RU2017124329A - Тестовый аппарат и способы для сердечного биологического маркера st2 - Google Patents

Тестовый аппарат и способы для сердечного биологического маркера st2 Download PDF

Info

Publication number
RU2017124329A
RU2017124329A RU2017124329A RU2017124329A RU2017124329A RU 2017124329 A RU2017124329 A RU 2017124329A RU 2017124329 A RU2017124329 A RU 2017124329A RU 2017124329 A RU2017124329 A RU 2017124329A RU 2017124329 A RU2017124329 A RU 2017124329A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
test strip
test
section
protrusions
group
Prior art date
Application number
RU2017124329A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017124329A3 (ru
RU2702645C2 (ru
Inventor
Джеймс В. СНАЙДЕР
Джиллиан Элизабет БЕНДЕР
Шрин П. КУО
Рой А. ЧУНГ
Original Assignee
Критикал Кэа Дайэгностикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US14/566,938 external-priority patent/US10324089B2/en
Priority claimed from US14/566,955 external-priority patent/US10079073B2/en
Application filed by Критикал Кэа Дайэгностикс, Инк. filed Critical Критикал Кэа Дайэгностикс, Инк.
Publication of RU2017124329A publication Critical patent/RU2017124329A/ru
Publication of RU2017124329A3 publication Critical patent/RU2017124329A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2702645C2 publication Critical patent/RU2702645C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
    • G01N33/54386—Analytical elements
    • G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
    • G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B01L3/5023—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures with a sample being transported to, and subsequently stored in an absorbent for analysis
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/558—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using diffusion or migration of antigen or antibody
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/026—Fluid interfacing between devices or objects, e.g. connectors, inlet details
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627—Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0636—Integrated biosensor, microarrays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0825—Test strips
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
    • B01L2400/0406—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces capillary forces
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/32—Cardiovascular disorders

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Claims (85)

1. Тестовая полоска для использования в измерении уровня сердечного биологического маркера ST2 в образце плазмы крови, при этом тестовая полоска содержит:
основу;
множество конъюгатов, каждый из которых содержит репортерную группу, связанную с первым антителом, которое связывается с ST2;
конъюгатную площадку, расположенную по длине основы и выполненную с возможностью удерживания множества конъюгатов, которые связываются с ST2 для того, чтобы создавать комплексы конъюгат-ST2, при этом конъюгатная площадка дополнительно выполнена с возможностью приема образца плазмы крови;
множество вторых антител, которые связываются с ST2; и
множество третьих антител, которые связываются с комплексами конъюгат-ST2; и
мембрану, расположенную на основе так, что мембрана находится в соединении по текучей среде с конъюгатной площадкой,
причем множество вторых антител связываются с мембраной в тестовом местоположении, а множество третьих антител связываются с мембраной в контрольном местоположении, расположенном дальше от конъюгатной площадки, чем тестовое местоположение.
2. Тестовая полоска по п. 1, в которой или первые или вторые антитела специфично связываются с ST2.
3. Тестовая полоска по п. 1, в которой как первые, так и вторые антитела специфично связываются с ST2.
4. Тестовая полоска по п. 1, дополнительно содержащая абсорбентную площадку, расположенную на основе и в соединении по текучей среде с мембраной на конце или стороне мембраны, противоположной конъюгатной площадке, при этом абсорбентная площадка выполнена с возможностью абсорбирования плазмы и буфера, который прошел через мембрану.
5. Тестовая полоска по п. 1, в которой конъюгатная площадка расположена на основе для того, чтобы принимать буферный раствор.
6. Тестовая полоска по п. 1, в которой конъюгатная площадка содержит волокна, содержащие стекло или сложный полиэфир, или и стекло, и сложный полиэфир.
7. Тестовая полоска по п. 1, в которой мембрана содержит нитроцеллюлозу.
8. Тестовая полоска по п. 1, в которой первые антитела представляют собой моноклональные антитела.
9. Тестовая полоска по п. 1, в которой репортерная группа содержит флуоресцентные фрагменты.
