RU2018105923A - Способы лечения рака с использованием апилимода - Google Patents

Способы лечения рака с использованием апилимода Download PDF

Info

Publication number
RU2018105923A
RU2018105923A RU2018105923A RU2018105923A RU2018105923A RU 2018105923 A RU2018105923 A RU 2018105923A RU 2018105923 A RU2018105923 A RU 2018105923A RU 2018105923 A RU2018105923 A RU 2018105923A RU 2018105923 A RU2018105923 A RU 2018105923A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
composition
apilimod
paragraphs
administration
Prior art date
Application number
RU2018105923A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2738934C2 (ru
RU2018105923A3 (ru
Inventor
Хенри ЛИХЕНШТЕЙН
Джонатан М. РОТБЕРГ
София ГЕЙЛ
Нил БИХАРРИ
Пол БЕКЕТТ
Шон ЛАНДРЕТТЕ
Крис КОНРАД
Тянь СЮЙ
Original Assignee
Лэм Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лэм Терапьютикс, Инк. filed Critical Лэм Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2018105923A publication Critical patent/RU2018105923A/ru
Publication of RU2018105923A3 publication Critical patent/RU2018105923A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2738934C2 publication Critical patent/RU2738934C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/664—Amides of phosphorus acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (38)

1. Способ лечения рака у нуждающегося в этом субъекта, при этом способ включает введение субъекту композиции, содержащей апилимод, в количестве, эффективном для ингибирования клеточной PIKfyve активности в раковых клетках субъекта.
2. Способ по п. 1, в котором рак представляет собой рак головного мозга, глиому, саркому, рак молочной железы, рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, мезотелиому, аппендикулярный рак, рак мочеполовой системы, почечноклеточный рак, рак предстательной железы, рак мочевого пузыря, рак яичек, рак полового члена, рак шейки матки, рак яичников, болезнь фон Хиппеля-Линдау, рак головы и шеи, рак желудочно-кишечного тракта, гепатоцеллюлярный рак, рак желчного пузыря, рак пищевода, рак желудка, колоректальный рак, рак поджелудочной железы, нейроэндокринную опухоль, опухоль щитовидной железы, опухоль гипофиза, опухоль надпочечников, гематологическую злокачественную опухоль, лимфому или лейкоз.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором рак представляет собой В-клеточную лимфому.
4. Способ по любому из пп. 1-3, в котором рак представляет собой неходжкинскую В-клеточную лимфому.
5. Способ по любому из пп. 1-4, в котором субъектом является человек.
6. Способ по любому из пп. 1-5, в котором стадию введения выполняют в течение по меньшей мере одного цикла, состоящего из по меньшей мере одного дня введения композиции, содержащей апилимод, с последующим по меньшей мере одним следующим днем без введения композиции, содержащей апилимод.
7. Способ по п. 6, в котором стадию введения выполняют в течение 2-10 циклов.
8. Способ по п. 7, в котором стадию введения выполняют в течение 2-5 циклов.
9. Способ по любому из пп. 6-8, в котором цикл состоит из 1-10 непрерывных дней введения композиции с последующими 1-5 непрерывными днями без введения композиции.
10. Способ по любому из пп. 6-8, в котором цикл состоит из 2-5 непрерывных дней введения композиции с последующими 1-2 непрерывными днями без введения композиции.
11. Способ по любому из пп. 6-8, в котором цикл состоит из 5 непрерывных дней введения композиции с последующими 2 непрерывными днями без введения композиции.
12. Способ по любому из пп. 1-11, в котором композиция апилимода содержит апилимод в виде свободного основания или димезилат апилимода.
13. Способ по любому из пп. 1-12, в котором композиция апилимода представляет собой лекарственную форму для перорального введения или лекарственную форму, подходящую для внутривенного введения.
14. Способ по любому из пп. 4-13, в котором неходжкинскую В-клеточную лимфому выбирают из диффузной крупно-В-клеточной лимфомы (DLBCL), лимфомы Беркитта, медиастинальной В-клеточной лимфомы, фолликулярной лимфомы и мантийноклеточной лимфомы.
15. Способ по п. 14, в котором неходжкинской В-клеточной лимфомой является фолликулярная лимфома.
