RU2019120400A - Композиции и способы, связанные с клеточными системами для проникновения в солидные опухоли - Google Patents

Композиции и способы, связанные с клеточными системами для проникновения в солидные опухоли Download PDF

Info

Publication number
RU2019120400A
RU2019120400A RU2019120400A RU2019120400A RU2019120400A RU 2019120400 A RU2019120400 A RU 2019120400A RU 2019120400 A RU2019120400 A RU 2019120400A RU 2019120400 A RU2019120400 A RU 2019120400A RU 2019120400 A RU2019120400 A RU 2019120400A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor
antibody
subject
erythroid cells
cell
Prior art date
Application number
RU2019120400A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019120400A3 (ru
Inventor
Авак КАХВЕДЖАН
Роберт Дж. ДИНС
Джорди МАТА-ФИНК
Сиван ЭЛЛОУЛ
Натан ДАУДЕН
Original Assignee
Рубиус Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рубиус Терапьютикс, Инк. filed Critical Рубиус Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2019120400A publication Critical patent/RU2019120400A/ru
Publication of RU2019120400A3 publication Critical patent/RU2019120400A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5156—Animal cells expressing foreign proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6006—Cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/18—Erythrocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0641—Erythrocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
    • C12N5/0694—Cells of blood, e.g. leukemia cells, myeloma cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer

Claims (24)

1. Способ доставки средства, например, связывающего средства, в место, расположенное вне сосудистого русла, у субъекта, предусматривающий
введение в кровоток субъекта эффективного количества препарата, содержащего совокупность безъядерных эритроидных клеток, при этом каждая клетка совокупности содержит на своей поверхности экзогенный полипептид, содержащий связывающее средство, например, антитело к антигену, присутствующему в месте, расположенном вне сосудистого русла, например, к антигену опухоли,
тем самым обеспечивая доставку средства, например, связывающего средства, в место, расположенное вне сосудистого русла.
2. Способ лечения субъекта, имеющего устойчивый, например, рефрактерный или рецидивирующий рак, предусматривающий
введение субъекту (например, в кровоток субъекта) препарата, содержащего совокупность безъядерных эритроидных клеток, при этом каждая клетка совокупности содержит на своей поверхности экзогенный полипептид, содержащий связывающее средство, например, антитело, к антигену опухолевой клетки, в количестве, достаточном для лечения рака, тем самым обеспечивая лечение рака.
3. Способ лечения васкуляризированной солидной опухоли у субъекта, предусматривающий
введение в кровоток субъекта препарата, содержащего совокупность безъядерных эритроидных клеток, при этом каждая клетка совокупности содержит на своей поверхности экзогенный полипептид, содержащий связывающее средство, например, антитело, к антигену опухолевой клетки, в количестве, достаточном для лечения васкуляризированной солидной опухоли, тем самым обеспечивая лечение васкуляризированной солидной опухоли.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, где экзогенный полипептид содержит трансмембранный домен и антитело.
5. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антитело представляет собой scFv.
6. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антитело представляет собой антитело к CD20, и антиген опухоли представляет собой CD20.
7. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антитело представляет собой антитело к PD–L1, и антиген опухоли представляет собой PD–L1.
8. Способ по любому из предыдущих пунктов, где экзогенный полипептид присутствует в количестве копий, превышающем 104, 105 или 106.
9. Способ по любому из предыдущих пунктов, где эритроидная клетка дополнительно содержит второй экзогенный полипептид.
10. Способ по любому из предыдущих пунктов, где рак характеризуется отсутствием функционального каспазного пути апоптоза.
11. Способ по любому из предыдущих пунктов, где рак характеризуется наличием мутации из таблицы 8.
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, где рак является устойчивым к терапевтическому средству, представляющему собой антитело из таблицы 1.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов, где совокупность безъядерных эритроидных клеток вводят в количестве и в течение периода времени, которые являются эффективными для достижения одного (или нескольких, например, 2 или более, 3 или более, 4 или более) из: (a) уменьшения размера опухоли, (b) уменьшения скорости роста опухоли, (c) повышения гибели опухолевых клеток (d) уменьшения прогрессирования опухоли, (e) уменьшения количества метастазов, (f) уменьшения скорости метастазирования, (g) уменьшения частоты рецидивов опухоли (h) повышения выживаемости субъекта, (i) повышения выживаемости без прогрессирования у субъекта.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, где совокупность безъядерных эритроидных клеток вводят в количестве и в течение периода времени, которые являются эффективными для достижения апоптоза, например, каспаза–независимого апоптоза и/или каспаза–зависимого апоптоза, у целевых раковых клеток, например, B–клеток.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, где антитело представляет собой антитело к CD20, и совокупность безъядерных эритроидных клеток индуцирует сверхсшивание CD20 на поверхности раковой клетки.
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, где отношение (i) безъядерных эритроидных клеток, экспрессирующих экзогенный белок, являющихся резидентными в опухоли, к (ii) количеству безъядерных эритроидных клеток, экспрессирующих экзогенный белок, в кровотоке субъекта превышает 1:1, например, при максимальном накоплении эритроидных клеток в опухоли.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, где отношение (i) безъядерных эритроидных клеток, экспрессирующих экзогенный белок, к (ii) эндогенным эритроидным клеткам в опухоли составляет по меньшей мере 2:1.
18. Способ по любому из предыдущих пунктов, где количество связывающего средства, например, антитела, являющегося резидентным в опухоли, в по меньшей мере 2 раза превышает количество в остальном аналогичного связывающего средства, например, антитела, которое не ассоциировано с эритроидной клеткой, например, свободного антитела.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, где персистенция безъядерных эритроидных клеток, экспрессирующих экзогенный белок, в опухоли повышена в по меньшей мере 2 раза относительно в остальном аналогичной безъядерной эритроидной клетки, которая не содержит связывающего средства.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, где субъект представляет собой субъекта–человека.
RU2019120400A 2016-12-02 2017-12-01 Композиции и способы, связанные с клеточными системами для проникновения в солидные опухоли RU2019120400A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662429275P 2016-12-02 2016-12-02
US62/429,275 2016-12-02
PCT/US2017/064299 WO2018102740A1 (en) 2016-12-02 2017-12-01 Compositions and methods related to cell systems for penetrating solid tumors

