RU2019131857A - Изоляция кабеля - Google Patents

Изоляция кабеля Download PDF

Info

Publication number
RU2019131857A
RU2019131857A RU2019131857A RU2019131857A RU2019131857A RU 2019131857 A RU2019131857 A RU 2019131857A RU 2019131857 A RU2019131857 A RU 2019131857A RU 2019131857 A RU2019131857 A RU 2019131857A RU 2019131857 A RU2019131857 A RU 2019131857A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tetramethyl
piperidinyl
wire
bis
butyl
Prior art date
Application number
RU2019131857A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019131857A3 (ru
RU2750866C2 (ru
Inventor
Маттиас Бергквист
Бернт-Аке Султан
Original Assignee
Бореалис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бореалис Аг filed Critical Бореалис Аг
Publication of RU2019131857A3 publication Critical patent/RU2019131857A3/ru
Publication of RU2019131857A publication Critical patent/RU2019131857A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2750866C2 publication Critical patent/RU2750866C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/005—Stabilisers against oxidation, heat, light, ozone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0066—Flame-proofing or flame-retarding additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/14—Peroxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3412—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having one nitrogen atom in the ring
    • C08K5/3432—Six-membered rings
    • C08K5/3435—Piperidines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/08—Copolymers of ethene
    • C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
    • C08L23/0853—Vinylacetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
    • H01B13/06—Insulating conductors or cables
    • H01B13/14—Insulating conductors or cables by extrusion
    • H01B13/148—Selection of the insulating material therefor
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
    • H01B13/22—Sheathing; Armouring; Screening; Applying other protective layers
    • H01B13/24—Sheathing; Armouring; Screening; Applying other protective layers by extrusion
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/441—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from alkenes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/447—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from acrylic compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
    • H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
    • H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
    • H01B3/44—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins
    • H01B3/448—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes vinyl resins; acrylic resins from other vinyl compounds
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/02—Disposition of insulation
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
    • H01B7/00—Insulated conductors or cables characterised by their form
    • H01B7/17—Protection against damage caused by external factors, e.g. sheaths or armouring
    • H01B7/29—Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame
    • H01B7/295—Protection against damage caused by extremes of temperature or by flame using material resistant to flame
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
    • C08K2003/2224—Magnesium hydroxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2227—Oxides; Hydroxides of metals of aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/20—Applications use in electrical or conductive gadgets
    • C08L2203/202—Applications use in electrical or conductive gadgets use in electrical wires or wirecoating

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
  • Insulated Conductors (AREA)

Claims (66)

