RU2019100381A - Полипептиды, являющиеся растворимыми рецепторами 3 фактора роста фибробластов (sfgfr3), и пути их применения - Google Patents

Полипептиды, являющиеся растворимыми рецепторами 3 фактора роста фибробластов (sfgfr3), и пути их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2019100381A
RU2019100381A RU2019100381A RU2019100381A RU2019100381A RU 2019100381 A RU2019100381 A RU 2019100381A RU 2019100381 A RU2019100381 A RU 2019100381A RU 2019100381 A RU2019100381 A RU 2019100381A RU 2019100381 A RU2019100381 A RU 2019100381A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
paragraphs
patient
week
composition
Prior art date
Application number
RU2019100381A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2751483C2 (ru
RU2019100381A3 (ru
Inventor
Эльвире ГУЗ
Стефани ГАРСИЯ
Original Assignee
Теракон Сас
Юниверсите Нис София Антиполис
Энсэрм (Энститю Насьональ Де Ля Санте Э Де Ля Решерш Медикаль)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Теракон Сас, Юниверсите Нис София Антиполис, Энсэрм (Энститю Насьональ Де Ля Санте Э Де Ля Решерш Медикаль) filed Critical Теракон Сас
Publication of RU2019100381A publication Critical patent/RU2019100381A/ru
Publication of RU2019100381A3 publication Critical patent/RU2019100381A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2751483C2 publication Critical patent/RU2751483C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/179—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (98)

1. Полипептид, являющийся растворимым рецептором 3 фактора роста фибробластов (sFGFR3), содержащий полипептидную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 90% идентичностью аминокислотной последовательности с аминокислотными остатками 23-357 SEQ ID NO: 32, где у полипептида отсутствует сигнальный пептид и трансмембранный домен FGFR3, и (i) он имеет длину менее 500 аминокислот; (ii) содержит 200 или меньше последовательных аминокислот внутриклеточного домена FGFR3; или (iii) у него отсутствует тирозинкиназный домен FGFR3.
2. Полипептид по п. 1, где полипептид имеет длину менее 475, 450, 425, 400, 375 или 350 аминокислот.
3. Полипептид по п. 1, где полипептид содержит 175, 150, 125, 100, 75, 50, 40, 30, 20, 15 или меньше последовательных аминокислот внутриклеточного домена FGFR3.
4. Полипептид по любому из пп. 1-3, где полипептид дополнительно содержит аминокислотную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 90%, 92%, 95%, 97% или 99% идентичностью последовательности с аминокислотными остатками 423-435 SEQ ID NO: 32.
5. Полипептид по любому из пп. 1-3, где полипептид дополнительно содержит аминокислотные остатки 423-435 SEQ ID NO: 32.
6. Полипептид по любому из пп. 1-5, где полипептид содержит аминокислотную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 92%, 95%, 97%, 99% или 100% идентичностью последовательности с аминокислотными остатками 23-357 SEQ ID NO: 32.
7. Полипептид по любому из пп. 1-5, где полипептид содержит аминокислотную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 92%, 95%, 97%, 99% или 100% идентичностью последовательности с SEQ ID NO: 33.
8. Полипептид по любому из пп. 1-5, где полипептид содержит SEQ ID NO: 33 или состоит из нее.
9. Полипептид, являющийся растворимым рецептором 3 фактора роста фибробластов (sFGFR3), содержащий аминокислотную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 85% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью под SEQ ID NO: 1, где полипептид дополнительно содержит аминокислотную замену, при которой удаляется цистеиновый остаток в положении 253 SEQ ID NO: 1.
10. Полипептид по п. 9, где цистеиновый остаток в положении 253 заменен сериновым остатком.
11. Полипептид по п. 9 или 10, где полипептид содержит аминокислотную последовательность, характеризующуюся по меньшей мере 87%, 90%, 92%, 95%, 97% или 99% идентичностью последовательности с аминокислотной последовательностью под SEQ ID NO: 1.
