RU2018137721A - Способы прогнозирования применимости белков или белковых фрагментов для иммунотерапии - Google Patents
Способы прогнозирования применимости белков или белковых фрагментов для иммунотерапии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018137721A RU2018137721A RU2018137721A RU2018137721A RU2018137721A RU 2018137721 A RU2018137721 A RU 2018137721A RU 2018137721 A RU2018137721 A RU 2018137721A RU 2018137721 A RU2018137721 A RU 2018137721A RU 2018137721 A RU2018137721 A RU 2018137721A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- fragment
- immunotherapy
- paragraphs
- disease
- Prior art date
Links
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 89
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims 89
- 239000012634 fragment Substances 0.000 title claims 61
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 50
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 title claims 21
- 210000000612 antigen-presenting cell Anatomy 0.000 claims 18
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 18
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 17
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims 17
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims 17
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 13
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 13
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 13
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 claims 9
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 7
- 210000000172 cytosol Anatomy 0.000 claims 7
- 230000004807 localization Effects 0.000 claims 7
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 claims 6
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 6
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 5
- LZOIGVDSAMDBIO-LXWJMTKESA-N (2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid Chemical group C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C1=CC=CC=C1 LZOIGVDSAMDBIO-LXWJMTKESA-N 0.000 claims 4
- 108010066345 MHC binding peptide Proteins 0.000 claims 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 4
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 claims 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 claims 3
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 claims 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 2
- 230000014102 antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 claims 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 2
- 206010069754 Acquired gene mutation Diseases 0.000 claims 1
- 238000011224 anti-cancer immunotherapy Methods 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000037439 somatic mutation Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6878—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids in eptitope analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
- G01N33/5035—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on sub-cellular localization
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/5308—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for analytes not provided for elsewhere, e.g. nucleic acids, uric acid, worms, mites
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
- G01N33/56966—Animal cells
- G01N33/56977—HLA or MHC typing
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6887—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids from muscle, cartilage or connective tissue
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4712—Muscle proteins, e.g. myosin, actin, protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Claims (57)
1. Способ прогнозирования применимости белка или его фрагмента, экспрессировнного больными клетками, в иммунотерапии, при этом способ предусматривает установление распределения или локализации белка, или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка.
2. Способ по п. 1, который предусматривает определение того, являются ли белок, или кодирующая его нуклеиновая кислота, или фрагмент белка локализованными или распространенными в цитозоле и/или в экзосомах in vivo.
3. Способ по п. 1 или 2, при котором локализация или распространённость белка, или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка в цитозоле и/или в экзосомах указывает на то, что белок или его фрагмент является применимым для иммунотерапии.
4. Способ прогнозирования применимости белка или его фрагмента, экспрессированного больными клетками, в иммунотерапии, где способ предусматривает установление того, кросс-презентируется ли белок или его фрагмент антиген-презентирующими клетками, предпочтительно специализированными антиген-презентирующими клетками.
5. Способ по п. 4, при котором кросс-презентация белка или его фрагмента антиген-презентирующими клетками указывает на то, что белок или его фрагмент является применимым для иммунотерапии.
6. Способ по п. 4 или 5, при котором установление того, кросс-презентируется ли белок или его фрагмент антиген-презентирующими клетками, предусматривает установление того, являются ли белок, или кодирующая его нуклеиновая кислота, или фрагмент белка локализованными или представленными в цитозоле и/или в экзосомах in vivo.
7. Способ по любому из пп. 4-6, при котором локализация или представленность белка, или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка в цитозоле и/или в экзосомах указывает на то, что белок или его фрагмент кросс-презентируется антиген-презентирующими клетками.
8. Способ по любому из пп. 4-7, при котором установление того, кросс-презентируется ли белок или его фрагмент антиген-презентирующими клетками, предусматривает установление наличия иммунной реакции с образованием антител на белок или его фрагмент.
9. Способ по любому из пп. 4-8, при котором наличие иммунной реакции с образованием антител на белок или его фрагмент указывает на то, что белок или его фрагмент кросс-презентируется антиген-презентирующими клетками.
