RU2018118035A - Среды и способы ферментации для производства полисахаридов в бактериальной клеточной культуре - Google Patents

Среды и способы ферментации для производства полисахаридов в бактериальной клеточной культуре Download PDF

Info

Publication number
RU2018118035A
RU2018118035A RU2018118035A RU2018118035A RU2018118035A RU 2018118035 A RU2018118035 A RU 2018118035A RU 2018118035 A RU2018118035 A RU 2018118035A RU 2018118035 A RU2018118035 A RU 2018118035A RU 2018118035 A RU2018118035 A RU 2018118035A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
medium
concentration
environment
paragraphs
yeast extract
Prior art date
Application number
RU2018118035A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2761633C2 (ru
RU2018118035A3 (ru
Inventor
Сунил Гурурао ДЕСАИ
Майкл Аллен ХЭНСОН
Джонатан Патрик КИНРОСС
Дэниэл Р. ЛАСКО
Скотт Эллис ЛОМБЕРК
Джейсон Арнольд ЛОТВИН
Суджата Каушибхай ПАТЕЛ-БРАУН
Вэйцян СУНЬ
Питер Энтони ТОМАСЕЛЛО
Original Assignee
Пфайзер Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк. filed Critical Пфайзер Инк.
Publication of RU2018118035A publication Critical patent/RU2018118035A/ru
Publication of RU2018118035A3 publication Critical patent/RU2018118035A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2761633C2 publication Critical patent/RU2761633C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/04—Polysaccharides, i.e. compounds containing more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20—Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205—Bacterial isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01—Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/46—Streptococcus ; Enterococcus; Lactococcus
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (90)

1. Полисахарид-продуцирующая бактериальная среда для культивирования клеток, содержащая растительный гидролизат, экстракт дрожжей и источник углерода.
2. Среда по п. 1, где растительный гидролизат представляет собой соевый гидролизат
3. Среда по п.2, где соевый гидролизат выбран из группы, состоящей из HYPEP 1510 (Kerry Group Services Ltd.), HYPEP 4601 (Kerry Group Services Ltd.), HYPEP 5603 (Kerry Group Services Ltd.), HY-SOY (Kerry Group Services Ltd.), AMI-SOY (Kerry Group Services Ltd.), N-Z-SOY (Kerry Group Services Ltd.), N-Z-SOY BL4 ( Kerry Group Services Ltd.), N-Z-SOY BL7 (Kerry Group Services Ltd.), SHEFTONE D (Kerry Group Services Ltd.), SE50M, SE50MK, соевого пептона, сойтона BACTO (Difco Laboratories Inc.), NUTRISOY 2207 (ADM), NUTRISOY (ADM), NUTRISOY flour (ADM), и жмыха соевых бобов.
4. Среда по п.3, где соевый гидролизат представляет собой HYPEP 1510 (Kerry Group Services Ltd.).
5. Среда по любому из пп.1-4, где концентрация растительного гидролизата составляет приблизительно от 5 г/л и приблизительно до 75 г/л.
6. Среда по п.5, где концентрация растительного гидролизата составляет приблизительно от 10 г/л и приблизительно до 50 г/л.
7. Среда по п.6, где концентрация растительного гидролизата составляет приблизительно 28 г/л.
8. Среда по любому из пп.1-7, где экстракт дрожжей представляет собой дрожжевой аутолизат, ультрафильтрованный экстракт дрожжей или синтетический экстракт дрожжей.
9. Среда по п.8, где экстракт дрожжей представляет собой ультрафильтрованный экстракт дрожжей.
10. Среда по п.9, где ультрафильтрованный экстракт дрожжей представляет собой AMBERFERM 5902 (Sensient Technologies Corp.), BD DIFCO (BD Biosciences), HYPEP YE (Kerry Group Services Ltd.), ULTRAPEP YE (Kerry Group Services Ltd.), HY-YEST 412 (Kerry Group Services Ltd.), HY-YEST 441 (Kerry Group Services Ltd.), HY-YEST 444 (Kerry Group Services Ltd.), HY-YEST 455 (Kerry Group Services Ltd.) или HY-YEST 504 (Kerry Group Services Ltd.).
11. Среда по любому из пп.1-10, где концентрация экстракта дрожжей составляет приблизительно от 1 г/л до приблизительно 50 г/л.
12. Среда по п.11, где концентрация экстракта дрожжей составляет приблизительно от 5 г/л до приблизительно 25 г/л.
13. Среда по п.12, где концентрация экстракта дрожжей составляет приблизительно 10 г/л.
14. Среда по любому из пп.1-13, где источник углерода выбран из группы, состоящей из глюкозы, декстрозы, манниты, лактозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, рафинозы, ксилозы и маннозы.
15. Среда по п.14, где источник углерода представляет собой глюкозу.
16. Среда по любому из пп. 1-15, где концентрация источника углерода составляет приблизительно от 25 г/л до приблизительно 100 г/л.
17. Среда по п.16, где концентрация источника углерода составляет приблизительно от 50 г/л до приблизительно 90 г/л.
18. Среда по п.17, где концентрация источника углерода составляет приблизительно 80 г/л.
19. Среда по любому из пп. 1-18, где среда содержит соевый гидролизат, ультрафильтрованный экстракт дрожжей и глюкозу.
20. Среда по любому из пп. 1-19, где среда дополнительно содержит фосфат-содержащий ингредиент.
21. Среда по п. 20, где фосфат-содержащий ингредиент представляет собой Na2HPO4, K2HPO4 или KH2PO4.
22. Среда по любому из пп. 1-21, где среда дополнительно содержит, по меньшей мере, одну аминокислоту, витамин, нуклеозид или неорганическую соль.
23. Полисахарид-продуцирующая бактериальная среда для культивирования клеток с общей концентрацией аминокислот больше чем приблизительно 50 мМ.
24. Среда по п. 23, где среда содержит общую концентрацию глицина приблизительно от 1,5 мМ и приблизительно до 60,0 мМ.
25. Среда по п.24, где общая концентрация глицина составляет приблизительно от 5,0 мМ и приблизительно до 15,0 мМ.
26. Среда по п.25, где общая концентрация глицина составляет приблизительно 7,5 мМ.
27. Среда по любому из пп. 23-26, где среда содержит общую концентрацию аргинина приблизительно от 1,0 мМ и приблизительно до 30,0 мМ.
28. Среда по п. 27, где общая концентрация аргинина составляет приблизительно от 1,0 мМ и приблизительно до 20,0 мМ.
29. Среда по п. 28, где общая концентрация аргинина составляет приблизительно 4,0 мМ.
30. Среда по любому из пп. 23-29, где среда содержит общую концентрацию цистеина приблизительно от 0,1 мМ и приблизительно до 5,0 мМ.
31. Среда по п.30, где общая концентрация цистеина составляет приблизительно от 0,1 мМ и приблизительно до 3,5 мМ.
32. Среда по п.31, где общая концентрация цистеина составляет приблизительно 0,4 мМ.
33. Среда по любому из пп. 23-32, где среда содержит общую концентрацию серина приблизительно от 5,0 мМ и приблизительно до 75,0 мМ.
34. Среда по п.33, где общая концентрация серина составляет приблизительно от 5,0 мМ и приблизительно до 15,0 мМ.
35. Среда по п.34, где общая концентрация серина составляет приблизительно 7,5 мМ, или приблизительно до 10 мМ.
36. Среда по любому из пп. 23-35, где среда содержит общую концентрацию глутамина приблизительно от 1,0 мМ и приблизительно до 30,0 мМ.
37. Среда по п.36, где общая концентрация глутамина составляет приблизительно от 1,0 мМ и приблизительно до 20,0 мМ.
38. Среда по п.37, где общая концентрация глутамина составляет приблизительно 4,0 мМ.
39. Среда по любому из пп. 23-38, где среда содержит общую концентрацию тирозина приблизительно от 0,1 мМ и приблизительно до 5,0 мМ.
40. Среда по п.39, где общая концентрация тирозина составляет приблизительно от 1,0 мМ и приблизительно до 3,5 мМ.
41. Среда по п.40, где общая концентрация тирозина составляет приблизительно 2,9 мМ или приблизительно до 3,0 мМ.
42. Среда по любому из пп. 23-41, где среда содержит общую концентрацию аспарагина приблизительно от 5,0 мМ и приблизительно до 50,0 мМ.
43. Среда по п.42, где общая концентрация аспарагина составляет приблизительно от 10,0 мМ и приблизительно до 30,0 мМ.
44. Среда по п.43, где общая концентрация аспарагина составляет приблизительно 20,0 мМ.
45. Среда по любому из пп. 23-41, где среда не содержит аспарагин.
46. Среда по любому из пп. 23-45, где среда дополнительно содержит калиевую соль.
47. Среда по п.46, где калиевая соль представляет собой хлорид калия или сульфат калия.
48. Среда по п.46 или п.47, где общая концентрация калиевой соли составляет приблизительно от 0,1 г/л и приблизительно до 25 г/л.
49. Среда по п. 48, общая концентрация калиевой соли составляет приблизительно от 0,2 г/л и приблизительно до 1,25 г/л.
50. Среда по п.49, где общая концентрация калиевой соли приблизительно 0,9 г/л.
51. Среда по любому из пп. 23-50, где среда дополнительно содержит источник углерода.
52. Среда по п. 51, где источники углерода выбраны из группы, состоящей из глюкозы, декстрозы, маннита, лактозы, сахарозы, фруктозы, галактозы, рафинозы, ксилозы и маннозы.
53. Среда по п.52, где источник углерода представляет собой глюкозу.
54. Среда по любому из пп. 51-53, где среда содержит общую концентрацию источника углерода приблизительно от 25 г/л и приблизительно до 100 г/л.
55. Среда по п.54, где общая концентрация источника углерода составляет приблизительно от 25 г/л и приблизительно до 80 г/л.
56. Среда по п.55, где общая концентрация источника углерода составляет приблизительно 50 г/л.
57. Среда по любому из пп. 23-56, где среда дополнительно содержит бикарбонат натрия.
58. Среда по п57, где среда содержит концентрацию бикарбоната натрия приблизительно от 0,1 г/л и приблизительно до 20 г/л.
59. Среда по п.58, где концентрация бикарбоната натрия составляет приблизительно от 0,5 г/л и приблизительно до 1,0 г/л.
60. Среда по п.59, где концентрация бикарбоната натрия составляет приблизительно 0,84 г/л.
61. Среда по любому из пп. 23-60, где среда дополнительно содержит экстракт дрожжей.
62. Среда по п.61, где экстракт дрожжей выбран из группы, состоящей из дрожжевого аутолизата, ультрафильтрованного экстракта дрожжей или синтетического экстракта дрожжей.
63. Среда по п.62, где экстракт дрожжей представляет собой ультрафильтрованный экстракт дрожжей.
64. Среда по п.63, где ультрафильтрованный экстракт дрожжей представляет собой AMBERFERM 5902 (Sensient Technologies Corp.), BD DIFCO (BD Biosciences), HYPEP YE (Kerry Group Services Ltd.), ULTRAPEP YE (Kerry Group Services Ltd.), HY-YEST 412 (Kerry Group Services Ltd.), HY-YEST 441 (Kerry Group Services Ltd.), HY-YEST 444 (Kerry Group Services Ltd.), HY-YEST 455 (Kerry Group Services Ltd.), или HY-YEST 504 (Kerry Group Services Ltd.).
65. Среда по любому из пп. 61-64, где концентрация экстракта дрожжей составляет приблизительно от 1 г/л до приблизительно 50 г/л.
66. Среда по п.65, где концентрация концентрация экстракта дрожжей составляет приблизительно от 5 г/л до приблизительно 25 г/л.
67. Среда по п.66, где концентрация экстракта дрожжей составляет приблизительно 10 г/л.
68. Среда по любому из пп.23-67, где среда содержит, по меньшей мере, приблизительно 50 мМ аминокислот, калиевую соль, источник углерода, и необязательно, экстракт дрожжей.
69. Среда по п.68, где среда содержит, по меньшей мере, приблизительно 50 мМ аминокислот, приблизительно от 5,0 мМ и приблизительно до 15,0 мМ глицина, приблизительно от 0,2 г/л и приблизительно до 1,25 г/л калиевой соли, приблизительно от 25 г/л и приблизительно до 80 г/л источника углерода, и приблизительно от 5 г/л до приблизительно 25 г/л экстракта дрожжей.
70. Среда по п.69, где среда содержит, по меньшей мере, приблизительно 60 мМ аминокислот, приблизительно 7,5 мМ глицина, приблизительно 0,9 г/л хлорида калия, 50 г/л глюкозы, и приблизительно до 10 г/л ультрафильтрованного экстракта дрожжей.
71. Способ культивирования бактерий, производящих полисахариды, включающий a) добавление среды по любому из пп. 1-70 в биореактор, b) засев среды бактериями, производящими полисахариды, и c) культивирование бактерий путем ферментации, где указанное культивирование включает добавление питательного вещества с постоянной скоростью к среде.
72. Способ культивирования по п.71, где питательное вещество представляет собой источник углерода.