1. Провод или кабель, содержащий проводник, покрытый изоляционной композицией, где указанная изоляционная композиция содержит:
i) полиэтиленовый сополимер, имеющий температуру плавления 105°С или менее,
и
ii) светостабилизатор на основе стерически затрудненного амина (HALS), содержащий по меньшей мере одну 2,2,6,6-тетраметилпиперидинильную группу, где указанный HALS присутствует в количестве от 0,5 до 1,5 мас. %.
2. Провод или кабель по п. 1, где полиэтиленовый сополимер представляет собой этиленвинилацетатный сополимер или этилен(мет)акрилатный сополимер, предпочтительно этиленвинилацетатный сополимер.
3. Провод или кабель по п. 1 или 2, где светостабилизатор на основе стерически затрудненного амина содержит:
по меньшей мере две пиперидинильные группы формулы (I)
Figure 00000001
где R представляет собой Н, С1-15 алкил, О, -CH2-R2 или -OR1,
R1 представляет собой Н или C1-15 алкил, и
R2 представляет собой С1-10 алкильную группу, необязательно содержащую один или более гетероатомов, выбранных из О, N или S, или С=O группы,
причем указанные по меньшей мере две пиперидинильные группы ковалентно связаны через 4-положение пиперидинильного кольца со связующей группой,
где светостабилизатор на основе стерически затрудненного амина содержит одну пиперидинильную группу формулы (II)
Figure 00000002
где R является таким, как определен выше, и R3 представляет собой органическую группу, которая может содержать по меньшей мере один гетероатом, например, ОСО-С1-20 алкил или С1-20 алкил, или где светостабилизатор на основе стерически затрудненного амина содержит повторяющиеся звенья формулы (III)
Figure 00000003
где n равно по меньшей мере 2,
X и Y представляют собой атомы, образующие повторяющиеся звенья.
4. Провод или кабель по любому из пп. 1-3, где изоляционная композиция является поперечно-сшитой.
5. Провод или кабель по любому из пп. 1-4, где HALS представляет собой полимер.
6. Провод или кабель по любому из пп. 3-5, где R представляет собой Н.
7. Провод или кабель по любому из пп. 1-6, где изоляционная композиция характеризуется тепловым старением, измеренным в соответствии с ISO 6722:2006, при 125°С, равным по меньшей мере 3000 часов, или тепловым старением, измеренным в соответствии с ISO 6722:2006, при 150°С, равным по меньшей мере 240 часов.
8. Провод или кабель по любому из пп. 1-7, где HALS представляет собой бис-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил-себацинат (такой как Tinuvin 770),
бис-(1-октилокси-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)себацинат (такой как Tinuvin 123),
бутандионовая кислота, диметиловый эфир, полимер с 4-гидрокси-2,2,6,6-тетраметил-1-пиперидинэтанолом (такой как Tinuvin 622),
бис-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)себацинат (такой как Tinuvin 765),
смесь сложных эфиров 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинола и высших жирных кислот (главным образом стеариновой кислоты) (такая как Cyasorb UV-3853),
тетракис-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат (такой как ADK Stab LA-57),
тетракис-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)-1,2,3,4-бутантетракарбоксилат (такой как ADK Stab LA-52),
ди-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидил)-2-бутил-2-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензил)малонат (Tinuvin 144) 2,9,11,13,15,22,24,26,27,28-декаазатрицикло[21.3.1.1^(10,14)]октакоза-1(27),10,12,14(28),23,25-гексаен-12,25-диамин, N,N'-бис(1,1,3,3-тетраметилбутил)-2,9,15,22-тетракис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил) (такой как Chimassorb 966),
поли[(6-морфолино-8-триазин-2,4-диил)[2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)имино]-гексаметилен[(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)имино]] (такой как Cyasorb UV 3346)
1,6-гександиамин, N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил), полимеры с морфолин-2,4,6-трихлор-1,3,5-триазином (такой как Cyasorb UV 3529),
CAS №247243-62-5 (такой как Tinuvin NOR 371),
бис(2,2,6,6-тетраметил-1-ундекоксипиперидин-4-ил)карбонат (такой как ADK StabLA-81),
N,N'-бис(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-1,6-гександиаминовый полимер с 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазиновыми продуктами реакции с N-бутил-1-бутанамином и N-бутил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинамином (такой как Chimassorb 2020),
1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, N,N'''-(1,2-этан-диилбис(((4,6-бис(бутил(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)амино)-1,3,5-триазин-2-ил)имино)-3,1-пропандиил))-бис-(N',N''-дибутил-N',N''-бис-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил) (такой как Sabostab UV 119),
поли[[6-[(1,1,3,3-тетраметилбутил)амино]-1,3,5-триазин-2,4-диил][(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)имино]-1,6-гександиил[(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)имино]]) (такой как Sabostab UV 94),
1,2,3-трис-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)-4-тридецилбутан-1,2,3,4-тетракарбоксилат (такой как ADK Stab LA-62),
1,2,3-трис-(2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)-4-тридецилбутан-1,2,3,4-тетракарбоксилат (такой как ADK Stab LA-67),
2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-диаза-диспиро(5.1.11.2)-генейкозан-21-он (такой как Hostavin N20),
бис(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)-2-(4-метоксибензилиден)малонат (такой как Hostavin PR-31),
N,N'-бисформил-N,N'-бис-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)-гексаметилендиамин (такой как Uvinul 4050 Н),
полимер 2,2,4,4-тетраметил-7-окса-3,20-диаза-20-(2,3-эпокси-пропил)-диспиро-(5.1,11.2)-генейкозан-21-она и эпихлоргидрина (такой как Hostavin 30),
1,3-пропандиамин, N,N''-1,2-этандиилбис-полимер с 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазином, продукты реакции с N-бутил-2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинамином (такой как Uvasorb НА88),
1,2,3,4-бутантетракарбоновая кислота, полимер с β,β,β',β'-тетраметил-2,4,8,10-тетраоксаспиро(5.5)ундекан-3-9-диэтанолом, 1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидиниловым эфиром (такой как ADK Stab LA-63P),
2,4,8,10-тетраоксаспиро(5.5)ундекан-3,9-диэтанол, β,β,β',β'-тетраметиловый полимер с 1,2,3,4-бутантетракарбоновой кислотой, 2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидиниловым эфиром (такой как ADK Stab LA-68P),
полиметилпропил-3-окси-4(2,2,6,6-тетраметил)пиперидинил)силоксан (такой как Uvasil 299),
N-(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидил)-малеинимид, С20:С24-олефиновый сополимер (такой как Uvinul 5050Н), или
4-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионилокси-1-(2-(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидрокси)пропионилокси)этил)-)-2,2,6,6-тетраметилпиперидин (такой как sanol LS-2626), или их смесь,
предпочтительно 1,3,5-триазин-2,4,6-триамин, N,N'''-(1,2-этан-диилбис(((4,6-бис(бутил(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил)амино)-1,3,5-триазин-2-ил)имино)-3,1-пропандиил))-бис-(N,N''-дибутил-N',N''-бис-(1,2,2,6,6-пентаметил-4-пиперидинил) или более предпочтительно поли[[6-[(1,1,3,3-тетраметилбутил)амино]-1,3,5-триазин-2,4-диил][(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)имино]-1,6-гександиил[(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)имино]]).
9. Провод или кабель по любому из пп. 1-8, дополнительно содержащий не содержащую галоген добавку, придающую огнеупорные свойства, предпочтительно гидратированный неорганический наполнитель, более предпочтительно гидроксид алюминия или гидроксид магния.
10. Провод или кабель по любому из пп. 1-9, где изоляционная композиция содержит от 30 до 65 мас.% этиленвинилацетатного сополимера в расчете на массу изоляционной композиции, предпочтительно от около 40 до около 50 мас.%, и/или от 30 до 69 мас.% гидратированного неорганического наполнителя в расчете на массу изоляционной композиции, предпочтительно от 45 до 55 мас.%.
11. Провод или кабель по любому из пп. 1-10, где изоляционная композиция дополнительно содержит стерически затрудненный фенольный антиоксидант, предпочтительно где указанный стерически затрудненный фенольный антиоксидант представляет собой пентаэритритолтетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат (Irganox 1010) или 2',3-бис[[3-[3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил]пропионил]]пропионогидразид (Irganox 1024 MD) или их комбинацию.
12. Провод или кабель по п. 11, где указанный стерически затрудненный фенольный антиоксидант присутствует в количестве от 0,01 до 1,5 мас.%.
13. Провод или кабель по любому из пп. 1-12, где изоляционная композиция содержит:
i) этиленвинилацетатный сополимер и
ii) поли[[6-[(1,1,3,3-тетраметилбутил)амино]-1,3,5-триазин-2,4-диил][(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)имино] -1,6-гександ иил [(2,2,6,6-тетраметил-4-пиперидинил)имино]]),
iii) пентаэритритолтетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат (Irganox 1010) или 2',3-бис[[3-[3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил]пропионил]]пропионогидразид (Irganox 1024 MD) или их комбинацию.
14. Провод или кабель по любому из пп. 1-13, где изоляционная композиция образует покрытие вокруг проводника, причем указанное покрытие имеет толщину от 0,1 до 0,3 мм.
15. Композиция, подходящая для применения в качестве изоляционного покрытия для провода или кабеля, содержащая:
i) от 30 до 65 мас.% полиэтиленового сополимера, имеющего температуру плавления 105°С или менее, такого как этиленвинилацетатный сополимер,
ii) светостабилизатор на основе стерически затрудненного амина (HALS), содержащий по меньшей мере одну 2,2,6,6-тетраметилпиперидинильную группу, где указанный HALS присутствует в количестве от 0,5 до 1,5 мас.%, и
iii) от 30 до 69 мас.% не содержащей галоген добавки, придающей огнеупорные свойства, такой как гидратированный неорганический наполнитель.
16. Композиция по п. 15, дополнительно содержащая инициатор, такой как пероксид, и/или ускоритель поперечного сшивания, такой как триметилолпропантриметакрилат.
17. Способ получения провода или кабеля по пп. 1-14, включающий экструдирование изоляционной композиции, как определено по пп. 1-14 или по п. 15 или 16, на проводник с получением поперечно-сшиваемого провода или кабеля, содержащего проводник, покрытый указанной изоляционной композицией, и
поперечное сшивание поперечно-сшиваемого провода или кабеля, например, путем нагрева в вулканизационной трубе.
RU2019131857A 2017-05-09 2018-05-08 Изоляция кабеля RU2750866C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17170147.7 2017-05-09
EP17170147.7A EP3401929A1 (en) 2017-05-09 2017-05-09 Cable insulation
PCT/EP2018/061874 WO2018206580A1 (en) 2017-05-09 2018-05-08 Cable insulation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019131857A3 RU2019131857A3 (ru) 2021-06-09
RU2019131857A true RU2019131857A (ru) 2021-06-09
RU2750866C2 RU2750866C2 (ru) 2021-07-05

