RU2017104223A - Полиамины с определенной главной цепью - Google Patents
Полиамины с определенной главной цепью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017104223A RU2017104223A RU2017104223A RU2017104223A RU2017104223A RU 2017104223 A RU2017104223 A RU 2017104223A RU 2017104223 A RU2017104223 A RU 2017104223A RU 2017104223 A RU2017104223 A RU 2017104223A RU 2017104223 A RU2017104223 A RU 2017104223A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- cycloalkyl
- cooh
- substituted
- heteroalkyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/0206—Polyalkylene(poly)amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
- A61K31/787—Polymers containing nitrogen containing heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/795—Polymers containing sulfur
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/04—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/06—Amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds and acyclic or carbocyclic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/0273—Polyamines containing heterocyclic moieties in the main chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/028—Polyamidoamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C08G73/0627—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with only one nitrogen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/0622—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C08G73/0638—Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
- C08G73/0644—Poly(1,3,5)triazines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/02—Polyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2203/00—Applications
- C08L2203/02—Applications for biomedical use
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Claims (98)
1. Соединение, характеризующееся структурой формулы (I),
(I),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
р равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
Rс представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
2. Соединение, характеризующееся структурой формулы (III),
(III),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
р равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
Rс представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
3. Соединение, характеризующееся структурой формулы (IV),
(IV),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
4. Соединение, характеризующееся структурой формулы (VI),
(VI),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
Y- представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
5. Соединение, характеризующееся структурой формулы (X),
(X),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
6. Соединение, характеризующееся структурой формулы (XI),
(XI),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 3.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 3 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
13. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 1.
14. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 3.
15. Способ по п. 13, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
16. Способ по п. 14, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
17. Соединение, характеризующееся структурой формулы (XII),
(XII),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый X независимо представляет собой N или P;
Z представляет собой NH, O или S;
каждый из Rd и Re независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1 C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый из Rf и Rg независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида, или Rf и Rg взяты вместе с атомами, к которым они присоединены, с образованием 4-10-членного кольца,
где 4-10-членное кольцо необязательно замещено одной - тремя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, (C1-C10)алкил-C(O)O-, COOH (C1-C10)алкила, COOH (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкил-O-, -OH, -NH2;
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 17.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
20. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 17.
21. Способ по п. 20, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
22. Способ по п. 21, где инфекция представляет собой легочную инфекцию, вызванную Pseudomonas aeruginosa.
23. Способ по п. 22, где биопленки присутствуют при легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462023330P | 2014-07-11 | 2014-07-11 | |
US62/023,330 | 2014-07-11 | ||
PCT/US2015/039881 WO2016007821A2 (en) | 2014-07-11 | 2015-07-10 | Main chain polyamines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017104223A true RU2017104223A (ru) | 2018-08-14 |
Family
ID=53682888
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017104223A RU2017104223A (ru) | 2014-07-11 | 2015-07-10 | Полиамины с определенной главной цепью |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20170182087A1 (ru) |
EP (1) | EP3189091A2 (ru) |
JP (1) | JP6765363B2 (ru) |
KR (1) | KR20170028979A (ru) |
CN (1) | CN106687504A (ru) |
AR (1) | AR101184A1 (ru) |
AU (1) | AU2015287661B2 (ru) |
BR (1) | BR112017000258A2 (ru) |
CA (1) | CA2954768A1 (ru) |
IL (1) | IL249963A0 (ru) |
MX (1) | MX2017000447A (ru) |
RU (1) | RU2017104223A (ru) |
SG (1) | SG11201610886VA (ru) |
TW (1) | TW201615694A (ru) |
WO (1) | WO2016007821A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10301254B2 (en) | 2015-04-23 | 2019-05-28 | Temple University—Of the Commonwealth System of Higher Education | Substituted polycationic multi-quaternary ammonium salts as antimicrobial agents |
