RU2018121050A - Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака - Google Patents
Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018121050A RU2018121050A RU2018121050A RU2018121050A RU2018121050A RU 2018121050 A RU2018121050 A RU 2018121050A RU 2018121050 A RU2018121050 A RU 2018121050A RU 2018121050 A RU2018121050 A RU 2018121050A RU 2018121050 A RU2018121050 A RU 2018121050A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- siglec
- modulator
- subject
- lrrc4c
- mag
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 86
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 19
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 title claims 14
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 101000709472 Homo sapiens Sialic acid-binding Ig-like lectin 15 Proteins 0.000 claims 81
- 102100034361 Sialic acid-binding Ig-like lectin 15 Human genes 0.000 claims 81
- 101000619621 Homo sapiens Leucine-rich repeat-containing protein 4C Proteins 0.000 claims 38
- 102100022187 Leucine-rich repeat-containing protein 4C Human genes 0.000 claims 38
- 101000876511 Homo sapiens General transcription and DNA repair factor IIH helicase subunit XPD Proteins 0.000 claims 36
- 101000616778 Homo sapiens Myelin-associated glycoprotein Proteins 0.000 claims 36
- 102100021831 Myelin-associated glycoprotein Human genes 0.000 claims 36
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 26
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 26
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 26
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 23
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 22
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 20
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 20
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 20
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 17
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims 13
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 13
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 claims 12
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims 12
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims 9
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 8
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 claims 8
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 claims 8
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 claims 8
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 claims 8
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 8
- RMINQIRDFIBNLE-NNRWGFCXSA-N O-[N-acetyl-alpha-neuraminyl-(2->6)-N-acetyl-alpha-D-galactosaminyl]-L-serine Chemical compound O1[C@H](OC[C@H](N)C(O)=O)[C@H](NC(=O)C)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1CO[C@@]1(C(O)=O)O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C1 RMINQIRDFIBNLE-NNRWGFCXSA-N 0.000 claims 7
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 7
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims 6
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 6
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 6
- 238000013519 translation Methods 0.000 claims 6
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 claims 5
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000008839 Kidney Neoplasms Diseases 0.000 claims 4
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 4
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 4
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 206010038019 Rectal adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 206010038389 Renal cancer Diseases 0.000 claims 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 claims 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 claims 4
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 4
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 4
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 claims 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 4
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims 4
- 201000010982 kidney cancer Diseases 0.000 claims 4
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 4
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 claims 4
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 4
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 201000001281 rectum adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 4
- 208000006168 Ewing Sarcoma Diseases 0.000 claims 3
- OVBICQMTCPFEBS-SATRDZAXSA-N (2s)-1-[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-6-[bi Chemical compound CC(O)=O.CC(O)=O.C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN=C(NCC)NCC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 OVBICQMTCPFEBS-SATRDZAXSA-N 0.000 claims 2
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 claims 2
- 108700032141 ganirelix Proteins 0.000 claims 2
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 claims 2
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 108010047827 Sialic Acid Binding Immunoglobulin-like Lectins Proteins 0.000 claims 1
- 102000007073 Sialic Acid Binding Immunoglobulin-like Lectins Human genes 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39566—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against immunoglobulins, e.g. anti-idiotypic antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/005—Enzyme inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/5011—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing antineoplastic activity
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
- G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
- G01N33/502—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects
- G01N33/5023—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics for testing non-proliferative effects on expression patterns
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
- G01N33/57407—Specifically defined cancers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Endocrinology (AREA)
Claims (101)
1. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым осуществляя лечение рака у субъекта.
2. Способ по п.1, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
3. Способ по п.2, где слитый белок сиглек-15 представляет слитый белок сиглек-15-Fc.
4. Способ по п.1, где модулятор блокирует взаимодействие между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
5. Способ по п.4, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
6. Способ по п.4, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет одну мутацию замены в остатке 143.
7. Способ по п.4, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет делецию IgV-домена.
8. Способ по п.1, где модулятор снижает уровни экспрессии и/или активности MAG и LRRC4C.
9. Способ по п.8, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора MAG, антагонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка MAG, ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на MAG, низкомолекулярного ингибитора LRRC4C, антагонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка LRRC4C или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на LRRC4C.
