RU2016141811A - Способ и система для лизиса микроорганизмов с применением периодатов - Google Patents

Способ и система для лизиса микроорганизмов с применением периодатов Download PDF

Info

Publication number
RU2016141811A
RU2016141811A RU2016141811A RU2016141811A RU2016141811A RU 2016141811 A RU2016141811 A RU 2016141811A RU 2016141811 A RU2016141811 A RU 2016141811A RU 2016141811 A RU2016141811 A RU 2016141811A RU 2016141811 A RU2016141811 A RU 2016141811A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
paragraphs
species
periodate
sample
mycobacterium
Prior art date
Application number
RU2016141811A
Other languages
English (en)
Inventor
Х. Чаим БИРНБОИМ
БРУИН Олле Маартен ДЕ
Original Assignee
ДиЭнЭй ГЕНОТЕК ИНК.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДиЭнЭй ГЕНОТЕК ИНК. filed Critical ДиЭнЭй ГЕНОТЕК ИНК.
Publication of RU2016141811A publication Critical patent/RU2016141811A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1003—Extracting or separating nucleic acids from biological samples, e.g. pure separation or isolation methods; Conditions, buffers or apparatuses therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/06—Lysis of microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Claims (47)

1. Композиция, содержащая окисляющий агент и буфер, причем указанный окисляющий агент представляет собой иодную кислоту, периодат или персульфат.
2. Композиция по п. 1, дополнительно содержащая соль лития, хелатор и денатурирующий агент.
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что указанная соль лития представляет собой LiCl.
4. Композиция по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что указанный денатурирующий агент представляет собой анионный детергент, катионный детергент или неионный детергент.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что указанный анионный детергент представляет собой додецилсульфат натрия (SDS), додецилсульфат лития (LDS) или лаурилсульфат натрия (SLS).
6. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что указанный катионный детергент представляет собой бромид цетилтриметиламмония, бромид цетилпиридина или хлорид алкилбензилдиметиламмония.
7. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что указанный неионный детергент представляет собой Tween, Triton X или Brij.
8. Композиция по любому из пп. 2-7, отличающаяся тем, что указанный хелатор представляет собой этиленгликоль тетрауксусную кислоту (EGTA), (2-гидроксиэтил)этилендиаминтриуксусную кислоту (HEDTA), диэтилентриаминпентауксусную кислоту (DTPA), нитрилотриуксусную кислоту (NTA), этилендиаминтриуксусную кислоту (EDTA), циклогександиаминтетрауксусную кислоту (CDTA), N,N-бис(карбоксиметил)глицин, безводный цитрат, цитрат натрия, цитрат кальция, цитрат аммония, бицитрат аммония, лимонную кислоту, цитрат диаммония, цитрат аммония железа, цитрат лития или любую комбинацию указанных веществ.
9. Композиция по любому из пп. 1-8, для экстракции нуклеиновой кислоты из микроорганизма или комбинации микроорганизмов и/или сохранения нуклеиновой кислоты микроорганизма или комбинации микроорганизмов.
10. Композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что указанная композиция имеет рН от приблизительно 6,5 до приблизительно 13 или от приблизительно 8 до приблизительно 10,5.
11. Композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что указанный периодат включает метапериодат, ортопериодат или комбинацию указанных веществ.
12. Композиция по любому из пп. 1-11, отличающаяся тем, что указанный периодат представляет собой периодат натрия, периодат калия или периодат лития.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, отличающаяся тем, что указанный персульфат представляет собой персульфат натрия, персульфат калия или персульфат аммония.
14. Композиция по любому из пп. 1-13, отличающаяся тем, что указанный буфер представляет собой глицин.
15. Способ экстракции нуклеиновой кислоты из микроорганизма, включающий смешивание образца, предположительно содержащего указанный микроорганизм, с окисляющим агентом и нагревание полученной в результате смеси, причем указанный окисляющий агент представляет собой иодную кислоту, периодат или персульфат.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный периодат или персульфат находится в композиции, содержащей буфер, такой, что указаная композиция имеет рН от приблизительно 6,5 до приблизительно 13 или от приблизительно 8 до приблизительно 10,5.
17. Способ по п. 15 или 16, отличающийся тем, что указанную смесь нагревают до температуры приблизительно 50°C или выше, или от приблизительно 50°C до приблизительно 100°C, или от приблизительно 70°C до приблизительно 80°C.
18. Способ по любому из пп. 15-17, отличающийся тем, что указанную смесь нагревают в течение по меньшей мере 10 минут, по меньшей мере 15 минут, по меньшей мере 20 минут, от приблизительно 15 минут до приблизительно 60 минут или от приблизительно 15 минут до приблизительно 20 минут.
19. Способ по любому из пп. 15-18, отличающийся тем, что указанный периодат включает метапериодат, ортопериодат или комбинацию указанных веществ.
20. Способ по любому из пп. 15-19, отличающийся тем, что указанный периодат представляет собой периодат натрия, периодат калия или периодат лития.
21. Способ по любому из пп. 15-20, отличающийся тем, что указанный персульфат представляет собой персульфат натрия, персульфат калия или персульфат аммония.
