RU2017121091A - Композиции и способы для модуляции активности ат2r - Google Patents
Композиции и способы для модуляции активности ат2r Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017121091A RU2017121091A RU2017121091A RU2017121091A RU2017121091A RU 2017121091 A RU2017121091 A RU 2017121091A RU 2017121091 A RU2017121091 A RU 2017121091A RU 2017121091 A RU2017121091 A RU 2017121091A RU 2017121091 A RU2017121091 A RU 2017121091A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agonist
- at2r
- 3hyp
- 4hyp
- pro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
- A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/72—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for hormones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/06—Linear peptides containing only normal peptide links having 5 to 11 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; CARE OF BIRDS, FISHES, INSECTS; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K2267/00—Animals characterised by purpose
- A01K2267/03—Animal model, e.g. for test or diseases
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Obesity (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biotechnology (AREA)
Claims (74)
1. Способ активации белка AT2R в клетке, экспрессирующей белок AT2R, содержащий:
обеспечение клетке эффективного количества агониста AT2R, включающего в себя аминокислотную последовательность, которая соответствует формуле:
A1-A2-A3-A4-A5-A6
в которой:
A1 представляет собой Lys
A2 - Pro, 3Hyp или 4Hyp
A3 - Leu или Ile
A4 - Lys
A5 - Pro, 3Hyp или 4Hyp, и
A6 - Trp.
2. Способ ингибирования белка AT1R в клетке, экспрессирующей белок AT2R, содержащий:
обеспечение клетке эффективного количества агониста AT2R, включающего в себя аминокислотную последовательность, которая соответствует формуле:
A1-A2-A3-A4-A5-A6
в которой:
A1 представляет собой Lys
A2 - Pro, 3Hyp или 4Hyp
A3 - Leu или Ile
A4 - Lys
A5 - Pro, 3Hyp или 4Hyp, и
A6 - Trp.
3. Способ по п. 1, в котором указанный агонист вводят млекопитающему, нуждающемуся в лечении, при состоянии, характеризующемся недостаточной активацией AT2R или недостаточной активностью или продуцированием понижающего эффектора AT2R, выбранного из группы, состоящей из MTOR, NHE6, ErbB3, синтазы оксида азота, MCL-1 и простагландина 12-IP.
4. Способ по п. 3, в котором указанное состояние выбрано из группы, состоящей из сахарного диабета, ракового заболевания, включающего дисфункцию ErbB3 и гипертонию.
5. Способ по п. 1, в котором указанный агонист AT2R вводят млекопитающему, нуждающемуся в лечении неврологического состояния, выбранного из группы, состоящей из аутизма, АЛС, болезни Альцгеймера, болезни Паркинсона, мышечной дистрофии и болезни Хантингтона.
6. Способ по п. 1, в котором указанный агонист AT2R вводят млекопитающему, нуждающемуся в лечении, при травме, выбранной из группы, состоящей из травмы спинного мозга, травматического повреждения головного мозга и поражений головного мозга.
7. Способ по п. 1, в котором указанный агонист AT2R вводят млекопитающему, нуждающемуся в лечении, при состоянии, характеризующемся дисрегуляцией ренин-ангиотензиновой системы.
8. Способ по п. 7, в котором указанное состояние выбрано из группы, состоящей из гипертензии, нефропатии, заболеваний почек, сердечно-сосудистых заболеваний и метаболического синдрома.
9. Способ по п. 1, в котором агонист AT2R вводят путем введения мРНК, которая транслируется in vivo для получения лекарственного средства.
10. Способ по п. 1, в котором агонист AT2R вводят млекопитающему, нуждающемуся в лечении, при состоянии, характеризующемся повышенной активацией AT1R.
11. Способ по п. 10, в котором состояние выбрано из группы, состоящей из нефропатии, гипертонии и метаболического синдрома.
12. Способ по п. 1, в котором указанный агонист используется в качестве реагента для активации рецептора AT2R для лабораторных исследований.
13. Способ по п. 1, в котором указанный агонист вводят млекопитающему, нуждающемуся в лечении, при состоянии, характеризующемся недостаточной активацией микроРНК или белков, которые могут быть активированы или экспрессированы активатором AT2R.