10. Способ по любому из пп. 4-9, при котором установление того, кросс-презентируется ли белок или его фрагмент антиген-презентирующими клетками, предусматривает установление того, связывается ли белок или его фрагмент с F-актином.
11. Способ по любому из пп. 4-10, при котором связывание белка или его фрагмента с F-актином указывает на то, что белок или его фрагмент кросс-презентируется антиген-презентирующими клетками.
12. Способ по любому из пп. 4-11, при котором установление того, кросс-презентируется ли белок или его фрагмент антиген-презентирующими клетками, предусматривает установление того, связывается ли белок или его фрагмент с РНК.
13. Способ по любому из пп. 4-12, при котором связывание белка или его фрагмента с РНК указывает на то, что белок или его фрагмент кросс-презентируется антиген-презентирующими клетками.
14. Способ по любому из пп. 2, 3, 6-13, при котором белковый фрагмент присутствует в экзосомах в виде комплекса MHC-пептид, предпочтительно на поверхности экзосом.
15. Способ по любому из пп. 2, 3, 6-13, при котором локализация или представленность белка, или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка в цитозоле указывает на процессирование и презентацию белка по пути MHC I, предпочтительно больных клеток.
16. Способ по п. 15, при котором процессирование и презентация белка по пути MHC I приводит к распознаванию комплексов, образованных MHC I и фрагментами белка, CD8+ Т-клетками.
17. Способ по любому из пп. 2, 3, 6-13, при котором локализация или представленность белка, или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка в экзосомах указывает на накопление белка, или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка в антиген-презентирующих клетках, предпочтительно специализированных антиген-презентирующих клетках.
18. Способ по п. 17, при котором накопление белка, или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка в антиген-презентирующих клетках указывает на процессирование и презентацию белка по пути MHC I и/или MHC II, предпочтительно антиген-презентирующих клеток.
19. Способ по п. 18, при котором процессирование и презентация белка по пути MHC I приводит к распознаванию комплексов, образованных MHC I и фрагментами белка, CD8+ Т-клетками.
20. Способ прогнозирования применимости белка или его фрагмента, экспрессированного больными клетками, в иммунотерапии, при этом способ предусматривает установление одного или нескольких из следующего:
(a) установление наличия иммунной реакции с образованием антител на белок или его фрагмент,
(b) установление того, связывается ли белок или его фрагмент с F-актином, и/или
(c) установление того, связывается ли белок или его фрагмент с РНК.
21. Способ по п. 20, при котором наличие иммунной реакции с образованием антител на белок или его фрагмент указывает на то, что белок или его фрагмент является применимым для иммунотерапии.
22. Способ по п. 20 или 21, при котором связывание белка или его фрагмента с F-актином указывает на то, что белок или его фрагмент является применимым для иммунотерапии.
23. Способ по любому из пп. 20-22, при котором связывание белка или его фрагмента с РНК указывает на то, что белок или его фрагмент является применимым для иммунотерапии.
24. Способ по любому из пп. 1-23, при котором белок или его фрагмент содержит специфическую по отношению к заболеванию аминокислотную модификацию.
25. Способ по п. 24, при котором аминокислотная модификация обусловлена специфической по отношению к заболеванию соматической мутацией.
26. Способ по любому из пп. 1-25, при котором заболеванием является злокачественная опухоль, а иммунотерапией является противораковая иммунотерапия.
27. Способ по любому из пп. 1-26, при котором белковым фрагментом является связывающийся с MHC пептид или потенциальный связывающийся с MHC пептид.
28. Способ отбора и/или ранжирования специфических по отношению к заболеванию аминокислотных модификаций по их применимости для иммунотерапии, при этом способ предусматривает стадии:
(i) идентификации белков, экспрессированных больными клетками, при этом каждый белок содержит по меньшей мере одну специфическую по отношению к заболеванию аминокислотную модификацию, и
(ii) установления распределения или локализации белка, идентифицированного на стадии (i), или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка, и
(iii) повторения стадии (ii) по меньшей мере для одного дополнительного белка, идентифицированного на стадии (i).
