RU2019133628A - Композиции и применения антимикробных средств для местного применения с улучшенными характеристиками и безопасностью - Google Patents
Композиции и применения антимикробных средств для местного применения с улучшенными характеристиками и безопасностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019133628A RU2019133628A RU2019133628A RU2019133628A RU2019133628A RU 2019133628 A RU2019133628 A RU 2019133628A RU 2019133628 A RU2019133628 A RU 2019133628A RU 2019133628 A RU2019133628 A RU 2019133628A RU 2019133628 A RU2019133628 A RU 2019133628A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- antimicrobial
- antimicrobial pharmaceutical
- composition according
- paragraphs
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/02—Peptides of undefined number of amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
- A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
- A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
- A61L26/0047—Specific proteins or polypeptides not covered by groups A61L26/0033 - A61L26/0042
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/25—Peptides having up to 20 amino acids in a defined sequence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
- A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Claims (48)
1. Антимикробная фармацевтическая композиция, содержащая:
водный носитель; и
по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид, диспергированный в указанном водном носителе в диапазоне концентраций от приблизительно 0,01 масс. % до приблизительно 5 масс. % в пересчете на общую массу указанной антимикробной фармацевтической композиции;
причем:
указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид содержит множество положительно заряженных аминокислотных остатков при нейтральном рН;
указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид в концентрации 2 масс. % в деионизованной воде характеризуется вязкостью при 37°С, равной 2 сантистокса (сСт) или более;
указанный водный носитель, содержащий указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид в количестве 2 масс. %, характеризуется вязкостью при 37°С, превышающей вязкость водного носителя, содержащего 2 масс. % альбумина вместо указанного антимикробного синтетического катионного полипептида; и
указанная антимикробная фармацевтическая композиция обладает низкой токсичностью после инфузии в брюшную полость множества здоровых молодых взрослых мышей в дозе 10 мл/кг, согласно измерению уровня выживаемости мышей, составляющего 50% или более через 72 часа
2. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 1, отличающаяся тем, что множество положительно заряженных аминокислотных остатков при нейтральном рН составляет по меньшей мере 10.
3. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что указанный водный носитель представляет собой воду или водный раствор фармацевтически приемлемой соли.
4. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что указанный водный носитель дополнительно содержит по меньшей мере одну неионогенную добавку.
5. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 4, отличающаяся тем, что указанная по меньшей мере одна неионогенная добавка присутствует в количестве, которое является эффективным для увеличения осмотической концентрации указанной антимикробной фармацевтической композиции до значения, по меньшей мере на 10% превышающего таковое у указанной антимикробной фармацевтической композиции без указанной добавки(добавок).
6. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 4 или 5, отличающаяся тем, что что указанная неионогенная добавка выбрана из группы, состоящей из декстрозы, маннита, глицерина, ксилита, сорбита, по меньшей мере одного поверхностно-активного вещества и их комбинаций.
7. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-6, отличающаяся тем, что указанный водный носитель дополнительно содержит добавку в количестве, повышающем вязкость указанной антимикробной фармацевтической композиции.
8. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что указанный водный носитель дополнительно содержит добавку в количестве, снижающем вязкость указанной антимикробной фармацевтической композиции.
9. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что указанная антимикробная фармацевтическая композиция стерилизована с помощью способа стерилизации, позволяющего получить стерилизованную антимикробную фармацевтическую композицию с указанным по меньшей мере одним антимикробным синтетическим катионным полипептидом, обладающим средневесовой молекулярной массой, сопоставимой с таковой для по меньшей мере одного антимикробного синтетического катионного полипептида антимикробной фармацевтической композиции, не подвергавшейся стерилизации указанным способом стерилизации.
10. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что указанная антимикробная фармацевтическая композиция стерилизована с помощью способа стерилизации, позволяющего получить стерилизованную антимикробную фармацевтическую композицию с указанным по меньшей мере одним антимикробным синтетическим катионным полипептидом, обладающим средневесовой молекулярной массой и дисперсностью, сопоставимыми с таковыми для по меньшей мере одного антимикробного синтетического катионного полипептида антимикробной фармацевтической композиции, не подвергавшейся стерилизации указанным способом стерилизации.
11. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что указанная антимикробная фармацевтическая композиция стерилизована с помощью способа стерилизации, позволяющего(их) получить стерилизованную антимикробную фармацевтическую композицию, обладающую уровнем вязкости при 37°С, сопоставимым с таковым у антимикробной фармацевтической композиции, не подвергавшейся стерилизации с помощью указанного способа стерилизации.
12. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 11, отличающаяся тем, что вязкость стерилизованной антимикробной фармацевтической композиции при 37°С находится в диапазоне от 20% до 200% от вязкости сопоставимой в других отношениях нестерилизованной антимикробной фармацевтической композиции.
13. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что указанная антимикробная фармацевтическая композиция обладает микробиоцидной активностью, сопоставимой с таковой у сопоставимой в других отношениях нестерилизованной антимикробной фармацевтической композиции, причем микробиоцидную активность определяют с помощью анализа зависимости гибели клеток от времени в течение 60 мин по меньшей мере против одной бактерии, выбранной из группы, состоящей из S. aureus, S. epidermidis, P. aeruginosa и E. coli.
14. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид дополнительно содержит множество гидрофобных аминокислотных остатков.
15. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 14, отличающаяся тем, что указанное множество гидрофобных аминокислотных остатков содержит по меньшей мере 5 гидрофобных аминокислотных остатков, выбранных из лейцина (L), изолейцина (I), валина (V), фенилаланина (F) или аланина (А).
16. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 14, отличающаяся тем, что указанное множество гидрофобных аминокислотных остатков содержит по меньшей мере 10 гидрофобных аминокислотных остатков, выбранных из лейцина (L), изолейцина (I), валина (V), фенилаланина (F) или аланина (А).
17. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 14, отличающаяся тем, что указанное множество гидрофобных аминокислотных остатков содержит по меньшей мере 15 гидрофобных аминокислотных остатков, выбранных из лейцина (L), изолейцина (I), валина (V), фенилаланина (F) или аланина (А).
18. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-17, отличающаяся тем, что указанные гидрофобные аминокислотные остатки содержат остатки лейцина.
19. Антимикробная фармацевтическая композиция по пп. 1-18, отличающаяся тем, что указанное множество положительно заряженных аминокислотных остатков содержат остатки лизина.
20. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-19, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид представляет собой блок-сополимерный полипептид, содержащий гидрофобные остатки лейцина и положительно заряженные остатки лизина.
21. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-20, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид содержит по меньшей мере 40 аминокислотных остатков.
22. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-21, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один антимикробный(е) синтетический катионный полипептид содержит конфигурацию гидрофобных аминокислотных остатков и положительно заряженных аминокислотных остатков в последовательности, выполненную с возможностью способствовать самосборке указанного по меньшей мере одного антимикробного синтетического катионного полипептида в мультимерные структуры.
23. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 22, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид самособирается в мультимерные структуры, что измеряют по критической концентрации агрегации, составляющей менее 1000 мкг/мл при 37°С в деионизованной воде.
24. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-23, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид при концентрации 3 масс. % в деионизованной воде при 37°С образует самоподдерживающийся гидрогель.
25. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-24, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один антимикробный синтетический катионный полипептид проявляет поверхностную активность в деионизованной воде при 37°С при концентрации 1 масс. %, измеряемую по снижению поверхностного натяжения по меньшей мере на 10% по сравнению с деионизованной водой самой по себе.
26. Антимикробная фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-25, дополнительно содержащая противовоспалительное соединение.
27. Антимикробная фармацевтическая композиция по п. 26, отличающаяся тем, что указанное противовоспалительное соединение выбрано из группы, состоящей из кортикостероида, ингибитора гистамина и ингибитора цитокина.
28. Способ профилактики микробного заражения тканей, отличных от неповрежденной здоровой кожи, включающий:
выявление субъекта-млекопитающего, у которого присутствует участок ткани, отличный от неповрежденной здоровой кожи и подверженный риску микробного заражения; и
введение антимикробной фармацевтической композиции по любому из пп. 1-27 в указанный участок в количестве, эффективном по меньшей мере для частичной защиты указанного участка ткани от заражения микробами.
29. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанный участок ткани выбран из пораженной заболеванием кожи, области хирургического вмешательства, травматической раны, тканей, очищенных от омертвевших участков, брюшной полости, легочных дыхательных путей, пазухи и мочевыводящих путей.
30. Способ по п. 28 или 29, дополнительно включающий взятие пробы из указанного участка ткани для оценки микробной нагрузки.
31. Способ по любому из пп. 28-30, отличающийся тем, что указанную антимикробную фармацевтическую композицию вводят в ходе операции в область хирургического вмешательства.
32. Способ по любому из пп. 28-31, отличающийся тем, что указанную антимикробную фармацевтическую композицию вводят в участок ткани в избыточном количестве.
33. Способ снижения микробной нагрузки в тканях или на тканях, отличных от неповрежденной здоровой кожи, включающий:
выявление субъекта-млекопитающего, у которого присутствует участок ткани, отличный от неповрежденной здоровой кожи и содержащий микробную нагрузку; и
введение антимикробной фармацевтической композиции по любому из пп. 1-27 в указанный участок ткани в количестве, эффективном по меньшей мере для частичного снижения микробной нагрузки.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанный участок ткани выбран из пораженной заболеванием кожи, области хирургического вмешательства, травматической раны, ткани, очищенной от омертвевших участков, абсцесса, брюшной полости, легочных дыхательных путей, пазухи и мочевыводящих путей.