73. Способ культивирования по п.72, где источник углерода представляет собой глюкозу.
74. Способ культивирования по любому из пп. 71-73, где культивированные бактерии имеют плотность клеток, по меньшей мере, 9,0.
75. Способ культивирования по любому из пп. 71-74, где культивированные бактерии имеют концентрацию полисахарида, по меньшей мере, приблизительно 250 мг/л.
76. Способ культивирования по любому из пп. 71-75, где бактерии, производящие полисахариды, выбраны из группы, состоящей из Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella typhi, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecium и Enterococcus faecalis.
77. Способ культивирования бактерий, производящих полисахариды, включающий a) добавление среды по любому из пп. 1-70 в биореактор, b) засев среды бактериями, производящими полисахариды, и c) культивирование бактерий путем перфузии, где культивирование включает (i) удаление использованной среды из культуры, (ii) добавление свежей среды, и (iii) сохранение бактерий.
78. Способ культивирования по п.77, где скорость перфузии составляет приблизительно от 0,07 VVH до приблизительно 2,00 VVH.
79. Способ культивирования по п.78, где скорость перфузии составляет приблизительно от 0,67 VVH до приблизительно 1,33 VVH.
80. Способ культивирования по п.79, где скорость перфузии составляет приблизительно 1,20 VVH.
81. Способ культивирования по п.77, где скорость перфузии варьирует.
82. Способ культивирования по п.81, где перфузия начинаетсяя с первой скоростью, и скорость повышается до второй скорости.
83. Способ культивирования по п.81, где перфузия начинаетсяя с первой скоростью, и скорость снижается до второй скорости.
84. Способ культивирования по любому из пп. 77-83, где длительность перфузии составляет приблизительно от 1 часа и приблизительно до 15 часов.
85. Способ культивирования по п.84, где длительность перфузии составляет приблизительно от 1 часа и приблизительно до 10 часов.
86. Способ культивирования по п.85, где длительность перфузии составляет приблизительно 7 часов.
87. Способ культивирования по любому из пп. 77-86, где рост клеток культивированных бактерий, по меньшей мере, в два раза больше, чем рост клеток в системе с периодической ферментацией.
88. Способ культивирования по любому из п.77-87, где культивированные бактерии достигают плотности клеток, по меньшей мере, 20,0.
89. Способ культивирования по любому из пп.77-88, где культивированные бактерии достигают концентрации полисахарида, по меньшей мере, приблизительно 600 мг/л.
90. Способ культивирования по любому из пп. 77-89, где, бактерии, производящие полисахариды, выбраны из группы, состоящей из Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella typhi, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Enterococcus faecium и Enterococcus faecalis.
RU2018118035A 2015-11-17 2016-11-10 Среды и способы ферментации для производства полисахаридов в бактериальной клеточной культуре RU2761633C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562256347P 2015-11-17 2015-11-17
US62/256,347 2015-11-17
US201662413051P 2016-10-26 2016-10-26
US62/413,051 2016-10-26
PCT/IB2016/056780 WO2017085602A1 (en) 2015-11-17 2016-11-10 Media and fermentation methods for producing polysaccharides in bacterial cell culture