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019120400A true RU2019120400A (ru) 2021-01-11
RU2019120400A3 RU2019120400A3 (ru) 2021-04-23

Family

ID=60937855

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019120400A RU2019120400A (ru) 2016-12-02 2017-12-01 Композиции и способы, связанные с клеточными системами для проникновения в солидные опухоли

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20180153989A1 (ru)
EP (1) EP3548050A1 (ru)
JP (1) JP2019536793A (ru)
KR (1) KR20190091497A (ru)
CN (1) CN110225756A (ru)
AU (1) AU2017366706A1 (ru)
BR (1) BR112019011138A2 (ru)
CA (1) CA3045331A1 (ru)
IL (1) IL266940A (ru)
MX (1) MX2019006423A (ru)
RU (1) RU2019120400A (ru)
SG (1) SG10202105661TA (ru)
WO (1) WO2018102740A1 (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6702866B2 (ja) 2013-11-18 2020-06-03 ルビウス セラピューティクス， インコーポレイテッド 合成膜−レシーバー複合体
DK3125927T3 (da) 2014-04-01 2021-04-19 Rubius Therapeutics Inc Fremgangsmåder og sammensætninger til immunmodulering
MX2018008515A (es) 2016-01-11 2019-05-09 Rubius Therapeutics Inc Composiciones y metodos relacionados con sistemas celulares terapeuticos multimodales para indicaciones inmunitarias.
CA3052142A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 Rubius Therapeutics, Inc. Functionalized erythroid cells
US10960071B2 (en) 2017-08-07 2021-03-30 The Regents Of The University Of California Platform for generating safe cell therapeutics
AU2018316166A1 (en) 2017-08-07 2020-02-06 The Regents Of The University Of California Platform for generating safe cell therapeutics
EP3703751A2 (en) * 2017-11-03 2020-09-09 Rubius Therapeutics, Inc. Compositions and methods related to therapeutic cell systems for tumor growth inhibition
CA3093387A1 (en) 2018-03-08 2019-09-12 Rubius Therapeutics, Inc. Therapeutic cell systems and methods for treating cancer and infectious diseases
US11166996B2 (en) 2018-12-12 2021-11-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Anellovirus compositions and methods of use
CA3125567A1 (en) 2019-01-18 2020-07-23 Flagship Pioneering, Inc. Trem compositions and uses thereof
JP2022523794A (ja) 2019-03-04 2022-04-26 フラッグシップ パイオニアリング イノベーションズ シックス，エルエルシー 環状ポリリボヌクレオチド及びその医薬組成物
US20230072532A1 (en) 2019-03-25 2023-03-09 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions comprising modified circular polyribonucleotides and uses thereof
EP3976782A1 (en) 2019-05-31 2022-04-06 Flagship Pioneering, Inc. Uses of trem compositions to modulate trna pools
CA3140205A1 (en) 2019-06-14 2020-12-17 Alexandra Sophie DE BOER Circular rnas for cellular therapy
WO2020257730A1 (en) 2019-06-19 2020-12-24 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions comprising circular polyribonucleotides for protein modulation and uses thereof
AR119906A1 (es) 2019-09-05 2022-01-19 Hemanext Inc Métodos para la conservación de glóbulos rojos reactivos utilizando monóxido de carbono
EP4025250A4 (en) * 2019-10-12 2024-01-17 Bio Thera Solutions Ltd FORMULATION OF ANTI-CD20 ANTIBODIES AND USE OF ANTI-CD20 ANTIBODIES FOR THE TREATMENT OF CD20-POSITIVE DISEASES
CA3160097A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Flagship Pioneering, Inc. Trem compositions for con-rare codons and related uses
WO2021092073A1 (en) 2019-11-04 2021-05-14 Flagship Pioneering, Inc. Methods of modifying a nucleic acid sequence
CN115279415A (zh) 2020-01-29 2022-11-01 旗舰创业创新第六有限责任公司 用于蛋白调节的包含线性多核糖核苷酸的组合物及其用途
TW202142689A (zh) 2020-01-29 2021-11-16 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 用於轉譯之組合物及其使用方法
WO2021155171A1 (en) 2020-01-29 2021-08-05 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Delivery of compositions comprising circular polyribonucleotides
WO2021236952A1 (en) 2020-05-20 2021-11-25 Flagship Pioneering, Inc. Compositions and methods for producing human polyclonal antibodies
MX2022014607A (es) 2020-05-20 2023-03-15 Flagship Pioneering Innovations Vi Llc Composiciones inmunogenicas y usos de las mismas.
EP4153224A1 (en) 2020-05-20 2023-03-29 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Coronavirus antigen compositions and their uses
