RU2018115200A - Вакцинация с использованием иммуно-изолированных клеток, продуцирующих иммуномодулятор - Google Patents

Вакцинация с использованием иммуно-изолированных клеток, продуцирующих иммуномодулятор Download PDF

Info

Publication number
RU2018115200A
RU2018115200A RU2018115200A RU2018115200A RU2018115200A RU 2018115200 A RU2018115200 A RU 2018115200A RU 2018115200 A RU2018115200 A RU 2018115200A RU 2018115200 A RU2018115200 A RU 2018115200A RU 2018115200 A RU2018115200 A RU 2018115200A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
vaccine composition
cancer
biocompatible macrocapsule
tumor
Prior art date
Application number
RU2018115200A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2727697C2 (ru
RU2018115200A3 (ru
Inventor
Николя МАШ
Original Assignee
Максивакс Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Максивакс Са filed Critical Максивакс Са
Publication of RU2018115200A publication Critical patent/RU2018115200A/ru
Publication of RU2018115200A3 publication Critical patent/RU2018115200A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2727697C2 publication Critical patent/RU2727697C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0011—Cancer antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178—Syringes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5152—Tumor cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/54—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the route of administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55522—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6093—Synthetic polymers, e.g. polyethyleneglycol [PEG], Polymers or copolymers of (D) glutamate and (D) lysine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/30—Vaccines
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (71)