10. Способ по п.1, где рак выбран из группы, состоящей из рака головного мозга, рака легкого, рака поджелудочной железы, меланомы, рака молочной железы, рака яичника, рака почки, аденокарциномы прямой кишки, гепатоцеллюлярной карциномы и саркомы Юинга.
11. Способ по п.10, где рак головного мозга представляет глиобластому.
12. Способ по п.1, где субъект является человеком.
13. Способ уменьшения размера опухоли у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым уменьшая размер опухоли у субъекта.
14. Способ по п.13, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
15. Способ по п.14, где слитый белок сиглека-15 представляет слитый белок сиглек-15-Fc.
16. Способ по п.13, где модулятор блокирует взаимодействие между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
17. Способ по п.16, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
18. Способ по п.16, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет одну мутацию замены в остатке 143.
19. Способ по п.16, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет делецию IgV-домена.
20. Способ по п.13, где модулятор снижает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
21. Способ по п.20, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора MAG, антагонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка MAG, ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на MAG, низкомолекулярного ингибитора LRRC4C, антагонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка LRRC4C или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на LRRC4C.
22. Способ по п.13, где опухоль ассоциирована с раком, выбранным из группы, состоящей из рака головного мозга, рака легкого, рака поджелудочной железы, меланомы, рака молочной железы, рака яичника, рака почки, аденокарциномы прямой кишки, гепатоцеллюлярной карциномы и саркомы Юинга.
23. Способ по п.22, где рак головного мозга представляет глиобластому.
24. Способ по п.13, где субъект является человеком.
25. Способ повышения выживаемости субъекта, имеющего рак, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым повышая выживаемость субъекта.
26. Способ по п.25, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
27. Способ по п.26, где слитый белок сиглека-15 представляет слитый белок сиглек-15-Fc.
28. Способ по п.25, где модулятор блокирует взаимодействие между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
29. Способ по п.28, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
30. Способ по п.28, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет одну мутацию замены в остатке 143.
31. Способ по п.28, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет делецию IgV-домена.
32. Способ по п.25, где модулятор снижает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
33. Способ по п.32, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора MAG, антагонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка MAG, ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на MAG, низкомолекулярного ингибитора LRRC4C, антагонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка LRRC4C или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на LRRC4C.
34. Способ по п.25, где рак выбран из группы, состоящей из рака головного мозга, рака легкого, рака поджелудочной железы, меланомы, рака молочной железы, рака яичника, рака почки, аденокарциномы прямой кишки, гепатоцеллюлярной карциномы и саркомы Юинга.
35. Способ по п.34, где рак головного мозга представляет глиобластому.
36. Способ по п.25, где субъект является человеком.
37. Способ усиления иммунного ответа против опухоли у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор снижает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым усиливая иммунный ответ против опухоли у субъекта.
38. Способ по п.37, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
39. Способ по п.38, где слитый белок сиглека-15 представляет слитый белок сиглек-15-Fc.
40. Способ по п.37, где модулятор блокирует взаимодействие между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
41. Способ по п.40, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
42. Способ по п.40, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет одну мутацию замены в остатке 143.
43. Способ по п.40, где модулятор представляет мутантный белок сиглек-15, который имеет делецию IgV-домена.
44. Способ по п.37, где модулятор снижает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
45. Способ по п.44, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора MAG, антагонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка MAG, ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на MAG, низкомолекулярного ингибитора LRRC4C, антагонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка LRRC4C или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на LRRC4C.
46. Способ по п.37, опухоль ассоциирована с раком, выбранным из группы, состоящей из рака головного мозга, рака легкого, рака поджелудочной железы, меланомы, рака молочной железы, рака яичника, рака почки, аденокарциномы прямой кишки, гепатоцеллюлярной карциномы и саркомы Юинга.
47. Способ по п.46, где рак головного мозга представляет глиобластому.
48. Способ по п.37, где субъект является человеком.
49. Способ лечения аутоиммунного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор повышает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым осуществляя лечение аутоиммунного забоелвания у субъекта.
50. Способ по п.49, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора сиглека-15, агонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, или белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию сиглека-15.
