RU2019114031A - Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии - Google Patents

Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии Download PDF

Info

Publication number
RU2019114031A
RU2019114031A RU2019114031A RU2019114031A RU2019114031A RU 2019114031 A RU2019114031 A RU 2019114031A RU 2019114031 A RU2019114031 A RU 2019114031A RU 2019114031 A RU2019114031 A RU 2019114031A RU 2019114031 A RU2019114031 A RU 2019114031A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
tusc2
therapy
immune checkpoint
checkpoint inhibitor
Prior art date
Application number
RU2019114031A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019114031A3 (ru
RU2755903C2 (ru
Inventor
Джек А. РОТ
Линь ЦЗИ
Original Assignee
Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем filed Critical Борд Оф Риджентс, Дзе Юниверсити Оф Техас Систем
Publication of RU2019114031A3 publication Critical patent/RU2019114031A3/ru
Publication of RU2019114031A publication Critical patent/RU2019114031A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2755903C2 publication Critical patent/RU2755903C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2818—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD28 or CD152
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (47)

1. Способ лечения индивидуума, страдающего злокачественным новообразованием, включающий проведение TUSC2-терапии у индивидуума, которому вводили или вводят по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение индивидууму по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета.
3. Способ по п. 2, где введение индивидууму по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета включает введение по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета перед проведением TUSC2-терапии.
4. Способ по п. 2, где введение индивидууму по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета включает введение по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета после или во время проведения TUSC2-терапии.
5. Способ по п. 1, где индивидууму вводят по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета не более, чем за две недели до проведения TUSC2-терапии.
6. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета содержит средство против PD1.
7. Способ по п. 6, где средство против PD1 включает анти-PD1 антитело, анти-PD1l антитело или анти-PD12 антитело.
8. Способ по п. 6, где средством против PD1 является ниволумаб, пембролизумаб, пидиллизумаб, KEYTRUDA®, АМР-514, REGN2810, СТ-011, BMS 936559, MPDL3280A или АМР-224.
9. Способ по п. 1, где по меньшей мере один ингибитор контрольной точки иммунитета выбран из ингибитора CTLA-4, PD-1, PD-L1, PD-L2, LAG-3, BTLA, B7H3, B7H4, TIM3, KIR или A2aR.
10. Способ по п. 1, где по меньшей мере одним ингибитором контрольной точки иммунитета является анти-CTLA-4 антитело.
11. Способ по п. 10, где анти-CTLA-4 антитело представляет тремелимумаб, YERVOY® или ипилимумаб.
12. Способ по п. 1, где по меньшей мере одним ингибитором контрольной точки иммунитета является антитело против иммуноглобулин-подобного рецептора (KIR) клеток-киллеров.
13. Способ по п. 12, где анти-KIR антителом является лирилумаб.
14. Способ по п. 1, где индивидуум получал или получает терапию двумя ингибиторами контрольной точки иммунитета.
15. Способ по п. 14, где двумя ингибиторами контрольной точки иммунитета являются анти-PD1 антитело и анти-CTL4 антитело.
16. Способ по п. 1, где TUSC2-терапия включает введение вектора экспрессии TUSC2.
17. Способ по п. 16, где вектором экспрессии TUSC2 является плазмидная ДНК.
18. Способ по п. 17, где плазмидой является pLJ143/KGB2/FUSl.
19. Способ по п. 16, где вектор экспрессии TUSC2 присутствует в липосоме.
20. Способ по п. 19, где липосомой является липосома «DOTAP:холестерин».
21. Способ по п. 20, где отношение «DOTAP:холестерин» составляет приблизительно от 1,5:1 до 1:1,5.
22. Способ по п. 20, где отношение «DOTAP:холестерин» составляет приблизительно 10:9.
23. Способ по п. 20, где вектор экспрессии TUSC2 и липосому «DOTAP:холестерин» вводят в дозе от приблизительно 0,01 мг/кг до приблизительно 0,10 мг/кг.
