RU2019130498A - Способ репликации или амплификации кольцевой днк - Google Patents
Способ репликации или амплификации кольцевой днк Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019130498A RU2019130498A RU2019130498A RU2019130498A RU2019130498A RU 2019130498 A RU2019130498 A RU 2019130498A RU 2019130498 A RU2019130498 A RU 2019130498A RU 2019130498 A RU2019130498 A RU 2019130498A RU 2019130498 A RU2019130498 A RU 2019130498A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oric
- dna
- enzyme
- sequence
- sequences
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
- C12P19/26—Preparation of nitrogen-containing carbohydrates
- C12P19/28—N-glycosides
- C12P19/30—Nucleotides
- C12P19/34—Polynucleotides, e.g. nucleic acids, oligoribonucleotides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
- C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2521/00—Reaction characterised by the enzymatic activity
- C12Q2521/50—Other enzymatic activities
- C12Q2521/507—Recombinase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2522/00—Reaction characterised by the use of non-enzymatic proteins
- C12Q2522/10—Nucleic acid binding proteins
- C12Q2522/101—Single or double stranded nucleic acid binding proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2531/00—Reactions of nucleic acids characterised by
- C12Q2531/10—Reactions of nucleic acids characterised by the purpose being amplify/increase the copy number of target nucleic acid
- C12Q2531/125—Rolling circle
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
Claims (41)
1. Способ репликации кольцевой ДНК в бесклеточной системе, включающий следующие стадии:
(1) образования реакционной смеси кольцевой ДНК в качестве матрицы с реакционным раствором, содержащим:
первую группу ферментов, которые катализируют репликацию кольцевой ДНК;
вторую группу ферментов, которые катализируют созревание фрагмента Оказаки и синтезируют две сестринских кольцевых ДНК, состоящих из катенана; и
третью группу ферментов, которые катализируют разделение двух сестринских кольцевых ДНК; и
(2) реакции взаимодействия реакционной смеси, полученной в стадии (1), где:
кольцевая ДНК включает последовательность ориджина репликации (ориджина хромосомы (oriC)), которая может связываться с ферментом, обладающим DnaA–активностью, а также включает пару последовательностей ter, каждая из которых была встроена за пределами oriC, и/или нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров, где:
если кольцевая ДНК имеет последовательности ter, то реакционный раствор в стадии (1) также включает белок, обладающий активностью ингибирования репликации посредством связывания с последовательностями ter, и если кольцевая ДНК имеет нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров, то реакционный раствор в стадии (1) также содержит фермент для разделения ДНК–мультимеров.
2. Способ по п. 1, где ферментом для разделения ДНК–мультимеров является Cre или XerCD.
3. Способ по п. 1 или 2, где пара последовательностей ter, каждая из которых встроена за пределами oriC, содержит: последовательность, включающую любую из последовательностей, представленных в SEQ ID NN: 1–14, которая встроена как одна последовательность ter с 5’–концевой стороны oriC; и последовательность, включающую последовательность, комплементарную любой из последовательностей, представленных в SEQ ID NN: 1–14, которая встроена как другая последовательность ter с 3’–концевой стороны oriC.
4. Способ по любому из пп. 1–3, где белок, обладающий активностью ингибирования репликации посредством связывания с последовательностями ter, представляет собой белок Tus или белок RTP.
5. Способ по п. 2, где нуклеотидная последовательность, распознаваемая XerCD, представляет собой последовательность, содержащую любую из последовательностей, представленных в SEQ ID NN: 15–24, или комплементарную ей последовательность.
6. Способ по п. 2, где нуклеотидная последовательность, распознаваемая Cre, представляет собой последовательность, содержащую любую из последовательностей, представленных в SEQ ID NN: 30–35, или комплементарную ей последовательность.
7. Нуклеиновая кислота, которая представляет собой линейную ДНК, имеющую длину от 273 п.о. до 2,0 т.п.о., и содержащую oriC, и пару последовательносей ter, каждая из которых встроена за пределами oriC, и/или нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров.
