RU2019119320A - Терапия метастатического уротелиального рака с использованием конъюгата антитело-лекарственное средство сацитузумаба говитекана (immu-132) - Google Patents

Терапия метастатического уротелиального рака с использованием конъюгата антитело-лекарственное средство сацитузумаба говитекана (immu-132) Download PDF

Info

Publication number
RU2019119320A
RU2019119320A RU2019119320A RU2019119320A RU2019119320A RU 2019119320 A RU2019119320 A RU 2019119320A RU 2019119320 A RU2019119320 A RU 2019119320A RU 2019119320 A RU2019119320 A RU 2019119320A RU 2019119320 A RU2019119320 A RU 2019119320A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
antibody
weeks
inhibitor
cl2a
Prior art date
Application number
RU2019119320A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019119320A3 (ru
RU2757395C2 (ru
Inventor
Серенгулам В. ГОВИНДАН
Девид М. ГОЛДЕНБЕРГ
Original Assignee
Иммьюномедикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иммьюномедикс, Инк. filed Critical Иммьюномедикс, Инк.
Publication of RU2019119320A3 publication Critical patent/RU2019119320A3/ru
Publication of RU2019119320A publication Critical patent/RU2019119320A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2757395C2 publication Critical patent/RU2757395C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A61K47/6861—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell the tumour determinant being from kidney or bladder cancer cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (32)

1. Способ лечения уротелиального рака, включающий введение пациенту-человеку с уротелиальным раком конъюгата антитело-лекарственный препарат (КАП), содержащего SN-38, конъюгированный с анти-Trop-2 антителом hRS7 или его антигенсвязывающим фрагментом, причем указанный КАП вводят в дозе от 3 мг/кг до 18 мг/кг.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент не отвечал на по меньшей мере одну другую терапию до лечения с помощью указанного КАП.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дозировку выбирают из группы, состоящей из 3 мг/кг, 4 мг/кг, 6 мг/кг, 8 мг/кг, 9 мг/кг, 10 мг/кг, 12 мг/кг, 16 мг/кг и 18 мг/кг.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дозировка составляет от 4 до 16 мг/кг.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дозировка составляет от 6 до 12 мг/кг.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что лечение приводит к уменьшению размера опухоли на по меньшей мере 15 %, по меньшей мере 20 %, по меньшей мере 30 % или по меньшей мере 40 %.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что рак является метастатическим.
8. Способ по п. 7, дополнительно включающий уменьшение в размере или устранение метастазов.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что рак является рефрактерным к другим терапиям, но отвечает на указанный КАП.
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что пациент не отвечал на терапию камптотецином до лечения указанным КАП.
11. Способ по п. 10, отличающийся тем, что камптотецин выбирают из группы, состоящей из иринотекана, топотекана и SN-38.
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что между SN-38 и антителом расположен линкер.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что линкер представляет собой CL2A и указанный КАП имеет структуру МАТ-CL2A-SN-38
Figure 00000001
МАТ-CL2A-SN-38.
14. Способ по п. 13, отличающийся тем, что 10-гидрокси-положение SN-38 в МАТ-CL2A-SN-38 представляет собой 10-O-сложный эфир или 10-O-карбонатное производное с использованием фрагмента 'COR', в котором "CO" обозначает карбонил, и группу "R" выбирают из (i) N,N-дизамещенной аминоалкильной группы “N(CH3)2-(CH2)n-”, где n имеет значение 1-10, а терминальная аминогруппа необязательно имеет форму четвертичной соли; (ii) алкильного остатка “CH3-(CH2)n-”, где n имеет значение 0-10; (iii) алкоксильного фрагмента “CH3-(CH2)n-O-”, где n имеет значение 0-10; (iv) “N(CH3)2-(CH2)n-O-”, где n имеет значение 2-10; или (v) “R1O-(CH2-CH2-O)n-CH2-CH2-O-”, где R1 обозначает этил или метил, а n обозначает целое число со значениями 0-10.
15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что к каждой молекуле антитела присоединено по меньшей мере 6 молекул SN-38.
16. Способ по п. 1, отличающийся тем, что к каждой молекуле антитела присоединено 6-8 молекул SN-38.
17. Способ по п. 1, отличающийся тем, что антитело представляет собой антитело IgG1 или IgG4.
18. Способ по п. 1, отличающийся тем, что антитело имеет аллотип, выбранный из группы, состоящей из аллотипов G1m3, G1m3,1, G1m3,2, G1m3,1,2, nG1m1, nG1m1,2 и Km3.
19. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дозу указанного КАП вводят пациенту-человеку один или два раза в неделю по графику с циклом, выбранным из группы, состоящей из: (i) еженедельно; (ii) раз в две недели; (iii) одна неделя терапии с последующими двумя, тремя или четырьмя неделями перерыва; (iv) две недели терапии с последующими одной, двумя, тремя или четырьмя неделями перерыва; (v) три недели терапии с последующими одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью неделями перерыва; (vi) четыре недели терапии с последующими одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью неделями перерыва; (vii) пять недель терапии с последующими одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью неделями перерыва и (viii) ежемесячно.
20. Способ по п. 19, отличающийся тем, что цикл повторяют 4, 6, 8, 10, 12, 16 или 20 раз.
21. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанный КАП вводят в комбинации с одним или несколькими терапевтическими агентами, выбранными из группы, состоящей из антитела, антигенсвязывающего фрагмента антитела, лекарственного средства, токсина, фермента, гормона, иммуномодуляторов, антисмыслового олигонуклеотида, фотоактивного агента, радиоизотопа, ингибитора PARP, ингибитора микротрубочек, ингибитора киназы Брутона и ингибитора PI3K.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что указанное лекарственное средство или токсин выбирают из группы, состоящей из 5-фторурацила, афатиниба, аплидина, азарибина, анастрозола, антрациклинов, акситиниба, AVL-101, AVL-291, бендамустина, блеомицина, бортезомиба, босутиниба, бриостатина-1, бусулфана, калихеамицина, камптотецина, карбоплатина, 10-гидроксикамптотецина, кармустина, целекоксиба, хлорамбуцила, цисплатина (CDDP), ингибиторов Cox-2, иринотекана (CPT-11), SN-38, карбоплатина, кладрибина, камптотеканов, циклофосфамида, кризотиниба, цитарабина, дакарбазина, дасатиниба, динациклиба, доцетаксела, дактиномицина, даунорубицина, доксорубицина, 2-пирролинодоксорубицина (2P-DOX), цианоморфолинодоксорубицина, доксорубицина глюкуронида, эпирубицина глюкуронида, эрлотиниба, эстрамустина, эпиподофиллотоксина, эрлотиниба, энтиностата, агентов, связывающих рецептор эстрогена, этопозида (VP16), этопозида глюкуронида, этопозида фосфата, экземестана, финголимода, флавопиридола, флоксуридина (FUdR), 3',5'-O-диолеоил-FudR (FUdR-dO), флударабина, флутамида, фарнезил-ингибиторов протеинтрансферазы, фостаматиниба, ганетеспиба, GDC-0834, GS-1101, гефинитиба, гемцитабина, гидроксимочевины, ибрутиниба, идарубицина, иделалисиба, ифосфамида, иматиниба, L-аспарагиназы, лапатиниба, ленолидамида, лейковорина, LFM-A13, ломустина, мехлорэтамина, мелфалана, меркаптопурина, 6-меркаптопурина, метотрексата, митоксантрона, митрамицина, митомицина, митотана, навелбина, нератиниба, нилотиниба, нитрозомочевины, олапариба, пликомицина, прокарбазина, паклитаксела, PCI-32765, пентостатина, PSI-341, ралоксифена, семустина, сорафениба, стрептозоцина, SU11248, сунитиниба, тамоксифена, темазооломида, трансплатина, талидомида, тиогуанина, тиотепа, тенипозида, топотекана, урамустина, ваталаниба, винорелбина, винбластина, винкристина, алкалоидов барвинка и ZD1839.
23. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор PARP выбирают из группы, состоящей из олапариба, талазопариба (BMN-673), рукапариба, велипариба, CEP 9722, MK 4827, BGB-290, ABT-888, AG014699, BSI-201, CEP-8983 и 3-аминобензамида.
24. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор PARP представляет собой олапариб.
25. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор микротрубочек выбирают из группы, состоящей из алкалоида катрануса розового, таксана, майтанзиноида, ауристатина, винкристина, винбластина, паклитаксела, мертанзина, демеколцина, нокодазола, эпотилона, доцетаксела, дискодермолида (disodermolide), колхицина, комбрестатина, подофиллотоксина, CI-980, фенилагистинов, стеганацинов, курацинов, 2-метоксиэстрадиола, E7010, метоксибензолсульфонамидов, винорелбина, винфлунина, виндезина, доластатинов, спонгистатина, ризоксина, тасидотина, галихондринов, гемиастерлинов, криптофицина 52, MMAE (монометилауристатин E) и эрибулина мезилата.
26. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор микротрубочек представляет собой паклитаксел или эрибулин мезилат.
27. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор киназы Брутона выбирают из группы, состоящей из ибрутиниба (PCI-32765), PCI-45292, CC-292 (AVL-292), ONO-4059, GDC-0834, LFM-A13 и RN486.
28. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор киназы Брутона представляет собой ибрутиниб.
29. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор PI3K выбирают из группы, состоящей из иделалисиба, вортманнина, деметоксивиридина, перифозина, PX-866, IPI-145 (дувелисиб), BAY 80-6946, BEZ235, RP6530, TGR1202, SF1126, INK1117, GDC-0941, BKM120, XL147, XL765, паломида 529, GSK1059615, ZSTK474, PWT33597, IC87114, TG100-115, CAL263, PI-103, GNE477, CUDC-907, AEZS-136 и LY294002.
30. Способ по п. 21, отличающийся тем, что ингибитор PI3K представляет собой иделалисиб.
RU2019119320A 2016-12-01 2017-11-22 Терапия метастатического уротелиального рака с использованием конъюгата антитело-лекарственное средство сацитузумаба говитекана (immu-132) RU2757395C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662428655P 2016-12-01 2016-12-01
US62/428,655 2016-12-01
PCT/US2017/062976 WO2018102212A1 (en) 2016-12-01 2017-11-22 Therapy for metastatic urothelial cancer with the antibody-drug conjugate, sacituzumab govitecan (immu-132)

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019119320A3 RU2019119320A3 (ru) 2021-01-12
RU2019119320A true RU2019119320A (ru) 2021-01-12
RU2757395C2 RU2757395C2 (ru) 2021-10-14

Family

ID=62242742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019119320A RU2757395C2 (ru) 2016-12-01 2017-11-22 Терапия метастатического уротелиального рака с использованием конъюгата антитело-лекарственное средство сацитузумаба говитекана (immu-132)

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP3548088A4 (ru)
CN (1) CN110248680A (ru)
CA (1) CA3044096A1 (ru)
RU (1) RU2757395C2 (ru)
WO (1) WO2018102212A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2020196712A1 (ru) * 2019-03-27 2020-10-01
CA3222269A1 (en) 2021-06-11 2022-12-15 Gilead Sciences, Inc. Combination mcl-1 inhibitors with anti-cancer agents
CA3222752A1 (en) * 2021-06-11 2022-12-15 Gilead Sciences, Inc. Combination mcl-1 inhibitors with anti-body drug conjugates
WO2024082051A1 (en) * 2022-10-18 2024-04-25 Zymeworks Bc Inc. Antibody-drug conjugates targeting glypican-3 and methods of use
WO2024097812A1 (en) * 2022-11-04 2024-05-10 Gilead Sciences, Inc. Therapy for treating bladder cancer