10. Тестовая полоска по п. 8, в которой моноклональные антитела содержат 7E4 моноклональные антитела против ST2, которые конъюгируют с флуоресцентными фрагментами.
11. Тестовая полоска по п. 1, в которой вторые антитела представляют собой 9F8 моноклональные антитела против ST2.
12. Тестовая полоска по п. 1, в которой третьи антитела представляют собой антитела козы против IgG мыши.
13. Тестовая полоска по п. 1, в которой первая часть, содержащая вторые антитела, меняет внешний вид в зависимости от количества связанного конъюгата, присутствующего в плазме крови, пересекающей первую часть.
14. Тестовый аппарат, содержащий:
тестовую полоску, имеющую первый конец и противоположный второй конец;
метку радиочастотной идентификации (RFID), выполненную с возможностью хранения информации, связанной с тестовой полоской; и
корпус для тестовой полоски, содержащий:
первую секцию, содержащую внешнюю грань и внутреннюю грань, при этом внутренняя грань первой секции содержит канал для того, чтобы принимать тестовую полоску вдоль длины первой секции, и
вторую секцию, содержащую внешнюю грань и внутреннюю грань, при этом вторая секция выполнена с возможностью прикрепления к первой секции таким образом, что в прикрепленной конфигурации внутренняя грань первой секции обращена ко внутренней грани второй секции, и первая и вторая секции вместе окружают метку RFID и тестовую полоску внутри корпуса, причем вторая секция содержит:
порт буфера, выполненный с возможностью распределения буферного раствора на часть тестовой полоски вблизи от первого конца тестовой полоски,
тестовое окно, выполненное с возможностью содействия визуализации одного или обоих из тестового местоположения и контрольного местоположения на тестовой полоске,
порт образца, расположенный между портом буфера и тестовым окном, при этом порт образца выполнен с возможностью распределения образца плазмы крови на тестовой полоске, и
группу выступов, расположенную на внутренней грани второй секции между тестовым окном и портом образца таким образом, что в прикрепленной конфигурации каждый выступ в группе выступов находится в контакте с тестовой полоской,
причем высота по меньшей мере одного выступа в группе выступов отличается от высоты другого выступа в группе выступов, и высоты различных выступов выполняют такими, что в прикрепленной конфигурации группа выступов создает градиент давления, который позволяет текучему веществу течь с заданной скоростью потока вдоль длины тестовой полоски между первыми и последними выступами в группе выступов.
15. Тестовый аппарат по п. 14, в котором заданная скорость потока является такой, что текучее вещество течет от части тестовой полоски, смежной с портом буфера второй секции, к части тестовой полоски, смежной с тестовым окном второй секции, приблизительно за 20 минут.
16. Тестовый аппарат по п. 14, в котором группа выступов представляет собой группу ребер.
17. Тестовый аппарат по п. 16, в котором расстояния между ребрами по существу равны.
18. Тестовый аппарат по п. 16, в котором группа выступов содержит четыре ребра, первое ребро расположено ближе к порту образца, чем другие ребра, четвертое ребро расположено ближе к тестовому окну, чем другие ребра, и второе ребро и третье ребро расположены между первым и четвертым ребрами.
19. Тестовый аппарат по п. 14, в котором первая секция содержит множество крепежных выступов, которые выполнены с возможностью крепления к соответствующим крепежным приемным частям, расположенным на второй секции, причем размеры крепежных выступов и крепежных приемных частей выполняют такими, что в прикрепленной конфигурации группа выступов создает градиент давления, который позволяет текучему веществу течь с заданной скоростью потока вдоль длины тестовой полоски.