24. Способ по п. 1, где TUSC2-терапию проводят два раза или больше.
25. Способ по п. 1, дополнительно включающий введение противовоспалительного средства.
26. Способ по п. 1, где TUSC2-терапия включает введение полипептида TUSC2.
27. Способ по п. 26, где полипептид TUSC2 является миристоилированным.
28. Способ по п. 26, где полипептид TUSC2 содержится в наночастице.
29. Способ по п. 28, где наночастицы представляют собой наночастицу на основе липида, суперпарамагнитную наночастицу, нанооболочку, полупроводниковый нанокристалл, квантовую точку, наночастицу на основе полимера, наночастицу на основе кремния, наночастицу на основе диоксида кремния, наночастицу на основе металла, фуллерен или нанотрубку.
30. Способ по п. 1, дополнительно включающий проведение у индивидуума дополнительной терапии злокачественных новообразований.
31. Способ по п. 30, где дополнительной терапией злокачественных новообразований является химиотерапия, лучевая терапия, генотерапия, хирургия, гормональная терапия, антиангиогенная терапия или цитокиновая терапия.
32. Способ по п. 31, где дополнительной терапией злокачественных новообразований является введение ингибитора EGFR.
33. Способ по п. 1, где злокачественного новообразование представляет собой рак полости рта, рак ротоглотки, рак носоглотки, рак дыхательных путей, рак мочеполовых путей, рак желудочно-кишечного тракта, рак ткани центральнойй или периферической нервной системы, рак эндокринной или нейроэндокринной системы или рак кроветворных органов, глиому, саркому, карциному, лимфому, меланому, фиброму, менингиому, рак головного мозга, рак ротоглотки, рак носоглотки, рак почек, рак желчных путей, феохромоцитому, рак панкреатических островков, опухоли Ли-Фраумени, рак щитовидной железы, рак паращитовидной железы, опухоли гипофиза, опухоли коры надпочечников, остеогенную саркому, множественные опухоли нейроэндокринной системы типа I и типа II, рак молочной железы, рак легких, рак головы и шеи, рак предстательной железы, рак пищевода, рак трахеи, рак печени, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак поджелудочной железы, рак яичника, рак матки, рак шейки матки, рак яичек, рак толстой кишки, рак прямой кишки или рак кожи.
34. Способ по п. 33, где злокачественного новообразование представляет собой рак легких.
35. Способ по п. 34, где рак легких представляет собой немелкоклеточный рак легких.
36. Способ по п. 34, где рак представляет собой метастазирующий рак легких.
37. Способ по п. 1, где рак является резистентным по меньшей мере к первой химиотерапии.
38. Способ по п. 37, где рак является резистентным к химиотерапии на основе платины.
39. Способ по п. 2, где проведение TUSC2-терапии и введение по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета приводит к увеличению количества NK- и/или CD8+-T-клеток в опухоли.
40. Способ по п. 39, где плотность CD8+-T-клеток увеличивается по меньшей мере в 3 раза.
41. Способ по п. 2, где проведение TUSC2-терапии и введение по меньшей мере одного ингибитора контрольной точки иммунитета приводит к уровням CcL3, CcL4, CcL21a и/или CcL19 в сыворотке.
42. Набор, содержащий терапевтическое средство TUSC2 и ингибитор контрольной точки иммунитета.
43. Набор по п. 42, где ингибитором контрольной точки иммунитета является анти-PD1 антитело.
44. Способ по п. 32, где ингибитором EGFR является ингибитор тирозинкиназы.
45. Способ по п. 32, где ингибитор EGFR представляет собой EGFR-связывающее антитело или аптамер.
46. Способ по п. 32, где ингибитором EGFR является гефитиниб, эрлотиниб, цетуксимаб, матузумаб, панитумумаб, AEE788, CI-1033, HKI-272, HKI-357 или Е-569.
47. Композиция, содержащая терапевтический TUSC2 и ингибитор контрольной точки иммунитета в количестве, которое является терапевтически эффективным для лечения злокачественного новообразования.
RU2019114031A 2016-10-12 2017-10-12 Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии RU2755903C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662407329P 2016-10-12 2016-10-12
US62/407,329 2016-10-12
PCT/US2017/056338 WO2018071668A1 (en) 2016-10-12 2017-10-12 Methods and compositions for tusc2 immunotherapy

