RU2015151455A - Комбинированная терапия на основе афукозилированного антитела к cd20 в сочетании с конъюгатом антитело к cd22-лекарственное средство - Google Patents

Комбинированная терапия на основе афукозилированного антитела к cd20 в сочетании с конъюгатом антитело к cd22-лекарственное средство Download PDF

Info

Publication number
RU2015151455A
RU2015151455A RU2015151455A RU2015151455A RU2015151455A RU 2015151455 A RU2015151455 A RU 2015151455A RU 2015151455 A RU2015151455 A RU 2015151455A RU 2015151455 A RU2015151455 A RU 2015151455A RU 2015151455 A RU2015151455 A RU 2015151455A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
hvr
seq
amino acid
acid sequence
Prior art date
Application number
RU2015151455A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2700092C2 (ru
Inventor
Кристиан Клайн
Забине ЛАНГ
Эндрью ПОЛСОН
Пабло Умана
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2015151455A publication Critical patent/RU2015151455A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2700092C2 publication Critical patent/RU2700092C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2851—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation

Claims (82)

1. Афукозилированное антитело к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества олигосахаридов (сахаров) на Asn297, для лечения рака в комбинации с конъюгатом антитело к CD22-лекарственное средство.
2. Антитело по п. 1, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, при котором происходит экспрессия CD20.
3. Антитело по одному из пп. 1-2, отличающееся тем, что указанный рак, при котором происходит экспрессия CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
4. Антитело по п. 1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
5. Антитело по п. 1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой обинутузумаб.
6. Антитело по п. 1 или 2, отличающееся тем, что применяют один или несколько дополнительных других цитотоксических, химиотерапевтических или противораковых агентов или соединений, или ионизирующее излучение, которое повышает действие указанных агентов.
7. Антитело по п. 1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело к CD22 в конъюгате антитело к CD22-лекарственное средство содержит (a) HVR-L1, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 9, 10, 19-23, 32 и 33, и (б) по меньшей мере один, два, три, четыре или пять HVR, выбранных из:
(1) HVR-H1, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2;
(2) HVR-H2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4;
(3) HVR-H3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6;
(4) HVR-L2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12; и
(5) HVR-L3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14.
8. Антитело по п. 1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело к CD22 связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело, выбранное из АТСС РТА-7621 (10F4.4.1).
9. Антитело по п. 1 или 2, где конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой
(а) Ab обозначает антитело к CD22 по п. 7 или п. 8;
(б) L обозначает линкер;
(в) D обозначает фрагмент, представляющий собой лекарственное средство.
10. Антитело по п. 1 или 2, где конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой L выбран из 6-малеимидокапроила (МС), малеимидопропаноила (MP), валин-цитруллина (val-cit), аланин-фенилаланина (ala-phe), пара-аминобензилоксикарбонила (РАВ), N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентоата (SPP), N-сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1 карбоксилата (SMCC) и N-сукцинимидил-(4-йодацетил)аминобензоата (SIAB).
11. Антитело по п. 1 или 2, где конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой D выбран из группы, состоящей из ауристатина, долостатина, DM1, DM3, DM4, ММАЕ и MMAF.
12. Антитело по п. 1 или 2, где конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство представляет собой анти-CD22-MC-vc-PAB-MMAE.
13. Антитело по п. 1 или 2, где антитело к CD22 в указанном конъюгате антитело к CD22-лекарственное средство представляет собой 10F4.v3.
14. Композиция, содержащая гуманизированное антитело B-Ly1, которое является афукозилированным с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества олигосахаридов (сахаров) на Asn297, и конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство, предназначенная для лечения рака.
15. Композиция по п. 14, отличающаяся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой обинутузумаб.