20. Тестовая система для сердечного биологического маркера ST2, содержащая:
тестовую полоску, выполненную с возможностью содействия обнаружению порогового уровня ST2 в плазме крови;
корпус для тестовой полоски, содержащий:
первую секцию, содержащую внешнюю грань и внутреннюю грань, при этом внутренняя грань первой секции содержит канал для того, чтобы принимать тестовую полоску вдоль длины первой секции, и
вторую секцию, содержащую внешнюю грань и внутреннюю грань, причем вторая секция выполнена с возможностью прикрепления к первой секции так, что в прикрепленной конфигурации внутренняя грань первой секции обращена ко внутренней грани второй секции, и первая и вторая секции вместе окружают тестовую полоску внутри корпуса, при этом вторая секция содержит:
порт буфера, выполненный с возможностью распределения буферного раствора на части тестовой полоски вблизи от первого конца тестовой полоски,
тестовое окно, выполненное с возможностью содействия визуализации одного или обоих из тестового местоположения и контрольного местоположения на тестовой полоске,
порт образца, расположенный между портом буфера и тестовым окном и выполненный с возможностью распределения образца плазмы крови на тестовой полоске, и
группу выступов, расположенную на внутренней грани второй секции между тестовым окном и портом образца так, что в прикрепленной конфигурации каждый выступ в группе выступов находится в контакте с тестовой полоской,
при этом высота по меньшей мере одного выступа в группе выступов отличается от высоты другого выступа в группе выступов, и высоты различных выступов выполняют такими, что в прикрепленной конфигурации группа выступов создает градиент давления, который позволяет текучему веществу течь с заданной скоростью потока вдоль длины тестовой полоски между первыми и последними выступами в группе выступов;
идентификационную метку, расположенную на корпусе или внутри него и выполненную с возможностью хранения информации, связанной с тестовой полоской; и
устройство считывателя, выполненное с возможностью приема по меньшей мере часть корпуса внутри считывателя и содержащее оптическую систему, которая визуализирует одно или оба из тестового местоположения и контрольного местоположения на тестовой полоске, и отображает оцениваемый уровень ST2 в образце плазмы крови.
21. Тестовая система по п. 20, в которой устройство считывателя выполнено с возможностью опроса идентификационной метки для того, чтобы получать по меньшей мере часть хранимой информации.
22. Тестовая полоска для использования при измерении уровня сердечного биологического маркера ST2 в образце цельной крови, содержащая:
основу;
множество конъюгатов, каждый из которых содержит репортерную группу, связанную с первым антителом, которое связывается с ST2;
конъюгатную площадку, расположенную по длине основы и выполненную с возможностью удерживания множества конъюгатов, которые связываются с ST2 для того, чтобы создавать комплексы конъюгат-ST2;
множество вторых антител, которые связываются с ST2;
множество третьих антител, которые связываются с комплексами конъюгат-ST2;
мембрану, расположенную на основе так, что мембрана находится в соединении по текучей среде с конъюгатной площадкой, при этом множество вторых антител связываются с мембраной в тестовом местоположении, а множество третьих антител связываются с мембраной в контрольном местоположении, расположенном дальше от конъюгатной площадки, чем тестовое местоположение; и
площадку отделения плазмы в соединении по текучей среде с частью конъюгатной площадки, выполненную с возможностью приема образца цельной крови и пропуска плазмы крови из образца цельной крови к конъюгатной площадке, при этом ингибируя прохождение других компонентов образца цельной крови к конъюгатной площадке.
23. Тестовая полоска по п. 22, в которой или первые или вторые антитела специфично связываются с ST2.
24. Тестовая полоска по п. 22, в которой и первые, и вторые антитела специфично связываются с ST2.
25. Тестовая полоска по п. 22, дополнительно содержащая абсорбентную площадку, расположенную на основе мембраны и в соединении с ней по текучей среде на конце или стороне мембраны, противоположной конъюгатной площадке, причем абсорбентная площадка выполнена с возможностью абсорбирования плазмы и буфера, который прошел через мембрану.
26. Тестовая полоска по п. 22, в которой конъюгатная площадка расположена на основе для того, чтобы принимать буферный раствор, и часть конъюгатной площадки, которая принимает буферный раствор, не находится в контакте с площадкой отделения плазмы.
27. Тестовая полоска по п. 22, в которой конъюгатная площадка содержит волокна, содержащие стекло или сложный полиэфир, или стекло и сложный полиэфир.
28. Тестовая полоска по п. 22, в которой по меньшей мере одно из площадки отделения плазмы или мембраны содержит нитроцеллюлозу.
