RU2017134316A - Бициклическое соединение пиридина - Google Patents

Бициклическое соединение пиридина Download PDF

Info

Publication number
RU2017134316A
RU2017134316A RU2017134316A RU2017134316A RU2017134316A RU 2017134316 A RU2017134316 A RU 2017134316A RU 2017134316 A RU2017134316 A RU 2017134316A RU 2017134316 A RU2017134316 A RU 2017134316A RU 2017134316 A RU2017134316 A RU 2017134316A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
cycloalkyl
lower alkylene
salt according
lower alkyl
Prior art date
Application number
RU2017134316A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2700411C2 (ru
RU2017134316A3 (ru
Inventor
Кенити КАВАГУТИ
Акихиро ИСИХАТА
Акира КАНАИ
Юсуке Инагаки
Масаси ХИРАМОТО
Кентаро ЕНДЗО
Хадзиме Такамацу
Original Assignee
Астеллас Фарма Инк.
Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астеллас Фарма Инк., Котобуки Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Астеллас Фарма Инк.
Publication of RU2017134316A publication Critical patent/RU2017134316A/ru
Publication of RU2017134316A3 publication Critical patent/RU2017134316A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2700411C2 publication Critical patent/RU2700411C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04Ortho-condensed systems
    • C07D491/044Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (47)

