RU2018125931A - Полимерные антипленкообразующие и сиккативные соединения - Google Patents

Полимерные антипленкообразующие и сиккативные соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2018125931A
RU2018125931A RU2018125931A RU2018125931A RU2018125931A RU 2018125931 A RU2018125931 A RU 2018125931A RU 2018125931 A RU2018125931 A RU 2018125931A RU 2018125931 A RU2018125931 A RU 2018125931A RU 2018125931 A RU2018125931 A RU 2018125931A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polymer compound
polymer
paragraphs
metal
compound according
Prior art date
Application number
RU2018125931A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018125931A3 (ru
Inventor
Эдди КЛАУВАРТ
Original Assignee
Эге Кымья Сан. Ве Тыдж. А. Ш.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эге Кымья Сан. Ве Тыдж. А. Ш. filed Critical Эге Кымья Сан. Ве Тыдж. А. Ш.
Publication of RU2018125931A publication Critical patent/RU2018125931A/ru
Publication of RU2018125931A3 publication Critical patent/RU2018125931A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/46—Anti-skinning agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
    • C08G18/6216—Polymers of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids or of derivatives thereof
    • C08G18/622—Polymers of esters of alpha-beta ethylenically unsaturated carboxylic acids
    • C08G18/6225—Polymers of esters of acrylic or methacrylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/48—Stabilisers against degradation by oxygen, light or heat
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/34—Carboxylic acids; Esters thereof with monohydroxyl compounds
    • C08G18/348—Hydroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/221—Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal
    • C08K2003/2213—Oxides; Hydroxides of metals of rare earth metal of cerium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2262—Oxides; Hydroxides of metals of manganese
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2265—Oxides; Hydroxides of metals of iron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2289—Oxides; Hydroxides of metals of cobalt
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1535—Five-membered rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)

Claims (58)

1. Полимерное соединение, предназначенное для использования в качестве как сиккативного средства, так и антипленкообразующего средства в покрытиях, красках или чернилах, при этом полимерное соединение включает уретанизированный полимер, содержащий металл и антиоксидант и характеризующийся растворимостью в воде, в соответствии с документом OECD 105 составляющей менее, чем 20 мг/л.
2. Полимерное соединение по п. 1, где уретанизированный полимер характеризуется уровнем содержания металла, составляющим более, чем 6% (масс.).
3. Полимерное соединение по п. 1, где уретанизированный полимер характеризуется уровнем содержания металла в диапазоне от 4% до 8% (масс.).
4. Полимерное соединение по любому одному из пп. 1-3, где металл представляет собой неотъемлемую часть основной цепи полимерного соединения.
5. Полимерное соединение по любому одному из пп. 1-4, где металл выбирают из группы, состоящей из кобальта, марганца, церия и железа.
6. Полимерное соединение по любому одному из пп. 1-5, где уретанизированный полимер является растворимым в растворителе, характеризующемся низким уровнем содержания летучих органических соединений (низким уровнем содержания соединений ЛОС).
7. Полимерное соединение по п. 6, где растворитель, характеризующийся низким уровнем содержания соединений ЛОС, является сложноэфирным растворителем, выбираемым из группы, состоящей из сложного эфира молочной кислоты, жирнокислотного сложного эфира и любой их комбинации.
8. Полимерное соединение по любому одному из пп. 1-7, где уретанизированный полимер получают, по меньшей мере, отчасти из карбоновой кислоты, гидроксида металла или ацетата металла, агента реакции сочетания, смеси из антиоксидантов и изоцианата.
9. Полимерное соединение по п. 8, где агент реакции сочетания представляет собой амин, выбираемый из группы, состоящей из моногидроксиламина, дигидроксиламина, тригидроксиламина и любой их комбинации.
10. Полимерное соединение по п. 8, где смесь из антиоксидантов включает аскорбиновую кислоту, этиласкорбиновую кислоту и ресвератрол.
11. Полимерное соединение по п. 8, где смесь из антиоксидантов включает аскорбиновую кислоту, этиласкорбиновую кислоту, ресвератрол и лимонную кислоту.
12. Полимерное соединение по п. 8, где карбоновая кислота является гидроксикарбоновой кислотой или насыщенной жирной кислотой.
13. Полимерное соединение по п. 8, где карбоновая кислота является рицинолеиновой кислотой, гидроксид металла является гидроксидом кобальта или гидроксидом марганца, агент реакции сочетания представляет собой алканоламин, смесь из антиоксидантов включает аскорбиновую кислоту, этиласкорбиновую кислоту и ресвератрол, а изоцианат представляет собой толуолдиизоцианат, изофорондиизоцианат (IPDI) или гексаметилендиизоцианат (HMDI).
14. Полимерное соединение по любому одному из пп. 1-13, где уретанизированный полимер характеризуется вязкостью, составляющей менее, чем 3000 сПз при 20°С.
15. Полимерное соединение по любому одному из пп. 1-14, где уретанизированный полимер характеризуется средней молекулярной массой, составляющей менее, чем 2000 Да.
16. Полимерное соединение, предназначенное для использования в качестве как сиккативного средства, так и антипленкообразующего средства в покрытиях, красках или чернилах, при этом полимерное соединение включает металлосодержащий и антиоксидантосодержащий уретанизированный полимер, описывающийся следующей далее формулой:
Figure 00000001
где
М представляет собой металл;
А представляет собой антиоксидантную группу;
R1 представляет собой первую алкильную группу; а
R2 представляет собой вторую алкильную группу.
17. Полимерное соединение по п. 16, где антиоксидантная группа А описывается следующей далее формулой:
Figure 00000002
.
18. Полимерное соединение по любому одному из пп. 16-17, где металл М выбирают из группы, состоящей из кобальта, марганца, церия и железа, где алкильная группа R1 содержит 6 атомов углерода; и где алкильная группа R2 содержит 7 атомов углерода.
19. Полимерное соединение по любому одному из пп. 16-18, где уретанизированный полимер характеризуется растворимостью в воде, в соответствии с документом OECD 105 составляющей менее, чем 20 мг/л.
20. Полимерное соединение по любому одному из пп. 16-19, где уретанизированный полимер характеризуется уровнем содержания металла, составляющим более, чем 6% (масс.).
21. Полимерное соединение по любому одному из пп. 16-19, где уретанизированный полимер характеризуется уровнем содержания металла в диапазоне от 4% до 8% (масс.).
22. Полимерное соединение по любому одному из пп. 16-21, где уретанизированный полимер является растворимым в растворителе, характеризующемся низким уровнем содержания летучих органических соединений (низким уровнем содержания соединений ЛОС).
23. Полимерное соединение по п. 22, где растворитель, характеризующийся низким уровнем содержания соединений ЛОС, является сложноэфирным растворителем, выбираемым из группы, состоящей из сложного эфира молочной кислоты, жирнокислотного сложного эфира и любой их комбинации.
24. Полимерное соединение по любому одному из пп. 16-23, где уретанизированный полимер получают, по меньшей мере, отчасти из карбоновой кислоты, гидроксида металла или ацетата металла, агента реакции сочетания, антиоксиданта и изоцианата.
25. Полимерное соединение по п. 24, где агент реакции сочетания представляет собой амин, выбираемый из группы, состоящей из моногидроксиламина, дигидроксиламина, тригидроксиламина и любой их комбинации.