1. Вакцинная композиция, содержащая:
(a) по меньшей мере одну извлекаемую биосовместимую макрокапсулу, содержащую от приблизительно 1×105 до приблизительно 1×106 иммуно-изолированных аллогенных клеток гематопоэтического происхождения, секретирующих по меньшей мере 20 нг/24 часа GM-CSF в течение по меньшей мере 7 суток, и
(b) антигенный компонент, где антигенный компонент содержит от 1×106 до 1×107 аутологичных клеток опухолей, полученных от пациента с хордомой, и где по меньшей мере 4×106 клеток опухолей являются облученными,где по меньшей мере одна биосовместимая макрокапсула содержит:
сердцевину, содержащую аллогенные клетки и внутреннюю спираль, где аллогенные клетки распределены на внутренней спирали; и
полупроницаемую мембрану, окружающую сердцевину, позволяющую диффузию через нее GM-CSF,
и дополнительно содержит одно или несколько из следующего:
(i) трубка для извлечения;
(ii) крючок для извлечения, прикрепленный к трубке для извлечения, где крючок для извлечения облегчает извлечение по меньшей мере одной биосовместимой макрокапсулы после имплантации;
(iii) коннектор, где коннектор прикрепляет мембрану по меньшей мере одной биосовместимой макрокапсулы к трубке для извлечения;
(iv) разъем для загрузки, где разъем для загрузки облегчает загрузку клеток, и
(v) пробирка для транспортировки, где пробирка для транспортировки содержит корпус пробирки и крышку пробирки.
2. Вакцинная композиция по п.1, где трубка для извлечения дополнительно содержит крючок для извлечения для облегчения извлечения по меньшей мере одной биосовместимой макрокапсулы после имплантации.
3. Вакцинная композиция по п.1,
где конец коннектора, который вставляют в мембрану, имеет форму усеченного конуса.
4. Вакцинная композиция по п.1,
где разъем для загрузки обладает усеченным коническим концом,
который вставлен в мембрану с притиранием.
5. Вакцинная композиция по п.1, где иммуно-изолированные аллогенные клетки дополнительно секретируют по меньшей мере одно дополнительное иммуномодулирующее средство,
где по меньшей мере одно дополнительное иммуномодулирующее средство выбрано из группы, состоящей из IL-12, IL-15, IL-4, интерферона-гамма, хемокинов или факторов роста дендритных клеток, IL-3, IL-9, IL-1, IL-2, IL-7, трансмембранных рецепторов IFNγ, фактора стволовых клеток (SCF) растворимого или мембранного, FL (лиганда Flt3), G-CSF, агонистов TLR7, T-клеточного иммуноглобулина муцина-3 (TIM-3), гена индуцируемого глюкокортикоидами белка, родственного семейству TNFR (GITR), продукта гена активации лимфоцитов 3 (LAG-3), Vista, стимулятора B- и T-лимфоцитов (BTLA), индуцируемого костимулятора T-клеток (ICOS), члена 4 суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей (OX40), CD40, CD137 (41BB), CD27, индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) и их комбинаций.
6. Вакцинная композиция по п.1, где указанные иммуно-изолированные аллогенные клетки представляют собой устойчивую линию клеток человека.
7. Вакцинная композиция по п.6, где устойчивая линия клеток человека представляет собой линию неадгерентных клеток.
8. Вакцинная композиция по п.1, где указанные иммуно-изолированные аллогенные клетки являются бессмертными или иммортализованными.
9. Вакцинная композиция по п.1, где указанные иммуно-изолированные аллогенные клетки не являются опухолевыми.
10. Вакцинная композиция по п.1, где указанные иммуно-изолированные аллогенные клетки происходят из относящегося к млекопитающим источника.
11. Вакцинная композиция по п.1, где указанные иммуно-изолированные аллогенные клетки секретируют от приблизительно 80 до приблизительно 960×10-15 г/24 час GM-CSF.
12. Вакцинная композиция по п.1, где вакцинная композиция дополнительно содержит одно или несколько дополнительных лекарственных средств,
где одно или несколько дополнительных лекарственных средств представляют собой модуляторы иммунных контрольных точек, выбранные из группы, состоящей из ассоциированного с цитотоксическими T-лимфоцитами белка (CTLA-4), белка 1 программируемой гибели клеток (PD-1), лиганда белка 1 программируемой гибели клеток (PD-L1), T-клеточного иммуноглобулина муцина-3 (TIM-3), гена индуцируемого глюкокортикоидами белка, родственного семейству TNFR (GITR), продукта гена активации лимфоцитов 3 (LAG-3), Vista, стимулятора B- и T-лимфоцитов (BTLA), индуцируемого костимулятора T-клеток (ICOS), члена 4 суперсемейства рецепторов фактора некроза опухолей (OX40), CD40, CD137 (также известного как 41BB), CD27, индоламин-2,3-диоксигеназы (IDO) и их комбинаций.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая вакцинную композицию по п.1 и физиологически приемлемый носитель.
14. Способ терапии или вакцинации против злокачественных опухолей, включающий введение эффективного количества вакцинной композиции по п.1 пациенту.
15. Способ по п.14,
где злокачественная опухоль выбрана из группы, состоящей из рака легкого, меланомы, рака молочной железы, рака ободочной кишки, рака поджелудочной железы, рака почки, острого лейкоза, хронического лейкоза, глиобластомы, лимфомы низкой степени злокачественности, лимфомы высокой степени злокачественности, множественной миеломы, саркомы, злокачественной опухоли кости, опухоли мозга, рака желудка, рака пищевода, рака головы и шеи, рака щитовидной железы, рака мочевого пузыря, рака предстательной железы, рака яичника, рака тела матки, хордомы и рака шейки матки.
