TR201807905T4 - Hidrokarbon alkoksi sülfatların yüksek oranda konsantre edilmiş, susuz amin tuzları ve bunların sulu seyreltiklerinin kullanıldığı kullanım ve yöntem. - Google Patents

Abstract

Bu buluş, hidrokarbon polialkoksi sülfatların yüksek oranda konsantre edilmiş, susuz amin tuzları ile ilgili olup, burada tuzlar sübstitüye aminlerin, tercihen alkanolaminlerin grubundan seçilir. Elde edilen ürünler oda sıcaklığında düşük viskozitelidir ve pompalanabilirdir. Sudan yoksunluk nedeniyle tuzlar yüksek sıcaklıklarda bile çok hidroliz stabildir. Buluş ayrıca, geliştirilmiş bir petrol üretimine erişmek hedefi ile petrol yataklarında uygulama için veya katranlı kumdan veya başka hidrokarbon içeren yüzeylerden veya malzemelerden hidrokarbon kazanımı için sulu seyreltme içinde buluşa göre bileşimin kullanımı ile ilgilidir.

Description

TARIFNAME HIDROKARBON ALKOKSI SÜLFATLARIN YÜKSEK ORANDA KONSANTRE EDILMIS, susuz AMIN TUZLARI VE BUNLARIN SULU SEYRELTIKLERININ KULLANILDIGI KULLANIM VE YÖNTEM Bu bulus, hidrokarbon polialkoksi sülfatlarin yüksek oranda konsantre edilmis, susuz amin tuzlari ile ilgilidir, ki burada tuzlar sübstitüye aminlerin, tercihen alkanolaminlerin grubundan seçilirler. Elde edilen ürünler oda sicakliginda düsük viskozitelidir ve pompalanabilirdir. Tuzlar çok hidroliz stabildirler, yüksek sicakliklarda bile.

Ayrica bulus, örnegin yer alti rezervlerinin yüzey etkin madde ile ötelenmesi veya sözüm ona "islanabilirlik degistirme" (islatma davranisinin degisimi) gibi gelistirilmis bir petrol üretimine erismek hedefi ile petrol yataklarinda uygulama için veya katranli kumdan veya baska hidrokarbon içeren yüzeylerden veya malzemelerden hidrokarbon kazanimi için hidrokarbon polialkoksi sülfatlarin sulu seyreltme içinde, özellikle çözelti içinde kullanimi ile ilgilidir, ki burada bu basvuruyu anlamada hidrokarbonlarin kazanimi bunlarin temizligini de içerir, tekil olarak veya birlikte.

Teknigin Bilinen Durumu Alkil polialkoksi sülfatlarin tuzlari degisik uygulamalarda, örnegin tekstil ve deri katki maddeleri olarak, metal islemede, yaglayicilar veya temizlik maddeleri olarak, kozmetikte, petrol ve gaz yataklari kimyasallarinda, yikama ve temizlik maddeleri olarak kullanilirlar.

Alkil polialkoksi sülfatlarin petrol ve gaz yataklari kimyasallari olarak kullanimi örnegin GB 2168095 A'dan bilinmektedir. Propoksi gruplarini içeren alkil polialkoksi sülfatlari alkali ve toprak alkali tuzlarinin yaninda alkil polialkoksi sülfatlarin amonyum tuzlarindan (NH4+) da söz edilir.

AlkiI polialkoksi sülfatlarin üretimi teknigin bilinen durumuna göre örnegin es molar miktarlarda klorsülfonik asit veya gaz halindeki kükürt trioksit veya baska uygun sülfürlestirme maddesi ile tepkime yoluyla etilenoksidin (EO) ve/veya propilen oksidin (PO) ve/veya bir yüksek alkilenoksidin (AO) dogal ve sentetik alkolde katilma ürünlerinden gerçeklesir.

Bu sirada, daha sonra bazlar ile nötralize edilen polialkoksilatlarin sülfürik asit yari esterleri elde edilir. Nötralizasyon bazlari bu sekildeki konsantrasyonda su içine katilirlar, böylece alkil polialkoksi sülfatlari sulu çözeltiler olarak veya macunlar olarak birikirler. Alisildigi üzere alkali hidroksitleri veya amonyak ile nötralize edilen alkil polialkoksi sülfatlar sivi halde sulu seyreltme olarak agirlikça %30'un altinda bir konsantrasyon ile bulunurlar. %30'un üzerinde Ürünler yüksek viskoziteli jel fazlari olustururlar. Bu çikis halinin yüksek su içeriginin yaninda ürünler, biyositlerin veya koruyucu maddelerin katilmasini gerekli kilan mikrobiyal kontaminasyon tehlikesine maruz kalirlar. Pompalanabilirlik ile ilgili olarak viskozitesi bir elle yönetilebilen aralikta bulunan, agirlikça %70 ve kismen %80'in üzerinde bir aktif içerigi ile alkali tuzlarinin yüksek oranda konsantre edilmis çikis halleri vardir. Bu sekildeki yüksek oranda konsantre edilmis ürünler, asidik pH degerinde oto-katalitik ilerleyen hidrolizlerin tehlikesine güçlü sekilde maruz kalirlar. Hidroliz durumunda SO3 molekülden ayrilir ve su ile sülfürik asidi olusturur. Olusturulan sülfürik asit yoluyla pH degeri daha fazla alçalir ve hidrolizi hizlandirir.

Teknigin bilinen durumuna göre uygun tampon maddelerinin katilmasi yoluyla pH degeri, böylece hidrolizi yavaslatmak için, bir sinirli süre üzerinden bir nötral pH araliginda tutulabilir.

Artirilmis sicakliklar alkil polialkoksi sülfatlarin ayrismasini (hidroliz) hizlandirirlar.

Böylece, ürünleri mümkün oldugunca 30°C'nin altinda tasimak veya depolamak önerilir.

Düsük sicakliklara maruz birakilan ürünleri yeniden isitmak çok etkisiz biçimlenir, çünkü noktasal asiri isitmadan kaçinilmalidir. 0°C civarindaki sicaklik araliklarindaki yüksek viskozite nedeniyle ürünler pompalanamaz veya çalkalanamazlar. Yerel asiri isitmalardan, örnegin buhar veya elektrikli isitma ile isitma yoluyla, kaçinilmalidir, çünkü bu, sözüm ona “asidik yuvalara" yol açarlar. Yerel asiri isitma böylece tüm depolama kabinin ayrismasina (hidroliz) yol açabilir.

EP 0167337 A2, sulu akabilen preparatlar olarak yüksek oranda konsantre edilmis olarak da bulunabilen C4'ten Cio'a kadar esasli alkilalkoksi sülfatlarin tuzlarini tarif eder.

Yukarda söz edilen tuzlardan farkli olarak bu sekildekiler daha yüksek alkil zincir uzunluklari ile yüksek viskoz olarak açiklanirlar.

EP 0656416 Al'den yüzey etkin madde konsantreleri alkilpolietoksi sülfatlarin alkanolamin tuzlarini içeren konsantre sivi formülasyonlar için temel yüzey etkin maddeler olarak bilinirler. Sivi formülasyonlar yikama ve temizlik maddesi olarak uygulanirlar ve 70°C'de akabilirdirler.

US4477372 amonyum tuzlari araciligiyla nötralize edilebilen alkiletersülfatlari açiklar. Ne propoksilatlar veya karistirilmis etoksilatlar / propoksilatlar ne de yüksek oranda konsantre edilmis bilesimler açiklanir.

EP0656416 A1 alkileter sülfatlarin mono-, di- veya tri-alkanol amonyum tuzlari ile yüzey etkin maddelerin akabilen sivi formülasyonlarini açiklar, ki burada yüzey etkin madde içerigi %70'ün üzerinde bulunur. Burada her defasinda etoksilatlar söz konusudur. edilmemis sivi yüzey etki madde bilesimlerini açiklarlar. Burada da ne yüksek oranda konsantre edilmis yüzey etkin madde bilesimleri ne de propoksilatlar veya karistirilmis etoksilatlar/ propoksilatlar açiklanir.

Bu yüzden, bir büyük sicaklik araliginda akabilir olan ve daha yüksek sicakliklarda tasima ve saklama sirasinda hidrolize ugramayan veya az ugrayan yukarda söz edilen tipte yüksek oranda konsantre edilmis yüzey etkin madde bilesimlerine ihtiyaç vardir.

Ayni zamanda, petrol üretiminde kullanima uygun olan yüzey etkin madde bilesimlerinin erisilebilir yapilmasi gerekir.

Bulusun Özeti Bulusun konusu bagimsiz istemlerde tarif edildigi gibi bir bilesimdir. Tercih edilen uygulama sekilleri bagli istemlerin konusudurlar veya asagida tarif edilirler.

Sasirtici sekilde, 25°C'de çözücülerin katilmasi olmaksizin akabilir olan alkil polialkoksi sülfatlarin yüksek oranda konsantre edilmis, susuz yüzey etkin madde bilesimleri bulundu. Suyun yoklugu nedeniyle bilesimler yüksek hidroliz stabildirler. Düsük hidroliz tehlikesi daha yüksek sicakliklarda depolamaya ve tasimaya da olanak saglar ve pH degerinin stabilizasyonu için tampon sistemlerinin kullanimi artik gerekli degildir.

Bulusa göre alkil polialkoksi sülfatlarinin yüksek oranda konsantre edilmis, susuz amin tuzlari su ile kolayca seyreltilebilirler. Seyreltme islemi durumunda teknigin bilinen durumundan bilinen yüksek viskoziteli jel fazlari, örnegin onlarin alkali hidroksitlerin sulu çözeltileri veya amonyak ile nötralize edilen alkilalkoksi sülfatlarinin durumunda ortaya çikmalari gibi, çevrilmezler.

Sasirtici sekilde, yukardaki tuzlarin sulu bilesimlerinin de, örnegin onlarin yukardaki yüksek oranda konsantre edilmis, susuz bilesimlerin seyreltilmesi yoluyla veya sulu üretim yoluyla erisilebilir olmalari gibi, alkali hidroksitler veya amonyak ile nötralize edilen ilgili alkil polialkoksi sülfatlarin tuzlarindan daha iyi sicaklik stabilitesine sahip olduklari bulundu.

Sulu çözelti içindeki bu artirilmis sicaklik stabilitesi, oda sicakliginda susuz halde akabilir ve pompalanabilir olmayan bu sekildeki amin-nötralize edilmis alkil polialkoksi sülfatlari durumunda da bulunur.

Sulu çözelti içinde örnegin agirlikça %10'uluk aktif içerikli bir konsantrasyon ile alkil polialkoksi sülfatlarin alkali hidroksitler veya amonyak ile nötralize edilen tuzlari °C'nin üzerindeki sicakliklarda yalnizca birkaç gün stabildirler ve tümüyle hidrolizlenir.

AIkiI polialkoksi sülfatlarin aminler ile nötralize edilmis tuzlari birkaç hafta, kismen birkaç ay 30°C'nin üzerinde veya daha yüksek sicakliklarda, örnegin 70°C'de stabildirler ve daha düsük hidroliz hizlari gösterirler. Sasirtici sekilde, alkil polialkoksi sülfatlarin amin tuzlarinin ilgili sodyum tuzlari ile ayni "optimal sicakliga" veya "optimal tuzluluga" sahip olduklari tespit edildi. Istege bagli olarak baska katki maddelerini içeren, bir su- yag-yüzey aktif madde sisteminin "optimal" Winsor III durumuna eristigi sicaklik/tuzluluga optimal sicaklik veya optimal tuzluluk denir.

Bulusun Ayrintili Açiklamasi Bundan sonra kolaylastirici sekilde alkil polialkoksi sülfat tuzlari da denilen hidrokarbon polialkoksi sülfatlarinin akabilen amin tuzlari R4-O-[EO, PO, A0]n -SOg'HNR1R2R3+, bir veya daha fazla birincil, ikincil veya üçüncü alkil-, alkenil- ve/veya alkanol-amin- bilesiklerini içerirler.

Bu bulus baglaminda alkoksi gruplarinin verilen sayi degerleri sürekli bir ortalama degeri (sayi ortalamasi) sunarlar.

Uygun, protonlu alkiI-, alkenil-, ve/veya alkanoI-aminleri sunlardir: burada R1, R2 ve R3 gruplarinin biri, ikisi veya üçü birbirlerinden bagimsiz olarak asagidaki gruptan seçilir: - 1'den 14'e kadar, özellikle 4'ten 8'e kadar karbon atomlu alkil, - 3'ten 18'e kadar, özellikle 4'ten 8'e kadar karbon atomlu alkenil, - 2, 3 veya 4, özellikle 3 karbon atomlu hidroksialkil, - R1, R2 ve R3 gruplarinin ikisi veya üçü için 2 karbon atomlu hidroksialkil, ki burada daha sonra R1, R2 ve R3 gruplarindan en fazla biri H'dir, - ve onlarin karisimlari, ki burada hidroksialkil her defasinda istege bagli olarak alkoksillenir ve ki burada geri kalan gruplarin her biri hidrojendir. Degisik alkil-, alkenil- ve hidroksialkil gruplari ile alkil polialkoksi sülfat tuzlarinin karisimlari da Içerilir. Özellikle uygun amin bilesikleri örnegin mono- veya dietilamin, mono- veya di- bütilamin, mono- veya di-oleylamin, mono- veya di-2-etilhekzilamin veya öteki karisimlardir. Alkanolaminler için örnekler dietanolamin (DEA), trietanolamin (TEA), monoizopropanolamin (MIPA), diizopropanolamin (DIPA) veya triizopropanolamin'dir R4, bir veya daha fazla, istege bagli olarak farkli, C10'dan C36'ya kadar hidrokarbon gruplarini, özellikle C12'den C24'e kadar temsil eder. Temel alkoller örnegin dekanol, undekanol, dodekanol, tridekanol, tetradekanol, pentadekanol, oktadekanol, behenil alkol ve ayni C-zincirlerinin ilgili dallanmis varsa ayrica doymamis tipleri, örnegin oleil alkol, 2-hekzildekanol, 2-hekzidodekanol, 2-desiltetradodekanol veya izotridekanol ve onlarin karisimlari olabilir. Alkoller petrokimyasal, oleokimyasal veya sentetik kökenli olabilirler. Sentetik köken için örnekler Fisher-Tropsch alkolleri, Guerbet alkolleri veya Ziegler alkolleri veya hidroformilleme ile aklanlar üzerinden erisilebilen alkollerdir.

Tepkimeye sokulacak alkenler örnegin metatez veya oligomerizasyon ile erisilebilirler.

Alkil polialkoksilatlar, alkollerin propilen oksit ve varsa etilen oksit ve/veya daha yüksek bir alkilen oksit ile herhangi bir siralamada tepkimeye sokulmalariyla alkollerden üretilebilirler. Tepkime bir tek alkilen oksit ile veya birden fazla alkilen oksit ile bloklarin üretimi için birbiri ardina gerçeklesebilir. Keza, farkli bilesimin alkilen oksitlerinin karisimlarini tepkimeye sokmak veya bloklarin üretimini neredeyse statik dagitilmis siralar ile, örnegin onlarin reaksiyon kinetigi ile ortaya çikmasi gibi, kombine etmek mümkündür.

Alkoksi gruplarinin EO, PO ve A0 sayisi 1'den 16'ya kadardir, özellikle Z'den 16'ya kadardir veya Z'den 16'ya kadardir ve özellikle tercihen 3'ten 16'ya kadar veya 4'ten 13'e kadardir, ki burada hiçbir alkoksi grubunu dahil etmeyen (n=O) yan ürünler ortalama deger olusumuna katki sunmazlar. Alkoksi gruplari asagidakilerden seçilir ve istatistiki dagitilirlar, bloklar içinde bulunurlar veya her ikisi. 'a kadar propoksi grubu (PO), ve istege bagli olarak ek olarak asagidaki gruplarin birinden veya daha fazlasindan, - 0'dan 15'e kadar, özellikle 1'den 8'e kadar veya 1'den 3`e kadar etoksi grubu (EO) ve/veya - 0'dan 10'a kadar, özellikle 0'dan 5'e kadar veya 1'den 3'e kadar, daha yüksek (C4-C12) alkoksi gruplari (AO). 0'in anlami, yukardaki alkoksi gruplarinin hiçbirinin yerlestirilememesidir. Sonuçta bunun anlami, karistirilmis alkoksilat gruplari ile hidrokarbon polialkoksi sülfatlar durumunda sürekli en azindan bir propoksi grubunun yerlestirilmek zorunda olmasidir veya hidrokarbon polialkoksi sülfatin yalnizca propoksi gruplarini içermesidir.

Alkollerin alkilen oksitler ile tepkimesi katalitik gerçeklesir. Katalizörler olarak klasik bazlar, örnegin NaOh, KOH, sodyum metilat veya çift metal siyanür (DMC) katalizörleri de kullanilabilir. Katalizörlerin hedefli kullanimi yoluyla alkil polialkoksilatlarin veya alkil polialkolsi sülfatlarin ürün özellikleri ayarlanabilir, ki bundan, en farkli uygulamalarda avantajli sekilde yararlanilabilir.

AIkiI polialkoksilatlarin sülfatlanmasi yag alkolü eter sülfatlari için kendinden bilinen sekilde alisildik yöntemler ile gerçeklesebilir, ki burada düsen film reaktörlerinin kullanimi tercih edilir. Sülfürlestirme maddesi olarak örnegin klorosülfonik asit veya özellikle kükürt trioksit söz konusudur, ki burada sonuncusu özellikle bir eylemsiz gaz ile seyreltilmis kullanilir. Ortaya çikan sülfürik asit yarim esteri stabil degildir ve bu yüzden derhal, onun ilgili susuz aminler, özellikle alkanolaminler ile yüksek kesme altinda tepkimeye sokuldugu veya nötralize edildigi bir nötralizasyon çevrimine aktarilmalidir. Tercih edilen uygulama seklinde sicaklik nötralizasyon durumunda 45 ile degerinde (su içindeki ürünün agirlikça %1'ine göre) ( DIN-EN 12622004).

Uygun alkil-/alkonal-amin bilesikleri ile nötralizasyon yoluyla bir susuz ve istege bagli olarak çözücüsüz, 25°C'de (oda sicakligi) akabilen bilesim elde edilir. Alkil polialkoksi sülfonik asitler tercihen es molar olarak veya bir düsük fazlalikla amin bilesikleri ile harmanlanir, ki burada pH degeri bir nötralden zayifa kadar alkalik degere ayarlanir, ki buna, bir 0,1'den 5'e kadar mol yüzdeli fazlalik ile, tercihen 0,1'den 2'ye kadar mol AIkiI polialkoksi sülfatlarin böyle elde edilen yüksek oranda konsantre edilmis amin tuzu daha küçük paylarda alkolleri, alkilenglikolleri (sülfatlanmis olanlar da), alkil polialkoksilatlari veya baska yan ürünleri de içerir. Sülfatlanmamis malzemenin (iyonik olmayan maddeler) son üründeki orani tipik sekilde agirlikça %0,1'den %10'a kadar, tercihen %.

Bulusa göre bilesimlerdeki alkil polialkoksi sülfatlarin tuzlarindaki içerik, agirlikça °C'de akabilme bulus baglaminda, elde edilen preparatlarin 25°C'Iik bir sicaklikta ve küçük bir viskoziteye sahip olmasi anlamina gelir. Viskozite DIN 53019'a göre küre/plaka ölçüm geometrisi ile bir reometre ile belirlenir. Bir baska sicaklikta, örnegin °C, akabilmenin anlami, bu bulus baglaminda, Viskozite için ayni degerlerin ilgili öteki sicaklikta, örnegin 15°C'de, tutulmasi demektir.

AIkiI polialkoksi sülfatlarin alkiI-/alkanol amin tuzlarinin viskozitesini daha fazla düsürmek istenirse, bu, uygun çözücülerin (sudan baska) örnegin glikoller, örnegin etandiyol, 1,2-propandiyol, baska poliollerin veya onlarin karisimlarinin katilmasi yoluyla gerçeklesebilir.

Saklama stabilitesinin (hidroliz stabilitesi) belirlenmesi için ürünler cam kaplara doldurulurlar, üstte olan gaz alani azot ile yikanir ve hava sizdirmaz kapatilir. Bir ürün ile doldurulan birçok kapli kap ilgili sicakliklarda bir ticari isitma dolabinda depolanirlar.

Belirli bir süre sonra kaplar çikarilirlar ve pH degeri degisimi ve asit sayisi, mg KOH/g cinsinden titrasyon araciligiyla belirlenir.

AIkil polialkoksi sülfatlarin bulusa göre susuz amin tuzlari, 50°C üzerinde veya hatta 70°C üzerinde saklama durumunda 3 ay saklama süresinden, veya hatta 6 ay saklama süresinden sonra, pH degerinin 6'nin altina hiç düsmemesini, bunun sonucunda özellikle iyi bir hidroliz stabilitesini gösterirler. Alkil polialkoksi sülfatlarin alkali çözeltisi ve amonyak ile nötralize edilen, 5qu tuzlari 30°C'lik saklama durumundan farkli olarak daha 7 ile 14 günden sonra hidrolize ugrarlar, pH degeri bu sürenin içinde pH 3'ün altina, kismen pH 2'nin altina düser.

AIkiI polialkoksi sülfatlarinin bulusa göre yüksek oranda konsantre edilmis, susuz ve istege bagli olarak çözücüsüz amin tuzlari su ile kolaylikla seyreltilebilir. Seyreltme islemi durumunda sasirtici sekilde, alkali hidroksitler veya amonyak ile nötralize edilen alkil polialkoksi sülfatlarin %70'Iik sulu preparatlarin ile seyreltme durumunda oldugu gibi, hiçbir yüksek viskoziteli jel fazi ortaya çikmaz. AIkiI polialkoksi sülfatlarinin bulusa göre yüksek oranda konsantre edilmis, susuz amin tuzlarinin su ile seyreltimi 35°C ile 45°C arasinda, özellikle yaklasik 40°C'de, özellikle hizli ve düsük enerji girisi ile baglidir, bir baska deyisle daha düsük kesme hizi ile çalkalama altinda kolaylikla yürütülebilir.

Bu, pahali seyreltme tesislerinin veya özel karistiricilarin kullanimini gereksiz kilan büyük bir avantaj sunar.

Seyreltilebililirligin belirlenmesi için ürün 25°C'de öyle kosularda su ile karistirilir ki tanimli anyonik aktif içerikli ilgili çözeltiler ortaya çikar. Bu, 25°C'de damitilmis su içinde yüzey etkin maddelerin katilmasi yoluyla bir spatula veya cam çubuk ile elle çalkalama ile gerçeklesir. Bu, elle artik çaklalanamayan veya karistirilamayan yüksek viskoziteli jel fazlari çevrilmeksizin gerçeklestiginde, ürün tanima göre kolay seyreltilebilirdir.

°C'nin altinda, özellikle 0°C'nin altinda düsük akma noktasi, akabilen durumun elde edilmesi ile düsük sicakliklarda saklamaya veya tasimaya da olanak saglar. Bulusa göre alkil polialkoksi sülfatlarin alkiI-/alkanoI-amin tuzlarinin akma noktasi, ürünün 3°C2Iik adimlarda sogutulmasiyla ASTM D97-09'a göre sorusturulur. Bir belirli sicaklikla 10 dakikadan sonra ürün kabin tartiya devrilmesinden sonra 5 saniye içinde akmadiginda, 3°C daha yüksek deger akma noktasi olarak geçerlidir.

Bulusa göre alkil polialkoksi sülfatlarin yüksek oranda konsantre edilmis, susuz ve istege bagli olarak çözücüsüz amin tuzlari su ile seyreltimden sonra alkali- veya amonyum tuzlari ile karsilastirildiginda onlarin daha yüksek stabiliteleri, özellikle sicaklik stabiliteleri nedeniyle, örnegin yer alti rezervlerinin yüzey etkin madde ile ötelenmesi veya sözüm ona "islanabilirlik degistirme" (islatma davranisinin degisimi) gibi gelistirilmis bir petrol üretimi hedefiyle petrol yataklarinda uygulama için veya katranli kumdan veya baska hidrokarbon içeren yüzeylerden veya malzemelerden hidrokarbon kazanimi için avantajli sekilde kullanilabilirler.

Sulu çözelti içindeki artirilmis sicaklik stabilitesi, oda sicakliginda susuz halde akabilir ve pompalanabilir olmayan bu sekildeki amin-nötralize edilmis alkil polialkoksi sülfatlari durumunda da bulunur. Fakat bunlar keza, gelistirilmis bir petrol üretimi hedefi ile petrol yataklarinda uygulamaya veya katranli kumdan veya baska hidrokarbon içeren yüzeylerden veya malzemelerden hidrokarbon kazanimina uygundurlar.

Birincil petrol üretimi altinda petrolün yatak içindeki kendi basinci ile üretimi anlasilir.

Birincil üretim araciligiyla yataga bagli olarak siklikla yatakta var olan petrol miktarinin yalnizca %5 ile %10'u kendi basinci artik üretime yetmeyene kadar üretilebilir.

Ikincil petrol üretimi durumunda, sivi, basinci korumak için veya yine artirmak için, yataga basilir. Suyun sözüm ona enjeksiyon sondaj delikleri ile basilmasi yoluyla petrol formasyon içindeki gözenekler yoluyla yavasça üretim deligi yönünde basilir.

Gözenekler tümüyle petrol ile doldugu sürece, daha viskoz petrol su tarafindan kendi önünde itelenir. Düsük viskoziteli su gözenekler içinden geçit açtiktan sonra, bu andan sonra en düsük dirençli yol üzerinden, bir baska deyisle olusturulan kanal içinden akar, ve artik petrolü kendi önünde itmez. Petrolün ve suyun farkli polaritesi bir yüksek ara yüzey enerjisi veya ara yüzey gerilimi saglar. Bu yüzden her ikisi birbirlerine göre en küçük degme yüzeyini alirlar, ki bu, yataktaki ince kapiler yoluyla artik geçmeyen bir küre biçimli petrol damlacigi ile sonuçlanir. Petrol kesintili biçimde (tekil küre damlalari) kapiler içinde yakalanir. Birincil ve ikincil üretim normal durumda yatakta var olan petrol üretim miktarinin yaklasik %20 ile %40'i kadarini üretebilirler.

Asagida kisaca (birlikte) EOR olarak adlandirilan, Enhanced Oil Recovery (kisaltma EOR) veya Improved Oil Recovery (kisaltma IOR) veya Almancada üçüncül petrol kazanimi, bir rezervuardan, örnegin bir petrol yatagindan çikartilabilen ham petrol miktarinin artirilmasi için teknolojilere dayanir. EOR, bir birincil veya bir birincil ve ikincil petrol kazanimi ile karsilastirildiginda gelistirilmis petrol üretimi olarak adlandirilabilir.

EOR ile tipik sekilde birincil üretimden sonra geri kalan ham petrolün yaklasik %40- °/060'i rezervuardan çikarilabilir.

EOR'e çok sayida yöntem yoluyla, örnegin karistirilabilen gaz enjeksiyonu (karbondioksit enjeksiyonu dahil), kimyasal enjeksiyon (polimer ötelemeleri ve/veya alkali öteleme ve/veya yüzey etkin madde ötelemesi veya onlarin kombinasyonu dahil, köpügü, mikrobiyal enjeksiyon veya isil "kazanim" (siklik buhar enjeksiyonunu içeren), buhar öteleme ve ates öteleme yoluyla erisilebilir. Ayrica örnegin petrol veya katranli kumlar veya baska petrolle islatilmis yüzeylerin, amin-nötralize edilmis alkil polialkoksi sülfatlarin sulu çözeltileri ile islenme yoluyla petrolü çikartilabilir.

Ham petrolü dogal bulunan organik asitleri içeren rezervuarlar içine alkali sulu çözeltilerin enjeksiyonu, sabunlarin olusumu ile sonuçlanir. Bu sabunlar ara yüzey gerilimini azaltirlar ve böylece ürünü artirirlar. Birkaç ham petrol örnegin C11'den C20'ye kadar alkil zincirleri ile karboksilik asitleri, naftenik asitleri ve baskalarini içerirler.

Bu sekildeki “reaktif" petrollerin üretiminin bir gelistirilmesi çözeltinin (örnegin NaOH veya Na2C03) bir yüzey etkin madde bilesimi içinde kullanimi altinda elde edilebilir.

Enjekte edilmis suyun viskozitesini artiran ve formasyon içindeki ham petrolün viskozitesine denklestiren bir suda çözülebilen polimerin bir seyreltilmis çözeltisinin enjeksiyonu yeterli geçirgenlikteki jeolojik formasyonlardan petrolün üretimini artirabilir.

Düsük geçirgenlikli rezervuarlar ("siki formasyonlar") için oysa örnegin gelistirilmis petrol üretimi için sözüm ona "islanabilirlik degisimi" yöntemi sunulur. Bu sirada seyreltilmis sulu çözelti içine enjekte edilen yüzey etkin maddelerin yardimiyla kayaçlarin islanabilirligi petrolle islanmisliktan su ile islanmisliga degistirilir, böylece daha fazla petrol mobilize edilir.

Petrol üzerine viskoz ve kapiler kuvvetler etki ederler, ki burada bu her iki kuvvetin birbirlerine orani mikroskobik petrol kazanimini belirler. Bir tek boyutlu parametrenin, sözüm ona kapiler sayisi N araciligiyla bu kuwetlerin etkimesi tarif edilir. 0, viskoz kuvvetlerin (hiz x baskilayan fazin viskozitesi) kapiler kuvvetlere (petrol ve su arasindaki ara yüzey gerilimi x kayacin islanabilirligi) oranidir: N = p V / o cosû p, petrolü mobilize eden akiskanin viskozitesidir, V Darcy hizidir (yüzey birimi basina debi), o petrolü mobilize eden akiskan ve petrol arasindaki ara yüzey gerilimidir ve e petrol ve kayaç arasindaki degme açisidir (C. Melrose, CF. Brandner, J. Canadian petr.

Techn. 58, Oct. Dez., 1974). Kapiler sayisi ne kadar büyükse, petrolün mobilizasyonu ve böylelikle petrol kazanimi verimi o kadar büyüktür.

Kapiler sayisinin ikincil petrol kazaniminin sonuna dogru yaklasik 10'6 araliginda bulundugu ve ek petrol mobilize etmek için, kapiler sayisini yaklasik 10'3 ile 10'2'ye yükseltmenin gerekli oldugu bilinmektedir. Örnegin petrol ve sulu faz arasindaki ara yüzey gerilimi o "yüzey etkin madde ile öteleme" olarak da bilinen uygun yüzey etkin maddelerin eklenmesi yoluyla alçaltilabilir.

Bunun için özellikle o'yi en fazla 0,01 mN/m degerlerine düsürebilen yüzey etkin maddeler uygundurlar.

Yüzey etkin maddelerin su ve petrol ile özel formülasyonlari bir mikroemülsiyonu (Winsor tip III) olustururlar. Belirli faz durumlarinin ortaya çikmasi iç (bilesim) ve dis parametreler (örnegin sicaklik ve tuzluluk gibi) ile belirlenir, ki burada sonuncusu normalde bir petrol rezervuarindaki jeolojik kosullar tarafindan önceden verilir. Üç fazli mikroemülsiyon olarak da adlandirilan Winsor III faz durumunun (ki burada asil mikroemülsiyon bir su ve bir yag fazlalik fazinin eslik ettigi orta fazdir) özelligi, asiri düsük ara yüzey gerilimidir (IFT) Bu yüzden bu durum "optimal" olarak da adlandirilir ve ona ait parametreler "optimal tuzluluk" veya "optimal sicaklik" olarak adlandirilir.

Sasirtici sekilde, alkil polialkoksi sülfatlarin amin tuzlari EOR-uygulamasina iliskin olarak karsilik gelen sodyum tuzlari ile ayni OS*/0T* çifti (OT*= optimal sicaklik, 05* = optimal tuzluluk) gösterirler, bir baska deyisle onlar ayni rezervuar kosullarinda ultra düsük ara yüzey gerilimi ile optimal duruma erisirler. Orta faz normalde düsük viskozitelidir. Bir düsük viskozite, petrol formasyonu içinde emülsiyonun tasinmasi için istenir.

Yaklasik 30°C ile 130°C arasindaki yatak sicakliklari güçlü tuz içeren suyun varliginda alisildik durumdur. Var olan su kalsiyum ve magnezyum iyonlari bakimindan zengin oldugunda, katilan alkali katyonlarin bir çökelmesine neden olabilir, örnegin Ca+2 veya Mg+2 gibi. Bu sekildeki bir çökelmeyi önlemek için, selat olusturucularin, örnegin EDTA'nin yüzey etkin madde bilesimine katilmasi gereklidir. Alternatif olarak, enjeksiyon suyunu islemek için, su yumusatma islemleri de kullanilabilir. Alternatif olarak, güçlü tuzlu yatak suyu içinde (enjeksiyon suyu) çözülebilir olan yüzey etkin maddeler de kullanilabilir. Üçüncül petrol kazanimindaki uygulama için yüzey etkin maddelerin yatak kosullarinda bir yüksek uzun süreli stabilitesi gereklidir, çünkü formasyon içindeki göç hizi siklikla 1 m/günden daha azdir. Enjeksiyon ve üretim sondaji arasindaki mesafeye bagli olarak bu yüzden yüzey etkin maddenin petrol yatagi içindeki kalma süreleri birden fazla ay olabilir.

Deney Örnekleri Örnek a Bir dallanmis birincil C12/C13 alkolü (ISALCHEM®) katalizör olarak KOH ile ve 8 mol propilenoksit ile 130-165°C'Iik sicakliklarda ve 2 ile 3 bar arasindaki bir basinçta bir çalkalama otoklavinda tepkimeye sokulur. Elde edilen alkoksit (ISALCHEM® 123 + 8 PO (OH sayisi: bir sürekli sülfürlestirme aygiti içinde sülfürlestirilir (BALLESTRA firmasinin düsen film reaktörü).

Bir vzos katalizöründe yüksek sicaklikta gaz halindeki 502 503'e dönüstürüldü. Gaz sogutuldu ve hava (çiy noktasi -60°C) ile seyreltildi. Hava içindeki SO3 orani hacimce 7%'ydi.

Dagitici ile bir düsen film reaktöründe propoksillestirilmis alkol SOg/hava karisimi ile reaksiyona sokuldu. Reaksiyon gazi düsen film reaktörü içinden yüksek hizla akar ve propoksillestirilmis alkol ile temas durumunda yüksek türbülans üretir. Böylelikle bir yogun madde degisimi üretildi. Düsen film reaktörünün yogun sogutmasi reaksiyon isisinin yitimini temin eder. Düsen film reaktörünün çikisinda gaz-/sivi ayirilmasi gerçeklestirildi. Sivi faz nötralizasyona, gaz fazi egzoz gazi islenmesine erisir.

Nötralizasyon maddesi olarak MIPA sürekli sekilde stokiyometrik miktarlarda katildi.

Ayni anda ürün çevrim içinde bir yüksek kesen karistirma aleti ile homojenize edilir.

Nötralizasyon çevriminde bitmis ürün sürekli çikarildi. Örnekler b-k yukardaki deney tarifine göre üretilmis sekilde ilgili alkol propoksi sülfat tuzlarina dönüstürüldüler: b) TIPA ile ortalama 8 propoksil grubu ile bir dallanmis birincil C12/13 alkolünün (ISALCHEM® 123) bir sülfati, c) mono-oktilamin ile ortalama 8 propoksil grubu ile bir dallanmis birincil C12/13 alkolünün (ISALCHEM® 123) bir sülfati, d) MIPA ile ortalama 4 PO grubu ile bir dallanmis birincil C14/15 alkolünün (ISALCHEM® 145) bir sülfati, e) TIPA ile ortalama 4 PO grubu ile bir dallanmis birincil C14/15 alkolünün (ISALCHEM® 145) bir sülfati, f) DEA ile ortalama 4 PO grubu ile bir dallanmis birincil C14/15 alkolünün (ISALCHEM® 145) bir sülfati, g) MIPA ile ortalama 4 PO grubu ile bir kismen dallanmis birincil C16/17 alkolünün (LIAL® 167) bir sülfati, h) MIPA ile ortalama 9 PO grubu ile bir dogrusal C12/14 alkolünün bir sülfati ve i) TIPA ile ortalama 7 PO grubu ile bir dogrusal C12/14 alkolünün bir sülfati.

Karsilastirma örnekleri olarak yukardaki deney tarifine göre üretildiler: j) MIPA ile bir dallanmis C24 alkolü (ISOFOL® 24) (PO grubundan yoksun) ve k) TIPA ile bir dallanmis C24 alkolü (ISOFOL® 24) (PO grubundan yoksun). Örnek Anyonik Sülfürlenmemis Amin- Serbest Suda Viskozite aktif madde (ag. %) sülfat amin (ag. %1'Iik (mPas, madde (ag.%) %) pH 25°C ve 10 Bulusa göre aminlerin yerine NaOH ile nötralize edilen ve ardindan dehidre edilen analog bilesikler 25°C'de kati maddelerdir. Elde edilen bilesimler ve özellikler asagidaki Tablo 1'de bulunurlar.

Tablo 2'de yukarda listelenen bilesiklerin %10'Iuk sulu çözeltilerinin pH degerleri 70°C'de depolamadan önce ve sonra belirlendiler. pH deger azalmasinin boyutu hidroliz için bir indistir.

Bilesim Baslangiç 70°C pH degeri Depolama pH degeri Örnek a)'ya göre 8,5 6 ay 6,5 Örnek b)'ye göre 6,9 6 ay 6,1 Ortalama 8 propoksil grubu ile bir 8,1 2 hafta 1,4 dallanmis birincil C12/13 alkolünün (ISALCHEM® 123) sodyum tuzu Ortalama 7 PO grubu ile bir 10,1 2 hafta 1,3 dogrusal C12/14 alkolünün sodyum Ortalama 4 PO ve 1 E0 grubu ile 10,2 7 hafta 1,6 bir dogrusal C10 alkolünün sodyum Simüle edilen uygulama kosullarinda uzun süreli stabilite üzerine degerlendirme yapmak için, formülasyonlar asagidaki gibi üretildiler: - tam tuzlanmis su içinde aktif maddeye göre her defasinda %1 yüzey etkin madde, - NaOH veya Na2C03 ile pH 10,0'Iik bir pH degerine ayarlama - asagida verilen zaman araliklari üzerinden bir tanimli sicaklikta tutma ve - pH degerinin alkilpolialkoksi sülfatin / alkol eter sülfatin ayrismasi için indis olarak ölçülmesi.

Sonuçlar Tablo 3 ve 4'te özetlenir. (baslangiçtaki pH degeri: .0) Ortalama 4 propoksil grubu ile bir dallanmis Na 2 hafta sonra pH 4.8 Ortalama 8 propoksil grubu ile bir dallanmis Na 3 hafta sonra pH 5.8 birincil C MIPA 6 ay sonra pH 9.4 Ortalama 4 PO grubu ile bir dallanmis Na 2 hafta sonra pH 5.0 birincil C MIPA 6 ay sonra pH 9.8 Ortalama 7 PO grubu ile bir dogrusal Ziegler Na 3 hafta sonra pH 5.6 alkolünün sülfati MIPA 6 ay sonra pH 8.7 TIPA 6 ay sonra pH 9.8 (baslangiçtaki pH pH degeri: 10.0) Ortalama 4 propoksil grubu Na ile bir dallanmis birincil pH 5.8 hafta sonra 70°C 8 hafta sonra 70°C pH .3 (+anti0ksidan) C16/C17 alkolünün (Lial ® 167) sülfati pH 8.8 19 hafta sonra 80° 19 hafta sonra 80° pH

Claims (25)

ISTEMLER

1. Asagidakilere sahip olan, hidrokarbon polialkoksi sülfatlarinin amin tuzlarinin yüksek oranda konsantre edilmis ve 25°C'de akabilen bilesimi: (A) agirlikça %80'den daha fazla, özellikle %90'dan daha fazla, özellikle sülfatlarin amin tuzlari; burada, R1, R2 ve R3 gruplarinin biri, ikisi veya üçü birbirlerinden bagimsiz olarak asagidaki gruptan seçilir: - 1'den 14'e kadar karbon atomlu alkil, - 3'ten 18'e kadar karbon atomlu alkenil, - 3 veya 4 karbon atomlu hidroksialkil, - iki veya üç grup, 2 karbon atomlu hidroksialkillerdir, - ve onlarin karisimlari, burada hidroksialkil istege bagli olarak alkoksillenir ve geri kalan gruplarin her biri hidrojendir; ve -R4, bir veya daha fazla farkli C10'dan C36'ya kadar hidrokarbon(lar)dir; istege bagli olarak, agirlikça %20'den daha az, özellikle %10'dan daha az, içlerinde alkoksi gruplarinin yalnizca EO olduklari hidrokarbon polialkoksi sülfatlarinin yukardaki amin tuzlari ile karisim içinde; (B) en azindan agirlikça %0,1'den %5'in altina kadar, özellikle %0,2'den (C) agirlikça %5'in altina kadar sülfatlanmamis hidroksi-hidrokarbon R4- OH veya onlarin karisimlari; burada (B) ve (C) birlikte bilesimin agirlikça %0,1'den %10'a kadarini, özellikle %0,5'ten %S'e kadarini olusturur, bilesim agirlikça %Z'den daha az suya sahiptir ve alkoksi gruplarinin EO, PO, AO sayisi n birlikte 1'den 16'ya kadardir ve alkoksi gruplari asagidakilerden seçilir: - 1'den 16'ya kadar propoksi grubu (PO), ve istege bagli olarak asagidaki gruplarin biri veya daha fazlasi - 0'den 15'e kadar etoksi grubu (EO), ve - O'dan 10'a kadar C4'ten C12'ye kadar alkoksi gruplari (A0), ve alkoksi gruplari istatistiki dagitilir veya bloklar içinde bulunur veya her .

Istem 1'e göre bilesim olup, özelligi R“"ün, bir veya daha fazla farkli C12'den C36'ya kadar hidrokarbonlari, özellikle C12'den C24'e kadar hidrokarbonlarini temsil etmesidir. .

Istem 1 veya Z'den en az birine göre bilesim olup, özelligi R1, R2 ve R3 gruplarinin ikisi veya üçünün, her biri 2 ve/veya 3 karbon atomlu hidroksialkil olmasi ve geri kalan gruplarin her birinin hidrojen olmasi, C2 veya C3 hidroksialkilin istege bagli olarak alkoksillenmesidir. .

Istem 1-3'ten en az birine göre bilesim olup, özelligi R1, R2 ve R3 gruplarinin biri, ikisi veya üçünün her birinin izopropanol olmasi, tercihen R1, R2 ve R3 gruplarinin biri veya üçünün ve geri kalan gruplarin her birinin hidrojen olmasi, burada izopropanolün istege bagli olarak alkoksillenmesidir. .

Istem 1-4'ten en az birine göre bilesim olup, özelligi alkoksi gruplarinin EO, PO, AO sayisinin n birlikte 3'ten 16'ya kadar tercihen 4'ten 13'e kadar veya 3'ten 10'a kadar olmasidir. .

Istem 1-5'ten en az birine göre bilesim olup, özelligi EO, PO, AO alkoksi gruplarinin birbirlerinden bagimsiz sekilde asagidakilerden seçilmesidir: - 4'ten 13'e kadar propoksi grubu (PO), - 1'den 8'e kadar veya 1'den 3'e kadar etoksi grubu (EO), ve - 0'dan 5'e kadar veya 1'den 3'e kadar, C4'ten C12'ye kadar alkilenoksi gruplari (AO), özellikle bütoksi gruplari, ve alkoksi gruplarinin istatistiki dagitilmasi veya bloklar içinde bulunmasi veya her ikisi olmasidir.

7. Istem 1-6'dan en az birine göre bilesim olup, özelligi bilesimin (A)'dan (C)'ye kadar bilesenlerden ve istege bagli olarak sudan meydana gelmesidir.

8. Istem 1-7'den en az birine göre bilesim olup, özelligi bilesimin agirlikça olmasidir.

9. Istem 1-8'den en az birine göre bilesim olup, özelligi ayrica; (D) agirlikça %5'e kadar, özellikle %0,1'den %5'e kadar sülfatlanmamis amin veya amin karisimi NRIRZR3 içermesidir.

10. Istem 1-9'dan en az birine göre bilesim olup, özelligi ayrica; (E) agirlikça %0,1'den %5'e kadar, özellikle %0,1'den %2'ye kadar aminin veya amin karisiminin sülfatini (HNR1R2R3)zSO4 içermesidir.

11. Istem 1-10'dan en az birine göre bilesim olup, özelligi ayrica; (F) agirlikça %0,1'den %5'e kadar, özellikle %0,5'ten %2'ye kadar

12.Istem 1-11'den en az birine göre bilesim olup, özelligi ayrica agirlikça %0,05'ten hidroksi hidrokarbon R4 -O-SOg'HNR1R2R3+ veya karisimlarini içermesidir.

13.Istem 1-12'den en az birine göre bilesim olup, özelligi bilesimin 15°C'de ve üzerinde akabilir olmasidir.

14.Istem 1-13'ten en az birine göre bilesim olup, özelligi bilesimin +5°C'den daha düsük, tercihen -5°C'den daha düsük bir akma noktasina sahip olmasidir.

15.Istem 1-14'ten en az birine göre bilesim olup, özelligi toplamda agirlikça H veya onun karisimlarinin disinda baska iyonik olmayan yüzey etkin maddeleri içermesidir.

16.Istem 1-15'ten en az birine göre bilesim olup, özelligi ayrica toplamda agirlikça içermesidir.

17.Petrol yataklarinin islenmesi için veya katranli kumlardan veya hidrokarbonlu baska yüzeylerden veya malzemelerden hidrokarbon kazanimi için asagidaki formüle sahip hidrokarbon polialkoksi sülfatlarin tuzlarinin kullanimi: alkoksi gruplarinin EO, PO, AO sayisi n birlikte 1'den 16'ya kadardir ve alkoksi gruplari asagidakilerden seçilir: - 1'den 16'ya kadar veya 4'ten 13'e kadar propoksi grubu (PO), ve Istege bagli olarak asagidaki gruplarin biri veya daha fazlasi - O'dan 15'e kadar etoksi grubu (EO), ve - O'dan 5'e kadar C4'ten C12'ye kadar alkilenoksi gruplari (A0) ve gruplar istatistiki dagitilir veya bloklar içinde bulunur veya her ikisi; ve R1, R2 ve R3 gruplarinin biri, ikisi veya üçü birbirlerinden bagimsiz olarak asagidaki gruptan seçilir: - 1'den 14'e kadar karbon atomlu alkil, - 3'ten 18'e kadar karbon atomlu alkenil, - 3 veya 4 karbon atomlu hidroksialkil, - iki veya üç grup, 2 karbon atomlu hidroksialkillerdir, - ve onlarin karisimlari, burada hidroksialkil istege bagli olarak alkoksillenir ve geri kalan gruplarin her biri hidrojendir; ve -R4, bir veya daha fazla farkli C10'dan C36'ya kadar hidrokarbonlardir.

18.Istem 17'ye göre kullanim olup, özelligi R4`ün bir veya daha fazla farkli C12'den C36'ya kadar hidrokarbonlari ve özellikle C12'den C24'e kadar hidrokarbonlari temsil etmesidir.

19.Istem 17 veya 18'den en az birine göre kullanim olup, özelligi R1, R2 ve R3 gruplarinin ikisi veya üçünün, her biri 2 ve/veya 3 karbon atomlu hidroksialkil olmasi ve geri kalan gruplarin her birinin hidrojen olmasi, C2 veya C3 hidroksialkilin Istege bagli olarak alkoksillenmesidir.

20.Istem 17-19'dan en az birine göre kullanim olup, özelligi R1, R2 ve R3 gruplarinin biri, ikisi veya üçünün her birinin izopropanol olmasi, tercihen R1, R2 ve R3 gruplarinin biri veya üçünün ve geri kalan gruplarin her birinin hidrojen olmasi, burada izopropanolün istege bagli olarak alkoksillenmesidir.

21.Istem 17-20'den en az birine göre kullanim olup, özelligi alkoksi gruplarinin EO, PO, AO sayisinin n birlikte 3'ten 16'ya kadar, tercihen 4'ten 13'e kadar veya 3'ten 10'a kadar olmasidir.

22.Istem 17-21'den en az birine göre kullanim olup, özelligi EO, PO, AO alkoksi gruplarinin birbirlerinden bagimsiz olarak asagidakilerden seçilmesidir: - 4'ten 13'e kadar propoksi gruplari (PO), - 1'den 8'e kadar veya 1'den 3'e kadar etoksi gruplari (EO), ve - O'dan 5'e kadar veya 1'den 3'e kadar, C4'ten C12'ye kadar alkilenoksi gruplari (AO), özellikle bütoksi gruplari, ve alkoksi gruplarinin istatistiki dagitilmasi veya bloklar içinde bulunmasi veya her ikisi olmasidir.

23.Istem 17'ye göre kullanim olup, özelligi hidrokarbon polialkoksi sülfatlarin tuzlarinin, Istem 1-16'dan birine göre bilesimin parçasi olarak su ile seyreltme yoluyla elde edilebilir olmasidir.

24.Asagidaki formüle sahip agirlikça %0,05'ten %5'e kadar hidrokarbon polialkoksi sülfatlari içeren sulu bilesimlerin, petrolün kazanilmasini desteklemek için yer alti petrol yataklari içine yerlestirilmesi için yöntem: alkoksi gruplarinin EO, PO, AO sayisi birlikte 1'den 70'e kadar, tercihen 1'den 30'a kadar, özellikle tercihen 3'ten 16'ya kadardir ve alkoksi gruplari asagidakilerden seçilir: - 1'den 60'a kadar, özellikle 1'den 30'a, kadar bilhassa özellikle 3'ten 16'ya kadar veya 4'ten 13'e kadar propoksi grubu (PO), ve istege bagli olarak asagidaki gruplarin biri veya daha fazlasi - O'dan 70'e kadar, özellikle O'dan 40'a kadar, tercihen O'dan 15'e kadar, özellikle tercihen O'dan 8'e kadar veya alternatif olarak 1'den 3'e kadar etoksi grubu (EO), ve - O'dan 25'e kadar, özellikle O'dan 15'e kadar, tercihen O'dan 10'a kadar, özellikle tercihen O'dan 5'e kadar veya alternatif olarak 1'den 3'e kadar C4'ten C12'ye kadar alkilenoksi gruplari, özellikle bütoksi gruplari, ve gruplar istatistiki dagitilir veya bloklar içinde bulunur veya her ikisi; ve R1, R2 ve R3 gruplarinin biri, ikisi veya üçü birbirlerinden bagimsiz olarak, 1'den 14'e kadar, özellikle 4'ten 8'e kadar karbon atomlu alkil, 3'ten 18'e kadar, özellikle 4'ten 8'e kadar karbon atomlu alkenil ve/veya 1'den 4'e kadar, özellikle 2 veya 3 karbon atomlu hidroksialkildir, burada hidroksialkil istege bagli olarak alkoksillenir, geri kalan gruplarin her biri birbirlerinden bagimsiz olarak hidrojendir, ve -R4, bir veya daha fazla farkli C10'dan C36'ya kadar hidrokarbonlardir, özellikle C12'den C24'e kadar, özellikle tercihen C10'dan C18'e kadar hidrokarbonlardir.

25.Asagidaki özelliklerden biri veya daha fazlasi ile karakterize edilen Istem 24'e göre yöntem: a) R4, bir veya daha fazla farkli C12'den C36'ya kadar hidrokarbonlari, özellikle C12'den C24'e kadar hidrokarbonlari temsil eder, b) R1, R2 ve R3 gruplarinin ikisi veya üçü, her biri 2 ve/veya 3 karbon atomlu hidroksialkildir ve geri kalan gruplarin her biri hidrojendir, burada C2 veya C3 hidroksialkil istege bagli olarak alkoksillenir; c) R1, R2 ve R3 gruplarinin biri, ikisi veya üçünün her biri izopropanoldur, tercihen R1, R2 ve R3 gruplarinin biri veya üçü ve geri kalan gruplarin her biri hidrojendir, burada izopropanol istege bagli olarak alkoksillenir; d) alkoksi gruplarinin EO, PO, AO sayisi n birlikte 3'ten 16'ya kadar, tercihen 4'ten 13'e kadar veya 3'ten 10'a kadardir; e) EO, PO, AO alkoksi gruplari birbirlerinden bagimsiz olarak asagidakilerden seçilir: - 4'ten 13'e kadar propoksi grubu (PO), - 1'den 8'e kadar veya 1'den 3'e kadar etoksi grubu (EO), ve - O'dan 5'e kadar veya 1'den 3'e kadar, C4'ten C12'ye kadar alkilenoksi gruplari (AO), özellikle bütoksi gruplari, ve alkoksi gruplari istatistiki dagitilir veya bloklar içinde bulunur veya her ikisi; f) bilesim agirlikça %0,1'den 3%'e kadar hidrokarbon polialkoksi sülfatlari içerir; 9) islenecek rezervuarin yeralti petrol yataklari 0°C'den 100°C'ye kadar, tercihen 10°C'den 80°C'ye kadar, özellikle 15°C'den 70°C'ye kadar rezervuar sicakliklarina sahiptirler; h) islenecek rezervuarin yeralti petrol yataklari maksimum 75°C'den 110°C'ye kadar rezervuar sicakliklarina sahiptirler; i) hidrokarbon polialkoksi sülfatlarin tuzlari Istem 1-17'den birine göre bilesimin parçasi olarak su ile seyreltme yoluyla elde edilebilirler.