RU2017134828A

RU2017134828A - Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде, и носитель, иммобилизованный на короткоцепочечном пептиде

Info

Publication number: RU2017134828A
Application number: RU2017134828A
Authority: RU
Inventors: Коити МИНАМИ
Original assignee: Фуджифилм Корпорэйшн
Priority date: 2015-04-13
Filing date: 2016-04-01
Publication date: 2019-04-04
Also published as: CN107531799A; RU2017134828A3; US10927188B2; JPWO2016167143A1; WO2016167143A1; EP3284757A4; KR20170121746A; EP3284757A1; EP3578571A1; CN107531799B; BR112017022095A2; JP6588535B2; CA2982430A1; SG11201708170VA; EP3284757B1; US20180037669A1

Claims

1. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде, включающий:

стадию получения спиртового раствора, содержащего спиртовой растворитель и короткоцепочечный пептид, имеющий множество иммобилизующих функциональных групп; короткоцепочечный пептид; имеющий вторичную структуру, индуцированную в спиртовом растворителе; и

стадию введения носителя, связанного со спейсером, имеющим реакционноспособную группу, которая реагирует с иммобилизующей функциональной группой, в контакт со спиртовым раствором и, тем самым, иммобилизации короткоцепочечного пептида на спейсере.

2. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 1, где короткоцепочечный пептид имеет 34 остатка или менее.

3. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 1 или 2, где короткоцепочечный пептид и спейсер иммобилизованы посредством ковалентного связывания.

4. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 1 или 2, где спейсер имеет молекулярную массу 10000 или менее.

5. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 3, где спейсер имеет молекулярную массу 10000 или менее.

6. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 1 или 2, где иммобилизующей функциональной группой является по меньшей мере одна группа, выбранная из группы, состоящей из тиоловой группы и аминогруппы.

7. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 3, где иммобилизующей функциональной группой является по меньшей мере одна группа, выбранная из группы, состоящей из тиоловой группы и аминогруппы.

8. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 4, где иммобилизующей функциональной группой является по меньшей мере одна группа, выбранная из группы, состоящей из тиоловой группы и аминогруппы.

9. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 1 или 2, где иммобилизующая функциональная группа расположена по меньшей мере на одном конце короткоцепочечного пептида.

10. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 3, где иммобилизующая функциональная группа расположена по меньшей мере на одном конце короткоцепочечного пептида.

11. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 4, где иммобилизующая функциональная группа расположена по меньшей мере на одном конце короткоцепочечного пептида.

12. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 5, где иммобилизующая функциональная группа расположена по меньшей мере на одном конце короткоцепочечного пептида.

13. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 6, где иммобилизующая функциональная группа расположена по меньшей мере на одном конце короткоцепочечного пептида.

14. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 7, где иммобилизующая функциональная группа расположена по меньшей мере на одном конце короткоцепочечного пептида.

15. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 8, где иммобилизующая функциональная группа расположена по меньшей мере на одном конце короткоцепочечного пептида.

16. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 1 или 2, где короткоцепочечный пептид содержит множество аминокислотных остатков, каждый из которых имеет иммобилизующую функциональную группу, и где короткоцепочечный пептид имеет неполную структуру, содержащую по меньшей мере один аминокислотный остаток, который не имеет иммобилизующей функциональной группы, между аминокислотными остатками, содержащими иммобилизующую функциональную группу.

17. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 3, где короткоцепочечный пептид содержит множество аминокислотных остатков, каждый из которых имеет иммобилизующую функциональную группу, и где короткоцепочечный пептид имеет неполную структуру, содержащую по меньшей мере один аминокислотный остаток, который не имеет иммобилизующей функциональной группы, между аминокислотными остатками, содержащими иммобилизующую функциональную группу.

18. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 4, где короткоцепочечный пептид содержит множество аминокислотных остатков, каждый из которых имеет иммобилизующую функциональную группу, и где короткоцепочечный пептид имеет неполную структуру, содержащую по меньшей мере один аминокислотный остаток, который не имеет иммобилизующей функциональной группы, между аминокислотными остатками, содержащими иммобилизующую функциональную группу.

19. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 5, где короткоцепочечный пептид содержит множество аминокислотных остатков, каждый из которых имеет иммобилизующую функциональную группу, и где короткоцепочечный пептид имеет неполную структуру, содержащую по меньшей мере один аминокислотный остаток, который не имеет иммобилизующей функциональной группы, между аминокислотными остатками, содержащими иммобилизующую функциональную группу.

20. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 6, где короткоцепочечный пептид содержит множество аминокислотных остатков, каждый из которых имеет иммобилизующую функциональную группу, и где короткоцепочечный пептид имеет неполную структуру, содержащую по меньшей мере один аминокислотный остаток, который не имеет иммобилизующей функциональной группы, между аминокислотными остатками, содержащими иммобилизующую функциональную группу.

21. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 7, где короткоцепочечный пептид содержит множество аминокислотных остатков, каждый из которых имеет иммобилизующую функциональную группу, и где короткоцепочечный пептид имеет неполную структуру, содержащую по меньшей мере один аминокислотный остаток, который не имеет иммобилизующей функциональной группы, между аминокислотными остатками, содержащими иммобилизующую функциональную группу.

22. Способ получения носителя, иммобилизованного на короткоцепочечном пептиде по п. 8, где короткоцепочечный пептид содержит множество аминокислотных остатков, каждый из которых имеет иммобилизующую функциональную группу, и где короткоцепочечный пептид имеет неполную структуру, содержащую по меньшей мере один аминокислотный остаток, который не имеет иммобилизующей функциональной группы, между аминокислотными остатками, содержащими иммобилизующую функциональную группу.

23. Носитель, иммобилизованный на короткоцепочечном пептиде, и включающий носитель; спейсер, связанный с носителем; и короткоцепочечный пептид, расположенный на спейсере и сохраняющий вторичную структуру.

24. Носитель, иммобилизованный на короткоцепочечном пептиде по п.23, где носитель и спейсер связаны ковалентной связью.