14. Способ по п. 1, в котором указанный агонист вводят млекопитающему, нуждающемуся в лечении, при состоянии, характеризующемся недостаточной экспрессией AT2R.
15. Способ по п. 1, в котором агонист подвергают пегилированию для дополнительной стабильности.
16. Способ по п. 1, в котором агонист вводят путем введения последовательности гена или выделенной нуклеиновой кислоты в клетки с помощью вирусного вектора, который экспрессируется in vivo для получения агониста.
17. Способ по п. 1, в котором указанный агонист используется в качестве реагента для стимуляции активации D1-подобных рецепторов, опосредованной AT2R, для модуляции выделения натрия в микрофлюидной имитирующей системе.
18. Способ по п. 2, в котором указанный агонист используется в качестве реагента для избирательного ингибирования АТ1-рецептора для лабораторных исследований.
19. Способ по п. 2, в котором агонист вводят путем введения мРНК, которая транслируется in vivo для получения агониста.
20. Способ по п. 2, в котором агонист подвергают пегилированию для дополнительной стабильности.
21. Способ по п. 2, в котором агонист вводят путем введения последовательности гена или выделенной нуклеиновой кислоты в клетки с помощью вирусного вектора, который экспрессируется in vivo для получения агониста.
22. Способ по п. 1, в котором агонист вводят при состояниях, характеризующихся высоким уровнем сахара в крови, таких как сахарный диабет и метаболический синдром.
23. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором клетка находится in vivo.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид, включающий в себя аминокислотную последовательность, которая соответствует формуле:
A1-A2-A3-A4-A5-A6
в которой:
A1 представляет собой Lys
A2 - Pro, 3Hyp или 4Hyp
A3 - Leu или Ile
A4 - Lys
A5 - Pro, 3Hyp или 4Hyp, и
A6 - Trp.
25. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид, состоящий по существу из аминокислотной последовательности, которая соответствует формуле:
A1-A2-A3-A4-A5-A6
в которой:
A1 представляет собой Lys
A2 - Pro, 3Hyp или 4Hyp
A3 - Leu или Ile
A4 - Lys
A5 - Pro, 3Hyp или 4Hyp, и
A6 - Trp.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид, состоящий из аминокислотной последовательности, которая соответствует формуле:
A1-A2-A3-A4-A5-A6
в которой:
A1 представляет собой Lys
A2 - Pro, 3Hyp или 4Hyp
A3 - Leu или Ile
A4 - Lys
A5 - Pro, 3Hyp или 4Hyp, и
A6 - Trp.
27. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 24-26, в которых полипептид обладает активностью агониста AT2R при введении в клетку, экспрессирующую рецептор AT2R.
28. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 24-26, в которых:
когда A2 представляет собой Pro, A5-3Hyp или 4Hyp; или
когда A5 представляет собой Pro, A2-3Hyp или 4Hyp.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 24-26, в которых композиция лиофилизирована.