Family

ID=58709789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019131857A RU2750866C2 (ru) 2017-05-09 2018-05-08 Изоляция кабеля

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11462340B2 (ru)
EP (2) EP3401929A1 (ru)
KR (1) KR20190142328A (ru)
CN (1) CN110741446A (ru)
BR (1) BR112019021307A2 (ru)
CA (1) CA3062974C (ru)
MX (1) MX2019011964A (ru)
RU (1) RU2750866C2 (ru)
WO (1) WO2018206580A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP4023711A1 (en) 2020-12-29 2022-07-06 Borealis AG Highly track resistant polyethylene compounds for wire and cable applications
EP4023712A1 (en) 2020-12-29 2022-07-06 Borealis AG Highly track resistant polyethylene compositions for wire and cable applications
CN112961405A (zh) * 2021-02-09 2021-06-15 双键化工（上海）有限公司 一种用于聚烯烃木塑复合材料的高耐候性光稳定剂及复合光稳定剂

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4824883A (en) 1978-12-01 1989-04-25 Vulkor, Incorporated Polyolefin compounds having improved heat curing stability, method of improving heat aging stability therein, an electrical conductor insulated therewith and method of forming
US4260661A (en) 1980-01-23 1981-04-07 General Electric Company Polyolefin compounds having improved heat curing stability, method of improving heat aging stability therein, an electrical conductor insulated therewith and method of forming
US4693937A (en) 1984-02-09 1987-09-15 General Electric Company Flame retardant wire with high insulation resistance
US4797323A (en) 1984-02-09 1989-01-10 Vulkor, Incorporated Flame retardant wire with high insulation resistance
US5091453A (en) 1989-04-21 1992-02-25 Bp Chemicals Limited Flame retardant polymer composition
SE9703844D0 (sv) * 1997-10-22 1997-10-22 Borealis As Composition for electric cables
WO1999057190A1 (en) 1998-05-04 1999-11-11 R.T. Vanderbilt Company, Inc. Stabilizer compositions for polymeric insulations
US6326422B1 (en) 2000-04-03 2001-12-04 Equistar Chemicals, Lp Radiation curable wire and cable insulation compositions
US6858296B1 (en) * 2000-10-05 2005-02-22 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Power cable
US6656986B2 (en) * 2001-03-01 2003-12-02 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Polyethylene crosslinkable composition
US6392154B1 (en) 2001-04-04 2002-05-21 Equistar Chemicals, Lp Fast curing polymer composition
HU230004B1 (en) * 2001-06-21 2015-04-28 Sanofi Aventis Resolution process for (r)-(-)-2-hydroxy-2-(2-chlorophenyl)-acetic acid
US20040002559A1 (en) * 2002-04-10 2004-01-01 Malisa Troutman Flame retardant coatings
DE60323974D1 (de) 2003-08-27 2008-11-20 Borealis Tech Oy Flammengeschützte Polymermischung mit feinen Partikeln
US20060116456A1 (en) * 2004-11-30 2006-06-01 Lin Thomas S Composition with enhanced heat resistance property
DE602005015078D1 (de) 2005-02-23 2009-08-06 Borealis Tech Oy Strom- oder Kommunikationskabel mit einer flammenresistenten Polymerschicht
EP1862496B1 (en) 2006-05-31 2013-01-23 Borealis Technology Oy Flame retardant polyethylene composition comprising polypropylene
ES2328950T3 (es) 2006-05-31 2009-11-19 Borealis Technology Oy Composicion polimerica retardante de la llama, que comprende una poliolefina con distribucion de peso molecular amplia.
CN101821329A (zh) * 2007-08-06 2010-09-01 通用电缆技术公司 耐受树枝化的绝缘组合物
ES2537084T3 (es) 2008-12-22 2015-06-02 Borealis Ag Composición retardante de la llama con propiedades mecánicas mejoradas
US8691897B2 (en) * 2009-08-10 2014-04-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Llc Thermoplastic elastomer compositions comprising intumescent flame retardants and non-phosphorous-based flame retardant synergists
JP5852179B2 (ja) * 2014-05-23 2016-02-03 株式会社フジクラ 難燃性樹脂組成物、及び、これを用いたケーブル
JP6497696B2 (ja) * 2014-12-02 2019-04-10 株式会社Ｎｕｃ 架橋性樹脂組成物および電線・ケーブル

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019131857A3 (ru) 2021-06-09
CA3062974C (en) 2023-03-21
WO2018206580A1 (en) 2018-11-15
BR112019021307A2 (pt) 2020-05-19
CN110741446A (zh) 2020-01-31
MX2019011964A (es) 2019-12-05
CA3062974A1 (en) 2018-11-15
RU2750866C2 (ru) 2021-07-05
US11462340B2 (en) 2022-10-04
US20200211731A1 (en) 2020-07-02
KR20190142328A (ko) 2019-12-26
EP3401929A1 (en) 2018-11-14
EP3622541A1 (en) 2020-03-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU780925B2 (en) Synergistic mixtures of UV-absorbers in polyolefins
RU2019131857A (ru) Изоляция кабеля
NO303393B1 (no) Synergistiske ultrafiolettabsorberblandinger inneholdende hydroksyaryltriaziner og tetraalkylpiperidiner, samt fremgangsmÕte for stabilisering av en polymer
AU725011B2 (en) Stabilizer composition
JP3884054B1 (ja) 耐放射線性樹脂組成物及び耐放射線性電線・ケーブル
JP3884053B1 (ja) 耐放射線性樹脂組成物及び耐放射線性電線・ケーブル
US11124628B2 (en) Method of attenuating concerntration of acrolein
KR20150120838A (ko) 폴리옥시메틸렌에 사용되는 무멜라민 복합 첨가제
CA2943152A1 (en) Crosslinkable polymeric compositions with diallylamide crosslinking coagents, methods for making the same, and articles made therefrom
JP7176525B2 (ja) 光ファイバ用又は電線用の外被
CA2005233C (en) Melamine-based light stabilizers for plastics
JP4866776B2 (ja) 耐放射線性樹脂組成物及び耐放射線性電線・ケーブル
ES2273085T3 (es) Estabilizadores para resinas halogenadas en formulaciones plastificadas.
KR20220061095A (ko) 산성 실라놀 축합 촉매를 포함하는 가교성 폴리올레핀 조성물의 uv 안정화
EP3228660B1 (en) Crosslinkable resin composition, and electric wire or cable
WO2006110236A1 (en) Compositions and method for preventing the photodecomposition of cyclic olefin copolymers