16. Композиция по одному из пп. 14 или 15, отличающаяся тем, что применяют один или несколько дополнительных других цитотоксических, химиотерапевтических или противораковых агентов или соединений, или ионизирующее излучение, которое повышает действие указанных агентов.
17. Композиция по п. 14 или 15, отличающаяся тем, что указанное антитело к CD22 в конъюгате антитело к CD22-лекарственное средство содержит (a) HVR-L1, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 9, 10, 19-23, 32 и 33, и (б) по меньшей мере один, два, три, четыре или пять HVR, выбранных из:
(1) HVR-H1, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2;
(2) HVR-H2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4;
(3) HVR-H3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6;
(4) HVR-L2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12; и
(5) HVR-L3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14.
18. Композиция по п. 14 или 15, отличающаяся тем, что указанное антитело к CD22 связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело, выбранное из АТСС РТА-7621 (10F4.4.1).
19. Композиция по п. 14 или 15, в которой конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой
(а) Ab обозначает антитело к CD22 по п. 17 или п. 18;
(б) L обозначает линкер;
(в) D обозначает фрагмент, представляющий собой лекарственное средство.
20. Композиция по п. 14 или 15, в которой конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой L выбран из 6-малеимидокапроила (МС), малеимидопропаноила (MP), валин-цитруллина (val-cit), аланин-фенилаланина (ala-phe), пара-аминобензилоксикарбонила (РАВ), N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентоата (SPP), N-сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1 карбоксилата (SMCC) и N-сукцинимидил-(4-йодацетил)аминобензоата (SIAB).
21. Композиция по п. 14 или 15, в которой конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой D выбран из группы, состоящей из ауристатина, долостатина, DM1, DM3, DM4, ММАЕ и MMAF.
22. Композиция по п. 14 или 15, в которой конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство представляет собой анти-CD22-МС-vc-РАВ-ММАЕ.
23. Композиция по п. 14 или 15, в которой антитело к CD22 в указанном конъюгате антитело к CD22-лекарственное средство представляет собой 10F4.v3.
24. Способ лечения пациента, страдающего раком, включающий введение афукозилированного антитела к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего содержания олигосахаридов (сахаров) на Asn297, в комбинации с конъюгатом антитело к CD22-лекарственное средство пациенту, который нуждается в таком лечении.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой рак, при котором происходит экспрессия CD20.
26. Способ по п. 24 или 25, отличающийся тем, что указанный рак, при котором происходит экспрессия CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
27. Способ по п. 24 или 25, отличающийся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
28. Способ по п. 24 или 25, отличающийся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой обинутузумаб.
29. Способ по п. 24 или 25, отличающийся тем, что применяют один или несколько дополнительных других цитотоксических, химиотерапевтических или противораковых агентов или соединений, или ионизирующее излучение, которое повышает действие указанных агентов.
30. Способ по п. 24 или 25, отличающийся тем, что указанное антитело к CD22 в конъюгате антитело к CD22-лекарственное средство содержит (a) HVR-L1, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 9, 10, 19-23, 32 и 33, и (б) по меньшей мере один, два, три, четыре или пять HVR, выбранных из:
(1) HVR-H1, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2;
(2) HVR-H2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4;
(3) HVR-H3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6;
(4) HVR-L2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12; и
(5) HVR-L3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14.
31. Способ по п. 24 или 25, отличающийся тем, что указанное антитело к CD22 связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело, выбранное из АТСС РТА-7621 (10F4.4.1).
32. Способ по п. 24 или 25, в котором конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой
(а) Ab обозначает антитело к CD22 по п. 30 или 31;
(б) L обозначает линкер;
(в) D обозначает фрагмент, представляющий собой лекарственное средство.
33. Способ по п. 24 или 25, в котором конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой L выбран из 6-малеимидокапроила (МС), малеимидопропаноила (MP), валин-цитруллина (val-cit), аланин-фенилаланина (ala-phe), пара-аминобензилоксикарбонила (РАВ), N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентоата (SPP), N-сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1 карбоксилата (SMCC) и N-сукцинимидил-(4-йодацетил)аминобензоата (SIAB).
