RU2017133649A - Антитело, которое распознает пептид т14 асне - Google Patents

Антитело, которое распознает пептид т14 асне Download PDF

Info

Publication number
RU2017133649A
RU2017133649A RU2017133649A RU2017133649A RU2017133649A RU 2017133649 A RU2017133649 A RU 2017133649A RU 2017133649 A RU2017133649 A RU 2017133649A RU 2017133649 A RU2017133649 A RU 2017133649A RU 2017133649 A RU2017133649 A RU 2017133649A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
antibody
binding fragment
seq
fragment
Prior art date
Application number
RU2017133649A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2729491C2 (ru
RU2017133649A3 (ru
Inventor
Сьюзан ГРЕНФИЛД
Сара ГАРСИЯ-РЕЙТС
Пол МОРРИЛЛ
Original Assignee
Нейро-Био Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нейро-Био Лтд filed Critical Нейро-Био Лтд
Publication of RU2017133649A publication Critical patent/RU2017133649A/ru
Publication of RU2017133649A3 publication Critical patent/RU2017133649A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2729491C2 publication Critical patent/RU2729491C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/28—Neurological disorders
    • G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
    • G01N2800/2821—Alzheimer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Claims (51)

1. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которое специфически связывается с SEQ ID NO 3, или ее вариантом или фрагментом.
2. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 1, которое не связывается с SEQ ID NO 2.
3. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1 или 2, которое не связывается с SEQ ID NO 4.
4. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, которое не связывается с SEQ ID NO 8.
5. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, которое представляет собой поликлональное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент.
6. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, которое образуется у кролика, мыши или крысы, предпочтительно у кролика.
7. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, которое представляет собой моноклональное антитело, или его антигенсвязывающий фрагмент.
8. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что его антигенсвязывающий фрагмент представляет собой SEQ ID NO 3 -специфический или иммуноспецифический для эпитопа в SEQ ID NO 3.
9. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с одной или более аминокислотами на С-конце SEQ ID NO 3.
10. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с одной или более аминокислотами в SEQ ID NO 5.
11. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с остатком С-концевого лизина (К) в эпитопе.
12. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с одной или более аминокислотами в SEQ ID No. 6.
13. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из предшествующих пунктов, отличающееся тем, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически связывается с SEQ ID No. 6.
14. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, полученный при помощи способа, включающего:
(i) иммунизацию организма-хозяина с использованием SEQ ID NO 3 или SEQ ID NO 7 или их варианта или фрагмента; и
(ii) получение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента от хозяина.
15. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 14, отличающееся тем, что хозяин представляет собой млекопитающее.
16. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 14 или 15, отличающееся тем, что вариант или фрагмент содержит, или состоит из SEQ ID NO 6.
17. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 14-16, отличающееся тем, что способ включает забор крови у животного-хозяина и затем получение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента из сыворотки крови.
18. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по п. 17, отличающееся тем, что сыворотку пропускают через колонку с гравитационным элюированием с ковалентно связанной пептидной подложкой.
19. SEQ ID NO 3 или SEQ ID NO 7, или ее вариант или фрагмент для применения в качестве антигена.
20. SEQ ID NO 3 или SEQ ID NO 7, или ее вариант или фрагмент для применения по п. 19, отличающийся тем, что антиген действует как эпитоп, с которым связывается антитело.
21. SEQ ID NO 3 или SEQ ID NO 7, или ее вариант или фрагмент для применения по любому из пп. 19 или 20, отличающаяся тем, что вариант или фрагмент содержит, или состоит из SEQ ID NO 6.
22. Конъюгат антитело-лекарственное средство (ADC), содержащее антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-18, и цитотоксический фрагмент.
23. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-18 или конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 21, каждый из которых необязательно дериватизирован для применения в терапии или в диагностике.
24. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-18 или конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 21, каждый из которых необязательно дериватизирован для использования в лечении, профилактике или улучшении нейродегенеративного расстройства.
25. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 24, отличающееся тем, что нейродегенеративное расстройство выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера; болезни Паркинсона; болезни Хантингтона; заболевания двигательных нейронов; спиноцеребеллярной атаксии типа 1, типа 2 и типа 3; амиотрофического бокового склероза (БАС); и лобно-височной деменции.
26. Антитело или его антигенсвязывающий фрагмент для применения по п. 24 или 25, отличающееся тем, что нейродегенеративное расстройство представляет собой болезнь Альцгеймера.
27. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-18, или конъюгат антитело-лекарственное средство по п. 21, каждое из которых необязательно дериватизировано; и необязательно фармацевтически приемлемый носитель.
28. Способ получения фармацевтической композиции по п. 27, включающий комбинирование терапевтически эффективного количества антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18, или конъюгата антитело-лекарственное средство по п. 21, каждый из которых необязательно дериватизирован, с фармацевтически приемлемым носителем.
29. Композиция по п. 27 или способ по п. 28, отличающаяся тем, что композиция представляет собой композицию для лечения нейродегенеративного расстройства.
30. SEQ ID NO 3 или ее вариант или фрагмент для применения в качестве биомаркера для обнаружения или диагностики нейродегенеративного расстройства.
31. SEQ ID NO 3 или ее вариант или фрагмент по п. 30, отличающаяся тем, что вариант или фрагмент SEQ ID NO 3, применяемый в качестве биомаркера, содержит или состоит из SEQ ID NO 6.
32. Набор для диагностики субъекта, страдающего нейродегенеративным расстройством, или предрасположенности к нему, или для обеспечения прогноза состояния субъекта, содержащий средство детекции для определения концентрации антигена, присутствующего в образце из тестируемого субъекта, причем средство обнаружения содержит антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-18, являющееся необязательно дериватизированным, при этом наличие антигена в образце предполагает, что субъект страдает нейродегенеративным расстройством.
33. Способ диагностики субъекта, страдающего нейродегенеративным расстройством, или предрасположенности к нему, или для обеспечения прогноза состояния субъекта, включающий определение концентрации антигена, присутствующего в полученном от субъекта образце, причем определение достигается за счет применения антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18, являющегося необязательно дериватизированным, и при этом присутствие антигена в образце предполагает, что субъект страдает нейродегенеративноым расстройством.
34. Набор по п. 32 или способ по п. 33, отличающийся тем, что образец содержит спинномозговую жидкость (CSF).
35. Набор по п. 32 или способ по п. 33, отличающийся тем, что образец содержит кровь, мочу или ткань.
36. Набор или способ по п. 35, отличающийся тем, что образец содержит кровь.
37. SEQ ID NO 3 или ее вариант или фрагмент для применения по любому из пп. 30 или 31, или набор или способ по любому из пп. 32-36, отличающаяся тем, что нейродегенеративное расстройство выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера; болезни Паркинсона; болезни Хантингтона; заболевания двигательных нейронов; спиноцеребеллярной атаксии типа 1, типа 2 и типа 3; амиотрофического бокового склероза (БАС); и лобно-височной деменции, и предпочтительно является болезнью Альцгеймера.
38. Применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18, в поиске нового лекарственного средства для идентификации терапевтического соединения для применения в лечении, профилактике или облегчении нейродегенеративного расстройства.
39. Применение ex vivo колориметрически или флуоресцентно меченного пептида Т14 (SEQ ID NO 3) для идентификации агента, который ингибирует синтез или активность пептида Т14 (SEQ ID NO 3).
40. Способ идентификации агента-кандидата для применения в лечении, профилактике или облегчении нейродегенеративного расстройства, включающий стадии:
(i) приведения в контакт in vitro или ex vivo клетки с тестируемым агентом в присутствии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18; и
(ii) применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для определения присутствия, концентрации или активности пептида Т14 (SEQ ID NO 3), причем отсутствие пептида Т14 или снижение синтеза, концентрации или активности пептида Т14, по сравнению с контролем, является показателем того, что агент представляет собой кандидата на лечение, профилактику, улучшение заболевания, характеризующегося неадекватной активацией комплемента.
41. Анализ для идентификации агента, который ингибирует синтез или активность пептида Т14 (SEQ ID NO 3), включающий:
(i) клеточную систему экспрессии;
(ii) антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-18; и
(iii) сосуд, сконфигурированный для обеспечения контакта по меньшей мере одного тестируемого агента с системой экспрессии.
42. Способ идентификации агента, который модулирует синтез или активность пептида Т14 (SEQ ID NO 3), включающий:
(i) приведение клетки в контакт с тестируемым агентом in vitro или ex vivo в присутствии антитела или его антигенсвязывающего фрагмента по любому из пп. 1-18; и
(ii) применение антитела или его антигенсвязывающего фрагмента для определения присутствия, концентрации или активности пептида Т14 (SEQ ID NO 3), причем изменение синтеза, концентрации или активности Т14 по сравнению с контролем является показателем того, что испытуемый агент модулирует синтез Т14 пептида (SEQ ID NO 3) или активность.
RU2017133649A 2015-03-27 2016-03-23 Антитело, которое распознает пептид т14 асне RU2729491C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1505239.2 2015-03-27
GBGB1505239.2A GB201505239D0 (en) 2015-03-27 2015-03-27 Antibody
GB1600871.6 2016-01-18
GB1600871.6A GB2541477A (en) 2015-03-27 2016-01-18 Antibody
PCT/GB2016/050804 WO2016156803A1 (en) 2015-03-27 2016-03-23 Antibody that recognises the t14 peptide of ache

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017133649A true RU2017133649A (ru) 2019-04-29
RU2017133649A3 RU2017133649A3 (ru) 2020-02-17
RU2729491C2 RU2729491C2 (ru) 2020-08-07

Family

ID=53178191

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017133649A RU2729491C2 (ru) 2015-03-27 2016-03-23 Антитело, которое распознает пептид т14 асне

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10954306B2 (ru)
EP (1) EP3274371B1 (ru)
JP (1) JP7327897B2 (ru)
KR (1) KR102626626B1 (ru)
CN (1) CN107531796A (ru)
AU (1) AU2016240020B2 (ru)
BR (1) BR112017020769A2 (ru)
CA (1) CA2979972A1 (ru)
ES (1) ES2952723T3 (ru)
GB (2) GB201505239D0 (ru)
MX (1) MX2017012397A (ru)
RU (1) RU2729491C2 (ru)
WO (1) WO2016156803A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2539161A (en) * 2014-11-26 2016-12-14 Neuro-Bio Ltd Neurodegenerative disorders
GB2546773B (en) * 2016-01-28 2020-06-17 Neuro Bio Ltd Cancer
GB201705044D0 (en) * 2017-03-29 2017-05-10 Neuro-Bio Ltd Biomarker
GB202112831D0 (en) * 2021-09-09 2021-10-27 Neuro Bio Ltd Biomarker
GB202113941D0 (en) 2021-09-29 2021-11-10 Neuro Bio Ltd Skin biomarker
WO2024052650A1 (en) 2022-09-08 2024-03-14 Neuro-Bio Ltd Lateral flow device for diagnosing alzheimer's disease using the t14 peptide

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9606040D0 (en) * 1996-03-22 1996-05-22 Isis Innovation Active peptide
AU4432901A (en) * 2000-03-29 2001-10-08 Synaptica Limited Alpha 7 nicotinic receptor screening assays
GB0028578D0 (en) * 2000-11-23 2001-01-10 Synaptica Ltd Screening assays
GB0502068D0 (en) * 2005-02-01 2005-03-09 King S College London Screening method
ZA200800974B (en) * 2005-08-16 2009-11-25 Genentech Inc Apoptosis sensitivity to Apo2L/TRAIL by testing for 'GalNac-T14 expression in cells/tissues
GB0708646D0 (en) * 2007-05-04 2007-06-13 Enkephala Ltd Biologically active C-terminal fragment of acetylcholinesterase
WO2009040789A2 (en) * 2007-09-24 2009-04-02 Technion Research & Development Foundation Ltd. T cell subpopulations capable of treating cancer
CN101530162B (zh) * 2008-03-10 2011-11-23 北京大北农科技集团股份有限公司 一种新型蛋白饲料添加剂的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP7327897B2 (ja) 2023-08-16
CA2979972A1 (en) 2016-10-06
GB2541477A (en) 2017-02-22
WO2016156803A1 (en) 2016-10-06
CN107531796A (zh) 2018-01-02
GB201600871D0 (en) 2016-03-02
RU2729491C2 (ru) 2020-08-07
BR112017020769A2 (pt) 2018-06-26
RU2017133649A3 (ru) 2020-02-17
EP3274371A1 (en) 2018-01-31
KR20170138414A (ko) 2017-12-15
US10954306B2 (en) 2021-03-23
JP2018516849A (ja) 2018-06-28
US20180051094A1 (en) 2018-02-22
GB201505239D0 (en) 2015-05-13
KR102626626B1 (ko) 2024-01-17
AU2016240020B2 (en) 2022-02-17
MX2017012397A (es) 2018-01-26
AU2016240020A1 (en) 2017-11-02
EP3274371B1 (en) 2023-06-07
ES2952723T3 (es) 2023-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017133649A (ru) Антитело, которое распознает пептид т14 асне
Li et al. Camelid single-domain antibodies: A versatile tool for in vivo imaging of extracellular and intracellular brain targets
WO2014089500A1 (en) A METHOD OF REDUCING BRAIN AMYLOID PLAQUES USING ANTI-Aß ANTIBODIES
EP3419674A1 (en) Targeting immunotherapy for amyloidosis
RU2014118456A (ru) Фосфоспецифичные антитела, распознающие тау
KR20220004118A (ko) 인간 타우를 표적화하는 화합물 및 방법
JP2015533788A5 (ru)
JP2022115986A (ja) ピログルタメートアミロイド－βに対する抗体及びその使用
US20190315846A1 (en) Antibodies to Human Alpha-Synuclein
JP2018516849A5 (ru)
US20230221339A1 (en) Adrenomedullin (adm) for diagnosis and/or prediction of dementia and anti-andrenomedullin binder for use in therapy or prevention of dementia
US20170137490A1 (en) Peptides, and methods and apparatus utilising same
WO2024061128A1 (zh) 盘状结构域受体2在诊断神经退行性疾病中的应用及相关的计算机可读介质
CN113891746A (zh) 焦谷氨酸淀粉样蛋白-β的抗体及其用途
CN114340654A (zh) 阿尔茨海默病和轻度认知障碍的生物标志物和治疗
US20180134775A1 (en) Alpha-Synuclein Antibodies (7A11)
US20180134776A1 (en) Alpha-Synuclein Antibodies (4H6)
JPWO2014003008A1 (ja) ヒト汗中に含まれる新規ヒスタミン遊離物質
WO2024044637A2 (en) Anti-tau mtbr antibodies and methods to detect cleaved fragments of tau and uses thereof
CN116348769A (zh) 用于检测tau蛋白病或淀粉样蛋白形成性疾病的基于血液的测定
CN114729034A (zh) 亲和力成熟的抗ASIC1a抗体
JP7496626B2 (ja) 親和性成熟抗ＡＳＩＣ１ａ抗体
JP6908810B2 (ja) ４リピートタウの質的違いを検出する特異的結合試薬、これを用いた検査方法、検査キット、及び医薬のスクリーニング方法
KR101873971B1 (ko) 뉴레귤린-1 단백질을 이용한 알츠하이머 병 진단용 조성물 및 이를 이용한 알츠하이머 병의 진단방법
US20220074957A1 (en) Method for detecting the presence and quantity of the lrp8 receptor and of its proteolytic fragments, detection kit and related antibodies