RU2017114569A - Растворимые и стабильные фармацевтические композиции с противовоспалительными, пролиферативными, защитными и мукоадгезивными свойствами; их применение при лечении воспаления слизистой оболочки и способ их получения; базовая фармацевтическая композиция для приготовления фармацевтических композиций и способ ее получения - Google Patents
Растворимые и стабильные фармацевтические композиции с противовоспалительными, пролиферативными, защитными и мукоадгезивными свойствами; их применение при лечении воспаления слизистой оболочки и способ их получения; базовая фармацевтическая композиция для приготовления фармацевтических композиций и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017114569A RU2017114569A RU2017114569A RU2017114569A RU2017114569A RU 2017114569 A RU2017114569 A RU 2017114569A RU 2017114569 A RU2017114569 A RU 2017114569A RU 2017114569 A RU2017114569 A RU 2017114569A RU 2017114569 A RU2017114569 A RU 2017114569A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- extract
- mixture
- weight
- concentration
- poloxamer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
- A61K9/006—Oral mucosa, e.g. mucoadhesive forms, sublingual droplets; Buccal patches or films; Buccal sprays
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/906—Zingiberaceae (Ginger family)
- A61K36/9066—Curcuma, e.g. common turmeric, East Indian arrowroot or mango ginger
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/045—Hydroxy compounds, e.g. alcohols; Salts thereof, e.g. alcoholates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/2031—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Mycology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Physiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (96)
1. Растворимые и стабильные фармацевтические композиции с противовоспалительными, пролиферативными, защитными и мукоадгезивными свойствами, содержащие
в качестве активного ингредиента экстракт Curcuma Longa, экстракт Bidens pilosa или их смесь,
растворитель из дистиллированной воды, пропиленгликоля, полиэтиленгликоля 400 или их смеси,
сорастворитель из дистиллированной воды, пропиленгликоля или полиэтиленгликоля 400,
поверхностно-активное вещество из полиоксиэтилена, полиоксипропилена, полоксамера 407 или полоксамера 188,
носитель из дистиллированной воды, пропиленгликоля или полиэтиленгликоля 400 и
антиоксидант из бутилгидрокситолуола, бисульфита натрия и метабисульфита натрия и лимонной кислоты.
2. Фармацевтические композиции по п. 1, в которых концентрация активного ингредиента составляет от 1 вес. % до 50 вес. %, концентрация растворителя составляет от 6 вес. % до 55 вес. %, концентрация сорастворителя составляет от 25 вес. % до 35 вес. %, концентрация поверхностно-активного вещества составляет 15 вес. %, концентрация носителя составляет от 0 до 25 вес. %, концентрация антиоксиданта составляет от 0 до 1 вес. %.
3. Фармацевтические композиции по п. 1, содержащие
- экстракт Curcuma Longa, экстракт Bidens pilosa или их смесь с концентрацией до 2,5 мг/мл,
- 15% (об./об.) дистиллированной воды,
- 15% (об./об.) пропиленгликоля,
- 15% (вес./об.) полоксамера и
- 20% (об./об.) полиэтиленгликоля 400.
4. Фармацевтические композиции по п. 1, содержащие
- экстракт Curcuma Longa, экстракт Bidens pilosa или их смесь при концентрации до 25 мг/мл,
- 20% (об./об.) дистиллированной воды,
- 50% (об./об.) пропиленгликоля,
- 15% (вес./об.) полоксамера и
- 30% (об./об.) полиэтиленгликоля 400.
5. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая
- экстракт Curcuma Longa при концентрации до 25 мг/мл,
- 40% (вес./вес.) глицеринового экстракта Bidens pilosa,
- 30% (об./об.) пропиленгликоля,
- 30% (об./об.) полиэтиленгликоля 400,
- 15% (вес./об.) полоксамера, и
- 0,01 до 1% (об./об.) бисульфита натрия и бутилгидрокситолуола.
6. Композиция по п. 1, содержащая
- экстракт Curcuma Longa при концентрации до 25 мг/мл,
- 65% (вес./вес.) глицеринового экстракта Bidens pilosa,
- 5% (вес./вес.) жидкого вазелина,
- 3% (вес./вес.) стеариновой кислоты,
- 0,4% (вес./вес.) цетилового спирта,
- 0,35% (вес./вес.) цетостеарилового спирта,
- 3% (вес./вес.) глицерилмоностеарата,
- 1% (вес./вес.) изопропилмиристата,
- 15% (вес./вес.) полоксамера,
- 6% (вес./вес.) пропиленгликоля,
- 0,1% (вес./вес.) метилпарабена,
- 0,05% (вес./вес.) пропилпарабена и
- 0,05% (вес./вес.) бутилгидрокситолуола.
