RU2017106587A - Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот - Google Patents

Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2017106587A
RU2017106587A RU2017106587A RU2017106587A RU2017106587A RU 2017106587 A RU2017106587 A RU 2017106587A RU 2017106587 A RU2017106587 A RU 2017106587A RU 2017106587 A RU2017106587 A RU 2017106587A RU 2017106587 A RU2017106587 A RU 2017106587A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
imidazol
oxoc
propyl
amino
Prior art date
Application number
RU2017106587A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрик КОННОР
Калпеш БИЙАНИ
Скотт ХЕКЕР
Инез ЛИЗ
Пол МАНСКИ
ЮнЦи МУ
Фелах САЛАЙМЕХ
Хунминь ЧЖАН
Дэвид БЕРГБРЕЙТЕР
Грэйс КВАКЕР
Майкл Джеймс КОУП
Элизабет ГОУКА
Анджела ЛИ
Дидре МЭДСЕН
Цзюнь ШАО
Синьнань ЧЖАН
Original Assignee
Релипса, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Релипса, Инк. filed Critical Релипса, Инк.
Publication of RU2017106587A publication Critical patent/RU2017106587A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74—Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785—Polymers containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0206—Polyalkylene(poly)amines
    • C08G73/0213—Preparatory process
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/0008—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition
    • A61K48/0025—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid
    • A61K48/0041—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'non-active' part of the composition delivered, e.g. wherein such 'non-active' part is not delivered simultaneously with the 'active' part of the composition wherein the non-active part clearly interacts with the delivered nucleic acid the non-active part being polymeric
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0206—Polyalkylene(poly)amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/024—Polyamines containing oxygen in the form of ether bonds in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0246—Polyamines containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0246—Polyamines containing other atoms than carbon, hydrogen, nitrogen or oxygen in the main chain
    • C08G73/0253—Polyamines containing sulfur in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/0273—Polyamines containing heterocyclic moieties in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02—Polyamines
    • C08G73/028—Polyamidoamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/02—Polyamines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (33)

1. Аминосодержащий полимер, включающий повторяющиеся единицы, полученные полимеризацией аминосодержащего мономера формулы 2 и мономера для поперечной сшивки, при этом аминосодержащий мономер формулы 2 имеет структуру:
Figure 00000001
где каждый R2 независимо является C2-C8 алкиленом или C2-C8 алкиленом, где одна или несколько групп -CH2 алкиленовой группы замещены амидной функциональной группой; и R3 является C2-C12 алкиленом, ариленом, диформилгетероциклической группой или C2-C12 алкиленом, где одна или несколько групп -CH2 алкиленовой группы замещены амидом, карбонилом, эфирной группой, сложноэфирной группой, циклоалкилом, арилом или гетероциклической функциональной группой; и часть атомов азота аминосодержащего полимера замещены лигандом, выбранным из аминоалкила, арила, арилалкила, оксоалкила, циклоалкила, (циклоалкил)алкила, гуанидина, гетероциклической группы, гетероциклоалкила, (триалкиламмонио)алкила, 2-(защищенная амино)-m-(гетероцикло)-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-3-метил-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-4-метил-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-1-оксо-m-арилCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-(алкилтио)-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-(арил)-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-карбокси-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-гуанидино-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-(m-1)-гидрокси-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-гидрокси-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-меркапто-1-оксоCm-алкила, m-(алкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(алкилгетероцикло)Cm-алкила, m-амино-2-(защищенная амино)-1-оксоCm-алкила, m-амино-2-(защищенная амино)-1,m-диоксоCm-алкила, m-(x-аминоCxалкил)гетероциклоCm-алкила, (m-1)-амино-m-(гетероцикло)-1-оксоCm-алкила, m-(арилалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-(алкилтио)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-аминоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-амино-x-оксоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-карбоксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(гетероциклоалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-гидроксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-((x-1)-гидроксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-меркаптоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-триалкиламмониоCxалкил)гетероциклоCm-алкила, m-(x-(2-(алкокси)бензамидо)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-(3-
(алкокси)бензамидо)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-(4-(алкокси)бензамидо)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, лигандом формулы 4:
Figure 00000002
или их сочетанием, где R46 является C6-C16 алкиленом, R47 является 1,y-бис(1-метилпиперидин-4-ил)Cyалкиленом, R48 является C6-C16 алкилом, m – целое число от 3 до 12, x – целое число от 1 до 12, y – целое число от 1 до 14 и z – целое число от 1 до 16.
