RU2015138544A - Композиции и способы целенаправленного воздействия на О-связанную N-ацетилглюкозаминтрансферазу и стимулирования заживления ран - Google Patents

Композиции и способы целенаправленного воздействия на О-связанную N-ацетилглюкозаминтрансферазу и стимулирования заживления ран Download PDF

Info

Publication number
RU2015138544A
RU2015138544A RU2015138544A RU2015138544A RU2015138544A RU 2015138544 A RU2015138544 A RU 2015138544A RU 2015138544 A RU2015138544 A RU 2015138544A RU 2015138544 A RU2015138544 A RU 2015138544A RU 2015138544 A RU2015138544 A RU 2015138544A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
sequence
polynucleotide
composition
seq
ogt
Prior art date
Application number
RU2015138544A
Other languages
English (en)
Inventor
Дейвид РУБЕНСТАЙН
Каспер РАНАГЕР
Original Assignee
Юниверсити Оф Норс Керолайна Эт Чапел Хилл
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Норс Керолайна Эт Чапел Хилл filed Critical Юниверсити Оф Норс Керолайна Эт Чапел Хилл
Publication of RU2015138544A publication Critical patent/RU2015138544A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1137—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y204/00—Glycosyltransferases (2.4)
    • C12Y204/01—Hexosyltransferases (2.4.1)
    • C12Y204/01186—Glycogenin glucosyltransferase (2.4.1.186)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y204/00—Glycosyltransferases (2.4)
    • C12Y204/01—Hexosyltransferases (2.4.1)
    • C12Y204/01255—Protein O-GlcNAc transferase (2.4.1.255)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/50—Physical structure
    • C12N2310/53—Physical structure partially self-complementary or closed
    • C12N2310/531—Stem-loop; Hairpin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (101)

