RU2016131300A - Новые производные имидазолидин-2, 4-диона - Google Patents

Новые производные имидазолидин-2, 4-диона Download PDF

Info

Publication number
RU2016131300A
RU2016131300A RU2016131300A RU2016131300A RU2016131300A RU 2016131300 A RU2016131300 A RU 2016131300A RU 2016131300 A RU2016131300 A RU 2016131300A RU 2016131300 A RU2016131300 A RU 2016131300A RU 2016131300 A RU2016131300 A RU 2016131300A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
group
dioxoimidazolidin
paragraphs
trifluoromethyl
Prior art date
Application number
RU2016131300A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2655923C2 (ru
Inventor
Серж ОВЭН
Кристоф ЛАНКО
Ци Чао
Кайчунь ГУ
Original Assignee
Ипсен Фарма С.А.С.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ипсен Фарма С.А.С. filed Critical Ипсен Фарма С.А.С.
Publication of RU2016131300A publication Critical patent/RU2016131300A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2655923C2 publication Critical patent/RU2655923C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/41641,3-Diazoles
    • A61K31/41661,3-Diazoles having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. phenytoin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/72Two oxygen atoms, e.g. hydantoin
    • C07D233/74Two oxygen atoms, e.g. hydantoin with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to other ring members
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (30)

1. Соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
,
где R1 является группой -CF3 или атомом галогена;
R2 является (C1-C6) алкильной группой, или два R2 вместе образуют (C3-C6)циклоалкильную группу ;
X является CH или N;
R3 является атомом водорода или (C1-C6) алкильной группой, или два R3 вместе образуют (C3-C6)циклоалкильную группу;
R4 является (C1-C6) алкильной группой;
R5 является группой -CF3 или атомом галогена;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, где R2 является (C1-C6)алкильной группой.
3. Соединение по п. 2, где R2 является метильной группой.
4. Соединение по любому из пп. 1-3, где R3 является (C1-C6)алкильной группой.
5. Соединение по п. 4, где R3 является метильной группой.
6. Соединение по любому из пп. 1-5, где R4 является (C1-C3)алкильной группой.
7. Соединение по п. 6, где R4 является метильной группой.
8. Соединение по п. 6, где R4 является этильной группой.
9. Соединение по любому из пп. 1-8, где R5 является группой -CF3.
10. Соединение по любому из пп. 1-9, где R1 является группой -CF3.
11. Соединение по любому из пп. 1-10, представляющее собой:
(Z)-4-(3-(4-(5,5-диметил-3-(4-(метилсульфонил)-3-(трифторметил)фенил)-2,4-диоксоимидазолидин-1-ил)бут-2-ен-1-ил)-4,4-диметил-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил)-2-(трифторметил)бензонитрил;
(Z)-5-(3-(4-(5,5-диметил-3-(4-(метилсульфонил)-3-(трифторметил)фенил)-2,4-диоксоимидазолидин-1-ил)бут-2-ен-1-ил)-4,4-диметил-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил)-3-(трифторметил)пиколинонитрил ; или
(Z)-4-(4,4-диметил-3-(4-(3-(4-(метилсульфонил)-3-(трифторметил)фенил)-2,4-диоксоимидазолидин-1-ил)бут-2-ен-1-ил)-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил)-2-(трифторметил)бензонитрил
или фармацевтически приемлемую соль данного соединения.
12. Соединение по п. 11, представляющее собой (Z)-4-(3-(4-(5,5-диметил-3-(4-(метилсульфонил)-3-(трифторметил)фенил)-2,4-диоксоимидазолидин-1-ил)бут-2-ен-1-ил)-4,4-диметил-2,5-диоксоимидазолидин-1-ил)-2-(трифторметил)бензонитрил, или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Соединение по любому из пп. 1-12 в качестве лекарственного средства.
14. Фармацевтические композиции, содержащие, в качестве активного ингредиента, по меньшей мере, одно соединение формулы (I), как определено по любому из пп. 1-12, в комбинации с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом.
15. Применение соединения формулы (I) по любому из пп. 1-12 для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака.
16. Применение по п. 15, где лекарственное средство предназначено для лечения гормонально-зависимого рака.
17. Применение по п. 15, где лекарственное средство предназначено для лечения рака, экспрессирующего андрогеновые рецепторы.
18. Применение по любому из пп. 15-17, где лекарственное средство предназначено для лечения рака груди или предстательной железы.
RU2016131300A 2013-12-31 2013-12-31 Новые производные имидазолидин-2,4-диона RU2655923C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CN2013/091092 WO2015100613A1 (en) 2013-12-31 2013-12-31 Novel imidazolidine-2, 4-dione derivatives

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016131300A true RU2016131300A (ru) 2018-02-06
RU2655923C2 RU2655923C2 (ru) 2018-05-30

Family

ID=53492964

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016131300A RU2655923C2 (ru) 2013-12-31 2013-12-31 Новые производные имидазолидин-2,4-диона

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9676752B2 (ru)
EP (1) EP3089975B1 (ru)
JP (1) JP6227149B2 (ru)
CN (1) CN106573921B (ru)
ES (1) ES2686353T3 (ru)
RU (1) RU2655923C2 (ru)
WO (1) WO2015100613A1 (ru)

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR19990012061A (ko) * 1997-07-26 1999-02-25 성재갑 파네실 전이효소 저해제로 유용한 하이덴토인 유도체
SE0100902D0 (sv) * 2001-03-15 2001-03-15 Astrazeneca Ab Compounds
JP2010500300A (ja) 2006-08-08 2010-01-07 サノフィ−アベンティス アリールアミノアリール−アルキル−置換イミダゾリジン−2,4−ジオン、それらの製造法、それらの化合物を含有する薬剤、およびそれらの使用
CN101501005A (zh) * 2006-08-08 2009-08-05 塞诺菲-安万特股份有限公司 芳基氨基芳基-烷基-取代的咪唑烷-2,4-二酮类、其制备方法、包含这些化合物的药物以及其用途
GB2463514C (en) * 2008-09-11 2018-09-26 Galapagos Nv Imidazolidine compounds and uses therefor
FR2944524B1 (fr) * 2009-04-17 2012-11-30 Ipsen Pharma Sas Derives d'imidazolidine-2,4-dione et leur utilisation comme medicament
FR2944525B1 (fr) * 2009-04-17 2011-06-24 Ipsen Pharma Sas Derives d'imidazolidine-2,4-dione et leur utilisation comme medicament

Also Published As

Publication number Publication date
EP3089975A1 (en) 2016-11-09
EP3089975B1 (en) 2018-06-06
US9676752B2 (en) 2017-06-13
ES2686353T3 (es) 2018-10-17
JP2017501191A (ja) 2017-01-12
RU2655923C2 (ru) 2018-05-30
US20160318902A1 (en) 2016-11-03
CN106573921B (zh) 2019-05-07
EP3089975A4 (en) 2017-07-05
JP6227149B2 (ja) 2017-11-08
CN106573921A (zh) 2017-04-19
WO2015100613A1 (en) 2015-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2485131C2 (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой и содержащие их противогрибковые средства
JP2017513894A5 (ru)
RU2017120217A (ru) 2-амино-5,5-дифтор-6-(фторметил)-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидпропиридины в качестве ингибиторов bace1
RU2017116196A (ru) 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1
RU2013132930A (ru) Производное пиразола
RU2017116197A (ru) 2-амино-3,5-дифтор-3,6-диметил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 для лечения болезни альцгеймера
JP2017502940A5 (ru)
RU2016105581A (ru) Способ лечения острого, хронического и подострого кашля и непреодолимого желания откашляться
JP2016506960A5 (ru)
JP2016528301A5 (ru)
RU2009138500A (ru) 4, -о-замещенные изоиндолиновые производные и содержащие их композиции и способы их применения
RU2015101115A (ru) Гетероароматическое циклическое производное с алкильной разветвленной цепью
JP2016515582A5 (ru)
NZ595759A (en) Substituted phenylureas and phenylamides as vanilloid receptor ligands
RU2012125372A (ru) Производные пиразола в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1
RU2017134379A (ru) Формилированные n-гетероциклические производные в качестве ингибиторов fgfr4
RU2014114120A (ru) Производные бензойной кислоты в качестве ингибиторов эукариотического фактора инициации трансляции 4е
RU2012134306A (ru) Азотосодержащие производные гетероарилов
RU2015101102A (ru) Гетероароматическое метильное производное циклического амина
RU2015123499A (ru) Соединения замещенной триазолбороновой кислоты
JP2014505107A5 (ru)
RU2015117647A (ru) Новые производные пиразола
JP2018048143A5 (ru)
RU2016150537A (ru) Новые соединения
JP2015536974A5 (ru)