.8, при котором возраст пациента-человека также применяют в качестве биомаркера.
10. Система для оценки присутствия у пациента легкого пародонтита или развитого пародонтита, содержащая:
средство определения, выполненное с возможностью и адаптированное для определения в образце слюны пациента-человека белков:
пируваткиназы (PK) и по меньшей мере одного из матриксной металлопротеиназы-9 (MMP9), кальций-связывающего белка S100 A8 (S100A8) и бета-субъединицы гемоглобина (Hb-бета);
процессор, выполненный с возможностью и адаптированный для определения по определенным концентрациям указанных белков показателя присутствия у пациента легкого пародонтита или развитого пародонтита;
11. Система по п.10, дополнительно содержащая контейнер для приема пробы образца жидкости из ротовой области субъекта, причем этот контейнер одержит средство для определения.
12. Система по п. 10 или 11, дополнительно содержащая:
пользовательский интерфейс для представления полученного показателя пользователю; а также
информационное соединение между процессором и пользовательским интерфейсом для передачи полученного показателя от процессора к пользовательскому интерфейсу.
13. Система по любому из пп. 10-12, характеризующаяся тем, что процессор выполнен с возможностью функционирования посредством интернет-приложения; и/или тем, что интерфейс способен вводить информацию о возрасте субъекта, а процессор выполнен с возможностью и адаптирован для определения по определенным концентрациям указанных белков указания на присутствие у пациента легкого пародонтита или развитого пародонтита.
14. Набор для определения по меньшей мере трех биомаркеров пародонтита в образце слюны пациента-человека, причем указанный набор содержит по меньшей мере три реагента для определения: первый реагент для определения пируваткиназы (PK), второй реагент для определения одного из гемоглобина-бета (Hb-бета), кальций-связывающего белка S100 A8 (S100A8) и матриксной металлопротеиназы-9 (MMP9) и третий реагент для определения другого из гемоглобина-бета (Hb-бета), кальций-связывающего белка S100 A8 (S100A8) и матриксной металлопротеиназы-9 (MMP9).
15. Набор по п. 14, характеризующийся тем, что: эти реагенты для определения находятся на твердой подложке; и/или эти реагенты для определения состоят из реагентов для определения: MMP8, MMP9 FLC-L и PK; MMP9, A1AGP и PK; MMP9, Hb-бета и PK; MMP9, A1AGP, Hb-бета и PK; MMP9, PK и S100A8; MMP9, HGF, PK и S100A8; MMP9, A1AGP, PK и S100A9; MMP8, Hb-бета , PK и S100A8; MMP9, профилина, PK и S100A8; или MMP9, PK, S100A8 и S100A9.
16. In vitro способ определения изменения состояния пародонтита у пациента-человека, страдающего пародонтитом, в течение интервала времени от первого момента времени t1 до второго момента времени t2, включающий определение по меньшей мере в одном образце слюны, взятом у указанного субъекта в момент t1, и по меньшей мере в одном образце слюны, взятом у указанного субъекта в момент t2, концентрации белков:
пируваткиназы (PK) и по меньшей мере одного из матриксной металлопротеиназы-9 (MMP9), кальций-связывающего белка S100 A8 (S100A8) и бета-субъединицы гемоглобина (Hb-бета);
и сравнение этих концентраций, причем разница в любых одной, двух, трех или более из этих концентраций отражает изменение состояния.
17. Способ диагностики присутствия у пациента-человека легкого пародонтита или развитого пародонтита, включающий определение в образце слюны этого пациента-человека белков:
пируваткиназы (PK) и по меньшей мере одного из матриксной металлопротеиназы-9 (MMP9), кальций-связывающего белка S100 A8 (S100A8) и бета-субъединицы гемоглобина (Hb-бета);
и оценку присутствия легкого пародонтита или развитого пародонтита у этого пациента на основании концентраций указанных белков в указанном образце.
18. Способ определения белков:
пируваткиназы (PK) и по меньшей мере одного из матриксной металлопротеиназы-9 (MMP9), кальций-связывающего белка S100 A8 (S100A8) и бета-субъединицы гемоглобина (Hb-бета);
у пациента-человека, страдающего легким или развитым пародонтитом, включающий:
(a) получение образца слюны от пациента-человека; и
(b) определение присутствия указанных белков в образце путем приведения в контакт этого образца слюны с одним или более реагентов для определения способных связывать указанные белки и определения связывания между каждым белком и одним или более реагентов для определения.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP18166969.8 | 2018-04-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020136999A true RU2020136999A (ru) | 2022-05-13 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2262706C2 (ru) | Способ для диагностики атрофических гастритов | |
| RU2020127440A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики заболеваний периодонта | |
| Endris et al. | Comparison of the Kato-Katz, wet mount, and formol-ether concentration diagnostic techniques for intestinal helminth infections in Ethiopia | |
| DE69941627D1 (de) | Für krebs | |
| RU2020127365A (ru) | Способы, применения и комплекты для диагностики пародонтита | |
| Kiconco et al. | Microalbuminuria and traditional serum biomarkers of nephropathy among diabetic patients at Mbarara regional referral Hospital in south western Uganda | |
| RU2019143570A (ru) | Диагностика периодонтита на основании hgf и mmp-8 в слюне | |
| Fernandez Fernandez et al. | Rapid screening test evaluation for microalbuminuria in diabetes mellitus | |
| JP2021510815A5 (ru) | ||
| JP2019507594A (ja) | 大腸がん診断用組成物と診断マーカー検出方法 | |
| Chernoff et al. | Determination of the minimally important difference (MID) in multi-biomarker disease activity (MBDA) test scores: impact of diurnal and daily biomarker variation patterns on MBDA scores | |
| RU2020136999A (ru) | Диагностика легкого или развитого пародонтита | |
| US20090011431A1 (en) | Diagnosis of Sepsis by the Selective Determination of the Concentration of Cu/Zn Superoxide Dismutase (Cu/Zn Sod) in Patient Samples | |
| RU2020136834A (ru) | Диагностика легкого или развитого пародонтита | |
| RU2020136848A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита | |
| Mase et al. | Falsely elevated serum creatinine associated with IgM paraproteinemia | |
| RU2019143602A (ru) | Диагностика гингивита на основании ил-1бета и фактора роста гепатоцитов в слюне | |
| RU2020136976A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики гингивита | |
| RU2020136741A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики гингивита | |
| JP4735503B2 (ja) | 腹膜機能マーカー、その分析方法およびその用途 | |
| RU2020137048A (ru) | Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита | |
| Trutin et al. | Cystatin C, renal resistance index, and kidney injury molecule-1 are potential early predictors of diabetic kidney disease in children with type 1 diabetes | |
| JP5339227B2 (ja) | アクロレイン、インターロイキン−６及びｃｒｐの含有量、ポリアミンオキシダーゼ活性又はポリアミンオキシダーゼの蛋白質量、並びに、被験者の年齢を指標とした脳卒中・無症候性脳梗塞の検出方法 | |
| Grothgar et al. | Urinary CD8+ HLA-DR+ T cell abundance non-invasively predicts kidney transplant rejection | |
| Lester | New tests in feline veterinary medicine: when to use them and when to stick with tried-and-true tests |