1. Изолированный антисмысловой полинуклеотид OGT, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид имеет в длину 18-30 нуклеотидов и последовательность, которая гибридизуется с мРНК OGT.
2. Изолированный полинуклеотид по п. 1, имеющий
последовательность, представленную последовательностью SEQ ID NO: 3, или
последовательность, комплементарную последовательности длиной
18-30 нуклеотидов, представленной последовательностью SEQ ID NO: 1 или
последовательностью SEQ ID NO: 173.
3. Изолированный полинуклеотид по п. 1, где указанный полинуклеотид гибридизуется с мРНК OGT в условиях от средней до высокой жесткости.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая
(i) антисмысловой полинуклеотид OGT, отличающаяся тем, что указанный полинуклеотид имеет в длину 18-30 нуклеотидов и последовательность, которая гибридизуется с мРНК OGT, и
(ii) фармацевтически пригодный носитель.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что указанный полинуклеотид имеет
последовательность, представленную последовательностью SEQ ID NO: 3, или
последовательность, комплементарную последовательности длиной 18-30 нуклеотидов, представленной последовательностью SEQ ID NO: 1 или последовательностью SEQ ID NO: 173.
6. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что указанный полинуклеотид гибридизуется с мРНК OGT в условиях от средней до высокой жесткости.
7. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где указанный полинуклеотид имеет последовательность, комплементарную последовательности длиной 18-30 нуклеотидов, представленной кодирующей областью последовательности SEQ ID NO: 1 или последовательности SEQ ID NO: 173.
8. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где указанный полинуклеотид имеет последовательность, комплементарную последовательности длиной 18-30 нуклеотидов, представленной регуляторной областью последовательности SEQ ID NO: 173.
9. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где указанный полинуклеотид имеет последовательность, комплементарную последовательности длиной 18-30 нуклеотидов, представленной интронной областью последовательности SEQ ID NO: 173.
10. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где указанный полинуклеотид содержит любую последовательность, выбранную из числа последовательностей SEQ ID NO: 4-168.
11. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где указанный полинуклеотид содержит последовательность, комплементарную последовательности из 18-30 нуклеотидов, представленной последовательностью SEQ ID NO: l или последовательностью SEQ ID NO: 173, либо последовательности, соответствующей фрагменту из 18-30 смежных нуклеотидов последовательности SEQ ID NO: 3, отличающуюся тем, что указанная последовательность содержит любую последовательность, выбранную из числа последовательностей SEQ ID NO: 4-168.
12. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где указанная последовательность содержит фрагмент любой из последовательностей SEQ ID NO: 4-168, и содержит также 1-10 нуклеотидных остатков, так что указанная последовательность полинуклеотида соответствует фрагменту из 18-30 смежных нуклеотидов последовательности SEQ ID NO: 3, или молекуле из 18-30 нуклеотидов, комплементарной последовательности из 18-30 нуклеотидов, представленной последовательностью SEQ ID NO: 1 или последовательностью SEQ ID NO: 173.
13. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где указанный полинуклеотид представляет собой олигодезоксинуклеотид.
14. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель представляет собой гель.
15. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит спирт.
16. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена.
17. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит Pluronic® F-127.
18. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит альгинат или гидрогель.
19. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит носитель на основе целлюлозы.
20. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что указанный носитель на основе целлюлозы выбирают из группы, в состав которой входит гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза и их смеси.
21. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанная композиция составлена для местного применения.
22. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанная композиция составлена для местной инъекции.
23. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанная композиция вводится в состав раневой повязки.
24. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанная композиция вводится в состав коллоидной гелевой повязки.
25. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанная композиция выполнена для пролонгированного высвобождения.
26. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанная композиция выполнена для замедленного высвобождения, длительного высвобождения или для регулируемого высвобождения.
27. Композиция по любому из пп. 4-6, отличающаяся тем, что указанная композиция представляет собой жидкость, крем, мазь, эмульсию, лосьон, спрей, бальзам, пену или жидкий препарат, наносимый кисточкой.
28. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где указанный полинуклеотид или указанная композиция предназначен(-а) для лечения субъекта, имеющего рану.
29. Полинуклеотид или композиция по п. 28, где указанная рана не заживает с ожидаемой скорости.
30. Полинуклеотид или композиция по п. 28, где указанная рана является замедленно заживающей, с трудом поддающейся заживлению или хронической.
31. Полинуклеотид или композиция по п. 28, где указанная рана характеризуется, по меньшей мере частично, ускоренной экспрессией OGT.
32. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где субъект является субъектом, страдающим диабетом.
33. Полинуклеотид или композиция по п. 32, где субъект имеет сахарный диабет 1 типа.
34. Полинуклеотид или композиция по п. 32, где субъект имеет сахарный диабет 2 типа.
35. Полинуклеотид или композиция по п. 32, где субъект имеет уровень глюкозы в крови выше нормального.
36. Полинуклеотид или композиция по п. 32, где субъект имеет инсулинорезистентные рецепторы.
37. Полинуклеотид или композиция по любому из пп. 1-6, где субъект не страдает диабетом.
38. Композиция по любому из пп. 4-6, содержащая также второй ранозаживляющий агент.
39. Композиция по любому из пп. 4-6, содержащая также второй анти-OGT агент.
40. Способ ингибирования OGT в клетке, включающий введение в клетку анти-OGT агента, где указанный анти-OGT агент выбирают из группы, в состав которой входит:
(i) антисмысловой полинуклеотид OGT, где указанный полинуклеотид имеет в длину 18-30 нуклеотидов и последовательность, которая гибридизуется с мРНК OGT;
(ii) двухцепочечная молекула РНК, которая ингибирует экспрессию OGT; и
(iii) молекула короткой шпилечной РНК, которая ингибирует экспрессию OGT.
41. Способ лечения субъекта, имеющего рану, включающий введение данному субъекту анти-OGT агента, где указанный анти-OGT агент выбирают из группы, в состав которой входит
(i) антисмысловой полинуклеотид OGT, где указанный полинуклеотид имеет в длину 18-30 нуклеотидов и последовательность, которая гибридизуется с мРНК OGT;
(ii) двухцепочечная молекула РНК, которая ингибирует экспрессию OGT; и
(iii) молекула короткой шпилечной РНК, которая ингибирует экспрессию OGT.
42. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид гибридизуется с мРНК OGT в условиях от средней до высокой жесткости.
43. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид имеет
последовательность, представленную последовательностью SEQ ID NO: 3 [последовательность из указанных 18-30 нуклеотидов соответствует фрагменту из 18-30 смежных нуклеотидов последовательности SEQ ID NO: 3], или последовательность, комплементарную последовательности из 18-30 нуклеотидов, представленной последовательностью SEQ ID NO: 1 или последовательностью SEQ ID NO: 173.
44. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид представляет собой антисмысловой полинуклеотид OGT.
45. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид представляет собой олигодезоксинуклеотид.
46. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный антисмысловой полинуклеотид OGT содержит любую последовательность, выбранную из числа последовательностей SEQ ID NO: 4-168.
47. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид имеет последовательность, комплементарную последовательности из 18-30 нуклеотидов, представленной кодирующей областью последовательности SEQ ID NO: 1 или последовательности SEQ ID NO: 173.
48. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид имеет последовательность, комплементарную последовательности из 18-30 нуклеотидов, представленной регуляторной областью последовательности SEQ ID NO: 173.
49. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид имеет последовательность, комплементарную последовательности из 18-30 нуклеотидов, представленной интронной областью последовательности SEQ ID NO: 173.
50. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный полинуклеотид содержит последовательность, комплементарную последовательности из
18-30 нуклеотидов, представленной последовательностью SEQ ID NO: 1 или последовательностью SEQ ID NO: 173, или последовательности, соответствующей фрагменту из 18-30 смежных нуклеотидов последовательности SEQ ID NO: 3, при этом указанная последовательность содержит любую последовательность, выбранную из числа последовательностей SEQ ID NO: 4-168.
51. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что последовательность указанного полинуклеотида содержит фрагмент любой из последовательностей SEQ ID NO: 4-168, и содержит также 1-10 нуклеотидных остатков, благодаря чему последовательность указанного полинуклеотида соответствует фрагменту из 18-30 смежных нуклеотидов последовательности SEQ ID NO: 3, или молекуле из 18-30 нуклеотидов, комплементарной последовательности из 18-30 нуклеотидов, представленной последовательностью SEQ ID NO: 1 или последовательностью SEQ ID NO: 173.
52. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что изолированная двухцепочечная молекула РНК включает в себя первую цепь, содержащую последовательность, выбранную из числа последовательностей SEQ ID NO: 169-171, и включающую от приблизительно 11 нуклеотидов до 27 нуклеотидов.
53. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что короткая шпилечная РНК содержит последовательность SEQ ID NO: 172.
54. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный анти-OGT агент предоставлен в фармацевтической композиции.
55. Способ по п. 54, отличающийся тем, что указанная фармацевтическая композиция содержит также фармацевтически пригодный носитель.
56. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель представляет собой гель.
57. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит спирт.
58. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит сополимер полиоксиэтилена и полиоксипропилена.
59. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит Pluronic® F-127.
60. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит альгинат или гидрогель.
61. Способ по п. 55, отличающийся тем, что указанный фармацевтически пригодный носитель содержит носитель на основе целлюлозы.
62. Способ по п. 61, отличающийся тем, что указанный носитель на основе целлюлозы выбирают из группы, в состав которой входит гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксипропилметилцеллюлоза и их смеси.
63. Способ по п. 54, отличающийся тем, что указанная композиция составлена для местного применения.
64. Способ по п. 54, отличающийся тем, что указанная композиция составлена для местной инъекции.
65. Способ по п. 54, отличающийся тем, что указанная композиция вводится в состав раневой повязки.
66. Способ по п. 54, отличающийся тем, что указанная композиция вводится в состав коллоидной гелевой повязки.
67. Способ по п. 54, отличающийся тем, что указанная композиция выполнена для пролонгированного высвобождения.
68. Способ по п. 54, отличающийся тем, что указанная композиция выполнена для замедленного высвобождения, длительного высвобождения или для регулируемого высвобождения.
69. Способ по п. 54, отличающийся тем, что указанная композиция представляет собой жидкость, крем, мазь, эмульсию, лосьон, спрей, бальзам, пену или жидкий препарат, наносимый кисточкой.
70. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный анти-OGT агент вводят местно.
71. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанный анти-OGT агент вводят посредством местной инъекции.
72. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанная композиция или агент предназначен(-а) для лечения субъекта, имеющего рану.
73. Способ по п. 72, отличающийся тем, что указанная рана не заживает с ожидаемой скоростью.
74. Способ по п. 72, отличающийся тем, что указанная рана является замедленно заживающей, с трудом поддающейся заживлению или хронической.
75. Способ по п. 72, отличающийся тем, что указанная рана характеризуется, по меньшей мере частично, ускоренной экспрессией OGT.
76. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что клетка включает в себя инсулинорезистентные рецепторы.
77. Способ по п. 40 или 41, отличающийся тем, что указанная клетка находится в организме субъекта.
78. Способ по п. 77, отличающийся тем, что указанный субъект не страдает диабетом.
79. Способ по п. 77, отличающийся тем, что указанный субъект страдает диабетом.
80. Способ по п. 79, отличающийся тем, что указанный субъект имеет сахарный диабет 1 типа.
81. Способ по п. 79, отличающийся тем, что указанный субъект имеет сахарный диабет 2 типа.
82. Способ по п. 77, отличающийся тем, что указанный субъект имеет уровень глюкозы в крови выше нормального.
83. Способ по п. 77, отличающийся тем, что указанный субъект имеет инсулинорезистентные рецепторы.
84. Способ по п. 40 или 41, включающий также шаг введения второго ранозаживляющего агента.
85. Способ по п. 40 или 41, включающий также шаг введения второго анти-OGT агента.
RU2015138544A 2013-03-11 2014-03-11 Композиции и способы целенаправленного воздействия на О-связанную N-ацетилглюкозаминтрансферазу и стимулирования заживления ран RU2015138544A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361775937P 2013-03-11 2013-03-11
US61/775,937 2013-03-11
PCT/US2014/023525 WO2014164805A1 (en) 2013-03-11 2014-03-11 Compositions and methods for targeting o-linked n-acetylglucosamine transferase and promoting wound healing

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015138544A true RU2015138544A (ru) 2017-04-18

Family

ID=51658978

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015138544A RU2015138544A (ru) 2013-03-11 2014-03-11 Композиции и способы целенаправленного воздействия на О-связанную N-ацетилглюкозаминтрансферазу и стимулирования заживления ран

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20170166897A1 (ru)
EP (1) EP2970978A4 (ru)
JP (1) JP2016513968A (ru)
KR (1) KR20150126048A (ru)
CN (1) CN105408480A (ru)
AU (1) AU2014248966A1 (ru)
BR (1) BR112015022701A2 (ru)
CA (1) CA2905337A1 (ru)
CL (1) CL2015002599A1 (ru)
MX (1) MX2015012124A (ru)
RU (1) RU2015138544A (ru)
SG (1) SG11201507211YA (ru)
WO (1) WO2014164805A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20210382063A1 (en) * 2018-12-06 2021-12-09 Biocapital Holdings, Llc Glucose sensors and methods of use thereof
CN111234022B (zh) * 2019-12-16 2024-03-22 江苏省药物研究所有限公司 抗n-乙酰氨基葡萄糖转移酶修饰的蛋白质单克隆抗体及杂交瘤细胞株和其制备方法与应用
CN112707955B (zh) * 2020-12-21 2022-01-18 山东润德生物科技有限公司 提高N-乙酰氨基葡萄糖产量的RamAM转录因子突变体

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL108367A0 (en) * 1993-01-27 1994-04-12 Hektoen Inst For Medical Resea Antisense polynzcleotide inhibition of human growth factor-sensitive cancer cells
WO1998044123A2 (en) * 1997-03-31 1998-10-08 The Government Of The United States Of America Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services O-LINKED GlcNAc TRANSFERASE (OGT): CLONING, MOLECULAR EXPRESSION, AND METHODS OF USE
EP1102786A4 (en) * 1998-08-03 2002-03-06 Univ East Carolina AGENT COMPRISING ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDES WITH LOW ADENOSINE CONTENT, COMPOSITION, KIT AND TREATMENTS
ES2245638T3 (es) * 1999-01-27 2006-01-16 Becker, David, Dr. Formulaciones que comprenden nucleotidos antisentido para conexinas.
KR20080083630A (ko) * 2005-12-22 2008-09-18 제이-오일 밀스, 인코포레이티드 ＧｎＴ-Ｖ에 의해 전이된 ＧｌｃＮＡｃ를 갖는 당사슬의검출 방법
US20110257034A1 (en) * 2008-10-10 2011-10-20 Cornell University Methods for identifying genes which predict disease outcome for patients with colon cancer
US20120046186A1 (en) * 2010-08-20 2012-02-23 Pelham Robert J Gene Expression Markers for Prediction of Response to Platinum-Based Chemotherapy Drugs
JP2012083193A (ja) * 2010-10-12 2012-04-26 Univ Of Tokyo ヒストンタンパク質のグリコシル化を検出するための方法、並びに当該方法に用いられる抗体

Also Published As

Publication number Publication date
BR112015022701A2 (pt) 2018-09-25
EP2970978A4 (en) 2016-11-02
SG11201507211YA (en) 2015-10-29
AU2014248966A1 (en) 2015-10-29
CA2905337A1 (en) 2014-10-09
US20170166897A1 (en) 2017-06-15
KR20150126048A (ko) 2015-11-10
CN105408480A (zh) 2016-03-16
MX2015012124A (es) 2016-04-28
CL2015002599A1 (es) 2016-08-26
EP2970978A1 (en) 2016-01-20
WO2014164805A1 (en) 2014-10-09
JP2016513968A (ja) 2016-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Rajasekaran et al. MicroRNA regulation of acute lung injury and acute respiratory distress syndrome
TW201922264A (zh) 用於抑制類血管生成素蛋白-3(ANGPTL3)表現的RNAi藥劑及組合物及使用方法
JP2016506240A5 (ru)
NO333254B1 (no) Anvendelse av en sammensetning som omfatter et antisens oligodeoxynukleotid eller et RNA interferens-induserende molekyl for fremstilling av en farmasoytisksammensetning for behandling av melanom.
US9738892B2 (en) Treatment of fibrotic conditions
JP2011508605A5 (ru)
BR112015024764B1 (pt) Oligonucleotídeos de tgf-beta modificados, seu uso e composições farmacêuticas que os compreendem
Zhu et al. Downregulated microRNA-32 expression induced by high glucose inhibits cell cycle progression via PTEN upregulation and Akt inactivation in bone marrow-derived mesenchymal stem cells
JP2010512404A5 (ru)
RU2015138544A (ru) Композиции и способы целенаправленного воздействия на О-связанную N-ацетилглюкозаминтрансферазу и стимулирования заживления ран
CA2710388A1 (en) Use of anti-connexin polynucleotides for the treatment of abnormal or excessive scars
JP2018533956A5 (ru)
US9006202B2 (en) Method and compositions for treating HIV infection
WO2011126842A2 (en) Targeting micrornas for the treatment of cardiac disorders
JP2022169627A (ja) 腋臭を治療する方法
KR20220019255A (ko) 알파-1 항트립신 결핍증 (aatd)의 치료 방법
JP2016513968A5 (ru)
CA2406179C (en) Use of defibrotide and at least one haematopoietic factor to mobilize haematopoietic progenitors
WO2012145374A1 (en) TARGETING miR-378 FAMILY MEMBERS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
RU2015112131A (ru) КиРНК И ИХ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СПОСОБАХ И КОМПОЗИЦИЯХ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРОФИЛАКТИКИ ГЛАЗНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
WO2022026648A1 (en) Inhibition of incexact1 to treat heart disease
WO2016069717A1 (en) Inhibitors of mirnas in regulation of arterial stiffness and uses thereof
CN112023031A (zh) SNase在制备促进糖尿病伤口愈合药物中的应用
WO2022206784A1 (zh) 一种用于治疗肺纤维化的rna递送系统
US20240093197A1 (en) Il-34 antisense agents and methods of using same

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180504