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 24-26, дополнительно содержащая фармацевтически приемлемый носитель.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462081839P | 2014-11-19 | 2014-11-19 | |
| US62/081,839 | 2014-11-19 | ||
| PCT/US2015/061597 WO2016081733A2 (en) | 2014-11-19 | 2015-11-19 | Compositions and methods for modulating at2r activity |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017121091A true RU2017121091A (ru) | 2018-12-19 |
| RU2017121091A3 RU2017121091A3 (ru) | 2019-06-05 |
| RU2721241C2 RU2721241C2 (ru) | 2020-05-18 |
Family
ID=56014682
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017121091A RU2721241C2 (ru) | 2014-11-19 | 2015-11-19 | Композиции и способы для модуляции активности ат2r |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10105411B2 (ru) |
| EP (1) | EP3220940B1 (ru) |
| JP (2) | JP6934814B2 (ru) |
| AU (2) | AU2015349863B2 (ru) |
| CA (1) | CA2968053A1 (ru) |
| ES (1) | ES2892957T3 (ru) |
| IL (1) | IL252191B (ru) |
| MX (1) | MX2017006491A (ru) |
| RU (1) | RU2721241C2 (ru) |
| WO (1) | WO2016081733A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3220940B1 (en) | 2014-11-19 | 2021-07-21 | Novopyxis Inc. | Compositions and methods for modulating at2r activity |
| EP3820498A1 (en) * | 2018-06-14 | 2021-05-19 | University College Cork-National University of Ireland Cork | Peptide for disease treatment |
| WO2020000469A1 (zh) * | 2018-06-29 | 2020-01-02 | 深圳市博奥康生物科技有限公司 | 促进 at2r 蛋白过表达的重组载体及其构建方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AUPO981397A0 (en) * | 1997-10-15 | 1997-11-06 | Garvan Institute Of Medical Research | Novel npy family member |
| US7173011B2 (en) * | 2000-11-20 | 2007-02-06 | University Of Southern California | Radiation therapy methods |
| US20110131679A2 (en) * | 2000-04-19 | 2011-06-02 | Thomas La Rosa | Rice Nucleic Acid Molecules and Other Molecules Associated with Plants and Uses Thereof for Plant Improvement |
| WO2006073772A1 (en) * | 2005-01-05 | 2006-07-13 | Eli Lilly And Company | Polyethylene glycol linked mc4r or mc3r agonist peptides |
| US8362325B2 (en) * | 2007-10-03 | 2013-01-29 | Ceres, Inc. | Nucleotide sequences and corresponding polypeptides conferring modulated plant characteristics |
| US9029636B2 (en) * | 2008-02-05 | 2015-05-12 | Monsanto Technology Llc | Isolated novel nucleic acid and protein molecules from soy and methods of using those molecules to generate transgenic plants with enhanced agronomic traits |
| RU2011125367A (ru) * | 2008-12-05 | 2013-01-10 | Ангиочем Инк. | Конъюгаты лептина и аналогов лептина и их применение |
| FR2943346B1 (fr) * | 2009-03-19 | 2011-05-06 | Univ Paris Curie | Peptides modulant l'activite de l'igf-1 et leurs applications |
| WO2010138555A2 (en) * | 2009-05-26 | 2010-12-02 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Small peptide expression system in mammalian cells |
| US8835471B2 (en) * | 2010-06-11 | 2014-09-16 | Vicore Pharma Ab | Use of angiotensin II agonists |
| EP2455388A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-23 | LanthioPep B.V. | Novel angiotensin type 2 (AT2) receptor agonists and uses thereof. |
| RU2472471C1 (ru) * | 2011-11-24 | 2013-01-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Московский научно-исследовательский институт глазных болезней имени Гельмгольца" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ снижения внутриглазного давления |
| US20150119329A1 (en) * | 2012-04-16 | 2015-04-30 | New York University | Modulation of angiotensin ii receptors for the prevention and treatment of malaria cerebral |
| EP3220940B1 (en) | 2014-11-19 | 2021-07-21 | Novopyxis Inc. | Compositions and methods for modulating at2r activity |
-
2015
- 2015-11-19 EP EP15860292.0A patent/EP3220940B1/en active Active
- 2015-11-19 MX MX2017006491A patent/MX2017006491A/es unknown
- 2015-11-19 RU RU2017121091A patent/RU2721241C2/ru active
- 2015-11-19 WO PCT/US2015/061597 patent/WO2016081733A2/en active Application Filing
