RU2016136504A - ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ - Google Patents
ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016136504A RU2016136504A RU2016136504A RU2016136504A RU2016136504A RU 2016136504 A RU2016136504 A RU 2016136504A RU 2016136504 A RU2016136504 A RU 2016136504A RU 2016136504 A RU2016136504 A RU 2016136504A RU 2016136504 A RU2016136504 A RU 2016136504A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- eribulin
- solvate
- hydrate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/357—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having two or more oxygen atoms in the same ring, e.g. crown ethers, guanadrel
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (31)
1. Способ лечения индивидуума, страдающего от или имеющего риск развития злокачественного новообразования, причем указанный способ включает введение индивидууму (I) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли, и (II) ингибитора мишени рапамицина млекопитающих (mTOR) или фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или аморфного твердого вещества этого.
2. Способ по п.1, в котором указанный индивидуум является пациентом-человеком.
3. Способ по п.1, в котором указанному индивидууму поставлен диагноз злокачественного новообразования, он проходит лечение от злокачественного новообразования или находится в процессе восстановления после терапии от злокачественного новообразования.
4. Способ по п.1, в котором указанное злокачественное новообразование представляет собой первичную опухоль.
5. Способ по п.1, в котором указанное злокачественное новообразование представляет собой метастаз.
6. Способ по п.1, в котором указанное злокачественное новообразование представляет собой солидную опухоль.
7. Способ по п.1, в котором злокачественное новообразование выбрано из группы, состоящей из рака молочной железы, рака легкого, рака поджелудочной железы, примитивных нейроэктодермальных опухолей, рака легкого, рака яичника, рака эндометрия, рака глотки, рака пищевода и саркомы.
8. Способ по п.7, в котором указанное злокачественное новообразование выбрано из рака молочной железы и рака легкого.
9. Способ по п.1, в котором указанная фармацевтически приемлемая соль эрибулина является эрибулинмезилатом.
10. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят путем внутривенной инфузии.
11. Способ по п.10, в котором внутривенную инфузию проводят в течение от примерно 1 до примерно 20 мин.
12. Способ по п.11, в котором внутривенную инфузию проводят в течение от примерно 2 до примерно 5 мин.
13. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве в интервале от примерно 0,1 мг/м2 до примерно 20 мг/м2.
14. Способ по п.13, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят в количестве в интервале от примерно 1,1 мг/м2 до примерно 1,4 мг/м2.
15. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят один раз в каждый из дней 1 и 8 из 21-дневного цикла, или каждый из дней 1 и 15 из 28-дневного цикла.
16. Способ по п.1, в котором указанный ингибитор mTOR выбран из группы, состоящей из эверолимуса, ридафоролимуса и темсиролимуса и фармацевтически приемлемых солей, гидратов, сольватов или аморфнных веществ этого.
17. Способ по п.1, в котором указанный ингибитор mTOR является эверолимусом или фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или аморфным веществом этого.
18. Способ по п.17, в котором указанный эверолимус или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят перорально.
19. Способ по п.18, в котором указанный эверолимус или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят в количестве, находящемся в диапазоне от примерно 0,1 мг до примерно 30 мг.
20. Способ по п.19, в котором указанный эверолимус или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят в количестве примерно 10 мг.
21. Способ по п.1, в котором указанный ингибитор mTOR или указанную фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят один раз в день в течение 21-дневного цикла или 28-дневного цикла.
22. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль, и указанный ингибитор mTOR или указанную фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят, по существу, одновременно или последовательно.
23. Способ по п.22, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль вводят перед указанным ингибитором mTOR или указанной фармацевтически приемлемую солью, гидратом, сольватом или аморфным веществом этого.
24. Способ по п.1, в котором указанный эрибулин или указанную его фармацевтически приемлемую соль, и указанный ингибитор mTOR или указанную фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого вводят в качестве единственных противораковых средств.
25. Способ по п.24, в котором указанная фармацевтически приемлемая соль эрибулина представляет собой эрибулинмезилат и/или указанным ингибитором mTOR является эверолимус.
26. Способ по п.1, в котором указанное лечение: (I) уменьшает число злокачественных клеток; (II) уменьшает объем опухоли; (III), увеличивает скорость регрессии опухоли; (IV) снижает или замедляет инфильтрацию злокачественных клеток в периферические органы; (V) уменьшает или замедляет метастазирование опухоли; (VI) снижает или ингибирует рост опухоли; ((VII) предотвращает или задерживает возникновение и/или рецидив злокачественного новообразования и/или удлиняет время выживания без признаков заболевания и опухоли; (VIII), увеличивает общее время выживания; (IX) снижает частоту лечения; и/или (Х) снимает один или более симптомов, связанных со злокачественным новообразованием.
27. Способ уменьшения размера опухоли у индивидуума, причем способ включает введение индивидууму (I) эрибулина или его фармацевтически приемлемой соли и (II) ингибитора mTOR или фармацевтически приемлемой соли, гидрата, сольвата или аморфного вещества этого.
28. Способ по п.27, в котором указанный ингибитор mTOR является эверолимусом или фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или аморфным веществом этого.
29. Набор для применения при лечении злокачественного новообразования или уменьшения размера опухоли, включающий (I) эрибулин или его фармацевтически приемлемую соль, и (II) ингибитор mTOR или фармацевтически приемлемую соль, гидрат, сольват или аморфное вещество этого.
30. Набор по п.29, в котором указанный ингибитор mTOR является эверолимусом или фармацевтически приемлемой солью, гидратом, сольватом или аморфным веществом этого.
31. Набор по п.29, в котором (I) эрибулин или указанная его фармацевтически приемлемая соль, и указанный (II) ингибитор mTOR или указанная фармацевтически приемлемая соль, гидрат, сольват, или аморфное вещество этого находится в лекарственной форме.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201461947398P | 2014-03-03 | 2014-03-03 | |
| US61/947,398 | 2014-03-03 | ||
| PCT/US2015/018335 WO2015134399A1 (en) | 2014-03-03 | 2015-03-02 | Use of eribulin and mtor inhibitors as combination therapy for the treatment of cancer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016136504A true RU2016136504A (ru) | 2018-04-03 |
| RU2016136504A3 RU2016136504A3 (ru) | 2018-10-25 |
Family
ID=54055761
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016136504A RU2016136504A (ru) | 2014-03-03 | 2015-03-02 | ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170071903A1 (ru) |
| EP (1) | EP3113775A4 (ru) |
| JP (1) | JP2017507151A (ru) |
| KR (1) | KR20160135230A (ru) |
| CN (1) | CN106029070A (ru) |
| AU (1) | AU2015225436A1 (ru) |
| CA (1) | CA2940983A1 (ru) |
| IL (1) | IL247586A0 (ru) |
| RU (1) | RU2016136504A (ru) |
| SG (1) | SG11201607298QA (ru) |
| WO (1) | WO2015134399A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1771431A1 (en) | 2004-06-03 | 2007-04-11 | Eisai Co., Ltd. | Intermediates for the preparation of halichondrin b |
| US20120058178A1 (en) | 2009-03-30 | 2012-03-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Liposome Composition |
| JP6404242B2 (ja) | 2013-06-26 | 2018-10-10 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | がんの治療のための併用療法としてのエリブリンおよびレンバチニブの使用 |
| US20190111022A1 (en) * | 2016-04-28 | 2019-04-18 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Method for Inhibiting Tumor Growth |
| EP3713565A1 (en) | 2017-11-20 | 2020-09-30 | Basilea Pharmaceutica International AG | Pharmaceutical combinations for use in the treatment of neoplastic diseases |
| JP2022506829A (ja) * | 2018-11-09 | 2022-01-17 | ジー１、セラピューティクス、インコーポレイテッド | エリブリンと選択的ｃｄｋ４／６阻害剤との組合せを使用する癌の処置のための治療レジメン |
| US11083705B2 (en) | 2019-07-26 | 2021-08-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating tumor |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090098137A1 (en) * | 2006-04-05 | 2009-04-16 | Novartis Ag | Combinations of therapeutic agents for treating cancer |
| EP2470177B1 (en) * | 2009-08-27 | 2015-07-15 | Bionomics Limited | Combination therapy for treating proliferative diseases |
| WO2012119077A1 (en) * | 2011-03-02 | 2012-09-07 | Morphotek Inc. | Co -administration of eribulin and farletuzumab for the treatment of breast cancer |
| BR112014024494A2 (pt) * | 2012-04-02 | 2017-08-08 | Merrimack Pharmaceuticals Inc | dosagem e administração de anticorpos anti-igf-1r e anti-erbb3 monoespecíficos e biespecíficos |
-
2015
- 2015-03-02 US US15/123,476 patent/US20170071903A1/en not_active Abandoned
- 2015-03-02 CN CN201580011593.4A patent/CN106029070A/zh active Pending
- 2015-03-02 AU AU2015225436A patent/AU2015225436A1/en not_active Abandoned
- 2015-03-02 KR KR1020167027369A patent/KR20160135230A/ko unknown
- 2015-03-02 RU RU2016136504A patent/RU2016136504A/ru unknown
- 2015-03-02 EP EP15758504.3A patent/EP3113775A4/en not_active Withdrawn
- 2015-03-02 WO PCT/US2015/018335 patent/WO2015134399A1/en active Application Filing
- 2015-03-02 CA CA2940983A patent/CA2940983A1/en not_active Abandoned
- 2015-03-02 JP JP2016555458A patent/JP2017507151A/ja active Pending
- 2015-03-02 SG SG11201607298QA patent/SG11201607298QA/en unknown
-
2016
- 2016-08-31 IL IL247586A patent/IL247586A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3113775A4 (en) | 2017-08-23 |
| JP2017507151A (ja) | 2017-03-16 |
| AU2015225436A1 (en) | 2016-09-08 |
| CA2940983A1 (en) | 2015-09-11 |
| RU2016136504A3 (ru) | 2018-10-25 |
| CN106029070A (zh) | 2016-10-12 |
| KR20160135230A (ko) | 2016-11-25 |
| WO2015134399A1 (en) | 2015-09-11 |
| EP3113775A1 (en) | 2017-01-11 |
| IL247586A0 (en) | 2016-11-30 |
| SG11201607298QA (en) | 2016-09-29 |
| US20170071903A1 (en) | 2017-03-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016136504A (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ЭРИБУЛИНА И ИНГИБИТОРОВ mTOR В КАЧЕСТВЕ КОМБИНИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ | |
| Wang et al. | Intermittent high dose proton pump inhibitor enhances the antitumor effects of chemotherapy in metastatic breast cancer | |
| JP2017507151A5 (ru) | ||
| JP2016528162A5 (ru) | ||
| Tang et al. | Autophagy in 5-fluorouracil therapy in gastrointestinal cancer: trends and challenges | |
| JP2011515397A5 (ru) | ||
| CN104274442A (zh) | 癌症的治疗 | |
| JP6620338B2 (ja) | 低用量ナルトレキソンによるがん細胞の準備刺激 | |
| RU2016102158A (ru) | Применение эрибулина и ленватиниба в качестве комбинированной терапии для лечения рака | |
| Xu et al. | Celastrol inhibits the growth of ovarian cancer cells in vitro and in vivo | |
| RU2017134148A (ru) | Комбинация тасквинимода или его фармацевтически приемлемой соли и ингибитора pd-1 и/или pd-l1 для применения в качестве лекарственного средства | |
| RU2012106518A (ru) | Комбинированная терапия, включающая модуляторы ск2 | |
| RU2016148441A (ru) | Способ лечения pr-положительного люминального а-типа рака молочной железы ингибитором pi3k пиктилисибом | |
| RU2016151303A (ru) | Применение эрибулина в лечении рака | |
| JP2017516802A5 (ru) | ||
| JP2019513812A5 (ru) | ||
| Ding et al. | SAHA triggered MET activation contributes to SAHA tolerance in solid cancer cells | |
| Mountzios et al. | Novel Approaches for Concurrent Irradiation in Locally Advanced Cervical Cancer: Platinum Combinations, Non‐Platinum‐Containing Regimens, and Molecular Targeted Agents | |
| Su et al. | Cepharanthine hydrochloride inhibits the Wnt/β‑catenin/Hedgehog signaling axis in liver cancer | |
| RU2012148706A (ru) | Комбинация органичемких соединений | |
| Torki et al. | Synergistic antitumor effect of NVP-BEZ235 and CAPE on MDA-MB-231 breast cancer cells | |
| Varan | Wilms’ tumor in children: an overview | |
| Chen et al. | The antipancreatic cancer activity of OSI-027, a potent and selective inhibitor of mTORC1 and mTORC2 | |
| WO2019017497A1 (en) | USE OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE ERIBULINE AND INHIBITORS IN THE TREATMENT OF CANCER | |
| AU2020255063B2 (en) | Combined use of A-nor-5α androstane compound drug and anticancer drug |