RU2015100977A - Спроектированные трехмерные конструкты соединительной ткани и способы изготовления таких конструктов - Google Patents

Спроектированные трехмерные конструкты соединительной ткани и способы изготовления таких конструктов Download PDF

Info

Publication number
RU2015100977A
RU2015100977A RU2015100977A RU2015100977A RU2015100977A RU 2015100977 A RU2015100977 A RU 2015100977A RU 2015100977 A RU2015100977 A RU 2015100977A RU 2015100977 A RU2015100977 A RU 2015100977A RU 2015100977 A RU2015100977 A RU 2015100977A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
construct
cells
connective tissue
matrix
multipotent
Prior art date
Application number
RU2015100977A
Other languages
English (en)
Inventor
Бенджамин Р. ШЕФЕРД
Шэрон С. ПРЕСНЕЛЛ
Альберт Дж. ЭВИНГЕР III
Original Assignee
Органово, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Органово, Инк. filed Critical Органово, Инк.
Publication of RU2015100977A publication Critical patent/RU2015100977A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
    • A61L27/3804—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells characterised by specific cells or progenitors thereof, e.g. fibroblasts, connective tissue cells, kidney cells
    • A61L27/3834—Cells able to produce different cell types, e.g. hematopoietic stem cells, mesenchymal stem cells, marrow stromal cells, embryonic stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/08—Muscles; Tendons; Ligaments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/28—Bones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
    • A61L27/38—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells
    • A61L27/3886—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix containing added animal cells comprising two or more cell types
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0062—General methods for three-dimensional culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0652—Cells of skeletal and connective tissues; Mesenchyme
    • C12N5/0654—Osteocytes, Osteoblasts, Odontocytes; Bones, Teeth
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/13—Coculture with; Conditioned medium produced by connective tissue cells; generic mesenchyme cells, e.g. so-called "embryonic fibroblasts"
    • C12N2502/1352—Mesenchymal stem cells
    • C12N2502/1358—Bone marrow mesenchymal stem cells (BM-MSC)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/28—Vascular endothelial cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)

Abstract

1. Спроектированный, живой, трехмерный конструкт соединительной ткани, содержащий: клетки соединительной ткани, ассоциированные друг с другом благодаря силам когезии для получения живого, трехмерного конструкта соединительной ткани; причем данный конструкт по существу не содержит предварительно образованный каркас в момент использования.2. Конструкт по п. 1, в котором конструкт не является иннервированным.3. Конструкт по п. 1, в котором клетки соединительной ткани содержат клетки соединительной ткани, полученные in vitro из мультипотентных клеток.4. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки содержат одно или более из следующего: тканеспецифические предшественники, мезенхимальные стволовые/стромальные клетки, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки и эмбриональные стволовые клетки.5. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки происходят из жировой ткани млекопитающих.6. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки происходят из костного мозга млекопитающих.7. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки происходят из источника нежировой ткани не из костного мозга.8. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки до изготовления конструкта.9. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки при изготовлении конструкта.10. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки после изготовления конструкта.11. Конструкт по п. 1, где конструкт получали биопринтингом.12. Конструкт по п. 11, дополнительно содержащее

Claims (56)

