RU2016124366A - Ингибиторы протеинкиназы - Google Patents

Ингибиторы протеинкиназы Download PDF

Info

Publication number
RU2016124366A
RU2016124366A RU2016124366A RU2016124366A RU2016124366A RU 2016124366 A RU2016124366 A RU 2016124366A RU 2016124366 A RU2016124366 A RU 2016124366A RU 2016124366 A RU2016124366 A RU 2016124366A RU 2016124366 A RU2016124366 A RU 2016124366A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inhibitors
treatment
compound according
paragraphs
compound
Prior art date
Application number
RU2016124366A
Other languages
English (en)
Inventor
Ален ЛОРАН
Янник Роуз
Original Assignee
Фармасайенс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фармасайенс Инк. filed Critical Фармасайенс Инк.
Publication of RU2016124366A publication Critical patent/RU2016124366A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
    • A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
    • A61K49/10—Organic compounds
    • A61K49/101—Organic compounds the carrier being a complex-forming compound able to form MRI-active complexes with paramagnetic metals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/58—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances
    • G01N33/582—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving labelled substances with fluorescent label
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Radiology & Medical Imaging (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)

Claims (88)

1. Соединение Формулы I:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват, сольват соли, стереоизомер, таутомер, изотоп, пролекарство, комплекс или биологически активный метаболит, где
R выбран из группы, состоящей из:
1) водорода,
2) алкила,
3) гетероалкила,
4) карбоциклила,
5) гетероциклила,
6) арила или
7) гетероарила;
где алкил, гетероалкил, карбоциклил, гетероциклил, арил или гетероарил являются необязательно замещенными;
R1 выбран из группы, состоящей из:
1) водорода,
2) алкила,
3) гетероалкила,
4) карбоциклила,
5) гетероциклила или
6) галогена,
где алкил, гетероалкил, карбоциклил или гетероциклил являются необязательно замещенными;
Y представляет собой
Figure 00000002
Е представляет собой кислород;
Z представляет собой
Figure 00000003
W выбран из
1) -OCH2R2 или
2) -CH2OR2;
где R2 представляет собой замещенный или незамещенный арил, замещенный или незамещенный гетероарил;
где Y-E-Z-W представляет собой
Figure 00000004
X1 и X2 независимо представляют собой водород или галоген;
m представляет собой целое число от 0 до 4,
m' представляет собой целое число от 0 до 4.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R выбран из группы, состоящей из:
Figure 00000005
Figure 00000006
или
Figure 00000007
3. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1 представляет собой водород.
4. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Z выбран из группы, состоящей из:
Figure 00000008
или
Figure 00000009
5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Y представляет собой
Figure 00000010
6. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что W выбран из группы, состоящей из:
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
или
Figure 00000014
7. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000021
Figure 00000022
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или сольват соли.
8. Способ получения соединения Формулы I, включающий:
Figure 00000023
Figure 00000024
9. Способ получения соединения Формулы I, включающий:
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
10. Соединение Формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, или его сольват, для применения в терапии.
11. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при лечении пролиферативных, воспалительных, инфекционных или аутоиммунных заболеваний.
12. Соединение для применения по п. 11, отличающегося тем, что пролиферативное заболевание представляет собой рак.
13. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при получении лекарственного средства для применения в качестве ингибитора протеинкиназы.
14. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при лечении субъекта, страдающего от заболевания, расстройства или патологического состояния, опосредованного протеинкиназой, в котором участвует активность члена семейства киназ Тес.
15. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при лечении субъекта, страдающего от заболевания, расстройства или патологического состояния, опосредованного протеинкиназой, в котором участвует активность члена семейства киназ Src.
16. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при лечении субъекта, страдающего от заболевания, расстройства или патологического состояния, опосредованного протеинкиназой, которое связано с ингибированием активности киназы Btk.
17. Соединение или фармацевтически приемлемая соль, или сольват соединения по любому из пп. 1-7 для применения при получении лекарственного средства для лечения пролиферативных, воспалительных, аутоиммунных или инфекционных заболеваний.
18. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при лечении пролиферативного расстройства или болезненного состояния в комбинации с агентом, выбранным из: модулятора рецептора эстрогена; модулятора рецептора андрогена; модулятора ретиноидного рецептора; цитотоксического агента; антипролиферативного агента, включая адриамицин, дексаметазон, винкристин, циклофосфамид, фторурацил, топотекан, таксол, интерфероны или производные платины; противовоспалительного агента, включая кортикостероиды, блокаторы TNF, IL-1 RA, азатиоприн, циклофосфамид или сульфасалазин; ингибитора пренил-протеинтрансферазы; ингибитора редуктазы HMG-CoA; ингибитора протеазы ВИЧ; ингибитора обратной транскриптазы; ингибитора ангиогенеза, включая сорафениб, сунитиниб, пазопаниб или эверолимус; иммуномодулирующих или иммунодепрессивных агентов, включая циклоспорин, такролимус, рапамицин, микофенолят-мофетил, интерфероны, кортикостероиды, циклофосфамид, азатиоприн или сульфасалазин; агониста PPAR-γ, включая тиазолидиндионы; агониста PPAR-δ; ингибитора врожденной множественной лекарственной устойчивости; агента для лечения анемии, включая стимулирующие эритропоэз агенты, витамины или биологически активные добавки, содержащие железо; противорвотного агента, включая антагонисты рецептора 5-НТ3, антагонисты дофамина, антагонист рецептора NK1, антагонисты гистаминового рецептора Н1, каннабиноиды, бензодиазепины, антихолинергические агенты или стероиды; агента для лечения нейтропении; иммунологических укрепляющих агентов; ингибиторов протеасом; ингибиторов HDAC; ингибитора химотрипсин-подобной активности в протеасоме; ингибиторов лигазы Е3; модулятора иммунной системы, включая интерферон-альфа, бациллу Кальмета-Герена (BCG) или ионизирующее излучение (УФВ), которое может вызывать высвобождение цитокинов, интерлейкинов, TNF или вызывать высвобождение лигандов рецептора смерти, включая TRAIL; модулятора рецепторов смерти TRAIL или агонистов TRAIL, включая гуманизированные антитела HGS-ETR1 или HGS-ETR2; нейротрофических факторов, выбранных из ингибиторов цетилхолинэстеразы, ингибиторов МАО, интерферонов, противосудорожных агентов, блокаторов ионных каналов или рилузола; антипаркинсонических агентов, включая антихолинергические агенты или дофаминергические агенты, включая дофаминергические предшественники, ингибиторы моноаминоксидазы В, ингибиторы СОМТ, агонисты рецептора дофамина; агентов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включая бета-блокаторы, ингибиторы АСЕ, диуретики, нитраты, блокаторы кальциевого канала или статины; агентов для лечения заболеваний печени, включая кортикостероиды, холестирамин или интерфероны; противовирусных агентов, включая нуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы, ингибиторы протеазы, ингибиторы интегразы, ингибиторы слияния, антагонисты хемокинового рецептора, ингибиторы полимеразы, ингибиторы синтеза вирусных белков, ингибиторы модификации вирусных белков, ингибиторы нейраминидазы, ингибиторы слияния или проникновения в клетку; агентов для лечения расстройств крови, включая кортикостероиды, противолейкемические агенты или факторы роста; агентов для лечения расстройств иммунодефицита, включая гамма-глобулин, адалимумаб, этарнецепт или инфликсимаб; ингибиторов редуктазы HMG-СоА, включая аторвастатин, флувастатин, ловастатин, правастатин, розувастатин или питавастатин, или в любой комбинации или последовательно с облучением, или по меньшей мере одним химиотерапевтическим агентом.
19. Соединение для применения по п. 17, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для лечения пролиферативного расстройства или болезненного состояния в комбинации с агонистом рецептора смерти.
20. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при предупреждении или лечении артрита или иммунной гиперчувствительности.
21. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при лечении или предупреждении аутоиммунного заболевания.
22. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при лечении или предупреждении инфекционных заболеваний или воспаления.
23. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения при предупреждении или лечении тромбоза, сердечных приступов или инсульта.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение Формулы I или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, сольват соли, стереоизомер, таутомер, изотоп, пролекарство, комплекс или биологически активный метаболит, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или вспомогательное вещество.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24 для применения при лечении субъекта, страдающего от заболевания, расстройства или патологического состояния, опосредованного протеинкиназой, в котором участвует активность члена семейства тирозинкиназ.
26. Фармацевтическая композиция по п. 24, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция предназначена для применения при лечении субъекта, страдающего от заболевания, расстройства или патологического состояния, опосредованного протеинкиназой, которое связано с членами семейства киназ Src.
27. Фармацевтическая композиция по п. 24 для применения при лечении субъекта, страдающего от заболевания, расстройства или патологического состояния, опосредованного протеинкиназой, где заболевание, опосредованное протеинкиназой, связано с активностью киназы Btk.
28. Фармацевтическая композиция по п. 24 для применения отдельно или в комбинации с по меньшей мере одним фармацевтически приемлемым агентом при лечении субъекта, страдающего от заболевания, расстройства или патологического состояния, опосредованного протеинкиназой, в котором участвует активность члена семейства тирозинкиназ.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 24-28 для применения при лечении или предупреждении пролиферативного, воспалительного или аутоиммунного заболевания, включая: рак; псориаз или дерматологические расстройства; вирусные расстройства; сердечно-сосудистые заболевания: рестеноз или кардиомиопатию; расстройства ЦНС; гломерулонефрит или ревматоидный артрит; гормональные заболевания; метаболические расстройства; инсульт; алопецию; эмфизему; воспалительные заболевания; инфекционные или грибковые заболевания, малярию или паразитарные расстройства.
30. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 24-28 для применения при модулировании активности киназы у человека или животного субъекта.
31. Соединение по любому из пп. 1-7 или фармацевтическая композиция по п. 24 для применения при ингибировании активности протеинкиназы в клетке или ткани человека или животного.
32. Применение соединения Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата, сольвата соли, стереоизомера, таутомера, изотопа, пролекарства, комплекса или биологически активного метаболита для получения лекарственного средства для лечения пролиферативных, воспалительных, аутоиммунных или инфекционных заболеваний у человека или животных субъектов.
33. Зонд, содержащий соединение по любому из пп. 1-7 или обнаруживаемую метку, или аффинную метку для указанного соединения.
34. Зонд по п. 33, отличающийся тем, что обнаруживаемая метка выбрана из группы, состоящей из: флуоресцентного фрагмента, хемилюминесцентного фрагмента, парамагнитного контрастного агента, металлохелата, фрагмента, содержащего радиоактивный изотоп, или биотина.
RU2016124366A 2013-11-26 2014-11-26 Ингибиторы протеинкиназы RU2016124366A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2834528A CA2834528A1 (en) 2013-11-26 2013-11-26 Protein kinase inhibitors
CA2,834,528 2013-11-26
PCT/CA2014/000848 WO2015077866A1 (en) 2013-11-26 2014-11-26 Protein kinase inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2016124366A true RU2016124366A (ru) 2018-01-09

Family

ID=53198134

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016124366A RU2016124366A (ru) 2013-11-26 2014-11-26 Ингибиторы протеинкиназы

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20170158697A1 (ru)
EP (1) EP3074401A4 (ru)
JP (1) JP2017503006A (ru)
KR (1) KR20160089378A (ru)
CN (1) CN105764906A (ru)
CA (2) CA2834528A1 (ru)
RU (1) RU2016124366A (ru)
TW (1) TW201602112A (ru)
WO (1) WO2015077866A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3337805A4 (en) * 2015-05-27 2019-04-03 Pharmascience Inc. INHIBITORS OF THE ENZYME FAMILY KINASES TEC
CN108794483B (zh) * 2018-04-27 2021-04-23 四川大学华西医院 一种7-脱氮嘌呤衍生物及其六元环超分子结构
KR20230064355A (ko) 2021-11-03 2023-05-10 고려대학교 산학협력단 Ｎ­아세틸­ｌ­트립토판 ３，５­비스（트리플루오로메틸）벤질 에스테르 화합물을 유효성분으로 포함하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7863444B2 (en) * 1997-03-19 2011-01-04 Abbott Laboratories 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors
IL141866A0 (en) * 1998-09-18 2002-03-10 Basf Ag Pyrrolopyrimidines as protein kinase inhibitors
US6713474B2 (en) * 1998-09-18 2004-03-30 Abbott Gmbh & Co. Kg Pyrrolopyrimidines as therapeutic agents
CA2344262A1 (en) * 1998-09-18 2000-03-30 Basf Aktiengesellschaft 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors
AU2000240570A1 (en) * 2000-03-29 2001-10-08 Knoll Gesellschaft Mit Beschraenkter Haftung Pyrrolopyrimidines as tyrosine kinase inhibitors
CA2779184A1 (en) * 2012-05-31 2013-11-30 Pharmascience Inc. Protein kinase inhibitors
CA2874211A1 (en) * 2012-05-31 2013-12-05 Pharmascience Inc. Protein kinase inhibitors
CA2813299A1 (en) * 2013-04-17 2014-10-17 Pharmascience Inc. Protein kinase inhibitors
CA2782774A1 (en) * 2012-07-06 2014-01-06 Pharmascience Inc. Protein kinase inhibitors

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015077866A1 (en) 2015-06-04
TW201602112A (zh) 2016-01-16
US20170158697A1 (en) 2017-06-08
EP3074401A1 (en) 2016-10-05
CA2834528A1 (en) 2015-05-26
EP3074401A4 (en) 2017-05-10
JP2017503006A (ja) 2017-01-26
CA2929889A1 (en) 2015-06-04
KR20160089378A (ko) 2016-07-27
CN105764906A (zh) 2016-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016123855A (ru) Ингибиторы протеинкиназы
US8906936B2 (en) Pharmaceutical combination comprising co-administration of taxane and N-(1-cyclohexyl-2-{2-[4-(4-fluoro-benzoyl)-thiazol-2-yl]-pyrrolidin-1-yl}-2-oxo-ethyl)-2-methylamino-propionamide or pharmaceutically acceptable salt(s) thereof
RU2521394C2 (ru) Комбинации, предназначенные для лечения заболеваний, включающих пролиферацию клеток
TWI782906B (zh) 惡性腫瘤治療用製劑及組合物
MX2021000887A (es) Compuestos espiroheterociclicos y metodos de uso de los mismos para el tratamiento de cancer.
HRP20211920T1 (hr) Inhibitori za pd-1/pd-l1
JP2009529544A5 (ru)
TWI667021B (zh) 二氫檞皮素或其醫藥上可接受之鹽、或含有彼之組合物的醫藥用途
JP2017528524A5 (ru)
JP6784668B2 (ja) 相乗的オーリスタチン組合せ
JP2016537367A5 (ru)
JP2008527038A5 (ru)
JP2008527039A5 (ru)
RU2012142550A (ru) Производные пирролопиразина и их применение в качестве ингибиторов jak и syk
RU2016124366A (ru) Ингибиторы протеинкиназы
RU2014145285A (ru) Ингибиторы протеинкиназ
US8481503B2 (en) Combination cancer therapy with an AKT inhibitor and other anticancer agents
JP2017503006A5 (ru)
KR20200126334A (ko) 면역항암 보조제
RU2016124119A (ru) Ингибиторы протеинкиназы
KR20190011340A (ko) 고령이나 말기의 암환자를 치료 또는 경감하기 위한 의약 조성물
CA3222752A1 (en) Combination mcl-1 inhibitors with anti-body drug conjugates
CA3222269A1 (en) Combination mcl-1 inhibitors with anti-cancer agents
MX2022015659A (es) Compuesto de alquenil pirimidina, metodo de preparacion del mismo y aplicacion del mismo.
US20230145200A1 (en) Compositions and methods of treating cancer