7. Композиция по п. 1, содержащая
- 25 мг до 200 мг в таблетке экстракта Curcuma Longa,
- 35% до 45% (вес./вес.) глицеринового экстракта Bidens pilos,
- 250 мг до 350 мг в таблетке маннита,
- 100 мг до 140 мг в таблетке полоксамера,
- 200 мг до 400 мг в таблетке микрокристаллической целлюлозы,
- 5 мг до 15 мг в таблетке метабисульфита натрия и
- 20 мг до 40 мг в таблетке лимонной кислоты.
8. Способ получения растворимых и стабильных фармацевтических композиций с противовоспалительными, пролиферативными, защитными и мукоадгезивными свойствами по п. 1, в котором жидкий состав содержит синергетическую ассоциацию экстрактов куркуминоидов и глицеринового экстракта Bidens pilosa, получаемую на следующих стадиях и этапах:
стадия I
- (1) получение смеси ПЭГ 400 с пропиленгликолем и нагревание данной смеси при 65°С,
- (2) разделение массы полоксамера, вводимой в состав, на равные части и диспергирование каждой части в нагретой смеси пропиленгликоля и ПЭГ 400,
стадия II
- (3) прибавление 25 мг/мл куркуминоидов в данную смесь при механическом перемешивании (500 об/мин) в течение 30 минут, сохраняя нагревание (65°С),
- (4) прибавление другой половины массы полоксамера в водную фазу при комнатной температуре,
стадия III
- (5) после их полного диспергирования выливание раствора стадии II поверх смеси стадии I, содержащей пропиленгликоль и ПЭГ 400,
- (6) выдерживание конечной смеси при перемешивании до достижения температуры 25°С с получением полного растворения 25 мг/мл куркуминоидов, оставляя стабильной в течение длительного времени при комнатной температуре,
стадия IV
- включение экстракта Bidens pilosa в состав стадии III путем замены всей массы дистиллированной воды и 20% массы пропиленгликоля на глицериновый растительный экстракт,
- получение жидкого состава, содержащего
(1) пропиленгликоль, 30% (об./об.);
(2) полиэтиленгликоль 400, 30% (об./об.);
(3) глицериновый экстракт Bidens pilosa, 40% (об./об.).
9. Способ по п. 8, в котором полученная этим способом жидкая композиция содержит полимерное мукоадгезивное средство - полоксамер с 15% вес./об. и бисульфит натрия и бутилгидрокситолуол при типичных концентрациях от 0,01% до 1%.
10. Способ по п. 8, в котором полужидкая композиция имеет масляную фазу с концентрацией от 10% вес./вес. до 14,75% вес./вес. от общего состава масляных компонентов, в которых растворяют экстракт куркуминоидов, и получают прибавлением в сосуд с рубашкой предпочтительно следующих количеств:
масляная фаза -
- (1) жидкий вазелин (5%, вес./вес.),
- (2) стеариновая кислота (3%, вес./вес.),
- (3) цетиловый спирт (0,4%, вес./вес.),
- (4) цетостеариловый спирт (0,35%, вес./вес.),
- (5) глицерилмоностеарат (3%, вес./вес.),
- (6) изопропилмиристат (1%, вес./вес.),
- в данном состоянии также прибавление полоксамера (15%, вес./вес.) и пропиленгликоля (6%, вес./вес.),
- прибавление в качестве консервантов метилпарабена (0,1%, вес./вес.), пропилпарабена (0,05%, вес./вес.) и бутилгидрокситолуола (0,05%, вес./вес.),
- повышение температуры смеси в сосуде с рубашкой вплоть до достижения 75°С,
- выдержка по времени до полного плавления твердых веществ,
- прибавление куркуминоидов до конечной концентрации 25 мг/мл,
- перемешивание смеси путем механического перемешивания (500 об/мин) до растворения всей массы куркуминоидов в масляной фазе;
приготовление синергетической смеси растительных экстрактов
- нагревание гликолевого экстракта Bidens pilosa при концентрации его 65% вес./вес. во втором сосуде с рубашкой при температуре 75°С,
- выливание водного экстракта на масляную фазу при постоянном механическом перемешивании (500 об/мин),
- после завершения образования смеси отключение нагрева, сохраняя перемешивание, пока полученный продукт достигнет комнатной температуры (приблизительно 25°С).
