RU2014150343A - Способы использования оптических сил ближнего поля - Google Patents

Способы использования оптических сил ближнего поля Download PDF

Info

Publication number
RU2014150343A
RU2014150343A RU2014150343A RU2014150343A RU2014150343A RU 2014150343 A RU2014150343 A RU 2014150343A RU 2014150343 A RU2014150343 A RU 2014150343A RU 2014150343 A RU2014150343 A RU 2014150343A RU 2014150343 A RU2014150343 A RU 2014150343A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substance
group
resonators
light
captured
Prior art date
Application number
RU2014150343A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт ХАРТ
Бернардо КОРДОВЕС
Original Assignee
Оптофлуидикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оптофлуидикс, Инк. filed Critical Оптофлуидикс, Инк.
Publication of RU2014150343A publication Critical patent/RU2014150343A/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G21—NUCLEAR PHYSICS; NUCLEAR ENGINEERING
    • G21K—TECHNIQUES FOR HANDLING PARTICLES OR IONISING RADIATION NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; IRRADIATION DEVICES; GAMMA RAY OR X-RAY MICROSCOPES
    • G21K1/00—Arrangements for handling particles or ionising radiation, e.g. focusing or moderating
    • G21K1/006—Manipulation of neutral particles by using radiation pressure, e.g. optical levitation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/47—Scattering, i.e. diffuse reflection
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01B—MEASURING LENGTH, THICKNESS OR SIMILAR LINEAR DIMENSIONS; MEASURING ANGLES; MEASURING AREAS; MEASURING IRREGULARITIES OF SURFACES OR CONTOURS
    • G01B11/00—Measuring arrangements characterised by the use of optical techniques
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/41—Refractivity; Phase-affecting properties, e.g. optical path length
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/59—Transmissivity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5306—Improving reaction conditions, e.g. reduction of non-specific binding, promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B21/00—Microscopes
    • G02B21/32—Micromanipulators structurally combined with microscopes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
    • G01N2201/06—Illumination; Optics
    • G01N2201/061—Sources
    • G01N2201/06113—Coherent sources; lasers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/14—Heterocyclic carbon compound [i.e., O, S, N, Se, Te, as only ring hetero atom]
    • Y10T436/142222—Hetero-O [e.g., ascorbic acid, etc.]
    • Y10T436/143333—Saccharide [e.g., DNA, etc.]

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ измерения по меньшей мере одного свойства субстанции, содержащий этапы, на которых:располагают субстанцию вблизи света ближнего поля оптической ловушки;направляют свет от источника света к субстанции;обнаруживают влияние света на субстанцию; иизмеряют по меньшей мере одно свойство субстанции на основании обнаруженного влияния.2. Способ по п. 1, в котором влияние света выбирают из группы, состоящей из света, рассеиваемого субстанцией, света, излучаемого субстанцией, и света, поглощаемого субстанцией.3. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап, на котором:обеспечивают иммобилизацию субстанции на месте с использованием оптической ловушки, при этом образуется захваченная субстанция.4. Способ по п. 1, в котором оптическая ловушка содержит по меньшей мере одну структуру, выбранную из группы, состоящей из оптических волокон, фотонных световодов, щелевых световодов, плазмонных пинцетов, фотонно-кристаллических резонаторов, кольцевых резонаторов, тороидальных резонаторов, резонаторов с модами типа шепчущей галереи и резонаторов Фабри-Перо.5. Способ по п. 1, в котором субстанция представляет собой субстанцию, выбираемую из группы, состоящей из молекулы, соединения, нуклеиновой кислоты, пептида, белка, антитела, фермента, квантовой точки, нанотрубки, частицы, вируса, бактерии, клетки, белкового комплекса, углевода, липочастицы, пузырька, микрочастицы, масляной капельки и липосомы.6. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере одно свойство субстанции представляет собой свойство, выбранное из группы, состоящей из размера, структуры, химического состава, показателя преломления, электрического импеданса, диэлектрической проницаемости, массы, плот

Claims (37)

1. Способ измерения по меньшей мере одного свойства субстанции, содержащий этапы, на которых:
располагают субстанцию вблизи света ближнего поля оптической ловушки;
направляют свет от источника света к субстанции;
обнаруживают влияние света на субстанцию; и
измеряют по меньшей мере одно свойство субстанции на основании обнаруженного влияния.
2. Способ по п. 1, в котором влияние света выбирают из группы, состоящей из света, рассеиваемого субстанцией, света, излучаемого субстанцией, и света, поглощаемого субстанцией.
3. Способ по п. 1, дополнительно содержащий этап, на котором:
обеспечивают иммобилизацию субстанции на месте с использованием оптической ловушки, при этом образуется захваченная субстанция.
4. Способ по п. 1, в котором оптическая ловушка содержит по меньшей мере одну структуру, выбранную из группы, состоящей из оптических волокон, фотонных световодов, щелевых световодов, плазмонных пинцетов, фотонно-кристаллических резонаторов, кольцевых резонаторов, тороидальных резонаторов, резонаторов с модами типа шепчущей галереи и резонаторов Фабри-Перо.
5. Способ по п. 1, в котором субстанция представляет собой субстанцию, выбираемую из группы, состоящей из молекулы, соединения, нуклеиновой кислоты, пептида, белка, антитела, фермента, квантовой точки, нанотрубки, частицы, вируса, бактерии, клетки, белкового комплекса, углевода, липочастицы, пузырька, микрочастицы, масляной капельки и липосомы.
6. Способ по п. 1, в котором по меньшей мере одно свойство субстанции представляет собой свойство, выбранное из группы, состоящей из размера, структуры, химического состава, показателя преломления, электрического импеданса, диэлектрической проницаемости, массы, плотности, температуры, коэффициента диффузии, формы, состояния укладки белка, растворимости, кристалличности, ферментативной активности, активности
связывания, кинетики связывания и кинетики диссоциации.
7. Способ по п. 1, в котором источник света представляет собой свет ближнего света оптической ловушки.
8. Способ по п. 1, в котором источник света представляет собой внешний источник света.
9. Способ по п. 2, в котором обнаружение рассеиваемого света содержит обнаружение количества рассеиваемого света.
10. Способ по п. 2, в котором обнаружение рассеиваемого света содержит обнаружение количества и длины волны рассеиваемого света.
11. Способ по п. 2, в котором обнаружение количества рассеиваемого света содержит использование детектора, выбранного из группы, состоящей из детектора рассеянного света, спектрометра, рамановского спектрометра, фотодиода, прибора с зарядовой связью (ПЗС), анализатора спектра, интерферометра, эллипсометра, интегрирующей сферы и фотоумножителя.
12. Способ по п. 1, в котором измерение свойства субстанции содержит измерение движения субстанции.
13. Способ по п. 3, дополнительно содержащий высвобождение захваченной субстанции.
14. Способ измерения активности связывания субстанции, содержащий этапы, на которых:
иммобилизируют субстанцию на месте, используя оптическую ловушку, при этом образуется захваченная субстанция;
приводят в контакт захваченную субстанцию с одной или более тестовыми субстанциями; и
обнаруживают связывание захваченной субстанции с одной или более тестовыми субстанциями.
15. Способ по п. 14, в котором оптическая ловушка содержит по меньшей мере одну структуру, выбранную из группы, состоящей из оптических волокон, фотонных световодов, щелевых световодов, плазмонных пинцетов, фотонно-кристаллических резонаторов, кольцевых резонаторов, тороидальных резонаторов, резонаторов с модами типа шепчущей галереи и резонаторов Фабри-Перо.
16. Способ по п. 14, в котором захваченная субстанция представляет собой субстанцию, выбранную из группы, состоящей из
молекулы, соединения, нуклеиновой кислоты, пептида, белка, антитела, фермента, квантовой точки, нанотрубки, частицы, вируса, бактерии, клетки, белкового комплекса, углевода, липочастицы, пузырька, микрочастицы, масляной капельки и липосомы.
17. Способ по п. 14, в котором тестовая субстанция представляет собой субстанцию, выбранную из группы, состоящей из молекулы, соединения, нуклеиновой кислоты, пептида, белка, антитела, фермента, квантовой точки, нанотрубки, частицы, вируса, бактерии, клетки, белкового комплекса, углевода, липочастицы, пузырька, микрочастицы, масляной капельки и липосомы.
18. Способ по п. 14, в котором измеряют кинетику связывания между захваченной субстанцией и тестовой субстанцией.
19. Способ по п. 14, в котором измеряют связующее сродство между захваченной субстанцией и тестовой субстанцией.
20. Способ по п. 14, в котором по меньшей мере одну из захваченной субстанции и тестовой субстанции помечают обнаружимой меткой, и в котором обнаружение связывания содержит обнаружение обнаружимого сигнала от обнаружимой метки.
21. Способ по п. 14, в котором обнаружимую метку выбирают из группы, состоящей из флуоресцентных меток, радиоактивных меток, ферромагнитных меток, парамагнитных меток, люминесцентных меток, электрохемилюминесцентных меток, фосфоросцентных меток, меток массы, рамановских меток, молекулярных маяков, фосфоров, получаемых методом восходящего производства, и хроматических меток.
22. Способ по п. 14, в котором тестовую субстанцию приводят в контакт с захваченной субстанции продвижением тестовой субстанции к захваченной субстанции.
23. Способ идентификации модулятора субстанции, содержащий этапы, на которых:
иммобилизируют субстанцию на месте, используя оптическую ловушку, при этом образуется захваченная субстанция;
приводят в контакт захваченную субстанцию с одной или более тестовыми субстанциями; и
измеряют свойство захваченной субстанции, при этом изменение свойства захваченной субстанции при контакте с тестовой субстанцией показывает, что тестовая субстанция является модулятором субстанции.
24. Способ по п. 23, в котором оптическая ловушка содержит по меньшей мере одну структуру, выбранную из группы, состоящей из оптических волокон, фотонных световодов, щелевых световодов, плазмонных пинцетов, фотонно-кристаллических резонаторов, кольцевых резонаторов, тороидальных резонаторов, резонаторов с модами типа шепчущей галереи и резонаторов Фабри-Перо.
25. Способ по п. 23, в котором захваченная субстанция представляет собой субстанцию, выбранную из группы, состоящей из молекулы, соединения, нуклеиновой кислоты, пептида, белка, антитела, фермента, квантовой точки, нанотрубки, частицы, вируса, бактерии, клетки, белкового комплекса, углевода, липочастицы, пузырька, микрочастицы, масляной капельки и липосомы.
26. Способ по п. 23, в котором тестовая субстанция представляет собой субстанцию, выбранную из группы, состоящей из молекулы, соединения, нуклеиновой кислоты, пептида, белка, антитела, фермента, квантовой точки, нанотрубки, частицы, вируса, бактерии, клетки, белкового комплекса, углевода, липочастицы, пузырька, микрочастицы, масляной капельки и липосомы.
27. Способ по п. 23, в котором свойство захваченной субстанции представляет собой свойство, выбранное из группы, состоящей из размера, структуры, химического состава, ферментативной активности, активности связывания, кинетики связывания и кинетики диссоциации.
28. Способ по п. 23, в котором тестовую субстанцию приводят в контакт с захваченной субстанцией продвижением тестовой субстанции к захваченной субстанции.
29. Система для измерения свойства субстанции, содержащая:
по меньшей мере одну оптическую ловушку; и
по меньшей мере один детектор для измерения свойства субстанции.
30. Система по п. 29, дополнительно содержащая микрофлюидную систему подачи.
31. Система по п. 29, в которой по меньшей мере одна оптическая ловушка содержит по меньшей мере одну структуру, выбранную из группы, состоящей из оптических волокон, фотонных световодов, щелевых световодов, плазмонных пинцетов, фотонно-кристаллических резонаторов, кольцевых резонаторов и тороидальных резонаторов.
32. Система по п. 29, в которой по меньшей мере один детектор содержит детектор, выбранный из группы, состоящей из флуоресцентных микроскопов, флуоресцентных детекторов, флуоресцентных спектрометров, детекторов рассеянного света, оптических датчиков, рамановских микроскопов, рамановских спектрометров, спектрометров, фотодиодов, приборов с зарядовой связью (ПЗС), камер на основе комплементарной структуры металл-оксид-полупроводник (КМОП), анализаторов спектра, интерферометров, эллипсометров, интегрирующих сфер и фотоумножителей.
33. Система по п. 29, дополнительно содержащая внешний источник света.
34. Система по п. 29, в которой по меньшей мере одна оптическая ловушка содержит по меньшей мере один источник энергии.
35. Система по п. 34, в которой источник энергии представляет собой источник оптической энергии, выполненный с возможностью подведения оптической энергии к оптической ловушке.
36. Система по п. 29, дополнительно содержащая по меньшей мере один датчик, выбранный из группы, состоящей из кварцевых микровесов, кантилеверов, электромеханических датчиков, акустических датчиков, тепловых датчиков, датчиков импеданса и оптических датчиков мод типа шепчущей галереи.
37. Система по п. 29, в которой по меньшей мере одна оптическая ловушка структурирована на подложке, выбранной из группы, состоящей из кремниевой подложки, стеклянной подложки и полимерной подложки.
RU2014150343A 2012-05-14 2013-03-15 Способы использования оптических сил ближнего поля RU2014150343A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261646574P 2012-05-14 2012-05-14
US61/646,574 2012-05-14
PCT/US2013/032283 WO2013172976A1 (en) 2012-05-14 2013-03-15 Methods of using near field optical forces

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014150343A true RU2014150343A (ru) 2016-07-10

Family

ID=49584146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014150343A RU2014150343A (ru) 2012-05-14 2013-03-15 Способы использования оптических сил ближнего поля

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20150111199A1 (ru)
EP (1) EP2850412A4 (ru)
JP (1) JP2015517663A (ru)
KR (1) KR20150022759A (ru)
CN (1) CN104487821A (ru)
CA (1) CA2872647A1 (ru)
RU (1) RU2014150343A (ru)
WO (1) WO2013172976A1 (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9850516B2 (en) 2014-02-21 2017-12-26 Lockheed Martin Corporation Spore detector
WO2015139028A1 (en) * 2014-03-14 2015-09-17 Optofluidics, Inc. Using optical forces to measure the property of a substance
US10241233B2 (en) * 2014-08-12 2019-03-26 Cornell University Methods and apparatus for monitoring interactions between particles and molecules using nanophotonic trapping
US9874693B2 (en) 2015-06-10 2018-01-23 The Research Foundation For The State University Of New York Method and structure for integrating photonics with CMOs
CN105024269B (zh) * 2015-07-10 2018-08-10 北京大学 一种自由空间光学微腔拉曼激光传感装置及其传感方法
CN105137585B (zh) * 2015-07-21 2022-11-18 大连理工大学 线偏振非平面光波在硫族化物金属多层核-壳体表面产生可调谐非梯度光学力的方法
CN105137586B (zh) * 2015-07-21 2022-11-18 大连理工大学 线偏振平面光波对处于石墨烯衬底上方微粒的可调谐捕获和筛选的方法
CN105116538B (zh) * 2015-07-21 2023-02-14 大连理工大学 斜入射光在石墨烯薄层包裹颗粒表面产生可调谐非梯度光学力的方法
CN105068237B (zh) * 2015-07-21 2022-11-18 大连理工大学 斜入射光在硫族化物金属多层核-壳体表面产生可调谐非梯度光学力的方法
CN105116535B (zh) * 2015-07-21 2023-02-10 大连理工大学 线偏振平面光波对衬底上方的石墨烯包裹微粒的可调谐捕获和筛选的方法
CN105116532A (zh) * 2015-07-21 2015-12-02 大连理工大学 线偏振非平面光波在二氧化钒/金属多层核-壳体表面产生可调谐非梯度光学力的方法
CN105137587B (zh) * 2015-07-21 2022-11-18 大连理工大学 线偏振非平面光波在包裹石墨烯薄层的微粒上产生可调谐非梯度光学力的方法
CN105116533A (zh) * 2015-07-21 2015-12-02 大连理工大学 线偏振平面光波对衬底上方的液晶材料微粒的可调谐捕获和筛选的方法
US10345093B2 (en) * 2015-12-11 2019-07-09 University Of Helsinki Arrangement and method of determining properties of a surface and subsurface structures
WO2017106145A1 (en) 2015-12-14 2017-06-22 Board Of Regents, The University Of Texas System Lithographic systems and methods
JP6772472B2 (ja) * 2016-02-03 2020-10-21 株式会社ニコン 配置方法及び配置装置、並びに、デバイス製造方法及びデバイス製造方法
WO2017184741A1 (en) * 2016-04-19 2017-10-26 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and systems for optothermal particle control
AU2017281533B2 (en) * 2016-06-24 2019-06-27 Howard Hughes Medical Institute Automated adjustment of light sheet geometry in a microscope
WO2018049109A1 (en) 2016-09-09 2018-03-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and systems for optical control of metal particles with thermophoresis