12. Полипептид по любому из пп. 9-11, где полипептид содержит аминокислотную последовательность под SEQ ID NO: 2 или состоит из нее.
13. Полипептид по любому из пп. 1-12, где полипептид представляет собой выделенный полипептид sFGFR3.
14. Полипептид по любому из пп. 1-13, где полипептид связывается с фактором роста фибробластов 1 (FGF1), фактором роста фибробластов 2 (FGF2), фактором роста фибробластов 9 (FGF9), фактором роста фибробластов 18 (FGF18), фактором роста фибробластов 19 (FGF19) или фактором роста фибробластов 21 (FGF21).
15. Полипептид по п. 14, где связывание характеризуется равновесной константой диссоциации (Kd) от приблизительно 0,2 нМ до приблизительно 20 нМ.
16. Полипептид по п. 15, где связывание характеризуется Kd от приблизительно 1 нm до приблизительно 10 нm, где Kd необязательно составляет приблизительно 1 нm, приблизительно 2 нm, приблизительно 3 нm, приблизительно 4 нm, приблизительно 5 нm, приблизительно 6 нm, приблизительно 7 нm, приблизительно 8 нm, приблизительно 9 нm или приблизительно 10 нm.
17. Полипептид по любому из пп. 1-16, где полипептид кодируется полинуклеотидом, содержащим последовательность нуклеиновой кислоты, характеризующуюся по меньшей мере 85%, 87%, 90%, 92%, 95%, 97% или 99% идентичностью последовательности с последовательностью нуклеиновой кислоты под SEQ ID NO: 20, 21, 36 или 37.
18. Полипептид по п. 17, где полинуклеотид содержит последовательность нуклеиновой кислоты под SEQ ID NO: 20, 21, 36 или 37 или состоит из нее.
19. Полипептид по п. 17 или 18, где полинуклеотид представляет собой выделенный полинуклеотид.
20. Вектор, содержащий полинуклеотид по любому из пп. 17-19.
21. Вектор по п. 20, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмиды, искусственной хромосомы, вирусного вектора и фагового вектора.
22. Вектор по п. 21, где вектор представляет собой выделенный полинуклеотид.
23. Клетка-хозяин, содержащая полинуклеотид по любому из пп. 17-19 или вектор по любому из пп. 20-22.
24. Клетка-хозяин по п. 23, где клетка-хозяин представляет собой выделенную клетку-хозяина.
25. Клетка-хозяин по п. 23 или 24, где клетка-хозяин представляет собой клетку HEK 293 или клетку CHO.
26. Композиция, содержащая полипептид по любому из пп. 1-16, полинуклеотид по любому из пп. 17-19, вектор по любому из пп. 20-22 или клетку-хозяина по любому из пп. 23-25.
27. Композиция по п. 26, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый наполнитель, носитель или разбавитель.
28. Композиция по п. 26 или 27, где композиция составлена для введения в дозе от приблизительно 0,002 мг/кг до приблизительно 30 мг/кг.
29. Композиция по п. 28, где композиция составлена для введения в дозе от приблизительно 0,001 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг.
30. Композиция по любому из пп. 26-29, где композиция составлена для ежедневного, еженедельного или ежемесячного введения.
31. Композиция по любому из пп. 26-30, где композиция составлена для введения семь раз в неделю, шесть раз в неделю, пять раз в неделю, четыре раза в неделю, три раза в неделю, два раза в неделю, один раз в неделю, один раз в две недели или один раз в месяц.
32. Композиция по п. 31, где композиция составлена для введения в дозе от приблизительно 2,5 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг один раз или два раза в неделю.
33. Композиция по любому из пп. 26-32, где композиция составлена для парентерального введения, энтерального введения или местного введения.
34. Композиция по п. 33, где композиция составлена для подкожного введения, внутривенного введения, внутримышечного введения, внутриартериального введения, интратекального введения или внутрибрюшинного введения.
35. Композиция по п. 34, где композиция составлена для подкожного введения.
36. Лекарственный препарат, содержащий композицию по любому из пп. 26-35.