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019114031A3 RU2019114031A3 (ru) 2020-11-13
RU2019114031A true RU2019114031A (ru) 2020-11-13
RU2755903C2 RU2755903C2 (ru) 2021-09-22

Family

ID=61906060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019114031A RU2755903C2 (ru) 2016-10-12 2017-10-12 Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии

Country Status (14)

Country Link
US (2) US11278592B2 (ru)
EP (1) EP3525809A4 (ru)
JP (3) JP7041136B2 (ru)
KR (1) KR102661905B1 (ru)
CN (2) CN110072540B (ru)
AU (2) AU2017342364B2 (ru)
BR (1) BR112019007365A2 (ru)
CA (1) CA3040458A1 (ru)
CL (1) CL2019001002A1 (ru)
IL (1) IL265965A (ru)
MA (1) MA46542A (ru)
RU (1) RU2755903C2 (ru)
SG (1) SG11201903283UA (ru)
WO (1) WO2018071668A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015166986A1 (ja) 2014-04-30 2015-11-05 富士フイルム株式会社 リポソーム組成物及びその製造方法
AU2019288048B2 (en) * 2018-06-20 2022-08-11 Fujifilm Corporation Combined medicine comprising gemcitabine-encapsulated liposome composition and immune checkpoint blockade
CN116121194B (zh) * 2023-02-27 2023-10-24 山东第一医科大学附属肿瘤医院(山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院) 一种肺癌免疫治疗耐药细胞系及其制备方法和应用

