RU2018124603A - Ccl20 как прогностический фактор клинического ответа на антагонисты ил-23 - Google Patents

Ccl20 как прогностический фактор клинического ответа на антагонисты ил-23 Download PDF

Info

Publication number
RU2018124603A
RU2018124603A RU2018124603A RU2018124603A RU2018124603A RU 2018124603 A RU2018124603 A RU 2018124603A RU 2018124603 A RU2018124603 A RU 2018124603A RU 2018124603 A RU2018124603 A RU 2018124603A RU 2018124603 A RU2018124603 A RU 2018124603A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ccl20
patient
level
disease
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2018124603A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018124603A3 (ru
Inventor
Роберт В. ГЕОРГАНТАС III
Крис МОРХАУЗ
Брэндон ХИГГС
Коустубх РАНАД
Кати СТРЕЙЧЕР
Уилльям РИС
Мейна ЛИАНГ
Раффаэлла ФАДЖОНИ
Цзин Ли
Инна ВАЙНШТЕЙН
Йен-Вах ЛИ
Цзинцзин ЧЭНЬ
Роберт А. Мл. ГАССЕР
Original Assignee
Эмджен Инк.
МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эмджен Инк., МЕДИММЬЮН, ЭлЭлСи filed Critical Эмджен Инк.
Publication of RU2018124603A publication Critical patent/RU2018124603A/ru
Publication of RU2018124603A3 publication Critical patent/RU2018124603A3/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • G01N33/6869—Interleukin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6863—Cytokines, i.e. immune system proteins modifying a biological response such as cell growth proliferation or differentiation, e.g. TNF, CNF, GM-CSF, lymphotoxin, MIF or their receptors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/55—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the host/recipient, e.g. newborn with maternal antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K2039/55527—Interleukins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/52—Assays involving cytokines
    • G01N2333/521—Chemokines
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/06—Gastro-intestinal diseases
    • G01N2800/065—Bowel diseases, e.g. Crohn, ulcerative colitis, IBS
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Claims (37)