16. Способ по п.14, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу и антигенный компонент имплантируют, и по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу впоследствии удаляют.
17. Способ по п.16, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу имплантируют на период менее, чем 12 суток.
18. Способ по п.16, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу и антигенный компонент вводят последовательно под кожу в непосредственной близости или контакте.
19. Способ по п.14, где способ включает множественные инъекции.
20. Способ по п.19, где множественные инъекции происходят через равные интервалы.
включаетвключает21. Способ получения по меньшей мере одной биосовместимой макрокапсулы, используемой в вакцинной композиции по п.1, включающий:
(a) культивирование аллогенных клеток в течение по меньшей мере двух пассажей, чтобы убедиться, что клетки секретируют GM-CSF;
(b) ресуспендирование культивированных клеток в среде для культивирования клеток;
(c) загрузку клеток по меньшей мере в одну биосовместимую макрокапсулу; и
(d) разрезание трубки для извлечения, чтобы удалить разъем для загрузки.
22. Способ по п.21, дополнительно включающий стадию герметичного закрытия отрезанного конца трубки для извлечения.
23. Способ получения аутологичного источника антигенов опухолей для применения в вакцинной композиции, включающий:
a) получение образца солидной ткани, содержащего аутологичные клетки опухолей;
b) расщепление образца солидной ткани с использованием фермента;
c) дополнительное механическое расщепление образца солидной ткани;
d) инактивацию фермента и
e) выделение отдельных клеток опухолей из образца солидной ткани для получения суспензии клеток, содержащей источник антигенов опухолей.
24. Способ по п.23, где включаетвыделяют от 1×106 до приблизительно 1×107 клеток опухолей.
25. Способ по п.24, где образец солидной ткани получают посредством биопсии или хирургии.
26. Способ по п.25, где образец солидной ткани получают от пациента с хордомой.
27. Способ по п.24, где фермент, используемый на стадии b), представляет собой коллагеназу.
28. Способ по п.27, где коллагеназу инактивируют с использованием буфера, не содержащего Ca2+ и Mg2+.
29. Способ по п.23, дополнительно включающий облучение суспензии клеток.
30. Способ по п.29, где суспензию клеток облучают при 10000 рад (100 Гр).
31. Способ по п.29, дополнительно включающий замораживание суспензии клеток для хранения вплоть до 12 месяцев.
32. Способ лечения злокачественной опухоли у пациента, включающий введение эффективного количества:
a) аутологичного источника антигенов опухолей, полученного способом по п.23; и
b) по меньшей мере одной извлекаемой биосовместимой макрокапсулы, содержащей от приблизительно 1×105 до приблизительно 1×106 иммуно-изолированных аллогенных клеток, секретирующих по меньшей мере 20 нг/24 часа GM-CSF, где по меньшей мере одна биосовместимая макрокапсула содержит:
i) сердцевину, содержащую аллогенные клетки и внутреннюю спираль, где аллогенные клетки распределены на внутренней спирали; и
ii) полупроницаемую мембрану, окружающую сердцевину, позволяющую диффузию через нее GM-CSF.
33. Способ по п.32, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу и аутологичный источник антигенов опухолей имплантируют, и по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу впоследствии удаляют.
34. Способ по п.33, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу и аутологичный источник антигенов опухолей вводят последовательно под кожу в непосредственной близости или контакте.
35. Способ по п.34, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу имплантируют до аутологичного источника антигенов опухолей.
36. Способ по п.33, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу имплантируют на период менее, чем 12 суток.
37. Способ по п.36, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу имплантируют на период от 4 до 10 суток.
38. Способ по п.37, где по меньшей мере одну биосовместимую макрокапсулу имплантируют на период от 5 до 7 суток.
39. Способ по п.32, где лечение включает множественные инъекции.
40. Способ по п.39, где множественные инъекции происходят через равные интервалы.
41. Способ по п.40, где, когда лечение включает терапию или вакцинацию против злокачественных опухолей, равные интервалы включают в себя еженедельные инъекции в течение четырех недель с последующими двумя дополнительными иммунизациями каждые две недели.
42. Способ по п.39, где множественные инъекции представляют собой подкожные инъекции.
RU2018115200A 2015-09-25 2016-09-26 Вакцинация с использованием иммуно-изолированных клеток, продуцирующих иммуномодулятор RU2727697C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562232940P 2015-09-25 2015-09-25
US62/232,940 2015-09-25
US201662384416P 2016-09-07 2016-09-07
US62/384,416 2016-09-07
PCT/IB2016/001968 WO2017064571A1 (en) 2015-09-25 2016-09-26 Vaccination with immuno-isolated cells producing an immunomodulator