51. Способ по п.49, где модулятор способствует взаимодействию между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
52. Способ по п.51, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
53. Способ по п.49, где модулятор повышает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
54. Способ по п.53, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора MAG, агонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют MAG, низкомолекулярного активатора LRRC4C, агонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, или белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию LRRC4C.
55. Способ по п.53, где модулятор выбран из группы, состощей из белка MAG, нуклеиновой кислоты, кодирующей белок MAG, белка LRRC4C или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок LRRC4C.
56. Способ по п.49, где аутоиммунное заболевание является воспалительным заболеванием головного мозга.
57. Способ по п.56, где воспалительное заболевание головного мозга является рассеянным склерозом.
58. Способ по п.49, где субъект является человеком.
59. Способ лечения аутоиммунного заболевания у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества белка сиглека-15, нуклеиновой кислоты, кодирующей белок сиглек-15, тем самым осуществляя лечение аутоиммунного заболевания у субъекта.
60. Способ по п.59, где белок сиглек-15 выбран из группы, состоящей из полноразмерного белка сиглека-15, функционального фрагмента сиглека-15 или IgV-домена сиглека-15.
61. Способ по п.59, где аутоиммунное заболевание является воспалительным заболеванием головного мозга.
62. Способ по п.61, где воспалительное заболевание головного мозга является рассеянным склерозом.
63. Способ по п.59, где субъект является человеком.
64. Способ ослабления воспалительного ответа в головном мозге у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества модулятора сиглека-15, где модулятор повышает экспрессию и/или активность сиглека-15 у субъекта, тем самым ослабляя воспалительный ответ в головном мозге у субъекта.
65. Способ по п.64, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора сиглека-15, агонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, или белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию сиглека-15.
66. Способ по п.64, где модулятор способствует взаимодействию между сиглеком-15 и связывающим лигандом.
67. Способ по п.66, где связывающий лиганд выбран из группы, состоящей из MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
68. Способ по п.64, где модулятор повышает экспрессию и/или активность MAG и LRRC4C.
69. Способ по п.68, где модулятор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора MAG, агонистического антитела к MAG или его антигенсвязывающего фрагмента, белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию MAG, низкомолекулярного активатора LRRC4C, агонистического антитела к LRRC4C или его антигенсвязывающего фрагмента, белка или нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию LRRC4C.
70. Способ по п.68, где модулятор выбран из группы, состоящей из белка MAG, нуклеиновой кислоты, кодирующей белок MAG, белка LRRC4C или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок LRRC4C.
71. Способ по п.64, где воспалительный ответ в головном мозге ассоциирован с рассеянным склерозом.
72. Способ по п.64, в котором субъект является человеком.
73. Способ ослабления воспалительного ответа в головном мозге у субъекта, нуждающегося в этом, включающий введение субъекту эффективного количества белка сиглека-15 или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок сиглек-15, тем самым ослабляя воспалительный ответ в головном мозге у субъекта.
74. Способ по п. 73, в котором белок сиглек-15 выбран из группы, состоящей из полноразмерного белка сиглека-15, функционального фрагмента сиглека-15 или IgV-домена сиглека-15.
75. Способ по п. 73, где воспалительный ответ в головном мозге ассоциирован с рассеянным склерозом.
76. Способ по п. 73, где субъект является человеком.
77. Способ идентификации соединения, пригодного для лечения аутоиммунного заболевания или рака у субъекта, включающий
обеспечение испытуемого соединения;
определение влияния испытуемого соединения на экспрессию и/или активность сиглека-15; и
выбор соединения, которое модулирует экспрессию и/или активность сиглека-15, тем самым идентифицируя соединение, пригодное для лечения аутоиммунного заболевания или рака у субъекта.
78. Способ по п.77, где повышение экспрессии и/или активности сиглека-15 указывает на то, что соединение пригодно для лечения аутоиммунного заболевания.
79. Способ по п.77, где снижение экспрессии и/или активности сиглека-15 указывает на то, что соединение пригодно для лечения рака.
80. Способ идентификации соединения, пригодного для усиления иммунного ответа против опухоли у субъекта, нуждающегося в этом, включающий:
обеспечение испытуемого соединения;
определение влияния испытуемого соединения на экспрессию и/или активность сиглека-15; и
выбор соединения, которое снижает экспрессию и/или активность сиглека-15, тем самым идентифицируя соединение, пригодное для усиления иммунного ответа против опухоли у субъекта.
81. Способ идентификации соединения, пригодного для ослабления воспалительного ответа в головном мозге у субъекта, нуждающегося в этом, включающий:
обеспечение испытуемого соединения;
определение влияния испытуемого соединения на экспрессию и/или активность сиглека-15; и
выбор соединения, которое повышает экспрессию и/или активность сиглека-15, тем самым идентифицируя соединение, пригодное для ослабления воспалительного ответа в головном мозге у субъекта.
82. Модулятор сиглека-15, где указанный модулятор модулирует взаимодействие между сиглеком-15 и MAG, LRRC4C и Sialyl-Tn.
83. Модулятор по п.82, где указанный модулятор связывается с IgV-доменом сиглека-15.
84. Модулятор по п.82, где указанный модулятор связывается с эпитопом, содержащим остаток 143 сиглека-15.
85. Модулятор по п.82, где указанный модулятор является ингибитором сиглека-15.
86. Модулятор по п.55, где указанный ингибитор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного ингибитора сиглека-15, антагонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, рекомбинантного слитого белка сиглека-15 или ингибиторного пептида или нуклеиновой кислоты, нацеленных на сиглек-15.
87. Модулятор по п.82, где указанный модулятор является активатором сиглека-15.
88. Модулятор по п.87, где указанный активатор выбран из группы, состоящей из низкомолекулярного активатора сиглека-15, агонистического антитела к сиглеку-15 или его антигенсвязывающего фрагмента, или белка и нуклеиновой кислоты, которые активируют транскрипцию и/или трансляцию сиглека-15.
89. Способ по п.1, где указанный субъект не страдает текущим аутоиммунным заболеванием.
90. Способ по п.13, где указанный субъект не страдает текущим аутоиммунным заболеванием.
91. Способ по п.25, где указанный субъект не страдает текущим аутоиммунным заболеванием.
92. Способ по п.37, где указанный субъект не страдает текущим аутоиммунным заболеванием.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562253437P | 2015-11-10 | 2015-11-10 | |
US62/253,437 | 2015-11-10 | ||
PCT/US2016/061086 WO2017083354A1 (en) | 2015-11-10 | 2016-11-09 | Compositions and methods for treating autoimmune diseases and cancers |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018121050A true RU2018121050A (ru) | 2019-12-13 |
RU2018121050A3 RU2018121050A3 (ru) | 2020-03-13 |
RU2761980C2 RU2761980C2 (ru) | 2021-12-14 |
Family
ID=58695157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018121050A RU2761980C2 (ru) | 2015-11-10 | 2016-11-09 | Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20180318419A1 (ru) |
EP (1) | EP3373962A4 (ru) |
JP (3) | JP6924495B2 (ru) |
KR (1) | KR20180073691A (ru) |
CN (2) | CN108430498A (ru) |
AU (2) | AU2016354100B2 (ru) |
BR (1) | BR112018009361A8 (ru) |
CA (1) | CA3002095A1 (ru) |
HK (1) | HK1259294A1 (ru) |
MX (1) | MX2018005830A (ru) |
RU (1) | RU2761980C2 (ru) |
TW (2) | TW202330019A (ru) |
WO (1) | WO2017083354A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI794171B (zh) | 2016-05-11 | 2023-03-01 | 美商滬亞生物國際有限公司 | Hdac抑制劑與pd-l1抑制劑之組合治療 |