26. Полимерное соединение по п. 24, где антиоксидант представляет собой смесь из антиоксидантов, включающую аскорбиновую кислоту, этиласкорбиновую кислоту и ресвератрол.
27. Полимерное соединение по п. 24, где антиоксидант представляет собой смесь из антиоксидантов, включающую аскорбиновую кислоту, этиласкорбиновую кислоту, ресвератрол и лимонную кислоту.
28. Полимерное соединение по п. 24, где карбоновая кислота является гидроксикарбоновой кислотой, насыщенной жирной кислотой или их комбинацией.
29. Полимерное соединение по п. 24, где карбоновая кислота является рицинолеиновой кислотой, гидроксид металла является гидроксидом кобальта или гидроксидом марганца, агент реакции сочетания представляет собой алканоламин, смесь из антиоксидантов включает аскорбиновую кислоту, этиласкорбиновую кислоту и ресвератрол, а изоцианат представляет собой толуолдиизоцианат, изофорондиизоцианат (IPDI) или гексаметилендиизоцианат (HMDI).
30. Полимерное соединение по любому одному из пп. 16-29, где уретанизированный полимер характеризуется вязкостью, составляющей менее, чем 3000 сПз при 20°С.
31. Полимерное соединение по любому одному из пп. 16-30, где уретанизированный полимер характеризуется средней молекулярной массой, составляющей менее, чем 2000 Да.
32. Сиккативная и антипленкообразующая композиция, содержащая полимерное соединение по любому одному из пп. 1-31, растворенное в растворителе, характеризующемся низким уровнем содержания соединений ЛОС, где растворитель, характеризующийся низким уровнем содержания соединений ЛОС, является, по меньшей мере, одним представителем, выбираемым из группы, состоящей из сложного эфира молочной кислоты, жирнокислотного сложного эфира и их комбинации.
33. Композиция покрытия, содержащее полимерное соединение по любому одному из пп. 1-31 и связующее на основе полимера, модифицированного при использовании ненасыщенной жирной кислоты.
34. Композиция покрытия по п. 33, где полимерное соединение представляет собой уретанизированный полимер, содержащий первый металл, где композиция покрытия, кроме того, содержит соединение, содержащее второй металл, и где первый металл и второй металл являются различными металлами.
35. Способ получения полимерного соединения, где способ включает:
подачу карбоновой кислоты;
проведение реакции между карбоновой кислотой и гидроксидом металла или ацетатом металла для получения промежуточного продукта;
смешивание промежуточного продукта с растворителем для получения первой смеси;
подачу агента реакции сочетания в первую смесь для получения второй смеси;
подачу антиоксиданта, включающего, по меньшей мере, одного представителя, выбираемого из лимонной кислоты, этиласкорбиновой кислоты, аскорбиновой кислоты, ресвератрола или их комбинаций, во вторую смесь для получения третьей смеси; и
полимеризацию третьей смеси с изоцианатом для получения уретанизированного полимера, содержащего металл и антиоксидант и характеризующегося растворимостью в воде, в соответствии с документом OECD 105 составляющей менее, чем 20 мг/л.
36. Способ по п. 35, где получают уретанизированный полимер, характеризующийся уровнем содержания металла, составляющим более, чем 6% (масс.).
37. Способ по п. 35, где получают уретанизированный полимер, характеризующийся уровнем содержания металла в диапазоне от 4% до 8% (масс.).
38. Способ по любому одному из пп. 35-37, где получают уретанизированный полимер таким образом, чтобы металл представлял бы собой неотъемлемую часть основной цепи полимерного соединения.
39. Способ по любому одному из пп. 35-38, где металл выбирают из группы, состоящей из кобальта, марганца, церия и железа.
40. Способ по любому одному из пп. 35-39, где карбоновую кислоту подают в виде гидроксикарбоновой кислоты или насыщенной жирной кислоты.
41. Способ по любому одному из пп. 35-39, где карбоновая кислота является рицинолеиновой кислотой, гидроксид металла является гидроксидом кобальта или гидроксидом марганца, агент реакции сочетания представляет собой алканоламин, а изоцианат представляет собой толуолдиизоцианат, изофорондиизоцианат (IPDI) или гексаметилендиизоцианат (HMDI).
42. Способ по любому одному из пп. 35-41, где агент реакции сочетания подают в виде амина, выбираемого из группы, состоящей из моногидроксиламина, дигидроксиламина, тригидроксиламина и их комбинации.
43. Способ по любому одному из пп. 35-42, где уретанизированный полимер характеризуется вязкостью, составляющей менее, чем 3000 сПз при 20°С.
44. Способ по любому одному из пп. 35-43, где получают уретанизированный полимер, характеризующийся средней молекулярной массой, составляющей менее, чем 2000 Да.
45. Способ по любому одному из пп. 35-44, включающий, кроме того, растворение уретанизированного полимера в растворителе, характеризующемся низким уровнем содержания соединений ЛОС, где растворитель, характеризующийся низким уровнем содержания соединений ЛОС, является, по меньшей мере, одним представителем, выбираемым из группы, состоящей из сложного эфира молочной кислоты, жирнокислотного сложного эфира и любой их комбинации.
RU2018125931A 2015-12-15 2016-11-30 Полимерные антипленкообразующие и сиккативные соединения RU2018125931A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
TR201516126 2015-12-15
TR2015/16126 2015-12-15
PCT/TR2016/050473 WO2017105365A1 (en) 2015-12-15 2016-11-30 Polymeric anti-skinning and drier compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018125931A true RU2018125931A (ru) 2020-01-16
RU2018125931A3 RU2018125931A3 (ru) 2020-02-20

Family

ID=58094486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018125931A RU2018125931A (ru) 2015-12-15 2016-11-30 Полимерные антипленкообразующие и сиккативные соединения

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20180371266A1 (ru)
EP (1) EP3394181A1 (ru)
JP (1) JP2019506466A (ru)
KR (1) KR20180094969A (ru)
CN (1) CN108884338A (ru)
CA (1) CA3008251A1 (ru)
MX (1) MX2018007223A (ru)
RU (1) RU2018125931A (ru)
WO (1) WO2017105365A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2021049472A1 (ja) * 2019-09-10 2021-03-18 学校法人 関西大学 化合物、樹脂、組成物、レジスト膜、パターン形成方法、下層膜、及び光学物品
CN117447675B (zh) * 2023-12-25 2024-04-23 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 用于电子封装的高导热低介电常数tpu及其制备方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2912149B1 (fr) * 2007-02-05 2012-10-12 Rhodia Poliamida E Especialidades Ltda Utilisation de derives de dioxolane dans des systemes de revetement et formulation de systeme de revetement
US8883911B2 (en) * 2008-12-31 2014-11-11 Umicore Cobalt-based catalytic dryer for polymer coatings
WO2011063124A1 (en) * 2009-11-18 2011-05-26 Wood Coatings Research Group, Inc. Low volatile organic content aqueous composition
US9309439B2 (en) * 2010-07-22 2016-04-12 Construction Research & Technology Gmbh Sealant and adhesive using green prepolymer
MX2013007729A (es) * 2010-12-28 2013-11-01 Dura Chemicals Inc Aditivos para composiciones liquidas curables.
JP5639208B2 (ja) * 2013-02-22 2014-12-10 ロディア・ポリアミダ・エ・エスペシアリダデス・リミターダＲｈｏｄｉａ Ｐｏｌｉａｍｉｄａ Ｅ Ｅｓｐｅｃｉａｌｉｄａｄｅｓ Ｌｔｄａ コーティング系におけるジオキソラン誘導体の使用及びコーティング系配合物
JP5576523B2 (ja) * 2013-02-22 2014-08-20 ロディア・ポリアミダ・エ・エスペシアリダデス・リミターダ コーティング系におけるジオキソラン誘導体の使用及びコーティング系配合物
EP2964685B1 (en) * 2013-03-06 2020-07-22 Ege Kimya Sanayi ve Ticaret A.S. Cobalt and manganese based urethanized polymers for air drying polymer-based coatings, paints and inks

Also Published As

Publication number Publication date
CN108884338A (zh) 2018-11-23
KR20180094969A (ko) 2018-08-24
RU2018125931A3 (ru) 2020-02-20
MX2018007223A (es) 2018-09-05
JP2019506466A (ja) 2019-03-07
WO2017105365A1 (en) 2017-06-22
CA3008251A1 (en) 2017-06-22
US20180371266A1 (en) 2018-12-27
EP3394181A1 (en) 2018-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018125931A (ru) Полимерные антипленкообразующие и сиккативные соединения
CN103998544B (zh) 用于可自氧化的涂料组合物的干燥剂
NO20080289L (no) Smoresammensetninger for hydrokarbonblandinger og produkter oppnadd derav
US10087333B2 (en) Coating compositions for removing free formaldehyde from the environment
CN106164189B (zh) 防污涂料组合物以及涂装其而成的涂装物品
KR20150116432A (ko) 액체 디시안디아미드 및/또는 알킬 티오인산 트리아미드 조성물 및 농업 용품에 있어서의 이의 용도
EP2548929B1 (en) Printing ink drying agent and printing ink using same
CN102432802A (zh) 生物降解型防污涂料用树脂、合成方法，含该树脂的防污涂料组合物
RU2007135984A (ru) Разбавляемый водой полиуретан с гидроксильными функциональными группами, его применение, органический раствор или дисперсия, содержащие названный полиуретан, водное средство для нанесения покрытия, содержащее названную дисперсию
HRP20171952T1 (hr) Katalitičko sušilo na bazi kobalta za polimerne premaze
MX2012011707A (es) Procedimiento para la preparacion de (met) acrilatos de uretano diluibles en agua y de baja viscosidad.
CN107163224B (zh) 一种生物降解型高分子海洋防污材料及其制备与应用
CN102182069A (zh) 一种载银抗菌整理剂及其制备方法
WO2013005019A3 (en) Process for preparing polymers, polymers, dispersions, inks and uses
CN106459656A (zh) 具有潜在增稠趋势的不饱和聚酯树脂体系
RU2017123356A (ru) Образующая изолирующий слой композиция и ее применение
TWI437024B (zh) 用於流變控制之含醯胺聚合物
NZ759115A (en) Methods and compositions for polyurethane dispersions using caprolactam-derived solvents
RU2017104515A (ru) Водные полиуретан-виниловые полимерные гибридные дисперсии
DE102006057373B3 (de) Entschäumer für wässrige Medien
JP2021193187A (ja) 低揮発性有機化合物溶媒に可溶な金属含有ウレタン化ポリマー
JP2019506466A5 (ru)
JP2015532939A (ja) エトキシル化イソシアネート化合物および乳化剤としてのその使用
CN106366249A (zh) 二氧化碳基水性聚氨酯‑聚丙烯酸酯复合乳液及其复合涂料和它们的制备方法
JP2014185269A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200805