8. Способ репликации кольцевой ДНК в бесклеточной системе, включающий следующие стадии:
(1) получения кольцевой ДНК, содержащей oriC, путем:
добавления транспозона и транспозазы oriC в буфер с образованием транспосомы oriC, где транспозон oriC представляет собой линейную ДНК, содержащую последовательность ориджина репликации (ориджина хромосомы (oriC)), которая может связываться с ферментом, обладающим DnaA–активностью, и внешние концевые последовательности (OE) у обоих концов; и
реакции взаимодействия транспосомы oriC с кольцевой ДНК, не содержащей oriC, в буфере для проведения реакции переноса,
(2) образования реакционной смеси кольцевой ДНК, содержащей oriC и полученной в стадии (1), с реакционным раствором, содержащим:
первую группу ферментов, которые катализируют репликацию кольцевой ДНК;
вторую группу ферментов, которые катализируют созревание фрагмента Оказаки и синтезируют две сестринских кольцевых ДНК, состоящих из катенана; и
третью группу ферментов, которые катализируют разделение двух сестринских кольцевых ДНК; и
(3) реакции взаимодействия реакционной смеси, полученной в стадии (2).
9. Способ по п. 8, где последовательность OE содержит последовательность, представленную в SEQ ID NO: 25 (5’–CTGTCTCTTATACACATCT–3’) и комплементарную ей последовательность, и где последовательность OE, содержащая последовательность, представленную в SEQ ID NO: 25, встроена у 5’–конца линейной ДНК в стадии (1), и где последовательность OE, содержащая последовательность, комплементарную последовательности, представленной в SEQ ID NO: 25, встроена у 3’–конца линейной ДНК.
10. Способ по п. 8 или 9, где кольцевая ДНК, содержащая oriC, также содержит пару последовательностей ter, каждая из которых встроена за пределами oriC, и/или нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров, где:
если кольцевая ДНК имеет последовательности ter, то реакционный раствор в стадии (2) также включает белок, обладающий активностью ингибирования репликации посредством связывания с последовательностями ter, и если кольцевая ДНК имеет нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров, то реакционный раствор в стадии (2) также содержит фермент для разделения ДНК–мультимеров.
11. Способ по любому из пп. 8–10, где транспозон oriC в стадии (1) также содержит пару последовательностей ter, каждая из которых встроена за пределами oriC, и/или нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров, где:
если линейная ДНК имеет последовательности ter, то реакционный раствор в стадии (2) также включает белок, обладающий активностью ингибирования репликации посредством связывания с последовательностями ter, и если кольцевая ДНК имеет нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров, то реакционный раствор в стадии (2) также содержит фермент для разделения ДНК–мультимеров.
12. Способ по любому из пп. 8–11, также включающий:
(4) удаление транспозона oriC из кольцевой ДНК, реплицированной или амплифицированной в продукте реакции в стадии (3).
13. Нуклеиновая кислота, которая представляет собой линейную ДНК, имеющую длину от 311 п.о. до 2,0 т.п.о., и содержащую oriC и пару последовательносей ter, каждая из которых встроена за пределами oriC, и/или нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров, а также содержит внешние концевые последовательности (OE) у обоих концов.
14. Набор для репликации кольцевой ДНК, включающий комбинацию:
первой группы ферментов, которые катализируют репликацию кольцевой ДНК;
второй группы ферментов, которые катализируют созревание фрагмента Оказаки и синтезируют две сестринских кольцевых ДНК, состоящих из катенана; и
третьей группы ферментов, которые катализируют разделение двух сестринских кольцевых ДНК;
транспозона oriC, который представляет собой линейную ДНК, содержащую последовательность ориджина репликации (ориджина хромосомы (oriC)), которая может связываться с ферментом, обладающим DnaA–активностью, и внешние концевые последовательности (OE) у обоих концов; и
транспозазы.
15. Набор по п. 14, где транспозон oriC также содержит пару последовательностей ter, каждая из которых встроена за пределами oriC, и/или нуклеотидную последовательность, распознаваемую ферментом для разделения ДНК–мультимеров.
