RU2017101408A

RU2017101408A - Разделение металлов

Info

Publication number: RU2017101408A
Application number: RU2017101408A
Authority: RU
Inventors: Росс Джон ГОРДОН; Ричард ГРАНТ
Original assignee: Джонсон Мэтти Паблик Лимитед Компани; Энгло Эмерикен Плэтинум Лимитед
Priority date: 2014-06-18
Filing date: 2015-06-16
Publication date: 2018-07-18
Also published as: CN106574322B; EP3158093B8; JP6568118B2; RU2017101408A3; CA2952766C; GB201410883D0; CN106574322A; CA2952766A1; JP2017519905A; WO2015193656A1; AP2016009624A0; EP3158093B1; EP3158093A1; AU2015275875B2; ZA201608686B; AU2015275875A1; RU2685618C2; US20170137913A1; US10513752B2

Claims

1. Способ разделения частиц лабильного металла и частиц нелабильного металла, присутствующих в водной кислой фазе, содержащий

(a) контактирование водной кислой фазы с органической фазой, содержащей:

(i) внешнесферный экстрагент, способный экстрагировать частицы нелабильного металла в органическую фазу; и

(ii) координирующийся экстрагент, способный координироваться с атомом лабильного металла частиц лабильного металла,

посредством чего лабильный и нелабильный металлы экстрагируют в органическую фазу, затем

(b) селективную реэкстракцию металлов из органической фазы путем

контактирования органической фазы с водой или кислым водным раствором, чтобы получить первый водный раствор, содержащий частицы нелабильного металла, и

контактирования органической фазы с водной фазой, содержащей комплексообразующий реагент, способный к образованию комплекса с атомом лабильного металла частиц лабильного металла, чтобы получить второй водный раствор, содержащий частицы лабильного металла.

2. Способ по п. 1, в котором частицы нелабильного металла представляют собой частицы металлов платиновой группы.

3. Способ по п. 1 или 2, в котором частицы лабильного металла выбраны из частиц металлов платиновой группы и частиц золота.

4. Способ по п. 1, в котором частицы лабильного металла представляют собой частицы палладия, а частицы нелабильного металла представляют собой частицы платины.

5. Способ по п. 1, в котором координирующийся экстрагент включает в себя атом серы.

6. Способ по п. 5, в котором координирующийся экстрагент включает в себя одну или более функциональных групп, выбираемых из группы, состоящей из тиоэфира, тиокетона, тиоальдегида, фосфинсульфида и тиофосфата.

7. Способ по п. 6, в котором координирующийся экстрагент представляет собой:

(a) соединение в соответствии с нижеприведенной Формулой III:

Формула III,

где каждый R₆ независимо выбран из необязательно замещенной углеводородной составляющей C₂-C₂₀ и -OR₇, причем каждый R₇ представляет собой необязательно замещенную углеводородную составляющую C₂-C₂₀; или

(b) соединение в соответствии с нижеприведенной Формулой IV:

Формула IV,

где R₈ выбран из H или необязательно замещенной углеводородной составляющей C₂-C₂₀, а R₉ представляет собой необязательно замещенную углеводородную составляющую C₂-C₂₀.

8. Способ по п. 7, в котором координирующийся экстрагент представляет собой соединение в соответствии с Формулой III, и при этом каждый R₆ является необязательно замещенным алкилом C₂-C₁₅, или каждый R₆ представляет собой -OR₇, где каждый R₇ является необязательно замещенным алкилом C₂-C₁₅.

9. Способ по п. 7, в котором координирующийся экстрагент представляет собой соединение в соответствии с Формулой IV, и при этом каждый из R₈ и R₉ является необязательно замещенным алкилом C₃-C₁₅.

10. Способ по п. 1, в котором внешнесферный экстрагент включает в себя составляющую, выбираемую из группы, состоящей из составляющей амида, составляющей органического фосфата, фосфоната или фосфината или составляющей оксида органического фосфина.

11. Способ по п. 10, в котором внешнесферный экстрагент представляет собой

(a) соединение в соответствии с нижеприведенной Формулой I:

Формула I,

где R₁ и R₂ независимо выбраны из H или необязательно замещенной углеводородной составляющей C₁-C₂₀; и

R₃ представляет собой необязательно замещенную углеводородную составляющую C₁-C₂₀; или

(b) соединение в соответствии с нижеприведенной Формулой II:

Формула II,

где каждый R₄ независимо выбран из необязательно замещенной углеводородной составляющей C₃-C₂₀ и -OR₅, причем каждый R₅ представляет собой необязательно замещенную углеводородную составляющую C₂-C₂₀.

12. Способ по п. 11, в котором внешнесферный экстрагент является соединением в соответствии с Формулой I, и при этом:

R₁ представляет собой необязательно замещенный алкил C₁₀-C₁₅;

R₂представляет собой H; и

R₃ представляет собой необязательно замещенный алкил C₁₀-C₁₅;

или

R₁ представляет собой необязательно замещенный алкил C₅-C₁₀;

R₂ представляет собой необязательно замещенный алкил C₅-C₁₀; и

R₃ представляет собой необязательно замещенный алкил C₁-C₄.

13. Способ по п. 11, в котором внешнесферный экстрагент представляет собой соединение в соответствии с Формулой II, и каждый R₄ независимо является необязательно замещенным алкилом C₅-C₁₀ или представляет собой -OR₅, где каждый R₅ является необязательно замещенным алкилом C₃-C₁₀.

14. Способ по п. 1, в котором комплексообразующий реагент выбран из группы, состоящей из аммиака, соединений, содержащих группу амина (например, первичного или вторичного амина), соединений, содержащих группу оксима, соединений, содержащих группу -C=S, соединений, содержащих группу -S=O, и соединений, содержащих группу -C=O.

15. Способ по п. 1, в котором водная кислая фаза имеет концентрацию H⁺ в диапазоне от 4 до 8 моль⋅дм^-3.

16. Смесь для жидкостной экстракции, содержащая органический разбавитель, внешнесферный экстрагент и координирующийся экстрагент, причем внешнесферный экстрагент охарактеризован в п. 10, и при этом координирующийся экстрагент охарактеризован в п. 5.

17. Применение смеси для жидкостной экстракции по п. 16 для отделения частиц лабильных металлов от частиц нелабильных металлов.

18. Применение по п. 17 для разделения платины и палладия.

19. Процесс приготовления смеси для жидкостной экстракции по п. 16, содержащий объединение разбавителя, координирующегося экстрагента и внешнесферного экстрагента.