1. Соединение, представленное формулой (I), или его соль
[Химическая формула 11]
Figure 00000001
(I)
где X представляет собой O или S;
пунктирная линия обозначает одинарную или двойную химическую связь;
R1 представляет собой низший алкил, который необязательно имеет от одного до четырех заместителей, выбранных из группы G1, циклоалкил, который необязательно имеет от одного до пяти заместителей, выбранных из группы G2, или -низший алкилен-(циклоалкил, который необязательно имеет от одного до пяти заместителей, выбранных из группы G2);
R2 и R5 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H, низший алкил или циклоалкил;
R3 представляет собой -низший алкилен-X3-низший алкил, -низший алкилен-X3-низший алкилен-(циклоалкил, который необязательно имеет от одного до пяти заместителей, выбранных из группы G2), -низший алкилен-(циклоалкил, который необязательно имеет от одного до пяти заместителей, выбранных из группы G2), или -низший алкилен-X3-(циклоалкил, который необязательно имеет от одного до пяти заместителей, выбранных из группы G2);
X3 представляет собой O или S(O)n, где n представляет собой 0, 1 или 2;
R4 представляет собой OH, NH2 или -O-низший алкил, и R6 представляет собой H; или R4 и R6 связаны друг с другом с образованием вместе с -C(=O)-C-O-, к которому они присоединены, 2,2-ди(низший алкил)-4-оксо-1,3-диоксолан-5,5-диила;
группа G1 состоит из галогена, OH, -O-низшего алкила, -S-низшего алкила и -O-(низший галогеналкил); и
группа G2 состоит из низшего алкила, галогена, низшего галогеналкила, OH, -O-низшего алкила, -S-низшего алкила и -O-низшего галогеналкила.
2. Соединение или его соль по п. 1, где R4 представляет собой OH, NH2 или -O-низший алкил, и R6 представляет собой H.
3. Соединение или его соль по п. 2, где X представляет собой O, и пунктирная линия обозначает одинарную или двойную химическую связь; или X представляет собой S, и пунктирная линия обозначает двойную связь.
4. Соединение или его соль по п. 3, где
R1 представляет собой низший алкил, который необязательно имеет от одного до четырех заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, OH и -O-низшего алкила; циклоалкил, который необязательно замещен с помощью от одного до двух низших алкилов; или -низший алкилен-(циклоалкил, который необязательно замещен с помощью от одного до двух низших алкилов);
R3 представляет собой -низший алкилен-X3-низший алкил, -низший алкилен-X3-низший алкилен-(циклоалкил, который необязательно замещен с помощью от одного до двух низших алкилов), -низший алкилен-(циклоалкил, который необязательно замещен с помощью от одного до двух низших алкилов) или -низший алкилен-X3-(циклоалкил, который необязательно замещен с помощью от одного до двух низших алкилов); и
R2 и R5 являются одинаковыми или отличаются друг от друга и представляют собой H или низший алкил.
5. Соединение или его соль по п. 4, где
R1 представляет собой низший алкил, который необязательно имеет от одного до четырех заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена и OH; циклоалкил или -низший алкилен-циклоалкил; и
R3 представляет собой -низший алкилен-S(O)n-низший алкил, -низший алкилен-O-низший алкилен-циклоалкил, -низший алкилен-S-низший алкилен-циклоалкил, -низший алкилен-циклоалкил или -низший алкилен-S-циклоалкил.
6. Соединение или его соль по п. 5, где R1 представляет собой низший алкил, циклоалкил или -низший алкилен-циклоалкил; R3 представляет собой -низший алкилен-S-низший алкил, -низший алкилен-O-низший алкилен-циклоалкил, -низший алкилен-S-низший алкилен-циклоалкил, -низший алкилен-циклоалкил или -низший алкилен-S-циклоалкил; R2 представляет собой H или низший алкил; R5 представляет собой H; и R4 представляет собой OH.
7. Соединение или его соль по п. 6, где X представляет собой O, и пунктирная линия обозначает двойную связь; R1 представляет собой низший алкил или -низший алкилен-циклоалкил; и R3 представляет собой -низший алкилен-S-низший алкил или -низший алкилен-циклоалкил.
8. Соединение или его соль по п. 2, где X представляет собой O, и пунктирная линия обозначает двойную связь.
9. Соединение или его соль по п. 1, которое представляет собой соединение, выбранное из группы, состоящей из следующих соединений или их соли:
(2R,3R)-3-амино-2-{[2-(2-циклопропилэтил)фуро[3,2-c]-пиридин-4-ил]метил}-4-(этилсульфанил)-2-гидроксибутановая кислота,
(2R,3S)-3-амино-5-циклопропил-2-{[2-(2-циклопропилэтил)-фуро[3,2-c]пиридин-4-ил]метил}-2-гидроксипентановая кислота,
(2R,3R)-3-амино-2-{[2-(2-циклопропилэтил)фуро[3,2-c]-пиридин-4-ил]метил}-2-гидрокси-4-(метилсульфанил)бутановая кислота, и
(2R,3R)-3-амино-2-[(2-бутил-7-метилфуро[3,2-c]пиридин-4-ил)метил]-2-гидрокси-4-(метилсульфанил)бутановая кислота.
10. Фармацевтическая композиция, включающая соединение или его соль по п. 1.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, которая является лекарственным средством для лечения никтурии.
12. Фармацевтическая композиция, включающая соединение или его соль по п. 1 и вспомогательное вещество.
13. Применение соединения или его соли по п. 1 для получения фармацевтической композиции для лечения никтурии.
14. Применение соединения или его соли по п. 1 для лечения никтурии.
15. Соединение или его соль по п. 1 для лечения никтурии.
16. Способ лечения никтурии, включающий введение эффективного количества соединения или его соли по п. 1 субъекту.
17. Соединение или его соль по п. 9, где соединение представляет собой (2R,3R)-3-амино-2-{[2-(2-циклопропилэтил)-фуро[3,2-c]пиридин-4-ил]метил}-4-(этилсульфанил)-2-гидрокси-бутановую кислоту.
18. Соединение или его соль по п. 9, где соединение представляет собой (2R,3S)-3-амино-5-циклопропил-2-{[2-(2-циклопропилэтил)фуро[3,2-c]пиридин-4-ил]метил}-2-гидрокси-пентановую кислоту.
19. Соединение или его соль по п. 9, где соединение представляет собой (2R,3R)-3-амино-2-{[2-(2-циклопропилэтил)-фуро[3,2-c]пиридин-4-ил]метил}-2-гидрокси-4-(метилсульфанил)-бутановую кислоту.
20. Соединение или его соль по п. 9, где соединение представляет собой (2R,3R)-3-амино-2-[(2-бутил-7-метилфуро[3,2-c]пиридин-4-ил)метил]-2-гидрокси-4-(метилсульфанил)бутановую кислоту.
21. Фармацевтическая композиция по п. 10, где соединение или его соль представляет собой соединение или его соль по п. 9.
22. Фармацевтическая композиция по п. 11, где соединение или его соль представляет собой соединение или его соль по п. 9.
23. Фармацевтическая композиция по п. 12, где соединение или его соль представляет собой соединение или его соль по п. 9.
24. Применение по п. 13, где соединение или его соль представляет собой соединение или его соль по п. 9.
25. Применение по п. 14, где соединение или его соль представляет собой соединение или его соль по п. 9.
26. Соединение или его соль по п. 15, где соединение или его соль представляет собой соединение или его соль по п. 9.
27. Способ по п. 16, где соединение или его соль представляет собой соединение или его соль по п. 9.
RU2017134316A 2015-03-09 2015-11-27 ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРО[3,2-c]ПИРИДИНА ИЛИ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА, ПОЛЕЗНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НИКТУРИИ RU2700411C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015046121 2015-03-09
JP2015-046121 2015-03-09
PCT/JP2015/083345 WO2016143200A1 (ja) 2015-03-09 2015-11-27 二環式ピリジン化合物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017134316A true RU2017134316A (ru) 2019-04-03
RU2017134316A3 RU2017134316A3 (ru) 2019-04-24
RU2700411C2 RU2700411C2 (ru) 2019-09-17

