RU2018107928A - Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека - Google Patents
Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018107928A RU2018107928A RU2018107928A RU2018107928A RU2018107928A RU 2018107928 A RU2018107928 A RU 2018107928A RU 2018107928 A RU2018107928 A RU 2018107928A RU 2018107928 A RU2018107928 A RU 2018107928A RU 2018107928 A RU2018107928 A RU 2018107928A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- alkoxy
- alkoxyalkyl
- substituted
- haloalkoxy
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/55—Acids; Esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4433—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
- A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/4741—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having oxygen as a ring hetero atom, e.g. tubocuraran derivatives, noscapine, bicuculline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/04—Ortho-condensed systems
- C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
- C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
- C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D491/06—Peri-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Claims (72)
1. Соединение формулы I
где:
R1 выбран из водорода, алкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, (алкокси)алкоксиалкила, ((алкокси)алкокси)алкоксиалкила, (оксетанил)алкила, (тетрагидропиранил)алкила, ((оксетанил)окси)алкила, ((тетрагидропиранил)окси)алкила, ((оксетанил)алкокси)алкила, ((тетрагидропиранил)алкокси)алкила, ((R7)(R8)N)алкила или (R7)(R8)N;
R2 представляет собой фенил, замещенный 0-1 заместителем (Ar1)алкокси и дополнительно замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
или R2 представляет собой тетрагидроизохинолинил, замещенный 1 заместителем R6 и дополнительно 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
или R2 представляет собой хроманил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
R3 выбран из циклоалкила, циклоалкенила, фенила, хроманила, хроменила, оксазинила или дигидропиранохинолинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси и (Ar1)алкокси;
R4 выбран из алкила или галогеналкила;
R5 представляет собой алкил;
R6 выбран из водорода, алкила, (Ar1)алкила, бензилоксикарбонила или Ar2;
R7 выбран из водорода, алкила, алкоксиалкила или (тетрагидропиранил)алкила;
R8 выбран из водорода, алкила или алкоксиалкила;
Ar1 представляет собой фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси; и
Ar2 выбран из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиридазинила или пиразолопиримидинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, где R1 представляет собой алкил.
3. Соединение по п. 1, где R1 выбран из гидроксиалкила, алкоксиалкила, (алкокси)алкоксиалкила, ((алкокси)алкокси)алкоксиалкила, (оксетанил)алкила, (тетрагидропиранил)алкила, ((оксетанил)окси)алкила, ((тетрагидропиранил)окси)алкила, ((оксетанил)алкокси)алкила, ((тетрагидропиранил)алкокси)алкила, ((R7)(R8)N)алкила или (R7)(R8)N.
4. Соединение по п. 1, где R2 представляет собой фенил, замещенный 0-1 заместителем (Аr1)алкокси.
5. Соединение по п. 1, где R2 представляет собой тетрагидроизохинолинил, замещенный 1 заместителем R6 и дополнительно 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси.
6. Соединение по п. 4, где R2 представляет собой тетрагидроизохинолинил, замещенный 1 заместителем R6.
7. Соединение по п. 1, где R2 представляет собой хроманил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси.
8. Соединение по п. 1, где R6 представляет собой (Ar1)алкил или Ar2.