16. Способ по п. 14 или 15, в котором неходжкинская В-клеточная лимфома является не поддающейся лечению или рецидивирующей.
17. Способ по любому из пп. 1-16, в котором по меньшей мере один дополнительный активный агент вводят в комбинации с композицией, содержащей апилимод.
18. Способ по п. 17, в котором по меньшей мере один дополнительный активный агент вводят в той же композиции, что и содержащая апилимод композиция, или в композиции, отдельной от содержащей апилимод композиции.
19. Способ по п. 17 или 18, в котором по меньшей мере один дополнительный активный агент выбирают из группы, состоящей из алкилирующего агента, интеркалирующего агента, тубулин-связывающего агента, кортикостероида и их комбинаций.
20. Способ по п. 17 или 18, в котором по меньшей мере одним дополнительным активным агентом является терапевтическое средство, выбираемое из группы, состоящей из ибрутиниба, ритуксимаба, доксорубицина, преднизолона, винкристина, велкейда и их комбинаций.
21. Способ по п. 17 или 18, в котором по меньшей мере одним дополнительным активным агентом является терапевтическое средство, выбираемое из циклофосфамида, гидроксидаунорубицина (также называемого доксорубицином или Adriamycin™), винкристина (также называемого Oncovin™), преднизона, преднизолона и их комбинаций.
22. Способ по п. 17 или 18, в котором по меньшей мере одним дополнительным активным агентом является нетерапевтическое средство.
23. Способ по п. 22, в котором нетерапевтическое средство выбирают для уменьшения одного или более побочных эффектов композиции апилимода.
24. Способ по п. 23, в котором нетерапевтическое средство выбирают из группы, состоящей из ондансетрона, гранисетрона, доласетрона и палоносетрона.
25. Способ по п. 23, в котором нетерапевтическое средство выбирают из группы, состоящей из пиндолола и рисперидона.
26. Способ по п. 22, в котором нетерапевтическое средство выбирают для увеличения биодоступности апилимода в композиции апилимода.
27. Способ по п. 26, в котором нетерапевтическое средство представляет собой ингибитор CYP3A.
28. Способ по п. 27, в котором ингибитор CYP3A представляет собой ритонавир или кобицистат.
29. Содержащая апилимод композиция для лечения рака у субъекта, при этом композиция содержит апилимод в виде свободного основания или димезилат апилимода и один или более дополнительных активных агентов, выбираемых из группы, состоящей из алкилирующего агента, интеркалирующего агента, тубулин-связывающего агента, кортикостероида, ингибитора CYP3A и ингибитора контрольной точки пути передачи сигналов, включающей рецептор запуска запрограммированной смерти 1 (PD-1) и его лиганды (PD-L1/2).
30. Композиция по п. 29, которая содержит один или более из ибрутиниба, ритуксимаба, доксорубицина, преднизолона, винкристина, велкейда и эверолимуса.
31. Композиция по п. 30, которая содержит один или более из преднизолона, велкейда и эверолимуса.
32. Композиция по п. 30, которая содержит ибрутиниб.
33. Композиция по п. 30, которая содержит винкристин.
34. Композиция по любому из пп. 29-33, которая содержит ингибитор CYP3A.
35. Композиция по п. 34, где ингибитор CYP3A выбирают из ритонавира или кобицистата.
36. Композиция по любому из пп. 29-35, которая содержит ингибитор контрольной точки пути передачи сигналов, включающей рецептор запуска запрограммированной смерти 1 (PD-1) и его лиганды (PD-L1/2).
37. Композиция по п. 36, где ингибитор выбран из BMS-936559/MDX-1105, MPDL3280A, MSB0010718C, MEDI473, CT-011/пидилизумаба, BMS-936558/MDX-1106/ниволумаба и пембролизумаба, а также комбинаций из двух или более любых из вышеприведенных агентов.
38. Композиция по любому из пп. 29-37, которая, кроме того, содержит один или более из ондансетрона, гранисетрона, доласетрона, палоносетрона, пиндолола и рисперидона.
RU2018105923A 2015-07-20 2016-07-19 Способы лечения рака с использованием апилимода RU2738934C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562194367P 2015-07-20 2015-07-20
US62/194,367 2015-07-20
PCT/US2016/042905 WO2017015262A1 (en) 2015-07-20 2016-07-19 Methods for treating cancer using apilimod

