RU2016121410A - Новое производное 3-азабицикло[3.1.0]гексана и его применение в медицинских целях - Google Patents

Новое производное 3-азабицикло[3.1.0]гексана и его применение в медицинских целях Download PDF

Info

Publication number
RU2016121410A
RU2016121410A RU2016121410A RU2016121410A RU2016121410A RU 2016121410 A RU2016121410 A RU 2016121410A RU 2016121410 A RU2016121410 A RU 2016121410A RU 2016121410 A RU2016121410 A RU 2016121410A RU 2016121410 A RU2016121410 A RU 2016121410A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hexan
azabicyclo
ethyl
group
cyclopropanesulfonamide
Prior art date
Application number
RU2016121410A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2701861C1 (ru
Inventor
Каори ТАНИКО
Тосиюки МИЯДЗАВА
Тацурох КАНЕКО
Дайсуке КУРУМАДЗУКА
Сатоко ХАРАДА
Тору ИДЗУТИ
Морио ОКАБЕ
Рио Ивамура
Ясунори ЦУДЗАКИ
Хироюки СЕТОГУТИ
Юуки ИМУРА
Хирото АКАДЗА
Мотохиса СИМИДЗУ
Томио Кимура
Original Assignee
Санва Кагаку Кенкюсо Ко., Лтд.
Убе Индастриз, Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санва Кагаку Кенкюсо Ко., Лтд., Убе Индастриз, Лтд. filed Critical Санва Кагаку Кенкюсо Ко., Лтд.
Publication of RU2016121410A publication Critical patent/RU2016121410A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2701861C1 publication Critical patent/RU2701861C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/52—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring condensed with a ring other than six-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Claims (50)

1. Соединение, представленное общей формулой (I), или его фармакологически приемлемая соль:
Figure 00000001
,
в которой R1 и R2 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или атом галогена, при условии, что R1 и R2 не являются одновременно атомами галогена,
R3 представляет собой C1-C3 алкильную группу или винильную группу, и
R4 соответствует формуле (II):
Figure 00000002
,
в которой R5 представляет собой гидрокси группу или C1-C3 алкокси группу, и R6 и R7 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или атом галогена;
или формула (III):
Figure 00000003
,
в которой кольцо A представляет собой замещенную атомом(ами) галогена C5-C7 циклоалкильную группу, которая необязательно замещена C1-C3 алкокси группой, или замещенную атомом(ами) галогена 5-7-членную насыщенную гетероциклическую группу.
2. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R1 представляет собой атом водорода в общей формуле (I).
3. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R3 представляет собой метильную группу, этильную группу или винильную группу в общей формуле (I).
4. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R4 соответствует формуле (II) в общей формуле (I):
Figure 00000004
,
в которой R5 представляет собой гидрокси группу или C1-C3 алкокси группу, и R6 и R7 являются одинаковыми или различными, и каждый представляет собой атом водорода или атом галогена.
5. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.4, где R5 представляет собой гидрокси группу или метокси группу, и R6 и R7, каждый, представляют собой атом водорода в формуле (II).
6. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.5, где R1 представляет собой атом водорода, R2 представляет собой атом водорода или атом фтора, и R3 представляет собой этильную группу в общей формуле (I).
7. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R4 соответствует формуле (III):
Figure 00000005
,
в которой кольцо A представляет собой замещенную атомом(ами) галогена C5-C7 циклоалкильную группу, которая необязательно замещена C1-C3 алкокси группой, или замещенную атомом(ами) галогена 5-7-членную насыщенную гетероциклическую группу в общей формуле (I).
8. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.7, где кольцо A представляет собой замещенную атомом(ами) хлора циклогексильную группу, которая необязательно замещена C1-C3 алкокси группой, или замещенную атомом(ами) фтора 5-6-членную азотсодержащую насыщенную гетероциклическую группу в формуле (III).
9. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.8, где кольцо A представляет собой любую группу, выбранную из следующей группы:
Figure 00000006
в формуле (III).
10. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.8, где R1 представляет собой атом водорода, R2 представляет собой атом водорода или атом фтора, и R3 представляет собой этильную группу в общей формуле (I).
11. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.9, где R1 представляет собой атом водорода, R2 представляет собой атом водорода или атом фтора, и R3 представляет собой этильную группу в общей формуле (I).
12. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.4, которое выбрано из группы, состоящей из:
N-(3-{(1R,5S,6r)-6-этил-3-[(2-гидрокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-6-этил-3-[(2-гидрокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}-4-фторфенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-6-этил-3-[(2-метокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-6-этил-3-[(2-гидрокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}-5-фторфенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-6-этил-3-[(2-метокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}-4-фторфенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-6-этил-3-[(2-метокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}-5-фторфенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[(2-этокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[(2-гидрокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-6-метил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[(2-метокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-6-метил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[(2-гидрокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-6-винил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида и
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[(5,6-дифтор-2-гидрокси-2,3-дигидро-1H-инден-2-ил)метил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида.
13. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.7, которое выбрано из группы, состоящей из:
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(4,4-дифторциклогексил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(4,4-дифторциклогексил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}-4-фторфенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(4,4-дифтор-1-метоксициклогексил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(3,3-дифторпирролидин-1-ил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(3,3-дифторпирролидин-1-ил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}-4-фторфенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[1-этокси-(4,4-дифторциклогексил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида,
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(4,4-дифторпиперидин-1-ил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}-4-фторфенил)циклопропансульфонамида и
N-(3-{(1R,5S,6r)-3-[3-(3,3-дифторпиперидин-1-ил)пропил]-6-этил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-6-ил}фенил)циклопропансульфонамида.
14. Лекарственное средство, содержащее соединение или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп.1-13 в качестве активного ингредиента.
15. Лекарственное средство по п.14 для применения в профилактике или лечении зуда.
RU2016121410A 2013-11-20 2014-11-19 Новое производное 3-азабицикло[3.1.0]гексана и его применение в медицинских целях RU2701861C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013239460 2013-11-20
JP2013-239460 2013-11-20
PCT/JP2014/080681 WO2015076310A1 (ja) 2013-11-20 2014-11-19 新規３－アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン誘導体及びその医薬用途

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016121410A true RU2016121410A (ru) 2017-12-25
RU2701861C1 RU2701861C1 (ru) 2019-10-02

Family

ID=53179570

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016121410A RU2701861C1 (ru) 2013-11-20 2014-11-19 Новое производное 3-азабицикло[3.1.0]гексана и его применение в медицинских целях

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9663463B2 (ru)
EP (1) EP3072884B1 (ru)
JP (3) JP5860192B2 (ru)
KR (1) KR102305244B1 (ru)
CN (1) CN105764888B (ru)
AU (1) AU2014354085B2 (ru)
BR (1) BR112016011569B1 (ru)
CA (1) CA2927527C (ru)
DK (1) DK3072884T3 (ru)
ES (1) ES2774349T3 (ru)
HK (1) HK1220973A1 (ru)
MX (1) MX2016006482A (ru)
RU (1) RU2701861C1 (ru)
TW (1) TW201609645A (ru)
WO (1) WO2015076310A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3299357A4 (en) * 2015-05-20 2018-11-14 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Crystal of salt of novel 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivative and pharmaceutical use thereof
US20200237720A1 (en) 2017-03-02 2020-07-30 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Therapeutic agent for alcohol use disorders

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI244481B (en) 1998-12-23 2005-12-01 Pfizer 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
US20020025948A1 (en) 2000-06-23 2002-02-28 Banks Bernard Joseph 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
GB0015562D0 (en) * 2000-06-23 2000-08-16 Pfizer Ltd Heterocycles
CA2463264C (en) * 2001-10-22 2009-05-26 Pfizer Products Inc. 3-azabicyclo (3.1.0) hexane derivatives as opioid receptor antagonists
US7056930B2 (en) * 2003-04-14 2006-06-06 Pfizer Inc. 2-Azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
GB0316915D0 (en) 2003-07-18 2003-08-20 Glaxo Group Ltd Compounds
US20050043327A1 (en) 2003-08-21 2005-02-24 Pfizer Inc Pharmaceutical composition for the prevention and treatment of addiction in a mammal
US20050043345A1 (en) 2003-08-22 2005-02-24 Pfizer Inc Pharmaceutical composition for the prevention and treatment of addiction in a mammal
US7153976B2 (en) 2003-10-06 2006-12-26 Pfizer Inc. Purification process for an azabicyclo[3.1.0]hexane compound
AU2004281229A1 (en) * 2003-10-16 2005-04-28 Pfizer Products Inc. Preparation of 3-azabicyclo (3.1.0) hexane derivatives
WO2008075162A2 (en) 2006-12-15 2008-06-26 Pfizer Limited Selective mu opioid receptor antagonists for the treatment of female sexual dysfunction
EP2152671A1 (en) 2007-05-22 2010-02-17 Prosidion Limited Bicyclic aryl and heteroaryl compounds for the treatment of metabolic disorders
GB0716632D0 (en) 2007-08-24 2007-10-03 Glaxo Group Ltd Compounds
US8318762B2 (en) 2008-05-28 2012-11-27 Pfizer Inc. Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
EP2780026B1 (en) 2011-11-15 2019-10-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Hcv ns3 protease inhibitors
KR20150020228A (ko) 2012-05-31 2015-02-25 에프. 호프만-라 로슈 아게 아미노퀴나졸린 및 피리도피리미딘 유도체

Also Published As

Publication number Publication date
RU2701861C1 (ru) 2019-10-02
CN105764888B (zh) 2018-04-06
DK3072884T3 (da) 2020-03-09
JPWO2015076310A1 (ja) 2017-03-16
US9663463B2 (en) 2017-05-30
KR102305244B1 (ko) 2021-09-27
AU2014354085B2 (en) 2018-04-26
JP2015120683A (ja) 2015-07-02
BR112016011569B1 (pt) 2022-08-09
HK1220973A1 (zh) 2017-05-19
CA2927527C (en) 2021-06-01
JP2016102128A (ja) 2016-06-02
CN105764888A (zh) 2016-07-13
EP3072884B1 (en) 2020-01-01
EP3072884A1 (en) 2016-09-28
US20160280645A1 (en) 2016-09-29
WO2015076310A1 (ja) 2015-05-28
MX2016006482A (es) 2016-12-09
EP3072884A4 (en) 2017-07-05
TW201609645A (zh) 2016-03-16
ES2774349T3 (es) 2020-07-20
KR20160079789A (ko) 2016-07-06
AU2014354085A1 (en) 2016-05-12
CA2927527A1 (en) 2015-05-28
JP5860192B2 (ja) 2016-02-16
BR112016011569A2 (pt) 2018-05-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201690019A1 (ru) Производное аминотриазина и содержащая его фармацевтическая композиция
PH12016501822A1 (en) Cyclopropaneamine compound
JP2016540742A5 (ru)
EA200701640A1 (ru) Новые соединения с терапевтическим эффектом
PE20171057A1 (es) Derivados espirodiamina como inhibidores de la aldosterona sintasa
JP2014523851A5 (ru)
JO3215B1 (ar) حلقات غير متجانسة بها 5 ذرات تحتوي على النيتروجين بها استبدال بكربوكساميد أو سلفوناميد كمعدلات لمستقبل نووي غير محمي RORy
IN2014MN02106A (ru)
AR086019A1 (es) COMPUESTOS DE PIRROLO SULFONAMIDA PARA MODULACION DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR HUERFANO g RELACIONADO AL RECEPTOR NUCLEAR HUERFANO RAR (RORg, NR1F3) Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES CRONICAS
PE20142186A1 (es) Derivados biciclicos de pirazinona
RU2016135922A (ru) Терапевтические соединения и композиции
PH12015500457A1 (en) Alkoxy pyrazoles as soluble guanylate cyclase activators
AR093937A1 (es) Compuestos quimicos
PE20141167A1 (es) Piridopirazinas sustituidas como inhibidores novedosos de ptk
MY169179A (en) Novel piperidine compound or salt thereof
MX360667B (es) Derivados de etinilo como moduladores alostericos del receptor de glutamato metabotropico del subtipo 5 (mglur5).
EA200970793A1 (ru) Модуляторы рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом
HRP20200119T1 (hr) Azetidiniloksifenilpirolidinski spojevi
JP2015500842A5 (ru)
EA201492255A1 (ru) Феноксиэтилпиперидиновые соединения
RU2017102513A (ru) Соль гетероциклического соединения, замещенного галогеном
EA201391537A1 (ru) ЭТИНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ МОДУЛЯТОРОВ mGluR5
MX2015014353A (es) Derivados de 2-fenil- o 2-hetaril-imidazol[1,2-a]piridina.
EA201591645A1 (ru) Hантагонисты, имеющие феноксипиперидиновое ядро в структуре
MY161403A (en) 5- (phenyl/pyridinyl-ethinyl) -2-pyridine/ 2-pyrimidine-carborxamides as mglur5 modulators

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20200907