EP4158031A1 (en) 2020-05-29 2023-04-05 Flagship Pioneering Innovations VI, LLC Trem compositions and methods relating thereto
AU2021281453A1 (en) 2020-05-29 2022-11-17 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc. Trem compositions and methods relating thereto
EP4167984A1 (en) 2020-06-23 2023-04-26 Flagship Pioneering, Inc. Anti-viral compounds and methods of using same
TW202218669A (zh) 2020-09-03 2022-05-16 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 免疫原性組成物及其用途
JP2024501288A (ja) 2020-12-23 2024-01-11 フラッグシップ パイオニアリング イノベーションズ シックス，エルエルシー 修飾ｔｒｅｍの組成物及びその使用
EP4308170A1 (en) * 2021-03-18 2024-01-24 Seagen Inc. Selective drug release from internalized conjugates of biologically active compounds
AU2022246895A1 (en) 2021-03-31 2023-10-19 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
WO2022214707A1 (en) * 2021-04-09 2022-10-13 Gadeta B.V. Cellular reporter and methods of using the same
WO2023009547A1 (en) 2021-07-26 2023-02-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Trem compositions and uses thereof
AR127073A1 (es) 2021-09-17 2023-12-13 Flagship Pioneering Innovations Vi Llc Composiciones y métodos para producir polirribonucleótidos circulares
AU2022370530A1 (en) 2021-10-18 2024-05-02 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions and methods for purifying polyribonucleotides
WO2023097003A2 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Immunogenic compositions and their uses
WO2023096963A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Varicella-zoster virus immunogen compositions and their uses
WO2023096990A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Flagship Pioneering Innovation Vi, Llc Coronavirus immunogen compositions and their uses
TW202340461A (zh) 2021-12-22 2023-10-16 美商旗艦先鋒創新有限責任公司 用於純化多核糖核苷酸之組成物和方法
WO2023122789A1 (en) 2021-12-23 2023-06-29 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Circular polyribonucleotides encoding antifusogenic polypeptides
WO2023220083A1 (en) 2022-05-09 2023-11-16 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Trem compositions and methods of use for treating proliferative disorders
WO2023220729A2 (en) 2022-05-13 2023-11-16 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Double stranded dna compositions and related methods
WO2023230570A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulating genetic drivers
WO2023230578A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulating circulating factors
WO2023230549A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulation of tumor suppressors and oncogenes
WO2023230566A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulating cytokines
WO2023230573A2 (en) 2022-05-25 2023-11-30 Flagship Pioneering Innovations Vii, Llc Compositions and methods for modulation of immune responses
WO2023250112A1 (en) 2022-06-22 2023-12-28 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc Compositions of modified trems and uses thereof
WO2024077191A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9605709D0 (en) * 1996-03-19 1996-05-22 Cortecs Ltd Method
US20040229335A1 (en) * 2003-05-15 2004-11-18 Introgen Therapeutics, Inc. Methods and compositions for the production of adenoviral vectors
FR2925339B1 (fr) * 2007-12-24 2010-03-05 Erytech Pharma Medicament pour le traitement du cancer du pancreas
US20100040546A1 (en) * 2008-08-13 2010-02-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Biological targeting compositions and methods of using the same
US8461311B2 (en) * 2010-06-08 2013-06-11 Washington University TRAIL trimers, methods and uses therefor
WO2014183071A2 (en) 2013-05-10 2014-11-13 Whitehead Institute For Biomedical Research In vitro production of red blood cells with sortaggable proteins
EP2994530A4 (en) 2013-05-10 2016-11-16 Whitehead Biomedical Inst PROTEIN MODIFICATION OF LIVING CELLS USING SORTASE
JP6702866B2 (ja) * 2013-11-18 2020-06-03 ルビウス セラピューティクス， インコーポレイテッド 合成膜−レシーバー複合体
DK3125927T3 (da) * 2014-04-01 2021-04-19 Rubius Therapeutics Inc Fremgangsmåder og sammensætninger til immunmodulering

