RU2017143884A - Сшитая гиалуроновая кислота для доставки лекарственного средства и фармацевтический препарат с ее использованием - Google Patents
Сшитая гиалуроновая кислота для доставки лекарственного средства и фармацевтический препарат с ее использованием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017143884A RU2017143884A RU2017143884A RU2017143884A RU2017143884A RU 2017143884 A RU2017143884 A RU 2017143884A RU 2017143884 A RU2017143884 A RU 2017143884A RU 2017143884 A RU2017143884 A RU 2017143884A RU 2017143884 A RU2017143884 A RU 2017143884A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hyaluronic acid
- antitumor agent
- crosslinked
- polymer matrix
- water
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6903—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit the form being semi-solid, e.g. an ointment, a gel, a hydrogel or a solidifying gel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
- A61K47/61—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule the organic macromolecular compound being a polysaccharide or a derivative thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (36)
1. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица, содержащая
гиалуроновую кислоту с молекулярной массой от 10000 Да до 7000000 Да и противоопухолевое средство;
в которой противоопухолевое средство сшивается с полимерной матрицей, и в которой полимерная матрица улучшает растворимость противоопухолевого средства в воде.
2. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 1, в которой противоопухолевое средство сшивается по меньшей мере одной из ковалентной и/или электростатической связей.
3. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 2, в которой противоопухолевое средство сшивается электростатической связью, и при этом электростатической связью является водородная связь.
4. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 2, в которой противоопухолевое средство сшивается ковалентной связью.
5. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по любому из пп. 1-4, в которой противоопухолевое средство выбрано из азацитидина, иматиниба, леналидомида, этопозида, топотекана, иринотекана, летрозола, ралоксифена, циклофосфамида, мехлорэтамина, карбазилхинона, мелфалана, тиотепы, бусульфана, нимустина, кармустина, прокарбазина, дакарбазина, метотрексата, 6-меркаптопурина, 6-тиогуанина, азатиоприна, 5-фторурацила, фторафура, флоксуридина, цитарабина, анцитабина, доксифлуридина, актиномицина D, блеомицина, митомицина, хромомицина A3, цинелбина А, аклациномицина А, адриамицина, пепломицина, цисплатина, митоксантрона, эпирубицина, пирарубицина, винбластина, винкристина, виндезина, карбоплатина, эстрамустина фосфата, митотана, порфирина, паклитаксела и доцетаксела.
6. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по любому из пп. 1-5, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 20:1 до приблизительно 2:1.
7. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 6, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 2:1.
8. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 7, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 2:1.
9. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по любому из пп. 1-8, в которой сшивание достигается способом экструзии.
10. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по любому из пп. 1-9, в которой противоопухолевое средство характеризуется повышенными значениями Cmax (максимальной концентрации лекарственного средства в плазме) и Tmax (времени, необходимого для достижения Cmax).
11. Растворимая в воде гелеобразная полимерная матрица по п. 1, в которой противоопухолевое средство сшивается ковалентной связью.
12. Фармацевтическая несущая среда доставки, содержащая
гиалуроновую кислоту с молекулярной массой от 10000 Да до 7000000 Да и противоопухолевое средство;
в которой противоопухолевое средство сшивается с гиалуроновой кислотой с образованием растворимой в воде гелеобразной полимерной матрицы, и в которой полимерная матрица улучшает растворимость противоопухолевого средства в воде.
13. Фармацевтическая несущая среда доставки по п. 12, в которой противоопухолевое средство сшивается по меньшей мере одной из ковалентной и/или электростатической связей.
14. Фармацевтическая несущая среда доставки по п. 12, в которой противоопухолевое средство сшивается электростатической связью, и при этом электростатической связью является водородная связь.
15. Фармацевтическая несущая среда доставки по любому из пп. 12-14, при этом противоопухолевое средство выбрано из азацитидина, иматиниба, леналидомида, этопозида, топотекана, иринотекана, летрозола, ралоксифена, циклофосфамида, мехлорэтамина, карбазилхинона, мелфалана, тиотепы, бусульфана, нимустина, кармустина, прокарбазина, дакарбазина, метотрексата, 6-меркаптопурина, 6-тиогуанина, азатиоприна, 5-фторурацила, фторафура, флоксуридина, цитарабина, анцитабина, доксифлуридина, актиномицина D, блеомицина, митомицина, хромомицина A3, цинелбина А, аклациномицина А, адриамицина, пепломицина, цисплатина, митоксантрона, эпирубицина, пирарубицина, винбластина, винкристина, виндезина, карбоплатина, эстрамустина фосфата, митотана, порфирина, паклитаксела и доцетаксела.
16. Фармацевтическая несущая среда доставки по любому из пп. 12-15, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 20:1 до приблизительно 2:1.
17. Фармацевтическая несущая среда доставки по п. 16, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 2:1.
18. Фармацевтическая несущая среда доставки по п. 17, в которой отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 2:1.
19. Фармацевтическая несущая среда доставки по любому из пп. 12-18, в которой сшивание достигается способом экструзии.
20. Фармацевтическая несущая среда доставки по любому из пп. 12-18, в которой противоопухолевое средство характеризуется повышенными значениями Cmax (максимальной концентрации лекарственного средства в плазме) и Tmax (времени, необходимого для достижения Cmax).
21. Способ получения матрицы сшитой гиалуроновой кислоты, предусматривающий экструдирование гиалуроновой кислоты с получением экструдированной гиалуроновой кислоты;
смешивание экструдированной гиалуроновой кислоты с противоопухолевым средством с получением смеси и
экструдирование смеси с получением матрицы сшитой гиалуроновой кислоты.
22. Способ по п. 21, дополнительно предусматривающий смешивание матрицы сшитой гиалуроновой кислоты с дополнительной гиалуроновой кислотой и экструдирование.
23. Способ по пп. 21 или 22, при котором гиалуроновая кислота имеет молекулярную массу от 10000 Да до 7000000 Да.
24. Способ по любому из пп. 21-23, при котором противоопухолевое средство выбрано из азацитидина, иматиниба, леналидомида, этопозида, топотекана, иринотекана, летрозола, ралоксифена, циклофосфамида, мехлорэтамина, карбазилхинона, мелфалана, тиотепы, бусульфана, нимустина, кармустина, прокарбазина, дакарбазина, метотрексата, 6-меркаптопурина, 6-тиогуанина, азатиоприна, 5-фторурацила, фторафура, флоксуридина, цитарабина, анцитабина, доксифлуридина, актиномицина D, блеомицина, митомицина, хромомицина A3, цинелбина А, аклациномицина А, адриамицина, пепломицина, цисплатина, митоксантрона, эпирубицина, пирарубицина, винбластина, винкристина, виндезина, карбоплатина, эстрамустина фосфата, митотана, порфирина, паклитаксела и доцетаксела.
25. Способ по любому из пп. 21-24, при котором отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 20:1 до приблизительно 2:1.
26. Способ по п. 25, при котором отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 10:1 до приблизительно 2:1.
27. Способ по п. 26, при котором отношение гиалуроновой кислоты к противоопухолевому средству составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 2:1.
28. Способ по любому из пп. 21-27, при котором противоопухолевое средство сшивается ковалентной и/или электростатической связью.
29. Способ по п. 28, при котором противоопухолевое средство сшивается электростатической связью, и при этом электростатической связью является водородная связь.
30. Способ по п. 28, при котором противоопухолевое средство сшивается ковалентной связью.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562168411P | 2015-05-29 | 2015-05-29 | |
US62/168,411 | 2015-05-29 | ||
PCT/CA2016/000159 WO2016191850A1 (en) | 2015-05-29 | 2016-05-30 | Cross-linked hyaluronic acid for drug delivery and pharmaceutical preparation using same |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017143884A true RU2017143884A (ru) | 2019-07-01 |
Family
ID=57397789
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017143884A RU2017143884A (ru) | 2015-05-29 | 2016-05-30 | Сшитая гиалуроновая кислота для доставки лекарственного средства и фармацевтический препарат с ее использованием |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160346398A1 (ru) |
EP (1) | EP3302569A1 (ru) |
JP (1) | JP2018516277A (ru) |
KR (1) | KR20180014042A (ru) |
CA (1) | CA2985502A1 (ru) |
RU (1) | RU2017143884A (ru) |
WO (1) | WO2016191850A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110891611B (zh) | 2017-03-22 | 2024-03-29 | 阿森迪斯制药公司 | 水凝胶交联透明质酸前药组合物和方法 |
AU2020399792A1 (en) * | 2019-12-13 | 2022-07-21 | Folium Labs Inc. | Complexes comprising a carbohydrate polymer and an active ingredient and processes for their preparation |
CN112007006B (zh) * | 2020-08-07 | 2022-12-30 | 山东省药学科学院 | 一种治疗口腔溃疡的药用组合物及其制备方法 |
CN116327936A (zh) * | 2023-04-19 | 2023-06-27 | 东莞市人民医院 | 应用于硼中子俘获治疗的可溶性微针、其制备方法和应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6284786B1 (en) * | 1999-02-16 | 2001-09-04 | The Center For The Improvement Of Human Functioning, Int'l., Inc. | Treatment of cancer using lipoic acid in combination with ascorbic acid |
ITPD20020271A1 (it) * | 2002-10-18 | 2004-04-19 | Fidia Farmaceutici | Composti chimico-farmaceutici costituiti da derivati dei taxani legati covalentemente all'acido ialuronico o ai suoi derivati. |
ITMI20071267A1 (it) * | 2007-06-22 | 2008-12-23 | Fidia Farmaceutici | Uso di coniugati dell'acido ialuronico nel trattamento locale di malattie cutanee iperproliferative |
ITMI20120092A1 (it) * | 2012-01-26 | 2013-07-27 | Micro Macinazione S A | Compositi di inclusione farmaco-carrier preparati con processo di attivazione meccano-chimica mediante mulini a getto di fluido ad alta energia |
EP2988755A4 (en) * | 2013-04-25 | 2016-11-30 | Aluron Biopharma Inc | RETICULATED HYALURONIC ACID COMPOSITIONS |
-
2016
- 2016-05-30 EP EP16802270.5A patent/EP3302569A1/en not_active Withdrawn
- 2016-05-30 CA CA2985502A patent/CA2985502A1/en not_active Abandoned
- 2016-05-30 WO PCT/CA2016/000159 patent/WO2016191850A1/en active Application Filing
- 2016-05-30 RU RU2017143884A patent/RU2017143884A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-05-30 KR KR1020177037472A patent/KR20180014042A/ko unknown
- 2016-05-30 JP JP2018513700A patent/JP2018516277A/ja active Pending
- 2016-05-31 US US15/168,763 patent/US20160346398A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20160346398A1 (en) | 2016-12-01 |
WO2016191850A1 (en) | 2016-12-08 |
EP3302569A1 (en) | 2018-04-11 |
KR20180014042A (ko) | 2018-02-07 |
JP2018516277A (ja) | 2018-06-21 |
CA2985502A1 (en) | 2016-12-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2017143884A (ru) | Сшитая гиалуроновая кислота для доставки лекарственного средства и фармацевтический препарат с ее использованием | |
Zeng et al. | Polysaccharide-based nanomedicines for cancer immunotherapy: A review | |
Duong et al. | Synergistic co-delivery of doxorubicin and paclitaxel using multi-functional micelles for cancer treatment | |
Li et al. | Co-delivery of VEGF siRNA and etoposide for enhanced anti-angiogenesis and anti-proliferation effect via multi-functional nanoparticles for orthotopic non-small cell lung cancer treatment | |
Lee et al. | Dual CD44 and folate receptor-targeted nanoparticles for cancer diagnosis and anticancer drug delivery | |
Wang et al. | Preferential tumor accumulation and desirable interstitial penetration of poly (lactic-co-glycolic acid) nanoparticles with dual coating of chitosan oligosaccharide and polyethylene glycol-poly (D, L-lactic acid) | |
Huang et al. | Small, traceable, endosome-disrupting, and bioresponsive click nanogels fabricated via microfluidics for CD44-targeted cytoplasmic delivery of therapeutic proteins | |
Huyan et al. | Extracellular vesicles–advanced nanocarriers in cancer therapy: progress and achievements | |
Florczak et al. | Silk particles as carriers of therapeutic molecules for cancer treatment | |
Jung et al. | Nano graphene oxide–hyaluronic acid conjugate for target specific cancer drug delivery | |
CN105524272B (zh) | 硫辛酸修饰的聚乙二醇-聚氨基酸嵌段共聚物的制备和应用 | |
Attama et al. | Nanogels as target drug delivery systems in cancer therapy: A review of the last decade | |
Voci et al. | Recent advances of taxol-loaded biocompatible nanocarriers embedded in natural polymer-based hydrogels | |
Zou et al. | α3β1 integrin-targeting polymersomal docetaxel as an advanced nanotherapeutic for nonsmall cell lung cancer treatment | |
Sharma et al. | Microbial polysaccharides: An emerging family of natural biomaterials for cancer therapy and diagnostics | |
RU2018107843A (ru) | Модифицированные цитоксины и их терапевтическое применение | |
KR101078302B1 (ko) | 약물전달체 | |
KR100831391B1 (ko) | pH 민감성 이미다졸 그룹을 함유한 키토산 복합체 및 그제조방법 | |
Yan et al. | Nanoparticles of 5-fluorouracil (5-FU) loaded N-succinyl-chitosan (Suc-Chi) for cancer chemotherapy: preparation, characterization—in-vitro drug release and anti-tumour activity | |
Konhäuser et al. | Co-encapsulation of l-asparaginase and etoposide in dextran nanoparticles for synergistic effect in chronic myeloid leukemia cells | |
Tran et al. | Polymeric chitosan based nanogels as a potential platform for dual targeted drug delivery in cancer therapy | |
Ramos-de-la-Peña et al. | Structural and bioactive roles of fucoidan in nanogel delivery systems. A review | |
Timashev et al. | Fabrication of microstructured materials based on chitosan and its derivatives using two-photon polymerization. | |
Khuroo et al. | Oral formulation of paclitaxel and erlotinib polymeric nanoparticles: a potential combination to treat breast cancer | |
Nigam et al. | Aptamer functionalized multifunctional fluorescent nanotheranostic platform for pancreatic cancer |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20201215 |