RU2019101226A - Ингибиторы wnt для применения при лечении фиброза - Google Patents

Ингибиторы wnt для применения при лечении фиброза Download PDF

Info

Publication number
RU2019101226A
RU2019101226A RU2019101226A RU2019101226A RU2019101226A RU 2019101226 A RU2019101226 A RU 2019101226A RU 2019101226 A RU2019101226 A RU 2019101226A RU 2019101226 A RU2019101226 A RU 2019101226A RU 2019101226 A RU2019101226 A RU 2019101226A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fibrosis
treatment
wnt inhibitor
formula
pharmaceutical combination
Prior art date
Application number
RU2019101226A
Other languages
English (en)
Inventor
Дженнифер Лесли ХАРРИС
Петер Гергели
Цзюнь ЛЮ
Эрик СВЕНССОН
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2019101226A publication Critical patent/RU2019101226A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/75—Amino or imino radicals, acylated by carboxylic or carbonic acids, or by sulfur or nitrogen analogues thereof, e.g. carbamates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (44)

1. Ингибитор wnt формулы (I)
Figure 00000001
(I),
в которой
R1 представляет собой
Figure 00000002
или
Figure 00000003
и R2 представляет собой СН3 или F, или его фармацевтически приемлемая соль для применения при лечении фиброза.
2. Способ лечения фиброза, включающий введение терапевтически эффективного количества ингибитора wnt пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
3. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по п.1 или способ лечения фиброза по п.2, в котором соединение формулы (I) выбрано из группы, состоящей из N-(5-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-2-(2'-фтор-3-метил-2,4'-бипиридин-5-ил)ацетамида и 2-(2',3-диметил-2,4'-бипиридин-5-ил)-N-(5-(пиразин-2-ил)пиридин-2-ил)ацетамида или их фармацевтически приемлемых солей.
4. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по пп.1 или 3 или способ лечения фиброза по пп.2 или 3, где определено устранение фиброза.
5. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1, 3 или 4 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-4, где фиброз выбран из фиброза кожи, идиопатического фиброза, легочного фиброза, интерстициального фиброза почек, фиброза печени, склеродермии, системной склеродермии, синдрома жесткой кожи и идиопатического легочного фиброза.
6. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-5 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-5, где фиброз представляет собой системную склеродермию.
7. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-5 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-5, где фиброз представляет собой синдром жесткой кожи.
8. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-7 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-7, где терапевтически эффективное количество указанного ингибитора wnt вводят объекту, нуждающемуся в таком лечении.
9. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-8 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-8, где указанный ингибитор wnt вводят в циклах лечения, включающих период введения до 2 месяцев, предпочтительно до 1 месяца, предпочтительно до 5 недель, предпочтительно до 3 недель с последующим периодом отдыха.
10. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по п.9, где период отдыха составляет, по меньшей мере, от одной недели до 3 месяцев, предпочтительно период отдыха составляет от 1 до 4 недель.
11. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по п.9 или 10, где указанный ингибитор wnt вводят в циклах лечения, включающих период введения до 1 месяца.
12. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по любому одному из пп.9-11, где указанный ингибитор wnt вводят в циклах лечения, включающих период введения до 5 недель.
13. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по любому одному из пп.9-12, где указанный ингибитор wnt вводят в циклах лечения, включающих период введения до 3 недель.
14. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по любому одному из пп.9-13, где период отдыха составляет 4 недели.
15. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-14 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-14, где ингибитор wnt представляет собой N-(5-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-2-(2'-фтор-3-метил-2,4'-бипиридин-5-ил)ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль и вводят в дозе от 40 до 80 мг/день.
16. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-14 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-14, где указанный ингибитор wnt представляет собой 2-(2',3-диметил-2,4'-бипиридин-5-ил)-N-(5-(пиразин-2-ил)пиридин-2-ил)ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль и вводят в дозе от 5 до 50 мг/день.
17. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-16 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-16, где указанный ингибитор wnt или его фармацевтически приемлемую соль вводят в качестве единственного активного ингредиента.
18. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-17 или способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-17, где указанный ингибитор wnt или его фармацевтически приемлемую соль вводят в комбинации со вторым активным ингредиентом.
19. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по п.18, где второй активный ингредиент представляет собой ингибитор сигнального пути TGF-бета.
20. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по п.19, где второй активный ингредиент представляет собой ингибитор сигнального пути TGF-бета, выбранный из фрезолимумаба и метелимумаба.
21. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по п.18, где второй активный ингредиент представляет собой ингибитор активинового рецептора типа 2В.
22. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по п.21, где второй активный ингредиент выбран из бимагрумаба, ACE-031, LY2495655 и PF-06252616.
23. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза или способ лечения фиброза по п.21 или 22, где второй активный ингредиент представляет собой бимагрумаб.
24. Фармацевтическая комбинация, содержащая ингибитор wnt формулы (I), как определено в п.1, и второй активный ингредиент.
25. Фармацевтическая комбинация, содержащая ингибитор wnt формулы (I), как определено в п.1, и второй активный ингредиент для применения при лечении фиброза кожи.
26. Фармацевтическая комбинация по п.24 или фармацевтическая комбинация для применения по п.25, в которой ингибитор wnt выбран из группы, состоящей из N-(5-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-2-(2'-фтор-3-метил-2,4'-бипиридин-5-ил)ацетамида, его фармацевтически приемлемой соли и 2-(2',3-диметил-2,4'-бипиридин-5-ил)-N-(5-(пиразин-2-ил)пиридин-2-ил)ацетамида или его фармацевтически приемлемой соли.
27. Фармацевтическая комбинация по п.24 или 26 или фармацевтическая комбинация для применения по п.25 или 26, в которой второй активный ингредиент выбран из фрезолимумаба, метелимумаба, бимагрумаба, АСЕ-031, LY2495655 и PF-06252616.
28. Фармацевтическая комбинация по любому одному из пп.24, 26 или 27 или фармацевтическая комбинация для применения по любому одному из пп.25-27, в которой второй активный ингредиент представляет собой бимагрумаб.
29. Фармацевтическая комбинация по любому одному из пп.24 или 26-28 или фармацевтическая комбинация для применения по любому одному из пп.25-28, в которой ингибитор wnt и второй активный ингредиент вводят отдельно или вместе.
30. Фармацевтическая комбинация по любому одному из пп.24 или 26-29 или фармацевтическая комбинация для применения по любому одному из пп.25-29, в которой ингибитор wnt и второй активный ингредиент вводят независимо одновременно или отдельно в пределах временных интервалов.
31. Фармацевтическая комбинация по любому одному из пп.24 или 26-30 или фармацевтическая комбинация для применения по любому одному из пп.25-30, в которой временные интервалы позволяют партнерам комбинации быть совместно активными.
32. Фармацевтическая комбинация по любому одному из пп.24 или 26-31 для применения при лечении фиброза.
33. Фармацевтическая комбинация для применения по п.32, в которой фиброз выбран из фиброза кожи, идиопатического фиброза, легочного фиброза, интерстициального фиброза почек, фиброза печени, склеродермии, системной склеродермии, синдрома жесткой кожи, идиопатического легочного фиброза.
34. Фармацевтическая комбинация для применения по п.32, в которой фиброз представляет собой системную склеродермию.
35. Фармацевтическая комбинация для применения по п.32, в которой фиброз представляет собой синдром жесткой кожи.
36. Применение ингибитора wnt или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения фиброза.
37. Применение ингибитора wnt или его фармацевтически приемлемой соли по п.36, в котором указанный ингибитор wnt вводят в комбинации со вторым активным ингредиентом.
38. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-23, способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-23, фармацевтическая комбинация по любому одному из пп.24 или 26-31, фармацевтическая комбинация для применения по любому одному из пп.25-31, фармацевтическая комбинация для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.32-35 или применение ингибитора wnt или его фармацевтически приемлемой соли по п.36 или 37, где ингибитор wnt представляет собой N-(5-(4-ацетилпиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)-2-(2'-фтор-3-метил-2,4'-бипиридин-5-ил)ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль.
39. Ингибитор wnt формулы (I) для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.1 или 3-23, способ лечения фиброза по любому одному из пп.2-23, фармацевтическая комбинация по любому одному из пп.24 или 26-31, фармацевтическая комбинация для применения по любому одному из пп.25-31, фармацевтическая комбинация для применения при лечении фиброза по любому одному из пп.32-35 или применение ингибитора wnt или его фармацевтически приемлемой соли по п.36 или 37, в котором ингибитор wnt представляет собой 2-(2',3-диметил-2,4'-бипиридин-5-ил)-N-(5-(пиразин-2-ил)пиридин-2-ил)ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль.
RU2019101226A 2016-06-22 2017-06-20 Ингибиторы wnt для применения при лечении фиброза RU2019101226A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662353098P 2016-06-22 2016-06-22
US62/353,098 2016-06-22
PCT/IB2017/053651 WO2017221142A1 (en) 2016-06-22 2017-06-20 Wnt inhibitors for use in the treatment of fibrosis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019101226A true RU2019101226A (ru) 2020-07-22