22. Способ по любому из пп. 15-21, отличающийся тем, что концентрация периодата или персульфата в итоговой смеси составляет от приблизительно 0,1 мМ до приблизительно 300 мМ, от приблизительно 5 мМ до приблизительно 30 мМ или приблизительно 15 мМ.
23. Способ по любому из пп. 15-22, который дополнительно включает добавление к указанному образцу соли лития.
24. Способ по п. 23, отличающийся тем, что указанная соль лития представляет собой LiCl.
25. Способ по любому из пп. 15-24, который дополнительно включает добавление к указанному образцу денатурирующего агента.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что указанный денатурирующий агент представляет собой анионный детергент, катионный детергент или неионный детергент.
27. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный анионный детергент представляет собой додецилсульфат натрия (SDS), додецилсульфат лития (LDS) или лаурилсульфат натрия (SLS).
28. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный катионный детергент представляет собой бромид цетилтриметиламмония, бромид цетилпиридина или хлорид алкилбензилдиметиламмония.
29. Способ по п. 26, отличающийся тем, что указанный неионный детергент представляет собой Tween, Triton X или Brij.
30. Способ по любому из пп. 15-29, отличающийся тем, что указанный микроорганизм представляет собой бактерию или гриб.
31. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный микроорганизм представляет собой бактерию.
32. Способ по п. 31 отличающийся тем, что указанная бактерия представляет собой Mycobacterium tuberculosis, виды комплекса Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium smegmatis, Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum, Mycobacterium microti, Mycobacterium canetti, Mycobacterium caprae, Mycobacterium pinnipedi, Mycobacterium marinum, Mycobacterium leprae, Mycobacterium Lepromatosis, внутриклеточные Mycobacterium avium, Mycobacterium avium paratuberculosis, Mycobacterium ulcerans, Mycobacterium gordonae, виды Bacillus, Bacillus subtilis, Helicobacter pylori, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Toxoplasma gondii, виды Streptococcus, виды Staphylococcus, Dientamoeba fragilis, Borrelia burgdorferi и другие виды, виды Clostridia, Fusobacterium nucleatum, виды Salmonella, виды Campylobacter, бактерии Firmicutes, виды Bartonella, виды Rickettsia, виды Yersinia, виды Francisella, виды Brucella, виды Bordetella, виды Burkholderia, виды Pseudomonas, виды Shigella, виды Chlamydophila, виды Legionella, виды Listeria, виды Corynebacterium, виды Enterococcus, виды Escherichia, виды Haemophilus, виды Helicobacter, виды Leptospira, виды Mycoplasma, виды Neisseria, виды Treponema или виды Vibrio.
33. Способ по п. 30, отличающийся тем, что указанный микроорганизм представляет собой гриб.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанный гриб относится к родам Saccharomyces, Candida, Aspergillus, Histoplasma, Pneumocystis, Stachybotrys или Cryptococcus.
35. Набор для экстракции нуклеиновой кислоты, причем указанный набор содержит (i) композицию для экстракции, содержащую периодат или персульфат в концентрации от приблизительно 5 мМ до приблизительно 300 мМ и буфер при рН от приблизительно 7 до приблизительно 13; и (ii) инструкции по применению.
36. Набор по п. 35, отличающийся тем, что указанная композиция для экстракции дополнительно содержит соль лития, денатурирующий агент и/или хелатор.
37. Набор по п. 35 или 36, отличающийся тем, что указанный набор также содержит контейнер для реактива и/или контейнер для приема образца.
38. Набор по п. 37, отличающийся тем, что указанный контейнер для реактива и/или контейнер для приема образца содержит емкость для приема композиции для экстракции и участок для приема образца.
39. Способ количественного определения общего количества нуклеиновой кислоты в образце, включающий
(i) обработку указанного образца кислотой и нагревание окисленного образца;
(ii) нейтрализацию указанного окисленного образца; и
(iii) анализ нейтрализованного образца способом ВЭЖХ с применением колонки с обращенной фазой и контроля элюирования способом УФ-спектроскопии для обнаружения пика, соответствующего аденину;
(iv) подсчет площадей под кривыми для пиков аденина как показателя общего количества нуклеиновой кислоты в образце.
40. Способ по п. 39, отличающийся тем, что на этапе (i) указанный образец окисляют с применением HCl.
41. Способ по п. 39 или 40, отличающийся тем, что на этапе (ii) окисленный образец нейтрализуют с применением NaOH.
42. Способ по любому из пп. 39-41, который дополнительно включает подсчет площадей под кривыми для пиков, соответствующих 2'- и 3'-АМФ.
43. Способ по любому из пп. 39-42, отличающийся тем, что указанный образец содержит микроорганизм или предположительно содержит микроорганизм.
RU2016141811A 2014-04-10 2015-04-10 Способ и система для лизиса микроорганизмов с применением периодатов RU2016141811A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461977953P 2014-04-10 2014-04-10
US61/977,953 2014-04-10
US201462014795P 2014-06-20 2014-06-20
US62/014,795 2014-06-20
PCT/CA2015/050292 WO2015154189A1 (en) 2014-04-10 2015-04-10 Method and system for microbial lysis using periodates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016141811A true RU2016141811A (ru) 2018-05-10

Family

ID=54287060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016141811A RU2016141811A (ru) 2014-04-10 2015-04-10 Способ и система для лизиса микроорганизмов с применением периодатов

Country Status (8)

Country Link
US (1) US11046949B2 (ru)
EP (1) EP3129482B1 (ru)
JP (1) JP2017510284A (ru)
CN (1) CN106255754A (ru)
CA (1) CA2947704A1 (ru)
ES (1) ES2908856T3 (ru)
RU (1) RU2016141811A (ru)
WO (1) WO2015154189A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7482116B2 (en) 2002-06-07 2009-01-27 Dna Genotek Inc. Compositions and methods for obtaining nucleic acids from sputum
WO2012177656A2 (en) 2011-06-19 2012-12-27 Abogen, Inc. Devices, solutions and methods for sample collection
EP3149191A4 (en) * 2014-05-27 2018-01-03 DNA Genotek Inc. Composition and method for stabilizing and maintaining the viability of hardy microorganisms
US10441690B2 (en) * 2014-08-11 2019-10-15 Western Connecticut Health Network, Inc. Systems and methods wound drainage management
EP3199629A1 (en) * 2016-01-30 2017-08-02 Safeguard Biosystems Holdings Ltd. Bead beating tube and method for extracting deoxyribonucleic acid and/or ribonucleic acid from microorganisms
JPWO2017150720A1 (ja) * 2016-03-04 2019-04-18 国立大学法人三重大学 線維症評価用バイオマーカ、線維症の評価方法および評価用細菌培地
AU2018234638B2 (en) 2017-03-15 2023-04-06 Ancestry.Com Dna, Llc Sample collection device and method
MX2020003624A (es) 2017-10-06 2020-09-25 Ancestry Com Dna Llc Sistemas, dispositivos y metodos para recoleccion de muestras.
US11426734B2 (en) 2017-11-22 2022-08-30 Ancestry.Com Dna, Llc Sample collection kit including cap having selectively movable sleeve
US11311884B2 (en) 2017-11-22 2022-04-26 Ancestry.Com Dna, Llc Sample collection kit including cap having selectively movable sleeve
CN108913687A (zh) * 2018-08-01 2018-11-30 深圳市领治医学科技有限公司 一种高质量菌群dna提取方法
MX2021010260A (es) 2019-02-27 2021-09-21 Ancestry Com Dna Llc Interfaz grafica de usuario que muestra el parentesco basado en el adn compartido.
WO2021011943A2 (en) * 2019-07-16 2021-01-21 Meliolabs Inc. Methods and devices for single-cell based digital high resolution melt
CN112505217A (zh) * 2020-10-30 2021-03-16 浙江波拉波拉食品股份有限公司 一种快速检测蟹肉新鲜度的方法
CN112939164B (zh) * 2021-03-15 2022-05-24 广西大学 海产养殖水体的消毒方法
CN113462684B (zh) * 2021-07-30 2023-09-05 江南大学 一种基于纸芯片快速提取超纯dna的方法
CN114657174B (zh) * 2022-03-29 2023-07-25 湖南科技学院 一种碱裂解法提取细菌质粒的试剂盒及其方法

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987006706A1 (en) 1986-04-30 1987-11-05 Igen, Inc. Electrochemiluminescent assays
US4999288A (en) * 1987-10-28 1991-03-12 Gds Technology, Inc. Test composition and method for the determination of anilides
US5849890A (en) * 1990-06-11 1998-12-15 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. High affinity oligonucleotide ligands to chorionic gonadotropin hormone and related glycoprotein hormones
WO1994012881A2 (en) 1992-12-02 1994-06-09 Hochstrasser Denis F A METHOD FOR DETECTING GROWING CELLS USING TRANSLATIONALLY CONTROLLED TUMOR PROTEIN p21
GB9602025D0 (en) * 1996-02-01 1996-04-03 Amersham Int Plc Nucleoside analogues
US5935804A (en) * 1997-03-21 1999-08-10 Laine; Roger A. Method for detecting eubacteria in biological samples with catalytically inactive murein binding enzymes
US6190875B1 (en) * 1997-09-02 2001-02-20 Insight Strategy & Marketing Ltd. Method of screening for potential anti-metastatic and anti-inflammatory agents using mammalian heparanase as a probe
WO1999029904A2 (en) * 1997-12-10 1999-06-17 Sierra Diagnostics, Inc. Methods and reagents for preservation of dna in bodily fluids
GB9903767D0 (en) * 1999-02-18 1999-04-14 Univ Glasgow Receptor assay
FR2790005B1 (fr) * 1999-02-22 2004-01-30 Commissariat Energie Atomique Procede de fabrication de morpholino-nucleotides, et utilisation de ceux-ci pour l'analyse et le marquage de sequences d'acides nucleiques
AU4957199A (en) 1999-06-21 2001-01-09 Symbollon Corporation Iodine germicides that continuously generate free molecular iodine
US7041484B1 (en) * 1999-10-29 2006-05-09 National Research Council Of Canada Starch branching enzymes
WO2001040277A2 (en) 1999-12-06 2001-06-07 Eukarion, Inc. Carbohydrate-aminated glycoproteins
DE10109354A1 (de) * 2001-02-27 2002-09-05 Icon Genetics Ag Rekombinante virale Schaltersysteme
US6833259B2 (en) * 2001-03-19 2004-12-21 Council Of Scientific And Industrial Research ‘Pseudomonas stutzeri’ strain and process for preparation of xylanase
US7482116B2 (en) * 2002-06-07 2009-01-27 Dna Genotek Inc. Compositions and methods for obtaining nucleic acids from sputum
US20050070109A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Feller A. Daniel Novel slurry for chemical mechanical polishing of metals
MY151419A (en) * 2004-03-18 2014-05-30 Malaysian Rubber Board An allergenic protein complex of natural rubber latex
US20060206946A1 (en) * 2005-02-15 2006-09-14 University Of Maryland, College Park Method of disrupting heme transport in nematodes and of modelling and evaluating eukaryotic heme transport
US20100311041A1 (en) 2005-06-14 2010-12-09 Statens Serum Institut Pcr diagnostics of dermatophytes and other pathogenic fungi
EP1741726A1 (en) * 2005-07-08 2007-01-10 Rohm and Haas France SAS Curable aqueous composition and use as water repellant fiberglass nonwoven binder
US20070092403A1 (en) 2005-10-21 2007-04-26 Alan Wirbisky Compact apparatus, compositions and methods for purifying nucleic acids
EP2075824A4 (en) 2006-07-28 2011-05-04 Showa Denko Kk POLISHING COMPOSITION
US20080026375A1 (en) * 2006-07-31 2008-01-31 Sigma Aldrich Co. Compositions and Methods for Isolation of Biological Molecules
US20100081279A1 (en) * 2008-09-30 2010-04-01 Dupont Air Products Nanomaterials Llc Method for Forming Through-base Wafer Vias in Fabrication of Stacked Devices
FR2936932B1 (fr) * 2008-10-15 2012-08-31 Timac Agro Int Complexes metalliques ; leur utilisation pour la preparation de compositions a usage agricole.
US20120070830A1 (en) * 2010-09-16 2012-03-22 lbis Biosciences, Inc. Stabilization of ozone-labile fluorescent dyes by thiourea
EP2861259A1 (en) * 2012-06-14 2015-04-22 Ambrx, Inc. Anti-psma antibodies conjugated to nuclear receptor ligand polypeptides
EP3149191A4 (en) 2014-05-27 2018-01-03 DNA Genotek Inc. Composition and method for stabilizing and maintaining the viability of hardy microorganisms

Also Published As

Publication number Publication date
CN106255754A (zh) 2016-12-21
EP3129482B1 (en) 2021-12-15
WO2015154189A1 (en) 2015-10-15
CA2947704A1 (en) 2015-10-15
JP2017510284A (ja) 2017-04-13
US11046949B2 (en) 2021-06-29
EP3129482A1 (en) 2017-02-15
US20170130219A1 (en) 2017-05-11
ES2908856T3 (es) 2022-05-04
EP3129482A4 (en) 2017-12-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016141811A (ru) Способ и система для лизиса микроорганизмов с применением периодатов
Bates et al. Fungal communities of lichen-dominated biological soil crusts: diversity, relative microbial biomass, and their relationship to disturbance and crust cover
Brundin et al. DNA binding to hydroxyapatite: a potential mechanism for preservation of microbial DNA
Aryan et al. A novel and more sensitive loop-mediated isothermal amplification assay targeting IS6110 for detection of Mycobacterium tuberculosis complex
Liu et al. Ecological patterns and adaptability of bacterial communities in alkaline copper mine drainage
Luo et al. Bacterial community structure and diversity responses to the direct revegetation of an artisanal zinc smelting slag after 5 years
Ferrand et al. Comparison of seven methods for extraction of bacterial DNA from fecal and cecal samples of mice
Uroz et al. Structure and function of bacterial communities in ageing soils: insights from the Mendocino ecological staircase
EP4303311A3 (en) Method for using aqueous two-phase system for the isolation, purification and/or concentration of short nucleic acid fragments
CN104830831A (zh) 一种保存外周血中游离dna的保存剂
Kauppi et al. Natural attenuation is enhanced in previously contaminated and coniferous forest soils
Brundin et al. Persistence of dead-cell bacterial DNA in ex vivo root canals and influence of nucleases on DNA decay in vitro
US5856145A (en) Process for lysing mycobacteria
EP3795681A3 (en) Polymerase compositions and methods of making and using same
Zhang et al. IncP-1 and PromA group plasmids are major providers of horizontal gene transfer capacities across bacteria in the mycosphere of different soil fungi
Fatima et al. Microbial DNA extraction from soil by different methods and its PCR amplification
US20070178508A1 (en) Method of effecting lysis of acid-fast bacteria and method of performing gene amplification or detection therewith
Zhang et al. Application of PCR and real-time PCR for monitoring cyanobacteria, Microcystis spp. and Cylindrospermopsis raciborskii in Macau freshwater reservoir
Berenji et al. Lucerne dry matter and N-fixation, when sown with or without lime and inoculant
WO2005028680A3 (en) Methods, compositions, and kits for the concentration and detection of microorganisms
KR20110130327A (ko) 이중 중합효소연쇄반응법을 이용한 결핵균과 항산성비결핵균의 검출 방법
JP2019517778A5 (ru)
CN105143449B (zh) Rna制备方法
Kormas et al. Apparent richness and community composition of Bacteria and Archaea in geothermal springs
US20180057858A1 (en) Method and kit for detecting bacteria of genus nitrobacter

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20180411