37. Способ лечения нарушения в виде задержки роста скелета у пациента, включающий введение полипептида по любому из пп. 1-16, полинуклеотида по любому из пп. 17-19, вектора по любому из пп. 20-22, клетки-хозяина по любому из пп. 23-25, композиции по любому из пп. 26-35 или лекарственного препарата по п. 36.
38. Способ доставки полипептида в ткань пациента с нарушением в виде задержки роста скелета, включающий введение пациенту эффективного количества полипептида по любому из пп. 1-16, полинуклеотида по любому из пп. 17-19, вектора по любому из пп. 20-22, клетки-хозяина по любому из пп. 23-25, композиции по любому из пп. 26-35 или лекарственного препарата по п. 36.
39. Способ по п. 38, где ткань представляет собой ткань скелета.
40. Способ по любому из пп. 37-39, где нарушение в виде задержки роста скелета представляет собой заболевание скелета, связанное с FGFR3.
41. Способ по п. 40, где заболевание скелета, связанное с FGFR3, выбрано из группы, состоящей из ахондроплазии, танатофорной дисплазии I типа (TDI), танатофорной дисплазии II типа (TDII), тяжелой ахондроплазии с задержкой развития и черным акантозом (SADDEN), гипохондроплазии, синдромального краниосиностоза и синдрома камптодактилии, высокого роста и потери слуха (CATSHL).
42. Способ по п. 41, где нарушение в виде задержки роста скелета представляет собой ахондроплазию.
43. Способ по п. 41, где синдромальный краниосиностоз выбран из группы, состоящей из синдрома Мюнке, синдрома Крузона и синдрома Крузона с черным акантозом.
44. Способ по любому из пп. 40-43, где заболевание скелета, связанное с FGFR3, вызывается экспрессией конститутивно активного FGFR3 у пациента.
45. Способ по п. 44, где конститутивно активный FGFR3 содержит аминокислотную замену глицинового остатка аргининовым остатком в положении 380 SEQ ID NO: 5.
46. Способ по любому из пп. 37-45, где у пациента было диагностировано нарушение в виде задержки роста скелета.
47. Способ по любому из пп. 37-46, где у пациента проявляются один или несколько симптомов нарушения в виде задержки роста скелета, выбранных из группы, состоящей из коротких конечностей, короткого туловища, O-образного искривления ног, утиной походки, мальформаций черепа, черепа в форме трилистника, краниосиностоза, наличия вормиевых костей, аномалий развития кистей, аномалий развития стоп, удлиненного большого пальца кисти и аномалий развития грудной клетки.
48. Способ по п. 47, где у пациента проявляется ослабление одного или нескольких симптомов нарушения в виде задержки роста скелета после введения полипептида.
49. Способ по любому из пп. 37-48, где пациенту ранее не вводили полипептид.
50. Способ по любому из пп. 37-49, где пациент выбран из группы, состоящей из младенца, ребенка, подростка и взрослого.
51. Способ по любому из пп. 37-50, где пациент является человеком.
52. Способ по любому из пп. 37-51, где полипептид вводят пациенту в дозе от приблизительно 0,002 мг/кг до приблизительно 30 мг/кг.
53. Способ по п. 52, где полипептид вводят пациенту в дозе от приблизительно 0,001 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг.
54. Способ по любому из пп. 37-53, где полипептид вводят пациенту один или несколько раз в день, в неделю, в месяц или в год.
55. Способ по любому из пп. 37-54, где полипептид вводят пациенту семь раз в неделю, шесть раз в неделю, пять раз в неделю, четыре раза в неделю, три раза в неделю, два раза в неделю, один раз в неделю, один раз в две недели или один раз в месяц.
56. Способ по п. 55, где полипептид вводят пациенту в дозе от приблизительно 0,25 мг/кг до приблизительно 20 мг/кг по меньшей мере приблизительно один раз или два раза в неделю или чаще.
57. Способ по п. 56, где полипептид вводят пациенту в дозе приблизительно 2,5 мг/кг или приблизительно 10 мг/кг один раз или два раза в неделю.
58. Способ по любому из пп. 37-57, где полипептид вводят пациенту в композиции, содержащей фармацевтически приемлемый наполнитель, носитель или разбавитель.
59. Способ по п. 58, где композицию вводят пациенту подкожно, внутривенно, внутримышечно, внутриартериально, интратекально или внутрибрюшинно.
60. Способ по п. 59, где композицию вводят пациенту путем подкожной инъекции.
61. Способ по п. 59 или 60, где полипептид характеризуется периодом полужизни in vivo от приблизительно 2 часов до приблизительно 25 часов.
62. Способ по любому из пп. 37-61, где при введении полипептида улучшается выживаемость пациента.
63. Способ по любому из пп. 37-62, где при введении полипептида улучшается двигательная активность пациента.
64. Способ по любому из пп. 37-63, где при введении полипептида у пациента улучшается брюшное дыхание.
65. Способ по любому из пп. 37-64, где при введении полипептида увеличивается длина тела и/или костей пациента.
66. Способ по любому из пп. 37-65, где при введении полипептида у пациента улучшается головной указатель и/или восстанавливается форма большого затылочного отверстия.
67. Способ получения полипептида по любому из пп. 1-16, включающий культивирование клетки-хозяина по любому из пп. 23-25 в культуральной среде в условиях, подходящих для осуществления экспрессии полипептида, и извлечение полипептида из культуральной среды.
68. Способ по п. 67, где извлечение предусматривает хроматографию.
69. Способ по п. 68, где хроматография предусматривает аффинную хроматографию или эксклюзионную хроматографию.
70. Способ по п. 69, где аффинная хроматография предусматривает ионообменную хроматографию или хроматографию с использованием антител к FLAG.
71. Способ по п. 70, где хроматография с использованием антител к FLAG предусматривает иммунопреципитацию.
72. Полипептид по любому из пп. 1-16 для лечения нарушения в виде задержки роста скелета у пациента.
73. Полипептид по п. 72, где нарушение в виде задержки роста скелета представляет собой заболевание скелета, связанное с FGFR3.
74. Полипептид по п. 73, где заболевание скелета, связанное с FGFR3, выбрано из группы, состоящей из ахондроплазии, TDI, TDII, SADDEN, гипохондроплазии, синдромального краниосиностоза и CATSHL.
75. Полипептид по п. 74, где заболевание скелета, связанное с FGFR3, представляет собой ахондроплазию.
76. Полипептид по п. 75, где синдромальный краниосиностоз выбран из группы, состоящей из синдрома Мюнке, синдрома Крузона и синдрома Крузона с черным акантозом.
77. Полипептид по любому из пп. 73-76, где заболевание скелета, связанное с FGFR3, вызывается экспрессией конститутивно активного FGFR3 у пациента.
78. Полипептид по п. 77, где конститутивно активный FGFR3 содержит аминокислотную замену глицинового остатка аргининовым остатком в положении 380 SEQ ID NO: 5.
79. Полипептид по любому из пп. 72-78, где у пациента было диагностировано нарушение в виде задержки роста скелета.
80. Полипептид по любому из пп. 72-79, где у пациента проявляются один или несколько симптомов нарушения в виде задержки роста скелета, выбранных из группы, состоящей из коротких конечностей, короткого туловища, O-образного искривления ног, утиной походки, мальформаций черепа, черепа в форме трилистника, краниосиностоза, наличия вормиевых костей, аномалий развития кистей, аномалий развития стоп, удлиненного большого пальца кисти и аномалий развития грудной клетки.
81. Полипептид по п. 80, где у пациента проявляется ослабление одного или нескольких симптомов нарушения в виде задержки роста скелета после введения полипептида sFGFR3.
82. Полипептид по любому из пп. 72-81, где пациенту ранее не вводили полипептид.
83. Полипептид по любому из пп. 72-82, где пациент выбран из группы, состоящей из младенца, ребенка, подростка и взрослого.
84. Полипептид по любому из пп. 72-83, где пациент является человеком.
85. Полипептид по любому из пп. 72-84, где полипептид вводится пациенту в дозе от приблизительно 0,002 мг/кг до приблизительно 30 мг/кг.
86. Полипептид по п. 85, где полипептид вводится пациенту в дозе от приблизительно 0,001 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг.
87. Полипептид по любому из пп. 72-86, где полипептид вводится пациенту один или несколько раз в день, в неделю, в месяц или в год.
88. Полипептид по любому из пп. 72-87, где полипептид вводится пациенту семь раз в неделю, шесть раз в неделю, пять раз в неделю, четыре раза в неделю, три раза в неделю, два раза в неделю, один раз в неделю, один раз в две недели или один раз в месяц.
89. Полипептид по п. 88, где полипептид вводится пациенту в дозе от приблизительно 2,5 мг/кг до приблизительно 10 мг/кг два раза в неделю.
90. Полипептид по любому из пп. 72-89, где полипептид вводится пациенту в композиции, содержащей фармацевтически приемлемый наполнитель, носитель или разбавитель.
91. Полипептид по п. 90, где композиция вводится пациенту парентерально, энтерально или местно.
92. Полипептид по п. 91, где композиция вводится пациенту подкожно, внутривенно, внутримышечно, внутриартериально, интратекально или внутрибрюшинно.
93. Полипептид по п. 92, где композиция вводится пациенту путем подкожной инъекции.
94. Полипептид по любому из пп. 72-93, где полипептид связывается с фактором роста фибробластов 1 (FGF1), фактором роста фибробластов 2 (FGF2), фактором роста фибробластов 9 (FGF9), фактором роста фибробластов 18 (FGF18), фактором роста фибробластов 19 (FGF19) или фактором роста фибробластов 21 (FGF21).
95. Способ получения полипептида по любому из пп. 1-8, при этом указанный способ включает удаление сигнального пептида, трансмембранного домена и части внутриклеточного домена из полипептида FGFR3.
96. Способ по п. 95, где часть внутриклеточного домена состоит из аминокислотных остатков 436-806 SEQ ID NO: 32.
97. Способ получения полипептида по любому из пп. 9-12, при этом указанный способ включает введение аминокислотной замены, при которой удаляется цистеиновый остаток в положении 253 SEQ ID NO: 1.
98. Набор, содержащий полипептид по любому из пп. 1-16, полинуклеотид по любому из пп. 17-19, вектор по любому из пп. 20-22 или клетку-хозяина по любому из пп. 23-25, где набор необязательно содержит инструкции по применению набора.
RU2019100381A 2016-07-07 2017-07-07 Полипептиды, являющиеся растворимыми рецепторами 3 фактора роста фибробластов (sfgfr3), и пути их применения RU2751483C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662359607P 2016-07-07 2016-07-07
US62/359,607 2016-07-07
US201762467478P 2017-03-06 2017-03-06
US62/467,478 2017-03-06
PCT/EP2017/067119 WO2018007597A1 (en) 2016-07-07 2017-07-07 Soluble fibroblast growth factor receptor 3 (sfgfr3) polypeptides and uses thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019100381A true RU2019100381A (ru) 2020-08-11
RU2019100381A3 RU2019100381A3 (ru) 2020-11-23
RU2751483C2 RU2751483C2 (ru) 2021-07-14

Family

ID=59381265

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019100381A RU2751483C2 (ru) 2016-07-07 2017-07-07 Полипептиды, являющиеся растворимыми рецепторами 3 фактора роста фибробластов (sfgfr3), и пути их применения

Country Status (20)

Country Link
US (3) US10294289B2 (ru)
EP (2) EP4122955A1 (ru)
JP (2) JP7046903B2 (ru)
KR (2) KR102432192B1 (ru)
CN (1) CN109715658B (ru)
AU (2) AU2017294551B2 (ru)
BR (1) BR112019000257A2 (ru)
CA (1) CA3029877C (ru)
DK (1) DK3481859T3 (ru)
ES (1) ES2912559T3 (ru)
HU (1) HUE058734T2 (ru)
IL (1) IL264030A (ru)
MX (1) MX2018016257A (ru)
PL (1) PL3481859T3 (ru)
PT (1) PT3481859T (ru)
RU (1) RU2751483C2 (ru)
SG (1) SG11201900074WA (ru)
SI (1) SI3481859T1 (ru)
WO (1) WO2018007597A1 (ru)
ZA (1) ZA201900507B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20160002681A (ko) 2013-01-16 2016-01-08 인썸(인스티튜트 내셔날 드 라 싼테 에 드 라 리셰르셰메디칼르) 골격 성장 지연 질환의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용해성 섬유아세포 성장 인자 수용체 3(fgr3) 폴리펩티드
PL3481859T3 (pl) 2016-07-07 2022-07-11 Pfizer Inc. Rozpuszczalne polipeptydy receptora 3 czynnika wzrostu fibroblastów (sfgfr3) i ich zastosowania
US20220226437A1 (en) * 2019-05-29 2022-07-21 Massachusetts Eye And Ear Infirmary Fibroblast growth factor 2 (FGF2) for Treatment of Human Sensorineural Hearing Loss
US11625937B2 (en) * 2020-04-06 2023-04-11 Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. Methods and systems for monitoring human body weight with vehicle sensors and big data AI analytics
WO2022106976A1 (en) 2020-11-18 2022-05-27 Pfizer Inc. Stable pharmaceutical formulations of soluble fgfr3 decoys
WO2022254319A1 (en) 2021-06-01 2022-12-08 Pfizer Inc. Cell culture method for producing sfgfr3 polypeptide
WO2024104922A1 (en) 2022-11-14 2024-05-23 Ascendis Pharma Growth Disorders A/S Method of improving skeletal muscle function

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8308236D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Dna vectors
JP3673281B2 (ja) 1995-06-12 2005-07-20 イエーダ リサーチ アンド ディベロップメント カンパニー，リミテッド 間葉性骨格前駆細胞についてのマーカーとしてのｆｇｆｒ３
US7067144B2 (en) 1998-10-20 2006-06-27 Omeros Corporation Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation
AU2002235202A1 (en) 2000-12-18 2002-07-01 Gene Logic, Inc. Treatment of bone disorders by modulation of fgfr3
IL142118A0 (en) 2001-03-20 2002-03-10 Prochon Biotech Ltd Method and composition for treatment of skeletal dysplasias
JP2005500034A (ja) 2001-06-20 2005-01-06 プロション バイオテク リミテッド 受容体型タンパク質チロシンキナーゼ活性化を遮断する抗体、そのスクリーニング方法、及びその使用
BRPI0203172B8 (pt) 2001-09-28 2021-05-25 Nakao Kazuwa composição farmacêutica para acondroplasia
JP2003104908A (ja) 2001-09-28 2003-04-09 Ichikazu Nakao 軟骨無形成症治療剤
IL156495A0 (en) 2003-06-17 2004-01-04 Prochon Biotech Ltd Use of fgfr3 antagonists for treating t cell mediated diseases
DK1718756T3 (da) 2004-02-24 2012-02-27 Allergan Inc Botulinumtoksinscreeningassays
EP2083081A1 (en) 2005-07-22 2009-07-29 Five Prime Therapeutics, Inc. Compositions and methods of treating disease with FGFR fusion proteins
US8101721B2 (en) 2006-06-15 2012-01-24 Fibron Ltd. Antibodies blocking fibroblast growth factor receptor activation and methods of use thereof
CA2664921A1 (en) 2006-09-28 2008-04-03 Hepacore Ltd. N-terminal fgf variants having increased receptor selectivity and uses thereof
WO2008133873A2 (en) 2007-04-25 2008-11-06 Aveo Pharmaceuticals, Inc. Fgf-binding fusion proteins
US8426396B2 (en) 2008-01-08 2013-04-23 Shriners Hospitals For Children Treatment for achondroplasia
EP2313435A4 (en) 2008-07-01 2012-08-08 Aveo Pharmaceuticals Inc FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR 3 (FGFR3) BINDING PROTEINS
BRPI0916904A2 (pt) 2008-08-04 2016-10-11 Fiveprime Therapeutics Inc polipeptídeos, moléculares de fusão ecd fgfr4, composições farmacêuticas, polinucleotídio e métodos de tratamento de desordem angiogênica, câncer em paciente e degeneração macular em paciente e respectivos usos
TWI381848B (zh) 2008-10-20 2013-01-11 Imclone Llc 抗纖維母細胞生長因子受體-3 (fgfr-3) 抗體及包含其之醫藥組合物
DK3702371T3 (da) * 2009-03-25 2022-11-28 Genentech Inc Anti-FGFR3-antistoffer og fremgangsmåder ved anvendelse af disse
EP2478003A4 (en) 2009-09-15 2013-05-29 Five Prime Therapeutics Inc HAIR GROWTH METHODS USING THE EXTRACELLULAR DOMAINS OF FGFR4
LT2498799T (lt) 2009-11-13 2016-11-10 Five Prime Therapeutics, Inc. Fgfr1 ekstraląstelinio domeno baltymų panaudojimas gydymui vėžio su nuo ligando priklausančiomis, aktyvuojančiomis fgfr2 mutacijomis
US8685931B2 (en) 2009-12-17 2014-04-01 Five Prime Therapeutics, Inc. Hair growth methods using FGFR3 extracellular domains
AU2011205297A1 (en) 2010-01-14 2012-06-28 Yale University Inhibitors of receptor tyrosine kinases (RTK) and methods of use thereof
US8481038B2 (en) 2010-11-15 2013-07-09 Five Prime Therapeutics, Inc. Treatment of cancer with elevated dosages of soluble FGFR1 fusion proteins
AU2011350066A1 (en) 2010-12-27 2013-07-11 Alexion Pharma International Sarl Compositions comprising natriuretic peptides and methods of use thereof
CN102219860B (zh) 2011-05-20 2012-09-12 烟台荣昌生物工程有限公司 FGFR-Fc融合蛋白及其用途
MX342735B (es) 2011-10-24 2016-10-07 Halozyme Inc Diagnostico acompañante para terapia con agente anti-hialuronano y metodos de uso del mismo.
FR2984325A1 (fr) 2011-12-14 2013-06-21 Sanofi Sa Derives de pyrazolopyridine, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
CA2880013C (en) 2012-07-24 2022-11-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Fusion proteins and methods thereof
CA2878183A1 (en) 2012-07-27 2014-01-30 Genentech, Inc. Methods of treating fgfr3 related conditions
AU2013337264B2 (en) 2012-11-05 2018-03-08 Foundation Medicine, Inc. Novel fusion molecules and uses thereof
KR20160002681A (ko) 2013-01-16 2016-01-08 인썸(인스티튜트 내셔날 드 라 싼테 에 드 라 리셰르셰메디칼르) 골격 성장 지연 질환의 예방 또는 치료에 사용하기 위한 용해성 섬유아세포 성장 인자 수용체 3(fgr3) 폴리펩티드
ES2808340T3 (es) 2014-01-24 2021-02-26 Ngm Biopharmaceuticals Inc Anticuerpos que se unen al dominio de beta klotho 2 y procedimientos de uso de los mismos
SI3242888T1 (sl) 2015-01-07 2021-07-30 Pfizer Inc. Topne vabe FGFR3 za zdravljenje motenj rasti skeleta
PL3481859T3 (pl) 2016-07-07 2022-07-11 Pfizer Inc. Rozpuszczalne polipeptydy receptora 3 czynnika wzrostu fibroblastów (sfgfr3) i ich zastosowania