11. Способ по п. 8, в котором твердый состав, содержащий синергетическую ассоциацию экстрактов куркуминоидов и глицеринового экстракта Bidens pilosa, получают на следующих стадиях:
- (1) прибавление к каждой твердой фармацевтической форме с массой куркуминоидов от 25 мг до 200 мг - от 250 мг до 350 мг маннита как разбавителя,
- (2) прибавление к предыдущей смеси от 100 мг до 140 мг полоксамера как мукоадгезивного средства; от 200 мг до 400 мг микрокристаллической целлюлозы, от 5 мг до 15 мг метабисульфита натрия и от 20 мг до 40 мг лимонной кислоты,
- (3) помещение смеси твердых компонентов в рабочую камеру оборудования с псевдоожиженным слоем для процессов смешивания и грануляции,
- (4) введение нагретого воздуха при 45°С-65°С для начала смешивания порошков при скорости потока от 15 м3/час до 25 м3/час в течение 10-15 минут,
- (5) прибавление гранулирующей жидкости в три стадии,
- (6) проведение стадии сушки между каждой из стадий гранулирования, сохранение условий псевдоожижения без прибавления жидкости,
- уплотнение всех гранулятов (порошков) в уплотнительном устройстве из нержавеющей стали с размером ячейки сита 250 микрометров до проведения процесса смешивания,
- прессование полученных гранул в таблеточном прессе.
12. Способ по п. 11, в котором в качестве гранулирующей жидкости применяют экстракт Bidens pilosa с 35% вес./об - 45% вес./об.
13. Способ по п. 11, в котором полученный твердый состав имеет форму драже, таблетки или капсулы.
14. Применение композиции по п. 1 для получения медикамента для лечения мукозита, болезней кожи и заболеваний слизистой оболочки полости рта различной этиологии.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/BR2014/050002 WO2016065442A1 (pt) | 2014-10-27 | 2014-10-27 | Composições farmacêuticas antiinflamatórias, proliferativas, protetoras e mucoadesivas, solúveis e estáveis; seu uso no tratamento dos quadros de mucosite e processo de obtenção; composição farmacêutica de base para o preparo das composições farmacêuticas e seu processo de obtenção |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017114569A true RU2017114569A (ru) | 2018-11-29 |
RU2017114569A3 RU2017114569A3 (ru) | 2018-11-29 |
Family
ID=55856293
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017114569A RU2017114569A (ru) | 2014-10-27 | 2014-10-27 | Растворимые и стабильные фармацевтические композиции с противовоспалительными, пролиферативными, защитными и мукоадгезивными свойствами; их применение при лечении воспаления слизистой оболочки и способ их получения; базовая фармацевтическая композиция для приготовления фармацевтических композиций и способ ее получения |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11007244B2 (ru) |
EP (1) | EP3213760A4 (ru) |
JP (1) | JP7020915B2 (ru) |
CA (1) | CA2966060A1 (ru) |
RU (1) | RU2017114569A (ru) |
WO (1) | WO2016065442A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019203813A1 (en) * | 2018-04-18 | 2019-10-24 | Muhammed Majeed | Compositions containing tetrahydrocurcuminoids for improvement of oral health and hygiene |
CN111358927B (zh) * | 2020-04-30 | 2021-09-07 | 深圳市宝安中医院(集团) | 蒲姜药物组合物及其应用 |
CN112773887B (zh) * | 2021-01-06 | 2023-05-23 | 温州医科大学 | 一种用于结肠黏膜修复的温敏凝胶 |
CN115919816B (zh) * | 2022-09-27 | 2024-04-09 | 四川大学 | 姜黄素-四面体框架核酸载药系统在制备预防或治疗放射性口腔黏膜炎的药物中的用途 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07330582A (ja) * | 1994-01-31 | 1995-12-19 | Takeda Chem Ind Ltd | 直腸投与用組成物 |
KR100419132B1 (ko) * | 2000-12-29 | 2004-02-18 | 조성근 | 위·장 점막 부착성과 증식성, 내산성, 내담즙성 및헬리코박터 파일로리, 대장균 0157:h7에 대한 항균성이우수한 락토바실러스 파라카제이 서브스패시즈 파라카제이csk 01 |
