RU2015134764A - Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов - Google Patents
Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015134764A RU2015134764A RU2015134764A RU2015134764A RU2015134764A RU 2015134764 A RU2015134764 A RU 2015134764A RU 2015134764 A RU2015134764 A RU 2015134764A RU 2015134764 A RU2015134764 A RU 2015134764A RU 2015134764 A RU2015134764 A RU 2015134764A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- groups
- substituents
- alkoxy groups
- composition
- Prior art date
Links
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 title claims 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 12
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 title claims 5
- -1 Hydrocarbon Hydroxyl Sulfates Chemical class 0.000 title claims 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 39
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 36
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims 25
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 25
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 25
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 23
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 11
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 7
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 5
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004106 butoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/02—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C211/03—Monoamines
- C07C211/05—Mono-, di- or tri-ethylamine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/01—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms
- C07C211/02—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
- C07C211/03—Monoamines
- C07C211/07—Monoamines containing one, two or three alkyl groups, each having the same number of carbon atoms in excess of three
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C305/00—Esters of sulfuric acids
- C07C305/02—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton
- C07C305/04—Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
- C08G65/02—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
- C08G65/32—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G65/329—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds
- C08G65/334—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing sulfur
- C08G65/3344—Polymers modified by chemical after-treatment with organic compounds containing sulfur containing oxygen in addition to sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/602—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation containing surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B43/00—Methods or apparatus for obtaining oil, gas, water, soluble or meltable materials or a slurry of minerals from wells
- E21B43/16—Enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Claims (103)
1. Высококонцентрированная и текучая при 25°C композиция аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов, содержащая:
(A) более 80 мас. %, в частности - более 90 мас. %, в частности - более 95%, аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов с формулой
R4-O-[EO,PO,AO]n-SO3 -HNR1R2R3+,
где
один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей:
- алкил, содержащий от 1 до 14 атомов углерода,
- алкенил, содержащий от 3 до 18 атомов углерода,
- гидроксиалкил, содержащий от 2 до 4 атомов углерода,
- и их смеси,
причем гидроксиалкил может быть алкоксилирован, и
причем каждый из остальных заместителей представляет собой водород; и
R4 является одним или более различными углеводородами, содержащими от 6 до 36 атомов углерода;
необязательно в смеси с менее чем 20 мас. %, в частности - менее чем 10 мас. % указанных аминных солей углеводородполиалкоксисульфатов, в которых алкоксигруппы являются исключительно ЕО-группами;
(B) по меньшей мере от 0,1 мас. % до менее чем 5 мас. %, в частности - от 0,2 мас. % до 3 мас. %, несульфатированного полиалкоксилированного углеводорода R4-O-[EO,PO,AO]n-H или смеси;
(C) до менее чем 5 мас. % несульфатированного гидроксиуглеводорода R4-ОН или смеси;
причем (В) и (С) совместно составляют от 0,1 мас. % до 10 мас. %, в частности - от 0,5 мас. % до 5 мас. %, композиции;
причем композиция содержит менее 2 мас. % воды, и
число n алкоксигрупп ЕО, РО, АО совместно лежит в диапазоне от 2 до 16, предпочтительно - от 3 до 16,
и алкоксигруппы выбраны из:
- от 1 до 15 пропоксигрупп (РО),
- от 0 до 15 этоксигрупп (ЕО),
и необязательно
- от 0 до 10 алкиленоксигрупп (АО), содержащих от 4 до 12 атомов углерода,
и алкоксигруппы распределены статистически или сгруппированы в блоки, или и то, и другое.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что R4 представляет собой один или более различных углеводородов, содержащих от 8 до 36 атомов углерода, предпочтительно - один или более различных углеводородов, содержащих от 10 до 36 атомов углерода, или, в частности, углеводороды, содержащие от 12 до 36 атомов углерода, и наиболее предпочтительно - один или более различных углеводородов, содержащих от 12 до 24 атомов углерода.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что два или три из заместителей R1, R2 и R3 являются гидроксиалкилами, содержащими 2 и/или 3 атома углерода, а каждый из остальных заместителей представляет собой водород, причем гидроксиалкилы, содержащие 2 или 3 атома углерода могут быть алкоксилированы.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 являются изопропанолом, предпочтительно - один или три из заместителей R1, R2 и R3, а каждый из остальных заместителей представляет собой водород, причем изопропанол может быть алкоксилирован.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что число n алкоксигрупп ЕО, РО, АО совместно лежит в диапазоне от 3 до 16, предпочтительно - от 4 до 13 или от 3 до 10.
6. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что ЕО, РО, АО алкоксигруппы независимо друг от друга выбраны из:
- от 4 до 13 пропоксигрупп (РО),
- от 1 до 8 или от 1 до 3 этоксигрупп (ЕО), и
- от 0 до 5 или от 1 до 3 алкиленоксигрупп (АО), содержащих от 4 до 12 атомов углерода, в частности - бутоксигрупп, и
алкоксигруппы статистически распределены или сгруппированы в блоки, или и то, и другое.
7. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция по существу состоит из компонентов с (А) по (С) и, необязательно, воды.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция содержит менее 0,5 мас. % воды, более предпочтительно - менее 0,05 мас. % воды.
9. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит
(D) до 5 мас. %, в частности - от 0,1 мас. % до 5 мас. % несульфатированного амина или смеси аминов NR1R2R3.
10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит
(E) от 0,1 мас. % до 5 мас. %, в частности - от 0,1 мас. % до 2 мас. % сульфата амина или смеси аминов (HNR1R2R3)2SO4.
11. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит
(F) от 0,1 мас. % до 5 мас. %, в частности - от 0,5 мас. % до 2 мас. % HNR1R2R3+-O3SO-[EO,РО,AO]n-SO3 -HNR1R2R3+.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит от 0,05 мас. % до 10 мас. %, в частности - от 0,1 мас. % до 5 мас. %, сульфатированных неалкоксилированных гидроксиуглеводородов R4-O-SO3 -HNR1R2R3+ или их смесей.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция является текучей при 15°C и выше.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что композиция имеет температуру текучести ниже +5°C, предпочтительно - ниже -5°C.
15. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит в сумме менее 10 мас. %, предпочтительно - менее 3 мас. %, других неионных поверхностно-активных веществ, отличающихся от указанных в предыдущих пунктах.
16. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит в сумме менее 5 мас. %, в частности - менее 2 мас. %, растворителей или разбавителей.
17. Применение солей углеводородполиалкоксисульфатов с формулой
для обработки продуктивных пластов нефтяных месторождений или для извлечения углеводородов из нефтеносных песков или других поверхностей или материалов, содержащих углеводороды, причем
общее число n алкоксигрупп ЕО, РО, АО лежит в диапазоне от 2 до 30, предпочтительно - от 2 до 16 или от 3 до 16,
и алкоксигруппы выбраны из:
- от 1 до 15 пропоксигрупп (РО) и
- от 1 до 15 этоксигрупп (ЕО),
и необязательно
- от 0 до 10 алкиленоксигрупп (АО), содержащих от 4 до 12 атомов углерода,
и алкоксигруппы статистически распределены или сгруппированы в блоки, или и то, и другое; и
один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 независимо друг от друга выбраны из группы, содержащей:
- алкилы, содержащие от 1 до 14 атомов углерода,
- алкенилы, содержащие от 3 до 18 атомов углерода,
- гидроксиалкилы, содержащие 2 или 4 атома углерода, в частности - 3 атома углерода,
- и их смеси,
причем гидроксиалкил может быть алкоксилирован, и
при этом каждый из остальных заместителей представляет собой водород; и
заместители R4 являются одним или более различными углеводородами, содержащими от 6 до 36 атомов углерода, в частности - углеводородами, содержащими от 12 до 24 атомов углерода.
18. Применение по п. 17, отличающееся тем, что заместитель R4 представляет собой один или более различных углеводородов, содержащих от 8 до 36 атомов углерода, предпочтительно - один или более различных углеводородов, содержащих от 10 до 36 атомов углерода, в частности - углеводороды, содержащие от 12 до 36 атомов углерода, и наиболее предпочтительно - один или более различных углеводородов, содержащих от 12 до 24 атомов углерода.
19. Применение по п. 17, отличающееся тем, что один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 являются гидроксиалкилами, содержащими по 2 и/или 3 атома углерода, а из остальные заместители представляют собой водород, причем гидроксиалкил, содержащий 2 или 3 атома углерода может быть алкоксилирован.
20. Применение по п. 17, отличающееся тем, что один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 являются изопропанолом, предпочтительно - один или три из заместителей R1, R2 и R3, а каждый из остальных заместителей представляет собой водород, причем изопропанол может быть алкоксилирован.
21. Применение по п. 17, отличающееся тем, что общее число n алкоксигрупп ЕО, РО, АО лежит в диапазоне от 3 до 16, предпочтительно - от 4 до 13 или от 3 до 10.
22. Применение по п. 17, отличающееся тем, что алкоксигруппы ЕО, РО, АО независимо друг от друга выбраны из:
- от 4 до 13 пропоксигрупп (РО),
- от 1 до 8 или от 1 до 3 этоксигрупп (ЕО), и
- от 0 до 5 или от 1 до 3 алкиленоксигрупп (АО), содержащих от 4 до 12 атомов углерода, в частности - бутоксигрупп,
и алкоксигруппы распределены статистически или сгруппированы в блоки, или и то, и другое.
23. Применение по п. 17, отличающееся тем, что соли углеводородполиалкоксисульфатов получены как часть композиций по любому из пунктов с 1 по 16 посредством разбавления их водой.
24. Способ введения водных композиций, содержащих от 0,05 мас. % до 5 мас. % углеводородполиалкоксисульфатов с формулой
R4-O-[EO,РО,АО]n-SO3 -HNR1R2R3+,
причем
общее число алкоксигрупп ЕО, РО, АО лежит в диапазоне от 2 до 30, предпочтительно - от 2 до 16 или от 3 до 16,
и алкоксигруппы выбраны из:
- от 1 до 15 пропоксигрупп (РО) и
- от 1 до 15 этоксигрупп (ЕО),
и необязательно
- от 0 до 10 алкиленоксигрупп (АО), содержащих от 4 до 12 атомов углерода,
и алкоксигруппы статистически распределены или сгруппированы в блоки, или и то, и другое,
один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 независимо друг от друга являются алкилами, содержащими от 1 до 14, в частности - от 4 до 8, атомов углерода, алкенилами, содержащими от 3 до 18, в частности - от 4 до 8, атомов углерода и/или гидроксиалкилами, содержащими от 1 до 4, в частности - 2 или 3, атомов углерода,
причем гидроксиалкил может быть алкоксилирован, а каждый из остальных заместителей представляет собой водород, и
заместители R4 являются одним или более различными углеводородами, содержащими от 6 до 36 атомов углерода, в частности - углеводородами, содержащими от 12 до 24 атомов углерода,
в подземные продуктивные нефтяные пласты для поддержки добычи сырой нефти.
25. Способ по п. 24, отличающийся тем, что заместитель R4 обозначает один или более различных углеводородов, содержащих от 8 до 36 атомов углерода, предпочтительно - один или более различных углеводородов, содержащих от 10 до 36 атомов углерода, или углеводороды, содержащие от 12 до 36 атомов углерода, и наиболее предпочтительно - один или более различных углеводородов, содержащих от 12 до 24 атомов углерода.
26. Способ по п. 24, отличающийся тем, что один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 являются гидроксиалкилами, содержащими 2 и/или 3 атома углерода, а каждый из остальных заместителей представляет собой водород, причем гидроксиалкилы, содержащие 2 или 3 атома углерода могут быть алкоксилированы.
27. Способ по п. 24, отличающийся тем, что один, два или три из заместителей R1, R2 и R3 являются изопропанолом, предпочтительно - один или три из заместителей R1, R2 и R3, а каждый из остальных заместителей представляет собой водород, причем изопропанол может быть алкоксилирован.
28. Способ по п. 24, отличающийся тем, что общее число n алкоксигрупп ЕО, РО, АО лежит в диапазоне от 3 до 16, предпочтительно - от 4 до 13 или от 3 до 10.
29. Способ по п. 24, отличающийся тем, что алкоксигруппы ЕО, РО, АО независимо друг от друга выбраны из:
- от 4 до 13 пропоксигрупп (РО),
- от 1 до 8 или от 1 до 3 этоксигрупп (ЕО), и
- от 0 до 5 или от 1 до 3 алкиленоксигрупп (АО), содержащих от 4 до 12 атомов углерода, в частности - бутоксигрупп,
и алкоксигруппы распределены статистически или сгруппированы в блоки, или и то, и другое.
30. Способ по п. 24, отличающийся тем, что композиции содержат от 0,1 мас. % до 3 мас. % углеводородполиалкоксисульфатов.
31. Способ по п. 24, отличающийся тем, что температуры подземных продуктивных нефтяных пластов в подземных продуктивных нефтяных пластах, подлежащих обработке, лежат в диапазоне от 0°C до 100°C, предпочтительно - от 10°C до 80°C, в частности - от 15°C до 70°C.
32. Способ по п. 24, отличающийся тем, что максимальные температуры подземных продуктивных нефтяных пластов в подземных продуктивных нефтяных пластах, подлежащих обработке, лежат в диапазоне 75°C до 110°C.
33. Способ по п. 24, отличающийся тем, что соли углеводородполиалкоксисульфатов получены как часть композиций по любому из пунктов с 1 по 16 посредством разбавления их водой.
34. Применение по меньшей мере по одному из пунктов с 17 по 23, отличающееся тем, что композиция имеет соленость (общее содержание растворенных твердых веществ) более 8 мас. %, предпочтительно - более 10 мас. %, и наиболее предпочтительно - более 12 мас. %.
35. Способ по меньшей мере по одному из пунктов с 24 по 33, отличающийся тем, что композиция имеет соленость (общее содержание растворенных твердых веществ) более 8 мас. %, предпочтительно - более 10 мас. % и наиболее предпочтительно - более 12 мас. %.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102013100789.9A DE102013100789A1 (de) | 2013-01-25 | 2013-01-25 | Hochkonzentrierte, wasserfreie Aminsalze von Kohlenwasserstoff-alkoxysulfaten und Verwendung und Verfahren unter Verwendung von wässrigen Verdünnungen derselben |
| DE102013100789.9 | 2013-01-25 | ||
| PCT/EP2014/000186 WO2014114459A1 (de) | 2013-01-25 | 2014-01-24 | Hochkonzentrierte, wasserfreie aminsalze von kohlenwasserstoff-alkoxysulfaten und verwendung und verfahren unter verwendung von wässrigen verdünnungen derselben |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015134764A true RU2015134764A (ru) | 2017-03-02 |
| RU2648771C2 RU2648771C2 (ru) | 2018-03-28 |
Family
ID=50002680
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015134764A RU2648771C2 (ru) | 2013-01-25 | 2014-01-24 | Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов |
| RU2015134762A RU2656322C2 (ru) | 2013-01-25 | 2014-01-24 | Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородполиалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015134762A RU2656322C2 (ru) | 2013-01-25 | 2014-01-24 | Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородполиалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9758718B2 (ru) |
| EP (2) | EP2948523B1 (ru) |
| CN (2) | CN104981530B (ru) |
| AU (2) | AU2014210175B2 (ru) |
| CA (2) | CA2896321C (ru) |
| DE (1) | DE102013100789A1 (ru) |
| DK (2) | DK2948523T3 (ru) |
| ES (2) | ES2672443T3 (ru) |
| MX (2) | MX2015009379A (ru) |
| NO (1) | NO3062775T3 (ru) |
| RU (2) | RU2648771C2 (ru) |
| TR (1) | TR201807905T4 (ru) |
| WO (2) | WO2014114287A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201504631B (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN111164185B (zh) * | 2017-10-06 | 2022-08-23 | 陶氏环球技术有限责任公司 | 用于沥青的强化提取的烷醇胺和二醇醚组合物 |
| AR118835A1 (es) * | 2019-05-03 | 2021-11-03 | Sasol Performance Chemicals Gmbh | Fluidos de inyección que comprenden surfactantes aniónicos y alcoholes alcoxilados y el uso de tales fluidos en procesos de recuperación de petróleo mejorada |
| KR20220130702A (ko) * | 2020-01-23 | 2022-09-27 | 바스프 에스이 | 아민 또는 암모늄 염을 함유하는 글루포시네이트 제형 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4017405A (en) * | 1973-03-26 | 1977-04-12 | Union Oil Company Of California | Soluble oil composition |
| US3990515A (en) * | 1974-12-24 | 1976-11-09 | Sun Oil Co | Waterflooding process with recovery of lost surfactant |
| GB1504789A (en) | 1975-12-02 | 1978-03-22 | British Petroleum Co | Hydrocarbon/water mixtures |
| US4113011A (en) | 1977-03-07 | 1978-09-12 | Union Oil Company Of California | Enhanced oil recovery process |
| US4293428A (en) | 1978-01-18 | 1981-10-06 | Exxon Production Research Company | Propoxylated ethoxylated surfactants and method of recovering oil therewith |
| US4265264A (en) | 1979-04-30 | 1981-05-05 | Conoco, Inc. | Method of transporting viscous hydrocarbons |
| US4477372A (en) * | 1982-05-13 | 1984-10-16 | Henkel Corporation | Anionic nonionic surfactant mixture |
| US4524002A (en) | 1983-02-23 | 1985-06-18 | Gaf Corporation | Foaming agent |
| JPS59185286A (ja) * | 1983-04-04 | 1984-10-20 | ライオン株式会社 | 石油の回収方法 |
| US4703797A (en) | 1983-12-28 | 1987-11-03 | Cities Service Co. | Sweep improvement in enhanced oil recovery |
| EP0167337A2 (en) | 1984-06-25 | 1986-01-08 | Atlantic Richfield Company | Alkoxylated ether sulfate anionic surfactants |
| FR2574470A1 (fr) | 1984-12-06 | 1986-06-13 | Exxon Production Research Co | Procede de recuperation assistee de petrole dans un intervalle de fortes et faibles salinites, utilisant des surfactants propoxyles |
| US4886120A (en) | 1989-02-01 | 1989-12-12 | Conoco Inc. | Process for secondary oil recovery utilizing propoxylated ethoxylated surfactants in seawater |
| DE4341050A1 (de) | 1993-12-02 | 1995-06-08 | Huels Chemische Werke Ag | Tensidkonzentrate als Basistenside für konzentrierte Flüssigformulierungen |
| USH1818H (en) | 1997-10-17 | 1999-11-02 | Sasol Technology (Proprietary) Limited | Detergent and cleaning compositions derived from new detergent alcohols |
| US6410005B1 (en) * | 2000-06-15 | 2002-06-25 | Pmd Holdings Corp. | Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates |
| US20070125542A1 (en) * | 2005-12-07 | 2007-06-07 | Akzo Nobel N.V. | High temperature gellant in low and high density brines |
| ES2293826B1 (es) * | 2006-06-07 | 2008-12-16 | Kao Corporation S.A. | Composicion detergente. |
| EP2250232A1 (en) | 2008-02-07 | 2010-11-17 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Method and composition for enhanced hydrocarbons recovery |
| CA2719153C (en) | 2008-04-10 | 2016-06-21 | Basf Se | Novel surfactants for tertiary mineral oil extraction based on branched alcohols |
| US9109152B2 (en) | 2009-09-10 | 2015-08-18 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Compositions and methods for controlling the stability of ethersulfate surfactants at elevated temperatures |
| KR101819200B1 (ko) | 2010-03-10 | 2018-01-16 | 바스프 에스이 | Ｃ１６ｃ１８ 함유 알킬 프로폭시 계면활성제에 기초한 계면활성제를 이용한 광유 생산 방법 |
-
2013
- 2013-01-25 DE DE102013100789.9A patent/DE102013100789A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-01-24 CN CN201480005765.2A patent/CN104981530B/zh active Active
- 2014-01-24 RU RU2015134764A patent/RU2648771C2/ru active
- 2014-01-24 WO PCT/DE2014/000026 patent/WO2014114287A1/de active Application Filing
- 2014-01-24 ES ES14714923.1T patent/ES2672443T3/es active Active
- 2014-01-24 MX MX2015009379A patent/MX2015009379A/es unknown
- 2014-01-24 AU AU2014210175A patent/AU2014210175B2/en active Active
- 2014-01-24 RU RU2015134762A patent/RU2656322C2/ru active
- 2014-01-24 US US14/763,416 patent/US9758718B2/en active Active
- 2014-01-24 CA CA2896321A patent/CA2896321C/en active Active
- 2014-01-24 US US14/763,355 patent/US9732270B2/en active Active
- 2014-01-24 CA CA2896343A patent/CA2896343C/en active Active
- 2014-01-24 TR TR2018/07905T patent/TR201807905T4/tr unknown
- 2014-01-24 MX MX2015009378A patent/MX2015009378A/es active IP Right Grant
- 2014-01-24 EP EP14714923.1A patent/EP2948523B1/de active Active
- 2014-01-24 CN CN201480005766.7A patent/CN104968758B/zh active Active
- 2014-01-24 WO PCT/EP2014/000186 patent/WO2014114459A1/de active Application Filing
- 2014-01-24 AU AU2014210229A patent/AU2014210229B2/en active Active
- 2014-01-24 DK DK14714923.1T patent/DK2948523T3/en active
- 2014-01-24 EP EP14701292.6A patent/EP2948522B1/de active Active
- 2014-01-24 ES ES14701292.6T patent/ES2664726T3/es active Active
- 2014-01-24 DK DK14701292.6T patent/DK2948522T3/en active
- 2014-10-31 NO NO14802985A patent/NO3062775T3/no unknown
-
2015
- 2015-06-25 ZA ZA2015/04631A patent/ZA201504631B/en unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Yuan et al. | Effects of interfacial tension, emulsification, and surfactant concentration on oil recovery in surfactant flooding process for high temperature and high salinity reservoirs | |
| CN105971571B (zh) | 用于油井和/或气井的方法和组合物 | |
| JP6479143B2 (ja) | 地下の化石流体を放出させるための界面活性製剤 | |
| CN102504797B (zh) | 一种多功能清洁压裂液 | |
| RU2016141265A (ru) | Внутрипластовая многостадийная паровая экстракция битума | |
| RU2013155892A (ru) | Загущенные вязкоупругие текучие среды и их применения | |
| AR065186A1 (es) | Ditiocarbamatos; procedimiento de preparacion; composicion colectora que los contiene; metodos para el beneficio de una mena mineral que comprende su uso como colectores de espuma de flotacion y procesos de flotacion de espuma, en el beneficio y recuperacion de valores metalicos tales como cobre, pl | |
| BR112014020264B1 (pt) | Composição auxiliar de refluxo de microemulsão, método para aumentar a ecuperação de óleo ou gás durante processos de fraturamento ou estimulação e processo para aumentar refluxo a partir de uma formação de reservatório subterrânea | |
| CA2915351C (en) | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations | |
| RU2015142821A (ru) | Синергетический эффект вспомогательных поверхностно-активных веществ в отношении реологических характеристик жидкостей для бурения, заканчивания скважины/вскрытия пласта и гидроразрыва пласта | |
| BR112016006908A8 (pt) | método para intensificar o desempenho de um formador de espuma em uma separação de suspensão em um meio por flotação em espuma, microemulsão para intensificar o desempenho de uma separação de espuma, e, mistura | |
| RU2017130862A (ru) | Пенное удаление жидкости с применением эфирсульфонатов спиртов | |
| RU2690986C2 (ru) | Извлечение нефти с помощью поверхностно-активных веществ при использовании эфиров сульфоната и спирта и катионных поверхностно-активных веществ | |
| RU2012138952A (ru) | Способ и композиция для третичного метода добычи углеводородов | |
| RU2015134764A (ru) | Высококонцентрированные безводные аминные соли углеводородалкоксисульфатов, применение и способ применения их водных растворов | |
| RU2015137591A (ru) | Способ обработки подземных нефтеносных пластов, содержащих карбонатные породы | |
| CA2906047C (en) | Methods and compositions for stimulating the production of hydrocarbons from subterranean formations | |
| CN110527504A (zh) | 一种纳米复合驱替型压裂液 | |
| RU2015120300A (ru) | Активаторы для повышения вязкости неводных текучих сред | |
| RU2017103460A (ru) | Композиции и способы для обработки нефтяных и газовых скважин | |
| RU2018101696A (ru) | Этоксилированные десорбенты для повышения нефтеотдачи | |
| CN104479659B (zh) | 一种油基钻屑清洗和基础油回收方法 | |
| RU2015148921A (ru) | Устойчивый при низких температурах пенообразующий состав для повышения нефтеотдачи | |
| RU2016103484A (ru) | Способ добычи нефти из подземного нефтяного месторождения с применением композиции, которая содержит борат и глицерин, композиция и применения | |
| RU2012117109A (ru) | Способ приготовления жидкости для обработки подземных формаций при гидроразрыве пласта |