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018115200A true RU2018115200A (ru) 2019-10-28
RU2018115200A3 RU2018115200A3 (ru) 2020-02-20
RU2727697C2 RU2727697C2 (ru) 2020-07-23

Family

ID=58098658

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018115200A RU2727697C2 (ru) 2015-09-25 2016-09-26 Вакцинация с использованием иммуно-изолированных клеток, продуцирующих иммуномодулятор

Country Status (11)

Country Link
US (2) US11013790B2 (ru)
EP (1) EP3352783B1 (ru)
JP (2) JP7410472B2 (ru)
CN (1) CN108289942A (ru)
AU (1) AU2016337411B2 (ru)
CA (1) CA2998991A1 (ru)
DK (1) DK3352783T3 (ru)
ES (1) ES2893750T3 (ru)
HK (1) HK1257438A1 (ru)
RU (1) RU2727697C2 (ru)
WO (1) WO2017064571A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020207426A1 (zh) * 2019-04-10 2020-10-15 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 一种体内植入性微孔囊袋及其使用方法和应用
WO2020228828A1 (zh) * 2019-05-15 2020-11-19 郑州威瑞生物技术有限公司 诱导免疫细胞活性的组合物及使用该组合物治疗疾病的方法
CN112316147A (zh) * 2019-08-01 2021-02-05 成都夸常奥普医疗科技有限公司 包含组织细胞的半流体和活性成分的药物组合物以及该组合物的制备方法
EP3778875A1 (en) 2019-08-14 2021-02-17 MaxiVax SA Immortalized myoblast cell lines and uses thereof
EP3777827A1 (en) * 2019-08-14 2021-02-17 MaxiVax SA Implantable capsule
CN112924683B (zh) * 2019-12-05 2023-08-29 张曼 尿液外泌体cd40蛋白及其多肽片段在膀胱癌中的应用
CN111892648B (zh) * 2020-06-08 2022-08-26 中国科学院上海药物研究所 偶联tlr7激动剂的新型冠状病毒多肽疫苗及其应用
WO2022068925A1 (zh) * 2020-09-30 2022-04-07 成都夸常奥普医疗科技有限公司 动物非致病性细胞相关组分的应用和包含该组分的药物组合物

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4680174A (en) 1984-05-24 1987-07-14 Damon Biotech, Inc. Induction of immune response by immunization with encapsulated antigen-producing cells
US5904920A (en) 1991-10-04 1999-05-18 Whitehead Institute For Biomedical Research Regulation of systemic immune responses utilizing cytokines and antigens
US5637483A (en) 1991-10-04 1997-06-10 Whitehead Institute For Biomedical Research Irradiated tumor cell vaccine engineered to express GM-CSF
US5955095A (en) 1992-04-22 1999-09-21 Brown University Research Foundation Microporous macrocapsules
CA2139756A1 (en) 1992-07-08 1994-01-20 Eric M. Bonnem Use of gm-csf as a vaccine adjuvant
JPH09506866A (ja) 1993-12-14 1997-07-08 ジョーンズ ホプキンス ユニバーシティー スクール オブ メディシン 医薬として活性のある物質の免疫療法のための放出制御
US5833979A (en) 1994-07-20 1998-11-10 Cytotherapeutics, Inc. Methods and compositions of growth control for cells encapsulated within bioartificial organs
US6495364B2 (en) * 1995-05-23 2002-12-17 Neurotech, S.A. Mx-1 conditionally immortalized cells
WO1998016246A1 (en) 1996-10-16 1998-04-23 Johns Hopkins University Cytokine enhanced immunotherapy for brain tumors
ATE371463T1 (de) 1997-02-05 2007-09-15 Jean-Claude Bystryn Ph-sensitive liposomen und andere typen immunomodulatoren enthaltender gekapselter impfstoffe sowie herstellungs- und anwendungsverfahren dafür
AU741602B2 (en) 1998-02-02 2001-12-06 Johns Hopkins University School Of Medicine, The A universal immunomodulatory cytokine-expressing bystander cell line and related compositions and methods of manufacture and use
US7250291B1 (en) 1998-08-07 2007-07-31 Dana-Farber Cancer Institute Tumor antigens and uses thereof
CA2362578A1 (en) 1999-02-09 2000-08-17 Kam Leong Tumor vaccines
AU2002213143A1 (en) 2000-10-12 2002-04-22 Institute Of Materials Research And Engineering Non-disruptive three-dimensional culture and harvest system for anchorage-dependent cells
FR2822707A1 (fr) 2001-04-03 2002-10-04 Neurotech Association d'un antigene tumoral et d'un systeme de delivrance d'une cytokine ou d'une chemokine a des fins d'immunotherapie du cancer
AU2003232536A1 (en) 2002-05-07 2003-11-11 Mcmaster University Microcapsules containing biomedical materials
EP1374893A1 (en) 2002-06-17 2004-01-02 NovImmune S.A. Vaccination with immuno-isolated cells producing an immunomodulator
NZ567216A (en) * 2005-10-21 2010-03-26 Living Cell Products Pty Ltd Encapsulation system
JP2015519370A (ja) * 2012-05-30 2015-07-09 ニューロテック ユーエスエー， インコーポレイテッド 低温保存される植込み型細胞培養デバイスおよびその使用

