RU2017104223A - Полиамины с определенной главной цепью - Google Patents

Полиамины с определенной главной цепью Download PDF

Info

Publication number
RU2017104223A
RU2017104223A RU2017104223A RU2017104223A RU2017104223A RU 2017104223 A RU2017104223 A RU 2017104223A RU 2017104223 A RU2017104223 A RU 2017104223A RU 2017104223 A RU2017104223 A RU 2017104223A RU 2017104223 A RU2017104223 A RU 2017104223A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
cycloalkyl
cooh
substituted
heteroalkyl
Prior art date
Application number
RU2017104223A
Other languages
English (en)
Inventor
Прадип Дхал
Магнус Бесев
Original Assignee
Джензим Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джензим Корпорейшн filed Critical Джензим Корпорейшн
Publication of RU2017104223A publication Critical patent/RU2017104223A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/0206Polyalkylene(poly)amines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785Polymers containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/785Polymers containing nitrogen
    • A61K31/787Polymers containing nitrogen containing heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/74Synthetic polymeric materials
    • A61K31/795Polymers containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
    • C08G12/06Amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08G12/34Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds and acyclic or carbocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/0273Polyamines containing heterocyclic moieties in the main chain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/028Polyamidoamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0627Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with only one nitrogen atom in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/06Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
    • C08G73/0622Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C08G73/0638Polycondensates containing six-membered rings, not condensed with other rings, with nitrogen atoms as the only ring hetero atoms with at least three nitrogen atoms in the ring
    • C08G73/0644Poly(1,3,5)triazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/02Polyamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/02Applications for biomedical use

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)

Claims (98)

1. Соединение, характеризующееся структурой формулы (I),
Figure 00000001
(I),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
р равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
Rс представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
2. Соединение, характеризующееся структурой формулы (III),
Figure 00000002
(III),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
р равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3 C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
Rс представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1 C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
3. Соединение, характеризующееся структурой формулы (IV),
Figure 00000003
(IV),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
4. Соединение, характеризующееся структурой формулы (VI),
Figure 00000004
(VI),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
Y- представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
5. Соединение, характеризующееся структурой формулы (X),
Figure 00000005
(X),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
n представляет собой целое число от 0 до 15;
o представляет собой целое число от 0 до 10;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
6. Соединение, характеризующееся структурой формулы (XI),
Figure 00000006
(XI),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
m представляет собой целое число от 0 до 15;
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый из Ra и Rb независимо отсутствует или представляет собой замещенную или незамещенную группу, выбранную из замещенного или незамещенного (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый Rс независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида; и
каждый Y- независимо представляет собой галоген или любой фармацевтически приемлемый анион.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 3.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 3 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
11. Фармацевтическая композиция по п. 9 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
13. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 1.
14. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 3.
15. Способ по п. 13, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
16. Способ по п. 14, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
17. Соединение, характеризующееся структурой формулы (XII),
Figure 00000007
(XII),
или его фармацевтически приемлемая соль, где
q представляет собой целое число от 2 до 10000;
каждый X независимо представляет собой N или P;
Z представляет собой NH, O или S;
каждый из Rd и Re независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1 C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида;
каждый из Rf и Rg независимо представляет собой Н или замещенную или незамещенную группу, выбранную из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида, или Rf и Rg взяты вместе с атомами, к которым они присоединены, с образованием 4-10-членного кольца,
где 4-10-членное кольцо необязательно замещено одной - тремя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, (C1-C10)алкил-C(O)O-, COOH (C1-C10)алкила, COOH (C3-C10)циклоалкила, (C1-C10)алкил-O-, -OH, -NH2;
каждый из Rx и Ry независимо представляет собой фармацевтически приемлемую концевую группу, или они вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют 3-10-членное кольцо,
где 3-10-членное кольцо необязательно присоединено к полимеру или замещено одной - четырьмя группами, выбранными из (C1-C10)алкила, (C2-C9)гетероалкила, (C3-C10)циклоалкила, (C2-C9)гетероциклоалкила, (C6-C14)арила, (C2-C9)гетероарила, (C1-C10)алкиламина, карбонила, O(O)C (C1-C10)алкила, (C1-C10)алкил COOH, (C3-C10)циклоалкил-COOH, -(O)CH3, -OH, амида.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 17.
19. Фармацевтическая композиция по п. 18 для применения при лечении или предупреждении состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции.
20. Способ лечения состояния, выбранного из мукозита, мукозита слизистой оболочки полости рта и инфекции, включающий введение соединения по п. 17.
21. Способ по п. 20, где инфекция представляет собой хирургическую раневую инфекцию или легочную инфекцию, ассоциированную с муковисцидозом.
22. Способ по п. 21, где инфекция представляет собой легочную инфекцию, вызванную Pseudomonas aeruginosa.
23. Способ по п. 22, где биопленки присутствуют при легочной инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa.
RU2017104223A 2014-07-11 2015-07-10 Полиамины с определенной главной цепью RU2017104223A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462023330P 2014-07-11 2014-07-11
US62/023,330 2014-07-11
PCT/US2015/039881 WO2016007821A2 (en) 2014-07-11 2015-07-10 Main chain polyamines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017104223A true RU2017104223A (ru) 2018-08-14

Family

ID=53682888

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017104223A RU2017104223A (ru) 2014-07-11 2015-07-10 Полиамины с определенной главной цепью

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20170182087A1 (ru)
EP (1) EP3189091A2 (ru)
JP (1) JP6765363B2 (ru)
KR (1) KR20170028979A (ru)
CN (1) CN106687504A (ru)
AR (1) AR101184A1 (ru)
AU (1) AU2015287661B2 (ru)
BR (1) BR112017000258A2 (ru)
CA (1) CA2954768A1 (ru)
IL (1) IL249963A0 (ru)
MX (1) MX2017000447A (ru)
RU (1) RU2017104223A (ru)
SG (1) SG11201610886VA (ru)
TW (1) TW201615694A (ru)
WO (1) WO2016007821A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10301254B2 (en) 2015-04-23 2019-05-28 Temple University—Of the Commonwealth System of Higher Education Substituted polycationic multi-quaternary ammonium salts as antimicrobial agents
WO2018081347A1 (en) * 2016-10-26 2018-05-03 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Polycationic amphiphiles as antimicrobial agents and methods using same
GB201700404D0 (en) * 2017-01-10 2017-02-22 Saraswati Res And Dev Inst Compounds and composistions

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE790953A (fr) * 1971-11-05 1973-05-03 Beecham Group Ltd Matiere biologiquement active
BE793157A (fr) * 1971-12-21 1973-06-21 Beecham Group Ltd Substance antivirale
IT981412B (it) * 1973-03-15 1974-10-10 Montedison Spa Poliammidi da acidi eterociclici aromatici ortocarbossilici e pro cedimento per prepararle
US4013507A (en) * 1973-09-18 1977-03-22 California Institute Of Technology Ionene polymers for selectively inhibiting the vitro growth of malignant cells
USRE38417E1 (en) * 1986-12-02 2004-02-03 University Of Florida Research Foundation, Inc. Anti-neoplastic, anti-viral or anti-retroviral spermine derivatives
CA1305425C (en) * 1986-12-02 1992-07-21 Raymond J. Bergeron Anti-neoplastic spermine derivative
JPH02116843A (ja) * 1988-10-27 1990-05-01 Konica Corp 帯電防止されたハロゲン化銀写真感光材料
JP2847164B2 (ja) * 1989-05-19 1999-01-13 ダウコーニングアジア株式会社 繊維体用抗菌剤
DE10065710A1 (de) * 2000-12-29 2002-07-04 Bayer Ag Arzneimittel enthaltend ein Polyamin als Wirksubstanz
BR0206734A (pt) * 2001-01-18 2004-03-02 Genzyme Corp Polìmeros de ioneno e seu uso como agentes antimicrobianos
AU2003291087A1 (en) * 2002-11-19 2004-06-15 Genzyme Corporation Ionene oligomers and polymers
AU2003291565A1 (en) * 2002-11-19 2004-06-15 Genzyme Corporation Polyionenes for treating infections associated with cystic fibrosis
WO2009016507A2 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Polyplus Transfection Method for manufacturing linear polyethylenimine (pei) for transfection purpose and linear pei obtained with such method
JP5465182B2 (ja) * 2008-10-14 2014-04-09 株式会社日本触媒 ポリアルキレンイミンを含むウイルス感染症治療薬
CN102753604B (zh) * 2010-01-04 2015-01-21 罗地亚经营管理公司 多胺及其制造方法
KR101291642B1 (ko) * 2010-03-03 2013-08-01 성균관대학교산학협력단 폴리(아미도 아민) 올리고머 하이드로젤 조성물 및 이를 이용한 약물전달체
BR112013007492A2 (pt) * 2010-08-24 2016-07-19 Imp Innovations Ltd glicodendrímeros de polipropileterimina
BR112015022224A2 (pt) * 2013-03-15 2017-07-18 Genzyme Corp poliamidas de amina funcional

Also Published As

Publication number Publication date
KR20170028979A (ko) 2017-03-14
AR101184A1 (es) 2016-11-30
CA2954768A1 (en) 2016-01-14
AU2015287661B2 (en) 2019-07-11
BR112017000258A2 (pt) 2017-10-31
TW201615694A (zh) 2016-05-01
SG11201610886VA (en) 2017-01-27
EP3189091A2 (en) 2017-07-12
IL249963A0 (en) 2017-03-30
JP2017526767A (ja) 2017-09-14
JP6765363B2 (ja) 2020-10-07
WO2016007821A2 (en) 2016-01-14
AU2015287661A1 (en) 2017-02-02
WO2016007821A3 (en) 2016-05-19
MX2017000447A (es) 2017-04-27
US20170182087A1 (en) 2017-06-29
CN106687504A (zh) 2017-05-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2016514192A5 (ru)
RU2020131276A (ru) Терапевтические соединения и композиции
CY1122226T1 (el) Προφαρμακα που περiλαμβανουν συζευγμα εξενδινης αρθρωτη
JP2016513130A5 (ru)
EP4252848A3 (en) Oxysterols and methods of use thereof
JP2018537413A5 (ja) 化合物、医薬的に許容される塩又はその立体異性体及び医薬組成物
EA201792259A1 (ru) Бензимидазольные и имидазопиридиновые карбоксимидамидные соединения
RU2018106060A (ru) Ингибиторы рецептора колониестимулирующего фактора-1 (csf-1r)
JP2016503799A5 (ru)
JP2016514159A5 (ru)
JP2016506935A5 (ru)
JP2015537020A5 (ru)
JP2019516735A5 (ru)
EA201791019A1 (ru) Полициклические карбамоилпиридоновые соединения и их фармацевтическое применение
JP2012504133A5 (ru)
JP2016503797A5 (ru)
RU2018101431A (ru) Ингибиторы индоламин-2,3-диоксигеназы
JP2020097577A5 (ru)
JP2016505614A5 (ru)
JP2015516427A5 (ru)
JP2013542992A5 (ru)
JP2017529357A5 (ru)
JP2018533593A5 (ru)
JP2018521056A5 (ru)
JP2017533930A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20180711