1. Спроектированный, живой, трехмерный конструкт соединительной ткани, содержащий: клетки соединительной ткани, ассоциированные друг с другом благодаря силам когезии для получения живого, трехмерного конструкта соединительной ткани; причем данный конструкт по существу не содержит предварительно образованный каркас в момент использования.
2. Конструкт по п. 1, в котором конструкт не является иннервированным.
3. Конструкт по п. 1, в котором клетки соединительной ткани содержат клетки соединительной ткани, полученные in vitro из мультипотентных клеток.
4. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки содержат одно или более из следующего: тканеспецифические предшественники, мезенхимальные стволовые/стромальные клетки, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки и эмбриональные стволовые клетки.
5. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки происходят из жировой ткани млекопитающих.
6. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки происходят из костного мозга млекопитающих.
7. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки происходят из источника нежировой ткани не из костного мозга.
8. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки до изготовления конструкта.
9. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки при изготовлении конструкта.
10. Конструкт по п. 3, в котором мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки после изготовления конструкта.
11. Конструкт по п. 1, где конструкт получали биопринтингом.
12. Конструкт по п. 11, дополнительно содержащее облегчающее экструзию соединение, причем данное облегчающее экструзию соединение улучшает применимость клеток для биопринтинга.
13. Конструкт по п. 1, в котором соединительная ткань выбрана из группы, состоящей из: кости, хряща, сухожилия и связки.
14. Конструкт по п. 1, дополнительно содержащий один или более из следующих типов клеток: сосудистые клетки, эндотелиальные клетки, фибробласты, перициты, стволовые клетки/клетки-предшественники, иммунные клетки.
15. Конструкт по п. 1, по существу в форме листа, лоскута, кольца, трубки, куба, многогранника или сферы.
16. Конструкт по п. 1, по существу в виде формы, которая имитирует форму или архитектуру нативной человеческой соединительной ткани in vivo.
17. Конструкт по п. 1 для имплантации у субъекта на месте травмы, болезни, или дегенерации.
18. Конструкт по п. 1, дополнительно содержащий одно или более отдельных наполняющих тел, причем каждое наполняющее тело содержит биологически совместимый материал, где одно или более наполняющее тело создает промежуток или полость в ассоциированных клетках.
19. Конструкт по п. 18, в котором каждое наполняющее тело по существу препятствует миграции и врастанию клеток.
20. Матрица спроектированных, живых, трехмерных конструктов соединительной ткани, причем каждый конструкт изготовлен способом, содержащим: воздействие на мультипотентные клетки одного или более сигналов дифференцировки для получения живого, трехмерного конструкта соединительной ткани; где каждый конструкт соединительной ткани по существу не содержит предварительно образованный каркас в момент применения; где каждый конструкт соединительной ткани поддерживается в культуре.
21. Матрица по п. 20, в которой каждый конструкт не является иннервированным.
22. Матрица по п. 20, в которой мультипотентные клетки содержат одно или более из следующего: тканеспецифические предшественники, мезенхимальные стволовые/стромальные клетки, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки и эмбриональные стволовые клетки.
23. Матрица по п. 20, в которой мультипотентные клетки происходят из жировой ткани млекопитающих.
24. Матрица по п. 20, в которой мультипотентные клетки происходят из костного мозга млекопитающих.
25. Матрица по п. 20, в которой мультипотентные клетки происходят из источника нежировой ткани не из костного мозга.
26. Матрица по п. 20, в которой мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки до изготовления конструкта.
27. Матрица по п. 20, в которой мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки при изготовлении конструкта.
28. Матрица по п. 20, в которой мультипотентные клетки подвергали воздействию одного или более сигналов дифференцировки после изготовления конструкта.
29. Матрица по п. 20, в которой каждый конструкт получали биопринтингом.
30. Матрица по п. 20, в которой соединительная ткань выбрана из группы, состоящей из: кости, хряща, сухожилия и связки.
31. Матрица по п. 20, в которой один или более конструктов соединительной ткани дополнительно содержит один или более из следующих типов клеток: эндотелиальные клетки, фибробласты, стволовые клетки/клетки-предшественники, перициты, сателлитные клетки или сосудистые клетки.
32. Матрица по п. 20, в которой один или более конструктов соединительной ткани представляют собой составные тканевые конструкты, содержащие одну или более соединительных тканей.
33. Матрица по п. 32, в которой один или более конструктов соединительной ткани представляют собой составные тканевые конструкты, содержащие соединительную ткань и не соединительную ткань.
34. Матрица по п. 33, в которой один или более конструктов соединительной ткани представляют собой составные тканевые конструкты, содержащие костную ткань и не соединительную ткань.
35. Матрица по п. 20 для применения в анализах in vitro.
36. Матрица по п. 35 для применения в одном или более из следующих: поиск новых лекарственных препаратов, тестирование лекарственных препаратов, токсикологическое тестирование, моделирование заболевания, биологические исследования в трехмерном пространстве и скрининг клеток.
37. Матрица по п. 20, в которой один или более сигналов дифференцировки содержат механические, биомеханические, растворимые или физические сигналы или их комбинации.
38. Матрица по п. 20, в которой один или более конструктов дополнительно содержит одно или более отдельных наполняющих тел, причем каждое наполняющее тело содержит биологически совместимый материал, где одно или более наполняющее тело создает промежуток или полость в ассоциированных клетках.
39. Матрица по п. 38, в которой каждое наполняющее тело по существу препятствует миграции и врастанию клеток.
40. Способ изготовления живого, трехмерного конструкта соединительной ткани, содержащий: инкубирование биочернил, содержащих мультипотентные клетки, которые были нанесены на подложку и подвергались одному или более сигналов дифференцировки, чтобы позволить биочернилам ассоциировать друг с другом и образовать живой, трехмерный конструкт соединительной ткани, где продолжительность упомянутой инкубации составляет от около 1 часа до около 30 дней.
41. Способ по п. 40, в котором мультипотентные клетки содержат одно или более из следующего: мезенхимальные стволовые/стромальные клетки, индуцированные плюрипотентные стволовые клетки и эмбриональные стволовые клетки.
42. Способ по п. 40, в котором мультипотентные клетки происходят из жировой ткани млекопитающих.
43. Способ по п. 40, в котором мультипотентные клетки происходят из костного мозга млекопитающих.
44. Способ по п. 40, в котором мультипотентные клетки происходят из источника нежировой ткани не из костного мозга.
45. Способ по п. 40, в котором клетки соединительной ткани подвергались воздействию одного или более сигналов дифференцировки в одном или нескольких временных интервалах от около 1-21 дней перед нанесением биочернил на подложку до около 1-21 дней после нанесения биочернил на подложку.
46. Способ по п. 40, в котором биочернила наносятся биопринтингом.
47. Способ по п. 40, в котором конструкт по существу не содержит какой-либо предварительно образованный каркас в момент использования.
48. Способ по п. 40, в котором конструкт не является иннервированным.
49. Способ по п. 40, в котором соединительная ткань выбрана из группы, состоящей из: кости, хряща, сухожилия и связки.
50. Способ по п. 40, в котором биочернила дополнительно содержат один или более из следующих типов клеток: сосудистые клетки, эндотелиальные клетки, фибробласты, перициты, стволовые клетки/клетки-предшественники, иммунные клетки.
51. Способ по п. 40, в котором биочернила дополнительно содержат облегчающее экструзию соединение.
52. Способ по п. 40, в котором один или более сигналов дифференцировки содержат механические, биомеханические, растворимые или физические сигналы или их комбинации.
53. Способ по п. 40, дополнительно содержащий нанесение одного или более отдельных наполняющих тел, причем каждое наполняющее тело содержит биологически совместимый материал, где одно или более наполняющее тело создает промежуток или полость в ассоциированных клетках.
54. Способ по п. 53, в котором каждое наполняющее тело по существу препятствует миграции и врастанию клеток.
55. Способ по п. 40, дополнительно содержащий стадию сборки множества живых, трехмерных конструктов соединительной ткани в матрицу, пространственно ограничивая конструкты на биологически совместимой поверхности или внутри нее.
56. Способ по п. 40, в котором конструкт подходит для имплантации у субъекта на месте травмы, болезни или дегенерации.
RU2015100977A 2012-06-19 2013-06-19 Спроектированные трехмерные конструкты соединительной ткани и способы изготовления таких конструктов RU2015100977A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261661768P 2012-06-19 2012-06-19
US61/661,768 2012-06-19
US13/801,780 2013-03-13
US13/801,780 US20140099709A1 (en) 2012-06-19 2013-03-13 Engineered three-dimensional connective tissue constructs and methods of making the same
PCT/US2013/046519 WO2013192290A1 (en) 2012-06-19 2013-06-19 Engineered three-dimensional connective tissue constructs and methods of making the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015100977A true RU2015100977A (ru) 2016-08-10

Family

ID=49769324

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015100977A RU2015100977A (ru) 2012-06-19 2013-06-19 Спроектированные трехмерные конструкты соединительной ткани и способы изготовления таких конструктов

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20140099709A1 (ru)
EP (1) EP2861270A4 (ru)
JP (1) JP2015523142A (ru)
KR (1) KR20150020702A (ru)
CN (1) CN104717987A (ru)
AU (2) AU2013277275B2 (ru)
BR (1) BR112014032074A2 (ru)
CA (1) CA2876659A1 (ru)
HK (1) HK1210439A1 (ru)
IL (1) IL236183A0 (ru)
IN (1) IN2015DN00017A (ru)
RU (1) RU2015100977A (ru)
SG (1) SG11201408405WA (ru)
WO (1) WO2013192290A1 (ru)

Families Citing this family (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005081970A2 (en) 2004-02-24 2005-09-09 The Curators Of The University Of Missouri Self-assembling cell aggregates and methods of making engineered tissue using the same
AU2009271223B2 (en) 2008-06-24 2013-05-16 The Curators Of The University Of Missouri Self-assembling multicellular bodies and methods of producing a three-dimensional biological structure using the same
WO2011140441A2 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Children's Hospital Medical Center Methods and systems for converting precursor cells into intestinal tissues through directed differentiation
CN105496601A (zh) 2010-10-21 2016-04-20 奥加诺沃公司 用于制造组织的装置、系统和方法
EP2640403A4 (en) 2010-11-15 2014-04-23 Jua-Nan Lee GENERATION OF NEURAL STEM CELLS FROM HUMAN TROPHOBLASTIC STEM CELLS
US9499779B2 (en) 2012-04-20 2016-11-22 Organovo, Inc. Devices, systems, and methods for the fabrication of tissue utilizing UV cross-linking
WO2014078705A1 (en) 2012-11-15 2014-05-22 Allosource Minced cartilage systems and methods
CA3137404A1 (en) 2012-11-30 2014-06-05 Accelerated Biosciences Corp. Pancreatic progenitor cells expressing betatrophin and insulin
EP2958523B1 (en) 2013-02-22 2020-04-22 AlloSource Cartilage mosaic compositions and methods
US9442105B2 (en) 2013-03-15 2016-09-13 Organovo, Inc. Engineered liver tissues, arrays thereof, and methods of making the same
CA2895140C (en) 2013-03-15 2021-07-13 Allosource Perforated osteochondral allograft compositions
CA2919734C (en) 2013-07-31 2023-04-25 Organovo, Inc. Automated devices, systems, and methods for the fabrication of tissue
EP3808838B1 (en) 2014-04-04 2024-04-10 Organovo, Inc. Engineered three-dimensional breast tissue, adipose tissue, and tumor disease model
WO2015183920A2 (en) 2014-05-28 2015-12-03 Children's Hospital Medical Center Methods and systems for converting precursor cells into gastric tissues through directed differentiation
KR101690872B1 (ko) 2014-08-19 2016-12-29 이화여자대학교 산학협력단 편도 유래 중간엽 줄기세포로부터 인슐린 분비 세포의 분화 방법
EP3204488B1 (en) 2014-10-06 2019-07-17 Organovo, Inc. Engineered renal tissues, arrays thereof, and methods of making the same
WO2016061464A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 Children's Hospital Center, D/B/A Cincinnati Children's Hospital Medical Center In vivo model of human small intetine using pluripotent stem cells and methods of making and using same
US20160122723A1 (en) 2014-11-05 2016-05-05 Organovo, Inc. Engineered three-dimensional skin tissues, arrays thereof, and methods of making the same
US10538725B1 (en) 2014-11-14 2020-01-21 Autodesk, Inc. Multi-dimensional bioprinting system
CN107208054B (zh) 2014-11-26 2021-09-17 艾克塞利瑞提德生物技术公司 诱导的肝细胞及其用途
KR20160115204A (ko) * 2015-03-26 2016-10-06 포항공과대학교 산학협력단 3차원 프린팅용 조성물, 이의 제조방법, 및 이를 사용한 3차원 구조체의 제조방법
KR102311639B1 (ko) * 2015-03-26 2021-10-12 주식회사 티앤알바이오팹 심근조직 재생용 3차원 구조체의 제조방법
WO2017008035A1 (en) * 2015-07-08 2017-01-12 The Trustees Of The University Of Pennesylvania Decellularized organ-derived tissue engineering scaffolds
WO2017010414A1 (ja) 2015-07-10 2017-01-19 富士フイルム株式会社 細胞構造体及び細胞構造体の製造方法
KR102078602B1 (ko) * 2015-07-23 2020-02-19 한국화학연구원 지방세포와 마크로파지의 3차원 공동 배양 방법
EP4026893A3 (en) 2015-10-09 2022-09-28 DEKA Products Limited Partnership Fluid pumping and bioreactor system
WO2017083402A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 Organovo, Inc. Improved methods for tissue fabrication
US10934538B2 (en) 2016-01-12 2021-03-02 Cleveland State University 3D-printed miniature biological constructs
CN116790476A (zh) 2016-05-05 2023-09-22 儿童医院医疗中心 用于体外制造胃底组织的方法和与其相关的组合物
US10345208B2 (en) 2016-07-12 2019-07-09 Deka Products Limited Partnership System and method for applying force to a device
US11254901B2 (en) 2016-07-12 2022-02-22 Deka Products Limited Partnership System and method for printing tissue
WO2018071639A1 (en) * 2016-10-12 2018-04-19 Advanced Biomatrix, Inc. Three-dimensional (3-d) printing inks made from natural extracellular matrix molecules
US11299705B2 (en) 2016-11-07 2022-04-12 Deka Products Limited Partnership System and method for creating tissue
CN110087772B (zh) 2016-11-17 2022-07-19 克利夫兰州立大学 用于微阵列3d生物打印的芯片平台
WO2018106628A1 (en) 2016-12-05 2018-06-14 Children's Hospital Medical Center Colonic organoids and methods of making and using same
US10570362B2 (en) 2017-07-12 2020-02-25 Deka Products Limited Partnership System and method for transferring tissue
US11262349B2 (en) 2017-10-11 2022-03-01 Cleveland State University Multiplexed immune cell assays on a micropillar/microwell chip platform
CA3079555A1 (en) * 2017-10-20 2019-04-25 Indiana University Research And Technology Corporation Scaffold-free 3d bioprinting of porcine cells
PE20211587A1 (es) * 2018-01-31 2021-08-18 Rokit Healthcare Inc Composicion de tinta biologica para lamina para la regeneracion de la dermis, metodo de fabricacion de lamina personalizada para regeneracion de la dermis usando la misma, y lamina personalizada para regeneracion de la dermis fabricada con el metodo de fabricacion
CN108409917B (zh) * 2018-03-07 2021-03-30 广州锐澄医疗技术有限公司 一种羊膜固定器的制备方法
CO2018004340A1 (es) * 2018-04-24 2018-07-19 Univ Del Valle Implante para la regeneración de tejidos
US20210386790A1 (en) * 2019-01-16 2021-12-16 University Of Utah Research Foundation Use of mesenchymal stem cell sheets for preventing uterine scar formation
CN113924104A (zh) * 2019-03-29 2022-01-11 可隆组织基因有限公司 椎间盘退变的治疗
US11718823B2 (en) * 2020-02-03 2023-08-08 Purdue Research Foundation Methods and materials for rapid preparation of 3D spheroids/organoids
CN113941029B (zh) * 2020-07-17 2022-11-18 四川大学华西医院 一种3d打印神经导管及其应用
CN112251352B (zh) * 2020-09-29 2022-06-07 中国肉类食品综合研究中心 一种3d生物组织专用培养装置和块状培育肉的制备方法
US20240124845A1 (en) 2021-02-26 2024-04-18 University Of Rochester Skeletal stem cell isolation and uses thereof
CN113403268B (zh) * 2021-08-20 2022-01-07 北京大学第三医院（北京大学第三临床医学院） 一种含干细胞外泌体的生物墨水及其制造方法
WO2023159107A1 (en) 2022-02-18 2023-08-24 The Forsyth Institute Markers for skeletal stem cell and uses thereof
KR102670562B1 (ko) * 2022-10-13 2024-05-29 바오밥헬스케어 주식회사 3차원 바이오프린팅 기술을 이용한 생선근육 형태 모사 근육을 포함하는 배양생선의 제조방법 및 이에 의해 제조된 배양생선
WO2024091824A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Ada Forsyth Institute, Inc. Differentiation and reprogramming of chondrocyte
EP4375362A1 (en) 2022-11-28 2024-05-29 Universität Zürich A rotating tissue culture insert for the position inside a rotatable roller bottle partially filled with a liquid for the cultivation of cells