1. Способ лечения интерлейкин-23 (ИЛ-23) -опосредованного заболевания у пациента, включающий введение антагониста ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет (i) более низкий или пониженный уровень CCL20 в одном или более образцов, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем CCL20, или по сравнению с уровнем CCL20 в одном или более контрольных образцах.
2. Способ лечения пациента, имеющего ИЛ-23-опосредованное заболевание, включающий приостановку или не инициирование введения антагониста ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет более высокий или повышенный уровень CCL20 в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем CCL20, или по сравнению с уровнем CCL20 в одном или более контрольных образцах.
3. Способ лечения интерлейкин-23 (ИЛ-23)-опосредованного заболевания у пациента, при котором пациент не реагировал, был нечувствительным или не переносил лечение анти-ФНО агентом, включающий введение антагониста ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет более низкий или пониженный уровень CCL20 в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем CCL20, или по сравнению с уровнем CCL20 в одном или более контрольных образцах.
4. Способ определения того, следует ли лечить пациента, имеющего ИЛ-23-опосредованное заболевание, антагонистом ИЛ-23, включающий определение для лечения пациента, если определено, что пациент имеет более низкий или пониженный уровень CCL20 в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем CCL20, или по сравнению с уровнем CCL20 в одном или более контрольных образцах.
5. Способ выбора пациента, у которого диагностировано ИЛ-23-опосредованное заболевание, в качестве кандидата для лечения антагонистом ИЛ-23, включающий выбор пациента для лечения, если определено, что пациент имеет более низкий или пониженный уровень CCL20 в одном или более образцах, взятых у пациента, по сравнению с заданным пороговым уровнем CCL20, или по сравнению с уровнем CCL20 в одном или более контрольных образцах.
6. Способ по любому из пп. 1-5, дополнительно включающий измерение уровня CCL20 в одном или более образцах, полученных от пациента, или инструктирование клинической лаборатории или поставщика медицинских услуг измерить уровень CCL20 в образце, и/или отправку одного или более образцов, полученных от пациента, в клиническую лабораторию или поставщику медицинских услуг для измерения уровня CCL20 в образце.
7. Способ по любому из пп. 1-6, дополнительно включающий определение уровня CCL20 в одном или более образцах, полученных от пациента.
8. Способ по любому из пп. 1-7, дополнительно включающий рекомендацию поставщику медицинских услуг
(i) назначить антагонист ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет более низкий или пониженный уровень CCL20 в одном или более образцах по сравнению с заданным пороговым уровнем CCL20, или по сравнению с уровнем CCL20 в одном или более контрольных образцах,
или
(ii) приостановить или прекратить введение антагониста ИЛ-23 пациенту, если определено, что пациент имеет более высокий или повышенный уровень CCL20 в одном или более образцах по сравнению с заданным пороговым уровнем CCL20, или по сравнению с уровнем CCL20 в одном или более контрольных образцах.
9. Способ по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что антагонист ИЛ-23 представляет собой анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент.
10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент связывается с субъединицей p19 ИЛ-23 (SEQ ID NO: 15), с субъединицей p40 ИЛ-23 (SEQ ID NO: 16) или с обоими.
11. Способ по любому из пп. 9 или 10, отличающийся тем, что анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент включает устекинумаб, бриакинумаб, гуселькумаб, BI-655066, тилдракинумаб, LY-3074828 или их антигенсвязывающие фрагменты.
12. Способ по п. 9, отличающийся тем, анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит (i) вариабельную область (VH), содержащую или состоящую из SEQ ID NO: 7, и/или вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую или состоящую из SEQ ID NO: 8, или (ii) вариабельную область (VH), содержащую или состоящую из SEQ ID NO: 45, и/или вариабельную область легкой цепи (VL), содержащую или состоящую из SEQ ID NO: 46.
13. Способ по п. 9, отличающийся тем, что анти-ИЛ-23 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержит по меньшей мере одну определяющую комплементарность область, выбранную из SEQ ID NO: 33-38 или SEQ ID NOS: 47-52.
14. Способ по любому из пп. 12 или 13, отличающийся тем, что антитело вводят в фиксированной дозе.
15. Способ по п. 14, отличающийся тем, что фиксированная доза составляет от 10 до 1000 мг/доза.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что фиксированная доза составляет около 210 мг/доза или около 700 мг/доза.
17. Способ по любому из пп. 1-16, отличающийся тем, что пациент получил лечение до, во время, после, или альтернативно по отношению к введению антагониста ИЛ-23 или анти-ИЛ-23 антитела или антигенсвязывающего фрагмента, одной или более дополнительными видами терапии для лечения ИЛ-23-опосредованного заболевания или расстройства.
18. Способ по любому из пп. 1-17, отличающийся тем, что один или более образцов, взятых у пациента, и/или один или более контрольных образцов, являются одним или более, выбранными из группы, состоящей из: цельной крови, сыворотки крови, плазмы, слюны, мокроты, жидкости бронхоальвеолярного лаважа, цереброспинальной жидкости, плевральной жидкости, перикардиальной жидкости, асцита, синовиальной жидкости, эпителиальных клеток, мочи, кала, кожи, тканевой биопсии или их комбинации.
19. Способ по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что один или более контрольных образцов представляют собой (i) образец или образцы, полученные от нормальных здоровых индивидуумов; (ii) образец или образцы, полученные от пациентов с заболеванием, не опосредованным ИЛ-23; или (iii) их комбинацию.
20. Способ по любому из пп. 1-19, отличающийся тем, что уровень CCL20 пациента измеряют в иммунологическом анализе.
21. Способ по любому из пп. 1-20, дополнительно включающий определение уровня одного или более биомаркеров пути ИЛ-23, выбранных из группы, состоящей из ИЛ-22, LCN2, ИЛ-17F, ИЛ-17A/F, ИЛ-23R, ИЛ-12B, ИЛ-6, ИЛ-21, ФНО, CCR6, CCL22, ИЛ-1R1, ИФН-γ, S100A12, DEFB-2, DEFB-4, ИЛ-1, SERPINB3, PI3/Elafin, LL37, RORγ, RORγT, ИЛ-26, S100A7, DEFB103B, и ГМКСФ.
22. Способ по любому из пп. 1-21, отличающийся тем, что заданный пороговый уровень CCL20 выбирают из группы, состоящей из:
(a) около среднего уровня CCL20;
(b) около медианного уровня CCL20; и
(c) около 1-ого, 2-ого, 3-его, 4-ого, 5-ого, 6-ого, 7-ого, 8-ого или 9-ого дециля исходного уровня CCL20, как описано в таблице 6;
как измерено в сыворотке, с использованием иммунологического анализа, от множества нормальных здоровых пациентов, пациентов с заболеванием, не опосредованным ИЛ-23, и/или пациентов с ИЛ-23-опосредованным заболеванием.
23. Способ по любому из пп. 1-22, отличающийся тем, что ИЛ-23-опосредованное заболевание или расстройство представляет собой заболевание легких, воспалительное заболевание кишечника, хроническое воспалительное заболевание кожи, воспалительное заболевание, аутоиммунное заболевание, нейродегенеративное заболевание, инфекцию или рак.
24. Способ по любому из пп. 1-23, отличающийся тем, что ИЛ-23-опосредованное заболевание или расстройство выбирают из группы, состоящей из: астмы, IPF, ХОБЛ, болезни Крона, язвенного колита (UC), целиакии, атопического дерматита, аллергического контактного дерматита, экземы, псориаза, очаговой алопеции, ладонно-подошвенного пустулеза, псориатического артрита, анкилозирующего спондилоартрита, артрита, ревматоидного артрита (RA), ревматического заболевания, АНЦА-ассоциированного васкулита (АНЦА- антинейтрофильные цитоплазматические антитела), cиндрома Бехчета, аутоиммунного тиреоидита, диабета 1 типа, рассеянного склероза (МС), синдрома Шегрена (СС), системной красной волчанки (SLE), болезни Альцгеймера, заболевания, вызванного микобактериями, лейшманиоза, грибковой инфекции, вирусной инфекции, рака желудка, колоректального рака, рака пищевода, лейкоза, гепатоцеллюлярной карциномы, связанной с вирусом гепатита В (HBV), рака молочной железы, рака легкого и рака носоглотки.
25. Способ по п. 23, отличающийся тем, что воспалительное заболевание кишечника представляет собой болезнь Крона, UC или целиакию.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что пациент имеет уровень СРБ ≥ 5 мг/л и/или уровень ФК ≥ 250 мкг/г, уровень ФК ≥ 200 мкг/г, уровень ФК ≥ 150 мкг/г, уровень ФК ≥ 100 мкг/г или уровень ФК от по меньшей мере около 100 мкг/г до по меньшей мере около 250 мкг/г в одном или более образцах, взятых у пациента.
27. Способ по любому из пп. 1-26, отличающийся тем, что заданный пороговый уровень CCL20 составляет от по меньшей мере около 12 пг/мл до по меньшей мере около 55 пг/мл, как измерено с использованием иммунологического анализа.
28. Способ по п. 27, отличающийся тем, что заданный пороговый уровень CCL20 составляет около 22,6 пг/мл, как измерено с использованием иммунологического анализа.
29. Способ по любому из пп. 25-28, отличающийся тем, что введение антагониста ИЛ-23 или анти-ИЛ-23 антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента приводит к снижению показателя ответа индекса активности болезни Крона (CDAI) по меньшей мере на 100 баллов и/или уменьшению общего показателя CDAI до ниже 150 баллов после первого введения анти-ИЛ-23 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента.
30. Способ по п. 29, отличающийся тем, что снижение показателя ответа CDAI по меньшей мере на 100 баллов или снижение общего показателя CDAI до уровня ниже 150 баллов происходит в течение 1, 2, 4, 8, 12, 16 или 24 недель, или позже, после первого введения антагониста ИЛ-23, или анти-ИЛ-23 антитела, или его антигенсвязывающего фрагмента.
RU2018124603A 2015-12-22 2016-12-16 Ccl20 как прогностический фактор клинического ответа на антагонисты ил-23 RU2018124603A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562271156P 2015-12-22 2015-12-22
US62/271,156 2015-12-22
PCT/US2016/067120 WO2017112536A1 (en) 2015-12-22 2016-12-16 Ccl20 as a predictor of clinical response to il23-antagonists

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2018124603A true RU2018124603A (ru) 2020-01-24
RU2018124603A3 RU2018124603A3 (ru) 2020-04-06

Family

ID=59091179

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018124603A RU2018124603A (ru) 2015-12-22 2016-12-16 Ccl20 как прогностический фактор клинического ответа на антагонисты ил-23

Country Status (12)

Country Link
US (2) US11220541B2 (ru)
EP (1) EP3393515A4 (ru)
JP (2) JP2019508370A (ru)
KR (1) KR20180096633A (ru)
CN (1) CN108472367A (ru)
AU (1) AU2016379157A1 (ru)
BR (1) BR112018012626A2 (ru)
CA (1) CA3007098A1 (ru)
IL (1) IL259704A (ru)
MX (1) MX2018007589A (ru)
RU (1) RU2018124603A (ru)
WO (1) WO2017112536A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2018113694A (ru) 2015-09-17 2019-10-17 Эмджен Инк. Прогноз клинического ответа на антагонисты ил-23 с использованием биомаркеров сигнального пути ил-23
FI3883606T3 (fi) * 2018-09-24 2023-09-07 Janssen Biotech Inc Turvallinen ja tehokas menetelmä haavaisen paksusuolitulehduksen hoitamiseksi anti-il12/il23-vasta-aineella
CN108957014A (zh) * 2018-09-27 2018-12-07 郑州大学第附属医院 结直肠癌血清标志物、表达评估方法、试剂盒及应用
TW202102538A (zh) * 2019-03-26 2021-01-16 美商阿斯特捷利康合作創業有限責任公司 適合il23拮抗劑療法的患者群體
CN116782827A (zh) * 2020-11-30 2023-09-19 明德拉公司 微针装置和方法以及皮肤病状测定
CN113092652B (zh) * 2021-03-19 2022-09-30 浙江工商大学 一种用于评估个体过敏程度的试剂盒
CN114113630B (zh) * 2021-11-24 2023-07-28 中南大学湘雅医院 Serpinb3/b4作为靶点在玫瑰痤疮等炎症性皮肤病治疗药物中的应用

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8318754D0 (en) 1983-07-11 1983-08-10 Fagerhol M K F Human proteins anti-sera test kits
US5892019A (en) 1987-07-15 1999-04-06 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of a single-gene-encoded immunoglobulin
US5455160A (en) 1993-05-27 1995-10-03 Fagerhol; Magne K. Diagnostic test and kit for disease or disorders in the digestive system
DK0937259T3 (da) 1996-11-01 2005-01-31 Magne K Fagerhol Fremgangsmåde til ekstraktion af proteiner
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
CO4810232A1 (es) 1997-07-25 1999-06-30 Schering Corp Citoquinas de mamiferos y sus secuencias codificadoras
BRPI0508363A (pt) 2004-03-05 2007-07-24 Archemix Corp aptámeros para a famìlia de citocinas de il-12 humana e seus usos como terapia de doença auto-imune
WO2005107793A2 (en) 2004-05-06 2005-11-17 The Trustees Of Columbia University Ngal for reduction and amelioration of ischemic and nephrotoxic injuries
KR100681763B1 (ko) 2005-02-28 2007-02-15 재단법인 목암생명공학연구소 인간 리포칼린 2를 유효성분으로 포함하는 암 전이 억제용약학적 조성물, 이를 이용한 암 전이 억제 방법
EP1896073B1 (en) 2005-06-30 2013-03-06 Janssen Biotech, Inc. Anti-il-23 antibodies, compositions, methods and uses
MX2008002179A (es) 2005-08-25 2008-04-22 Lilly Co Eli Anticuerpos anti-il-23.
ES2619845T3 (es) 2005-08-31 2017-06-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Anticuerpos anti-IL-23 diseñados por ingeniería genética
EP1954719A2 (en) 2005-12-02 2008-08-13 Genentech Inc. Compositions and methods for the treatment of diseases and disorders associated with cytokine signaling involving antibodies that bind to il-22 and il-22r
ES2517420T3 (es) 2005-12-29 2014-11-03 Janssen Biotech, Inc. Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos
WO2007098065A2 (en) 2006-02-17 2007-08-30 The United States Of America As Represented By The Department Of Veterans Affairs Human sodium channel isoforms
WO2007147019A2 (en) 2006-06-13 2007-12-21 Zymogenetics, Inc. Il-17 and il-23 antagonists and methods of using the same
CN103396489A (zh) 2007-02-23 2013-11-20 默沙东公司 工程改造的抗IL-23p19抗体
HUE042172T2 (hu) 2007-02-23 2019-06-28 Merck Sharp & Dohme Genetikailag elõállított anti-il-23P19 antitestek
AR068723A1 (es) 2007-10-05 2009-12-02 Glaxo Group Ltd Proteina que se une a antigenos que se une a il-23 humana y sus usos
WO2009082624A2 (en) 2007-12-10 2009-07-02 Zymogenetics, Inc. Antagonists of il-17a, il-17f, and il-23 and methods of using the same
KR20100124326A (ko) 2008-03-14 2010-11-26 엑사젠 다이어그노스틱스, 인코포레이티드 염증성 장 질병 및 과민성 장 증후군에 대한 생체마커
US8263748B2 (en) 2008-08-27 2012-09-11 Schering Corporation Lyophilized formulations of engineered anti-IL-23p19 antibodies
US20100221752A2 (en) 2008-10-06 2010-09-02 Somalogic, Inc. Ovarian Cancer Biomarkers and Uses Thereof
EP2347256A4 (en) 2008-10-09 2012-02-08 Alfagene Bioscience Inc USE AND IDENTIFICATION OF BIOMARKERS FOR GASTROINTESTINAL DISEASES
CA2741566A1 (en) * 2008-11-03 2010-06-03 Schering Corporation Inflammatory bowel disease biomarkers and related methods of treatment
EP2414393A1 (en) 2009-04-01 2012-02-08 Glaxo Group Limited Anti-il-23 immunoglobulins
WO2010129964A1 (en) 2009-05-08 2010-11-11 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Drug targets for prevention of arrhythmia in heart disease
US20120264917A1 (en) 2009-05-27 2012-10-18 Ablynx N.V. Biparatopic protein constructs directed against il-23
EP2445517B1 (en) 2009-06-25 2014-07-30 Nestec S.A. Methods for diagnosing irritable bowel syndrome
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
BR112012012513A2 (pt) 2009-11-25 2017-01-10 Prometheus Lab Inc método para diagnosticar síndrome do intestino irritável em um paciente, método para monitorar a progressão ou regressão da síndrome do intestino irritável em um paciente, e para designar uma terapia contra síndrome do intestino irritável a um paciente em necessidade do mesmo
SG10201604093XA (en) 2010-01-15 2016-07-28 Kirin Amgen Inc Antibody formulation and therapeutic regimens
US9127057B2 (en) 2010-07-20 2015-09-08 Teva Pharmaceuticals Ausralia Pty Ltd Anti-IL-23 heterodimer specific antibodies
US8541180B1 (en) 2010-10-11 2013-09-24 Genova Diagnostics, Inc. Compositions and methods for assessing gastrointestinal health
CN103282382B (zh) 2010-11-04 2017-11-03 勃林格殷格翰国际有限公司 抗il‑23抗体
EP2661506A4 (en) 2011-01-06 2014-11-19 Univ Illinois SCN5A SPLICE VARIANTS FOR USE IN CARDIAC SUDDEN DEATH METHODS AND NEED FOR IMPLANTATION OF CARDIAC DEFIBRILLATORS
EP2710383B1 (en) 2011-05-16 2017-01-11 The University of Newcastle Performance of a biomarker panel for irritable bowel syndrome
NO336551B1 (no) 2011-06-21 2015-09-28 Magne Fagerhol Forbedret ELISA for kalprotektin i fekalprøve eller gastrointestinaltraktsprøve
NO20110895A1 (no) 2011-06-21 2012-12-24 Magne Fagerhol Kompetitive S100A9 immunoanalyser
WO2013132338A2 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Calpro As Competitive immunoassay for calprotectin
WO2013132347A2 (en) 2012-03-06 2013-09-12 Calpro As Improved elisa immunoassay for calprotectin
ES2716995T3 (es) 2012-04-03 2019-06-18 Univ Michigan Regents Biomarcadores asociados con el síndrome del intestino irritable y la enfermedad de Crohn