US20200297799A1 (en) 2017-09-20 2020-09-24 Pfizer Inc. Treatment of abnormal visceral fat deposition using soluble fibroblast growth factor receptor 3 (sfgfr3) polypeptides

Also Published As

Publication number Publication date
US11697678B2 (en) 2023-07-11
US20180230197A1 (en) 2018-08-16
JP7348980B2 (ja) 2023-09-21
EP3481859B1 (en) 2022-04-13
MX2018016257A (es) 2019-11-21
JP2022096660A (ja) 2022-06-29
SG11201900074WA (en) 2019-02-27
DK3481859T3 (da) 2022-04-25
ZA201900507B (en) 2023-04-26
KR102432192B1 (ko) 2022-08-12
RU2751483C2 (ru) 2021-07-14
AU2017294551A1 (en) 2019-01-31
US20210309718A1 (en) 2021-10-07
AU2017294551B2 (en) 2022-03-03
ES2912559T3 (es) 2022-05-26
US10294289B2 (en) 2019-05-21
HUE058734T2 (hu) 2022-09-28
JP7046903B2 (ja) 2022-04-04
PT3481859T (pt) 2022-05-23
EP3481859A1 (en) 2019-05-15
AU2022202906A1 (en) 2022-05-26
BR112019000257A2 (pt) 2019-10-01
CN109715658A (zh) 2019-05-03
EP4122955A1 (en) 2023-01-25
JP2019527053A (ja) 2019-09-26
IL264030A (en) 2019-01-31
PL3481859T3 (pl) 2022-07-11
CN109715658B (zh) 2023-09-12
KR20220122762A (ko) 2022-09-02
US20200190162A1 (en) 2020-06-18
RU2019100381A3 (ru) 2020-11-23
CA3029877A1 (en) 2018-01-11
CA3029877C (en) 2023-07-25
WO2018007597A1 (en) 2018-01-11
SI3481859T1 (sl) 2022-07-29
KR20190037240A (ko) 2019-04-05
US11021528B2 (en) 2021-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019100381A (ru) Полипептиды, являющиеся растворимыми рецепторами 3 фактора роста фибробластов (sfgfr3), и пути их применения
JP2019527053A5 (ru)
EP3130345B9 (en) Peptide having fibrosis inhibitory activity and composition containing same
AU2010263182B2 (en) Truncated ActRIIB-Fc fusion proteins
CN102766204B (zh) 胰高血糖素样肽-1突变体多肽及其制备方法和其应用
JP2010518079A5 (ru)
TW201348252A (zh) Ｇｉｐ－ｇｌｐ－１雙重促效劑化合物及方法
HRP20221021T1 (hr) T stanični receptori specifični za kompleks tumorskog antigena ny-eso-1 sa hla-a*02
JP2016518351A5 (ru)
JP2010518006A5 (ru)
TW201307380A (zh) 新穎之調酸素衍生物及含有該衍生物之用於治療肥胖之醫藥組成物
US20200283503A1 (en) Cd44v6-derived cyclic peptides for treating cancers and angiogenesis related diseases
EP3737402A1 (en) Modified protein
US8710184B2 (en) Motilin-like peptide compound having transmucosal absorbability imparted thereto
US20230041996A1 (en) Calcium-sensing receptor agonist compound and application thereof
US10526385B2 (en) YAP protein inhibiting polypeptide and application thereof
WO2022247923A1 (en) A super-trail molecule comprising two trail trimers
JP2022161922A (ja) 創傷治癒ペプチド
US20240254193A1 (en) A super-trail molecule comprising two trail trimers
KR102647183B1 (ko) 유산균 유래 단백질과 항암 펩타이드를 포함하는 융합 단백질 및 이의 용도
CN111032679B (zh) 治疗癌症的肽
CN113355308A (zh) 用于中和冠状病毒的人工多肽、制备方法及药物组合物
NZ748787A (en) Compositions and methods for modulating il-10 immunostimulatory and anti-inflammatory properties
Aoki Applications and the Future of Peptide Drugs for Inflammatory Bone Resorption
Capote et al. Induction of an antigen specific humoral immune response by immunization with the aggregate‐free human TGFα‐P64k fusion protein

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant