RU2016145265A - Способы лечения и профилактики развития цереброваскулярных заболеваний - Google Patents
Способы лечения и профилактики развития цереброваскулярных заболеваний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016145265A RU2016145265A RU2016145265A RU2016145265A RU2016145265A RU 2016145265 A RU2016145265 A RU 2016145265A RU 2016145265 A RU2016145265 A RU 2016145265A RU 2016145265 A RU2016145265 A RU 2016145265A RU 2016145265 A RU2016145265 A RU 2016145265A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ccm
- patient
- paragraphs
- above substances
- lesion
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/0033—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room
- A61B5/004—Features or image-related aspects of imaging apparatus classified in A61B5/00, e.g. for MRI, optical tomography or impedance tomography apparatus; arrangements of imaging apparatus in a room adapted for image acquisition of a particular organ or body part
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/05—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves
- A61B5/055—Detecting, measuring or recording for diagnosis by means of electric currents or magnetic fields; Measuring using microwaves or radio waves involving electronic [EMR] or nuclear [NMR] magnetic resonance, e.g. magnetic resonance imaging
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4468—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having a nitrogen directly attached in position 4, e.g. clebopride, fentanyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/45—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cycloheximide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/59—Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
- A61K31/593—9,10-Secocholestane derivatives, e.g. cholecalciferol, i.e. vitamin D3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Surgery (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (48)
1. Способ снижения числа, скорости роста или обоих показателей для очагов поражения церебральной кавернозной мальформации (ССМ) у пациентов, имеющих или находящихся в группе риска развития по меньшей мере одного очага поражения ССМ, где способ включает введение терапевтически эффективного количества темпола, холекальциферола, производного вышеперечисленных веществ, фармацевтически приемлемой соли вышеперечисленных веществ или комбинаций вышеперечисленных веществ.
2. Способ по п. 1, дополнительно включающий определение числа, размера или обоих показателей очагов поражения ССМ.
3. Способ по п. 2, дополнительно включающий определение числа и размера для очагов поражения ССМ до введения препаратов.
4. Способ по п. 2 или 3, дополнительно включающий определение числа и размера очагов поражения для ССМ после введения препаратов.
5. Способ по любому из пп. 2-4, где магнитно-резонансную томографию (МРТ) применяют для определения числа, размера или обоих показателей для очагов поражения ССМ.
6. Способ по любому из пп. 1-5, где производное темпола представляет собой темпо, 4-аминотемпо или фармацевтически приемлемые соли вышеперечисленных веществ.
7. Способ по любому из пп. 1-6, где у пациента имеется один очаг поражения ССМ.
8. Способ по любому из пп. 1-6, где у пациента имеется два или более очагов поражения ССМ.
9. Способ по любому из пп. 1-8, дополнительно включающий определение пациента, имеющего или находящегося в группе риска развития по меньшей мере одного очага поражения ССМ.
10. Способ по п. 9, где определение пациента, имеющего или находящегося в группе риска развития по меньшей мере одного очага поражения ССМ, включает определение мутации по меньшей мере в одном гене, ассоциированном с ССМ у пациента.
11. Способ по п. 10, где по меньшей мере один ген, ассоциированный с ССМ, выбирают из по меньшей мере CCM2, KRIT1 или PDCD10.
12. Способ по п. 10, где мутация включает гетерозиготную гаметную мутацию в гене ССМ2 у пациента.
13. Способ по любому из пп. 1-23, дополнительно включающий введение терапевтически эффективного количества алоина, хлористоводородного апоморфина, димеркапрола, гедунина и пиндолола; производного вышеперечисленных веществ; или фармацевтически приемлемой соли вышеперечисленных веществ.
14. Способ по любому из пп. 1-13, где пациент представляет собой человека.
15. Способ профилактики или лечения признаков или симптомов церебральной кавернозной мальформации (ССМ) у пациента, имеющего по меньшей мере один очаг поражения, где способ включает введение терапевтически эффективного количества темпола, холекальциферола, производного вышеперечисленных веществ, фармацевтически приемлемой соли вышеперечисленных веществ или комбинаций вышеперечисленных веществ.
16. Способ по п. 15, где признак или симптом ССМ выбирают по меньшей мере из внутримозгового кровоизлияния, повышенной проницаемости сосудистой системы головного мозга, эпилепсии или очаговой неврологической симптоматики.
17. Способ по п. 15 или 16, дополнительно включающий определение пациента, имеющего по меньшей мере один очаг поражения ССМ, у которого имелось внутримозговое кровоизлияние в пределах предопределенного периода времени до начала введения препарата.
18. Способ по п. 17, где предопределенный период времени составлял по меньшей мере приблизительно один год.
19. Способ по п. 17, где предопределенный период времени составлял по меньшей мере приблизительно два года.
20. Способ по любому из пп. 15-19, дополнительно включающий определение числа, размера или обоих параметров для очагов поражения ССМ.
21. Способ по п. 20, дополнительно включающий определение числа и размера очагов поражения ССМ перед введением препарата.
22. Способ по п. 20 или 22, дополнительно включающий определение числа и размера очагов поражения ССМ после введения препарата.
23. Способ по любому из пп. 20-22, где магнитно-резонансную томографию (МРТ) применяют для определения числа, размера или обоих параметров для очагов поражения ССМ.
24. Способ по любому из пп. 15-23, где производное темпола включает темпо, 4-аминотемпо или фармацевтически приемлемую соль вышеперечисленных веществ.
25. Способ по любому из пп. 15-24, где у пациента имеется один очаг поражения ССМ.
26. Способ по любому из пп. 15-24, где у пациента имеются два или более очагов поражения ССМ.
27. Способ по любому из пп. 15-26, дополнительно включающий определение пациента, имеющего по меньшей мере один очаг поражения ССМ.
28. Способ по п. 27, где определение пациента, имеющего по меньшей мере один очаг поражения ССМ, включает определение мутации по меньшей мере в одном гене, ассоциированном с ССМ у пациента.
29. Способ по п. 28, где по меньшей мере один ген, ассоциированный с ССМ, выбирают по меньшей мере из CCM2, KRIT1 или PDCD10.
30. Способ по п. 28, где мутация включает гетерозиготную гаметную мутацию в гене ССМ2 у пациента.
31. Способ по любому из пп. 15-30, дополнительно включающий введение терапевтически эффективного количества алоина, гидрохлорида апоморфина, димеркапрола, гедунина или пиндолола; производного вышеперечисленных веществ или фармацевтически приемлемой соли вышеперечисленных веществ.
32. Способ по любому из пп. 15-31, где пациент представляет собой человека.
33. Способ снижения цереброваскулярного воспаления, снижения цереброваскулярной проницаемости или и того и другого у пациента, имеющего или находящегося в группе риска развития очагов поражения церебральной кавернозной мальформации (ССМ), где способ включает введение терапевтически эффективного количества темпола, холекальциферола, производного вышеперечисленных веществ, фармацевтически приемлемой соли вышеперечисленных веществ или комбинаций вышеперечисленных веществ.
34. Способ по п. 33, дополнительно включающий определение числа, размера или обоих параметров для очагов поражения ССМ.
35. Способ по п. 34, дополнительно включающий определение числа и размера очагов поражения ССМ до введения препарата.
36. Способ по п. 34 или 35, дополнительно включающий определение числа и размера очагов поражения ССМ после введения препарата.
37. Способ по любому из пп. 34-36, где магнитно-резонансную томографию (МРТ) применяют для определения числа, размера или обоих параметров для очагов поражения ССМ.
38. Способ по любому из пп. 33-37, где производное темпола представляет собой темпо, 4-аминотемпо или фармацевтически приемлемые соли вышеперечисленных веществ.
39. Способ по любому из пп. 33-38, где пациента имеет один очаг поражения ССМ.
40. Способ по любому из пп. 33-38, где пациента имеет два или более очагов поражения ССМ.
41. Способ по любому из пп. 33-40, дополнительно включающий определение пациента, имеющего или находящегося в группе риска развития по меньшей мере одного очага поражения ССМ.
42. Способ по п. 41, где определение пациента, имеющего или находящегося в группе риска развития по меньшей мере одного очага поражения ССМ, включает определение мутации по меньшей мере в одном гене, ассоциированном с ССМ у пациента.
43. Способ по п. 42, где по меньшей мере один ген, ассоциированный с ССМ, выбирают по меньшей мере из CCM2, KRIT1 или PDCD10.
44. Способ по п. 42, где мутация включает гетерозиготную гаметную мутацию в ССМ2 гене у пациента.
45. Способ по любому из пп. 33-44, дополнительно включающий введение терапевтически эффективного количества алоина, гидрохлорида апоморфина, димеркапрола, гедунина или пиндолола; производного вышеперечисленных веществ или фармацевтически приемлемой соли вышеперечисленных веществ.
46. Способ по любому из пп. 33-45, где пациент представляет собой человека.
47. Способ улучшения цереброваскулярного состояния у пациента, имеющего или находящегося в группе риска развития очага поражения церебральной кавернозной мальформации (ССМ), где способ включает введение терапевтически эффективного количества темпола, холекальциферола, производного вышеперечисленных веществ, фармацевтически приемлемой соли вышеперечисленных веществ или комбинаций вышеперечисленных веществ.
48. Способ лечения наследственной геморрагической телеангиэктазии у пациента при необходимости в таковом, где способ включает введение терапевтически эффективного количества темпола, холекальциферола, производного вышеперечисленных веществ, фармацевтически приемлемой соли вышеперечисленных веществ или комбинаций вышеперечисленных веществ.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462014540P | 2014-06-19 | 2014-06-19 | |
| US62/014,540 | 2014-06-19 | ||
| US14/728,800 | 2015-06-02 | ||
| US14/728,800 US9314457B2 (en) | 2014-06-19 | 2015-06-02 | Methods of treating and preventing vascular instability diseases |
| PCT/US2015/036062 WO2015195685A1 (en) | 2014-06-19 | 2015-06-16 | Methods of treating and preventing vascular instability diseases |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016145265A true RU2016145265A (ru) | 2018-07-19 |
| RU2016145265A3 RU2016145265A3 (ru) | 2019-02-04 |
| RU2712170C2 RU2712170C2 (ru) | 2020-01-24 |
Family
ID=54868659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016145265A RU2712170C2 (ru) | 2014-06-19 | 2015-06-16 | Способы лечения и профилактики развития цереброваскулярных заболеваний |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9314457B2 (ru) |
| EP (1) | EP3157532B1 (ru) |
| JP (1) | JP6621424B2 (ru) |
| KR (1) | KR102419504B1 (ru) |
| CN (1) | CN106659727B (ru) |
| AU (1) | AU2015277341B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016029437B1 (ru) |
| CA (1) | CA2949545C (ru) |
| DK (1) | DK3157532T3 (ru) |
| ES (1) | ES2879331T3 (ru) |
| IL (1) | IL249599B (ru) |
| MX (1) | MX2016015695A (ru) |
| RU (1) | RU2712170C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015195685A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9314457B2 (en) * | 2014-06-19 | 2016-04-19 | The University Of Utah Research Foundation | Methods of treating and preventing vascular instability diseases |
| US20190111111A1 (en) * | 2016-04-13 | 2019-04-18 | The Regents Of The University Of California | Treatment of Cerebral Cavernous Malformations |
| CN106226531B (zh) * | 2016-07-25 | 2018-05-22 | 广州道瑞医药科技有限公司 | Angpt2在筛选或制备用于诊断或治疗血管瘤的药物中的应用 |
| US20210128527A1 (en) * | 2017-12-08 | 2021-05-06 | Graham Timmins | Compositions and methods for treating hemorrhagic stroke |
| US20220378765A1 (en) * | 2021-05-25 | 2022-12-01 | Louis Habash | Adjusting expression level of a gene encoding a sirtuin protein by treating a human subject with a nitroxide |
Family Cites Families (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6096759A (en) | 1997-09-19 | 2000-08-01 | Georgetown University | Method for treating essential hypertension |
| JP4590523B2 (ja) | 1997-11-25 | 2010-12-01 | アンティポディーン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ミトコンドリアを標的とする抗酸化剤 |
| US6331532B1 (en) | 1998-11-25 | 2001-12-18 | University Of Otago | Mitochondrially targeted antioxidants |
| AU2001293064A1 (en) | 2000-09-26 | 2002-04-08 | Georgetown University | Use of nitroxides for the treatment of vascular disorders in a diabetic mammal |
| NZ513547A (en) | 2001-08-13 | 2002-09-27 | Antipodean Biotechnology Ltd | Synthesis of triphenylphosphonium quinols (e.g. mitoquinol) and/or quinones (e.g. mitoquinone) |
| CN100469776C (zh) | 2002-05-17 | 2009-03-18 | 奥特拉控股公司 | 白内障和其它眼病发展的改善 |
| AU2005208821B8 (en) | 2003-02-04 | 2010-10-14 | Cornell Research Foundation, Inc. | Methods for reducing oxidative damage |
| CA2523565A1 (en) * | 2003-04-25 | 2004-11-11 | Mitos Incorporated | Prophylactic pretreatment with antioxidants |
| BRPI0413742B8 (pt) | 2003-08-22 | 2021-05-25 | Antipodean Pharmaceuticals Inc | composto antioxidante quimicamente estável, composição farmacêutica, método de redução do estresse oxidativo em uma célula in vitro e métodos de preparo e de síntese do referido composto antioxidante |
| EP1691818A4 (en) | 2003-11-25 | 2007-01-24 | Univ Rochester | COMPOUNDS FOR DELIVERING AMINO ACIDS OR PEPTIDES WITH ANTIOXIDANT ACTIVITY IN MITOCHONDRIES AND USE THEREOF |
| RU2264241C2 (ru) * | 2004-02-05 | 2005-11-20 | Российский научно-исследовательский нейрохирургический институт им. проф. А.Л. Поленова | Способ лечения поражений зрительного анализатора |
| US20070167419A1 (en) * | 2005-03-02 | 2007-07-19 | The Regents Of The University Of California | Treatment for embolic stroke |
| WO2006113531A2 (en) | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Cary Pharmaceuticals | Combination formulation |
| US7691896B2 (en) | 2005-08-10 | 2010-04-06 | President And Fellows Of Harvard College | Analogs of salinosporamide A |
| EP1954685A4 (en) | 2005-11-16 | 2009-11-11 | Nitromed Inc | FUROXANE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE |
| US7910607B2 (en) * | 2006-03-10 | 2011-03-22 | The Trustees Of California State University | Nitroxide free radical synergized antineoplastic agents |
| US20070275944A1 (en) | 2006-04-05 | 2007-11-29 | The Board Of Trustees Operating Michigan State University | Antioxidants and methods of their use |
| US7754463B2 (en) | 2006-06-20 | 2010-07-13 | Dana-Farber Cancer Institute | Inhibitors of USP1 Deubiquitinating Enzyme Complex |
| US7923037B2 (en) | 2006-10-05 | 2011-04-12 | Ikaria, Inc. | Liquid chalcogenide compositions and methods of manufacturing and using the same |
| EP2120942A2 (en) | 2007-02-16 | 2009-11-25 | Othera Holding, Inc. | Drug resistance reversal in neoplastic disease |
| US8466130B2 (en) * | 2009-09-04 | 2013-06-18 | Colby Pharmaceutical Company | Mitochondria targeted cationic anti-oxidant compounds for prevention, therapy or treatment of hyper-proliferative disease, neoplasias and cancers |
| NZ587105A (en) | 2008-01-22 | 2012-09-28 | Araim Pharmaceuticals Inc | Tissue protective peptides and peptide analogs for preventing and treating diseases and disorders associated with tissue damage |
| US20100081689A1 (en) | 2008-09-26 | 2010-04-01 | Georgetown University | Methods and Compositions for the Treatment of Iron Toxicity |
| US20110130421A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-06-02 | Georgetown University | Methods and Compositions for the Treatment of Chronic Renal Hypertension |
| US8853277B2 (en) | 2009-11-30 | 2014-10-07 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Nitroxide therapy for the treatment of von Hippel—Lindau disease (VHL) and renal clear cell carcinoma (RCC) |
| RU2476249C2 (ru) * | 2011-06-02 | 2013-02-27 | Федеральное государственное учреждение "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Способ лечения сосудистых мальформаций |
| KR20130016127A (ko) | 2011-08-04 | 2013-02-14 | 의료법인 성광의료재단 | 외상성 뇌손상의 치료 |
| US9314457B2 (en) * | 2014-06-19 | 2016-04-19 | The University Of Utah Research Foundation | Methods of treating and preventing vascular instability diseases |
-
2015
- 2015-06-02 US US14/728,800 patent/US9314457B2/en active Active
- 2015-06-16 BR BR112016029437-8A patent/BR112016029437B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-16 KR KR1020167035376A patent/KR102419504B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-16 DK DK15809709.7T patent/DK3157532T3/da active
- 2015-06-16 ES ES15809709T patent/ES2879331T3/es active Active
- 2015-06-16 MX MX2016015695A patent/MX2016015695A/es unknown
- 2015-06-16 WO PCT/US2015/036062 patent/WO2015195685A1/en active Application Filing
- 2015-06-16 EP EP15809709.7A patent/EP3157532B1/en active Active
- 2015-06-16 CN CN201580031241.5A patent/CN106659727B/zh active Active
- 2015-06-16 RU RU2016145265A patent/RU2712170C2/ru active
- 2015-06-16 AU AU2015277341A patent/AU2015277341B2/en active Active
- 2015-06-16 JP JP2016573868A patent/JP6621424B2/ja active Active
- 2015-06-16 CA CA2949545A patent/CA2949545C/en active Active
-
2016
- 2016-04-08 US US15/094,561 patent/US9937162B2/en active Active
- 2016-12-15 IL IL249599A patent/IL249599B/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2015277341B2 (en) | 2020-06-25 |
| EP3157532A1 (en) | 2017-04-26 |
| AU2015277341A1 (en) | 2016-12-01 |
| IL249599B (en) | 2021-06-30 |
| CN106659727A (zh) | 2017-05-10 |
| DK3157532T3 (da) | 2021-06-28 |
| BR112016029437A2 (pt) | 2017-08-22 |
| KR20170021249A (ko) | 2017-02-27 |
| EP3157532B1 (en) | 2021-03-24 |
| CA2949545C (en) | 2022-07-19 |
| RU2016145265A3 (ru) | 2019-02-04 |
| EP3157532A4 (en) | 2017-12-20 |
| US9314457B2 (en) | 2016-04-19 |
| IL249599A0 (en) | 2017-02-28 |
| JP2017518340A (ja) | 2017-07-06 |
| US20160220546A1 (en) | 2016-08-04 |
| US9937162B2 (en) | 2018-04-10 |
| RU2712170C2 (ru) | 2020-01-24 |
| BR112016029437B1 (pt) | 2022-11-29 |
| CN106659727B (zh) | 2020-06-16 |
| MX2016015695A (es) | 2017-05-30 |
| WO2015195685A1 (en) | 2015-12-23 |
| ES2879331T3 (es) | 2021-11-22 |
| JP6621424B2 (ja) | 2019-12-18 |
| KR102419504B1 (ko) | 2022-07-12 |
| CA2949545A1 (en) | 2015-12-23 |
| US20150366848A1 (en) | 2015-12-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Stokowska et al. | Complement peptide C3a stimulates neural plasticity after experimental brain ischaemia | |
| RU2016145265A (ru) | Способы лечения и профилактики развития цереброваскулярных заболеваний | |
| Belarbi et al. | TNF-α protein synthesis inhibitor restores neuronal function and reverses cognitive deficits induced by chronic neuroinflammation | |
| Zhang et al. | Brain-derived neurotrophic factor ameliorates learning deficits in a rat model of Alzheimer's disease induced by aβ1-42 | |
| Imai et al. | A new model of focal cerebral ischemia in the miniature pig | |
| Xu et al. | Aloperine attenuated neuropathic pain induced by chronic constriction injury via anti-oxidation activity and suppression of the nuclear factor kappa B pathway | |
| Hook et al. | An IL-1 receptor antagonist blocks a morphine-induced attenuation of locomotor recovery after spinal cord injury | |
| Ugolini et al. | Different patterns of neurodegeneration and glia activation in CA1 and CA3 hippocampal regions of TgCRND8 mice | |
| Jin et al. | Environmental enrichment improves spatial learning and memory in vascular dementia rats with activation of Wnt/β-catenin signal pathway | |
| Accogli et al. | Diagnostic approach to macrocephaly in children | |
| Lai et al. | Glycyrrhizin treatment facilitates extinction of conditioned fear responses after a single prolonged stress exposure in rats | |
| Alpayci et al. | The possible underlying pathophysiological mechanisms for development of multiple sclerosis in familial Mediterranean fever | |
| JP2017518340A5 (ru) | ||
| RU2013127420A (ru) | Способы уменьшения психогенного или компульсивного переедания | |
| Inoue et al. | Ipsilateral BDNF mRNA expression in the motor cortex positively correlates with motor function of the affected forelimb after intracerebral hemorrhage | |
| Faure et al. | Postural therapy for renal stones in children: A Rolling Stones procedure | |
| Hoffman et al. | Management of cerebellar tonsillar herniation following lumbar puncture in idiopathic intracranial hypertension | |
| Meng et al. | NLRP3-mediated neuroinflammation exacerbates incisional hyperalgesia and prolongs recovery after surgery in chronic stressed rats | |
| Brojeni et al. | Laterality dissociation of ventral hippocampus inhibition in learning and memory, glial activation and neural arborization in response to chronic stress in male Wistar rats | |
| Ni et al. | Prophylactic treatment with melatonin before recurrent neonatal seizures: Effects on long-term neurobehavioral changes and the underlying expression of metabolism-related genes in rat hippocampus and cerebral cortex | |
| Rajeswarie et al. | Evaluating the Role of Perilesional Tissue in Pathobiology of Epileptogenesis of Vascular Malformations of the Central Nervous System | |
| Fraioli et al. | Huge Pituitary Adenomas: Dedicated Surgical Technique and Indications for Extent of Tumour Removal in the Modern Era | |
| Batista et al. | Encephalocraniocutaneous lipomatosis syndrome in a child: association with multiple high flow cerebral arteriovenous fistulae: case report and review | |
| Lin et al. | Onset of HLA-B27-associated diseases in diabetic patient during a period of religious fasting: A case report | |
| ES2351492B2 (es) | Uso de la proteína rgs-14 para potenciar la memoria. |