29. Способ по п. 28, при котором стадия (ii) предусматривает установление того, являются ли белок, или кодирующая его нуклеиновая кислота, или фрагмент белка локализованными или представленными в цитозоле и/или в экзосомах in vivo.
30. Способ по п. 28 или 29, при котором локализация или представленность белка, или кодирующей его нуклеиновой кислоты, или фрагмента белка в цитозоле и/или в экзосомах указывает на то, что специфическая по отношению к заболеванию аминокислотная модификация является применимой для иммунотерапии.
31. Способ отбора и/или ранжирования специфических по отношению к заболеванию аминокислотных модификаций по их применимости для иммунотерапии, при этом способ предусматривает стадии:
(i) идентификации белков, экспрессированных больными клетками, при этом каждый белок содержит по меньшей мере одну специфическую по отношению к заболеванию аминокислотную модификацию, и
(ii) установления того, кросс-презентируется ли белок, идентифицированный на стадии (i), или фрагмент белка антиген-презентирующими клетками, предпочтительно специализированными антиген-презентирующими клетками, и
(iii) повторения стадии (ii) по меньшей мере для одного дополнительного белка, идентифицированного на стадии (i).
32. Способ по п. 31, при котором кросс-презентация белка или его фрагмента антиген-презентирующими клетками указывает на то, что специфическая по отношению к заболеванию аминокислотная модификация является применимой для иммунотерапии.
33. Способ отбора и/или ранжирования специфических по отношению к заболеванию аминокислотных модификаций по их применимости для иммунотерапии, при этом способ предусматривает стадии:
(i) идентификации белков, экспрессированных больными клетками, при этом каждый белок содержит по меньшей мере одну специфическую по отношению к заболеванию аминокислотную модификацию, и
(ii) установления для белка, идентифицированного на стадии (i), или фрагмента белка одного или нескольких из следующего:
(a) установление наличия иммунной реакции с образованием антител на белок или его фрагмент,
(b) установление того, связывается ли белок или его фрагмент с F-актином, и/или
(c) установление того, связывается ли белок или его фрагмент с РНК, и
(iii) повторения стадии (ii) по меньшей мере для одного дополнительного белка, идентифицированного на стадии (i).
34. Способ по п. 33, при котором наличие иммунной реакции с образованием антител на белок или его фрагмент указывает на то, что специфическая по отношению к заболеванию аминокислотная модификация является применимой для иммунотерапии.
35. Способ по пп. 33 или 34, при котором связывание белка или его фрагмента с F-актином указывает на то, что специфическая по отношению к заболеванию аминокислотная модификация является применимой для иммунотерапии.
36. Способ по любому из пп. 33-35, при котором связывание белка или его фрагмента с РНК указывает на то, что специфическая по отношению к заболеванию аминокислотная модификация является применимой для иммунотерапии.
37. Способ по любому из пп. 28-36, при котором специфическая по отношению к заболеванию аминокислотная модификация состоит из белкового фрагмента, который представляет собой связывающийся с MHC пептид или потенциальный связывающийся с MHC пептид.
38. Способ по любому из пп. 1-37, который применяют в изготовлении вакцины.
39. Способ по п. 38, при котором вакцину получают из одного или нескольких белков или их фрагментов, или одной или нескольких специфических по отношению к заболеванию аминокислотных модификаций, которые, как прогнозируют, применимы для иммунотерапии.
40. Способ обеспечения вакцины, предусматривающий стадию идентификации одного или нескольких белков или их фрагментов, или одной или нескольких специфических по отношению к заболеванию аминокислотных модификаций, которые, как прогнозируют, применимы для иммунотерапии согласно способу по любому из пп. 1-39.