29. Тестовая полоска по п. 22, в которой первые антитела содержат моноклональные антитела.
30. Тестовая полоска по п. 22, в которой репортерная группа содержит золотые частицы.
31. Тестовая полоска по п. 29, в которой моноклональные антитела содержат 7E4 моноклональные антитела против ST2, которые конъюгируют с коллоидным золотом.
32. Тестовая полоска по п. 22, в которой вторые антитела представляют собой 9F8 моноклональные антитела против ST2.
33. Тестовая полоска по п. 22, в которой третьи антитела содержат антитела козы против IgG мыши.
34. Тестовая полоска по п. 22, в которой количество изменения визуального внешнего вида первой части, которая содержит вторые антитела, зависит от количества связанного конъюгата, присутствующего в плазме крови, пересекающей первую часть.
35. Тестовый аппарат, содержащий:
тестовую полоску, имеющую первый конец и противоположный второй конец; и
корпус для тестовой полоски, содержащий:
первую секцию, содержащую внешнюю грань и внутреннюю грань, причем внутренняя грань первой секции содержит канал для того, чтобы принимать тестовую полоску вдоль длины первой секции, и
вторую секцию, содержащую внешнюю грань и внутреннюю грань, причем вторая секция выполнена с возможностью прикрепления к первой секции таким образом, что в прикрепленной конфигурации внутренняя грань первой секции обращена ко внутренней грани второй секции, и первая и вторая секции вместе окружают тестовую полоску внутри корпуса, при этом вторая секция содержит:
порт буфера, выполненный с возможностью распределения буферного раствора на части тестовой полоски вблизи от первого конца тестовой полоски,
тестовое окно, выполненное с возможностью обеспечения визуализации одного или обоих из тестового местоположения и контрольного местоположения на тестовой полоске,
порт образца, расположенный между портом буфера и тестовым окном и выполненный с возможностью распределения образца цельной крови на тестовой полоске, и
группу выступов, расположенную на внутренней грани второй секции между тестовым окном и портом образца так, что в прикрепленной конфигурации каждый выступ в группе выступов находится в контакте с тестовой полоской,
при этом высота по меньшей мере одного выступа в группе выступов отличается от высоты другого выступа в группе выступов, и высоты различных выступов выполняют такими, что в прикрепленной конфигурации группа выступов создает градиент давления, который позволяет текучему веществу течь с заданной скоростью потока вдоль длины тестовой полоски между первыми и последними выступами в группе выступов.
36. Тестовый аппарат по п. 35, в котором заданная скорость потока является такой, что текучее вещество течет от части тестовой полоски, смежной с портом буфера второй секции, к части тестовой полоски, смежной с тестовым окном второй секции, приблизительно за 15 минут.
37. Тестовый аппарат по п. 35, в котором группа выступов представляет собой группу ребер.
38. Тестовый аппарат по п. 37, в котором расстояния между ребрами по существу равны.
39. Тестовый аппарат по п. 37, в котором группа выступов содержит три ребра, первое ребро расположено ближе к порту образца, чем другие ребра, третье ребро расположено ближе к тестовому окну, чем другие ребра, и второе ребро расположено между первым и третьим ребрами.
40. Тестовый аппарат по п. 35, в котором первая секция содержит множество крепежных выступов, выполненных с возможностью крепления к соответствующим крепежным приемным частям, расположенным на второй секции, при этом размеры крепежных выступов и крепежных приемных частей выполняют такими, что в прикрепленной конфигурации группа выступов создает градиент давления, который позволяет текучему веществу течь с заданной скоростью потока вдоль длины тестовой полоски.
41. Тестовый аппарат по п. 35, в котором внутренняя грань второй секции содержит второй выступ около порта образца, при этом второй выступ выполнен с возможностью ингибирования потока компонентов образца цельной крови вдоль длины или ширины тестовой полоски.