TWI808055B (zh) | 2016-05-11 | 2023-07-11 | 美商滬亞生物國際有限公司 | Hdac 抑制劑與 pd-1 抑制劑之組合治療 |
US11390675B2 (en) | 2016-09-21 | 2022-07-19 | Nextcure, Inc. | Antibodies for Siglec-15 and methods of use thereof |
CN113138273A (zh) * | 2020-01-17 | 2021-07-20 | 孟民杰 | 一种应用于肺癌快速筛查及免疫靶向治疗检测的试剂盒及其用途 |
KR102651263B1 (ko) * | 2020-03-27 | 2024-03-25 | 바이오션, 인코포레이티드 | Siglec15에 결합하는 항체 및 이의 용도 |
CN113817057B (zh) * | 2020-06-19 | 2024-02-20 | 盛禾(中国)生物制药有限公司 | 一种抗siglec15抗体及其应用 |
CN114525256A (zh) * | 2020-10-30 | 2022-05-24 | 未来智人再生医学研究院(广州)有限公司 | 一种表达Siglec-15阻断物的多能干细胞或其衍生物及应用 |
US20240093149A1 (en) * | 2020-12-08 | 2024-03-21 | Guizhou Sinorda Biotechnology CO., Ltd. | Modified t cells for adoptive immunotherapy |
ES2955819T3 (es) * | 2021-01-21 | 2023-12-07 | Guizhou Sinorda Biotechnology Co Ltd | Linfocitos T modificados para inmunoterapia adoptiva |
CN114751973B (zh) * | 2021-03-12 | 2024-02-20 | 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司 | Siglec15基因人源化非人动物的构建方法和应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2301552A1 (en) * | 2001-11-21 | 2011-03-30 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Polynucleotide therapy |
US8168181B2 (en) * | 2006-02-13 | 2012-05-01 | Alethia Biotherapeutics, Inc. | Methods of impairing osteoclast differentiation using antibodies that bind siglec-15 |
PH12018501083A1 (en) * | 2010-03-04 | 2019-02-18 | Macrogenics Inc | Antibodies reactive with b7-h3, immunologically active fragments thereof and uses thereof |
US20120039916A1 (en) * | 2010-08-13 | 2012-02-16 | Baylor Research Institute | Novel vaccine adjuvants based on targeting adjuvants to antibodies directly to antigen-presenting cells |
MX2013003828A (es) * | 2010-10-05 | 2013-06-28 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Anticuerpo dirigido a la proteina lectina tipo inmunoglobulina de union a acido sialico-15 relacionada con osteoclastos. |
US20150299255A1 (en) * | 2010-11-01 | 2015-10-22 | Susavion Biosciences, Inc. | Compositions and methods for modulating innate and adaptive immune systems |
WO2013034660A1 (en) * | 2011-09-09 | 2013-03-14 | Medimmune Limited | Anti-siglec-15 antibodies and uses thereof |
EP2610263A1 (de) * | 2011-12-30 | 2013-07-03 | Brossmer, Reinhard | Sialinsäure-Dimere |
WO2015054600A2 (en) * | 2013-10-10 | 2015-04-16 | Siamab Therapeutics, Inc. | Glycan-interacting compounds and methods of use |
US10995148B2 (en) * | 2014-03-19 | 2021-05-04 | Genzyme Corporation | Site-specific glycoengineering of targeting moieties |
-
2016
- 2016-11-09 RU RU2018121050A patent/RU2761980C2/ru active
- 2016-11-09 KR KR1020187015768A patent/KR20180073691A/ko unknown
- 2016-11-09 AU AU2016354100A patent/AU2016354100B2/en active Active
- 2016-11-09 TW TW112112070A patent/TW202330019A/zh unknown
- 2016-11-09 CA CA3002095A patent/CA3002095A1/en active Pending
- 2016-11-09 US US15/775,084 patent/US20180318419A1/en not_active Abandoned
- 2016-11-09 CN CN201680065576.3A patent/CN108430498A/zh active Pending
- 2016-11-09 CN CN202310352979.8A patent/CN116510015A/zh active Pending
- 2016-11-09 BR BR112018009361A patent/BR112018009361A8/pt active Search and Examination
- 2016-11-09 MX MX2018005830A patent/MX2018005830A/es unknown
- 2016-11-09 JP JP2018523451A patent/JP6924495B2/ja active Active
- 2016-11-09 TW TW105136406A patent/TW201729841A/zh unknown
- 2016-11-09 EP EP16864893.9A patent/EP3373962A4/en active Pending
- 2016-11-09 WO PCT/US2016/061086 patent/WO2017083354A1/en active Application Filing
-
2019
- 2019-01-30 HK HK19101657.1A patent/HK1259294A1/zh unknown
-
2021
- 2021-07-26 JP JP2021121460A patent/JP2021167353A/ja active Pending
-
2022
- 2022-02-16 US US17/673,034 patent/US20220168419A1/en active Pending
-
2023
- 2023-05-17 JP JP2023081549A patent/JP2023096078A/ja active Pending
-
2024
- 2024-02-27 AU AU2024201282A patent/AU2024201282A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA3002095A1 (en) | 2017-05-18 |
TW201729841A (zh) | 2017-09-01 |
RU2018121050A3 (ru) | 2020-03-13 |
EP3373962A1 (en) | 2018-09-19 |
AU2016354100A1 (en) | 2018-06-21 |
JP2021167353A (ja) | 2021-10-21 |
JP2018533591A (ja) | 2018-11-15 |
EP3373962A4 (en) | 2020-02-19 |
KR20180073691A (ko) | 2018-07-02 |
CN108430498A (zh) | 2018-08-21 |
US20180318419A1 (en) | 2018-11-08 |
CN116510015A (zh) | 2023-08-01 |
TW202330019A (zh) | 2023-08-01 |
WO2017083354A1 (en) | 2017-05-18 |
JP6924495B2 (ja) | 2021-08-25 |
MX2018005830A (es) | 2018-11-12 |
RU2761980C2 (ru) | 2021-12-14 |
AU2024201282A1 (en) | 2024-03-14 |
BR112018009361A2 (pt) | 2018-11-13 |
BR112018009361A8 (pt) | 2019-02-26 |
US20220168419A1 (en) | 2022-06-02 |
AU2016354100B2 (en) | 2023-11-30 |
JP2023096078A (ja) | 2023-07-06 |
HK1259294A1 (zh) | 2019-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018121050A (ru) | Композиции и способы лечения аутоиммунных заболеваний и рака | |
JP2018533591A5 (ru) | ||
EA201992402A1 (ru) | Антитела против ilt4 и антигенсвязывающие фрагменты | |
EA201792184A1 (ru) | Антитела, направленные против т-клеточного иммуноглобулина и белка муцина 3 (tim-3) | |
MX2018014979A (es) | Anticuerpos específicos dirigidos contra hla-g. | |
EA201992755A1 (ru) | Новые моноклональные антитела к белку 4, ассоциированному с цитотоксическими т-лимфоцитами, (ctla-4) | |
MX2023001791A (es) | Anticuerpos dirigidos contra receptor de interleucina 36 (il-36r). | |
MX2019012364A (es) | Proteinas de union a antigenos trem2 y usos de estas. | |
EA201890355A1 (ru) | Новые способы индукции иммунного ответа | |
EA201790799A1 (ru) | Композиции и способы для применения для усиления иммунного ответа и терапии злокачественных опухолей | |
EA201892294A1 (ru) | Антитела и композиции против tim-3 | |
EA201890175A1 (ru) | Антитела к cd40 | |
MX2022000112A (es) | Anticuerpos dirigidos contra gen 3 de activacion de linfocito (lag-3). | |
PH12017501372A1 (en) | Tnfrsf-binding agents and uses thereof | |
EA202092933A1 (ru) | Антитела к entpd2, виды комбинированной терапии и способы применения антител и видов комбинированной терапии | |
NZ741404A (en) | Anti-il-2 antibodies and compositions and uses thereof | |
EA201890162A1 (ru) | Антитела к cd40 с повышенной агонистической активностью | |
EA201790342A1 (ru) | Антитела к trem2 и способы их применения | |
MX2016011414A (es) | Anticuerpos de proteina accesoria del receptor de interleucina-1 antihumana (il1 rap) y usos de los mismos. | |
EA201990321A1 (ru) | Биспецифические антителоподобные связывающие белки, которые специфически связываются с cd3 и cd123 | |
MX2017001599A (es) | Anticuerpos novedosos y sus usos. | |
EA201391789A1 (ru) | TNF-АЛЬФА АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПОВЫШЕННЫМ СВЯЗЫВАНИЕМ FcRn | |
GEP20115324B (en) | Tweak binding antibodies | |
Qu et al. | Loss of CD 155 expression predicts poor prognosis in hepatocellular carcinoma | |
MX2018010672A (es) | Anticuerpos para cumulo de diferenciación 40 (cd40) con actividad agonista mejorada. |