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6998264B2 (en) * 2002-11-19 2006-02-14 Huntington Medical Research Institutes Replication of biological tissue
US20040197375A1 (en) * 2003-04-02 2004-10-07 Alireza Rezania Composite scaffolds seeded with mammalian cells
US8043614B2 (en) * 2004-03-09 2011-10-25 Ahlfors Jan-Eric W Autogenic living scaffolds and living tissue matrices: methods and uses thereof
US20090142307A1 (en) * 2004-07-09 2009-06-04 Athanasiou Kyriacos A Shape-Based Approach for Scaffoldless Tissue Engineering
WO2006127768A2 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 The Regents Of The University Of California Microscale micropatterned engineered in vitor tissue
AU2009271223B2 (en) * 2008-06-24 2013-05-16 The Curators Of The University Of Missouri Self-assembling multicellular bodies and methods of producing a three-dimensional biological structure using the same
WO2010060080A1 (en) * 2008-11-24 2010-05-27 Immunotrex Corporation Three dimensional tissue generation
HUP0900819A2 (en) * 2009-05-05 2011-01-28 Pecsi Tudomanyegyetem Lung tissue culture
WO2012003465A2 (en) * 2010-07-01 2012-01-05 The Regents Of The University Of Michigan Scaffold-free three dimensional nerve fibroblast constructs
CN105496601A (zh) * 2010-10-21 2016-04-20 奥加诺沃公司 用于制造组织的装置、系统和方法
HUE029316T2 (en) * 2010-11-04 2017-03-28 Univ Of Pecs Tüdõszövetmodell
US10072257B2 (en) * 2012-02-29 2018-09-11 Massachusetts Institute Of Technology Inverse patterning process for three-dimensional multi-compartmental micro-organization of multiple cell types
EP3808838B1 (en) * 2014-04-04 2024-04-10 Organovo, Inc. Engineered three-dimensional breast tissue, adipose tissue, and tumor disease model

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014032074A2 (pt) 2017-06-27
HK1210439A1 (en) 2016-04-22
AU2013277275B2 (en) 2016-10-13
AU2013277275A1 (en) 2015-01-29
US20190062707A1 (en) 2019-02-28
EP2861270A4 (en) 2016-01-20
IL236183A0 (en) 2015-01-29
US20140099709A1 (en) 2014-04-10
SG11201408405WA (en) 2015-01-29
EP2861270A1 (en) 2015-04-22
CA2876659A1 (en) 2013-12-27
WO2013192290A1 (en) 2013-12-27
IN2015DN00017A (ru) 2015-05-22
KR20150020702A (ko) 2015-02-26
CN104717987A (zh) 2015-06-17
AU2017200162A1 (en) 2017-02-02
JP2015523142A (ja) 2015-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015100977A (ru) Спроектированные трехмерные конструкты соединительной ткани и способы изготовления таких конструктов
Alghuwainem et al. Scaffold-free 3-D cell sheet technique bridges the gap between 2-D cell culture and animal models
Caddeo et al. Tissue engineering approaches in the design of healthy and pathological in vitro tissue models
Lesman et al. Transplantation of a tissue-engineered human vascularized cardiac muscle
Jin et al. Transplantation of mesenchymal stem cells within a poly (lactide‐co‐ɛ‐caprolactone) scaffold improves cardiac function in a rat myocardial infarction model
JP2015523142A5 (ru)
KR102338698B1 (ko) 자기 조직화용 세포 집합체의 제작 방법
Nimiritsky et al. Unveiling mesenchymal stromal cells’ organizing function in regeneration
Boso et al. Extracellular matrix-derived hydrogels as biomaterial for different skeletal muscle tissue replacements
US20240336898A1 (en) Formation of three-dimensional organ from pluripotent stem cells, method for generating cell condensate for self-organization
Häneke et al. Progress in bioengineering strategies for heart regenerative medicine
Sharma et al. Recent advances in cardiac tissue engineering for the management of myocardium infarction
Hsieh et al. Large-scale cultivation of transplantable dermal papilla cellular aggregates using microfabricated PDMS arrays
Khodabukus et al. Factors that affect tissue-engineered skeletal muscle function and physiology
Govoni et al. Mechanostimulation protocols for cardiac tissue engineering
Romagnoli et al. Available in vitro models for human satellite cells from skeletal muscle
Lohan et al. Tenogenesis of decellularized porcine achilles tendon matrix reseeded with human tenocytes in the nude mice xenograft model
Perry et al. Enhanced host neovascularization of prevascularized engineered muscle following transplantation into immunocompetent versus immunocompromised mice
Zhu et al. Cardiac organoids: a 3D technology for modeling heart development and disease
Di Piazza et al. Bioprinting technology in skin, heart, pancreas and cartilage tissues: Progress and challenges in clinical practice
US9808336B2 (en) Two stage cellularization strategy for the fabrication of bioartificial hearts
Seguret et al. Cardiac organoids to model and heal heart failure and cardiomyopathies
Bülow et al. Three-Dimensional Bioprinting in Soft Tissue Engineering for Plastic and Reconstructive Surgery
Akbarzadeh et al. Whole-heart tissue engineering and cardiac patches: challenges and promises
Martins et al. Tissue engineering applied to skeletal muscle: strategies and perspectives

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20171117