2. Аминосодержащий полимер по п.1, где часть атомов азота аминосодержащего полимера замещены лигандом, выбранным из алкила, аминоалкила, арила, арилалкила, оксоалкила, циклоалкила, (циклоалкил)алкила, гуанидина, гетероцикла, гетероциклоалкила, (триалкиламмонио)алкила, 2-(защищенная амино)-m-(гетероцикло)-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-3-метил-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-4-метил-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-1-оксо-m-арилCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-(алкилтио)-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-(арил)-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-карбокси-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-гуанидино-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-(m-1)-гидрокси-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-гидрокси-1-оксоCm-алкила, 2-(защищенная амино)-m-меркапто-1-оксоCm-алкила, m-(алкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(алкилгетероцикло)Cm-алкила, m-амино-2-(защищенная амино)-1-оксоCm-алкила, m-амино-2-(защищенная амино)-1,m-диоксоCm-алкила, m-(x-аминоCxалкил)гетероциклоCm-алкила, (m-1)-амино-m-(гетероцикло)-1-оксоCm-алкила, m-(арилалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-(алкилтио)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-аминоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-амино-x-оксоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-карбоксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(гетероциклоалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-гидроксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-((x-1)-гидроксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-меркаптоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-триалкиламмониоCxалкил)гетероциклоCm-алкила, m-(x-(2-(алкокси)бензамидо)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-(3-(алкокси)бензамидо)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(x-(4-(алкокси)бензамидо)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкила, лигандом формулы 4:
Figure 00000003
или их сочетанием, где R46 является C6-C16 алкиленом, R47 является 1,y-бис(1-метилпиперидин-4-ил)Cyалкиленом, R48 является C6-C16 алкилом, m – целое число от 3 до 12, x – целое число от 1 до 12, y – целое число от 1 до 14 и z – целое число от 1 до 16.
3. Аминосодержащий полимер по п.1 или 2, где лиганд является арилалкилом, выбранным из нафтален-2-илалкила или нафтален-1-илалкила; гетероциклоалкилом, выбранным из m-(1-метилпирролидиний-1-ил)Cm-алкила, m-(2-(1H-индол-3-ил)этиламино)-m-оксоCm-алкила, m-(2-метилтиазол-3-ий-3-ил)Cm-алкила, m-(бензо[d]тиазол-3-ий-3-ил)Cm-алкила, m-(пиридиний-1-ил)Cm-алкила, m-(тетрагидро-1H-тиофений-1-ил)Cm-алкила, z-(1,2-диалкил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)Czалкила, m-(2,3-диалкил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)Cm-алкила, z-(1-алкил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)Czалкила, m-(3-алкил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)Cm-алкила или z-(тиазол-3-ий-3-ил)Czалкила; 2-(защищенная амино)-m-(гетероцикло)-1-оксоCm-алкилом, выбранным из 2-(защищенная амино)-m-(1H-индол-3-ил)-1-оксоCm-алкила или 2-(защищенная амино)-m-(1H-имидазол-4-ил)-1-оксоCm-алкила; 2-(защищенная амино)-1-оксо-m-фенилCm-алкилом; 2-(защищенная амино)-m-(гидроксифенил)-1-оксоCm-алкилом; m-(алкилгетероцикло)Cm-алкилом, выбранным из m-(3-алкил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)Cm-алкила, m-(1-алкил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)Cm-алкила, m-(1-алкил-2-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)Cm-алкила или m-(3-алкил-2-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)Cm-алкила; m-(x-аминоCxалкил)гетероциклоCm-алкилом, выбранным из m-(3-(x-аминоCxалкил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)Cm-алкила или m-(1-(x-аминоCxалкил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил) Cm-алкила; (m-1)-амино-m-(1H-индол-2-ил)-1-оксоCm-алкилом; m-(арилалкиламино)-m-оксоCm-алкилом, выбранным из m-(гидроксифеналкиламино)-m-оксоCm-алкила или m-(феналкиламино)-m-оксо-Cm-алкила; m-(x-(гетероцикло)Cxалкил)гетероциклоCm-алкилом, выбранным из m-(1-(x-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)Cxалкил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил) Cm-алкила, m-(1-(x-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)Cxалкил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил) Cm-алкила, m-(3-(x-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)Cxалкил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил) Cm-алкила или m-(3-(x-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)Cxалкил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил) Cm-алкила; m-(x-(1H-имидазол-4-ил)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом или m-(x-триалкиламмониоCxалкил)гетероциклоCm-алкилом, выбранным из m-(3-(x-триалкиламмонио)Cxалкил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)Cm-алкила или m-(1-(x-триалкиламмонио)Cxалкил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)Cm-алкила, где m – целое число от 3 до 12, x – целое число от 1 до 12 и z – целое число от 1 до 16.
4. Аминосодержащий полимер по п.1 или 2, где лиганд является 2-(защищенная амино)-m-(гетероцикло)-1-оксоCm-алкилом, m-амино-2-(защищенная амино)-1,m-диоксоCm-алкилом, m-амино-2-(защищенная амино)-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-m-(алкилтио)-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-m-(гидроксифенил)-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-1-оксо-m-фенилCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-m-(1H-имидазол-4-ил)-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-m-карбокси-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-3-метил-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-4-метил-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-m-меркапто-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-(m-1)-гидрокси-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-m-гидрокси-1-оксоCm-алкилом, 2-(защищенная амино)-m-гуанидино-1-оксоCm-алкилом, m-(x-(алкилтио)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом, m-(гидроксифеналкиламино)-m-оксоCm-алкилом, m-оксо-m-(феналкиламино)Cm-алкилом, m-(x-(1H-имидазол-4-ил)Cxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом, m-(x-карбоксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом, m-(алкиламино)-m-оксоCm-алкилом, m-(x-меркаптоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом, m-((x-1)-гидроксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом, m-(x-гидроксиCxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом, m-(x-аминоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом или m-(x-амино-x-оксоCxалкиламино)-m-оксоCm-алкилом, где m – целое число от 3 до 12 и x – целое число от 1 до 12.
5. Аминосодержащий полимер по п.1 или 2, где лиганд является 2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-(1H-индол-3-ил)-1-оксопропил, 5-(2-(4-
(нонилокси)бензамидо)этиламино)-5-оксопентилом, (4,5-дигидро-1H-имидазолилом, 10-(пиридиний-1-ил)децил, 2-(1H-индол-3-ил)этилом, 5-(2-(1H-индол-3-ил)этиламино)-5-оксопентилом, 2-амино-3-(1H-индол-2-ил)-1-оксопропилом, 3-(1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 10-(1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 3-(тиазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-аминопропилом, 3-циклогексилпропилом, 3-фенилпропилом, 3-(триметиламмонио)пропилом, 3-(1-метилпирролидиний-1-ил)пропилом, 3-(2-метилтиазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(бензо[d]тиазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(тетанидро-1H-тиофений-1-ил)пропилом, 3-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-(3-аминопропил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-(3-аминопропил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-(5-триметиламмонио)пентил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-(5 -триметиламмонио)пентил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-децил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-децил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-(9-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)нонил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-(9-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)нонил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(1-(9-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)нонил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-(9-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)нонил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 4-(3-децил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)бутилом, 4-(1-децил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)бутилом, 10-(1-децил-2-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(3-децил-2-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)децилом, 3-(1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(2,3-диметил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 10-(2,3-диметил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)децилом, 10-(1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий-3-y 1)децилом, 10-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)децилом, 10-(1-бутил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(3-бутил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)децилом, 10-(пиридиний-1-ил)децилом, 10-(1-метилпирролидиний-1-ил)децилом, нафтален-2-илметилом, нафтален-1-илметилом, 4-амино-2-(трет-бутоксикарбониламино)-1,4-диоксобутилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-1-оксоэтилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-4-(метилтио)-1-оксобутилом, 5-(3-(метилтио)пропиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-(4-гидроксифенил)-1-оксопропилом, 5-(4-гидроксифенэтиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-1-оксо-3-фенилпропилом, 5-оксо-5-(фенэтиламино)пентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-(1H-имидазол-4-ил)-1-оксопропилом, 5-(2-(1H-имидазол-4-ил)этиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-карбокси-1-оксопропилом, 5-(2-карбоксиэтиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метил-1-оксобутилом, 5-(изобутиламино)-5-оксопентил,(3R)-2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метил-1-оксопентил,(R)-5-(2-метилбутиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-меркапто-1-оксопропилом, 5-(2-меркаптоэтиламино)-5-оксопентил,(3R)-2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-гидрокси-1-оксобутил,(R)-5-(2-гидроксипропиламино)-5-оксопентилом, 6-амино-2-(трет-бутоксикарбониламино)-1-оксогексилом, 5-(5-аминопентиламино)-5-оксопентилом, 5-амино-2-(трет-бутоксикарбониламино)-1,5-диоксопентилом, 5-(4-амино-4-оксобутиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-5-гуанидино-1-оксопентилом, 5-(4-гуанидинобутиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-гидрокси-1-оксопропилом, 5-(2-гидроксиэтиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-4-метил-1-оксопентилом, 5-(изопентиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-4-карбокси-1-оксобутилом, 5-(3-карбоксипропиламино)-5-оксопентилом, 2-(трет-бутоксикарбониламино)-1-оксопропилом, 5-(этиламино)-5-оксопентилом, лигандом формулы 4:
Figure 00000004
или их сочетанием, где R46 является дециленом, R47 является 1,3-бис(1-метилпиперидин-4-ил)пропаном и R48 является децилом.
6. Аминосодержащий полимер по п.1 или 2, при этом лиганд является 2-(трет-бутоксикарбониламино)-3-(1H-индол-3-ил)-1-оксопропил, 5-(2-(4-
(нонилокси)бензамидо)этиламино)-5-оксопентилом, (4,5-дигидро-1H-имидазолилом, 10-(пиридиний-1-ил)децилом, 2-(1H-индол-3-ил)этилом, 5-(2-(1H-индол-3-ил)этиламино)-5-оксопентилом, 2-амино-3-(1H-индол-2-ил)-1-оксопропилом, 3-(1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 10-(1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 3-(тиазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-аминопропилом, 3-циклогексилпропилом, 3-фенилпропилом, 3-(триметиламмонио)пропилом, 3-(1-метилпирролидиний-1-ил)пропилом, 3-(2-метилтиазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(бензо[d]тиазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(тетрагидро-1H-тиофений-1-ил)пропилом, 3-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-(3-аминопропил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-(3-аминопропил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-(5-триметиламмонио)пентил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-(5 -триметиламмонио)пентил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-децил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-децил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-(9-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)нонил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 3-(1-(9-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)нонил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(1-(9-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)нонил)-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(3-(9-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)нонил)-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 4-(3-децил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)бутилом, 4-(1-децил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)бутилом, 10-(1-децил-2-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(3-децил-2-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)децилом, 3-(1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)пропилом, 3-(2,3-диметил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)пропилом, 10-(2,3-диметил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)децилом, 10-(1,2-диметил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(1-метил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(3-метил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)децилом, 10-(1-бутил-1H-имидазол-3-ий-3-ил)децилом, 10-(3-бутил-1H-имидазол-3-ий-1-ил)децилом, 10-(пиридиний-1-ил)децилом, 10-(1-метилпирролидиний-1-ил)децилом, нафтален-2-илметилом, нафтален-1-илметилом, лигандом формулы 4:
Figure 00000005
или их сочетанием, где R46 является дециленом, R47 является 1,3-бис(1-метилпиперидин-4-ил)пропаном и R48 является децилом.
7. Аминосодержащий полимер по п.1 или 2, отличающийся тем, что защитные группы независимо являются -C(O)OR49, -C(O)R50, где R49 является алкилом или арилом и R50 является аминогруппой, водородом, алкилом или галоалкилом.
8. Аминосодержащий полимер по п.1, отличающийся тем, что мономер для поперечной сшивки является гуанидином, солью гуанидиния, соединением, имеющим формулу X-R1-X, или их сочетанием, где каждый X независимо является уходящей группой и R1 является C2-C16 алкиленом, ариленом, диметилбифенилом, или C2-C50 алкиленом, где одна или несколько групп -CH2 алкиленовой группы замещены амидом, карбонилом, эфирной группой, сложноэфирной группой, циклоалкилом, арилом или гетероциклической функциональной группой, или одна или несколько групп -CH2 алкиленовой группы замещены гидроксилом.
9. Аминосодержащий полимер по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что включает от примерно 5 мол.% до примерно 60 мол.% лиганда относительно молярного содержания аминосодержащего мономера.
10. Аминосодержащий полимер по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что включает от примерно 5 мол.% до примерно 50 мол.% лиганда относительно молярного содержания аминосодержащего мономера.