WO2018081347A1 (en) * | 2016-10-26 | 2018-05-03 | Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Polycationic amphiphiles as antimicrobial agents and methods using same |
GB201700404D0 (en) * | 2017-01-10 | 2017-02-22 | Saraswati Res And Dev Inst | Compounds and composistions |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE790953A (fr) * | 1971-11-05 | 1973-05-03 | Beecham Group Ltd | Matiere biologiquement active |
BE793157A (fr) * | 1971-12-21 | 1973-06-21 | Beecham Group Ltd | Substance antivirale |
IT981412B (it) * | 1973-03-15 | 1974-10-10 | Montedison Spa | Poliammidi da acidi eterociclici aromatici ortocarbossilici e pro cedimento per prepararle |
US4013507A (en) * | 1973-09-18 | 1977-03-22 | California Institute Of Technology | Ionene polymers for selectively inhibiting the vitro growth of malignant cells |
USRE38417E1 (en) * | 1986-12-02 | 2004-02-03 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Anti-neoplastic, anti-viral or anti-retroviral spermine derivatives |
CA1305425C (en) * | 1986-12-02 | 1992-07-21 | Raymond J. Bergeron | Anti-neoplastic spermine derivative |
JPH02116843A (ja) * | 1988-10-27 | 1990-05-01 | Konica Corp | 帯電防止されたハロゲン化銀写真感光材料 |
JP2847164B2 (ja) * | 1989-05-19 | 1999-01-13 | ダウコーニングアジア株式会社 | 繊維体用抗菌剤 |
DE10065710A1 (de) * | 2000-12-29 | 2002-07-04 | Bayer Ag | Arzneimittel enthaltend ein Polyamin als Wirksubstanz |
BR0206734A (pt) * | 2001-01-18 | 2004-03-02 | Genzyme Corp | Polìmeros de ioneno e seu uso como agentes antimicrobianos |
AU2003291087A1 (en) * | 2002-11-19 | 2004-06-15 | Genzyme Corporation | Ionene oligomers and polymers |
AU2003291565A1 (en) * | 2002-11-19 | 2004-06-15 | Genzyme Corporation | Polyionenes for treating infections associated with cystic fibrosis |
WO2009016507A2 (en) * | 2007-07-31 | 2009-02-05 | Polyplus Transfection | Method for manufacturing linear polyethylenimine (pei) for transfection purpose and linear pei obtained with such method |
JP5465182B2 (ja) * | 2008-10-14 | 2014-04-09 | 株式会社日本触媒 | ポリアルキレンイミンを含むウイルス感染症治療薬 |
CN102753604B (zh) * | 2010-01-04 | 2015-01-21 | 罗地亚经营管理公司 | 多胺及其制造方法 |
KR101291642B1 (ko) * | 2010-03-03 | 2013-08-01 | 성균관대학교산학협력단 | 폴리(아미도 아민) 올리고머 하이드로젤 조성물 및 이를 이용한 약물전달체 |
BR112013007492A2 (pt) * | 2010-08-24 | 2016-07-19 | Imp Innovations Ltd | glicodendrímeros de polipropileterimina |
BR112015022224A2 (pt) * | 2013-03-15 | 2017-07-18 | Genzyme Corp | poliamidas de amina funcional |
-
2015
- 2015-07-10 AU AU2015287661A patent/AU2015287661B2/en not_active Ceased
- 2015-07-10 EP EP15739481.8A patent/EP3189091A2/en not_active Withdrawn
- 2015-07-10 WO PCT/US2015/039881 patent/WO2016007821A2/en active Application Filing
- 2015-07-10 SG SG11201610886VA patent/SG11201610886VA/en unknown
- 2015-07-10 JP JP2017501288A patent/JP6765363B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2015-07-10 US US15/325,290 patent/US20170182087A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-10 BR BR112017000258A patent/BR112017000258A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-07-10 AR ARP150102211A patent/AR101184A1/es unknown
- 2015-07-10 CN CN201580048444.5A patent/CN106687504A/zh active Pending
- 2015-07-10 KR KR1020177003470A patent/KR20170028979A/ko unknown
- 2015-07-10 MX MX2017000447A patent/MX2017000447A/es unknown
- 2015-07-10 CA CA2954768A patent/CA2954768A1/en not_active Abandoned
- 2015-07-10 RU RU2017104223A patent/RU2017104223A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-07-13 TW TW104122474A patent/TW201615694A/zh unknown
-
2017
- 2017-01-08 IL IL249963A patent/IL249963A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20170028979A (ko) | 2017-03-14 |
AR101184A1 (es) | 2016-11-30 |
CA2954768A1 (en) | 2016-01-14 |
AU2015287661B2 (en) | 2019-07-11 |
BR112017000258A2 (pt) | 2017-10-31 |
TW201615694A (zh) | 2016-05-01 |
SG11201610886VA (en) | 2017-01-27 |
EP3189091A2 (en) | 2017-07-12 |
IL249963A0 (en) | 2017-03-30 |
JP2017526767A (ja) | 2017-09-14 |
JP6765363B2 (ja) | 2020-10-07 |
WO2016007821A2 (en) | 2016-01-14 |
AU2015287661A1 (en) | 2017-02-02 |
WO2016007821A3 (en) | 2016-05-19 |
MX2017000447A (es) | 2017-04-27 |
US20170182087A1 (en) | 2017-06-29 |
CN106687504A (zh) | 2017-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP2016514192A5 (ru) | ||
RU2020131276A (ru) | Терапевтические соединения и композиции | |
CY1122226T1 (el) | Προφαρμακα που περiλαμβανουν συζευγμα εξενδινης αρθρωτη | |
JP2016513130A5 (ru) | ||
EP4252848A3 (en) | Oxysterols and methods of use thereof | |
JP2018537413A5 (ja) | 化合物、医薬的に許容される塩又はその立体異性体及び医薬組成物 | |
EA201792259A1 (ru) | Бензимидазольные и имидазопиридиновые карбоксимидамидные соединения | |
RU2018106060A (ru) | Ингибиторы рецептора колониестимулирующего фактора-1 (csf-1r) | |
JP2016503799A5 (ru) | ||
JP2016514159A5 (ru) | ||
JP2016506935A5 (ru) | ||
JP2015537020A5 (ru) | ||
JP2019516735A5 (ru) | ||
EA201791019A1 (ru) | Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение | |
JP2012504133A5 (ru) | ||
JP2016503797A5 (ru) | ||
RU2018101431A (ru) | Ингибиторы индоламин-2,3-диоксигеназы | |
JP2020097577A5 (ru) | ||
JP2016505614A5 (ru) | ||
JP2015516427A5 (ru) | ||
JP2013542992A5 (ru) | ||
JP2017529357A5 (ru) | ||
JP2018533593A5 (ru) | ||
JP2018521056A5 (ru) | ||
JP2017533930A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20180711 |