EP1997478B1 (en) * | 2001-02-15 | 2013-09-04 | Access Pharmaceuticals, Inc. | Liquid formulations for the prevention and treatment of mucosal diseases and disorders |
WO2010070664A1 (en) * | 2008-11-17 | 2010-06-24 | Laila Pharmaceuticals Pvt. Ltd. | Curcuminoids and its metabolites for the application in ocular diseases |
AT509777B1 (de) * | 2010-04-30 | 2012-03-15 | Orphanidis Pharma Res Gmbh | Adhesive retardformulierungen zur lokalen verabreichung von curcumin |
-
2014
- 2014-10-27 JP JP2017541143A patent/JP7020915B2/ja active Active
- 2014-10-27 WO PCT/BR2014/050002 patent/WO2016065442A1/pt active Application Filing
- 2014-10-27 EP EP14905057.7A patent/EP3213760A4/en not_active Withdrawn
- 2014-10-27 CA CA2966060A patent/CA2966060A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-27 US US15/522,763 patent/US11007244B2/en active Active
- 2014-10-27 RU RU2017114569A patent/RU2017114569A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170319642A1 (en) | 2017-11-09 |
WO2016065442A1 (pt) | 2016-05-06 |
CA2966060A1 (en) | 2016-05-06 |
EP3213760A1 (en) | 2017-09-06 |
JP2017533264A (ja) | 2017-11-09 |
US11007244B2 (en) | 2021-05-18 |
JP7020915B2 (ja) | 2022-02-16 |
EP3213760A4 (en) | 2018-06-20 |
RU2017114569A3 (ru) | 2018-11-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6689388B2 (en) | Microencapsulated delivery system for high viscosity fluids | |
KR100540715B1 (ko) | 2개의 코팅층을 갖는 제약 조성물 | |
EP2598156B1 (en) | Formulations containing extracts of echinacea angustifolia and zingiber officinale which are useful in reducing inflammation and peripheral pain | |
US20030228369A1 (en) | Process for conversion of high viscosity fluids and compositions thereof | |
JP2018529736A (ja) | 局所鎮痛性疼痛緩和製剤、その製造及び使用方法 | |
US20160151440A1 (en) | A Novel Composition of Curcumin with Enhanced Bioavailability | |
EP3986160A1 (en) | Eutectic extraction of solids | |
RU2017114569A (ru) | Растворимые и стабильные фармацевтические композиции с противовоспалительными, пролиферативными, защитными и мукоадгезивными свойствами; их применение при лечении воспаления слизистой оболочки и способ их получения; базовая фармацевтическая композиция для приготовления фармацевтических композиций и способ ее получения | |
JP2013514347A (ja) | デクスイブプロフェン経皮ヒドロゲルの組成物 | |
CA3134798A1 (en) | Solid lipid nanoparticles of curcumin | |
JP2017533264A5 (ru) | ||
WO2014005363A1 (zh) | 2,2',6,6'-四异丙基-4,4'-二联苯酚软胶囊制剂及其制备方法 | |
Nguyen et al. | Dissolution enhancement of curcumin by solid dispersion with polyethylene glycol 6000 and hydroxypropyl methylcellulose | |
Bala et al. | Natural gums and mucilage as matrix formers in sustained released dosage forms | |
FR3064180A1 (fr) | Formulations comprenant des actifs issus de la plante murraya koenigii | |
RU2018143832A (ru) | Способ получения формованных изделий для введения животным | |
Eziuzo et al. | Evaluation of Mucoadhesive albendazole tablets formulated using Detarium microcarpum gum | |
CN102258547B (zh) | 榛叶黄酮提取物及其药物组合物 | |
Pingale et al. | Effect of Piper nigrum on in-vitro release of Isoniazid from oral microspheres | |
Dutta et al. | Parthenium-Turmeric ointment: A novel approach for excision wound healing on rabbits | |
CA2857430C (en) | Wafer and capsule formulations with enhanced dissolution rates for fenofibrate | |
WO2017002133A1 (en) | A nutraceutical formulation and a process for production thereof | |
JP6971060B2 (ja) | 医薬品組成物 | |
WO2017002135A1 (en) | A nutraceutical formulation and a process for production thereof | |
KR102353858B1 (ko) | 분말 조성물의 제조 방법 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20181212 |