RU2020137048A - Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита - Google Patents

Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита Download PDF

Info

Publication number
RU2020137048A
RU2020137048A RU2020137048A RU2020137048A RU2020137048A RU 2020137048 A RU2020137048 A RU 2020137048A RU 2020137048 A RU2020137048 A RU 2020137048A RU 2020137048 A RU2020137048 A RU 2020137048A RU 2020137048 A RU2020137048 A RU 2020137048A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
periodontitis
proteins
human patient
patient
concentrations
Prior art date
Application number
RU2020137048A
Other languages
English (en)
Inventor
Гербен КОЭЙМАН
Амир Хуссейн РМАИЛЕ
Карл ГЛАССЕ
Маринус Карел Йоханнес ДЕ ЯГЕР
Иэн Лесли Кэмпбелл ЧАППЛ
Мелисса Маккай ГРАНТ
Филип ПРЕШОУ
Джон Дж. Тейлор
Майкл Алекс ВАН ХАРТСКАМП
Original Assignee
Конинклейке Филипс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Конинклейке Филипс Н.В. filed Critical Конинклейке Филипс Н.В.
Publication of RU2020137048A publication Critical patent/RU2020137048A/ru

Links

Claims (42)

1. In vitro способ оценки присутствия пародонтита у пациента-человека, включающий:
определение в образце слюны указанного пациента-человека концентраций белков:
альфа-1-кислого гликопротеина (A1AGP) и по меньшей мере одного из профилина и кальций-связывающего белка S100 A9 (S100A9);
определение тестового значения, отражающего совокупные концентрации, определенные для указанных белков;
сравнение указанного тестового значения с пороговым значением, аналогичным образом отражающим совокупные концентрации, ассоциированные с пародонтитом, чтобы оценить, указывает ли тестовое значение на пародонтит у указанного пациента.
2. Способ по п. 1, характеризующийся тем, что у пациента-человека подозревают пародонтит.
3. Способ по п. 1 или 2, характеризующийся тем, что определяют возраст субъекта, а тестовое значение отражает совокупные концентрации, определенные для указанных белков, в сочетании с возрастом субъекта.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, характеризующийся тем, что пороговое значение основано на концентрациях, определенных для этих белков в одном или более контрольных образцов, причем каждый образец ассоциирован с присутствием пародонтита или отсутствием пародонтита.
5. Способ по любому из пп. 1-3, характеризующийся тем, что пороговое значение основано на концентрациях белков в наборе образцов, включающем образцы от субъектов с пародонтитом и образцы от субъектов без пародонтита.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, характеризующийся тем, что эти белки содержат комбинацию белков-биомаркеров, указанную в таблице 1.
7. Способ по любому из пп. 1-5, характеризующийся тем, что белки состоят из комбинации белков-биомаркеров, указанной в таблице 1.
8. Способ по любому из предшествующих пунктов, характеризующийся тем, что с определенными значениями концентраций осуществляют арифметические действия с получением числа от 0 до 1.
9. Применение белков:
альфа-1-кислого гликопротеина (A1AGP) и по меньшей мере одного из профилина и кальций-связывающего белка S100 A9 (S100A9);
в образце слюны пациента-человека в качестве биомаркеров для оценки присутствия у этого пациента пародонтита.
10. Применение по п. 9, при котором возраст пациента-человека также применяют в качестве биомаркера.
11. Система для оценки присутствия у пациента пародонтита, содержащая
средство определения, выполненное с возможностью и адаптированное для определения в образце слюны пациента-человека белков:
альфа-1-кислого гликопротеина (A1AGP) и по меньшей мере одного из профилина и кальций-связывающего белка S100 A9 (S100A9);
процессор, выполненный с возможностью и адаптированный для определения по определенным концентрациям указанных белков показателя присутствия у пациента пародонтита.
12. Система по п. 11, дополнительно содержащая контейнер для сбора образца жидкости из ротовой области субъекта, причем этот контейнер одержит средство для определения.
13. Система по п. 11 или 12, дополнительно содержащая
пользовательский интерфейс для представления полученного показателя пользователю;
информационное соединение между процессором и пользовательским интерфейсом для передачи полученного показателя от процессора к пользовательскому интерфейсу.
14. Система по любому из пп. 11-13, характеризующаяся тем, что процессор выполнен с возможностью функционирования посредством интернет-приложения.
15. Система по любому из пп. 11-14, характеризующаяся тем, что интерфейс способен вводить информацию о возрасте субъекта, а процессор выполнен с возможностью и адаптирован для определения по определенным концентрациям указанных белков указания на показателя присутствия у пациента пародонтита.
16. Применение набора в способе оценки по слюне присутствия пародонтита у пациента-человека, причем указанный набор предназначен для определения по меньшей мере двух биомаркеров пародонтита в образце слюны пациента-человека, причем указанный набор включает реагенты для определения
(i) альфа-1-кислого гликопротеина (A1AGP) и по меньшей мере одного из профилина и кальций-связывающего белка S100 A9 (S100A9).
17. Применение по п. 16, характеризующееся тем, что этот один или более реагентов для определения содержат: (i) первый реагент для определения A1AGP, второй реагент для определения S100A9, и третий реагент для определения профилина.
18. Применение по п. 16 или 17, характеризующееся тем, что этот один или более реагентов для определения находятся на твердой подложке.
19. Применение по любому из пп 16-18, характеризующееся тем, что этот один или более реагентов для определения состоят из первого реагента для определения A1AGP, второго реагента для определения S100A9, и третьего реагента для определения профилина.
20. In vitro способ определения изменения состояния пародонтита у пациента-человека, страдающего пародонтитом, в течение интервала времени от первого момента времени t1 до второго момента времени t2, включающий определение по меньшей мере в одном образце слюны, взятом у указанного пациента в момент t1, и по меньшей мере в одном образце слюны, взятом у указанного пациента в момент t2, концентраций белков:
альфа-1-кислого гликопротеина (A1AGP) и по меньшей мере одного из профилина и кальций-связывающего белка S100 A9 (S100A9);
и сравнение этих концентраций, причем разница хотя бы в одной из этих концентраций отражает изменение состояния.
21. Способ диагностики присутствия у пациента-человека пародонтита, включающий определение в образце слюны этого пациента-человека белков:
альфа-1-кислого гликопротеина (A1AGP) и по меньшей мере одного из профилина и кальций-связывающего белка S100 A9 (S100A9);
и оценку присутствия пародонтита у пациента на основании концентраций указанных белков в указанном образце.
22. Способ определения белков:
альфа-1-кислого гликопротеина (A1AGP) и по меньшей мере одного из профилина и кальций-связывающего белка S100 A9 (S100A9)
у пациента-человека, включающий
(a) получение образца слюны от этого пациента-человека; и
(b) определение присутствия этих белков в образце путем приведения в контакт этого образца с одним или более реагентами для определения для связывания указанных белков и определения связывания между каждым белком и одним или более реагентами для определения.
RU2020137048A 2018-04-12 2019-04-12 Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита RU2020137048A (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18166961.5 2018-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020137048A true RU2020137048A (ru) 2022-05-12

