RU2016136348A - Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза - Google Patents

Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза Download PDF

Info

Publication number
RU2016136348A
RU2016136348A RU2016136348A RU2016136348A RU2016136348A RU 2016136348 A RU2016136348 A RU 2016136348A RU 2016136348 A RU2016136348 A RU 2016136348A RU 2016136348 A RU2016136348 A RU 2016136348A RU 2016136348 A RU2016136348 A RU 2016136348A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
aerosol composition
composition according
amount
drug
aerosol
Prior art date
Application number
RU2016136348A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016136348A3 (ru
Inventor
Томас АРМЕР
Лоуренс С. МЕЛВИН
Джонатан М. РОТБЕРГ
Хенри ЛИХЕНШТЕЙН
Original Assignee
Лэм Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лэм Терапьютикс, Инк. filed Critical Лэм Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2016136348A publication Critical patent/RU2016136348A/ru
Publication of RU2016136348A3 publication Critical patent/RU2016136348A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/365—Lactones
    • A61K31/366—Lactones having six-membered rings, e.g. delta-lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4196—1,2,4-Triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/145—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A61M15/0021—Mouthpieces therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/003—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using capsules, e.g. to be perforated or broken-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0028—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up
    • A61M15/0045—Inhalators using prepacked dosages, one for each application, e.g. capsules to be perforated or broken-up using multiple prepacked dosages on a same carrier, e.g. blisters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00—Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/06—Solids
    • A61M2202/064—Powder

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (48)