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021135165A Division RU2021135165A (ru) 2015-11-17 2016-11-10 Среды и способы ферментации для производства полисахаридов в бактериальной клеточной культуре

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018118035A true RU2018118035A (ru) 2019-12-18
RU2018118035A3 RU2018118035A3 (ru) 2019-12-18
RU2761633C2 RU2761633C2 (ru) 2021-12-13

Family

ID=57394621

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018118035A RU2761633C2 (ru) 2015-11-17 2016-11-10 Среды и способы ферментации для производства полисахаридов в бактериальной клеточной культуре
RU2021135165A RU2021135165A (ru) 2015-11-17 2016-11-10 Среды и способы ферментации для производства полисахаридов в бактериальной клеточной культуре

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2021135165A RU2021135165A (ru) 2015-11-17 2016-11-10 Среды и способы ферментации для производства полисахаридов в бактериальной клеточной культуре

Country Status (13)

Country Link
US (2) US10947494B2 (ru)
EP (1) EP3377613A1 (ru)
JP (3) JP7311966B2 (ru)
KR (1) KR102069988B1 (ru)
CN (1) CN108473945A (ru)
AU (1) AU2016357567B2 (ru)
BR (1) BR112018008864A8 (ru)
CA (2) CA3138763A1 (ru)
HK (1) HK1259103A1 (ru)
IL (1) IL259404A (ru)
MX (2) MX2018006063A (ru)
RU (2) RU2761633C2 (ru)
WO (1) WO2017085602A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG10201602668VA (en) 2011-04-22 2016-05-30 Wyeth Llc Compositions relating to a mutant clostridium difficile toxin and methods thereof
SI2837680T1 (sl) 2011-07-01 2020-07-31 Amgen Inc. Celična kultura sesalca
BR122016023101B1 (pt) 2012-10-21 2022-03-22 Pfizer Inc Polipeptídeo, composição imunogênica que o compreende, bem como célula recombinante derivada de clostridium difficile
MX2019002489A (es) 2016-09-02 2019-10-21 Sanofi Pasteur Inc Vacuna contra neisseria meningitidis.
CN116870144A (zh) 2017-01-31 2023-10-13 默沙东有限责任公司 制备多糖-蛋白缀合物的方法
BR112019017560A2 (pt) 2017-02-24 2020-04-07 Merck Sharp & Dohme intensificação da imunogenicidade dos conjugados de polissacarídeo-proteína de streptococcus pneumoniae
CN111065387B (zh) 2017-09-07 2023-08-25 默沙东有限责任公司 肺炎球菌多糖及其在免疫原性多糖-载体蛋白缀合物中的用途
MX2020002557A (es) 2017-09-07 2020-07-13 Merck Sharp & Dohme Polisacaridos neumococicos y su uso en conjugados de polisacarido inmunogenico con proteina.
GEP20227420B (en) 2017-12-06 2022-10-10 Merck Sharp & Dohme Llc Compositions comprising streptococcus pneumoniae polysaccharide-protein conjugates and methods of use thereof
EP3787673A4 (en) 2018-04-30 2022-04-27 Merck Sharp & Dohme Corp. METHODS FOR PRODUCING CAPSULAR CARRIER PROTEIN-POLYSACCHARIDE CONJUGATES OF STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
US11896656B2 (en) 2018-04-30 2024-02-13 Merck Sharp & Dohme Llc Methods for providing a homogenous solution of lyophilized mutant diptheria toxin in dimethylsulfoxide
CN113423815A (zh) * 2018-12-06 2021-09-21 创赏有限公司 非动物来源培养基上的细菌生长
WO2020123524A1 (en) * 2018-12-11 2020-06-18 Erbi Biosystems, Inc. Methods of manufacturing cell based products using small volume perfusion processes
JOP20210148A1 (ar) 2018-12-19 2023-01-30 Merck Sharp & Dohme تركيبات تشتمل على متقارنات بولي سكاريد-بروتين للمكورات العقدية الرئوية وطرق استخدامها
CN111254103B (zh) * 2019-11-19 2023-06-02 河南省生物工程技术研究中心 一种非洲猪瘟基因工程疫苗高密度发酵补料培养基及发酵工艺
CN114015622A (zh) * 2021-12-14 2022-02-08 塔里木大学 无乳链球菌培养基及其制备方法
WO2023131588A1 (en) * 2022-01-05 2023-07-13 Nordmark Pharma Gmbh Culture medium for cultivating hathewaya histolytica (or clostridium histolyticum) and the production of one or more proteases
CN114181872B (zh) * 2022-01-07 2023-11-24 北京大北农科技集团股份有限公司 一种屎肠球菌高密度发酵培养方法
CN117821342B (zh) * 2024-02-29 2024-06-04 北京民海生物科技有限公司 一种14型肺炎链球菌的发酵方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5801054A (en) * 1996-09-19 1998-09-01 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force Cell culture vessel with self-maintained atmosphere
DE69842010D1 (de) 1997-05-28 2010-12-30 Novartis Vaccines & Diagnostic Verfahren zur Herstellung eines immunogenen Faktors von Corynebacterium diphtheriae unter Verwendung eines Kulturmediums mit Hefeextrakt als Aminosäurenquelle und ohne Proteinkomplexe tierischer Herkunft
US7115385B2 (en) 2001-08-02 2006-10-03 North Carolina State University Media and methods for cultivation of microorganisms
TWI384069B (zh) 2004-08-27 2013-02-01 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 多胜肽之製法
US7472101B2 (en) 2005-07-12 2008-12-30 Tibco Software Inc. Inferential state machines
GB0522303D0 (en) * 2005-11-01 2005-12-07 Chiron Srl Culture method
US7491517B2 (en) 2006-07-19 2009-02-17 Jeeri R Reddy Method of producing meningococcal meningitis vaccine for Neisseria meningitidis serotypes A,C,Y, and W-135
WO2008063892A2 (en) * 2006-11-08 2008-05-29 Wyeth Rationally designed media for cell culture
GB0818453D0 (en) * 2008-10-08 2008-11-12 Novartis Ag Fermentation processes for cultivating streptococci and purification processes for obtaining cps therefrom
WO2011151841A1 (en) * 2010-05-31 2011-12-08 Panacea Biotec Limited Fermentation process for streptococcus pneumoniae
CN103052717B (zh) * 2011-05-17 2015-01-14 中国食品发酵工业研究院 一种工业化生产玉米降压活性肽的方法
WO2013088448A1 (en) * 2011-12-15 2013-06-20 Serum Institute Of India Ltd. A novel process of cultivating bacteria for yield improvement of capsular polyoses
EP2647715A1 (en) * 2012-04-03 2013-10-09 Nomad Bioscience GmbH Agrobacterium for transient transfection of whole plants
GB201211256D0 (en) * 2012-06-25 2012-08-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Fermentation process
AU2013349261B2 (en) 2012-11-21 2017-09-07 Serum Institute Of India Private Limited Production of high yields of bacterial polysaccharides

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180073699A (ko) 2018-07-02
CA3005308A1 (en) 2017-05-26
KR102069988B1 (ko) 2020-01-23
US10947494B2 (en) 2021-03-16
CN108473945A (zh) 2018-08-31
CA3138763A1 (en) 2017-05-26
AU2016357567B2 (en) 2020-05-07
AU2016357567A1 (en) 2018-05-17
CA3005308C (en) 2022-01-04
BR112018008864A2 (pt) 2018-11-06
JP2018533366A (ja) 2018-11-15
JP7311966B2 (ja) 2023-07-20
MX2021010518A (es) 2021-10-01
RU2021135165A (ru) 2021-12-29
JP2024037949A (ja) 2024-03-19
RU2761633C2 (ru) 2021-12-13
US20190292513A1 (en) 2019-09-26
IL259404A (en) 2018-07-31
RU2018118035A3 (ru) 2019-12-18
WO2017085602A1 (en) 2017-05-26
US20210180008A1 (en) 2021-06-17
EP3377613A1 (en) 2018-09-26
JP2022017529A (ja) 2022-01-25
HK1259103A1 (zh) 2019-11-22
BR112018008864A8 (pt) 2019-02-26
MX2018006063A (es) 2018-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018118035A (ru) Среды и способы ферментации для производства полисахаридов в бактериальной клеточной культуре
JP2018533366A5 (ru)
US9249439B2 (en) Process of cultivating bacteria for yield improvement of capsular polyoses
CN1309698A (zh) 用于培养动物细胞的培养基和使用该培养基生产蛋白质的方法
CN103598006B (zh) 一种提高蛹虫草子实体中虫草菌素含量的方法
KR20150036311A (ko) 헤모필루스 인플루엔자에 비형 항원의 생산 방법
Frengova et al. Use of whey ultrafiltrate as a substrate for production of carotenoids by the yeast Rhodotorula rubra
WO2021000637A1 (zh) 一株新的产达托霉素的链霉菌及其应用
JP2019509025A (ja) シュードモナス・エルギノーサの菌株およびそのプロテアーゼ産生への応用
CN103911315B (zh) 一株产褐藻胶裂解酶的菌株及其应用
Zhang et al. Kinetic models for phycocyanin production by high cell density mixotrophic culture of the microalga Spirulina platensis
FI3818078T3 (fi) Menetelmiä rekombinanttiproteiinien tuottamiseksi
CN105779317A (zh) 一株高产甲醇蛋白的毕赤酵母菌株及应用
RU2518282C1 (ru) Питательная среда для глубинного культивирования туляремийного микроба
KR0179725B1 (ko) 상황버섯 자실체의 비닐포트 재배방법
Manochai et al. Response surface optimization of exopolysaccharide production from sugarcane juice by Lactobacillus confusus TISTR 1498
Asatryan et al. Establishing and validating axenic cultures of the microalga Haematococcus lacustris (Chlorophyceae)
Pere et al. Dagaa (Rastrinoebola argentea) protein hydrolysate as a nitrogen source in microbial culture media
CN103444434A (zh) 一种提升冬虫夏草的产率和质量的发酵原材料处理方法
KR102069058B1 (ko) 질산환원효소 유전자가 녹아웃된 미세조류의 성장을 증진시키기 위한 최적 배지 조성물 및 이의 용도
KR20240100216A (ko) 유산균 동결보호제
US3997397A (en) Production of proteic materials from yeast cells
Mishra et al. RNase purification from isolate Rns
SU1659480A1 (ru) Штамм бактерий КLевSIеLLа рNеUмоNIае-продуцент рестриктазы Кр @ 378 1
Krupanidhi et al. Simplified method for the cultivation of spirulina for domestic use