11. Аминосодержащий полимер по любому из пп. 1-8, отличающийся тем, что включает от примерно 10 мол.% до примерно 30 мол.% лиганда относительно молярного содержания аминосодержащего мономера.
12. Аминосодержащий полимер по любому из пп. 1-11, отличающийся тем, что X является галоидом.
13. Аминосодержащий полимер по любому из пп. 1-12, отличающийся тем, что R1 является C8-C14 алкиленом.
14. Аминосодержащий полимер по п. 13, отличающийся тем, что R1 является дециленом или додециленом.
15. Аминосодержащий полимер по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что R3 или R30 является C3-C12 алкиленом.
16. Аминосодержащий полимер по п. 15, отличающийся тем, что R3 или R30 является бутиленом.
17. Аминосодержащий полимер по п. 15, отличающийся тем, что R3 или R30 является дециленом.
18. Аминосодержащий полимер по любому из пп. 1-14, отличающийся тем, что R3 или R30 является додециленом.
19. Аминосодержащий полимер по любому из пп. 1-18, отличающийся тем, что R2 или R20 независимо является C2-C6 алкиленом.
20. Способ снижения уровня ЛНП-холестерина в сыворотке у субъекта, являющегося животным, включающий введение эффективного количества аминосодержащего полимера по любому из пп. 1-19 субъекту, являющемуся животным, которому это необходимо.
RU2017106587A 2010-02-24 2011-02-24 Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот RU2017106587A (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30782210P 2010-02-24 2010-02-24
US30782010P 2010-02-24 2010-02-24
US61/307,820 2010-02-24
US61/307,822 2010-02-24
US37368210P 2010-08-13 2010-08-13
US61/373,682 2010-08-13

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140432A Division RU2612795C2 (ru) 2010-02-24 2011-02-24 Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017106587A true RU2017106587A (ru) 2019-01-21

Family

ID=43901141

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140432A RU2612795C2 (ru) 2010-02-24 2011-02-24 Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот
RU2017106587A RU2017106587A (ru) 2010-02-24 2011-02-24 Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140432A RU2612795C2 (ru) 2010-02-24 2011-02-24 Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот

Country Status (14)

Country Link
US (2) US9655920B2 (ru)
EP (1) EP2539389B1 (ru)
JP (3) JP6258586B2 (ru)
KR (1) KR101822608B1 (ru)
CN (2) CN107266681A (ru)
AU (2) AU2011220748B2 (ru)
BR (1) BR112012021446A2 (ru)
CA (1) CA2790901C (ru)
DE (1) DE112011100657T5 (ru)
ES (1) ES2661079T3 (ru)
GB (1) GB2490855A (ru)
MX (1) MX348821B (ru)
RU (2) RU2612795C2 (ru)
WO (1) WO2011106548A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2998329A3 (en) 2010-02-24 2016-04-06 Relypsa, Inc. Crosslinked polyvinylamine, polyallylamine, and polyethyleneimine for use as bile acid sequestrants
US20150239824A1 (en) * 2012-08-24 2015-08-27 Universite De Strasbourg Branched or macrocyclic polyamines and uses thereof
WO2014163883A2 (en) * 2013-03-13 2014-10-09 Elevance Renewable Sciences Natural oil derivatives including primary amine functional groups
MA41202A (fr) 2014-12-18 2017-10-24 Genzyme Corp Copolymères polydiallymine réticulé pour le traitement du diabète de type 2
EP3280421B1 (en) * 2015-04-07 2023-12-27 Intercept Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions for combination therapy
CN105111089B (zh) * 2015-09-07 2017-05-10 南京华威医药科技开发有限公司 吡沙洛姆中间体
CN106176800B (zh) * 2016-07-11 2019-12-06 韩源平 多聚阳离子树脂的制药应用
GB201809627D0 (en) * 2018-06-12 2018-07-25 Biorelevant Com Ltd Methods for preparing buffer solutions suitable for in vitro drug dissolution testing, drug solubility testing and/or drug profiling
US11590161B2 (en) 2018-08-13 2023-02-28 Viscera Labs, Inc. Therapeutic composition and methods
US11524029B2 (en) 2018-08-13 2022-12-13 Viscera Labs, Inc. Therapeutic composition and methods
WO2024040380A1 (zh) * 2022-08-22 2024-02-29 中美华世通生物医药科技(武汉)股份有限公司 铵盐聚合物及其制备方法和作为胆汁酸螯合剂的用途

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3692895A (en) * 1970-09-08 1972-09-19 Norman A Nelson Method of reducing hypercholesteremia in humans employing a copolymer of polyethylenepolyamine and a bifunctional substance, such as epichlorohydria
JPH066667A (ja) 1992-06-22 1994-01-14 Canon Inc ぶれ検出装置及びぶれ補正装置
EP0580079B1 (de) 1992-07-22 1996-12-11 Hoechst Aktiengesellschaft Vernetzte, stickstoffhaltige Vinylcopolymere, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung dieser Verbindungen
EP0580078B1 (de) 1992-07-22 1997-10-15 Hoechst Aktiengesellschaft Hydrophile Zentren aufweisende Polyvinylamin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie die Verwendung der Verbindungen als Arzneimittel, Wirkstoffträger und Nahrungsmittelhilfsstoff
WO1994004596A1 (en) 1992-08-20 1994-03-03 E.I. Du Pont De Nemours And Company Crosslinked polymeric ammonium salts
US5631365A (en) 1993-09-21 1997-05-20 Schering Corporation Hydroxy-substituted azetidinone compounds useful as hypocholesterolemic agents
US5414068A (en) 1994-01-24 1995-05-09 Rohm And Haas Company Crosslinked anion exchange particles and method for producing the particles
TW474813B (en) * 1994-06-10 2002-02-01 Geltex Pharma Inc Alkylated composition for removing bile salts from a patient
WO1997049387A1 (en) 1996-06-27 1997-12-31 G.D. Searle And Co. Particles comprising amphiphilic copolymers, having a cross-linked shell domain and an interior core domain, useful for pharmaceutical and other applications
US6083497A (en) * 1997-11-05 2000-07-04 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Method for treating hypercholesterolemia with unsubstituted polydiallylamine polymers
US7425579B2 (en) * 1998-04-21 2008-09-16 Universite Laval Methods for inhibiting activity of polyamine transporters
US6294163B1 (en) 1998-10-02 2001-09-25 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Polymers containing guanidinium groups as bile acid sequestrants
WO2000038664A2 (en) * 1998-12-23 2000-07-06 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Amine condensation polymer bile acid sequestrants
US7335795B2 (en) 2004-03-22 2008-02-26 Ilypsa, Inc. Crosslinked amine polymers
US7459502B2 (en) 2003-11-03 2008-12-02 Ilypsa, Inc. Pharmaceutical compositions comprising crosslinked polyamine polymers
US7608674B2 (en) 2003-11-03 2009-10-27 Ilypsa, Inc. Pharmaceutical compositions comprising cross-linked small molecule amine polymers
EP1699442A2 (en) 2003-12-31 2006-09-13 Genzyme Corporation Enteric coated aliphatic amine polymer bile acid sequestrants
AU2005296290A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-27 Ilypsa, Inc. Crosslinked amine polymers
JP5089992B2 (ja) * 2005-01-21 2012-12-05 三井化学株式会社 ポリアミン誘導体およびポリオール誘導体
JP2009536246A (ja) * 2006-05-05 2009-10-08 ゲンズイメ コーポレーション ホスフェート捕捉剤としてのアミン縮合重合体
CA2658338A1 (en) 2006-07-18 2008-01-24 Genzyme Corporation Amine dendrimers
US20100234309A1 (en) 2006-09-01 2010-09-16 Genzyme Corporation Dendrimer Compositions
WO2008076242A1 (en) 2006-12-14 2008-06-26 Genzyme Corporation Amido-amine polymer compositions
US20100129309A1 (en) * 2007-02-23 2010-05-27 Dhal Pradeep K Amine polymer compositions
WO2008133954A1 (en) 2007-04-27 2008-11-06 Genzyme Corporation Amido-amine dendrimer compositions
WO2009023544A2 (en) * 2007-08-10 2009-02-19 Ilypsa, Inc. Dosage unit anion-exchange polymer pharmaceutical compositions
JP5332520B2 (ja) * 2007-11-07 2013-11-06 アステラス製薬株式会社 医薬用錠剤
WO2009097127A1 (en) 2008-01-31 2009-08-06 Genzyme Corporation Pharmaceutical compositions
WO2009122400A1 (en) 2008-03-31 2009-10-08 Semorex Inc. Phosphate binding polymers
US20110129433A1 (en) * 2008-06-26 2011-06-02 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Compositions and Methods for Treating or Preventing Gastrointestinal Disorders and GERD-Related Respiratory Disorders
EP2998329A3 (en) 2010-02-24 2016-04-06 Relypsa, Inc. Crosslinked polyvinylamine, polyallylamine, and polyethyleneimine for use as bile acid sequestrants
WO2011106545A1 (en) 2010-02-24 2011-09-01 Relypsa, Inc. Polyimidazoles for use as bile acid sequestrants

Also Published As

Publication number Publication date
JP6258586B2 (ja) 2018-01-10
CN107266681A (zh) 2017-10-20
MX2012009783A (es) 2012-11-21
ES2661079T3 (es) 2018-03-27
US20140356316A1 (en) 2014-12-04
CA2790901A1 (en) 2011-09-01
JP6622760B2 (ja) 2019-12-18
AU2016200700B2 (en) 2017-08-17
AU2011220748A1 (en) 2012-09-20
RU2012140432A (ru) 2014-03-27
EP2539389A1 (en) 2013-01-02
US9655920B2 (en) 2017-05-23
KR20120130227A (ko) 2012-11-29
RU2612795C2 (ru) 2017-03-13
BR112012021446A2 (pt) 2016-05-31
DE112011100657T5 (de) 2013-02-28
AU2011220748B2 (en) 2015-11-05
JP2017190464A (ja) 2017-10-19
AU2016200700A1 (en) 2016-02-25
CA2790901C (en) 2018-05-01
MX348821B (es) 2017-06-30
JP2016130320A (ja) 2016-07-21
GB201216820D0 (en) 2012-11-07
CN102906159A (zh) 2013-01-30
JP2013520563A (ja) 2013-06-06
KR101822608B1 (ko) 2018-01-29
US20170258825A1 (en) 2017-09-14
CN102906159B (zh) 2017-09-26
EP2539389B1 (en) 2017-12-20
GB2490855A (en) 2012-11-14
WO2011106548A1 (en) 2011-09-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017106587A (ru) Аминосодержащие полимеры для применения в качестве секвестрантов желчных кислот
AU2011227188B2 (en) Silicone (meth)acrylamide monomer, polymer, ophthalmic lens, and contact lens
AU2016203432B2 (en) Crosslinked polyvinylamine, polyallylamine, and polyethyleneimine for use as bile acid sequestrants
Tugulu et al. Stability and nonfouling properties of poly (poly (ethylene glycol) methacrylate) brushes under cell culture conditions
KR100631454B1 (ko) 수소 결합 능력을 갖고 폴리실록산 부분을 함유하는 합성중합체
ES2329197T3 (es) Prepolimero de siloxano con proteccion terminal cationica para reducir la densidad de reticulacion.
US10363340B2 (en) Poly(oligoethylene glycol methacrylate) hydrogel compositions, and methods of use thereof
RU2014139948A (ru) Композиция для ухода за тканью
RU2009132411A (ru) Катионное средство кондиционирования
ES2527001T3 (es) Isoquinolinonas y quinazolinonas sustituidas
RU2001112488A (ru) Поперечносшитые гиалуроновые кислоты и их применение в медицине
DE69928978D1 (de) Herstellen von Düsen aus Polymer mittels direkter Bilderzeugung
RU2011126126A (ru) Соединения бета-аминоэфира и применение таких соединений
Li et al. Mixed micelles obtained by co-assembling comb-like and grafting copolymers as gene carriers for efficient gene delivery and expression in endothelial cells
ATE541874T1 (de) Öllösliche kammpolymere
RU2010106198A (ru) Органополисилоксан
JP2013520563A5 (ru)
JP2003231739A5 (ru)
DE50100819D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Schutzkolloid-stabilisierten Polymerisaten mittels kontinuierlicher Emulsionspolymerisation
KR20140120316A (ko) 표적화된 전달을 위한 소분자 인테그린 안타고니스트와 공유 결합된 키토산
Zayats et al. Protein imprinting in polyacrylamide-based gels
JP2009516008A5 (ru)
DK2806898T3 (en) INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED SUPPLY TO VLA-4 EXPRESSING CELLS
RU2016142478A (ru) Силиконовый акриламидный сополимер
BR0311469A (pt) Composto de monÈmero que compreende diversos grupos catiÈnicos e polìmeros que compreendem unidades obtidas a partir deste

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200302