35. Способ по п. 33 или 34, дополнительно включающий взятие пробы из указанного участка ткани для оценки микробной нагрузки.
36. Способ по любому из пп. 33-35, отличающийся тем, что указанную антимикробную фармацевтическую композицию вводят в ходе операции в участок ткани, который является зараженным и/или инфицированным микробами.
37. Способ по любому из пп. 33-36, отличающийся тем, что указанную антимикробную фармацевтическую композицию вводят в участок ткани в избыточном количестве.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762482630P | 2017-04-06 | 2017-04-06 | |
| US62/482,630 | 2017-04-06 | ||
| PCT/US2018/026322 WO2018187617A1 (en) | 2017-04-06 | 2018-04-05 | Compositions and uses of locally applied antimicrobials with enhanced performance and safety |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2024121958A Division RU2024121958A (ru) | 2017-04-06 | 2018-04-05 | Композиции и применения антимикробных средств для местного применения с улучшенными характеристиками и безопасностью |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019133628A true RU2019133628A (ru) | 2021-05-06 |
| RU2019133628A3 RU2019133628A3 (ru) | 2021-07-14 |
| RU2824578C2 RU2824578C2 (ru) | 2024-08-12 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2020513016A (ja) | 2020-04-30 |
| KR20240135875A (ko) | 2024-09-12 |
| BR112019020781A2 (pt) | 2020-04-28 |
| CA3058901A1 (en) | 2018-10-11 |
| EP3606543A1 (en) | 2020-02-12 |
| MX2022007904A (es) | 2022-07-21 |
| RU2019133628A3 (ru) | 2021-07-14 |
| US11285189B2 (en) | 2022-03-29 |
| SG11201909016TA (en) | 2019-10-30 |
| CN110740744A (zh) | 2020-01-31 |
| JP2023054375A (ja) | 2023-04-13 |
| AU2023202283A1 (en) | 2023-05-11 |
| WO2018187617A8 (en) | 2019-10-17 |
| WO2018187617A1 (en) | 2018-10-11 |
| AU2018249552A1 (en) | 2019-10-31 |
| KR20200018400A (ko) | 2020-02-19 |
| EP3606543A4 (en) | 2020-12-16 |
| US20210100867A1 (en) | 2021-04-08 |
| US20230017994A1 (en) | 2023-01-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2866100T3 (es) | Composición y kits para la inhibición de una infección microbiana patogénica y procedimientos para usar los mismos | |
| KR101373955B1 (ko) | 외용의 의약 조성물 | |
| KR100356882B1 (ko) | 글루콘산아연 겔 조성물 | |
| AU2016203767B2 (en) | Compositions and uses of materials with high antimicrobial activity and low toxicity | |
| JP2020513016A5 (ru) | ||
| JP2023054375A5 (ru) | ||
| AU2018208032B2 (en) | Chitosan-containing formulations and methods of making and using the same | |
| RU2014137827A (ru) | Композиции и применение противомикробных материалов со свойствами биологической совместимости | |
| JP7490570B2 (ja) | 抗微生物有効性の増強及び毒性の減少を有する亜塩素酸ナトリウム組成物 | |
| CA3088938A1 (en) | Antimicrobial preservative compositions | |
| KR20200018400A (ko) | 개선된 성능 및 안전성을 가진 국소적으로 적용된 항균제의 조성물 및 용도 | |
| US20170239331A1 (en) | Formulations for histatin protectives and therapeutics | |
| MX2015002816A (es) | Composiciones mejoradas para la cicatrizacion de heridas que comprenden microesferas. | |
| JP5535209B2 (ja) | 抗菌組成物 | |
| KR20180105115A (ko) | 타우로리딘의 피부-침투성 제제 | |
| US20210393639A1 (en) | Vasoactive topical compound to affect tissue blood flow, reduce tissue necrosis and promote healing | |
| KR101805087B1 (ko) | 높은 방부력을 제공하는 오일 주사 제형 | |
| RU2024121958A (ru) | Композиции и применения антимикробных средств для местного применения с улучшенными характеристиками и безопасностью | |
| AU2018309734A1 (en) | Alkyl dimethyl organosilane quaternaries in persistent systems and methods | |
| RU2360672C1 (ru) | Состав для лечения и защиты позвоночных животных от саркоптоидозов | |
| WO2023009824A1 (en) | Anti-microbial sulfonamide pharmaceutical compositions for external use | |
| EP3470092A1 (en) | Livestock body protective material, livestock body protective film forming kit, and method for protecting livestock's sick/injured area | |
| EP2637654A1 (en) | Topical organic acid salt compositions suitable for treating infections | |
| RU2020140651A (ru) | Усиление антибактериального действия депсипептидного антибиотика за счет использования синергических количеств борной кислоты | |
| RU2437647C2 (ru) | Фармацевтическая композиция, обладающая антибактериальным, противовирусным и противогрибковым действием |