16. Набор по п. 15, также включающий:
белок, обладающий активностью ингибирования репликации посредством связывания с последовательностями ter; и/или
фермент для разделения ДНК–мультимеров.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2017037489 | 2017-02-28 | ||
| JP2017-037489 | 2017-02-28 | ||
| PCT/JP2018/007485 WO2018159669A1 (ja) | 2017-02-28 | 2018-02-28 | 環状ｄｎａの複製または増幅方法 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019130498A3 RU2019130498A3 (ru) | 2021-03-30 |
| RU2019130498A true RU2019130498A (ru) | 2021-03-30 |
| RU2752611C2 RU2752611C2 (ru) | 2021-07-29 |
Family
ID=63371371
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019130498A RU2752611C2 (ru) | 2017-02-28 | 2018-02-28 | Способ репликации или амплификации кольцевой днк |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11685940B2 (ru) |
| EP (1) | EP3591051A4 (ru) |
| JP (1) | JP6960684B2 (ru) |
| KR (1) | KR102491725B1 (ru) |
| CN (1) | CN110446783A (ru) |
| AU (1) | AU2018228154A1 (ru) |
| BR (1) | BR112019017657A2 (ru) |
| CA (1) | CA3054881A1 (ru) |
| IL (1) | IL268944A (ru) |
| RU (1) | RU2752611C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201907899TA (ru) |
| WO (1) | WO2018159669A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10301672B2 (en) | 2014-11-18 | 2019-05-28 | Japan Science And Technology Agency | Method of amplifying circular DNA |
| US10174295B1 (en) * | 2017-08-01 | 2019-01-08 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Composition of matter: engineering of Escherichia coli phage K1E |
| US20210277385A1 (en) * | 2018-07-30 | 2021-09-09 | OriCiro Genomics, Inc. | Method for editing dna in cell-free system |
| CN115066255A (zh) | 2019-09-18 | 2022-09-16 | 星际治疗有限公司 | 合成的dna载体和使用方法 |
| US20220025460A1 (en) * | 2020-07-21 | 2022-01-27 | The University Of Tokyo | Method and kit for determining neuromuscular disease in subject |
| TW202338094A (zh) * | 2022-01-19 | 2023-10-01 | 日商奥利希羅基因組學有限公司 | 功能性dna卡匣及質體 |
| WO2023191034A1 (ja) * | 2022-03-31 | 2023-10-05 | モデルナ・エンザイマティクス株式会社 | 配列エラーの減少した二本鎖ｄｎａの製造方法 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5677170A (en) * | 1994-03-02 | 1997-10-14 | The Johns Hopkins University | In vitro transposition of artificial transposons |
| US6355450B1 (en) * | 1995-04-21 | 2002-03-12 | Human Genome Sciences, Inc. | Computer readable genomic sequence of Haemophilus influenzae Rd, fragments thereof, and uses thereof |
| EP1196613A1 (en) | 1999-06-18 | 2002-04-17 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Novel vectors for improving cloning and expression in low copy number plasmids |
| JP4214230B2 (ja) | 2004-02-23 | 2009-01-28 | 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 | 環状ｄｎａへのランダム変異導入方法 |
| CA2566530A1 (en) | 2004-04-26 | 2006-07-06 | Replidyne, Inc. | Bacterial replication systems and methods |
| US20080096258A1 (en) | 2006-10-24 | 2008-04-24 | Christian Korfhage | Rolling circle amplification of circular genomes |
| US8921072B2 (en) | 2008-09-02 | 2014-12-30 | General Electric Compnay | Methods to generate DNA mini-circles |
| US10301672B2 (en) | 2014-11-18 | 2019-05-28 | Japan Science And Technology Agency | Method of amplifying circular DNA |
| EP3460058B1 (en) | 2016-05-17 | 2024-03-06 | Moderna Enzymatics Co., Ltd. | Method for amplifying cyclic dna |
-
2018
- 2018-02-28 RU RU2019130498A patent/RU2752611C2/ru active
- 2018-02-28 BR BR112019017657A patent/BR112019017657A2/pt unknown
- 2018-02-28 AU AU2018228154A patent/AU2018228154A1/en active Pending
- 2018-02-28 WO PCT/JP2018/007485 patent/WO2018159669A1/ja unknown
- 2018-02-28 CN CN201880018564.4A patent/CN110446783A/zh active Pending
- 2018-02-28 CA CA3054881A patent/CA3054881A1/en active Pending
- 2018-02-28 SG SG11201907899TA patent/SG11201907899TA/en unknown
- 2018-02-28 EP EP18760468.1A patent/EP3591051A4/en active Pending
- 2018-02-28 US US16/489,428 patent/US11685940B2/en active Active
- 2018-02-28 KR KR1020197027017A patent/KR102491725B1/ko active IP Right Grant
- 2018-02-28 JP JP2019503056A patent/JP6960684B2/ja active Active
-
2019
- 2019-08-27 IL IL26894419A patent/IL268944A/en unknown
-
2022
- 2022-11-04 US US18/052,783 patent/US20240018561A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112019017657A2 (pt) | 2020-04-07 |
| CA3054881A1 (en) | 2018-09-07 |
| RU2019130498A3 (ru) | 2021-03-30 |
| US20240018561A1 (en) | 2024-01-18 |
| KR20190123287A (ko) | 2019-10-31 |
| EP3591051A4 (en) | 2021-01-06 |
| RU2752611C2 (ru) | 2021-07-29 |
| JP6960684B2 (ja) | 2021-11-05 |
| KR102491725B1 (ko) | 2023-01-27 |
| CN110446783A (zh) | 2019-11-12 |
| AU2018228154A1 (en) | 2019-09-26 |
| US20200115727A1 (en) | 2020-04-16 |
| JPWO2018159669A1 (ja) | 2020-01-30 |
| EP3591051A1 (en) | 2020-01-08 |
| SG11201907899TA (en) | 2019-09-27 |
| US11685940B2 (en) | 2023-06-27 |
| WO2018159669A1 (ja) | 2018-09-07 |
| IL268944A (en) | 2019-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019130498A (ru) | Способ репликации или амплификации кольцевой днк | |
| US20210189459A1 (en) | Compositions and methods for targeted depletion, enrichment, and partitioning of nucleic acids using crispr/cas system proteins | |
| US11873480B2 (en) | Contiguity preserving transposition | |
| JP6995751B2 (ja) | ガイド核酸を作製および使用するための方法および組成物 | |
| JP6483249B2 (ja) | 単離されたオリゴヌクレオチドおよび核酸の配列決定におけるその使用 | |
| AU2022202739A1 (en) | High-Throughput Single-Cell Sequencing With Reduced Amplification Bias | |
| US9340826B2 (en) | Method of preparing nucleic acid molecules | |
| ES2900102T3 (es) | Composiciones para la secuenciación de ácidos nucleicos en mezclas | |
| US20070117121A1 (en) | cDNA library preparation | |
| US20220389416A1 (en) | COMPOSITIONS AND METHODS FOR CONSTRUCTING STRAND SPECIFIC cDNA LIBRARIES | |
| US20220259646A1 (en) | Compositions and methods of labeling nucleic acids and sequencing and analysis thereof | |
| AU2016357319B2 (en) | Preparative electrophoretic method for targeted purification of genomic DNA fragments | |
| US20130123117A1 (en) | Capture probe and assay for analysis of fragmented nucleic acids | |
| Kubat et al. | Possible mechanisms responsible for absence of a retrotransposon family on a plant Y chromosome | |
| CN107488655B (zh) | 测序文库构建中5’和3’接头连接副产物的去除方法 | |
| Huerlimann et al. | Genome assembly of the Australian black tiger shrimp (Penaeus monodon) reveals a novel fragmented IHHNV EVE sequence | |
| US10385334B2 (en) | Molecular identity tags and uses thereof in identifying intermolecular ligation products | |
| CN102797044A (zh) | 一种快速高效的均一化全长cDNA文库构建方法 | |
| WO2016058173A1 (zh) | 一种用于核酸随机片段化的引物及核酸随机片段化方法 | |
| JP2020096564A (ja) | Ｒｎａ検出方法、ｒｎａ検出用核酸及びｒｎａ検出用キット | |
| Johnston | How Genetic Variation influences Molecular Genomic Phenotypes |