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9707302B2 (en) * 2013-07-23 2017-07-18 Immunomedics, Inc. Combining anti-HLA-DR or anti-Trop-2 antibodies with microtubule inhibitors, PARP inhibitors, bruton kinase inhibitors or phosphoinositide 3-kinase inhibitors significantly improves therapeutic outcome in cancer
WO2007075492A1 (en) * 2005-12-16 2007-07-05 Sonus Pharmaceuticals, Inc. Lipophilic anticancer drug compounds
JP6366111B2 (ja) * 2012-12-13 2018-08-01 イミューノメディクス、インコーポレイテッドＩｍｍｕｎｏｍｅｄｉｃｓ， Ｉｎｃ． 有効性の改善および毒性の減少のための、抗体およびｓｎ−３８からなるイムノコンジュゲートの投薬
US9931417B2 (en) * 2012-12-13 2018-04-03 Immunomedics, Inc. Antibody-SN-38 immunoconjugates with a CL2A linker
US9107960B2 (en) * 2012-12-13 2015-08-18 Immunimedics, Inc. Antibody-SN-38 immunoconjugates with a CL2A linker
US10137196B2 (en) * 2012-12-13 2018-11-27 Immunomedics, Inc. Dosages of immunoconjugates of antibodies and SN-38 for improved efficacy and decreased toxicity
CN105407891A (zh) * 2013-07-23 2016-03-16 免疫医疗公司 具有cl2a接头的抗体-sn-38免疫缀合物

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019119320A3 (ru) 2021-01-12
CA3044096A1 (en) 2018-06-07
EP3548088A1 (en) 2019-10-09
RU2757395C2 (ru) 2021-10-14
CN110248680A (zh) 2019-09-17
EP3548088A4 (en) 2020-07-22
WO2018102212A1 (en) 2018-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019119320A (ru) Терапия метастатического уротелиального рака с использованием конъюгата антитело-лекарственное средство сацитузумаба говитекана (immu-132)
RU2019126562A (ru) ЛЕЧЕНИЕ ТРИЖДЫ НЕГАТИВНОГО РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩЕГОСЯ ЭКСПРЕССИЕЙ Trop-2, С ПОМОЩЬЮ САЦИТУЗУМАБА ГОВИТЕКАНА И ИНГИБИТОРА Rad51
JP2018520140A5 (ru)
Dancey et al. Current perspectives on camptothecins in cancer treatment
CN103561759B (zh) 以奥里斯他汀(AURISTATIN)为主的抗体药物结合物与PI3K-AKT mTOR路径抑制剂之间的协同作用
JP6784668B2 (ja) 相乗的オーリスタチン組合せ
TW202038957A (zh) 抗體-藥物結合物與激酶抑制劑之組合
JP2018515613A (ja) 癌を治療するための白金含有抗腫瘍剤とジアンヒドロガラクチトールの類縁体又は誘導体の組み合わせ
JP2016503023A5 (ru)
JP2020505433A5 (ru)
US20090054415A1 (en) Combinations, methods and compositions for treating cancer
NZ563678A (en) Synergistic modulation of FLT3 kinase using 4-cyano-1H-imidazole-2-carboxylic acid{2-cyclohex-1-enyl-4-[1-(2-dimethylamino-acetyl)-piperidin-4-yl]-phenyl}amide and a farnesyl transferase inhibitor
MX2023001163A (es) Conjugado de farmaco anticuerpo anti-cd79b, metodo de preparacion y uso farmaceutico del mismo.
JP2020183445A (ja) 医薬組成物
US20190134034A1 (en) Method of Treating Liver Cancer
WO2011017809A1 (en) Autophagy inhibitor compounds, compositions and methods for the use thereof in the treatment of cancer
KR20220011647A (ko) 소세포폐암의 병용 치료용 퀴놀린 유도체
CN112043831A (zh) 用于联合治疗乳腺癌的喹啉类化合物
Cheson New agents in follicular lymphoma
TW201922256A (zh) 治療淋巴樣惡性疾病之方法
RU2019124477A (ru) Терапия мелкоклеточного рака легких (мкрл) с помощью конъюгата антитело-лекарственный препарат (кап), ингибирующего топоизомеразу-i, нацеленного на trop-2
KR20070089158A (ko) 암의 치료를 위한ｎ-(3-메톡시-5-메틸피라진-2-일)-2-(4-[1,3,4-옥사디아졸-2-일]페닐)피리딘-3-설폰아미드 및 항-유사분열제의 조합물
US20220062294A1 (en) Pharmaceutical compositions of tetracyclic quinolone analogs and their salts
RU2786675C2 (ru) Синергическое лечение рака
Thirlway et al. IKS03, a CD19-targeted antibody drug conjugate with enhanced efficacy and tolerability for treatment of B-cell lymphomas