RU2017124329A 2014-12-11 2015-12-11 Тестовый аппарат и способы для сердечного биологического маркера st2 RU2702645C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/566,938 US10324089B2 (en) 2014-12-11 2014-12-11 Test apparatus and methods for ST2 cardiac biomarker
US14/566,955 2014-12-11
US14/566,955 US10079073B2 (en) 2014-12-11 2014-12-11 Test apparatus and methods for ST2 cardiac biomarker
US14/566,938 2014-12-11
PCT/US2015/065176 WO2016094761A2 (en) 2014-12-11 2015-12-11 Test apparatus and methods for st2 cardiac biomarker

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017124329A true RU2017124329A (ru) 2019-01-11
RU2017124329A3 RU2017124329A3 (ru) 2019-06-06
RU2702645C2 RU2702645C2 (ru) 2019-10-09

Family

ID=56108376

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017124329A RU2702645C2 (ru) 2014-12-11 2015-12-11 Тестовый аппарат и способы для сердечного биологического маркера st2

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP3230738B1 (ru)
JP (2) JP2018500557A (ru)
CN (2) CN107209175B (ru)
AU (1) AU2015360396A1 (ru)
CA (1) CA2970316A1 (ru)
ES (1) ES2773471T3 (ru)
HK (1) HK1244876A1 (ru)
MX (1) MX2017007617A (ru)
RU (1) RU2702645C2 (ru)
SG (1) SG11201704679TA (ru)
WO (1) WO2016094761A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10079073B2 (en) 2014-12-11 2018-09-18 Critical Care Diagnostics, Inc. Test apparatus and methods for ST2 cardiac biomarker
US10324089B2 (en) 2014-12-11 2019-06-18 Critical Care Diagnostics, Inc. Test apparatus and methods for ST2 cardiac biomarker
CN108956996A (zh) * 2017-05-23 2018-12-07 深圳市安群生物工程有限公司 检测人st2蛋白的荧光免疫层析试纸及其制备方法
CN107727856B (zh) * 2017-09-30 2020-11-06 广州万孚生物技术股份有限公司 检测尿液中hiv抗体的试纸条、检测线包被液及其制备方法
CN107727855B (zh) * 2017-09-30 2020-03-17 广州万孚生物技术股份有限公司 用于检测尿液中hiv抗体的样品垫、样品垫处理液及试纸条
JP6530114B1 (ja) * 2018-06-27 2019-06-12 株式会社ニチレイバイオサイエンス メンブランシートのブロッキング方法
CN108931636A (zh) * 2018-07-02 2018-12-04 威海纽普生物技术有限公司 测定st2的荧光免疫层析检测试剂盒及其制备方法
EP3632561B1 (en) * 2018-10-04 2024-08-28 Bühlmann Laboratories AG Housing for a test stripe
FI129091B (en) * 2019-02-12 2021-06-30 Magnasense Tech Oy SAMPLE PROCESSING APPARATUS
JP2020003477A (ja) * 2019-05-09 2020-01-09 株式会社ニチレイバイオサイエンス メンブランシートのブロッキング方法
CN110208549A (zh) * 2019-07-01 2019-09-06 北京利德曼生化股份有限公司 一种可溶性生长刺激表达基因2蛋白sST2发光试剂盒
CN110361529B (zh) * 2019-07-19 2024-04-19 广东盛泽康华生物医药有限公司 一种试剂卡、检测方法及应用
WO2021015273A1 (ja) * 2019-07-23 2021-01-28 田中貴金属工業株式会社 液体試料検査具
CN111579782B (zh) * 2020-05-25 2023-10-10 山西瑞豪生物科技有限公司 一种智能化荧光多标记物的生物医学检测方法
CN113311173B (zh) * 2021-07-28 2022-08-26 南京申基医药科技有限公司 一种用于提高检测精确性的检测血液样本中ST2和Galectin-3抗体的联检试纸条、制备方法和试剂盒
KR102568405B1 (ko) * 2021-08-30 2023-08-21 주식회사 수젠텍 사용성 및 얼라인이 용이한 카세트
KR102568402B1 (ko) * 2021-08-30 2023-08-21 주식회사 수젠텍 샘플 시료의 유출 방지 및 진단 성능이 향상되는 카세트
US20230333050A1 (en) * 2022-04-19 2023-10-19 Lg Electronics Inc. Biosensor chip and biosensor cartridges having the same
NL2031786B1 (en) * 2022-05-05 2023-11-14 Okos Diagnostics B V Biodegradable and 3D printable lateral flow assay device