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5571657B2 (ja) 生着不全および死に関するマーカー
Kato et al. Fecal immunochemical test as a biomarker for inflammatory bowel diseases: can it rival fecal calprotectin?
JP2019535015A5 (ru)
RU2262706C2 (ru) Способ для диагностики атрофических гастритов
JP2019530875A5 (ru)
RU2020127440A (ru) Способы, применения и наборы для диагностики заболеваний периодонта
Outinen et al. Plasma cell-free DNA levels are elevated in acute Puumala hantavirus infection
DE69941627D1 (de) Für krebs
Devarajan et al. Biomarkers in acute kidney injury: are we ready for prime time?
RU2020127365A (ru) Способы, применения и комплекты для диагностики пародонтита
US8673644B2 (en) Serum markers for type II diabetes mellitus
JP2021510815A5 (ru)
RU2019143570A (ru) Диагностика периодонтита на основании hgf и mmp-8 в слюне
Gentilini et al. Validation of a human immunoturbidimetric assay to measure canine albumin in urine and cerebrospinal fluid
Zeller et al. Value of a standard urinary dipstick test for detecting microalbuminuria in patients with newly diagnosed hypertension
Robinson et al. Urine protein detection by dipstick: no interference from alkalinity or specific gravity
Bertsch et al. Multicentre analytical evaluation of a new point-of-care system for the determination of cardiac and thromboembolic markers
RU2020137048A (ru) Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита
JP4735503B2 (ja) 腹膜機能マーカー、その分析方法およびその用途
JP6864008B2 (ja) 抗リン脂質抗体症候群に関連するループス抗凝固因子(la)を特定するための方法およびキット
RU2019143602A (ru) Диагностика гингивита на основании ил-1бета и фактора роста гепатоцитов в слюне
JP5307141B2 (ja) 心筋梗塞の早期予測因子としてのミオグロビン
RU2020136834A (ru) Диагностика легкого или развитого пародонтита
RU2020136976A (ru) Способы, применения и наборы для диагностики гингивита
RU2020136848A (ru) Способы, применения и наборы для диагностики пародонтита