Also Published As

Publication number Publication date
US9861689B2 (en) 2018-01-09
WO2017064571A1 (en) 2017-04-20
AU2016337411B2 (en) 2023-01-05
DK3352783T3 (da) 2021-11-15
RU2727697C2 (ru) 2020-07-23
EP3352783A1 (en) 2018-08-01
EP3352783B1 (en) 2021-08-25
RU2018115200A3 (ru) 2020-02-20
JP2018529706A (ja) 2018-10-11
JP7410472B2 (ja) 2024-01-10
US11013790B2 (en) 2021-05-25
JP2021165313A (ja) 2021-10-14
US20170095546A1 (en) 2017-04-06
CN108289942A (zh) 2018-07-17
AU2016337411A1 (en) 2018-04-12
CA2998991A1 (en) 2017-04-20
HK1257438A1 (zh) 2019-10-18
US20170087234A1 (en) 2017-03-30
ES2893750T3 (es) 2022-02-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018115200A (ru) Вакцинация с использованием иммуно-изолированных клеток, продуцирующих иммуномодулятор
JP6821561B2 (ja) バイパータイト型およびトリパータイト型のシグナル伝達免疫細胞
EP3154567B1 (en) Expansion of lymphocytes with a cytokine composition for active cellular immunotherapy
US12060577B2 (en) Compositions for expanding natural killer cells
KR101644984B1 (ko) 자연살해세포의 제조방법, 이러한 방법에 의해 제조된 자연살해세포 및 이를 포함하는 종양 및 감염성 질환 치료용 조성물
CN103502439B (zh) 用于抗原特异性t细胞增殖的方法
Anguille et al. Dendritic cell vaccination in acute myeloid leukemia
Kjaergaard et al. Active immunotherapy for advanced intracranial murine tumors by using dendritic cell-tumor cell fusion vaccines
US11684671B2 (en) Enhancing the T-cell stimulatory capacity of human antigen presenting cells in vitro and in vivo and its use in vaccination
CA2261837A1 (en) Cancer immunotherapy using autologous tumor cells combined with allogeneic cytokine-secreting cells
JP2018529706A5 (ru)
JP2021165313A5 (ru)
US20230357718A1 (en) Methods and materials for expanding antigen-specific t cells in culture
EP3770251A1 (en) Method for producing natural killer cells
JP4953403B2 (ja) がん免疫療法用細胞の製造方法
US8691568B2 (en) Method for preparing cell populations with anti-tumor immune response activity
Watarai et al. Induced pluripotency as a potential path towards i NKT cell-mediated cancer immunotherapy
Swartz et al. Generation of tumor targeted dendritic cell vaccines with improved immunogenic and migratory phenotype
KR101576728B1 (ko) 면역세포 백신 및 이의 용도
US20220160852A1 (en) Human vaccine compositions and methods for treating leukemia
WO2001062092A1 (en) Formulations and methods for using the same to elicit an immune response
Kurtz Development and Characterization of an Autologous Whole Cell Breast Cancer Vaccine
Plautz et al. 24 T-Cell Adoptive Immunotherapy
JP2011051937A (ja) がん治療剤
CA2360688A1 (fr) Lymphocytes t humains effecteurs exprimant la molecule cd86 et leur utilisation therapeutique

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner