RU2017142551A - Модификаторы пластмасс - Google Patents

Модификаторы пластмасс Download PDF

Info

Publication number
RU2017142551A
RU2017142551A RU2017142551A RU2017142551A RU2017142551A RU 2017142551 A RU2017142551 A RU 2017142551A RU 2017142551 A RU2017142551 A RU 2017142551A RU 2017142551 A RU2017142551 A RU 2017142551A RU 2017142551 A RU2017142551 A RU 2017142551A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
composition
formula
polymer
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2017142551A
Other languages
English (en)
Inventor
Грасиела Б. АРАНСЕТ
Сяоцзюнь ВАН
Скотт ЛОНГ
Мэттью Уильям МАХОНИ
Original Assignee
Новас Интернэшнл, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новас Интернэшнл, Инк. filed Critical Новас Интернэшнл, Инк.
Publication of RU2017142551A publication Critical patent/RU2017142551A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C07C319/14—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides
    • C07C319/20—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of sulfides by reactions not involving the formation of sulfide groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/50—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/51—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C323/52—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having the sulfur atoms of the thio groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/688—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur
    • C08G63/6882—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur derived from hydroxy carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G63/912—Polymers modified by chemical after-treatment derived from hydroxycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
    • C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones

Claims (78)

1. Полиэфирная композиция, содержащая соединения формулы (I):
Figure 00000001
где:
R1 и R3 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
R2 представляет собой R4CO- или R4, где R4 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
Z представляет собой серу, сульфоксид или сульфон;
k - целое число больше или равно 1; и
n - целое число больше или равно 1.
2. Полиэфирная композиция по п.1, отличающаяся тем, что R1 представляет собой алкил; и R3 и R4 независимо представляют собой алкил, замещенный алкил, алкенил или замещенный алкенил.
3. Полиэфирная композиция по любому из пп. 1 или 2, отличающаяся тем, что R1 представляет собой C1 - С6 алкил; R2 представляет собой R4СО-; и R3 и R4 независимо представляют собой C1 - С30 алкил или C1 - С30 алкенил.
4. Полиэфирная композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что R1 представляет собой метил; Z представляет собой серу; k составляет от 1 до 20; и n равно 2.
5. Композиция по любому из пп. 1-4, отличающаяся тем, что соединение применяется в качестве модификатора пластмассы.
6. Композиция полимерной смеси, включающая полимер и полиэфирную композицию, содержащую соединения формулы (I):
Figure 00000001
где:
R1 и R3 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
R2 представляет собой водород, R4CO- или R4, где R4 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
Z представляет собой серу, сульфоксид или сульфон;
k - целое число больше или равно 1; и
n - целое число больше или равно 1.
7. Композиция полимерной смеси по п. 6, отличающаяся тем, что R1 представляет собой алкил; и R3 и R4 независимо представляют собой алкил, замещенный алкил, алкенил или замещенный алкенил.
8. Композиция полимерной смеси по любому из пп. 6 или 7, отличающаяся тем, что R1 представляет собой C1 - С6 алкил; R2 представляет собой R4СО-; и R3 и R4 независимо представляют собой C1 - С30 алкил или C1 - С30 алкенил.
9. Композиция полимерной смеси по любому из пп. 6-8, отличающаяся тем, что R1 представляет собой метил; Z представляет собой серу; k составляет от 1 до 20; и n равно 2.
10. Композиция полимерной смеси по любому из пп. 6-9, отличающаяся тем, что полимер выбран из поливинилхлорида, полилактида, поли(акриловой кислоты), поли(метакриловой кислоты), поли(метилакрилата), поли(метилметакрилата), поли(винилацетата), поли(винилового спирта), полиэтилена, полистирола, полипропилена, поликапролактона, полигидроксиалканоата, полиуретана, целлюлозы, сополимеров или комбинации указанных веществ.
11. Композиция полимерной смеси по любому из пп. 6-10, отличающаяся тем, что полимерная композиция имеет пониженную температуру стеклования, пониженную температуру холодной кристаллизации, повышенное удлинение при разрыве, улучшенный модуль упругости при растяжении, улучшенную меньшую прочность при растяжении в момент разрыва или комбинацию указанных характеристик по сравнению с несмешанным полимером.
12. Композиция полимерной смеси по любому из пп. 6-11, отличающаяся тем, что полимер представляет собой поливинилхлорид, и полиэфирная композиция присутствует в концентрации от примерно 5 до примерно 100 массовых частей на 100 массовых частей полимера.
13. Композиция полимерной смеси по любому из пп. 6-11, отличающаяся тем, что полимер представляет собой полилактид, и полиэфирная композиция присутствует в концентрации от примерно 5% масс. до примерно 50% масс. от композиции полимерной смеси.
14. Композиция полимерной смеси по любому из пп. 6-13, дополнительно содержащая по меньшей мере одну добавку, выбранную из термостабилизатора, УФ/светостабилизатора, антипирена/агента для подавления дыма, антиоксиданта, биоцида, технологической добавки, термического модификатора, модификатора ударной вязкости, вспенивающего агента, наполнителя, смазывающего вещества/совместного стабилизатора, пигмента или зародышеобразователя.
15. Композиция полимерной смеси по любому из пп. 6-14, отличающаяся тем, что композиция полимерной смеси представляет собой порошок, гранулированный материал или пеллетированный материал.
16. Способ модификации характеристик полимеров, включающий приведение в контакт полимера с полиэфирной композицией, содержащей соединения формулы (I), с получением композиции полимерной смеси, причем композиция полимерной смеси обладает улучшенными характеристиками по сравнению с немодифицированным полимером, соединения формулы (I):
Figure 00000001
где:
R1 и R3 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
R2 представляет собой водород, R4CO- или R4, где R4 представляет собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
Z представляет собой серу, сульфоксид или сульфон;
k - целое число больше или равно 1; и
n - целое число больше или равно 1.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что R1 представляет собой алкил; и R3 и R4 независимо представляют собой алкил, замещенный алкил, алкенил или замещенный алкенил.
18. Способ по любому из пп. 16 или 17, отличающийся тем, что R1 представляет собой C1 - С6 алкил; R2 представляет собой R4СО-; и R3 и R4 независимо представляют собой C1 - С30 алкил или C1 - С30 алкенил.
19. Способ по любому из пп. 16-18, отличающийся тем, что R1 представляет собой метил; Z представляет собой серу; k составляет от 1 до 20; и n равно 2.