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018105923A true RU2018105923A (ru) 2019-08-20
RU2018105923A3 RU2018105923A3 (ru) 2019-12-20
RU2738934C2 RU2738934C2 (ru) 2020-12-18

Family

ID=56551023

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018105923A RU2738934C2 (ru) 2015-07-20 2016-07-19 Способы лечения рака с использованием апилимода

Country Status (14)

Country Link
US (1) US10350213B2 (ru)
EP (1) EP3325014B1 (ru)
JP (2) JP2018525358A (ru)
KR (1) KR20180030630A (ru)
CN (1) CN108025076A (ru)
AU (1) AU2016297555B2 (ru)
BR (1) BR112018000776A2 (ru)
CA (1) CA2991779A1 (ru)
HK (1) HK1254258A1 (ru)
IL (1) IL256836B (ru)
MX (1) MX2018000715A (ru)
RU (1) RU2738934C2 (ru)
TW (1) TWI746449B (ru)
WO (1) WO2017015262A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2937655C (en) 2014-01-24 2022-06-28 Lam Therapeutics, Inc. Apilimod compositions for cancer treatment
JP6768682B2 (ja) * 2014-11-07 2020-10-14 エイアイ・セラピューティクス・インコーポレーテッド メラノーマの処置に使用するためのアピリモド
PT3215158T (pt) 2014-11-07 2019-08-23 Ai Therapeutics Inc Apilimod para utilização no tratamento de cancro renal
TWI746449B (zh) 2015-07-20 2021-11-21 美商Ａｉ治療公司 使用阿吡莫德治療癌症之方法
US20190015421A1 (en) * 2016-01-21 2019-01-17 Lam Therapeutics, Inc. Biomarkers for Treating Cancer with Apilimod
KR102182559B1 (ko) 2017-09-08 2020-11-24 인시그니스 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 디피베프린을 사용하는 방법
CA3090807A1 (en) 2018-02-21 2019-08-29 AI Therapeutics, Inc. Combination therapy with apilimod and glutamatergic agents
US20230364084A1 (en) * 2020-10-28 2023-11-16 The Regents Of The University Of Michigan Methods for preventing or treating conditions related to pikfyve activity
JP2024521449A (ja) * 2021-06-11 2024-05-31 オルフアイ セラピューティクス インコーポレイテッド 安定化されたアピリモドの組成物およびその使用方法
WO2023108110A2 (en) * 2021-12-10 2023-06-15 Verastem, Inc. Combination therapy for treating abnormal cell growth
US11873296B2 (en) 2022-06-07 2024-01-16 Verastem, Inc. Solid forms of a dual RAF/MEK inhibitor

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6693097B2 (en) 2001-11-30 2004-02-17 Synta Pharmaceuticals Corp. Pyrimidine compounds
CU23475A1 (es) * 2004-07-08 2009-12-17 Ct Ingenieria Genetica Biotech Composición farmacéutica conteniendo fragmentos polipeptídicos de serralisinas
WO2006053112A1 (en) 2004-11-10 2006-05-18 Synta Pharmaceuticals Corp. Process for preparing trisubstituted pyrimidine compounds
TW200720256A (en) 2005-05-13 2007-06-01 Synta Pharmaceuticals Corp IL-12 modulatory compounds
WO2006128129A2 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating cancer
RU2350338C2 (ru) * 2007-05-14 2009-03-27 ФГУ Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Росздрава Способ лечения поверхностного рака мочевого пузыря
RU2421217C2 (ru) * 2009-09-03 2011-06-20 Учреждение Российской академии медицинских наук Гематологический научный центр РАМН (ГНЦ РАМН) Способ дифференцированного лечения диффузных в-крупноклеточных лимфосарком лимфоидных органов взрослых
WO2013048965A1 (en) * 2011-09-26 2013-04-04 Galera Therapeutics, Llc Methods for treatment of diseases
AU2013337717B2 (en) * 2012-11-01 2018-10-25 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Treatment of cancers using PI3 kinase isoform modulators
MX2015011733A (es) * 2013-03-14 2016-04-25 Pharmacyclics Llc Combinaciones de inhibidores de la tirosina quinasa de bruton e inhibidores de cyp3a4.
CA2899577C (en) * 2013-04-03 2023-10-17 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for inducing immune response to disease
RU2016128726A (ru) * 2013-12-17 2018-01-23 Дженентек, Инк. Способы лечения злокачественных опухолей с использованием антагонистов связывания по оси pd-1 и антитела против cd20
AU2014368898B2 (en) * 2013-12-20 2020-06-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy with neoantigen vaccine
CA2937655C (en) * 2014-01-24 2022-06-28 Lam Therapeutics, Inc. Apilimod compositions for cancer treatment
TWI746449B (zh) 2015-07-20 2021-11-21 美商Ａｉ治療公司 使用阿吡莫德治療癌症之方法

Also Published As

Publication number Publication date
AU2016297555B2 (en) 2021-08-19
TWI746449B (zh) 2021-11-21
MX2018000715A (es) 2018-06-06
IL256836A (en) 2018-03-29
TW201717957A (zh) 2017-06-01
WO2017015262A1 (en) 2017-01-26
JP2018525358A (ja) 2018-09-06
US10350213B2 (en) 2019-07-16
EP3325014A1 (en) 2018-05-30
RU2738934C2 (ru) 2020-12-18
RU2018105923A3 (ru) 2019-12-20
CA2991779A1 (en) 2017-01-26
IL256836B (en) 2021-04-29
US20170020884A1 (en) 2017-01-26
HK1254258A1 (zh) 2019-07-12
AU2016297555A1 (en) 2018-03-01
KR20180030630A (ko) 2018-03-23
JP2021121611A (ja) 2021-08-26
EP3325014B1 (en) 2021-05-19
BR112018000776A2 (pt) 2018-09-04
CN108025076A (zh) 2018-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018105923A (ru) Способы лечения рака с использованием апилимода
JP2018525358A5 (ru)
RU2018135317A (ru) Индуцирующее повреждение клеток терапевтическое лекарственное средство, предназначенное для противораковой терапии
RU2018105985A (ru) Новый подход к лечению рака с применением иммуномодуляции
HRP20231537T1 (hr) Derivati tetrahidronaftalena i tetrahidroizokinolina kao degradatori estrogenskih receptora
MX2019008208A (es) Métodos para tratar el cáncer con anticuerpos anti-tim-3.
IL292193B1 (en) Anti-B7-H1 antibodies for the treatment of tumors
HRP20171788T1 (hr) Kombinacija anti-kir antitijela i anti-pd-1 antitijela u liječenju raka
RU2016146993A (ru) Комбинация антитела к CCR4 и агониста 4-1BB для лечения рака
HRP20192101T1 (hr) Inhibitori ezh2
IL278423B2 (en) Fidi-1 / Fidi-AL1 inhibitors for cancer treatment
WO2017112917A8 (en) Methods of treating cancer
RU2018102078A (ru) Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом
JP2020505433A5 (ru)
EA202091514A1 (ru) СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ РАКА ТОЛСТОЙ КИШКИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ НАНОЧАСТИЦАМИ С ИНГИБИТОРОМ mTOR
RU2015149285A (ru) Схемы дозирования иммуноконъюгата anti-folr1
RU2017145026A (ru) Соединение, ингибирующее brk
RU2009132674A (ru) Комбинированная терапия с использованием ингибиторов ангиогенеза
RU2017134148A (ru) Комбинация тасквинимода или его фармацевтически приемлемой соли и ингибитора pd-1 и/или pd-l1 для применения в качестве лекарственного средства
RU2011146654A (ru) Способы лечения рака яичников с применением конъюгированного средства
RU2006122350A (ru) Комбинированная химиотерапия
JP2013213055A5 (ru)
RU2017104909A (ru) Лечение рака комбинацией лучевой терапии, наночастиц оксида церия и химиотерапевтического средства
RU2016134406A (ru) Композиции апилимода и способы их применения
RU2011142806A (ru) Комбинации пентамидина для лечения рака

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant