RU2017113001A - Способ лечения метастазов в кости, предназначенные для этого медикаменты, и способ прогнозирования клинического исхода лечения метастазов в кости - Google Patents

Способ лечения метастазов в кости, предназначенные для этого медикаменты, и способ прогнозирования клинического исхода лечения метастазов в кости Download PDF

Info

Publication number
RU2017113001A
RU2017113001A RU2017113001A RU2017113001A RU2017113001A RU 2017113001 A RU2017113001 A RU 2017113001A RU 2017113001 A RU2017113001 A RU 2017113001A RU 2017113001 A RU2017113001 A RU 2017113001A RU 2017113001 A RU2017113001 A RU 2017113001A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
uniprot
aforementioned
subject
pan
proteins
Prior art date
Application number
RU2017113001A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017113001A3 (ru
Inventor
Йозеф ШТРАУБ
Айке Штауб
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент Гмбх
Publication of RU2017113001A publication Critical patent/RU2017113001A/ru
Publication of RU2017113001A3 publication Critical patent/RU2017113001A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2839—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily
    • C07K16/2848—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the integrin superfamily against integrin beta3-subunit-containing molecules, e.g. CD41, CD51, CD61
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
    • A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)

Claims (78)

1. Способ лечения метастазов в кости у субъекта, причем вышеупомянутый субъект характеризуется
а) высоким уровнем одного или нескольких белков в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта, причем вышеупомянутые один или несколько белков выбирают из группы, к которой относятся:
DCN (UniProt ID: Р07585), F5 (UniProt ID: P12259), ICAM3 (UniProt ID: P32942), PIGR (UniProt ID: P01833), STK17B (UniProt ID:O94768), STX1A (UniProt ID: Q16623), и TEK (UniProt ID: Q02763),
и/или
б) низким уровнем одного или нескольких белков в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта, причем вышеупомянутые один или несколько белков выбирают из группы, к которой относятся:
ANG (UniProt ID: Р03950), IL1B (UniProt ID: Р01584), LEPR (UniProt ID: P48357), MAP2K2 (UniProt ID: P36507), MAPK11 (UniProt ID: Q15759), RGMB (UniProt ID: Q6NW40), и TNFRSF17 (UniProt ID: Q02223);
вышеупомянутый способ включает введение вышеупомянутому субъекту по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеупомянутый по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина включает абитузумаб и/или интетумумаб.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вышеупомянутый по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина представляет собой абитузумаб и/или интетумумаб.
4. Способ по пп. 1, 2 и/или 3, отличающийся тем, что уровень вышеупомянутого специфического белка в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта
а) классифицируют как высокий, если уровень соответствующего специфического белка в вышеупомянутой плазме крови по меньшей мере на 2% превышает, более предпочтительно - по меньшей мере на 5% превышает, еще более предпочтительно - по меньшей мере на 10% превышает, в частности, по меньшей мере на 25% превышает медианный порог, определенный для соответствующего специфического белка,
и/или
б) классифицируют как низкий, если уровень соответствующего специфического белка в вышеупомянутой плазме крови является по меньшей мере на 2% более низким, более предпочтительно - по меньшей мере на 5% более низким, еще более предпочтительно - по меньшей мере на 10% более низким, в частности, по меньшей мере на 25% более низким, чем вышеупомянутый медианный порог для соответствующего специфического белка.
5. Способ по пп. 1, 2, 3 и/или 4, отличающийся тем, что вышеупомянутые медианные пороги определяют в популяции субъектов, имеющих метастазы в кости.
6. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый субъект характеризуется высоким уровнем белка
STX1A (UniProt ID: Q16623)
и/или белка, имеющего по меньшей мере 80%, более предпочтительно - по меньшей мере 90%, еще более предпочтительно - 95% и, в частности, по меньшей мере 99% гомологии последовательности с вышеупомянутым белком.
7. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый субъект характеризуется соответствующими уровнями одного или нескольких белков, имеющих по меньшей мере 80%, более предпочтительно - по меньшей мере 90%, еще более предпочтительно - 95% и, в частности, по меньшей мере 99% гомологии последовательности с вышеупомянутым одним или несколькими белками по п. 1.
8. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутую жидкость организма выбирают из группы, к которой относятся плазма крови, сыворотка крови и цельная кровь.
9. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутые высокие уровни и/или низкие уровни одного или нескольких вышеупомянутых белков присутствуют и/или их определяют до введения вышеупомянутого по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина.
10. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутые высокие уровни и/или низкие уровни одного или нескольких вышеупомянутых белков присутствуют и/или их определяют во время или после введения вышеупомянутого по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина.
11. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что метастазы в кости представляют собой рак или вызываются раком.
12. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что метастазы в кости вызываются раком предстательной железы, раком молочной железы и/или раком легких.
13. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый порог или медианный порог для соответствующего специфического белка определяют по жидкости организма множества субъектов, составляющих часть популяции больных субъектов, страдающих от соответствующих метастазов в кости.
14. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина вводят вышеупомянутому субъекту в количестве от 100 мг до 3000 мг в месяц.
15. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина включает или представляет собой абитузумаб, и тем, что абитузумаб вводят вышеупомянутому субъекту в количестве от 500 мг до 2000 мг каждую неделю, каждую вторую неделю или каждую четвертую неделю.
16. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина включает или представляет собой абитузумаб, и тем, что абитузумаб вводят вышеупомянутому субъекту в количестве приблизительно 500 мг в неделю, приблизительно 750 мг в неделю, приблизительно 1000 мг в неделю или приблизительно 1500 мг в неделю, предпочтительно каждую неделю, каждую вторую неделю или каждую четвертую неделю.
17. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина вводят в комбинации с одним или несколькими агентами или химиотерапевтическими агентами,
а) выбранными из группы, к которой относятся лейпрорелин, лейпрорелин ацетат, бикалутамид, нилутамид, трипторелин, гозерелин, флутамид, ципротерон, бусерелин и дегареликс,
б) выбранными из группы, к которой относятся золедроновая кислота, памидроновая кислота, клодронат динатрия, алендроновая кислота и ибандроновая кислота,
и/или
в) выбранными из группы, к которой относятся абиратерон, абиратерон ацетат, преднизон, энзалутамид, дихлорид радия Ra 223, доцетаксел, сипулейцел-Т, кабазитаксел и митоксантрон;
и/или их фармацевтически приемлемые производные и/или соли.
18. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина вводят в комбинации или дополнительно в комбинации с одним или несколькими химиотерапевтическими агентами, выбранными из группы, к которой относятся цетуксимаб, панитумумаб, иринотекан, винорелбин, капецитабин, лейковорин, оксалиплатин, цисплатин, карбоплатин, 5-фторурацил (5-FU), бевацизумаб, афлиберцепт и регорафениб.
19. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам, отличающийся тем, что вышеупомянутый по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина вводят в комбинации с одним или несколькими, предпочтительно - двумя или несколькими и, в частности, 1, 2 или 3 агентами или химиотерапевтическими агентами, выбранными из группы, к которой относятся,
а) лейпрорелин, лейпрорелин ацетат, бикалутамид, нилутамид, трипторелин, гозерелин, флутамид, ципротерон, бусерелин и дегареликс,
и/или их фармацевтически приемлемые производные и/или соли; и/или
б) золедроновая кислота, памидроновая кислота, клодронат динатрия, алендроновая кислота и ибандроновая кислота,
и/или их фармацевтически приемлемые производные и/или соли.
20. Способ распознавания опухолей у субъекта, которые поддаются лечению с применением по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина, причем вышеупомянутый способ включает
а) определение уровня одного или нескольких белков, выбранных из группы, к которой относятся DCN (UniProt ID: Р07585), F5 (UniProt ID: P12259), ICAM3 (UniProt ID: P32942), PIGR (UniProt ID: P01833), STK17B (UniProt ID: O94768), STX1A (UniProt ID: Q16623), TEK (UniProt ID: Q02763), ANG (UniProt ID: P03950), IL1B (UniProt ID: P01584), LEPR (UniProt ID: P48357), MAP2K2 (UniProt ID: P36507), MAPK11 (UniProt ID: Q15759), RGMB (UniProt ID: Q6NW40), и/или TNFRSF17 (UniProt ID: Q02223)
в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта, причем
а) высокий уровень одного или нескольких белков, выбранных из группы, к которой относятся:
DCN (UniProt ID: Р07585), F5 (UniProt ID: Р12259), ICAM3 (UniProt ID: P32942), PIGR (UniProt ID: P01833), STK17B (UniProt ID: O94768), STX1A (UniProt ID: Q16623), и TEK (UniProt ID: Q02763),
и/или
б) низкий уровень одного или нескольких белков в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта, причем вышеупомянутые один или несколько белков выбирают из группы, к которой относятся:
ANG (UniProt ID: Р03950), IL1B (UniProt ID: Р01584), LEPR (UniProt ID: P48357), MAP2K2 (UniProt ID: P36507), MAPK11 (UniProt ID: Q15759), RGMB (UniProt ID: Q6NW40), и TNFRSF17 (UniProt ID: Q02223);
обеспечивают распознавание опухоли, которая поддается лечению с применением по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина.
21. Способ распознавания опухолей у субъекта, которые поддаются лечению с применением по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина, причем вышеупомянутый способ включает определение уровня белка STX1A (UniProt ID: Q16623) и/или белка, имеющего по меньшей мере 80%, более предпочтительно - по меньшей мере 90%, еще более предпочтительно - по меньшей мере 95% и, в частности, по меньшей мере 99% гомологии последовательности с STX1A, в одной или нескольких жидкостях организма вышеупомянутого субъекта, причем его высокий уровень обеспечивает распознавание опухоли, которая поддается лечению с применением по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина.
22. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам и, в частности, по пп. 20 и/или 21, отличающийся тем, что уровень белка в вышеупомянутой одной или нескольких жидкостях организма
а) классифицируют как высокий, если уровень соответствующего белка в вышеупомянутой одной или нескольких жидкостях организма по меньшей мере на 2% превышает, более предпочтительно - по меньшей мере на 5% превышает, еще более предпочтительно - по меньшей мере на 10% превышает, в частности, по меньшей мере на 25% превышает медианный порог, определенный для соответствующего белка,
и/или
б) классифицируют как низкий, если уровень соответствующего белка в вышеупомянутой одной или нескольких жидкостях организма является по меньшей мере на 2% более низким, более предпочтительно - по меньшей мере на 5% более низким, еще более предпочтительно - по меньшей мере на 10% более низким, в частности, по меньшей мере на 25% более низким, чем вышеупомянутый медианный порог для соответствующего белка.
23. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам и, в частности, по пп. 20, 21 и/или 22, отличающийся тем, что одна или несколько жидкостей организма включают плазму крови или состоят из плазмы крови.
24. Способ по одному или нескольким предыдущим пунктам и, в частности, по пп. 20, 21, 22 и/или 23, отличающийся тем, что по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина включает абитузумаб или представляет собой абитузумаб.
25. Способ распознавания субъекта, демонстрирующего ответ на лечение с применением по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина, включающий
а) определение уровня одного или нескольких белков, выбранных из группы, к которой относятся DCN (UniProt ID: Р07585), F5 (UniProt ID: P12259), ICAM3 (UniProt ID: P32942), PIGR (UniProt ID: P01833), STK17B (UniProt ID: O94768), STX1A (UniProt ID: Q16623), TEK (UniProt ID: Q02763), ANG (UniProt ID: P03950), IL1B (UniProt ID: P01584), LEPR (UniProt ID: P48357), MAP2K2 (UniProt ID: P36507), MAPK11 (UniProt ID: Q15759), RGMB (UniProt ID: Q6NW40), и/или TNFRSF17 (UniProt ID: Q02223)
в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта, причем
а) высокий уровень одного или нескольких белков, выбранных из группы, к которой относятся:
DCN (UniProt ID: Р07585), F5 (UniProt ID: P12259), ICAM3 (UniProt ID: P32942), PIGR (UniProt ID: P01833), STK17B (UniProt ID: O94768), STX1A (UniProt ID: Q16623), и TEK (UniProt ID: Q02763),
и/или
б) низкий уровень одного или нескольких белков в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта, причем вышеупомянутые один или несколько белков выбирают из группы, к которой относятся:
ANG (UniProt ID: Р03950), IL1B (UniProt ID: Р01584), LEPR (UniProt ID: P48357), MAP2K2 (UniProt ID: P36507), MAPK11 (UniProt ID: Q15759), RGMB (UniProt ID: Q6NW40), и TNFRSF17 (UniProt ID: Q02223);
обеспечивают распознавание субъекта, демонстрирующего ответ на лечение с применением по меньшей мере одного ингибитора pan αv интегрина.
26. Ингибитор pan αv интегрина для применения при лечении метастазов в кости у субъекта, причем вышеупомянутые метастазы в кости характеризуются:
а) высоким уровнем одного или нескольких белков в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта, причем вышеупомянутые один или несколько белков выбирают из группы, к которой относятся:
DCN (UniProt ID: Р07585), F5 (UniProt ID: P12259), ICAM3 (UniProt ID: P32942), PIGR (UniProt ID: P01833), STK17B (UniProt ID: O94768), STX1A (UniProt ID: Q16623), и TEK (UniProt ID: Q02763),
и/или
б) низкий уровень одного или нескольких белков в по меньшей мере одной жидкости организма вышеупомянутого субъекта, причем вышеупомянутые один или несколько белков выбирают из группы, к которой относятся:
ANG (UniProt ID: Р03950), IL1B (UniProt ID: Р01584), LEPR (UniProt ID: P48357), MAP2K2 (UniProt ID: P36507), MAPK11 (UniProt ID: Q15759), RGMB (UniProt ID: Q6NW40), и TNFRSF17 (UniProt ID: Q02223).
27. Ингибитор pan αv интегрина для применения при лечении метастазов в кости у субъекта, причем вышеупомянутые метастазы в кости характеризуются высоким уровнем белка STX1A (UniProt ID: Q16623),
и/или белка, имеющего по меньшей мере 80%, более предпочтительно - по меньшей мере 90%, еще более предпочтительно - 95% и, в частности, по меньшей мере 99% гомологии последовательности с вышеупомянутым белком.
28. Ингибитор pan αv интегрина для применения по пп. 26 и/или 27, отличающийся тем, что
а) вышеупомянутые медианные пороги определяют в популяции субъектов, имеющих метастазы в кости,
б) по меньшей мере один ингибитор pan αv интегрина включает абитузумаб и/или интетумумаб,
в) субъект является человеком,
и/или
г) метастазы в кости представляют собой метастазы в кости от кастрационно-резистентного рака предстательной железы.
RU2017113001A 2014-09-17 2015-08-18 Способ лечения метастазов в кости, предназначенные для этого медикаменты, и способ прогнозирования клинического исхода лечения метастазов в кости RU2017113001A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462051525P 2014-09-17 2014-09-17
US62/051,525 2014-09-17
PCT/EP2015/001701 WO2016041616A1 (en) 2014-09-17 2015-08-18 A method of treating bone metastasis diseases, medicaments therefore, and a method of predicting the clinical outcome of treating bone metastasis diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017113001A true RU2017113001A (ru) 2018-10-17
RU2017113001A3 RU2017113001A3 (ru) 2019-03-28

Family

ID=53879459

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017113001A RU2017113001A (ru) 2014-09-17 2015-08-18 Способ лечения метастазов в кости, предназначенные для этого медикаменты, и способ прогнозирования клинического исхода лечения метастазов в кости

Country Status (14)

Country Link
US (3) US10435472B2 (ru)
EP (1) EP3194972B1 (ru)
JP (2) JP7397569B2 (ru)
KR (1) KR20170055540A (ru)
CN (1) CN106714835A (ru)
AU (2) AU2015317411A1 (ru)
BR (1) BR112017004729A2 (ru)
CA (1) CA2961426C (ru)
ES (1) ES2897782T3 (ru)
IL (1) IL251077B (ru)
MX (1) MX2017003406A (ru)
RU (1) RU2017113001A (ru)
SG (1) SG11201702132WA (ru)
WO (1) WO2016041616A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2017003015A (es) 2014-09-17 2017-05-23 Merck Patent Gmbh Metodo para tratar canceres solidos y/o metastasis de los mismos, medicamentos para los mismos, y metodo para predecir el resultado clinico para tratar canceres solidos y/o metastasis de los mismos.
ES2897782T3 (es) 2014-09-17 2022-03-02 Merck Patent Gmbh Método de tratamiento de las enfermedades de la metástasis ósea, medicamentos para el tratamiento y método para predecir el resultado clínico del tratamiento de las enfermedades causadas por metástasis ósea
US20210227806A1 (en) * 2018-06-15 2021-07-29 Clearwater Seafood Limited Partnership Insulated and ventilated shellfish storage
MX2021002668A (es) * 2018-09-05 2021-05-12 Univ Arizona State Plataforma de virus oncolitico para tratar el cancer hematologico.
KR102433986B1 (ko) * 2020-02-27 2022-08-22 주식회사 베르티스 암의 진단용 조성물
GB202100194D0 (en) * 2021-01-07 2021-02-24 Cambridge Entpr Ltd Inhibition of T-Cell activity

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2082160C (en) 1991-03-06 2003-05-06 Mary M. Bendig Humanised and chimeric monoclonal antibodies
DK0719859T3 (da) 1994-12-20 2003-10-20 Merck Patent Gmbh Anti-alfa V-integrin monoklonalt antistof
US7288390B2 (en) 2000-08-07 2007-10-30 Centocor, Inc. Anti-dual integrin antibodies, compositions, methods and uses
US7163681B2 (en) 2000-08-07 2007-01-16 Centocor, Inc. Anti-integrin antibodies, compositions, methods and uses
EP1418897A2 (en) 2001-05-02 2004-05-19 Novartis AG Use of bisphosphonates in the treatment of bone metastasis associated with prostate cancer
US20050159361A1 (en) 2002-03-11 2005-07-21 Takahito Hara Remedies for sex hormone-dependent disease
JP2004002321A (ja) 2002-03-11 2004-01-08 Takeda Chem Ind Ltd 性ホルモン依存性疾患治療剤
AU2004227018A1 (en) * 2003-04-08 2004-10-21 Colotech A/S A method for detection of colorectal cancer in human samples
WO2007084670A2 (en) 2006-01-18 2007-07-26 Merck Patent Gmbh Specific therapy using integrin ligands for treating cancer
WO2007103116A2 (en) 2006-03-02 2007-09-13 Laboratory Corporation Of America Holdings Methods and systems for evaluating health risk factors by measurement of dna damage and dna repair
DK2101805T3 (da) * 2007-01-18 2013-01-21 Merck Patent Gmbh Integrinligander til anvendelse i behandling af cancer
PL2167128T3 (pl) 2007-07-17 2013-03-29 Merck Patent Gmbh Skonstruowane metodami inżynierii hybrydowe przeciwciała skierowane przeciwko integrynie alfa-v
EA020764B1 (ru) 2008-12-23 2015-01-30 Мерк Патент Гмбх Биомаркеры для ингибиторов с антиангиогенной активностью
US20120039805A1 (en) * 2009-02-20 2012-02-16 Pangea Biosciences, Inc. Therapeutics And Methods For Treating Neoplastic Diseases Comprising Determining The Level Of Caveolin-1 And/Or Caveolin-2 In A Stromal Cell Sample
BR112012001469B1 (pt) * 2009-07-24 2021-08-10 Geadic Biotec, Aie Método diagnóstico in vitro para diagnose de câncer endometrial
ES2530732T3 (es) 2009-09-17 2015-03-05 Hoffmann La Roche Procedimientos de diagnóstico para el cáncer de pulmón
EP2606349A4 (en) * 2010-08-20 2014-04-30 Univ Jefferson AGENTS FOR CANCER DIAGNOSIS AND CANCER THERAPY
SI2672994T1 (sl) * 2011-02-11 2018-09-28 Merck Patent Gmbh Protitelo proti alfa-v integrinu za zdravljenje raka prostate
WO2012167028A2 (en) * 2011-06-02 2012-12-06 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating cancer and diseases and conditions responsive to cell growth inhibition
JP6335875B2 (ja) 2012-03-30 2018-05-30 ジェネンテック， インコーポレイテッド 癌の治療のための診断法及び組成物
WO2013152313A1 (en) 2012-04-05 2013-10-10 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for treating cancer and diseases and conditions responsive to growth factor inhibition
US20140255413A1 (en) 2013-03-07 2014-09-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination therapy for neoplasia treatment
MX2017003015A (es) 2014-09-17 2017-05-23 Merck Patent Gmbh Metodo para tratar canceres solidos y/o metastasis de los mismos, medicamentos para los mismos, y metodo para predecir el resultado clinico para tratar canceres solidos y/o metastasis de los mismos.
ES2897782T3 (es) * 2014-09-17 2022-03-02 Merck Patent Gmbh Método de tratamiento de las enfermedades de la metástasis ósea, medicamentos para el tratamiento y método para predecir el resultado clínico del tratamiento de las enfermedades causadas por metástasis ósea

Also Published As

Publication number Publication date
MX2017003406A (es) 2017-06-19
CA2961426A1 (en) 2016-03-24
RU2017113001A3 (ru) 2019-03-28
WO2016041616A1 (en) 2016-03-24
EP3194972B1 (en) 2021-04-14
BR112017004729A2 (pt) 2017-12-05
AU2021261844A1 (en) 2021-12-02
JP2021143183A (ja) 2021-09-24
JP2017530970A (ja) 2017-10-19
CA2961426C (en) 2024-01-09
US20220275094A1 (en) 2022-09-01
US10435472B2 (en) 2019-10-08
US20190338037A1 (en) 2019-11-07
AU2015317411A1 (en) 2017-04-27
EP3194972A1 (en) 2017-07-26
IL251077A0 (en) 2017-04-30
NZ730664A (en) 2023-12-22
KR20170055540A (ko) 2017-05-19
US11851492B2 (en) 2023-12-26
SG11201702132WA (en) 2017-04-27
CN106714835A (zh) 2017-05-24
US11306146B2 (en) 2022-04-19
IL251077B (en) 2022-05-01
ES2897782T3 (es) 2022-03-02
JP7397569B2 (ja) 2023-12-13
US20170298133A1 (en) 2017-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017113001A (ru) Способ лечения метастазов в кости, предназначенные для этого медикаменты, и способ прогнозирования клинического исхода лечения метастазов в кости
JP2017530970A5 (ru)
Özdemir et al. Depletion of carcinoma-associated fibroblasts and fibrosis induces immunosuppression and accelerates pancreas cancer with reduced survival
JP2021063120A (ja) 癌を処置するための併用方法
US20150273033A1 (en) Combinations of checkpoint inhibitors and therapeutics to treat cancer
JP2018530624A (ja) 併用療法による固形腫瘍又はリンパ系腫瘍の治療方法
HRP20191145T1 (hr) Postupak predviđanja ishoda liječenja s afliberceptom kod pacijenta za kojeg se sumnja da ima rak
RU2016101057A (ru) Лечение рака головного мозга онколитическим аденовирусом
FI3728313T3 (fi) Syövän yhdistelmähoito IAP-antagonistilla ja anti-PD-1-molekyylillä
EA037354B1 (ru) Лечение рака онколитическим вирусом в комбинации с ингибитором контрольных точек
TW201919652A (zh) 調節腫瘤微環境之ｔｌｒ－９促效劑
AU2016218575B2 (en) Cancer therapy with a parvovirus combined with bevacizumab
RU2017112998A (ru) Способ лечения солидного рака и/или его метастазов, предназначенные для этого медикаменты и способ прогнозирования клинического исхода лечения солидного рака и/или его метастазов
JP2017535516A5 (ru)
Biswas et al. The etiology and impact of muscle wasting in metastatic cancer
CN109069632A (zh) 用于治疗结直肠癌的雷莫芦单抗和merestinib的组合
YU et al. Rapidly Fatal Dissemination of Merkel Cell Carcinoma in a Patient Treated with Alemtuzumab for Chronic Lymphocytic Leukemia.
Voide et al. Cerebral Nocardiosis Mimicking Multiple Brain Metastases in a Patient with Locally Advanced Non–Small-Cell Lung Cancer
JP2019505581A (ja) 神経膠腫の治療用の薬剤の調製における化合物の使用
RU2524309C1 (ru) Способ выбора тактики лечения местно-распространенного рака предстательной железы
WO2011006001A1 (en) Animal model for the evaluation of adjuvant therapies of cancer
ES2852002T3 (es) Factor estimulante de colonias para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas o de colon
US20220265792A1 (en) Methods for treating solid tumors
US9546354B2 (en) Z cells activated by zinc finger-like protein and uses thereof in cancer treatment
Tran et al. PCN95 Pharmacoeconomic Analysis of Direct Medical Costs Associated With the Treatment of Advanced Esophago-Gastric Cancer Therapy With Xeloda or 5-Fluorouracil (5-FU) Regimens: Implications for Health Care Utilisation in Australia

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20210114