41. Способ по п. 40, дополнительно предусматривающий стадию обеспечения вакцины, содержащей пептид или полипептид, содержащий один или несколько белков, или их фрагментов, или одну или несколько специфических по отношению к заболеванию аминокислотных модификаций, которые, как прогнозируют, применимы для иммунотерапии, или нуклеиновую кислоту, кодирующую пептид или полипептид.
42. Вакцина, полученная способом по любому из пп. 38-41.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EPPCT/EP2016/060897 | 2016-05-13 | ||
| PCT/EP2016/060897 WO2017194170A1 (en) | 2016-05-13 | 2016-05-13 | Methods for predicting the usefulness of proteins or protein fragments for immunotherapy |
| PCT/EP2017/061196 WO2017194610A1 (en) | 2016-05-13 | 2017-05-10 | Methods for predicting the usefulness of proteins or protein fragments for immunotherapy |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018137721A true RU2018137721A (ru) | 2020-06-15 |
| RU2018137721A3 RU2018137721A3 (ru) | 2020-08-25 |
| RU2782336C2 RU2782336C2 (ru) | 2022-10-25 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7175951B2 (ja) | 免疫原性変異体ペプチドスクリーニングプラットフォーム | |
| AU2020200208B2 (en) | Compositions and methods for viral cancer neoepitopes | |
| Gubin et al. | Tumor neoantigens: building a framework for personalized cancer immunotherapy | |
| Gubin et al. | Checkpoint blockade cancer immunotherapy targets tumour-specific mutant antigens | |
| JP6164759B2 (ja) | Ｔ細胞受容体およびｂ細胞受容体レパトアの解析システムならびにその治療および診断への利用 | |
| RU2017137142A (ru) | Новые пептиды и комбинации пептидов для применения в иммунотерапии рака легких, в том числе немелкоклеточного рака легких (нмрл) и других видов рака | |
| RU2020123735A (ru) | Способ лечения рака | |
| IL300841A (en) | Methods for predicting the usefulness of proteins or protein fragments for immunotherapy | |
| Iheagwara et al. | Influenza virus infection elicits protective antibodies and T cells specific for host cell antigens also expressed as tumor-associated antigens: a new view of cancer immunosurveillance | |
| KR20170132186A (ko) | 신세포암종(rcc) 및 기타 암에 대한 면역요법에 사용하기 위한 펩티드 및 펩티드와 골격의 조합 | |
| KR20180012865A (ko) | 골수종 및 기타 암의 면역요법에서의 사용을 위한 신규 세포 에피톱 및 세포 에피톱의 조합 | |
| JP2018509135A5 (ru) | ||
| JP2019513021A (ja) | ネオエピトープ提示のための配列の配置および配列 | |
| Finn | Human tumor antigens, immunosurveillance, and cancer vaccines | |
| Bauer et al. | The oncogenic fusion protein DNAJB1-PRKACA can be specifically targeted by peptide-based immunotherapy in fibrolamellar hepatocellular carcinoma | |
| EP3060679A1 (en) | Method and kit for determining whether a subject shows an immune response | |
| Jacqueline et al. | LCVM infection generates tumor antigen-specific immunity and inhibits growth of nonviral tumors | |
| Han et al. | Streamlined selection of cancer antigens for vaccine development through integrative multi-omics and high-content cell imaging | |
| WO2020023845A2 (en) | Methods for identifying rna editing-derived epitopes that elicit immune responses in cancer | |
| KR102182555B1 (ko) | T 세포 면역 반응 활성화를 위한 암 치료용 암항원 발굴 플랫폼 | |
| Ren et al. | Pervasive Intronic Polyadenylation Serves as a Potential Source of Cancer Neoantigens | |
| CN113272419A (zh) | 制备治疗性t淋巴细胞的方法 | |
| Cappuccini et al. | The viral vectored vaccine targeting Thymosin β10 controls tumour growth in a murine model of prostate cancer | |
| Marcu | The HLA Ligand Atlas. Defining Actionable Targets For T-Cell-Based Immunotherapy | |
| Hos | Molecular approaches to identif cancer T cell antigens and impro e immunogenicit |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant | ||
| HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |