RU2017106094A - Композиции ядер - Google Patents
Композиции ядер Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017106094A RU2017106094A RU2017106094A RU2017106094A RU2017106094A RU 2017106094 A RU2017106094 A RU 2017106094A RU 2017106094 A RU2017106094 A RU 2017106094A RU 2017106094 A RU2017106094 A RU 2017106094A RU 2017106094 A RU2017106094 A RU 2017106094A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ibuprofen sodium
- dosage form
- mixture
- solid
- ibuprofen
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
- A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4525—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
- A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
- A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (28)
1. Способ адсорбирования активного фармацевтического ингредиента на субстрате, включающий стадии:
(a) добавления и смешивания инертного адсорбента с нетвердой формой, содержащей активный фармацевтический ингредиент, таким образом формируя смесь; и
(b) осушения смеси с образованием твердого комковатого материала.
2. Способ по п. 1, в котором нетвердая форма представляет собой раствор, суспензию, эмульсию, пасту или густую суспензию.
3. Способ по п. 2, в котором нетвердая форма создана на водной основе, на основе растворителя или на липидной основе.
4. Способ по п. 1, в котором инертный адсорбент представляет собой лапонит, бентонит, глины, алюмосиликат магния, алюмометасиликат магния, пористый силикат кальция, дикальцийфосфат и трикальцийфосфат, мезопористый диоксид кремния, диоксид кремния и их смеси.
5. Способ по п. 4, в котором инертный адсорбент представляет собой мезопористый диоксид кремния.
6. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап мокрого просеивания после этапа (а).
7. Способ по п. 1, в котором твердый комковатый материал дополнительно обрабатывают в устройстве для уменьшения размера частиц.
8. Способ по п. 1, в котором активный фармацевтический ингредиент представляет собой дигидрат ибупрофена натрия.
9. Способ по п. 1, дополнительно включающий стадию добавления к смеси дополнительного активного фармацевтического ингредиента перед стадией (b).
10. Способ адсорбирования дигидрата ибупрофена натрия на субстрате,
включающий стадии:
(a) добавления и смешивания инертного адсорбента с нетвердой формой, содержащей дигидрат ибупрофена натрия, таким образом формируя смесь; и
(b) осушения смеси с образованием твердого комковатого материала.
11. Способ по п. 10, в котором нетвердая форма представляет собой раствор, суспензию, эмульсию, пасту или густую суспензию.
12. Способ по п. 10, дополнительно включающий стадию мокрого просеивания после стадии (а).
13. Способ по п. 10, в котором твердый комковатый материал дополнительно обрабатывают в устройстве для уменьшения размера частиц.
14. Способ по п. 10, в котором инертный адсорбент представляет собой лапонит, бентонит, глины, алюмосиликат магния, алюмометасиликат магния, пористый силикат кальция, дикальцийфосфат и трикальцийфосфат, мезопористый диоксид кремния, диоксид кремния и их смеси.
15. Способ по п. 10, в котором инертный адсорбент представляет собой мезопористый диоксид кремния.
16. Способ по п. 10, в котором суспензия имеет температуру от около 50°C до около 60°C перед добавлением инертного адсорбента.
17. Способ по п. 10, дополнительно включающий стадию добавления к смеси дополнительного дигидрата ибупрофена натрия перед стадией (b).
18. Дозированная форма, изготовленная способом по п. 10.
19. Дозированная форма по п. 18, в которой около 50% дигидрата ибупрофена натрия высвобождается приблизительно через 10 минут в среде 0,25% лаурилсульфата натрия (ЛСН)/0,1 н. HCl при применении способа ВЭЖХ.
20. Дозированная форма по п. 18, в которой около 22% дигидрата ибупрофена натрия высвобождается приблизительно через 10 минут в биорелевантной среде искусственного желудочного сока натощак (FaSSGF) с pH 1,6 при применении способа ВЭЖХ.
21. Дозированная форма по п. 18, в которой около 35% дигидрата ибупрофена натрия высвобождается приблизительно через 20 минут в биорелевантной среде искусственного желудочного сока натощак (FaSSGF) с pH 1,6 при применении способа ВЭЖХ.
22. Способ по п. 10, который применяется для изготовления ибупрофена натрия в дозированной форме, которая обеспечивает маскирование вкуса ибупрофена натрия.
23. Способ уменьшения ощущения жжения во рту или горле субъекта при проглатывании ибупрофена в дозированной форме, включающий стадии: (1) предоставления субъекту ибупрофена натрия в дозированной форме, причем ибупрофен натрия в дозированной форме изготовлен посредством адсорбирования дигидрата ибупрофена натрия на субстрате, включающий стадии: (a) добавления и смешивания инертного адсорбента с нетвердой формой, содержащей дигидрат ибупрофена натрия, таким образом формируя смесь; и (b) осушения смеси с образованием твердого комковатого материала; и (2) указания субъекту проглотить ибупрофен натрия в дозированной форме со стадии (1).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462032029P | 2014-08-01 | 2014-08-01 | |
| US62/032,029 | 2014-08-01 | ||
| PCT/US2015/043127 WO2016019252A1 (en) | 2014-08-01 | 2015-07-31 | Core compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017106094A true RU2017106094A (ru) | 2018-09-04 |
Family
ID=53879786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017106094A RU2017106094A (ru) | 2014-08-01 | 2015-07-31 | Композиции ядер |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160030345A1 (ru) |
| EP (1) | EP3174527B1 (ru) |
| CN (1) | CN106794142A (ru) |
| BR (1) | BR112017001958A2 (ru) |
| CA (1) | CA2956947C (ru) |
| RU (1) | RU2017106094A (ru) |
| WO (1) | WO2016019252A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10245284B2 (en) | 2015-08-19 | 2019-04-02 | Alpex Pharma S.A. | Granular composition for oral administration |
| DE102016218604A1 (de) | 2016-09-27 | 2018-03-29 | Constantin Adams | Partikuläres Stoffgemisch, vorzugsweise zur Verwendung bei der Prophylaxe und/oder Behandlung einer Atemwegsstörung |
| WO2020016658A2 (en) * | 2018-07-18 | 2020-01-23 | Glatt Gmbh | Immediate release formulations of cannabinoids |
| CN112107694B (zh) * | 2020-10-30 | 2022-07-22 | 黄山中皇制药有限公司 | 一种喜炎平干混悬剂 |
| CN114452262A (zh) * | 2022-03-03 | 2022-05-10 | 成都恒瑞制药有限公司 | 一种盐酸西替利嗪片及其制备方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100226979A1 (en) * | 2006-03-21 | 2010-09-09 | Jubilant Organosys Limited | Taste Masked Phamaceutical Composition for Oral Solid Dosage form and Process for Preparing the Same Using Magnesium Aluminium Silicate |
| WO2008104852A2 (en) * | 2007-02-26 | 2008-09-04 | Wockhardt Research Centre | Pharmaceutical compositions comprising adsorbate of fenofibrate |
| CN101380474B (zh) * | 2007-09-06 | 2012-07-25 | 北京大学 | 用于口服制剂的pH敏感性固体药物组合物及制备方法 |
| EP2072042A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-06-24 | Lek Pharmaceuticals D.D. | Active pharmaceutical ingredient on solid support, amorphous and with improved solubility |
| US9629809B2 (en) * | 2008-07-21 | 2017-04-25 | Si Group, Inc. | High content sodium ibuprofen granules, their preparation and their use in preparing non-effervescent solid dosage forms |
| JP2010106007A (ja) * | 2008-08-14 | 2010-05-13 | Sony Corp | 薬剤徐放剤、吸着剤、機能性食品、マスク及び吸着シート |
| EP2349336B1 (en) * | 2008-10-28 | 2017-11-22 | Agency For Science, Technology And Research | Mesoporous material excipients for poorly aqueous soluble ingredients |
| CN102697761B (zh) * | 2012-06-01 | 2013-09-04 | 北京大学 | 一种布洛芬缓释固体组合物及其制备方法 |
-
2015
- 2015-07-31 US US14/814,795 patent/US20160030345A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-31 RU RU2017106094A patent/RU2017106094A/ru unknown