- 2015-11-19 ES ES15860292T patent/ES2892957T3/es active Active
- 2015-11-19 JP JP2017545867A patent/JP6934814B2/ja active Active
- 2015-11-19 AU AU2015349863A patent/AU2015349863B2/en not_active Ceased
- 2015-11-19 CA CA2968053A patent/CA2968053A1/en active Pending
-
2017
- 2017-05-09 IL IL252191A patent/IL252191B/en unknown
- 2017-05-15 US US15/595,517 patent/US10105411B2/en active Active
-
2018
- 2018-09-13 US US16/130,820 patent/US10675324B2/en active Active
-
2021
- 2021-06-01 JP JP2021092413A patent/JP2021130704A/ja active Pending
- 2021-08-26 AU AU2021221858A patent/AU2021221858A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3220940A2 (en) | 2017-09-27 |
| EP3220940B1 (en) | 2021-07-21 |
| AU2021221858A1 (en) | 2021-09-23 |
| AU2015349863B2 (en) | 2021-09-09 |
| CA2968053A1 (en) | 2016-05-26 |
| WO2016081733A3 (en) | 2016-07-28 |
| WO2016081733A2 (en) | 2016-05-26 |
| RU2721241C2 (ru) | 2020-05-18 |
| AU2015349863A1 (en) | 2017-06-01 |
| JP2021130704A (ja) | 2021-09-09 |
| IL252191A0 (en) | 2017-07-31 |
| US10675324B2 (en) | 2020-06-09 |
| US20170304390A1 (en) | 2017-10-26 |
| RU2017121091A3 (ru) | 2019-06-05 |
| MX2017006491A (es) | 2018-02-13 |
| EP3220940A4 (en) | 2018-10-03 |
| US10105411B2 (en) | 2018-10-23 |
| ES2892957T3 (es) | 2022-02-07 |
| JP6934814B2 (ja) | 2021-09-15 |
| JP2017536415A (ja) | 2017-12-07 |
| IL252191B (en) | 2022-03-01 |
| US20190000916A1 (en) | 2019-01-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2746406C2 (ru) | Вакцины на основе нуклеиновых кислот | |
| BR112016013516A8 (pt) | complexo de transfecção e seu uso para aumentar transporte de molécula de carga em células e para o tratamento de câncer e terapia gênica, bem como método in vitro para fornecer um poliânion a uma célula | |
| EA201591176A1 (ru) | Композиции и способы с использованием пептидной метки, связывающейся с гиалуронаном | |
| EP4241784A3 (en) | Artificial nucleic acid molecules for improved protein expression | |
| AR088514A1 (es) | Inmunoligantes biespecificos dirigidos contra tnf | |
| MX2014009480A (es) | Metodo compartimentado de administracion de acidos nucleicos y composiciones y usos del mismo. | |
| UA117103C2 (uk) | Сполука, яка має активність агоніста глюкагону | |
| HRP20220250T1 (hr) | Modificirani nukleozidi, nukleotidi i nukleinske kiseline, te njihove uporabe | |
| JP2014534220A5 (ru) | ||
| MX342764B (es) | Composiciones y metodos para la distribucion selectiva de moleculas de oligonucleotidos a tipos especificos de neuronas. | |
| MX363819B (es) | Uniones a cdim y sus usos. | |
| BR112014015016A8 (pt) | Proteína homodimérica de duas cadeias de aminoácidos idênticas, cadeia de aminoácido, molécula de ácido nucléico, composição farmacêutica, célula hospedeira, método de preparação de uma proteína homodimérica, método para preparação de uma vacina, vacina e método de tratamento ou prevenção | |
| JP2014526441A5 (ru) | ||
| WO2008145400A3 (en) | Mutated structural protein of a parvovirus | |
| BR112012022223A2 (pt) | formulações de proteína concentrada e usos das mesmas | |
| Wei et al. | Hollow quaternized chitosan microspheres increase the therapeutic effect of orally administered insulin | |
| BR112013019975A2 (pt) | proteínas de ligação de antígeno, composição farmacêutica, uso de uma proteína de ligação de antígeno, método para o tratamento de um paciente e método para a preparação de uma proteína de ligação de antígeno, ácido nucleico, vetor e célula hospedeira" | |
| JP2015522264A5 (ru) | ||
| RU2017121091A (ru) | Композиции и способы для модуляции активности ат2r | |
| MX2015005352A (es) | Composiciones y métodos para el tratamiento de la enfermedad de parkinson mediante la administración selectiva de moléculas de oligonucleótidos a tipos específicos de neuronas. | |
| CN108697661A (zh) | 用于治疗癌症的组合 | |
| WO2012024396A3 (en) | Compositions and methods for delivering nucleic acid molecules and treating cancer | |
| JP2017527260A5 (ru) | ||
| JP7126287B2 (ja) | 核酸導入用組成物及びその利用 | |
| CN115068496A (zh) | Dna四面体框架核酸和香蒲新苷的复合物及其制备治疗急性肾损伤的药物的用途 |