Also Published As

Publication number Publication date
JP2019508370A (ja) 2019-03-28
US20220144935A1 (en) 2022-05-12
BR112018012626A2 (pt) 2018-12-04
US20200262907A1 (en) 2020-08-20
US11220541B2 (en) 2022-01-11
IL259704A (en) 2018-07-31
MX2018007589A (es) 2018-11-09
JP2022031643A (ja) 2022-02-22
CA3007098A1 (en) 2017-06-29
EP3393515A1 (en) 2018-10-31
AU2016379157A1 (en) 2018-06-21
KR20180096633A (ko) 2018-08-29
RU2018124603A3 (ru) 2020-04-06
CN108472367A (zh) 2018-08-31
EP3393515A4 (en) 2019-08-14
WO2017112536A1 (en) 2017-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018113694A (ru) Прогноз клинического ответа на антагонисты ил-23 с использованием биомаркеров сигнального пути ил-23
RU2018124603A (ru) Ccl20 как прогностический фактор клинического ответа на антагонисты ил-23
JP2018535394A5 (ru)
JP6563976B2 (ja) 可溶性ヒトｓｔ−２抗体およびアッセイ法
JP2019508370A5 (ru)
Shen et al. Increased serum amyloid A and its association with autoantibodies, acute phase reactants and disease activity in patients with rheumatoid arthritis
DK2564202T3 (en) A method for detecting anti-drug antibodies
AU2014266223B2 (en) Biomarkers for predicting and assessing responsiveness of endometrial cancer subjects to lenvatinib compounds
EP3652539A1 (en) Assays for assessing neutralizing antibodies levels in subjects treated with a biological drug and uses thereof in personalized medicine
JP5792637B2 (ja) 関節炎状態を特徴づけるための組成物および方法
TWI655433B (zh) 川崎氏症之診斷與治療
US10697961B2 (en) Methods for predicting post-operative recurrence of Crohn's disease
JP6648023B2 (ja) 結核のバイオマーカー
US20210215712A1 (en) Serum biomarkers for predicting and evaluating response to tnf inhibitor therapy in rheumatoid arthritis patients
AU2016269576B2 (en) Soluble human ST-2 antibodies and assays
AU2013204182B2 (en) Soluble human ST-2 antibodies and assays
Al Sheikh et al. ROLE OF INTERLEUKIN-23 AS A MARKER OF DISEASE ACTIVITY IN RHEUMATOID ARTHRITIS PATIENTS
Wang et al. 329 Elevated ifit3 in monocytes contributed to hyperactive cgas-sting signalling pathway in sle
WO2015166461A1 (en) Methods of selecting treatment regimen using tnf alpha and anti-tnf alpha drug levels

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20211110