CN117423095A (zh) 2022-07-18 2024-01-19 浙江东方基因生物制品股份有限公司 免疫试剂卡检测结果自动识别方法、装置以及设备

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6394952B1 (en) * 1998-02-03 2002-05-28 Adeza Biomedical Corporation Point of care diagnostic systems
US6297020B1 (en) * 1999-03-01 2001-10-02 Bayer Corporation Device for carrying out lateral-flow assays involving more than one analyte
JP4233686B2 (ja) * 1999-06-11 2009-03-04 日水製薬株式会社 イムノクロマトグラフィー装置のハウジング
US6663831B2 (en) * 2001-04-04 2003-12-16 Forefront Diagnostics, Inc. “One-device” system for testing constituents in fluids
US6740293B1 (en) * 2001-07-17 2004-05-25 Biotech Atlantic, Inc. Housing for test strip device and test strip therefor
SE0400662D0 (sv) * 2004-03-24 2004-03-24 Aamic Ab Assay device and method
CN101184999B (zh) * 2005-05-23 2013-03-27 法迪亚股份有限公司 两步侧向流测定方法和设备
WO2009137244A1 (en) * 2008-04-15 2009-11-12 Charles River Laboratories, Inc. Cartridge and method for sample analysis
SE533514C2 (sv) * 2008-06-16 2010-10-12 Aamic Ab Analysanordning och förfarande
US8974749B2 (en) * 2008-06-16 2015-03-10 Johnson & Johnson Ab Assay device and method
US9952211B2 (en) * 2008-06-29 2018-04-24 Realbio Technologies Ltd. Liquid-transfer device particularly useful as a capturing device in a biological assay process
US9347931B2 (en) * 2009-04-23 2016-05-24 Dublin City University Lateral flow assay device for coagulation monitoring and method thereof
CN201413322Y (zh) * 2009-06-12 2010-02-24 郑州安图绿科生物工程有限公司 传染病多项联合检测卡
WO2011102563A1 (ko) * 2010-02-17 2011-08-25 주식회사 에스디 면역분석장치 및 이를 이용한 면역분석방법
ES2923630T3 (es) * 2010-02-23 2022-09-29 Brahms Gmbh Un método para determinar un rendimiento correcto de la prueba para un elemento de prueba de flujo
EP3050901B1 (en) * 2010-04-09 2018-08-29 Critical Care Diagnostics, Inc. Soluble human st-2 antibodies and assays
BR112013021963A2 (pt) * 2011-04-22 2016-08-09 Polymer Technology Systems Inc sistema e método de separação de sangue para uma tira de teste seca
CA2838708C (en) * 2011-06-09 2020-07-21 Gen-Probe Incorporated Diagnostic devices, methods and systems for detecting platelet factor 4 (pf4)/heparin antibodies
CN102830234A (zh) * 2012-08-10 2012-12-19 杭州华得森生物技术有限公司 一种检测人心力衰竭新型标志物st2的快速诊断试剂盒
EP2923204A1 (en) * 2012-10-31 2015-09-30 Astute Medical, Inc. Quantitative lateral flow assay
CN203287379U (zh) * 2013-05-13 2013-11-13 艾博生物医药(杭州)有限公司 一种用于安放试纸条的检测板
CN103439519A (zh) * 2013-09-03 2013-12-11 天津朗赛生物科技有限公司 25羟-维生素d3定量免疫层析检测试剂卡及其制备方法
CN203502418U (zh) * 2013-09-04 2014-03-26 石家庄洹众生物科技有限公司 一种定量检测可溶性生长刺激表达蛋白2的试验装置
CN103487586B (zh) * 2013-09-04 2015-07-15 石家庄洹众生物科技有限公司 一种定量检测可溶性生长刺激表达蛋白2的试验装置
CN203759015U (zh) * 2013-11-13 2014-08-06 成都领御生物技术有限公司 一种试条卡
CN203881779U (zh) * 2014-05-04 2014-10-15 瑞莱生物工程（深圳）有限公司 一种胶体金试纸盒的定量检测系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN107209175A (zh) 2017-09-26
CN110568193A (zh) 2019-12-13
HK1244876A1 (zh) 2018-08-17
JP6788143B2 (ja) 2020-11-18
WO2016094761A2 (en) 2016-06-16
RU2017124329A3 (ru) 2019-06-06
EP3230738A4 (en) 2018-08-01
WO2016094761A3 (en) 2016-08-25
AU2015360396A1 (en) 2017-06-29
MX2017007617A (es) 2018-03-23
EP3230738A2 (en) 2017-10-18
CN107209175B (zh) 2019-09-17
EP3230738B1 (en) 2019-11-20
JP2018500557A (ja) 2018-01-11
ES2773471T3 (es) 2020-07-13
RU2702645C2 (ru) 2019-10-09
JP2020126077A (ja) 2020-08-20
CA2970316A1 (en) 2016-06-16
SG11201704679TA (en) 2017-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017124329A (ru) Тестовый аппарат и способы для сердечного биологического маркера st2
CY1121341T1 (el) Δοκιμες για την ανιχνευση της παρουσιας ή της ποσοτητας αντισωματος κατα αντισωματος φαρμακου
MA46533A (fr) Protéines de fusion hétérodimères bispécifiques contenant des protéines de fusion fc il -15/il -15 r lpha et des fragments d'anticorps pd -1
Sabater et al. Outcome quality standards in pancreatic oncologic surgery
MX2016005834A (es) Ensayos para igfbp7 con mejor rendimiento en muestras biológicas.
BR112018002844A2 (pt) receptores de antígeno quimérico à base de anticorpos de domínio único e métodos de uso dos mesmos
WO2012170435A3 (en) Diagnostic devices, methods and systems for detecting platelet factor 4 (pf4)/heparin antibodies
AR093984A1 (es) Anticuerpos que se unen a ligando 1 de muerte programada (pd-l1) humano
UA115439C2 (uk) Гуманізоване антитіло, яке розпізнає альфа-синуклеїн
FI20120036A (fi) Mekaaninen pesu- ja mittalaite ja menetelmä analyysin suorittamiseksi
WO2003087340A3 (en) Antibodies that bind to integrin alpha-v-beta-6 and methods of use thereof
BR112012019475A2 (pt) "uso de um anticorpo monoclonal anti-cd 44 anticorpo anti-cd44 humanizado e kit para a detecção da presença de hnscc em uma amostra
WO2015069653A3 (en) System and methods for flow sensing in a conduit
Osei-Bimpong et al. Supplementary techniques including blood parasite diagnosis
TR201900550T4 (tr) İnsan p53'ünün bir lineer epitopunu bağlayan antikor ve bunun tanısal uygulamaları.
WO2017027685A3 (en) Antibody-based molecules specific for the truncated asp421 epitope of tau and their uses in the diagnosis and treatment of tauopathy
CN107003329B (zh) 微细送液结构体、以及分析装置
JP6361903B2 (ja) 流体速度測定装置
ES2906699T3 (es) Tira de análisis inmunocromatográfico
ATE454623T1 (de) Körperflüssigkeit-analysevorrichtung mit einem testfelder aufweisenden testband
IL289668A (en) A blood test device to detect the tangential hemolysis current
US20180156792A1 (en) Sampling portion for a test device
Kang et al. Clinical application of sentinel lymph node biopsy based on axillary anatomy in breast cancer: a single institution experience
PL3591403T3 (pl) Sposób zautomatyzowanego wykrywania przeciwciał w ciekłej próbce biologicznej z zastosowaniem chipu antygenowego
EA201992217A1 (ru) Белковый маркер для диагностики рака предстательной железы, способ измерения количества маркера и алгоритм интерпретации результата