- 2015-07-31 CN CN201580053828.6A patent/CN106794142A/zh not_active Withdrawn
- 2015-07-31 BR BR112017001958A patent/BR112017001958A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-07-31 CA CA2956947A patent/CA2956947C/en active Active
- 2015-07-31 EP EP15751191.6A patent/EP3174527B1/en active Active
- 2015-07-31 WO PCT/US2015/043127 patent/WO2016019252A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2956947A1 (en) | 2016-02-04 |
| US20160030345A1 (en) | 2016-02-04 |
| BR112017001958A2 (pt) | 2017-11-21 |
| EP3174527B1 (en) | 2021-02-17 |
| WO2016019252A1 (en) | 2016-02-04 |
| EP3174527A1 (en) | 2017-06-07 |
| CN106794142A (zh) | 2017-05-31 |
| CA2956947C (en) | 2022-11-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017106094A (ru) | Композиции ядер | |
| RU2018114447A (ru) | Введение дейтерированных усилителей cftr | |
| EA201992230A1 (ru) | Улучшенные фармацевтические композиции пимобендана | |
| EA200702627A1 (ru) | Дозированные формы для перорального применения, содержащие прогестерон, и способы их изготовления и использования | |
| WO2019023039A3 (en) | COMPOSITIONS FOR IMPROVING THE BIOAVAILABILITY OF PHARMACEUTICAL PRODUCTS, COMPLEMENTS AND INGREDIENTS | |
| RU2015139983A (ru) | СОСТАВ С АМОРФНЫМ L-5-МЕТИЛТЕТРАГИДРОФОЛАТОМ КАЛЬЦИЯ (L-5-MTГФ-Cа) | |
| JP2014221827A5 (ru) | ||
| EA201890193A1 (ru) | Композиция для ухода за полостью рта | |
| RU2015152520A (ru) | Применение лекарственного препарата традиционной китайской медицины для получения лекарственного препарата для предупреждения и/или лечения болезни крона | |
| JP2009505991A5 (ru) | ||
| PH12016501059A1 (en) | A pharmaceutical composition containing combinations of nicotinamide and 5-aminosalicylic acid for beneficially influencing the intestinal microbiota and/or treating gastrointestinal inflammation | |
| RU2019105711A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая помалидомид | |
| JP2018515567A5 (ru) | ||
| RU2014143976A (ru) | Таблетки, содержащие 5-гидрокси-1н-имидазол-4-карбоксамид | |
| MX2021005390A (es) | Ingredientes farmaceuticos activos amorfos novedosos que comprenden carbonato de magnesio mesoporoso sustancialmente amorfo. | |
| MX2021004198A (es) | Suplemento dietetico humano y metodo para tratar trastornos del sistema digestivo y los relacionados con el sistema inmunologico. | |
| RU2018125503A (ru) | Питательные композиции и детские смеси для стимуляции миелинизации в головном мозге | |
| EA201592297A1 (ru) | Композиции агомелатина, содержащие агомелатин в форме сокристаллов | |
| RU2018101220A (ru) | Продукт на основе хелата бис-глицината железа и альгиновой кислоты и/или ее водорастворимых солей, его составы и его фармацевтические применения | |
| ES2486442B1 (es) | Preparaciones combinadas de basificantes urinarios e inhibidores de la cristalización y su aplicación para el tratamiento o prevención de la litiasis renal de ácido úrico o inducida por ácido úrico | |
| MY195824A (en) | A Pharmaceutical Composition for Treating Gastrointestinal Diseases | |
| MX2020012233A (es) | Formula de suspension de alta concentracion para medicamentos en capsula de gel blanda para resfriado y gripe. | |
| RU2015101769A (ru) | Комбинированный препарат лерканидипина и аторвастатина | |
| RU2019126452A (ru) | Мягкая конфета и способ ее получения | |
| RU2014120368A (ru) | Противовирусное лекарственное средство в виде капсул и способ его получения |