34. Способ по п. 24 или 25, в котором конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой D выбран из группы, состоящей из ауристатина, долостатина, DM1, DM3, DM4, ММАЕ и MMAF.
35. Способ по п. 24 или 25, в котором конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство представляет собой анти-CD22-MC-vc-PAB-MMAE.
36. Способ по п. 24 или 25, в котором антитело к CD22 в указанном конъюгате антитело к CD22-лекарственное средство представляет собой 10F4.v3.
37. Применение афукозилированного антитела к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества олигосахаридов (сахаров) на Asn297, для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения рака в комбинации с конъюгатом антитело к CD22-лекарственное средство антитело.
38. Применение по п. 37, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, при котором происходит экспрессия CD20.
39. Применение по п. 37 или 38, отличающееся тем, что указанный рак, при котором происходит экспрессия CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
40. Применение по п. 37 или 38, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
41. Применение по п. 37 или 38, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой обинутузумаб.
42. Применение по п. 37 или 38, отличающееся тем, что применяют один или несколько дополнительных других цитотоксических, химиотерапевтических или противораковых агентов или соединений, или ионизирующее излучение, которое повышает действие указанных агентов.
43. Применение по п. 37 или 38, отличающееся тем, что указанное антитело к CD22 в конъюгате антитело к CD22-лекарственное средство содержит (a) HVR-L1, включающий аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 9, 10, 19-23, 32 и 33, и (б) по меньшей мере один, два, три, четыре или пять HVR, выбранных из:
(1) HVR-H1, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 2;
(2) HVR-H2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4;
(3) HVR-H3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6;
(4) HVR-L2, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 12; и
(5) HVR-L3, который содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 14.
44. Применение по п. 37 или 38, отличающееся тем, что указанное антитело к CD22 связывается с тем же самым эпитопом, что и антитело, выбранное из АТСС РТА-7621 (10F4.4.1).
45. Применение по п. 37 или 38, в котором конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой
(а) Ab обозначает антитело к CD22 по п. 43 или 44;
(б) L обозначает линкер;
(в) D обозначает фрагмент, представляющий собой лекарственное средство.
46. Применение по п. 37 или 38, в котором конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой L выбран из 6-малеимидокапроила (МС), малеимидопропаноила (MP), валин-цитруллина (val-cit), аланин-фенилаланина (ala-phe), пара-аминобензилоксикарбонила (РАВ), N-сукцинимидил-4-(2-пиридилтио)пентоата (SPP), N-сукцинимидил-4-(N-малеимидометил)циклогексан-1 карбоксилата (SMCC) и N-сукцинимидил-(4-йодацетил)аминобензоата (SIAB).
47. Применение по п. 37 или 38, в котором конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство имеет формулу Ab-(L-D)p, в которой D выбран из группы, состоящей из ауристатина, долостатина, DM1, DM3, DM4, ММАЕ и MMAF.
48. Применение по п. 37 или 38, в котором конъюгат антитело к CD22-лекарственное средство представляет собой анти-CD22-MC-vc-PAB-MMAE.
49. Применение по п. 37 или 38, в котором антитело к CD22 в указанном конъюгате антитело к CD22-лекарственное средство представляет собой 10F4.v3.
50. Применение по п. 37 или 38, отличающееся тем, что применяют один или несколько дополнительных других цитотоксических, химиотерапевтических или противораковых агентов или соединений, или ионизирующее излучение, которое повышает действие указанных агентов.
RU2015151455A 2013-05-02 2014-04-30 Комбинированная терапия на основе афукозилированного антитела к cd20 в сочетании с конъюгатом антитело к cd22 - лекарственное средство RU2700092C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361818810P 2013-05-02 2013-05-02
US61/818,810 2013-05-02
PCT/EP2014/058831 WO2014177617A1 (en) 2013-05-02 2014-04-30 Combination therapy of an afucosylated cd20 antibody with a cd22 antibody-drug conjugate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015151455A true RU2015151455A (ru) 2017-06-07
RU2700092C2 RU2700092C2 (ru) 2019-09-12

Family

ID=50678173

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015151455A RU2700092C2 (ru) 2013-05-02 2014-04-30 Комбинированная терапия на основе афукозилированного антитела к cd20 в сочетании с конъюгатом антитело к cd22 - лекарственное средство

Country Status (20)

Country Link
US (2) US20150010540A1 (ru)
EP (1) EP2992015B1 (ru)
JP (1) JP6207721B2 (ru)
KR (1) KR101817409B1 (ru)
CN (1) CN105143268A (ru)
AR (1) AR096184A1 (ru)
AU (1) AU2014261456B2 (ru)
BR (1) BR112015027474A8 (ru)
CA (1) CA2904040A1 (ru)
ES (1) ES2693370T3 (ru)
HK (1) HK1211962A1 (ru)
IL (1) IL242161B (ru)
MX (1) MX370829B (ru)
MY (1) MY192404A (ru)
NZ (1) NZ711867A (ru)
PL (1) PL2992015T3 (ru)
RU (1) RU2700092C2 (ru)
SG (1) SG11201509026VA (ru)
WO (1) WO2014177617A1 (ru)
ZA (1) ZA201506512B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6980384B2 (ja) 2013-12-16 2021-12-15 ジェネンテック， インコーポレイテッド １−（クロロメチル）−２，３−ジヒドロ−１ｈ−ベンゾ［ｅ］インドール二量体抗体−薬物コンジュゲート化合物、並びに使用及び処置の方法
EP3294771A1 (en) * 2015-05-11 2018-03-21 H. Hoffnabb-La Roche Ag Compositions and methods of treating lupus nephritis
WO2018106931A1 (en) 2016-12-07 2018-06-14 Progenity Inc. Gastrointestinal tract detection methods, devices and systems
EP4108183A1 (en) 2017-03-30 2022-12-28 Biora Therapeutics, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immune modulatory agent released using an ingestible device
BR112019021822A2 (pt) * 2017-04-20 2020-05-26 Adc Therapeutics Sa Terapia de combinação
US20230041197A1 (en) 2018-06-20 2023-02-09 Progenity, Inc. Treatment of a disease of the gastrointestinal tract with an immunomodulator
WO2019246317A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Progenity, Inc. Treatment of a disease or condition in a tissue originating from the endoderm
WO2020106757A1 (en) 2018-11-19 2020-05-28 Progenity, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract
EP3870261B1 (en) 2019-12-13 2024-01-31 Biora Therapeutics, Inc. Ingestible device for delivery of therapeutic agent to the gastrointestinal tract

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2052742A1 (en) * 2000-06-20 2009-04-29 Biogen Idec Inc. Treatment of B-cell associated diseases such as malignancies and autoimmune diseases using a cold anti-CD20 antibody/radiolabeled anti-CD22 antibody combination
ES2916174T3 (es) * 2002-05-02 2022-06-28 Wyeth Holdings Llc Conjugados de transportador derivado de caliqueamicina
US8420086B2 (en) * 2002-12-13 2013-04-16 Immunomedics, Inc. Camptothecin conjugates of anti-CD22 antibodies for treatment of B cell diseases
RS57466B1 (sr) * 2003-11-05 2018-09-28 Roche Glycart Ag Molekuli koji se vezuju za antigen sa povećanim afinitetom vezivanja za fc receptor i efektornom funkcijom
RU2448117C2 (ru) * 2003-11-06 2012-04-20 Сиэтл Дженетикс, Инк. Монометилвалиновые соединения, способные образовывать конъюгаты с лигандами
KR101328756B1 (ko) * 2006-05-30 2013-11-18 제넨테크, 인크. 항체 및 면역접합체 및 이들의 용도
SG189817A1 (en) * 2008-04-30 2013-05-31 Immunogen Inc Potent conjugates and hydrophilic linkers
BR112012003066A2 (pt) * 2009-08-14 2016-11-16 Roche Glycart Ag uso de um anticorpo anti-cd20 defucosilado e composição compreendendo um anticorpo anti-cd20 defucosilado
KR101620661B1 (ko) * 2010-04-27 2016-05-12 로슈 글리카트 아게 어푸코실화된 ＣＤ20 항체와 mTOR 억제제의 복합 요법
EP3566719A1 (en) * 2010-05-18 2019-11-13 Cerulean Pharma Inc. Compositions and methods for treatment of autoimmune and other diseases
AR082693A1 (es) * 2010-08-17 2012-12-26 Roche Glycart Ag Terapia de combinacion de un anticuerpo anti-cd20 afucosilado con un anticuerpo anti-vegf
CA2827170A1 (en) * 2011-02-11 2012-08-16 David M. Hilbert Monovalent and multivalent multispecific complexes and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR20150139883A (ko) 2015-12-14
BR112015027474A8 (pt) 2018-01-23
HK1211962A1 (en) 2016-06-03
AU2014261456B2 (en) 2018-10-04
KR101817409B1 (ko) 2018-01-10
CA2904040A1 (en) 2014-11-06
MY192404A (en) 2022-08-19
ZA201506512B (en) 2017-03-26
ES2693370T3 (es) 2018-12-11
BR112015027474A2 (pt) 2017-12-05
EP2992015B1 (en) 2018-08-29
SG11201509026VA (en) 2015-12-30
RU2700092C2 (ru) 2019-09-12
AR096184A1 (es) 2015-12-16
JP6207721B2 (ja) 2017-10-04
CN105143268A (zh) 2015-12-09
US20150010540A1 (en) 2015-01-08
AU2014261456A1 (en) 2015-09-24
NZ711867A (en) 2020-07-31
WO2014177617A1 (en) 2014-11-06
JP2016519125A (ja) 2016-06-30
PL2992015T3 (pl) 2019-01-31
MX2015014501A (es) 2016-02-09
MX370829B (es) 2020-01-08
US20170306040A1 (en) 2017-10-26
EP2992015A1 (en) 2016-03-09
IL242161B (en) 2019-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015151455A (ru) Комбинированная терапия на основе афукозилированного антитела к cd20 в сочетании с конъюгатом антитело к cd22-лекарственное средство
RU2015151454A (ru) КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ НА ОСНОВЕ АФУКОЗИЛИРОВАННОГО АНТИТЕЛА К CD20 В СОЧЕТАНИИ С КОНЪЮГАТОМ АНТИТЕЛО К CD79b-ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
JP6215429B2 (ja) Ｃｄ３８を特異的に認識する抗体とシクロホスファミドとを含有する抗腫瘍組合せ
JP6177133B2 (ja) Ｃｄ３８を特異的に認識する抗体とボルテゾミブを含有する抗腫瘍性の組合せ
JP2015527318A5 (ru)
JP2015531750A5 (ru)
JP2018184417A5 (ru)
JP2015528818A5 (ru)
MX2021007449A (es) Molécula de unión dirigida a célula mejorada.
JP2016063817A5 (ru)
JP2018534933A5 (ru)
PE20150211A1 (es) Anticuerpos e inmunoconjugados anti-cd79b
JP2008530142A5 (ru)
JP2015523380A5 (ru)
JP2014520088A5 (ru)
PE20160712A1 (es) Anticuerpos e inmunoconjugados anti-cd33
RU2010143454A (ru) Применение антитела к cd20 типа ii, обладающего повышенной антитело-обусловленной клеточнозависимой цитотоксичностью (adcc), в сочетании с циклофосфамидом, винкристином и доксорубицином для лечения не-ходжкинских лимфом
WO2018204872A3 (en) Igf-1r monoclonal antibodies and uses thereof
JP2011507932A5 (ru)
NZ719784A (en) Specific anti-cd38 antibodies for treating human cancers
AR091701A1 (es) Anticuerpos anti-cd22 e inmunoconjugados
TW201024310A (en) Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and vincristine
RU2511410C3 (ru) АНТИ-CD79b АНТИТЕЛА И ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2015529225A5 (ru)
NZ596807A (en) Uses of immunoconjugates targeting cd138