Family

ID=59276798

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101226A RU2019101226A (ru) 2016-06-22 2017-06-20 Ингибиторы wnt для применения при лечении фиброза

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20200306244A1 (ru)
EP (1) EP3475271A1 (ru)
JP (1) JP2019522658A (ru)
KR (1) KR20190019171A (ru)
CN (1) CN109415342A (ru)
AU (1) AU2017281980B2 (ru)
CA (1) CA3028586A1 (ru)
IL (1) IL263804A (ru)
RU (1) RU2019101226A (ru)
TW (1) TW201803562A (ru)
WO (1) WO2017221142A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2021128005A (ja) * 2020-02-12 2021-09-02 株式会社島津製作所 血液の前処理方法および検査方法
KR20230093251A (ko) 2020-09-10 2023-06-27 프리시릭스 엔.브이. Fap에 대한 항체 단편
CN112472701B (zh) * 2020-12-04 2021-08-31 复旦大学附属中山医院 Wnt抑制剂Wnt-C59在制备治疗SCN5A突变致扩张型心肌病的药物中的应用
WO2023203135A1 (en) 2022-04-22 2023-10-26 Precirix N.V. Improved radiolabelled antibody
WO2023213801A1 (en) 2022-05-02 2023-11-09 Precirix N.V. Pre-targeting

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA103918C2 (en) 2009-03-02 2013-12-10 Айерем Элелси N-(hetero)aryl, 2-(hetero)aryl-substituted acetamides for use as wnt signaling modulators
NO2424895T3 (ru) 2009-04-27 2018-02-03
WO2015145388A2 (en) * 2014-03-27 2015-10-01 Novartis Ag Methods of treating colorectal cancers harboring upstream wnt pathway mutations
EP3302479A4 (en) * 2015-05-26 2019-01-09 Curegenix Corporation TUMOR BIOMARKERS AND USE THEREOF
KR20180011117A (ko) * 2015-05-31 2018-01-31 큐어제닉스 코포레이션 면역 요법용 복합 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
TW201803562A (zh) 2018-02-01
CN109415342A (zh) 2019-03-01
EP3475271A1 (en) 2019-05-01
AU2017281980B2 (en) 2020-05-21
CA3028586A1 (en) 2017-12-28
JP2019522658A (ja) 2019-08-15
IL263804A (en) 2019-01-31
AU2017281980A1 (en) 2019-01-17
US20200306244A1 (en) 2020-10-01
KR20190019171A (ko) 2019-02-26
WO2017221142A1 (en) 2017-12-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019101226A (ru) Ингибиторы wnt для применения при лечении фиброза
JP2007519649A5 (ru)
JP2015529225A5 (ru)
RU2013121788A (ru) Ингибиторы репликации вич
JP2015512406A5 (ru)
AU2014251087B2 (en) Formulations of oxabicycloheptanes and oxabicycloheptenes
JP2015038135A5 (ru)
HRP20211543T1 (hr) Derivati kinazolina koji se koriste za liječenje hiv-a
RU2017105470A (ru) Способы лечения парамиксовирусов
JP2011173928A5 (ru)
JP2016515561A5 (ru)
RU2016127623A (ru) Производные бензотриазола в качестве модуляторов активности tnf
RU2015120216A (ru) Ингибиторы тирозинкиназы брутона
JP2015504871A5 (ru)
RU2016126969A (ru) Производные пиразолопиридина в качестве модуляторов активности tnf
RU2014111069A (ru) Лекарственные формы ингибитора гистондиацетилазы в комбинации с бендамутином и их применение
RU2016127621A (ru) Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf
RU2016127227A (ru) Производные имидазопиридина в качестве модуляторов активности tnf
JP2012193216A5 (ru)
AR094374A1 (es) Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos metabólicos
NZ587202A (en) Methods for measuring a patient response upon administration of a drug and compositions thereof
RU2016126659A (ru) Производные тетрагидробензимидазола в качестве модуляторов активности tnf
JP2014505107A5 (ru)
JP2017533972A5 (ru)
IL273169B1 (en) A new combination of active substances for the treatment of advanced lymphoid interstitial lung diseases

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200622