9. Соединение формулы I
где:
R1 выбран из водорода, алкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, (алкокси)алкоксиалкила, ((алкокси)алкокси)алкоксиалкила, (оксетанил)алкила, (тетрагидропиранил)алкила, ((оксетанил)окси)алкила, ((тетрагидропиранил)окси)алкила, ((оксетанил)алкокси)алкила, ((тетрагидропиранил)алкокси)алкила, ((R7)(R8)N)алкила или (R7)(R8)N;
R2 представляет собой фенил, замещенный 0-1 заместителем (Ar1)алкокси и дополнительно замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
R3 выбран из циклоалкила, циклоалкенила, фенила, хроманила, хроменила, оксазинила или дигидропиранохинолинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси и (Ar1)алкокси;
R4 выбран из алкила или галогеналкила;
R5 представляет собой алкил;
R6 выбран из водорода, алкила, (Ar1)алкила, бензилоксикарбонила или Ar2;
R7 выбран из водорода, алкила, алкоксиалкила или (тетрагидропиранил)алкила;
R8 выбран из водорода, алкила или алкоксиалкила;
Ar1 представляет собой фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси; и
Ar2 выбран из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиридазинила или пиразолопиримидинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение формулы I
где:
R1 выбран из водорода, алкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, (алкокси)алкоксиалкила, ((алкокси)алкокси)алкоксиалкила, (оксетанил)алкила, (тетрагидропиранил)алкила, ((оксетанил)окси)алкила, ((тетрагидропиранил)окси)алкила, ((оксетанил)алкокси)алкила, ((тетрагидропиранил)алкокси)алкила, ((R7)(R8)N)алкила или (R7)(R8)N;
R2 представляет собой тетрагидроизохинолинил, замещенный 1 заместителем R6 и дополнительно 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
R3 выбран из циклоалкила, циклоалкенила, фенила, хроманила, хроменила, оксазинила или дигидропиранохинолинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси и (Ar1)алкокси;
R4 выбран из алкила или галогеналкила;
R5 представляет собой алкил;
R6 выбран из водорода, алкила, (Ar1)алкила, бензилоксикарбонила или Ar2;
R7 выбран из водорода, алкила, алкоксиалкила или (тетрагидропиранил)алкила;
R8 выбран из водорода, алкила или алкоксиалкила;
Ar1 представляет собой фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси; и
Ar2 выбран из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиридазинила или пиразолопиримидинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение формулы I
где:
R1 выбран из водорода, алкила, гидроксиалкила, алкоксиалкила, (алкокси)алкоксиалкила, ((алкокси)алкокси)алкоксиалкила, (оксетанил)алкила, (тетрагидропиранил)алкила, ((оксетанил)окси)алкила, ((тетрагидропиранил)окси)алкила, ((оксетанил)алкокси)алкила, ((тетрагидропиранил)алкокси)алкила, ((R7)(R8)N)алкила или (R7)(R8)N;
R2 представляет собой хроманил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
R3 выбран из циклоалкила, циклоалкенила, фенила, хроманила, хроменила, оксазинила или дигидропиранохинолинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси, галогеналкокси и (Ar1)алкокси;
R4 выбран из алкила или галогеналкила;
R5 представляет собой алкил;
R6 выбран из водорода, алкила, (Ar1)алкила, бензилоксикарбонила или Ar2:
R7 выбран из водорода, алкила, алкоксиалкила или (тетрагидропиранил)алкила;
R8 выбран из водорода, алкила или алкоксиалкила;
Ar1 представляет собой фенил, замещенный 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси; и
Ar2 выбран из пиридинила, пиридазинила, пиримидинила, пиридазинила или пиразолопиримидинила и замещен 0-3 заместителями, выбранными из галогена, алкила, галогеналкила, алкокси и галогеналкокси;
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Композиция, полезная для лечения ВИЧ-инфекции, содержащая терапевтическое количество соединения по п. 1 и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Композиция по п. 12, дополнительно содержащая терапевтически эффективное количество по меньшей мере одного другого агента, используемого для лечения СПИД или ВИЧ-инфекции, выбранного из нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов протеазы ВИЧ, ингибиторов слияния ВИЧ, ингибиторов прикрепления ВИЧ, ингибиторов CCR5 (С-С хемокиновый рецептор 5 типа), ингибиторов CXCR4 (хемокиновый рецептор 4 типа), ингибиторов отпочковывания или созревания ВИЧ и ингибиторов интегразы ВИЧ, и фармацевтически приемлемый носитель.
14. Композиция по п. 13, где другой агент представляет собой долутегравир.
15. Способ лечения ВИЧ-инфекции, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли.
16. Способ по п. 15, дополнительно включающий введение терапевтически эффективного количества по меньшей мере одного другого агента, используемого для лечения СПИД или ВИЧ-инфекции, выбранного из нуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы ВИЧ, ингибиторов протеазы ВИЧ, ингибиторов слияния ВИЧ, ингибиторов прикрепления ВИЧ, ингибиторов CCR5, ингибиторов CXCR4, ингибиторов отпочковывания или созревания ВИЧ и ингибиторов интегразы ВИЧ.
17. Способ по п. 16, где другой агент представляет собой долутегравир.
18. Способ по п. 16, где другой агент вводят пациенту перед введением, одновременно с введением или после введения соединения по п. 1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562207560P | 2015-08-20 | 2015-08-20 | |
US62/207,560 | 2015-08-20 | ||
PCT/IB2016/054944 WO2017029631A1 (en) | 2015-08-20 | 2016-08-18 | Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018107928A true RU2018107928A (ru) | 2019-09-20 |
Family
ID=56853695
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018107928A RU2018107928A (ru) | 2015-08-20 | 2016-08-18 | Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10106504B2 (ru) |
EP (1) | EP3337798A1 (ru) |
JP (1) | JP2018523695A (ru) |
KR (1) | KR20180038047A (ru) |
CN (1) | CN108368093A (ru) |
AU (1) | AU2016307987B2 (ru) |
BR (1) | BR112018003181A2 (ru) |
CA (1) | CA2995790A1 (ru) |
IL (1) | IL257251A (ru) |
RU (1) | RU2018107928A (ru) |
WO (1) | WO2017029631A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201800720B (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2019515003A (ja) * | 2016-05-11 | 2019-06-06 | ヴィーブ ヘルスケア ユーケー(ナンバー5)リミテッド | ヒト免疫不全ウイルス複製の阻害剤としてのピリジン−3−イル酢酸誘導体 |
JP2019515939A (ja) * | 2016-05-11 | 2019-06-13 | ヴィーブ ヘルスケア ユーケー(ナンバー5)リミテッド | ヒト免疫不全ウイルス複製の阻害剤としてのピリジン−3−イル酢酸誘導体 |
BR112021001019A2 (pt) * | 2018-07-23 | 2021-04-13 | Celgene Quanticel Research, Inc. | Processo para a preparação de inibidor de bromodomínio |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7939545B2 (en) * | 2006-05-16 | 2011-05-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
CA2705318C (en) | 2007-11-15 | 2013-12-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
KR20100108337A (ko) * | 2007-11-15 | 2010-10-06 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 사람 면역결핍 바이러스 복제의 억제제 |
CA2705338A1 (en) | 2007-11-16 | 2009-05-22 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
EA019259B1 (ru) | 2007-11-16 | 2014-02-28 | Джилид Сайенсиз, Инк. | Ингибиторы репликации вируса иммунодефицита человека |
GB0908394D0 (en) | 2009-05-15 | 2009-06-24 | Univ Leuven Kath | Novel viral replication inhibitors |
US8338441B2 (en) | 2009-05-15 | 2012-12-25 | Gilead Sciences, Inc. | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
GB0913636D0 (en) | 2009-08-05 | 2009-09-16 | Univ Leuven Kath | Novel viral replication inhibitors |
SG10201408512RA (en) | 2009-12-23 | 2015-02-27 | Univ Leuven Kath | Novel antiviral compounds |
US8633200B2 (en) | 2010-09-08 | 2014-01-21 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
US8629276B2 (en) | 2012-02-15 | 2014-01-14 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
US9034882B2 (en) | 2012-03-05 | 2015-05-19 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
WO2013157622A1 (ja) * | 2012-04-19 | 2013-10-24 | 塩野義製薬株式会社 | Hiv複製阻害剤 |
WO2014164467A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-09 | Bristol-Myers Squibb Company | Inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
JP2016512558A (ja) | 2013-03-14 | 2016-04-28 | ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company | ヒト免疫不全ウイルス複製の阻害剤 |
US9193720B2 (en) | 2014-02-20 | 2015-11-24 | Bristol-Myers Squibb Company | Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication |
-
2016
- 2016-08-18 CN CN201680061619.0A patent/CN108368093A/zh active Pending
- 2016-08-18 JP JP2018509617A patent/JP2018523695A/ja active Pending
- 2016-08-18 EP EP16760188.9A patent/EP3337798A1/en not_active Withdrawn
- 2016-08-18 AU AU2016307987A patent/AU2016307987B2/en not_active Ceased
- 2016-08-18 BR BR112018003181A patent/BR112018003181A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-08-18 US US15/749,133 patent/US10106504B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2016-08-18 KR KR1020187007801A patent/KR20180038047A/ko unknown
- 2016-08-18 WO PCT/IB2016/054944 patent/WO2017029631A1/en active Application Filing
- 2016-08-18 RU RU2018107928A patent/RU2018107928A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-08-18 CA CA2995790A patent/CA2995790A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-01-30 IL IL257251A patent/IL257251A/en unknown
- 2018-02-02 ZA ZA2018/00720A patent/ZA201800720B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN108368093A (zh) | 2018-08-03 |
AU2016307987A1 (en) | 2018-03-08 |
ZA201800720B (en) | 2019-07-31 |
BR112018003181A2 (pt) | 2018-09-25 |
WO2017029631A1 (en) | 2017-02-23 |
AU2016307987B2 (en) | 2018-08-30 |
US10106504B2 (en) | 2018-10-23 |
EP3337798A1 (en) | 2018-06-27 |
US20180222864A1 (en) | 2018-08-09 |
KR20180038047A (ko) | 2018-04-13 |
IL257251A (en) | 2018-03-29 |
JP2018523695A (ja) | 2018-08-23 |
CA2995790A1 (en) | 2017-02-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018106504A (ru) | Производные пиридин 3-ил-уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека | |
JP2019509276A5 (ru) | ||
RU2018106498A (ru) | Производные 5-(N-конденсированный трициклический арил-тетрагидроизохинолин-6-ил) пиридин-3-ил-уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека | |
RU2018106453A (ru) | Соединения | |
JP2018524390A5 (ru) | ||
JP2017537949A5 (ru) | ||
RU2017127135A (ru) | Терапевтическое средство против рака желчных протоков | |
JP2017533925A5 (ru) | ||
RU2011121567A (ru) | Изоиндолиновые соединения для применения при лечении рака | |
RU2017107715A (ru) | Производные имидазо[1,2-a]пиридина для применения в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека | |
SI3024819T1 (en) | Glyoxamide-substituted pyrrolamide derivatives and their use as medicines for the treatment of hepatitis B | |
JP2016506960A5 (ru) | ||
JP2007519649A5 (ru) | ||
JP2013209405A5 (ru) | ||
JP2015524841A5 (ru) | ||
JP2018522927A5 (ru) | ||
RU2016142611A (ru) | Пролекарственные средства ингибиторов обратной транскриптазы вич | |
JP2016027060A5 (ru) | ||
JP2019500387A5 (ru) | ||
RU2018107928A (ru) | Производные пиридин-3-ил уксусной кислоты в качестве ингибиторов репликации вируса иммунодефицита человека | |
JP2016512507A5 (ru) | ||
RU2018101473A (ru) | Депо-препарат, содержащий сложный эфир лимонной кислоты | |
CR20210482A (es) | Derivados de pirimidona de anillo fusionado para uso en el tratamiento de infección por vhb o enfermedades inducidas por vhb | |
JP2017518360A5 (ru) | ||
RU2016151973A (ru) | Пиридиноны, замещенные фенилом и трет-бутилуксусной кислотой, обладающие анти-вич эффектами |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20190819 |