RU2019132428A - Композиции для персонализированной контрацепции - Google Patents

Композиции для персонализированной контрацепции Download PDF

Info

Publication number
RU2019132428A
RU2019132428A RU2019132428A RU2019132428A RU2019132428A RU 2019132428 A RU2019132428 A RU 2019132428A RU 2019132428 A RU2019132428 A RU 2019132428A RU 2019132428 A RU2019132428 A RU 2019132428A RU 2019132428 A RU2019132428 A RU 2019132428A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amount
lng
equivalent
ethinyl estradiol
mcg
Prior art date
Application number
RU2019132428A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019132428A3 (ru
RU2796919C2 (ru
Inventor
Агис Кидоньеус
Элизабет И.О. ГАРНЕР
III Джозеф А. КЬОДО
Джозеф Э. Д'УРСО
Original Assignee
Эджайл Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эджайл Терапьютикс, Инк. filed Critical Эджайл Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2019132428A publication Critical patent/RU2019132428A/ru
Publication of RU2019132428A3 publication Critical patent/RU2019132428A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2796919C2 publication Critical patent/RU2796919C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
    • A61K31/567—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol substituted in position 17 alpha, e.g. mestranol, norethandrolone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (99)

1. Композиция, включающая левоноргестрел, доставляющая количество левоноргестрела, которое основано на массе тела женщин, подлежащих лечению, и которое находится в диапазоне количеств, причем максимальные количества не превышают тех количеств, которые получены с использованием уравнения:
максимальное количество LNG = -0,0084(масса тела женщины)2+5,1893(масса тела женщины) - 375,79
и с минимальными количествами не меньше, чем количества, полученные с использованием уравнения:
минимальное количество LNG = - 0,0041(масса тела женщины)2+2,5504(масса тела женщины) - 184,36,
где количества выражены в микрограммах в день (мкг/день), а масса тела женщины выражена в фунтах,
или где композиция также включает SHBG-связывающий лиганд, и количество LNG регулируют с учетом присутствия SHBG-связывающего лиганда.
2. Способ осуществления контрацепции у женщины посредством внутреннего введения женщине левоноргестрела в суточной дозе, которая выбирается на основе массы ее тела, где указанная суточная доза прогестина находится в диапазоне от Dmin до Dmax, где
Dmin = ниже 90 или [(0,0041 * X2) + (2,5504 * X) - 184,4];
Dmax = [(0,0084 * X2) + (5,1893 * X) - 375,8];
Dmin и Dmax являются минимальными и максимальными значениями в мкг/д (+/- 10%) левоноргестрела или являются контрацептивно эквивалентными количествами другого прогестина;
прогестин вводят совместно с примерно 30 мкг/д этинилэстрадиола или Dmin и Dmax корректируют, если (A) (i) другое количество этинилэстрадиола вводят совместно, (ii) другой эстроген вводят совместно или (iii) неэстрогенный SHBG-связывающий лиганд вводят совместно, и (B) прогестин является тем, который связывается с SHBG;
X представляет собой массу тела женщины в фунтах
или где способ обеспечивает количество этинилэстрадиола, которое больше или меньше, чем примерно 30 мкг/д, диапазон, не включающий этинилэстрадиол, и количество LNG необязательно корректируют для учета присутствия этинилэстрадиола;
или где SHBG-связывающий лиганд, отличный от эстрогена, или эстроген, отличный от этинилэстрадиола, доставляется в количестве, эквивалентном примерно 30 мк/д этинилэстрадиола, или в таком большем или меньшем количестве, которое не включает этинилэстрадиол.
3. Линейка продуктов, включающая набор контрацептивных средств для женщин, где каждый набор включает одну или несколько фармацевтических стандартных лекарственных форм для доставки заранее определенного контрацептивного количества прогестина в день в течение периода лечения, по меньшей мере, 21 день;
заранее определенное контрацептивное количество основано на каждой весовой категории женщины; каждая весовая категория составляет диапазон от 5 фунтов (2,3 кг) до 50 фунтов (22,6 кг);
заранее определенное контрацептивное количество прогестина для каждой весовой категории находится в диапазоне Dmin и Dmax;
где
Dmin = ниже 90 или [(0,0041 * X2) + (2,5504 * X) - 184,4];
Dmax = [(0,0084 * X2) + (5,1893 * X) - 375,8];
Dmin и Dmax составляют мкг/д (+/- 10%) левоноргестрела или являются контрацептивно эквивалентными количествами другого прогестина;
прогестин вводят совместно с 30 мкг/д этинилэстрадиола или Dmin и Dmax корректируют, если (A) (i) другое количество этинилэстрадиола вводят совместно, (ii) другой эстроген вводят совместно или (iii) неэстрогенный SHBG-связывающий лиганд вводят совместно, и (B) прогестин является тем, который связывается с SHBG;
X представляет собой массу тела женщины в фунтах
или где способ обеспечивает количество этинилэстрадиола, которое больше или меньше, чем примерно 30 мкг/д (включая отсутствие этинилэстрадиола), и количество LNG необязательно корректируют с учетом этинилэстрадиола;
или где SHBG-связывающий лиганд, отличный от эстрогена, или эстроген, отличный от этинилэстрадиола, доставляется в количестве, эквивалентном примерно 30 мк/д этинилэстрадиола, или такому большему или меньшему количеству (включая отсутствие этинилэстрадиола).
4. Способ получения линии контрацептивных фармацевтических средств для осуществления контрацепции у популяции женщин с различной массой тела и/или ИМТ, включающий:
(A) анализ результатов клинического исследования прогестина или прогестин-эстроген контрацептивных средств у женщин с разными ИМТ и/или массами тела, включающий стадии:
(i) получение графика ИМТ или массы тела в зависимости от числа беременностей, имевших место при каждом ИМТ или массе тела;
(ii) выбор минимального и максимального допустимого коэффициента беременности для всех женщин и расчет Kd для выбранных минимальных и максимальных допустимых коэффициентов беременности;
(iii) стратификация женщин в субпопуляции на основе ИМТ или диапазона массы тела;
(iv) используя рассчитанные значения Kd для минимальных и максимальных допустимых коэффициентов беременности, расчет дозы прогестина, необходимой для достижения коэффициентов беременности в пределах выбранных минимальных и максимальных допустимых коэффициентов для всех субпопуляций ИМТ или массы тела женщин, используя данные из (i);
(B) получение одного набора контрацептивных средств одного и того же типа доставки (например, перорального, трансдермального, имплантата или ВМС, или других депо) для каждой весовой/ИМТ категории, который обеспечивает необходимую дозу для каждой весовой/ИМТ субпопуляции женщин.
5. Композиция, способ или линия продуктов по любому из предыдущих пунктов, где необходимая доза может быть скорректирована для повышения статистической достоверности на основе стандартного отклонения и, необязательно, где доза выбирается из диапазона первоначально рассчитанной необходимой дозы и более высокой скорректированной дозы.
6. Система, включающая одну или несколько композиций, наборов или способов, для персонализированной контрацепции у женщин, включающая доставку контрацептивно эффективного количества прогестина, которое основано на массе тела или ИМТ женщины, и, необязательно, SHBG-связывающего лиганда.
7. Система по п. 6, предназначенная для доставки этинилэстрадиола в количестве примерно 30 мкг в день (или эквивалентное количество другого эстрогена или другого SHBG-связывающего лиганда) и варьирующего количества прогестина в зависимости от массы тела женщины, эквивалентного количеству левоноргестрела (LNG), выбранному из:
(a) для женщин массой тела до 120 фунтов (54,4 кг), эквивалентное количество LNG 90 мкг в день или выше, необязательно 90-150 мкг в день;
(b) для женщин массой тела от 120 до 150 фунтов (от 54,4 до 68 кг), эквивалентное количество LNG 100 мкг в день или выше, необязательно 100-240 мкг в день;
(c) для женщин массой тела от 150 до 180 фунтов (от 68 до 82 кг), эквивалентное количество LNG 140 мкг в день или выше, необязательно 140-350 мкг/д;
(d) для женщин массой тела от 180 до 210 фунтов (от 82 до 95 кг), эквивалентное количество LNG 150 мкг в день или выше, необязательно 170-400 мкг/д;
(e) для женщин массой тела от 210 до 240 фунтов (от 95 до 109 кг), эквивалентное количество LNG 150 мкг в день или выше, необязательно 170-400 мкг/д;
(f) для женщин массой тела от 240 до 270 фунтов (от 109 до 122 кг), эквивалентное количество LNG 200 мкг в день или выше, необязательно 200-500 мкг/д;
(g) для женщин от 270 фунтов (122 кг) или более, эквивалентное количество LNG 200 мкг в день или выше, необязательно 200-500 мкг/д