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4162282A (en) 1976-04-22 1979-07-24 Coulter Electronics, Inc. Method for producing uniform particles
US4310505A (en) 1979-11-08 1982-01-12 California Institute Of Technology Lipid vesicles bearing carbohydrate surfaces as lymphatic directed vehicles for therapeutic and diagnostic substances
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
US4533254A (en) 1981-04-17 1985-08-06 Biotechnology Development Corporation Apparatus for forming emulsions
US5030453A (en) 1983-03-24 1991-07-09 The Liposome Company, Inc. Stable plurilamellar vesicles
US4728575A (en) 1984-04-27 1988-03-01 Vestar, Inc. Contrast agents for NMR imaging
US4921706A (en) 1984-11-20 1990-05-01 Massachusetts Institute Of Technology Unilamellar lipid vesicles and method for their formation
US4797368A (en) 1985-03-15 1989-01-10 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Adeno-associated virus as eukaryotic expression vector
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
US4737323A (en) 1986-02-13 1988-04-12 Liposome Technology, Inc. Liposome extrusion method
IL79559A0 (en) 1986-07-29 1986-10-31 Univ Ramot Contrast agents for nmr medical imaging
US4728578A (en) 1986-08-13 1988-03-01 The Lubrizol Corporation Compositions containing basic metal salts and/or non-Newtonian colloidal disperse systems and vinyl aromatic containing polymers
US5851795A (en) 1991-06-27 1998-12-22 Bristol-Myers Squibb Company Soluble CTLA4 molecules and uses thereof
US5397987A (en) 1993-03-03 1995-03-14 Rheometrics, Inc. Method and apparatus for analyzing samples using nuclear magnetic resonance
CA2144319A1 (en) 1993-07-09 1995-01-19 George N. Cox Recombinant ctla4 polypeptides and methods for making the same
US5855911A (en) 1995-08-29 1999-01-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Liposomal phosphodiester, phosphorothioate, and P-ethoxy oligonucleotides
US6013516A (en) 1995-10-06 2000-01-11 The Salk Institute For Biological Studies Vector and method of use for nucleic acid delivery to non-dividing cells
US5844905A (en) 1996-07-09 1998-12-01 International Business Machines Corporation Extensions to distributed MAC protocols with collision avoidance using RTS/CTS exchange
US6770291B2 (en) 1996-08-30 2004-08-03 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Liposome complexes for increased systemic delivery
EP0955999B1 (en) 1996-08-19 2001-12-05 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES Novel liposome complexes for increased systemic delivery
JP2001504831A (ja) 1996-11-21 2001-04-10 プロメガ・コーポレーション アルキルペプチドアミドおよび適用
US5891467A (en) 1997-01-31 1999-04-06 Depotech Corporation Method for utilizing neutral lipids to modify in vivo release from multivesicular liposomes
AU6703198A (en) 1997-03-21 1998-10-20 Brigham And Women's Hospital Immunotherapeutic ctla-4 binding peptides
US5994136A (en) 1997-12-12 1999-11-30 Cell Genesys, Inc. Method and means for producing high titer, safe, recombinant lentivirus vectors
ES2340745T3 (es) 1998-12-23 2010-06-08 Pfizer Inc. Anticuerpos monoclonales humanos contra ctla-4.
US7605238B2 (en) 1999-08-24 2009-10-20 Medarex, Inc. Human CTLA-4 antibodies and their uses
EP1212422B1 (en) 1999-08-24 2007-02-21 Medarex, Inc. Human ctla-4 antibodies and their uses
US6680068B2 (en) 2000-07-06 2004-01-20 The General Hospital Corporation Drug delivery formulations and targeting
WO2002004511A2 (en) 2000-07-10 2002-01-17 Board Of Regents, The University Of Texas System CHROMOSOME 3p21.3 GENES ARE TUMOR SUPPRESSORS
US20040234586A1 (en) 2001-06-11 2004-11-25 Sylvain Meloche Compositions and methods for enhancing nucleic acid transfer into cells
ATE468861T1 (de) 2001-08-16 2010-06-15 Univ Pennsylvania Synthese und verwendung von reagenzien für die verbesserte dna-lipofektion und/oder prodrug- und arzneimitteltherapien mit langsamer freisetzung
ATE485031T1 (de) 2002-06-28 2010-11-15 Protiva Biotherapeutics Inc Verfahren und vorrichtung zur herstellung von liposomen
AU2003279010A1 (en) 2002-09-28 2004-04-19 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods for delivery of short interfering rna and short hairpin rna
WO2004064731A2 (en) 2003-01-14 2004-08-05 University Of Washington Lipid-drug formulations and methods for targeted delivery of lipid-drug complexes to lymlplhoid tissues
KR20060079180A (ko) 2003-07-02 2006-07-05 노보 노르디스크 에이/에스 Ｎｋ 세포 활성을 조절하기 위한 조성물 및 방법
ES2619171T3 (es) 2003-07-24 2017-06-23 Innate Pharma S.A. Métodos y composiciones para aumentar la eficacia de anticuerpos terapéuticos utilizando compuestos para la potenciación de linfocitos NK
EP1791868B1 (en) 2004-07-01 2011-02-23 Novo Nordisk A/S Antibodies binding to receptors kir2dl1, -2, 3 but not kir2ds4 and their therapeutic use
JP5855326B2 (ja) 2005-01-06 2016-02-09 ノヴォ ノルディスク アー／エス 抗ｋｉｒ組み合わせ治療および方法
EP1836225B1 (en) 2005-01-06 2011-11-02 Novo Nordisk A/S Kir-binding agents and methods of use thereof
KR20070111542A (ko) 2005-03-09 2007-11-21 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 암 치료유전자의 종양-특이적, 발현 고효율을 위한 신규한ｈＴＭＣ 프로모터 및 벡터
EP1957045A2 (en) 2005-03-14 2008-08-20 Board of Regents, The University of Texas System Bioactive fus1 peptides and nanoprticle-polypeptide complexes
CA2970873C (en) 2005-05-09 2022-05-17 E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
AU2006301163B2 (en) 2005-10-14 2012-02-23 Innate Pharma Compositions and methods for treating proliferative disorders
US20110052570A1 (en) 2005-10-26 2011-03-03 Children's Medical Center Corporation Method to prognose response to anti-egfr therapeutics
WO2007092944A2 (en) * 2006-02-08 2007-08-16 Introgen Therapeutics, Inc. Compositions and methods involving gene therapy and proteasome modulation
AU2007249542B2 (en) 2006-05-09 2009-11-05 Colgate-Palmolive Company Oral care regimen
CN105037549B (zh) 2007-01-11 2018-09-28 诺和诺德公司 抗-kir抗体、制剂及其应用
EP1987839A1 (en) 2007-04-30 2008-11-05 I.N.S.E.R.M. Institut National de la Sante et de la Recherche Medicale Cytotoxic anti-LAG-3 monoclonal antibody and its use in the treatment or prevention of organ transplant rejection and autoimmune disease
EP3222634A1 (en) 2007-06-18 2017-09-27 Merck Sharp & Dohme B.V. Antibodies to human programmed death receptor pd-1
EP2044949A1 (en) 2007-10-05 2009-04-08 Immutep Use of recombinant lag-3 or the derivatives thereof for eliciting monocyte immune response
US8747847B2 (en) 2008-02-11 2014-06-10 Curetech Ltd. Monoclonal antibodies for tumor treatment
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
WO2010014784A2 (en) 2008-08-01 2010-02-04 Bristol-Myers Squibb Company Combination of anti-ctla4 antibody with diverse therapeutic regimens for the synergistic treatment of proliferative diseases
AR072999A1 (es) 2008-08-11 2010-10-06 Medarex Inc Anticuerpos humanos que se unen al gen 3 de activacion linfocitaria (lag-3) y los usos de estos
KR20110074850A (ko) 2008-08-25 2011-07-04 앰플리뮨, 인크. Ｐｄ-１ 길항제 및 그의 사용 방법
US8709411B2 (en) 2008-12-05 2014-04-29 Novo Nordisk A/S Combination therapy to enhance NK cell mediated cytotoxicity
EA201270228A1 (ru) 2009-07-31 2012-09-28 Медарекс, Инк. Полноценные человеческие антитела к btla
CN102666581A (zh) 2009-08-31 2012-09-12 艾普利穆恩公司 用于抑制移植物排斥的方法和组合物
WO2011066342A2 (en) 2009-11-24 2011-06-03 Amplimmune, Inc. Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2
CN103038251B (zh) 2010-02-19 2016-08-17 Xencor公司 新颖ctla4-ig免疫粘附素
US8802091B2 (en) 2010-03-04 2014-08-12 Macrogenics, Inc. Antibodies reactive with B7-H3 and uses thereof
EA035033B1 (ru) 2010-11-22 2020-04-20 Иннейт Фарма Са Способ лечения гематологического предракового или гематологического ракового заболеваний
US20120244209A1 (en) 2011-03-02 2012-09-27 Roth Jack A Tusc2 therapies
AU2012260601B2 (en) 2011-05-25 2018-02-01 Innate Pharma, S.A. Anti-KIR antibodies for the treatment of inflammatory disorders
WO2013006490A2 (en) 2011-07-01 2013-01-10 Cellerant Therapeutics, Inc. Antibodies that specifically bind to tim3
AU2012296613B2 (en) 2011-08-15 2016-05-12 Amplimmune, Inc. Anti-B7-H4 antibodies and their uses
WO2013067492A1 (en) 2011-11-03 2013-05-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Isolated b7-h4 specific compositions and methods of use thereof
US20130247924A1 (en) 2012-03-23 2013-09-26 Mark Scatterday Electronic cigarette having a flexible and soft configuration
US9731012B2 (en) 2012-03-30 2017-08-15 President And Fellows Of Harvard College Laser-actuated therapeutic nanoparticles
JP2014022858A (ja) 2012-07-17 2014-02-03 Murata Mfg Co Ltd 電力増幅器
US9308236B2 (en) 2013-03-15 2016-04-12 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic inhibitors of the PD-1/PD-L1 and CD80(B7-1)/PD-L1 protein/protein interactions
DK3013350T3 (da) 2013-06-25 2020-04-14 Vaccinex Inc Anvendelse af semaphorin-4D-hæmmende molekyler i kombination med en immunmodulerende terapi for at hæmme tumorvækst og metastaser
AU2014296887A1 (en) 2013-08-02 2016-01-28 Aduro Biotech Holdings, Europe B.V. Combining CD27 agonists and immune checkpoint inhibition for immune stimulation
AU2013400609B9 (en) 2013-09-13 2020-03-05 Beigene Switzerland Gmbh Anti-PD1 antibodies and their use as therapeutics and diagnostics
US10350275B2 (en) 2013-09-21 2019-07-16 Advantagene, Inc. Methods of cytotoxic gene therapy to treat tumors
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
US20170246298A1 (en) * 2014-09-24 2017-08-31 Apellis Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for cancer treatment and treatment selection

Also Published As

Publication number Publication date
EP3525809A1 (en) 2019-08-21
JP2022081616A (ja) 2022-05-31
AU2017342364B2 (en) 2022-12-15
BR112019007365A2 (pt) 2019-07-09
CA3040458A1 (en) 2018-04-19
CN110072540B (zh) 2023-06-02
RU2019114031A3 (ru) 2020-11-13
KR102661905B1 (ko) 2024-04-29
JP2024057000A (ja) 2024-04-23
KR20190067216A (ko) 2019-06-14
MA46542A (fr) 2021-03-31
AU2017342364A1 (en) 2019-05-23
IL265965A (en) 2019-06-30
RU2755903C2 (ru) 2021-09-22
WO2018071668A1 (en) 2018-04-19
SG11201903283UA (en) 2019-05-30
CL2019001002A1 (es) 2019-11-08
CN116672456A (zh) 2023-09-01
JP7041136B2 (ja) 2022-03-23
US11278592B2 (en) 2022-03-22
US20220168388A1 (en) 2022-06-02
US20200038480A1 (en) 2020-02-06
EP3525809A4 (en) 2020-06-03
CN110072540A (zh) 2019-07-30
AU2023201601A1 (en) 2023-04-13
JP2019534268A (ja) 2019-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2021102627A5 (ru)
Cai et al. The latest battles between EGFR monoclonal antibodies and resistant tumor cells
Laha et al. New therapies for advanced thyroid cancer
Kumar et al. Chemotherapy and targeted therapy in the management of cervical cancer
Lin et al. EGFR-TKI down-regulates PD-L1 in EGFR mutant NSCLC through inhibiting NF-κB
Carneiro et al. Emerging therapeutic targets in bladder cancer
EP3142751B1 (en) Anti-b7-h1 and anti-ctla-4 antibodies for treating non-small cell lung cancer
Lee et al. Immunotherapy and radiation combinatorial trials in gynecologic cancer: a potential synergy?
JP2018532810A5 (ru)
JP2020522486A5 (ru)
RU2019114031A (ru) Способы и композиции для tusc2-иммунотерапии
JP2020510624A5 (ru)
JP2016528195A5 (ru)
JP2018516911A5 (ru)
JP2020515609A5 (ru)
Li et al. The third generation anti-HER2 chimeric antigen receptor mouse T cells alone or together with anti-PD1 antibody inhibits the growth of mouse breast tumor cells expressing HER2 in vitro and in immune competent mice
Lin et al. Beneficial effects of anti-EGFR agents, Cetuximab or Nimotuzumab, in combination with concurrent chemoradiotherapy in advanced nasopharyngeal carcinoma
JP2019534268A5 (ru)
Johnson et al. Targeting the PD-1/PD-L1 interaction in nasopharyngeal carcinoma
JP2021520349A5 (ru)
Qiu et al. Prospects of immunotherapy for triple-negative breast cancer
Magalhães et al. Immunotherapy in advanced gastric cancer: an overview of the emerging strategies
Matsumoto et al. The impact of timing of EGFR and IGF-1R inhibition for sensitizing head and neck cancer to radiation
Sonoda et al. Safety and efficacy of panitumumab therapy after metastatic colorectal cancer progression with cetuximab: Experience at a single Japanese institution
TW202304512A (zh) 雙特異性t細胞銜接體之給藥