CN106248659A (zh) * 2016-09-14 2016-12-21 燕山大学 一种晶相依赖有机半导体微纳电化学发光传感器及其应用
CN106443218B (zh) * 2016-11-24 2019-06-21 电子科技大学 一种表面电荷测量方法
US10603685B2 (en) 2017-02-23 2020-03-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and systems for assembly of particle superstructures
US10416061B2 (en) * 2017-12-08 2019-09-17 Fca Us Llc Blank washer inspection system
CN108226095B (zh) * 2017-12-27 2020-09-08 南京大学 单个纳米粒子的电化学阻抗谱测定装置及方法
RU181220U1 (ru) * 2018-02-06 2018-07-06 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Сибирский государственный университет геосистем и технологий" (СГУГиТ) Устройство субволновой оптической пипетки
US10640873B2 (en) 2018-02-27 2020-05-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Optical printing systems and methods
CN110296986B (zh) * 2018-03-22 2020-10-09 北京大学 一种基于片上密集型波导的纳米颗粒传感器及其传感方法
KR102113389B1 (ko) * 2018-03-27 2020-05-20 재단법인 다차원 스마트 아이티 융합시스템 연구단 광흡수를 이용한 반사광 차폐 효과로 미세먼지센서의 크기를 줄일 수 있는 방법 및 미세먼지센서
CN108499620A (zh) * 2018-04-26 2018-09-07 浙江大学 一种基于纳米压印技术间接操控微纳粒子的方法
CN108760704A (zh) * 2018-06-01 2018-11-06 北京工业大学 一种基于回音壁模式的单细胞内物质检测方法
CN109116041B (zh) * 2018-08-15 2021-11-02 深圳大学 一种生理环境下细胞密度测算方法
CN109212133A (zh) * 2018-08-27 2019-01-15 广东柏兹电子科技有限公司 一种自动化多物理场近场扫描平台及测试方法
CN110068533A (zh) * 2019-05-05 2019-07-30 中北大学 一种基于高q光学微腔倏逝场的传感器
CN110440897B (zh) * 2019-07-11 2021-06-22 南京邮电大学 回音壁微腔声学传感器
CN111398100A (zh) * 2019-10-12 2020-07-10 浙江大学 一种利用光阱测量微粒光吸收特性的方法及装置
CN111947593B (zh) * 2020-08-07 2021-11-23 浙江大学 基于光阱的微粒形状及表面粗糙度检测装置及方法
CN112730334B (zh) * 2020-12-23 2024-03-22 之江实验室 基于电偶极旋转散射光探测的纳米微粒识别装置和方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998028623A1 (en) * 1996-12-20 1998-07-02 Gamera Bioscience Corporation An affinity binding-based system for detecting particulates in a fluid
US6287765B1 (en) * 1998-05-20 2001-09-11 Molecular Machines, Inc. Methods for detecting and identifying single molecules
GB0416496D0 (en) * 2004-07-23 2004-08-25 Council Of The Central Lab Of Imaging device
GB0416498D0 (en) * 2004-07-23 2004-08-25 Council Cent Lab Res Councils Optically controllable device
US7228016B2 (en) * 2005-05-11 2007-06-05 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Evanescent nanosensor using an optical resonator
WO2007038260A2 (en) * 2005-09-23 2007-04-05 Massachusetts Institute Of Technology Systems and methods for force-fluorescence microscopy
WO2008061706A1 (en) * 2006-11-20 2008-05-29 Ludwig Maximilians Universität München Fast thermo-optical particle characterisation
US8346039B2 (en) * 2008-11-05 2013-01-01 Rochester Institute Of Technology Methods for three-dimensional nanofocusing of light and systems thereof
CN102483422B (zh) * 2009-06-01 2014-07-23 康奈尔大学 利用微球的集成光流控系统

Also Published As

Publication number Publication date
CA2872647A1 (en) 2013-11-21
WO2013172976A8 (en) 2014-10-16
CN104487821A (zh) 2015-04-01
WO2013172976A1 (en) 2013-11-21
EP2850412A1 (en) 2015-03-25
KR20150022759A (ko) 2015-03-04
US20150111199A1 (en) 2015-04-23
JP2015517663A (ja) 2015-06-22
EP2850412A4 (en) 2016-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014150343A (ru) Способы использования оптических сил ближнего поля
CN100511623C (zh) 一种测量半导体掺杂浓度的方法
US20110149292A1 (en) Apparatus and method for analyzing optical cavity modes
JP2006071300A (ja) 生化学物質検出装置
KR20090064917A (ko) 표면 플라즈몬 공명을 이용한 형광현미경
Bog et al. Densely Packed Microgoblet Laser Pairs for Cross‐Referenced Biomolecular Detection
JP7450930B2 (ja) 赤外分析装置、及び赤外イメージングデバイス
EP3508853A1 (en) Dynamic switching biosensor
TWI684756B (zh) 待測物濃度之測定方法及套組
CN102565020A (zh) 一种利用量子点共振散射定量检测蛋白质的方法
KR101037790B1 (ko) 듀얼 광원을 포함하는 형광 편광 분석 장치
JP2009250960A (ja) 生体分子の検出方法、生体分子捕捉物質及び生体分子検出装置
CN209784187U (zh) 生物传感器
Kato et al. Single-cell infrared vibrational analysis by optical trapping mid-infrared photothermal microscopy
US20180299379A1 (en) High-throughput absorbance measurements of samples in microcapillary arrays
Ma et al. A nanoscale vesicular polydiacetylene sensor for organic amines by fluorescence recovery
WO2017136187A2 (en) Uv solid state detection and methods therefor
Lin et al. Biochemical detection with optical whispering-gallery resonaters
Singh et al. Integrated optical sensors
CN111208066A (zh) 一种生物检测装置和方法
CN102519921A (zh) 利用CdTe纳米荧光探针测定扑热息痛的方法
US20230108258A1 (en) Antibody-free rapid detection of sars-cov-2 proteins using corona phase molecular recognition (cophmore)
CN210294058U (zh) 高灵敏度生物传感器
Chen et al. A Portable Fluorescent Lateral Flow Immunoassay Platform for Rapid Detection of FluA
EP3317643B1 (en) Modulation of luminescent dyes