или где композиции, наборы или способы доставляют количество этинилэстрадиола, которое больше или меньше, чем примерно 30 мкг/д (включая отсутствие этинилэстрадиола), и количество LNG (или эквивалента LNG) необязательно корректируют с учетом этинилэстрадиола;
или где SHBG-связывающий лиганд, отличный от эстрогена, или эстроген, отличный от этинилэстрадиола, доставляется в количестве, эквивалентном примерно 30 мк/д этинилэстрадиола, или таком большем или меньшем количестве (включая отсутствие этинилэстрадиола).
8. Система по п. 6, предназначенная для доставки этинилэстрадиола в количестве примерно 30 мкг в день и варьирующего количества прогестина в зависимости от массы тела женщины, эквивалентного количеству левоноргестрела (LNG), выбранному из:
(а) для женщин массой тела до 120 фунтов (54,4 кг), эквивалентное количество LNG от 90 до 120 мкг в день
(b) для женщин массой тела от 120 до 150 фунтов (от 54,4 до 68 кг), эквивалентное количество LNG от 105 до 215 мкг в день
(c) для женщин массой тела от 150 до 180 фунтов (от 68 до 82 кг), эквивалентное количество LNG от 150 до 365 мкг в день
(d) для женщин массой тела от 180 до 210 фунтов (от 82 до 95 кг), эквивалентное количество LNG от 150 до 365 мкг в день
(e) для женщин массой тела от 210 до 240 фунтов (от 95 до 109 кг), эквивалентное количество LNG от 150 до 365 мкг в день
(f) для женщин массой тела от 240 до 270 фунтов (от 109 до 122 кг), эквивалентное количество LNG от 200 до 460 мкг в день, и
(g) для женщин от 270 фунтов (122 кг) или более, эквивалентное количество LNG от 200 до 460 мкг в день
или где композиции, наборы или способы доставляют количество этинилэстрадиола, которое больше или меньше, чем примерно 30 мкг/д (включая отсутствие этинилэстрадиола), и количество LNG (или эквивалента LNG) необязательно корректируют;
или где SHBG-связывающий лиганд, отличный от эстрогена, или эстроген, отличный от этинилэстрадиола, доставляется в количестве, эквивалентном примерно 30 мк/д этинилэстрадиола, или таком большем или меньшем количестве (включая отсутствие этинилэстрадиола).
9. Система по п. 7 или 8, где эквивалентное количество левоноргестрела обеспечивает уровень достоверности 95,5%, что не будет более 3 беременностей на 100 женщин за год, где эквивалентные количества левоноргестрела выбраны из:
(a) для женщин массой тела до 120 фунтов (54,4 кг), эквивалентные количества LNG от 90 до 215 мкг в день
(b) для женщин массой тела от 120 до 150 фунтов (от 54,4 до 68 кг), эквивалентные количества LNG от 104 до 302 мкг в день
(c) для женщин массой тела от 150 до 180 фунтов (от 68 до 82 кг), эквивалентные количества LNG от 154 до 375 мкг в день
(d) для женщин массой тела от 180 до 210 фунтов (от 82 до 95 кг), эквивалентные количества LNG от 179 до 433 мкг в день
(e) для женщин массой тела от 210 до 240 фунтов (от 95 до 109 кг), эквивалентные количества LNG от 156 до 476 мкг в день
(f) для женщин массой тела от 240 до 270 фунтов (от 109 до 122 кг), эквивалентные количества LNG от 226 до 503 мкг в день
(g) для женщин массой тела 270 фунтов (122 кг) или более, эквивалентные количества LNG от 208 до 516 мкг в день;
или где композиции, наборы или способы доставляют количество этинилэстрадиола, которое больше или меньше, чем примерно 30 мкг/д (включая отсутствие этинилэстрадиола), и количество LNG (или эквивалента LNG) необязательно корректируют;
или где SHBG-связывающий лиганд, отличный от эстрогена, или эстроген, отличный от этинилэстрадиола, доставляется в количестве, эквивалентном примерно 30 мк/д этинилэстрадиола, или таком большем или меньшем количестве (включая отсутствие этинилэстрадиола).
10. Способ осуществления контрацепции у женщины, включающий:
(a) определение массы тела женщины
(b) внутреннее введение женщине прогестина и эстрогена в соответствии со следующей схемой:
прогестин, эквивалентный 90-120 мкг/д левоноргестрела, и эстроген, эквивалентный 30 мкг/д этинилэстрадиола, если женщина весит менее 130 фунтов (59 кг);
прогестин, эквивалентный 150-329 мкг/д левоноргестрела, и эстроген, эквивалентный 30 мкг/д этинилэстрадиола, если женщина весит более 130 фунтов (59 кг), но менее 200 фунтов (91 кг); или
прогестин, эквивалентный 150-460 мкг/д левоноргестрела, и эстроген, эквивалентный 30 мкг/д этинилэстрадиола, если женщина весит более 200 фунтов (91 кг).
11. Способ осуществления контрацепции у женщины, включающий:
(a) предоставление контрацептивной лекарственной формы, включающей прогестин;
(b) расчет на основе клинических исследований дозы прогестина, которая, согласно прогнозам, приведет к коэффициенту беременности 3% или менее для каждой из множества весовых категорий или категорий ИМТ;
(c) определение массы тела или ИМТ женщины;
(d) введение женщине лекарственной формы, включающей дозу прогестина, которая, по прогнозам, приведет к коэффициенту беременности 3% или менее для женщин в весовой категории и/или в категории ИМТ женщин.
12. Способ осуществления контрацепции у женщины с массой тела 200 фунтов (91 кг) или более, включающий введение женщине:
(i) 340 мг/д LNG (или эквивалентного количества другого прогестина) и 30 мкг этинилэстрадиола (или эквивалентного количества другого эстрогена)
(ii) 260 мг/д LNG (или эквивалентного количества другого прогестина) и 30 мкг этинилэстрадиола (или эквивалентного количества другого эстрогена) или
(iii) 200 мг/д LNG (или эквивалентного количества другого прогестина) и 30 мкг этинилэстрадиола (или эквивалентного количества другого эстрогена).
13. Способ по п. 12, где сначала женщине вводят дозу (i), и если развиваются побочные эффекты, то вместо нее вводят дозу (ii), и если развиваются побочные эффекты, то вместо нее вводят дозу (iii).
14. Способ осуществления контрацепции у женщины с массой тела 200 фунтов или более, включающий введение женщине:
(i) 420 мг/д LNG (или эквивалентного количества другого прогестина) и 20 мкг этинилэстрадиола (или эквивалентного количества другого эстрогена)
(ii) 330 мг/д LNG (или эквивалентного количества другого прогестина) и 20 мкг этинилэстрадиола (или эквивалентного количества другого эстрогена) или
(iii) 220 мг/д LNG (или эквивалентного количества другого прогестина) и 20 мкг этинилэстрадиола (или эквивалентного количества другого эстрогена).
15. Способ по п. 14, где сначала женщине вводят дозу (i), и если развиваются побочные эффекты, то вместо нее вводят дозу (ii), и если развиваются побочные эффекты, то вместо нее вводят дозу (iii).
16. Способ осуществления контрацепции у женщины путем введения женщине фармацевтической композиции, составленной для доставки этинилэстрадиола в количестве примерно 30 мкг в день (или эквивалентного количества другого эстрогена) и для доставки количества прогестина, основанного на активности прогестина и массе тела или ИМТ женщины,
где количество прогестина эквивалентно количеству левоноргестрела (LNG), указанному ниже,
(a) для женщин массой тела <120 фунтов (54,4 кг), 90-120 мкг LNG в день,
(b) для женщин массой тела ≥120 <150 фунтов (≥54,4 <68 кг), 100-210 мкг LNG в день,
(c) для женщин массой тела ≥150 и <180 фунтов (≥68 и <82 кг), 150-315 мкг LNG в день,
(d) для женщин массой тела ≥180 и <210 фунтов (≥82 и <95 кг), 150-364 мкг LNG в день,
(e) для женщин массой тела ≥210 и <240 фунтов (≥95 и <109 кг), 150-364 мкг LNG в день,
(f) для женщин массой тела ≥240 и <270 фунтов (≥109 и <122 кг), 200-460 мкг LNG в день, и
(g) для женщин массой тела ≥270 фунтов (≥122 кг), 200-460 мкг LNG в день,
необязательно, где конечные точки диапазона доз на весовую категорию, указанные выше, составляют +/- 10% или +/- 5%;
или где способ обеспечивает количество этинилэстрадиола, которое больше или меньше, чем примерно 30 мкг/д (включая отсутствие этинилэстрадиола), и количество LNG (или эквивалента LNG) необязательно корректируют;
или где SHBG-связывающий лиганд, отличный от эстрогена, или эстроген, отличный от этинилэстрадиола, доставляется в количестве, эквивалентном примерно 30 мк/д этинилэстрадиола, или таком большем или меньшем количестве (включая отсутствие этинилэстрадиола).
17. Способ по п. 16, где женщине вводят количество в верхнем значении каждого диапазона доз или вблизи него в зависимости от ее массы тела, и если женщина испытывает неблагоприятные эффекты, связанные с экзогенными прогестинами, то количество прогестина уменьшают.
18. Способ по п. 16 или 17, где количество в день SHBG-связывающего лиганда варьируют в течение цикла лечения или количество прогестина варьируют в течение цикла лечения, или оба.
RU2019132428A 2017-03-15 2018-03-13 Композиции для персонализированной контрацепции RU2796919C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762471640P 2017-03-15 2017-03-15
US62/471,640 2017-03-15
PCT/US2018/022247 WO2018170005A1 (en) 2017-03-15 2018-03-13 Personalized contraceptive formulations

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019132428A true RU2019132428A (ru) 2021-04-15
RU2019132428A3 RU2019132428A3 (ru) 2021-10-29
RU2796919C2 RU2796919C2 (ru) 2023-05-29

Family

ID=

Also Published As

Publication number Publication date
IL269071A (en) 2019-11-28
WO2018170005A1 (en) 2018-09-20
BR112019019057A2 (pt) 2020-04-22
MX2019010794A (es) 2020-01-27
AU2018235778A1 (en) 2019-10-31
AU2018235778B2 (en) 2024-04-18
EP3595597A4 (en) 2020-11-18
US20200129524A1 (en) 2020-04-30
RU2019132428A3 (ru) 2021-10-29
JP2023156451A (ja) 2023-10-24
EP3595597A1 (en) 2020-01-22
CN110740713A (zh) 2020-01-31
JP2020511463A (ja) 2020-04-16
KR20190124296A (ko) 2019-11-04
CA3056210A1 (en) 2018-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7855190B2 (en) Methods of hormonal treatment utilizing contraceptive regimens with continuous estrogen administration
US10537582B2 (en) Multiphasic contraceptive regimen for oral combination drug formulation of progestin and estrogen
US20080125402A1 (en) Methods of hormonal treatment utilizing ascending-dose extended cycle regimens
HUP9904344A2 (hu) Egyfázisú fogamzásgátló eljárás és progesztin és ösztrogén kombinációját tartalmazó kit
JPH08509456A (ja) 黄体ホルモン関連の破綻出血の最小化
JP2023156451A (ja) 個別化避妊製剤
Mikkonen et al. The hypothalamic–pituitary–ovarian axis, menstrual and oral contraceptive cycles: regulation and function in the context of exercise and sport
RU2796919C2 (ru) Композиции для персонализированной контрацепции
EP1605924B1 (en) Mesoprogestins (progesterone receptor modulators) as a component of compositions for hormone replacement therapy (hrt)
Zieman Transdermal contraception
Akinso Contraceptive Implants
Suan et al. Study of rigevidon for oral contraception in a family planning clinic in Kota Bahru, Kelantan
MXPA06000467A (en) Methods of hormonal treatment utilizing contraceptive regimens with continuous estrogen administration