20. Способ по любому из пп. 16-19, отличающийся тем, что полимер выбран из поливинилхлорида, полилактида, поли(акриловой кислоты), поли(метакриловой кислоты), поли(метилакрилата), поли(метилметакрилата), поли(винилацетата), поли(винилового спирта), полиэтилена, полистирола, полипропилена, поликапролактона, полигидроксиалканоата, полиуретана, целлюлозы, сополимеров или комбинации указанных веществ.
21. Способ по любому из пп. 16-20, отличающийся тем, что улучшенные характеристики представляют собой пониженную температуру стеклования, пониженную температуру холодной кристаллизации, повышенное удлинение при разрыве, пониженный модуль упругости при растяжении, меньшую прочность при растяжении в момент разрыва или комбинацию указанных характеристик.
22. Способ по любому из пп. 16-21, отличающийся тем, что полимер представляет собой поливинилхлорид, и полиэфирная композиция присутствует в концентрации от примерно 5 до примерно 100 массовых частей на 100 массовых частей полимера.
23. Способ по любому из пп. 16-22, отличающийся тем, что полимер представляет собой полилактид, и полиэфирная композиция присутствует в концентрации от примерно 5% масс. до примерно 50% масс. от композиции полимерной смеси.
24. Способ получения полиэфирной композиции, содержащей соединения формулы (Ia), из соединения формулы (III), включающий:
(а) приведение в контакт соединения формулы (III) со спиртом, R3OH, с получением распределения соединений формулы (II); и
Figure 00000002
(б) приведение в контакт распределения соединений формулы (II) с ацилгалогенидом или его кислотным аналогом, R4C(O)X, с получением полиэфирной композиции, содержащей соединения формулы (Ia);
Figure 00000003
где:
R1, R3и R4 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
X представляет собой ион галида или гидроксильную группу;
Z представляет собой серу, сульфоксид или сульфон;
k - целое число больше или равно 1; и
n - целое число больше или равно 1.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что R1 представляет собой алкил; и R3 и R4 независимо представляют собой алкил, замещенный алкил, алкенил или замещенный алкенил.
26. Способ по любому из пп. 24 или 25, отличающийся тем, что R1 представляет собой C1 - С6 алкил; и R3 и R4 независимо представляют собой C1 - С30 алкил или C1 - С30 алкенил.
27. Способ по любому из пп. 24-26, отличающийся тем, что R1 представляет собой метил; Z представляет собой серу; k составляет от 1 до 20; и n равно 2.
28. Способ по любому из пп. 24-27, отличающийся тем, что соединение формулы (III) и спирт R3OH присутствуют в молярном соотношении от примерно 1: 0,1 до примерно 1:10; и соединения формулы (II) и R4C(O)X) присутствуют в молярном соотношении от примерно 1: 0,8 до примерно 1: 1,5.
29. Способ по любому из пп. 24-28, отличающийся тем, что стадию (а) проводят в присутствии катализатора при температуре от примерно 80°C до примерно 150°C; и стадию (б) проводят при температуре от примерно 70°С до примерно 90°С.
30. Способ по любому из пп. 24-29, отличающийся тем, что способ дополнительно включает приведение в контакт полиэфирной композиции с одним или более агентами для удаления красящих веществ и/или запаха из полиэфирной композиции.
31. Способ получения полиэфирной композиции, содержащей соединения формулы (Ia), из соединения формулы (IV), включающий
(а) приведение в контакт соединения формулы (III) со спиртом, R3OH, с получением распределения соединений формулы (II); и
Figure 00000004
(б) приведение в контакт распределения соединений формулы (II) с ацилгалогенидом или его кислотным аналогом, R4C(O)X, с получением полиэфирной композиции, содержащей соединения формулы (Ia);
Figure 00000005
где:
R1, R3и R4 независимо представляют собой гидрокарбил или замещенный гидрокарбил;
X представляет собой ион галида или гидроксильную группу;
Z представляет собой серу, сульфоксид или сульфон;
k - целое число больше или равно 1; и
n - целое число больше или равно 1.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что R1 представляет собой алкил; и R3 и R4 независимо представляют собой алкил, замещенный алкил, алкенил или замещенный алкенил.
33. Способ по любому из пп. 31 или 32, отличающийся тем, что R1 представляет собой C1 - С6 алкил; и R3 и R4 независимо представляют собой C1 - С30 алкил или C1 - С30 алкенил.
34. Способ по любому из пп. 31-33, отличающийся тем, что R1 представляет собой метил; Z представляет собой серу; k составляет от 1 до 20; и n равно 2.
35. Способ по любому из пп. 31-34, отличающийся тем, что соединение формулы (III) и спирт R3OH присутствуют в молярном соотношении от примерно 1: 0,1 до примерно 1:10; и соединение формулы (II) и R4C(O)X) присутствуют в молярном соотношении от примерно 1: 0,8 до примерно 1: 1,5.
36. Способ по любому из пп. 31-35, отличающийся тем, что стадию (а) проводят в присутствии катализатора при температуре от примерно 80°C до примерно 150°C; и стадию (б) проводят при температуре от примерно 70°С до примерно 90°С.
37. Способ по любому из пп. 31-36, отличающийся тем, что способ дополнительно включает приведение в контакт полиэфирной композиции с одним или несколькими агентами для удаления красящих веществ и/или запаха из полиэфирной композиции.
RU2017142551A 2015-05-07 2016-05-06 Модификаторы пластмасс RU2017142551A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562158112P 2015-05-07 2015-05-07
US62/158,112 2015-05-07
PCT/US2016/031202 WO2016179489A1 (en) 2015-05-07 2016-05-06 Plastic modifiers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017142551A true RU2017142551A (ru) 2019-06-07

Family

ID=57218468

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017142551A RU2017142551A (ru) 2015-05-07 2016-05-06 Модификаторы пластмасс

Country Status (10)

Country Link
US (2) US10240029B2 (ru)
EP (1) EP3292169A4 (ru)
JP (1) JP2018514626A (ru)
KR (1) KR20180004737A (ru)
CN (1) CN107849308A (ru)
CA (1) CA2984893A1 (ru)
HK (1) HK1251601A1 (ru)
RU (1) RU2017142551A (ru)
TW (1) TWI619698B (ru)
WO (1) WO2016179489A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20180004737A (ko) 2015-05-07 2018-01-12 노버스 인터내쇼날 인코포레이티드 플라스틱 개질제
US10584306B2 (en) 2017-08-11 2020-03-10 Board Of Regents Of The University Of Oklahoma Surfactant microemulsions
CN109210283B (zh) * 2018-08-20 2020-09-25 江苏百通塑业发展有限公司 高强度pvc管材
CN111777844A (zh) * 2020-07-21 2020-10-16 贵州大学 一种高填充低成本生物降解可调控的生物降解聚酯类聚合物/赤泥复合材料及其制备方法
CN114805778B (zh) * 2022-04-15 2023-03-10 湖南聚仁化工新材料科技有限公司 一种环保增塑剂及其制备方法

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL70767C (ru) * 1948-01-28
US2848466A (en) * 1954-01-18 1958-08-19 Eastman Kodak Co Removing acyl halide from ester compositions
US4130532A (en) 1974-08-21 1978-12-19 Ciba-Geigy Ag Polyester plasticizers
GB1455390A (en) 1974-08-22 1976-11-10 Ciba Geigy Ag Polyesters self-cooling wheel
US4797426A (en) * 1987-02-21 1989-01-10 Lonseal Corporation Hard polyvinyl chloride resin composition and open-cell foam made of said composition
JP2503865B2 (ja) 1993-05-13 1996-06-05 日本電気株式会社 タップ係数生成用制御信号発生回路
US7902271B2 (en) * 2005-01-24 2011-03-08 Biotech Products, Llc Compostable vinyl halide polymer compositions, composites and landfill biodegradation
US7553897B2 (en) * 2006-01-11 2009-06-30 College Of William And Mary Organic thiol stabilizers and plasticizers for halogen-containing polymers
MX2009000272A (es) 2006-07-06 2009-03-25 Stepan Co Alquil lactil-lactato y proceso para fabricar los mismos.
JP5598673B2 (ja) 2008-01-25 2014-10-01 アラ，パトリジア マリーナ 乳酸ポリマーの可塑化法
FR2954337A1 (fr) * 2009-12-21 2011-06-24 Bastien Pascal Composition pour bio-plastiques
WO2011085058A1 (en) 2010-01-06 2011-07-14 Nature Works Llc Polylactide molding compositions and molding process
US8158731B2 (en) 2010-01-27 2012-04-17 Hallstar Innovations Corp. Biopolymer compositions having improved flexibility
US20120029112A1 (en) * 2010-07-28 2012-02-02 Hallstar Innovations Corp. Biopolymer Compositions Having Improved Impact Resistance
WO2012151693A1 (en) * 2011-05-06 2012-11-15 Cerestech, Inc. Polymer blends comprising phase-encapsulated thermoplastic starch and process for making the same
PL2800737T3 (pl) * 2012-01-06 2020-11-02 Novus International Inc. Środki powierzchniowo czynne na bazie sulfotlenku
US9011832B2 (en) * 2012-02-09 2015-04-21 Novus International, Inc. Heteroatom containing cyclic dimers
US20140011930A1 (en) 2012-07-05 2014-01-09 Teknor Apex Company Bio-Renewable Carboxylic Acid Esters and Mixtures Thereof Useful as Plasticizers
KR20180004737A (ko) 2015-05-07 2018-01-12 노버스 인터내쇼날 인코포레이티드 플라스틱 개질제

Also Published As

Publication number Publication date
HK1251601A1 (zh) 2019-02-01
US20190169399A1 (en) 2019-06-06
TW201718478A (zh) 2017-06-01
KR20180004737A (ko) 2018-01-12
US10240029B2 (en) 2019-03-26
CN107849308A (zh) 2018-03-27
EP3292169A4 (en) 2018-12-05
US20160326349A1 (en) 2016-11-10
CA2984893A1 (en) 2016-11-10
WO2016179489A1 (en) 2016-11-10
EP3292169A1 (en) 2018-03-14
JP2018514626A (ja) 2018-06-07
TWI619698B (zh) 2018-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017142551A (ru) Модификаторы пластмасс
ES2693379T3 (es) Composiciones de polipropileno para relleno y componentes para automotores relacionados
ES2227748T3 (es) Metodo para aumentar la velocidad y temperatura de cristalizacion del polipropileno sindiotactico, spp con un tc mejorado, productos fabricados con el mismo.
BR112012009444A2 (pt) espumas biodegradáveis com estabilidade dimensional melhorada
EA201170485A1 (ru) Пропиленовые полимеры для лабораторного/медицинского оборудования
CN102417669B (zh) 纳米碳酸钙填充的低烟阻燃ps发泡塑料
RU2014134975A (ru) Композиции жестких возобновляемых сложных полиэфиров, имеющие высокую прочность при ударе и высокое удлинение при растяжении
BR112014026121A2 (pt) polímero em emulsão que compreende composições que apresentam uma superfície melhorada depois de armazenagem sob condições de umidade e calor
BR112014029242A2 (pt) composições de blenda polimérica absorvível mecanicamente forte com taxas de absorção precisamente controláveis, métodos de processamento, e produtos disso
JP2011510162A5 (ru)
BR112015003829B1 (pt) Copolímeros anfifílicos de enxerto, processo para preparação dos mesmos, aditivo, compatibilizador, elastômero termoplástico e película em rede superior respirável
Alongi et al. Thermal and flame retardant properties of ethylene vinyl acetate copolymers containing deoxyribose nucleic acid or ammonium polyphosphate
BR112012024954A2 (pt) Blendas de poliestireno
RU2568998C2 (ru) Композиция для получения сшитой гиалуроновой кислоты и способ получения сшитой гиалуроновой кислоты
Bonifacio et al. Plasticizer design strategies enabling advanced applications of cellulose acetate
CN103193926A (zh) 侧链含赖氨酸残基的共聚物及其制备方法和纤溶功能材料
BRPI0714102A8 (pt) Composição de polietileno de alta densidade, processo para produzir uma composição de polietileno de alta densidade, dispositivo reservatório e método para confeccionar um dispositivo reservatório
RU2014136336A (ru) Чувствительный к стимулам материал и медицинский материал, содержащий его
CN110520473B (zh) 注塑成形用树脂组合物
RU2520097C1 (ru) Полимерная композиция для кабельного пластика
RU2458948C1 (ru) Пластифицированная полимерная композиция на основе поливинилхлорида для пленочного материала
CN107383686A (zh) 一种带香味的搪塑粉及其应用
MX2019000282A (es) Composiciones de poliolefina nucleada y sus métodos y usos.
Yılmaz et al. Production of a polymeric composite material filled with halogen-free flame retardant
US20120129991A1 (en) Plasticizer preparations with good gelling properties

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201207