RU2016103462A -
METHOD FOR PRODUCING 3- (o, m, n-HALOGENFENIL) -3, 4-DIHYDRO-2H-BENZO [f] [1, 5, 3] DITIAZEPINES
- Google Patents
METHOD FOR PRODUCING 3- (o, m, n-HALOGENFENIL) -3, 4-DIHYDRO-2H-BENZO [f] [1, 5, 3] DITIAZEPINES
Download PDF
Info
Publication number
RU2016103462A
RU2016103462ARU2016103462ARU2016103462ARU2016103462ARU 2016103462 ARU2016103462 ARU 2016103462ARU 2016103462 ARU2016103462 ARU 2016103462ARU 2016103462 ARU2016103462 ARU 2016103462ARU 2016103462 ARU2016103462 ARU 2016103462A
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наукfiledCriticalФедеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук
Priority to RU2016103462ApriorityCriticalpatent/RU2632661C2/en
Publication of RU2016103462ApublicationCriticalpatent/RU2016103462A/en
Application grantedgrantedCritical
Publication of RU2632661C2publicationCriticalpatent/RU2632661C2/en
C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
C07D285/36—Seven-membered rings
Landscapes
Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members
(AREA)
Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts
(AREA)
Claims (3)
Способ получения 3-(о,м,n-галогенфенил)-3,4-дигидро-2Н-бензо[f][1,5,3]дитиазепинов общей формулы (1):The method of obtaining 3- (o, m, n-halogenophenyl) -3,4-dihydro-2H-benzo [f] [1,5,3] dithiazepines of the general formula (1):
отличающийся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-(o,м, n -галогенфенил)(о,м,n-хлорфенил, о,м,n-бромфенил, о,м,n-фторфенил)амины подвергают взаимодействию с бензол-1,2-дитиолом в присутствии катализатора кристаллогидрата азотнокислого самария Sm(NO3)3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-(o,м,n-галогенфенил)амин : бензол-1,2-дитиол : Sm(NO3)3⋅6H2O = 1:1:(0.03-0.07) в этиловом эфире уксусной кислоты в качестве растворителя при комнатной температуре (~20°С) и атмосферном давлении в течение 6-8 ч.characterized in that N, N-bis (methoxymethyl) -N- (o, m, n-halophenyl) (o, m, n-chlorophenyl, o, m, n-bromophenyl, o, m, n-fluorophenyl) amines subjected to interaction with benzene-1,2-dithiol in the presence of a catalyst of crystalline hydrate of samarium nitrate Sm (NO 3 ) 3 ⋅ 6H 2 O, taken in a molar ratio of N, N-bis (methoxymethyl) -N- (o, m, n-halogenophenyl ) amine: benzene-1,2-dithiol: Sm (NO 3 ) 3 ⋅ 6H 2 O = 1: 1: (0.03-0.07) in ethyl acetate, as a solvent at room temperature (~ 20 ° С) and atmospheric pressure for 6-8 hours
RU2016103462A2016-02-022016-02-02Method for producing 3-(o,m,n-halogenphenyl)-3,4-dihydro-2h-benzo[f][1,5,3]dithiazepines
RU2632661C2
(en)