Family

ID=56880128

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017134316A RU2700411C2 (ru) 2015-03-09 2015-11-27 ПРОИЗВОДНЫЕ ФУРО[3,2-c]ПИРИДИНА ИЛИ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА, ПОЛЕЗНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НИКТУРИИ

Country Status (23)

Country Link
US (1) US10023583B2 (ru)
EP (1) EP3269721B1 (ru)
JP (1) JP6646648B2 (ru)
KR (1) KR102446212B1 (ru)
CN (1) CN107428768B (ru)
AR (1) AR102849A1 (ru)
AU (1) AU2015386039B2 (ru)
BR (1) BR112017018649B8 (ru)
CA (1) CA2976746C (ru)
CO (1) CO2017008372A2 (ru)
ES (1) ES2869924T3 (ru)
IL (1) IL254307B (ru)
MX (1) MX370920B (ru)
MY (1) MY198083A (ru)
PH (1) PH12017501596B1 (ru)
PL (1) PL3269721T3 (ru)
PT (1) PT3269721T (ru)
RU (1) RU2700411C2 (ru)
SG (1) SG11201706745PA (ru)
TW (1) TWI700285B (ru)
UA (1) UA121889C2 (ru)
WO (1) WO2016143200A1 (ru)
ZA (1) ZA201706038B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210369654A1 (en) 2018-10-16 2021-12-02 Nippon Chemiphar Co., Ltd. Agent for improving quality of sleep
WO2020080399A1 (ja) 2018-10-17 2020-04-23 日本ケミファ株式会社 夜間多尿の治療又は予防剤

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006026832A1 (en) 2004-09-09 2006-03-16 Howard Florey Institute Of Experimental Physiology And Medicine Enzyme inhibitors and uses thereof
EP2029609A2 (en) * 2006-06-08 2009-03-04 Eli Lilly & Company Novel mch receptor antagonists
EP2262797A4 (en) 2007-11-19 2011-11-30 Howard Florey Inst INHIBITORS OF INSULIN-REGULATED AMINOPEPTIDASE (IRAP) AND THEIR APPLICATIONS
CN102209718A (zh) * 2008-11-06 2011-10-05 安斯泰来制药株式会社 氨基甲酸酯化合物或其盐
JP2013147430A (ja) * 2010-04-28 2013-08-01 Astellas Pharma Inc 夜間頻尿の予防又は治療剤
JP5888237B2 (ja) * 2010-09-07 2016-03-16 アステラス製薬株式会社 ピラゾロキノリン化合物
CA2878040A1 (en) * 2012-07-11 2014-01-16 Nimbus Iris, Inc. Irak inhibitors and uses thereof
TWI647227B (zh) 2013-02-28 2019-01-11 日商安斯泰來製藥股份有限公司 2-醯胺噻唑衍生物或其鹽
CA2950259C (en) * 2014-05-28 2022-08-23 Astellas Pharma Inc. Pyridine derivative for the treatment of nocturia

Also Published As

Publication number Publication date
MX2017010930A (es) 2018-01-23
CA2976746A1 (en) 2016-09-15
MX370920B (es) 2020-01-09
EP3269721A4 (en) 2018-08-01
CN107428768B (zh) 2020-09-18
PH12017501596A1 (en) 2018-02-12
RU2700411C2 (ru) 2019-09-17
US20180022755A1 (en) 2018-01-25
JP6646648B2 (ja) 2020-02-14
BR112017018649B1 (pt) 2023-07-11
AU2015386039A1 (en) 2017-08-10
PH12017501596B1 (en) 2018-02-12
SG11201706745PA (en) 2017-09-28
CO2017008372A2 (es) 2017-11-30
RU2017134316A3 (ru) 2019-04-24
UA121889C2 (uk) 2020-08-10
WO2016143200A1 (ja) 2016-09-15
BR112017018649A2 (pt) 2018-04-17
CA2976746C (en) 2023-01-24
ES2869924T3 (es) 2021-10-26
TW201636352A (zh) 2016-10-16
KR102446212B1 (ko) 2022-09-22
BR112017018649B8 (pt) 2023-10-03
JPWO2016143200A1 (ja) 2018-02-08
US10023583B2 (en) 2018-07-17
TWI700285B (zh) 2020-08-01
CN107428768A (zh) 2017-12-01
IL254307B (en) 2020-11-30
KR20170124531A (ko) 2017-11-10
ZA201706038B (en) 2019-01-30
MY198083A (en) 2023-07-31
AR102849A1 (es) 2017-03-29
EP3269721A1 (en) 2018-01-17
PL3269721T3 (pl) 2021-10-11
PT3269721T (pt) 2021-05-05
IL254307A0 (en) 2017-11-30
AU2015386039B2 (en) 2020-05-07
EP3269721B1 (en) 2021-04-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016506935A5 (ru)
RU2016150410A (ru) Ингибиторы фактора xia
JP2016530259A5 (ru)
RU2015133450A (ru) Соединения имидазопиридина и их применение
RU2017127135A (ru) Терапевтическое средство против рака желчных протоков
EA201591457A8 (ru) Терапевтические соединения
EA201490647A1 (ru) Производные бензотиазол-6-илуксусной кислоты и их применение для лечения вич-инфекции
JP2017508789A5 (ru)
JP2017517512A5 (ru)
JP2016515560A5 (ru)
BR112015021983A8 (pt) compostos heterocíclicos, composições e usos dos mesmos
RU2016143333A (ru) Амидные производные и их фармацевтически приемлемые соли, способ их получения и медицинское применение
JP2015500843A5 (ru)
JP2016515561A5 (ru)
RU2014129742A (ru) Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc
JP2016525135A5 (ru)
JP2019501130A5 (ru)
JP2016531126A5 (ru)
EA201401082A1 (ru) Фармацевтические препараты, содержащие антагонисты ccr3
JP2013525356A5 (ru)
WO2015021396A3 (en) Tricyclic benzoxaborole compounds and uses thereof
JP2017517565A5 (ru)
RU2017129275A (ru) ИНГИБИТОРЫ ФАКТОРА XIa
JP2015536947A5 (ru)
MX2016001096A (es) Sales de dasatinib en forma amorfa.