1. Фармацевтический аэрозольный состав в форме сухого порошка для легочной доставки, содержащий количество микрочастиц композиции рапамицина, частицы носителя и один или несколько дополнительных вспомогательных веществ, где состав является эффективным для доставки терапевтического количества композиции рапамицина в легкие.
2. Аэрозольный состав по п.1, где терапевтическое количество сохраняется в течение по меньшей мере 12 или 24 часов после доставки.
3. Аэрозольный состав по п.2, где соотношение концентраций в легких и в крови композиции рапамицина через 12 или 24 часа после доставки составляет по меньшей мере 100, по меньшей мере, 250 или по меньшей мере 500.
4. Аэрозольный состав по любому из пп.1-3, где количество композиции рапамицина в составе составляет от 5 до 500 микрограммов, от 10 до 250 микрограммов, от 15 до 150 микрограммов, или от 20 до 100 микрограммов.
5. Аэрозольный состав по любому из пп.1-3, где количество композиции рапамицина в аэрозольном составе составляет от примерно 0,1% до 20% (по массе) или примерно от 0,25% до 2% (по массе) в расчете на общую массу композиции.
6. Аэрозольный состав по любому из пп.1-5, где количество композиции рапамицина в аэрозольном составе представляет собой количество, эффективное для получения концентрации лекарственного средства в ткани легких от 1 нг/г до 1 мкг/г.
7. Аэрозольный состав по п.6, где концентрация лекарственного средства в ткани легких составляет примерно 5 нг/г, примерно 10 нг/г, примерно 15 нг/г, примерно 20 нг/г, примерно 25 нг/г, примерно 50 нг/г, примерно 100 нг/г или примерно 200 нг/г.
8. Аэрозольный состав по любому из пп.1-7, где количество композиции рапамицина в аэрозольном составе представляет собой количество, которое обеспечивает минимальный уровень в крови у субъекта менее 5 нг/мл, менее 2 нг/мл, менее 1 нг/мл, менее 0,5 нг/мл или менее 0,25 нг/мл.
9. Аэрозольный состав по любому из пп.1-8, где микрочастицы состоят из частиц, имеющих диаметр от 0,1 до 10 микрон, и средний диаметр от 1 до 5 микрон.
10. Аэрозольный состав по п.9, где частицы имеют средний диаметр от 1,5 до 4 микрон, от 1,5 до 3,5 микрон или от 2 до 3 микрон.
11. Аэрозольный состав по любому из пп.1-10, где носитель выбран из группы, состоящей из арабинозы, глюкозы, фруктозы, рибозы, маннозы, сахарозы, трегалозы, лактозы, мальтозы, крахмалов, декстрана, маннита, лизина, лейцина, изолейцина, дипальмитилфосфатидилхолина, лецитина, полимолочной кислоты, сополимера молочной и глутаминовой кислот и ксилита, или смеси любых из вышеуказанных веществ.
12. Аэрозольный состав по любому из пп.1-11, где частицы носителя имеют диаметр в интервале от 1 до 200 микрон, от 30 до 100 микрон или менее 10 микрон.
13. Аэрозольный состав по любому из пп.1-12, где носитель содержит или состоит из смеси двух различных носителей, первого носителя и второго носителя.
14. Аэрозольный состав по п.13, где носитель состоит из смеси двух различных лактозных носителей.
15. Аэрозольный состав по п.13 или 14, где первый носитель состоит из частиц, имеющих диаметр в диапазоне примерно 30-100 микрон, а второй носитель состоит из частиц, имеющих диаметр менее 10 микрон.
16. Аэрозольный состав по п.15, где соотношение двух различных носителей находится в диапазоне от 95-98 до 2-5.
17. Аэрозольный состав по любому из пп.1-16, где соотношение лекарственного средства к носителю в порошке составляет от 0,5% до 2% (по массе).
18. Аэрозольный состав по п.17, где соотношение лекарственного средства к носителю в порошке составляет 1% (по массе).
19. Аэрозольный состав по любому из пп.1-18, где одно или несколько необязательных вспомогательных веществ присутствуют и выбраны из фосфолипида и металлической соли жирной кислоты.
20. Аэрозольный состав по п.19, где фосфолипид выбирают из дипальмитилфосфатидилхолина и лецитина.
21. Аэрозольный состав по п.20, где металлической солью жирной кислоты является стеарат магния.
22. Аэрозольный состав по любому из пп.19-21, где необязательные вспомогательное вещество или вспомогательные вещества наносят на частицы носителя в массовом соотношении вспомогательного вещества и крупной частицы носителя в диапазоне от 0,01 до 0,5%.
23. Аэрозольный состав по любому из пп.1-22, где количество лекарственного средства представляет собой количество, которое эффективно для ингибирования биологической активности mTORC1.
24. Аэрозольный состав по любому из пп.1-22, где количество лекарственного средства представляет собой количество, которое эффективно для ингибирования фосфорилирования белка S6.
25. Аэрозольный состав по любому из пп.1-22, где количество лекарственного средства представляет собой количество, эффективное для лечения лимфангиолейомиоматоза (LAM) у субъекта.
26. Аэрозольный состав по любому из пп.1-25, где количество лекарственного средства представляет собой количество, которое эффективно для достижения вдыхаемой дозы от 5 до 500 микрограммов, доставляемой в легкие.
27. Аэрозольный состав по п.26, где вдыхаемая доза составляет примерно 5, примерно 20, примерно 50, примерно 100 или примерно 250 микрограммов.
28. Аэрозольный состав по любому из пп.1-27, где композиция содержит фракцию тонкодисперсных частиц (FPF) выше 20% с соответствующей дозой тонкодисперсных частиц (FPD) в диапазоне от 5 микрограммов до 2 миллиграммов, предпочтительно менее 0,5 миллиграммов после 1-12 месяцев или 1-36 месяцев хранения.
29. Аэрозольный состав по любому из пп.1-28, где композиция рапамицина представляет собой сиролимус.
30. Аэрозольный состав по любому из пп.1-29, дополнительно содержащий один или несколько дополнительных терапевтических средств.
31. Аэрозольный состав по п.30, где один или несколько дополнительных терапевтических агентов выбирают из антагониста эстрогена, статина, ингибитора Src и ингибитора VEGF-R.
32. Аэрозольный состав по п.31, где один или несколько дополнительных терапевтических агентов выбирают из группы, состоящей из летрозола, тамоксифена, симвастатина, саракатиниба, пазопаниба, иматиниба и их комбинаций.
33. Аэрозольный состав по любому из пп.1-32, где композиция доставляет количество лекарственного средства, эффективное для улучшения функции легких субъекта, измеряемой с помощью форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и объема форсированного выдоха (ОФВ1).
34. Аэрозольный состав по любому из пп.1-33, где композиция доставляет количество лекарственного средства, эффективное для уменьшения объема или количества плеврального выпота, обнаруживаемого посредством радиологического обследования.
35. Аэрозольный состав по любому из пп.1-34, где композиция адаптирована для введения один раз в день.
36. Аэрозольный состав по любому из пп.1-35, полученный способом мокрой полировки, включающим стадии получения водной суспензии лекарственного препарата, микрофлюидизации суспензии лекарственного средства и распылительной сушки полученных частиц с образованием сухого порошка.
37. Стандартная дозированная форма для лечения лимфангиолейомиоматоза, содержащая аэрозольный состав по любому из пп.1-36, где количество композиции рапамицина составляет от 5 до примерно 2500 микрограммов, от 20 до 500 микрограммов или от 50 до 150 микрограммов.
38. Стандартная дозированная форма по п.37, где количество лекарственного средства составляет от примерно 20 до 100 микрограммов.
39. Стандартная дозированная форма по п.37 или 38, где дозированная форма представляет собой капсулу, подходящую для применения в сухом порошковом ингаляторном устройстве.
40. Стандартная дозированная форма по любому из пп.37-39, где капсула содержит от 1 мг до 100 мг порошка.
41. Стандартная дозированная форма по п.40, где капсула содержит от 10 мг или 40 мг порошка.
42. Стандартная дозированная форма по любому из пп.37-41, где капсула представляет собой желатиновую, пластмассовую, полимерную или целлюлозную капсулу или представлена в форме блистера из фольги или из фольги и пластика.
43. Фармацевтическая упаковка или набор, включающие аэрозольный состав по любому из пп.1-36 или стандартную дозированную форму по любому из пп.37-42 и инструкции по применению.
44. Устройство для доставки сухого порошка, включающее резервуар, содержащий аэрозольный состав по любому из пп.1-36 или стандартную дозированную форму по любому из пп.37-42.
45. Устройство для доставки сухого порошка по п.44, где резервуар представляет собой встроенную камеру внутри устройства, капсулу или блистер.
46. Устройство для доставки сухого порошка по п.44 или 45, где устройство выбирают из Plastiape® RS01 Model 7, Plastiape® RS00 Model 8, XCaps®, Handihaler®, Flowcaps®, TwinCaps® и Aerolizer®.
47. Способ лечения лимфангиолейомиоматоза у субъекта-человека, нуждающегося в таком лечении, причем указанный способ включает введение субъекту путем ингаляции аэрозольного состава по любому из пп.1-36 или стандартной дозированной формы по любому из пп.37-42.
48. Способ по п.47, дополнительно включающий введение по меньшей мере одного дополнительного агента в терапевтической схеме или в комбинированной терапии с аэрозольным составом стандартной дозированной формы.
RU2016136348A 2014-02-11 2015-02-10 Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза RU2016136348A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461938282P 2014-02-11 2014-02-11
US61/938,282 2014-02-11
US201462060970P 2014-10-07 2014-10-07
US62/060,970 2014-10-07
PCT/US2015/015266 WO2015123219A1 (en) 2014-02-11 2015-02-10 Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016136348A true RU2016136348A (ru) 2018-03-16
RU2016136348A3 RU2016136348A3 (ru) 2018-10-23

Family

ID=52595442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016136348A RU2016136348A (ru) 2014-02-11 2015-02-10 Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20150265582A1 (ru)
EP (1) EP3104891A1 (ru)
JP (1) JP2017505789A (ru)
KR (1) KR20160120739A (ru)
CN (1) CN106573067A (ru)
AU (1) AU2015217349A1 (ru)
BR (1) BR112016018365A2 (ru)
CA (1) CA2939342A1 (ru)
IL (1) IL247155A0 (ru)
MX (1) MX2016010373A (ru)
RU (1) RU2016136348A (ru)
WO (1) WO2015123219A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK2948134T3 (da) 2013-01-24 2020-06-02 Palvella Therapeutics Inc Sammensætninger til transdermal indgivelse af mtor-inhibitorer
KR102256576B1 (ko) 2013-10-08 2021-05-27 에이아이 테라퓨틱스, 인코포레이티드 림프관평활근종증의 치료를 위한 라파마이신
US10307371B2 (en) 2014-02-11 2019-06-04 AI Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
PL3125875T3 (pl) 2014-04-04 2023-11-20 AI Therapeutics, Inc. Nadający się do inhalacji preparat rapamycyny do leczenia stanów związanych z wiekiem
AU2015330905B2 (en) 2014-10-07 2021-02-25 AI Therapeutics, Inc. An inhalable rapamycin formulation for the treatment of pulmonary hypertension
MA40910A (fr) * 2014-11-07 2017-09-12 Civitas Therapeutics Inc Poudres de rapamycine pour administration pulmonaire
WO2016130645A1 (en) * 2015-02-10 2016-08-18 Lam Therapeutics, Inc. Rapamycin for the treatment of lymphangioleiomyomatosis
WO2017018433A1 (ja) * 2015-07-28 2017-02-02 日本化薬株式会社 ラパマイシン又はその誘導体を含有する医薬組成物及びその製造方法
US11224594B2 (en) * 2015-09-16 2022-01-18 Philip Morris Products S.A. Nicotine formulations and methods of making and using the same
GB201611639D0 (en) * 2016-07-04 2016-08-17 Ockham Biotech Ltd Delivery device and formulation
CN110520097B (zh) 2017-01-06 2023-10-27 帕尔维拉治疗股份有限公司 Mtor抑制剂的无水组合物及其使用方法
PT110585B (pt) * 2018-02-22 2021-04-22 Hovione Farmaciencia Sa Processo de produção contínua de partículas compreendendo secagem por atomização com preparação contínua da solução de atomização
US10350226B1 (en) * 2018-06-27 2019-07-16 Joshua O. Atiba Therapy and prevention of prion protein complex infections
JP2021530463A (ja) 2018-07-02 2021-11-11 パルヴェラ セラピューティクス、インク． ｍＴＯＲ阻害剤の無水組成物および使用方法
WO2022067186A1 (en) * 2020-09-25 2022-03-31 University Of Cincinnati Method for pleurodesis and delivery of drugs to the lung and pleural space
WO2022170027A1 (en) * 2021-02-04 2022-08-11 Edenbridge Pharmaceuticals, LLC Inhaled ivermectin
CN114755421B (zh) * 2022-04-07 2025-07-18 华中科技大学同济医学院附属同济医院 淋巴管平滑肌瘤病的蛋白质生物标志物及应用
CN118615239B (zh) * 2024-06-17 2025-07-22 明思未来(北京)科技发展有限公司 一种依维莫司眼局部给药制剂

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2517482A (en) * 1949-04-09 1950-08-01 Sharp & Dohme Inc Inhaler
ZA737247B (en) 1972-09-29 1975-04-30 Ayerst Mckenna & Harrison Rapamycin and process of preparation
US5080899A (en) 1991-02-22 1992-01-14 American Home Products Corporation Method of treating pulmonary inflammation
AU688782B2 (en) * 1993-09-30 1998-03-19 Wyeth Rapamycin formulations for oral administration
US5635161A (en) 1995-06-07 1997-06-03 Abbott Laboratories Aerosol drug formulations containing vegetable oils
BE1009856A5 (fr) 1995-07-14 1997-10-07 Sandoz Sa Composition pharmaceutique sous la forme d'une dispersion solide comprenant un macrolide et un vehicule.
GB9606452D0 (en) 1996-03-27 1996-06-05 Sandoz Ltd Organic compounds
US6258823B1 (en) 1996-07-12 2001-07-10 Ariad Pharmaceuticals, Inc. Materials and method for treating or preventing pathogenic fungal infection
US6451784B1 (en) 1996-12-30 2002-09-17 Battellepharma, Inc. Formulation and method for treating neoplasms by inhalation
BR9713661A (pt) 1996-12-30 2000-10-24 Battelle Memorial Institute Formulação e método para o tratamento de neoplasmas por inalação
US5989591A (en) 1997-03-14 1999-11-23 American Home Products Corporation Rapamycin formulations for oral administration
US20040039047A1 (en) 1998-08-11 2004-02-26 Mark Zamoyski Compositions and methods for treating lung cancers
US20040018228A1 (en) * 2000-11-06 2004-01-29 Afmedica, Inc. Compositions and methods for reducing scar tissue formation
EP1424898A4 (en) 2001-08-20 2008-04-02 Transave Inc TREATMENT OF CANCER BY INHALATION OF STABLE FORMULATIONS CONTAINING PLATINUM
CA2456746A1 (en) 2001-08-20 2003-02-27 Transave, Inc. Method for treating lung cancers
CA2486622A1 (en) 2002-05-20 2003-12-04 Research Development Foundation Aerosol drug inhibition of lung metastases
AR050374A1 (es) * 2004-08-20 2006-10-18 Wyeth Corp Forma polimorfica de rafampicina
BRPI0516170A (pt) 2004-09-29 2008-08-26 Cordis Corp formas de dosagens farmacêuticas estáveis e amorfas de compostos de rapamicina
BRPI0608573A2 (pt) 2005-03-08 2017-07-25 Lifecycle Pharma As Composição farmacêutica, e, método para a preparação de uma composição farmacêutica.
WO2006101972A2 (en) * 2005-03-17 2006-09-28 Elan Pharma International Limited Injectable compositions of nanoparticulate immunosuppressive compounds
CN1883474A (zh) * 2005-06-22 2006-12-27 华北制药集团新药研究开发有限责任公司 一种含大环内酯类化合物和多孔水不溶性亲水性载体的组合物
AU2006331874A1 (en) * 2005-12-20 2007-07-05 Wyeth Control of CCI-779 dosage form stability through control of drug substance impurities
TR201807065T4 (tr) * 2006-02-02 2018-06-21 Novartis Ag Tüberöz sklerozis tedavisi.
US20080138405A1 (en) * 2006-12-06 2008-06-12 Raheja Praveen Sirolimus nanodispersion
EP1952807A1 (en) 2007-01-24 2008-08-06 LEK Pharmaceuticals D.D. Sirolimus formulation
EP3326630A3 (en) * 2007-05-03 2018-08-29 Abraxis BioScience, LLC Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
EP2389162A1 (en) * 2009-01-26 2011-11-30 Teva Pharmaceutical Industries Ltd Processes for coating a carrier with microparticles
GB0908129D0 (en) * 2009-05-12 2009-06-24 Innovata Ltd Composition
US9248110B2 (en) * 2010-03-18 2016-02-02 Steven Lehrer Compositions and methods of treating and preventing lung cancer and lymphangioleiomyomatosis
PT105058B (pt) 2010-04-21 2013-04-17 Hovione Farmaciencia S A Processo para processamento de partículas de ingredientes activos farmacêuticos
US20110318277A1 (en) 2010-06-25 2011-12-29 APT Pharmaceuticals, Inc. University of Maryland, Baltimore Tacrolimus compositions for aerosol administration
JP2013538830A (ja) * 2010-09-27 2013-10-17 マイクロドース セラピューテクス，インコーポレイテッド 吸入を用いる疾患治療のための方法及び組成物
CN112075911A (zh) * 2013-03-28 2020-12-15 恩多巧爱思股份有限公司 紧凑的多观察元件内窥镜系统
KR102256576B1 (ko) * 2013-10-08 2021-05-27 에이아이 테라퓨틱스, 인코포레이티드 림프관평활근종증의 치료를 위한 라파마이신

Also Published As

Publication number Publication date
BR112016018365A2 (pt) 2017-08-08
RU2016136348A3 (ru) 2018-10-23
CN106573067A (zh) 2017-04-19
WO2015123219A1 (en) 2015-08-20
US20150265582A1 (en) 2015-09-24
EP3104891A1 (en) 2016-12-21
AU2015217349A1 (en) 2016-09-08
KR20160120739A (ko) 2016-10-18
MX2016010373A (es) 2016-11-30
JP2017505789A (ja) 2017-02-23
IL247155A0 (en) 2016-09-29
CA2939342A1 (en) 2015-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016136348A (ru) Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза
RU2016117764A (ru) Рапамицин для лечения лимфангиолейомиоматоза
RU2016143365A (ru) Рапамицин-содержащая композиция, вводимая путем ингаляции для лечения возрастных заболеваний
RU2017115990A (ru) Ингаляционная лекарственная форма рапамицина для лечения легочной гипертензии
US11529325B2 (en) Materials and methods for improving lung function and for prevention and/or treatment of radiation-induced lung complications
JP2017534604A5 (ru)
ES2621549T3 (es) Administración pulmonar de L-Dopa
EP2913047B1 (en) Pulmonary disease-specific therapeutic agent
JP2017509684A5 (ru)
AU2020204217B2 (en) Methods for treating lung disorders
HUE033319T2 (en) Inhalation epinephrine
JP2016532672A5 (ru)
US12239708B2 (en) Dry powder inhalation formulation and its use for the therapeutic treatment of lungs
WO2021195580A1 (en) Prevention and treatment of coronavirus-associated diseases using an apelin peptide and formulations thereof
CN116916889A (zh) 用于肺高压领域的吸入式伊马替尼
RU2817158C2 (ru) Сухой порошковый ингаляционный состав и его применение для медикаментозного лечения легких
Reddy et al. Principles of drug release in various dosage forms
RU2773750C2 (ru) Способы лечения нарушений легких
CA3211077A1 (en) Inhalable imatinib formulations, manufacture, and uses thereof
WO2021195581A1 (en) Aerosolized formulations of an apelin peptide and uses thereof
AU2021382051A1 (en) Imatinib formulations, manufacture, and uses thereof
Kunda et al. Protein Adsorbed PGA-co-PDL Nanocarriers for Vaccine Delivery
NZ731059B2 (en) An inhalable rapamycin formulation for the treatment of pulmonary hypertension

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200313