RU2016136430A - Парентеральные композиции целекоксиба - Google Patents

Парентеральные композиции целекоксиба Download PDF

Info

Publication number
RU2016136430A
RU2016136430A RU2016136430A RU2016136430A RU2016136430A RU 2016136430 A RU2016136430 A RU 2016136430A RU 2016136430 A RU2016136430 A RU 2016136430A RU 2016136430 A RU2016136430 A RU 2016136430A RU 2016136430 A RU2016136430 A RU 2016136430A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
emulsion
celecoxib
less
amount
oil
Prior art date
Application number
RU2016136430A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016136430A3 (ru
Inventor
Франклин ОКУМУ
Жан-Жон ЧУ
Жюли Энн ВЕБ
Рафаэль Энтони САБИНО
Эндрю Сянь Чэнь
Original Assignee
Др. Редди'С Лабораторис Лтд.
Франклин ОКУМУ
Жан-Жон ЧУ
Жюли Энн ВЕБ
Рафаэль Энтони САБИНО
Эндрю Сянь Чэнь
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Др. Редди'С Лабораторис Лтд., Франклин ОКУМУ, Жан-Жон ЧУ, Жюли Энн ВЕБ, Рафаэль Энтони САБИНО, Эндрю Сянь Чэнь filed Critical Др. Редди'С Лабораторис Лтд.
Publication of RU2016136430A publication Critical patent/RU2016136430A/ru
Publication of RU2016136430A3 publication Critical patent/RU2016136430A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/63—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide
    • A61K31/635—Compounds containing para-N-benzenesulfonyl-N-groups, e.g. sulfanilamide, p-nitrobenzenesulfonyl hydrazide having a heterocyclic ring, e.g. sulfadiazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/415—1,2-Diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)

Claims (20)

1. Эмульсия целекоксиба масло-в-воде, включающая целекоксиб, дисперсную фазу, включающую масло, лецитин, и водную дисперсионную фазу; причем целекоксиб растворен в эмульсии и присутствует в количестве примерно 0,6%, мас./мас., эмульсии или меньше; и при этом массовое отношение целекоксиба к лецитину составляет примерно 0,1:1 или меньше.
2. Эмульсия по п. 1, которая включает, по меньшей мере, один параметр из следующих: общее количество масла составляет примерно 6%, мас./мас., эмульсии или меньше; суммарное количество масла и лецитина составляет примерно 12%, мас./мас., эмульсии или меньше; эмульсия имеет вязкость примерно 1 сП - примерно 1000 сП; или эмульсию можно фильтровать через фильтр 0,2 микрона.
3. Эмульсия по п. 1, в которой рН колеблется от примерно 4 до примерно 9.
4. Эмульсия по п. 1, в которой дисперсная фаза включает среднецепной триглицерид, растительное масло или их смесь.
5. Эмульсия по п. 1, в которой лецитин выбирают из соевого лецитина, яичного лецитина или их смеси.
6. Эмульсия по п. 1, дополнительно включающая хелатообразователь, выбранный из ЭДТК или гистидина.
7. Эмульсия по п. 1, дополнительно включающая тонический агент, выбранный из сахарозы или глицерина.
8. Эмульсия по п. 1, в которой средний размер капель дисперсной фазы составляет примерно 200 нанометров или меньше.
9. Эмульсия по п. 1, которую можно инъецировать.
10. Способ лечения боли у пациента, нуждающегося в этом, включающий парентеральное введение за период примерно 15 - примерно 45 минут пациенту, нуждающемуся в этом, количества эмульсионной композиции целекоксиба, достаточного для лечения такой боли, причем композиция включает целекоксиб, дисперсную фазу, включающую масло, лецитин, и водную дисперсионную фазу; причем целекоксиб присутствует в количестве примерно 0,6%, мас./мас., эмульсии или меньше; массовое отношение целекоксиба к лецитину составляет примерно 0,1:1 или меньше, и при этом эмульсия включает, по меньшей мере, один параметр из следующих: общее количество масла составляет примерно 6%, мас./мас., или меньше; суммарное количество масла и лецитина составляет примерно 12%, мас./мас., или меньше; эмульсия имеет вязкость от примерно 1 сП до примерно 1000 сП; или эмульсию можно фильтровать через фильтр 0,2 микрона.
11. Способ по п. 10, в котором количество целекоксиба, вводимое в одноразовой парентеральной дозе, колеблется от примерно 50 мг до примерно 800 мг.
12. Способ по п. 10, в котором за введением необязательно следует, по меньшей мере, одно следующее парентеральное введение эмульсионной композиции целекоксиба, включающей целекоксиб в количестве от примерно 50 мг до примерно 800 мг.
13. Способ по п. 12, в котором несколько парентеральных введений осуществляют с интервалом каждые 2 часа (2q), каждые 4 часа (4q), каждые 6 часов (6q), каждые 8 часов (8q), каждые 10 часов (10q) или каждые 12 часов (12q), или как определяет лечащий врач.
14. Способ уменьшения боли у человека, нуждающегося в этом, включающий введение пациенту, по меньшей мере, одной парентеральной дозы наноэмульсионной композиции масло-в-воде, включающей целекоксиб в концентрации от примерно 0,5 мг/мл до примерно 20 мг/мл и в количестве от примерно 50 мг до примерно 800 мг, за период времени от примерно 15 минут до примерно 45 минут, причем средний диаметр капель наноэмульсии составляет примерно 200 нанометров или меньше, и при этом целекоксиб растворен в эмульсии.
15. Способ по п. 10 или 14, в котором композиция целекоксиба обеспечивает, по меньшей мере, один из следующих фармакокинетических параметров: средняя максимальная концентрация в плазме (Cmax) от примерно 750 нг/мл до примерно 20300 нг/мл; AUC(0-12) от примерно 1400 час*нг/мл до примерно 55300 час*нг/мл; AUClast от примерно 1300 час*нг/мл до примерно 55300 час*нг/мл; или AUC(0-inf) от примерно 14000 час*нг/мл до примерно 55,300 час*нг/мл; общий кажущийся объем распределения (Vss) от примерно 100 л до примерно 180 л; или общий кажущийся объем распределения (Vss) указанного введения наноэмульсионной композиции составляет меньше 50 процентов по сравнению с общим кажущимся объемом распределения (Vss) целебрекса® 200 MG или целебрекса® 400 MG.
16. Способ по п. 10 или 14, в котором композиция обеспечивает среднюю максимальную концентрацию в плазме (Cmax), по меньшей мере, 3-кратную от концентрации Cmax, являющейся результатом перорального введения эквивалентного количества целекоксиба.
17. Эмульсия по п. 1, которая включает целекоксиб в количестве от примерно 0,005 до примерно 1,0%, мас./мас., композиции, дисперсную фазу, отвечающую за от примерно 5% до примерно 50%, мас./мас., композиции, дисперсионную водную среду в количестве от примерно 50%, мас./мас., до примерно 95%, мас./мас., композиции; и эмульгатор в количестве от примерно 0,01% до примерно 20%, мас./мас., композиции, причем дисперсная фаза имеет капли со средним диаметром менее 200 нм, и при этом целекоксиб растворен в эмульсии.
18. Наноэмульсия целекоксиба по п. 17 имеет, по меньшей мере, одну из следующих характеристик: величина PFAT меньше 0,05%; вязкость от примерно 1 сП до примерно 3 сП; величина рН от примерно 3 до примерно 9; индекс полидисперсности примерно менее 0,8; пропускание более примерно 10%; зета-потенциал в интервале от -50 мВ до +50 мВ; D50 среднего диаметра капель меньше 200 нм при измерении при 2-8 градусах С; 25 градусах С/60% RH и 30 градусах С, 6 месяцев; или как D50, так и D90 среднего диаметра капель меньше 250 нм при измерении при 30 градусах С, 6 месяцев.
19. Способ получения наноэмульсионной композиции целекоксиба для парентерального введения, включающий предоставление целекоксиба, эмульгатора, масла, воды, причем количество эмульгатора равно или больше количества масла, количество воды составляет от примерно 85 до примерно 95%, мас./мас., и количество целекоксиба составляет от примерно 0,005 до примерно 0,5%, мас./мас.; и микрофлюидизацию при рН, колеблющемся от примерно 7,5 до примерно 9,0 и давлении от примерно 69000 до примерно 207000 кПа (10000-30000 ф/д2); причем посредством этого получают наноэмульсию, в которой средний диаметр капель составляет менее примерно 200 нм.
20. Способ по п. 19, дополнительно включающий образование грубой эмульсии перед микрофлюидизацией, причем грубая эмульсия имеет диаметр капель более 200 нм и до примерно 800 нм, и причем образование грубой эмульсии происходит при рН, который выше рН, используемого при микрофлюидизации.
RU2016136430A 2014-02-11 2015-02-11 Парентеральные композиции целекоксиба RU2016136430A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461938338P 2014-02-11 2014-02-11
US61/938,338 2014-02-11
PCT/US2015/015379 WO2015123272A1 (en) 2014-02-11 2015-02-11 Parenteral compositions of celecoxib

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016136430A true RU2016136430A (ru) 2018-03-15
RU2016136430A3 RU2016136430A3 (ru) 2018-03-29

Family

ID=52589802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016136430A RU2016136430A (ru) 2014-02-11 2015-02-11 Парентеральные композиции целекоксиба

Country Status (8)

Country Link
US (2) US9446056B2 (ru)
EP (1) EP3104840B8 (ru)
JP (1) JP2017505349A (ru)
CN (1) CN108472253A (ru)
AU (1) AU2015217309A1 (ru)
CA (1) CA2939562C (ru)
RU (1) RU2016136430A (ru)
WO (1) WO2015123272A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6605047B2 (ja) * 2015-05-28 2019-11-13 ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド 疼痛治療のためのセレコキシブの経口用組成物
CN105343002B (zh) * 2015-11-27 2019-07-26 济南康和医药科技有限公司 一种依托考昔口服微乳制剂及其制备方法
CN105560181A (zh) * 2016-01-28 2016-05-11 湖南省畜牧兽医研究所 一种痢菌净可注射缓释纳米乳制剂及其制备方法
US10722456B2 (en) 2016-05-27 2020-07-28 Dr. Reddy's Laboratories Ltd Oral composition of celecoxib for treatment of pain
WO2018122598A2 (en) * 2016-12-30 2018-07-05 Universidad De Chile Curcumin-loaded nanoemulsions, method of manufacture, and method of preventive treatment using the same
AU2019231699B2 (en) * 2018-03-07 2023-03-09 Andrew Xian Chen Aqueous formulations for insoluble drugs
DE102018205493A1 (de) * 2018-04-11 2019-10-17 B. Braun Melsungen Ag Verfahren zur Herstellung einer O/W-Emulsion, O/W-Emulsion und Anlage zur Herstellung einer O/W-Emulsion
US20230073803A1 (en) * 2019-12-16 2023-03-09 Themis Medicare Limited Pharmaceutical composition of cyclooxygenase - 2 inhibitors
CN113041222B (zh) * 2021-03-23 2022-10-25 北京诺康达医药科技股份有限公司 一种注射乳剂及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4015108A1 (de) 1990-05-11 1991-11-14 Leopold Pharma Gmbh Stabile emulsion zur applikation pharmakologisch aktiver wirkstoffe
IL101241A (en) 1992-03-16 1997-11-20 Yissum Res Dev Co Pharmaceutical or cosmetic composition comprising stabilized oil-in-water type emulsion as carrier
US5466823A (en) 1993-11-30 1995-11-14 G.D. Searle & Co. Substituted pyrazolyl benzenesulfonamides
PL345216A1 (en) * 1998-06-29 2001-12-03 Pharmaceuticals Applic Asociat Methods and transdermal compositions for pain relief
US6294192B1 (en) 1999-02-26 2001-09-25 Lipocine, Inc. Triglyceride-free compositions and methods for improved delivery of hydrophobic therapeutic agents
US6383471B1 (en) 1999-04-06 2002-05-07 Lipocine, Inc. Compositions and methods for improved delivery of ionizable hydrophobic therapeutic agents
US6720001B2 (en) * 1999-10-18 2004-04-13 Lipocine, Inc. Emulsion compositions for polyfunctional active ingredients
US6495164B1 (en) * 2000-05-25 2002-12-17 Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. I Preparation of injectable suspensions having improved injectability
US6589557B2 (en) 2000-06-15 2003-07-08 Acusphere, Inc. Porous celecoxib matrices and methods of manufacture thereof
US20040077604A1 (en) * 2001-12-19 2004-04-22 Lenard Lichtenberger Method and compositions employing formulations of lecithin oils and nsaids for protecting the gastrointestinal tract and providingenhanced therapeutic activity
CN1543358A (zh) * 2000-12-19 2004-11-03 �ÿ���˹ϵͳ��ѧ���»� 利用含卵磷脂油和非甾体消炎药的制剂保护胃肠道和提高临床疗效的方法及组合物
US7695736B2 (en) 2001-04-03 2010-04-13 Pfizer Inc. Reconstitutable parenteral composition
WO2003035063A1 (en) 2001-10-25 2003-05-01 Dinesh Shantilal Patel Novel preparation of selective cyclooxygenase ii inhibitors
US20050191343A1 (en) 2003-11-26 2005-09-01 Shire Laboratories, Inc. Micellar systems useful for delivery of lipophilic or hydrophobic compounds
EP1655021B1 (en) 2004-11-09 2008-10-29 Novagali Pharma SA Oil-in-water type emulsion with low concentration of cationic agent and positive zeta potential
CA2618974C (en) * 2005-08-09 2014-01-28 Nanobio Corporation Nanoemulsion compositions having anti-inflammatory activity
EP2061583B1 (en) 2006-09-14 2019-04-10 Yissum Research Development Company, of The Hebrew University of Jerusalem Organic nanoparticles obtained from microemulsions by solvent evaporation
EP1961412A1 (en) 2006-12-27 2008-08-27 LEK Pharmaceuticals D.D. Self-microemulsifying drug delivery systems
WO2008113177A1 (en) 2007-03-20 2008-09-25 Centre De Recherche Sur Les Biotechnologies Marines Compositions comprising polyunsaturated fatty acid monoglycerides or derivatives thereof and uses thereof
EP2150235A4 (en) * 2007-04-20 2013-07-03 Univ South Australia Capsule formulation coated with nanoparticles for the purpose of dermal drug administration
US8778400B2 (en) * 2008-04-21 2014-07-15 University Of South Australia Nanoparticle-stabilized capsule formulation for treatment of inflammation
US20140112978A1 (en) * 2011-07-21 2014-04-24 Hellongjoamg Baoqinglong Biotechnology Co. Ltd. Ibuprofen-based compound, preparation method, use, and formulation of the same

Also Published As

Publication number Publication date
US20150224121A1 (en) 2015-08-13
EP3104840A1 (en) 2016-12-21
EP3104840B8 (en) 2019-07-10
CA2939562A1 (en) 2015-08-20
EP3104840B1 (en) 2019-05-29
JP2017505349A (ja) 2017-02-16
CA2939562C (en) 2023-02-14
RU2016136430A3 (ru) 2018-03-29
WO2015123272A1 (en) 2015-08-20
US20160354390A1 (en) 2016-12-08
US9968621B2 (en) 2018-05-15
US9446056B2 (en) 2016-09-20
CN108472253A (zh) 2018-08-31
AU2015217309A1 (en) 2016-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016136430A (ru) Парентеральные композиции целекоксиба
KR102407735B1 (ko) 나노에멀젼 전달 시스템의 조성물
KR101211902B1 (ko) 사이클로스포린 함유 무자극성 나노에멀젼 안약 조성물
RU2017129930A (ru) Самоэмульгирующиеся системы доставки лекарств (sedds) для доставки офтальмологического лекарства
KR102487299B1 (ko) 안정화된 오메가-3 안과용 조성물
Zalewski et al. Five‐Month Observation of Persistent Diabetic Macular Edema after Intravitreal Injection of Ozurdex Implant
RU2017146716A (ru) Способ образования наночастиц циклоспорина а/ циклодекстрина
WO2011134937A3 (en) Pharmaceutical emulsion compositions comprising progestogen
JP2013534244A5 (ru)
KR101994129B1 (ko) 통증 치료를 위한 셀레콕시브 경구용 조성물
WO2008043973A1 (fr) Composition dermatologique comprenant des nanocapsules d' avermectine, son procédé de préparation et son utilisation
WO2015152416A1 (ja) 眼圧降下剤
KR20190111929A (ko) 에다라본의 경구 또는 위 투여를 포함하는 치료
CN108883058A (zh) 含有nk-1受体拮抗剂的乳剂
JP5217136B2 (ja) 直腸、尿道および膣適用用半固形状製剤。
WO2015165373A1 (zh) 一种注射用前列地尔脂肪乳及其制备方法
JP5574965B2 (ja) 新規タキソイドに基づく組成物
AU2013407946B2 (en) Compositions of omega 3 fatty acids to treat diseases which involve damage to the nervous system
KR20070104645A (ko) 스테로이드 화합물의 부작용 경감 또는 회피 방법
KR102638866B1 (ko) 사이클로스포린 및 멘톨 함유 나노 에멀젼 점안 조성물 및 그의 제조 방법
WO2007133711B1 (en) Pharmaceutical compositions for vein irritating drugs
CN103845330A (zh) 一类降低眼压的化合物及其用途
CN105434426A (zh) 一种含有丁苯酞药物制剂组合物及其用途
CN111514099A (zh) 一种阿瑞匹坦注射液
EP2866838B1 (fr) Emulsion anti-tumorale a base de lipiodol pour le traitement du cancer

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190220