Also Published As

Publication number Publication date
CA3045331A1 (en) 2018-06-07
KR20190091497A (ko) 2019-08-06
CN110225756A (zh) 2019-09-10
EP3548050A1 (en) 2019-10-09
US20180153989A1 (en) 2018-06-07
WO2018102740A1 (en) 2018-06-07
AU2017366706A1 (en) 2019-06-13
MX2019006423A (es) 2019-08-22
RU2019120400A3 (ru) 2021-04-23
IL266940A (en) 2019-07-31
SG10202105661TA (en) 2021-07-29
US20200345845A1 (en) 2020-11-05
JP2019536793A (ja) 2019-12-19
BR112019011138A2 (pt) 2019-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019120400A (ru) Композиции и способы, связанные с клеточными системами для проникновения в солидные опухоли
Townsend et al. The expansion of targetable biomarkers for CAR T cell therapy
Darragh et al. Overcoming resistance to combination radiation-immunotherapy: a focus on contributing pathways within the tumor microenvironment
Portella et al. Ionizing radiation effects on the tumor microenvironment
Black et al. Activation of the PD-1/PD-L1 immune checkpoint confers tumor cell chemoresistance associated with increased metastasis
Holmgaard et al. Targeting myeloid-derived suppressor cells with colony stimulating factor-1 receptor blockade can reverse immune resistance to immunotherapy in indoleamine 2, 3-dioxygenase-expressing tumors
Lai et al. Selenium-containing ruthenium complex synergizes with natural killer cells to enhance immunotherapy against prostate cancer via activating TRAIL/FasL signaling
Hooijkaas et al. Selective BRAF inhibition decreases tumor-resident lymphocyte frequencies in a mouse model of human melanoma
Stevenson et al. Immunological effects of the TGFβ-blocking antibody GC1008 in malignant pleural mesothelioma patients
Laurent et al. The engagement of CTLA-4 on primary melanoma cell lines induces antibody-dependent cellular cytotoxicity and TNF-α production
Highfill et al. Disruption of CXCR2-mediated MDSC tumor trafficking enhances anti-PD1 efficacy
Kohrt et al. Targeting CD137 enhances the efficacy of cetuximab
Rekers et al. The immunocytokine L19-IL2: An interplay between radiotherapy and long-lasting systemic anti-tumour immune responses
Sugasawa et al. Gastric cancer cells exploit CD4+ cell‐derived CCL5 for their growth and prevention of CD8+ cell‐involved tumor elimination
Sangaletti et al. Oncogene-driven intrinsic inflammation induces leukocyte production of tumor necrosis factor that critically contributes to mammary carcinogenesis
JP2016528195A5 (ru)
RU2014111999A (ru) Антитела к C10RF32 и их применения для лечения рака
Chargari et al. Understanding the functions of tumor stroma in resistance to ionizing radiation: emerging targets for pharmacological modulation
Cheng et al. Activation of STING by cGAMP regulates MDSCs to suppress tumor metastasis via reversing epithelial-mesenchymal transition
Wang et al. Effect of TLR4 and B7-H1 on immune escape of urothelial bladder cancer and its clinical significance
Zhang et al. Combination cancer immunotherapy targeting TNFR2 and PD-1/PD-L1 signaling reduces immunosuppressive effects in the microenvironment of pancreatic tumors
Chakraborty et al. Neem leaf glycoprotein inhibits CD4+ CD25+ Foxp3+ Tregs to restrict murine tumor growth
Li et al. Tumor-targeting anti-EGFR x anti-PD1 bispecific antibody inhibits EGFR-overexpressing tumor growth by combining EGFR blockade and immune activation with direct tumor cell killing
CA2984934A1 (en) Nk cells and antibodies for cancer treatment
Han et al. Bispecific anti‑CD3 x anti‑HER2 antibody mediates T cell cytolytic activity to HER2‑positive colorectal cancer in vitro and in vivo